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材料科学
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关于红外光谱两道题?
就因为学术才要自己一点一点积累,随便问人就问到了那不是你的学术。... 因为我是搞理论的,所以需要求助,术业有专攻!
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请教下电荷密度怎么计算 mC/cm2 ?
朋友们帮忙解答下哈
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仪器设备
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设备出口有黑点,是不是焊渣?如何处理?
是铁锈不? 不是铁锈,用酸反应过,没反应
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审稿问题如何回答??
继续交流一下?质量/(面积*厚度) 就是体密度裁一片一定面积的极片称一下再用螺旋测微仪量下厚度就好了…… 谢谢,我明白了,这个和 tap density 是不一样的。但是厚度我觉得得夺取几个点,应该按平均厚度计算。顺便问一下volumetric capacitance怎么算出来的,
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求助:watts镀镍液的配置方法?或者其他镀镍液配方以及配置过程?
我用的是300g/L的六水硫酸镍+45g/L的六水氯化镍+37g/L的硼酸,随便倒进去搅拌,溶解虽然不好但还能用。
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蓝电测试设置求助?
问题没有描述清楚哦
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哪个牌子的直读光谱仪好?
据说钢研纳克的火花直读光谱仪做的很不错
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请问电极上修饰的多孔石墨烯材料老掉怎么解决?
导师说这个材料不能用nafion固定 应该是干燥方面出了问题,还在试 找原因
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化学学科
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工艺技术
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关于尼龙十二高温抗氧化性?
你尝试的抗氧剂最多能坚持多久不变黄?
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化学学科
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工艺技术
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求助 还原+N2O氧化+H2-TPR方法 测 铜比表面积的计算问题?
还需要知道铜的绝对含量,从而可知道铜的摩尔数,与表面的摩尔数做比就是分散度。做这个测试第二步氧化温度不易过高,根据我们的测试对比,氧化温度有一定的影响。,
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铝合金化学抛光不良之冲孔解决方案?
需要说说的配方的基本配比,以及你控制的抛光参数,才能知道是你配方的问题,还是工艺的问题,
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化学学科
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工艺技术
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请问谁是第一次发现光催化还原CO2的人,或者给一篇相关文献,谢谢!!?
呵呵!应该是那篇nature,那是个经典
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请问各位,在锂硫电池中,硫化物正极无锂电极做负极,机理是怎样的,?
楼主提到如果说硫化物做正极,无锂电极Si做负极,估计锂离子就是电解液里的了,楼主仔细看文章里应该会提到,这种结构明显就是拼凑发文章去的,深究没意思 楼主说的就是不可能的,必须正负极有一端为能脱嵌锂,另一端为嵌锂的材料,否则无法运行
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气相色谱FID检测器,点火之后很多杂峰?
积分参数太低,电器连接有问题
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关于蓝电测试仪的量程选择。急急急!?
那要看你们测试的条件,达到什么倍率。根据你们的容量算下就好了
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仪器设备
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工艺技术
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求助 二氯甲烷的精馏工业上用什么材质的蒸馏装置呢?
一般用不锈钢就可以了,如果不考虑成本因素,冷凝器也可以是不锈钢,搪瓷材料主要用在强酸环境下。
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安全环保
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钼蓝法出现絮状物?
有过,只出现过一次。可能是水质的问题,你采用的是自配水还是取回来的水样? 微生物代谢实验产物。。。。
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材料科学
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热分析DSC曲线呈图中大波浪变化是为什么呢?
会不会是基线不稳。。。。
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说・吧
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求助: PVDF粘结剂在锂离子电池中的应用研究--复刁学硕士论文?
http://www.docin.com/p-1409822212.html这里可以在线看全篇的
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化学学科
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表面等离子体共振是否会影响半导体能带间隙?
相对于Au的紫外吸收峰,Au|SiO2|TiO2复合体系的紫外吸收峰出现二十纳米左右的红移,这是否可以确定是dipole-dipole coupling导致的?... 首先明确一点,dipole-dipole coupling通常是指较远距离的偶极与偶极之间通过静电力产生的耦合作用,可以近似理解为:一个分子或微粒上发生正负电荷中心的相对运动时(能级跃迁),诱使临近的分子或微粒上发生方向相反的正负电荷中心的相对运动;两者之间没有电子云交叠(无论基态还是激发态),不会产生新的能级,也就不会引起吸收谱和发射谱的位移,典型的例子是FRET。会引起吸收或发射谱位移的一定是有电子交换的可能,这种电子交换耦合可以是基态-基态相互作用(例如基态复合物,这种情况下基态能级发生变化,激发态能级一般也会变化,吸收和发射能隙都变窄),也可以是激发态-基态(例如激基复合物,这种情况激发态能级发生变化,但是基态向最低激发态能级的跃迁是禁阻的,因此吸收能隙不变,发射能隙变窄)或者激发态-激发态相互作用(例如J-aggregate和H-aggregate,基态能级不变,激发态产生一系列能级,但只有其中最低或者最高的能级是跃迁允许的,所以吸收红移或者蓝移,发射也随之红移或蓝移)。以上说的是作用双方都是离散能级的情况,涉及到体相半导体材料时,情况更为复杂,不过基本原理相同,可以认为是一离散能级与一系列能量相近的能级(即能带,价带或导带)之间的耦合作用,其结果是产生一系列隙间能态。发生这种强烈耦合的前提是两者有充分的电子云交叠,而当两者之间距离较远不存在电子交换时,则只能通过相对较弱的dipole-dipole coupling发生类似FRET的共振传能作用,这也是你提到的JACS那篇文章的主要观点,这种情况下能带结构是不会有变化的。回到你的问题,紫外吸收峰出现20nm左右的红移,你确定你观察的是Au纳米粒子的LSPR吸收峰吗?复合前和复合后的吸收谱分别是怎么测的?有可能请直接上图。另外,Au纳米粒子吸附在TiO2表面时本身会聚集,从而改变LSPR峰的位置,你可以调变Au纳米粒子的相对负载量,如果在足够低的负载量下,仍能看到LSPR峰的红移,那才有说服力。而且,要证明强烈耦合,需要观察到原有的LSPR峰劈裂成了两组,而不是简单的红移。以我掌握的知识判断,这样的体系不大可能存在强烈的电子耦合的,
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职业:浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售
学校:云南民族大学 - 化学与生物技术学院
地区:江苏省
个人简介:
手握冰淇淋,吃着棒棒糖,哼着小曲调,坐着摩天轮
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