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负极材料放电平台与电极极化的关系?
极化说的是充放电平台之间的差值,极化是导致充放电平台有电压降的原因,理想的电池是充放电平台重合的。 另外楼主你概念有点不对,放电平台低和极化无关,是取决于材料对金属锂电势,就是你能斯特方程计算出来的 ... 大致明白了。非常感谢! 有一个新的疑问:放电平台升高,应该不太好,但升高后极化作用降??低,两者之间矛盾吗?
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化学学科
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请问各位大神以下物质可否配成无色透明溶液?
但是他们混在一起就出现了浑浊的现象啊... 如果它们混在一起, 如果溶液酸度不够强, 铁盐要水解使溶液混浊或出现沉淀。
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二甲基硅油聚合原理?
水??羟基??高温脱水??聚合??粘度升高 请问是如何聚合?能写出方程式吗?
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化学学科
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催化剂负载量的计算问题?
没错,计算结果是3%,你的理解有误,活性给份是以镁计,而非氧化镁,另外一般催化剂负载量较低时相对载体而言,活性组质量少是可以忽略的。不谢
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#催化剂
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化学学科
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SiO2作为炭的模板剂,用HF刻蚀以后,热重发现炭不是很稳定?
你把图放上来,说清楚tga的气氛,我是凭你说的100-600度有失重判断的,你没说清楚具体在哪个温度点
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化学学科
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甲基橙降解一般需要多长时间?
这也太笼统了,条件不同肯定不一样的,看看文献报道 (哦,头一回发这求助贴,没注意、、、)用的是0.01g/l甲基橙溶液,光源是氙灯(最强光,前加了滤光片),催化剂依次用ag@c@ni和cofe2o4@ag,我只是想知道催化降解甲基橙大概需要多长时间,这样我好琢磨我多长时间取一次样比较合理啊、、、就这么点小问题,呵呵、、、求回复,
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化学学科
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SP3420气相色谱点不着火,点着火走一个样就灭火,这是什么原因?
你的氢气阀门打开没?氢气流量稳定不
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配制浓缩液的时候不透明?
貌似要加的,可能是量问题... 谢谢您的指点,早晨我又复配了一些,偏硅酸钠和三聚磷酸钠我大概120ml水里溶解共六克左右。然后加入总共8克的表活,当稀释20倍后,在洗涤过程中,发现油全部分散在水中形成均匀浑浊液,我知道这样脱脂应该很好,但分散后会消耗里面的表活吧?也就是导致洗涤次数会下降,不知道您是如何解决这样的问题的。方便的话,能否加一下qq,64279445,
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化学学科
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光催化剂的光电流测试?
我们的电化学工作站是三电极的,我想知道用它来测光电流的话,测试的时候粉末状的催化剂怎么涂覆在基底上呢??光源是自己加吗,我的光源是那种管状的灯管?请多指教,拜托。... 化学类反应,为了提高工作时电极的有效面积,都会使用催化剂的粉末形貌做实验通常来说,粉末会加上粘结剂做成浆料涂覆在基底,然后烘干,你的材料如何操作,我想只有参照文献了~光源是否自己加,取决于你想怎么控制光源比如开关灯实验,或者impsimvs实验等,可以自己加,也可以电化学工作站加电化学工作站主要是一个采集光电流的作用,另外也可以在光照的基础上加偏压以上,
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仪器设备
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岛津高效液相色谱仪,系列里的数据打开只有图没有数据了,怎么回事啊?
你们是不是不小心电脑和仪器断过电,就是没正常关机。那样就可能数据有丢失了 不会啊,以前也出现过一次这样的事情,是我们想打印那种生成报告的格式,我们就把数据保存成rdf格式的,结果打开不是我们想要保存的数据,我们就把刚转换rdf格式的文件删了,就出现了只有图的情况···关上变色龙软件再打开就好了···后来又是同样的状况就没救了····算是捯饬不好了,还有没有其他可能?谢谢了,
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PVDF 为什么怕水?
如果pvdf溶于nmp后液体发黄,是不是有水了??还是?... 就应该是偏黄的~不用担心。有机锂电一般要用锂片做电极当然不行,
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#PVDF
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内标法应该做几个点,为什么?
你好,我还想问下,内标浓度是加一样的浓度,还是和待测组份一样加成一系列的浓度呢?... 我只做过加一样浓度的,没见过加一系列的……
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化学学科
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用sio2模版可以制备三维大孔tio2吗? 为什么没有人做过?
主要看二氧化硅的粒径。你的粒径多大
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化学学科
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醋酸-醋酸钠缓冲液的配制?
实际上,不在3.6~5.8范围内的醋酸和醋酸钠溶液几乎没有缓冲能力了,所以就算配出来意义也不大。
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化学学科
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请教一题关于吉布斯自由能和温度曲线关系的题?
可是这里的δs不是负的吗?然后就正比t了啊。。。... 恩 忘记考虑熵了 你分析对了
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化学学科
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工艺技术
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相?分离之 失 稳分解?
不知道这是什么材料?有没有相图?还有是不是热处理后出现的?如果是,热处理前的微观组织图是什么?做sem的时候有没有打过能谱?可能需要这些信息才好进一步分析。
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影响产品色度的因素?
可以再描述的详细一点吗?
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加热炉负压异常波动?
按我的理解和经验解释下你那里的现象:估计燃料系统存在闪爆物质,在加热炉当时的环境下发生了第一次闪爆,闪爆后炉膛压力出现正压现象,然后就是第一次急呛现象(爆炸是种能量释放,会耗尽周围的氧气,环境内为保持平衡会从外部大量补充空气,以弥补环境中的氧气平衡)。但是正是由于外部大量空气的补入,使得加热炉中在闪爆物质依然存在的条件下(燃料还是不断输入进加热炉)发生了第二次闪爆,然后出现第二次急呛现象。(按你的说法处于极限负压时间为14秒来推断,第一二次闪爆加第一次急呛也最多耗时14秒左右)问题一:为什么后续没有发生闪爆现象?闪爆是指一定物质在一定的浓度区间内,达到一定的温度,一旦遇到明火或电火花就会立刻燃烧膨胀发生爆炸。一般情况只是发生一次性爆炸,如果易燃气体能够及时补充还将多次爆炸。闪爆物质的进入是随着燃气系统进入的,当发生了两次闪爆后,你们的炉温才发生了变化,是呈现向上的趋势,那么燃气控制阀就会关小,因此就改变了闪爆物质的浓度,脱离了爆炸极限的区间,故后面随着炉温的升高,其离爆炸极限越远。问题二、氧含量的指示与上述理论存在矛盾?这个取决于仪表的测量精度和你们仪表的采样周期,至于为什么出现矛盾,其实可以用滞后的关系来理解,那么上述的矛盾就迎刃而解了!问题三、为什么炉温会比正常高?炉膛内压力升高后炉温会相应升高。举个极端的例子吧:你烧水正常情况下是100℃,如果你把盖子等密封点都密封上,提高了它的压力,其温度如何变化,
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高效液相色谱分析?
这种柱子流动相就是水,调整一下柱温
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请教常见的油溶性染料?
油溶性染料,典型的有35#蓝,36#蓝,用在塑料上的-典型的200工业l塑料桶。我曾经生产过! 您好!请问油溶性燃料在零下的温度能用于轻质原油里吗?谢谢,
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简介
职业:浙江众立合成材料科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:云南民族大学 - 民族文化学院
地区:浙江省
个人简介:
爱情究竟是精神** 还是世纪末的无聊消遣
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