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溶胶凝胶法制备二氧化钛薄膜?
放置一段时间,不是应该成凝胶吗?形成沉淀是失败了吧?看你的配方,应该是与ph有关系的。 想请教一下 我放置了一晚上就成为白色果冻状固体,不知道是不是做的不对,我想旋涂得到薄膜,一般混合后搅拌多久就可以开始旋涂呢,
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酞菁钴高温碳化后的热分解产物是什么?
你没有指明高温是多少℃,如果高于酞菁的热分解温度,那就很有可能像2楼回答的一样得到钴的氧化物。
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硫酸铁铵为什么无法配成饱和溶液?
加热溶解了吗?我记得磁力搅拌器自带加热功能啊。
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红外谱图分析求助?
对于中国人,语言成为了通向sci的最大绊脚石!最近一篇文章,由于没有进行语言润色导致被拒,后来在专业君论文 的帮助下成功发表在更高水平期刊。我也向其他科室推荐过,反馈都不错!
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热力学性质计算公式?
纯物质化学性质查询软件,里面有公式
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什么是“达到中试水平”啊????
你好,我觉得你的这些观点应该是“实现中试”吧???????... 呵呵,也就是人家说的中试工艺其实就是说还有点问题在里面,不是很成熟的技术。现在小试技术很不值钱啊,也是做技术的悲哀
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催化剂载体活性炭有哪些比较好的?国外的也行?
尝试cmk-3作载体
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本人初入高分子行业,请给大牛赐教!?
常用的炔氢保护基为三甲硅基,建议用tmscl-三甲基氯硅烷进行保护吧。 这只小企鹅好牛,什么都懂 哈哈哈哈 向前辈学习,争取能帮助更多的人,
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紧急求助 色谱柱诡异现象求解——缓冲盐冲,柱前端直接漏液?
可能是哪里堵了 建议拆开管路 挨段检查 不接柱子 用甲醇水 冲洗系统
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强碱性阴离子交换树脂如何再生?
甲醇等有机溶剂,酸碱,盐
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谁能提供一些关于EIS中常相位角指数n的讨论的文献呀?
下面连接的一片文献,可能有:http://www.che.ufl.edu/orazem/pdf-files/jorcin-eis-local-eacta-2006.pdf 这篇文献挺好的,谢谢!金币如何给你呢?
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武汉哪个高校可以测NH3程序升温脱附和CO2程序升温脱附。求解答啊,谢谢各位小朋友。?
我这可以做,长沙,需要的话站内联系吧
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PET双螺杆造粒,如何控制特性粘度?
充分干燥,包括树脂和色粉。
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帮忙看看是不是热电偶的问题!!很急?
不是设备的问题,是你的反应物质发生了分裂反应,如果你用水就很稳定,不信你试一试! 应该不是反应的问题,之前做也不是这样的,换了纯溶剂加热也是这样。而且温度快速升上去以后又迅速下降,感觉不是反应的问题。
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跪求大神大仙们帮忙,电化学循环伏安的知识,急急急!?
这个计算与所用的参考电极类型无关,因为计算时用到的是电位差值。作为内标的fe,不太清楚二茂铁与铁氰化钾的真空能级是否相同,你查文献应该能够找到这个答案。
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光催化剂的紫外可见(UV-Vis)吸收光谱吸光度大,为什么产生的光电流反而小,为什么?
给的条件太笼统了。就目前的条件分析,对于吸收光谱,只是材料的电子或能级结构决定的;而对于光电流,除了要求材料具有很好的吸光性能外,还要具有对反应体系中反应物的催化性能,这两个因素决定了光电流的大小 你好,按照您的意思是说光电流的大小取决于:1.吸光性能,也就是紫外可见吗?2.反应体系中反应物的催化性能,这个不是很懂,我都是在相同条件下测的光电流,电解液是硫酸钠和亚硫酸钠,
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甲醇为溶剂,里面的氯化氢和碳酸氢钠反应吗?
支持3楼,完全可以反应很多类似情况,比如甲醇介质的氯代烷烃反应,碳酸氢钠做缚酸剂,可以得到目的产物与卤化钠楼主情况远易于上述碳酸氢钠微溶于甲醇,使得反应可以立即发生即使在碳酸氢钠不被溶解的溶剂如氯苄氯苯等,也可以用碳酸氢钠除去体系中的盐酸气
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P25焙烧的温度??
最高到600摄氏度,高于此温度锐钛矿会向晶红石晶相转变。也有好多人在做高热的二氧化钛,加入一些改性试剂,晶相转变温度还可以提高到800摄氏度左右,
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关于不锈钢电解抛光的问题,请求各位前辈指教!?
甘油会和硫酸反应啊,味道刺鼻
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MnO2薄膜样品在高温下(40摄氏度)恒电流充放电,由棕黄色转变为黑色?电容陡增!?
棕黄色记得是二价锰的颜色,黑色是四价锰的颜色。具体原因不清楚了。祝好。 感谢。求甚解,
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简介
职业:浙江众立合成材料科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:云南民族大学 - 民族文化学院
地区:浙江省
个人简介:
爱情究竟是精神** 还是世纪末的无聊消遣
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