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化学学科
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求以下几个有机物的沸点,找了好久了,实在找不到啊,谢谢各位大神了。?
兰氏化学手册和化工手册之类的,crc handbook,实在不行就自己测吧网站比如chemicalbook 信息会比较全,可能也会有。 谢谢啦?,
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扫CV的时候出峰变成一条直线。?
过载了,降低灵敏度即可 灵敏度已经降到最低了。。。
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工艺技术
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实验中烟气湿度如何控制?
加湿器 抽湿器??各买一个 再弄个湿度计ok了
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安全环保
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高浓度盐 酸和磷酸废水如何处理?
目前来说,废酸的处理成本高,特别是混酸处理,非常麻烦,主要原因是不好再利用,所以必须要从源头上、工艺上解决这个问题,少产生或者不产生最好。 如果工艺上必须产生磷酸和盐酸,还是要想方设法利用综合利用,不 ... 谢老大!我们现在是盐酸和磷酸混合物啊,做精制磷酸和盐酸没办法分离啊! 我们也考虑做副产物了(思路是往其中加入生石灰做成磷酸钙析出),问题是还有大量的氯化钙无法解决啊! 现在最好是能将磷酸和盐酸分离,然后分别处理!老大有没有方法?,
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origin作图小小小问题一个?
复制四个,然后右键属性,把不要的删掉就行,位置随便移,
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化学学科
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K+离子和NH4+离子的半径大小大概是多少,接近吗?
例如:近似2.5埃(a)的离子有 rb+,cs+,ag+,nh4+? ?? ?? ?? ?? ?? ???3埃(a)的离子有:k+,cl- 等 是指水和离子... 有没有不是水合离子半径大小的表像你上面说的pauling的离子半径:k+??133pm??nh4+??148pm,
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#NH4
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关于购买液相色谱的问题?
安捷伦的挺好,伍丰和安捷伦测试结果差不多,但是伍丰稳基线要很长时间,跑的慢,安捷伦十分钟出峰,伍丰得20分钟
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化学学科
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工艺技术
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颗粒催化剂反应后粉化?
1.催化剂压片强度不够。2.你的反应体系程碱性? 1. 压片强度不知道够不够,30mpa压的,应该没问题。2. 反应体系是中性的。
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关于EDTA 滴定镁离子,求大侠指导~?
你好,滴定盐酸中的镁离子,取一毫升20倍稀释后,加入了三乙醇胺2毫升做屏蔽剂,5ml氨-氯化铵缓冲液,加4滴铬黑t,颜色为酒红色,用edta滴定,也是用了好多滴定液也没有变成蓝色,但是滴的过程中只要再加一滴铬黑t,溶液马上变蓝色,为什么呢,着急,,
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化学学科
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工艺技术
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细胞及分子
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高分子聚合物溶解不了的原因?
你都固化了还溶解毛线。而且提醒,并不是所有没交联的都能溶解。
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化学学科
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苯丙乳液泡沫问题?
我自己在用一款产品,很适合bopp涂布消泡,有兴趣交流一下。q2875891525,
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擦掉字迹的方法?
丙酮擦的效果很不错
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防腐涂料的耐盐雾时间与防腐年限的对应?
你做盐雾试验的浓度时多少,温度呢?等!我们一般是24小时算1年,所以你的就差不多5年,我做重防腐涂料的,有问题可以问我。
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聚氧乙烯蜡乳液析出 变浑?
做的是阴非离子性的吧?是不是纯氧化聚乙烯蜡乳液?选用的氧化聚乙烯蜡的熔点多少?乳化剂用量是氧化聚乙烯蜡用量的百分之几? 是阴非离子的 纯氧化聚乙烯蜡 熔点在90左右 乳化剂在25-30% 其实乳化剂已经很多了 但是实验室做出来不析出 工厂出来的成品就析出了能解释下什么原因吗,
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化学学科
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超滤膜(平板膜)的净水测试设备?
一般用的多孔钢(碳钢)基底,然后加上无纺布就可以保证。如果反冲洗的话,应该问题不大。... 这个确实这样挺好的,我刚开始想的是用砂芯作为支撑层,不加无纺布。
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化学学科
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工艺技术
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固定床反应器稳态确定?
你好!我在实验中也会遇到这种问题,但是这种经过一段时间达到稳定,本质原因是什么呢?或者哪里文献有解释这种情况?谢谢!,
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关于电极的困惑,请大家相助!!!?
玻碳电极漏夜可能是由于玻碳和聚四氟乙烯的连接部分出现松动,因此溶液就会通过毛细作用进入电极内部,建议返厂维修!铂盘和金盘电极相对容易处理,一般情况下仅通过抛光打磨和超声洗涤就能处理干净,偶尔用小浓度的双氧水浸泡铂电极也能达到电极表面的净化!一百度从来没做过,抱歉!
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仪器设备
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化学学科
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工艺技术
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工业催化反应器(管状)被催化剂堵住了怎么办?
可以使用超高压水枪冲洗
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高效液相色谱积峰 手动积分求助?
不知道你用什么工作站。这图出峰时基线波动大,需要重新手动积分。不用你那么麻烦吧,工作站应该可以添加单个峰的。 用到是安捷伦的气相工作站,请问如何添加单个峰呢?
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化学学科
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仪器设备
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高效液相色谱仪?
六通阀漏液是六通阀的定量环坏了吧
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职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:潍坊职业学院 - 化学工程系
地区:安徽省
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