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CV 峰位置偏移?
不同的修饰材料也会导致峰发生偏移有正移或者负移,还有电解质溶液的浓度离子强度ph或者扫描速率等等一大堆的。 可是写文章必须把理由写清楚,
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waters 液相峰形不好怎么办?
峰型还算可以。都换过也没法解决问题的话,可以考虑下样品是否发生了变化。 对对,我也觉得是不是得用新样品试试,谢谢了。
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ZSM-5的合成?
时间还是比较短 时间短吗。。文献里边20多个小时都出来晶体了。。我按照文献里的加料生成的是浑浊液(我猜想可能没形成硅铝混合物)。而不是凝胶状。。于是我自己再加了些氨水才形成凝胶的。。这应该没错吧,
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关于在对苯二甲酸标定TiO2活性实验中遇到的问题。?
离心还是必要的的。tio2也有荧光的。
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合成MCM-41时候用无机硅源NaSiO3和TEOS对合成的催化剂有什么不同?
你好 想请问你个问题,您在制备mcm-41催化剂时,配成的溶胶的比例:aal2o3:??bsio2:? ?csda:? ?dh2so4:??eh2o. 这个比例值a,b,c,d,e是按什么算的?(铝源我是用十八水硫酸铝,硅源是用teos)是按假如前试剂中元 ... 对于一般文献上面来说a,b,c,d的比值,是合成材料时所用试剂的物质的量之比。在知道物质的量之比的前提下,先算出质量,要是液体试剂的话,再根据质量算出体积。例如,aal2o3:??bsio2:? ?csda:? ?dh2so4:??eh2o. 中用的铝源用的是氧化铝,而你用的是十八水硫酸铝,这两种是不同的铝源,可以按照al元素的比值计算,但即使铝元素的含量相同,但铝源不同,也可能会对结果产生影响,
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催化剂对反应管有腐蚀性?
催化剂有一定的腐蚀性?指的是对反应设备还是产物? 对反应器有腐蚀性
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LiMn2O4用什么包覆来防止Mn溶解比较好?
实验室里包覆各种氧化物、盐、导电高分子均有不错效果,但是工业上一般都是掺杂al,
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LED荧光粉求助?
要做到商品品的亮度确实有难度,达到80~90%已很不错了,如果组成上没有差异的话,合成工艺对材料的影响是非常大的。由你描述的结果上看,问题极有可能出在样品的均匀性上。要解决这个问题可以考虑改用溶胶凝胶合成法,
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评价一下我的光催化性能?
你这个染料浓度不过才5mg/l,你加的催化剂是多少量,主要的是,你光催化前有没有黑暗下搅拌让吸附达到平衡,不然的话,有的催化剂吸附都不止5mg/l。
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咨询一下加氢脱硫脱硫反应过程中反应物的相态问题?
硫的相态,硫醇硫可能是气态,其它的都是液态。加氢一般的压力范围为2-6mpa. 原料油是液态呀--------------------
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氨和空气混合物爆炸原理是这样吗?
不是因为分解产生氢气而爆炸的,是因为这个反应是放热反应,而且反应放出的热量还很大,造成分解加速,这个反应还是体积增大的反应,气体受热膨胀,体积增大而爆炸的。不是因为产生了氢气。
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催化剂失原活因及再生?
失活多数是因为长时间使用导致中毒失活,高温也可导致。。找到根本,解决问题。看看失活是否可逆,不可逆的话就要改进催化剂本身!!
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Fe2+被氧化的过程中,怎样使Mn2+不被氧化?
那可不可以先全部氧化再还原?晶体也是可以溶解的啊,比如用浓硝酸,全部氧化后再还原是可以的,有多少晶体是难溶于硝酸的!... 是不可溶解的。你说的应该不行。不过,还是谢谢你。
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微波炉能否干燥金属氧化物?
按照原理来说是可以的,就是不知道会不会产生电火花。如果从氧化物陶瓷可以做微波反应器来看,应该不会产生电火花才对。没有试过,楼主自己试试吧。
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有没有某种溶剂能将碳融掉?
可以把它烧掉,变成气体
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求教大家NH3-TPD的图?
炉子的温度信号与检测器的信号时间不同步? 从炉子到检测器中间的管路死体积是不是太大了,你减少管路死体积,提高进气速率再做一遍看看?
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消毒水问题?
是不是浓度和温度呢
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求助:纯钛板在哪里购买?
呵呵,在淘宝上可以买到哦,我以前的老师做实验就是在淘宝上买的纯钛、tc4等等。所以你去淘宝上搜搜吧,
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关于相平衡数据的资料?
相平衡有几种型式如果你有兴趣的是vapor-liquid equilibrium 看 http:///srd/pdffiles/jpcrd619.pdfliquid-liquid equilibrium 看 http:///data/pdffiles/jpcrd655.pdf,
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4-溴-3-氟硝基苯,实在找不到它的资料啊,求指教?
多做一些实验吧,实践出真知
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简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:潍坊职业学院 - 机电一体化技术
地区:江西省
个人简介:
生活是无聊的,是需要季节的陪伴。
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