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求在铜表面做一层膜?
在铜箔表面涂一层聚酰亚胺酸,放在烘箱200℃2h热固化,应该能满足你的要求
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湿式流量计如何标定?
湿式流量计和质量流量计的原理不同,相互标定时还和所选气体有关。
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材料科学
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碱液强度怎么表示?
需要好好思考,貌似挺困难11
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材料科学
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Cu的物种有没有可能存在磁性?
磁性不是和单电子有关吗?
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仪器设备
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烟气分析仪?
英国凯恩用过不错
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γ-Al2O3的吸水量大概多少?
没有那么准!粉末的催化剂:一般你可以从1ml-1g开始试
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关于高压釜漏气的问题?
表头哪个地方验了吗,还有可能是防爆阀楼呢
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工艺技术
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50ppm的Fe(NO3)3和CuSO4混合溶液,pH=4时为何会有沉淀生成?
三价铁离子,记得是ph大于3时候,就开始沉淀,5的时候,可能就彻底彻底啦参阅无机化学铁离子
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酒会沾在杯壁上么?
我这也是实验经验 因为无水乙醇可以以任意比混合于水的,和水在溶解这方面 性质相似,杯子不干净的原因是有某些物质溶于水,与杯子其他部位相比,可以形成不同浓度不同密度的溶液,看似有大量水珠粘在杯壁上
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关于金属切削液的配方,高手请进?
自己在实验室用油酸,三乙醇胺,石油磺酸钠,锭子油调配了金属切削液,与水溶后怎么老是出现漂浮的皂类,原因是什么,如何解决这个问题?多谢各位指导 配方不合理!油酸,锭子油都是油溶性的啊。
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HPLC,所有的峰面积都比以前增大了?
我觉得从两方面考虑:样品和测量系统;如果你是配制好了第一次用了,然后继续用这个配好的样品,那么一种可能性是你的样品本身不稳定,需要现配现用;另一种可能是样品储存时密封不严(这种可能很小);如果样品每次都是新配制的,那么只能说是你的测量系统存在差异了,如果仪器状况良好,那么,你在测量样品的时候同时跟上对照品。这样就会将仪器误差抵消掉。
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苯酚加氢溶剂的选择?
苯酚和乙醇易反应,甚至会聚合!如果不能用水做溶剂,可以考虑用环己烷!
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不知道现在精细化工行业技术服务有市场吗,需要工艺工程设计类服务吗?
嗯,果然是行内人,确实很了解。但是貌似有些只是实验室小试成功就拿去生产了,结果经常会莫名其妙的出现废料。我就亲身经历过这种情况。看似两次过程一模一样,但是做出的产品相差很多,所以我们觉着在这方面应该 ... 还有就是,一般精细厂,技术严格保密的,即使让设计院设计,也只提供相近的参数,所以,看不出什么名堂
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工艺技术
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求推荐快速固化树脂和固化剂体系?
180度一分钟固化不了,其他都没问题,硅改性的,表面不能再印东西
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固定床有污染了咋清洗?
梢允褂醚跗偷幕旌峡掌瞪ü苈罚从茏疤盥⑸埃尤鹊奈露雀菽愕牟返玫叫灾剩ㄒ话阋簿?200~300度),主意,氧气和氮气的比例,氧气的比例低,达到空气的比例就行,至于监测,很简单,如果管路中油体被氧化,会产生co2,用石灰水监测就行,
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工艺技术
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关于催化脱氢和催化燃烧的问题?
催化脱氢和催化燃烧都可以出很好的工作,以甲烷为例,这两方面研究最近都很多,而且也出了很多好文章。甲烷选择脱氢后定向转化为特定产物如烯烃、芳烃等;甲烷催化燃烧最近刚有篇science, pd/ceo2(science 337 ... 谢谢,谢谢。science的文章已经下了,准备好好研读下。楼主说的很有道理,只是发现这两个方向近几年研究的范围很广,各种金属催化剂,载体,助剂。楼主看来很懂,请问,这两个方向如果继续研究,重点和方向是什么呢?多谢指导。
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CdCl2,CdCl2 2.5H2O 能溶于乙二胺么?
理论上是可以溶的,它们之间会反应形成配合物:??cdcl2 + 2en = cl2会不会是反应速率问题,毕竟是固体与液体反应,先将cdcl2磨成细粉,再加热一下试试? 买到的已经是很细的粉末了。昨天先加了少量的水溶解,然后再加入乙二胺,发现整个溶液浑浊了,照这样的情况来看,能不能说明乙二胺是不良溶剂?
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GCMS加FID检测器?
原则上,双柱不能同时在一个炉温箱里,否则不是一起程序升温了吗?两个进样口是可以有不同用途,你可以做gc-fid时把质谱的柱子去掉,质谱关掉,柱子出口接入fid;做gcms时再换上另外一根柱子,出口接入ms,反正不要同时一起升温。这样省去你切换时柱子调节接口长短的时间。
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PU涂料制备是有多毒啊?
这个。。。你过去是做树脂合成还是做配方配置?合成的话没的讲,自己注意。配置的话,就可以选选原料了。比如说多异氰酸酯,你可以考虑使用改性的或是聚合型的,那些的毒性要比单体小的多。 算是做配方配置吧~是否用其加成物或者聚合物来做的话,就没问题呀?一般的原料都会这样选择的是吗,
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如何提高Ni/TiO2催化剂的稳定性!!!?
那个本来就是重复性很低,建议加上稀土或者ag、pt
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简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:潍坊职业学院 - 机电一体化技术
地区:江西省
个人简介:
生活是无聊的,是需要季节的陪伴。
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