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Fary
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工艺专业主任
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聚合法制备的聚吡咯(ppy),为什么形貌做的不一样? 按照我的理解,如果不添加任何表面活性剂,获得的是球状,添加表面活性剂后,会形成各式各样的纤维。我记得有一篇里面加了CTAB作为模板形成了的是纤维,你可以尝试一下。另外你这个电镜图像并不能说明球与球直接是 ... 我就是加的CTAB作为模板剂啊。我也知道电镜测出来的图很局限,所以我同一批次测了很多次,但就是找不到纤维结构。查看更多
公式推倒求助!? 学习了 已抄录笔记本。。。查看更多
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Degussa P-25的水溶性问题? P25的溶解性应该很不好吧? ?“溶解”以后离心一次就看出来了查看更多
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请问下面XRD谱图是什么氧化铝晶型? 建议楼主上传原文件,或者把图标做好,便于交流查看更多
校正因子小于0.9是否可以用不加校正因子的主成分自身对照法? 2楼说的不错,从严控制,叫自身对照法查看更多
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做了一个Pd负载的催化剂,如何设计该催化剂的中毒实验? 你可以用CS2等含硫物质,其他的可以使钯中毒的物质你可以检索一下文献... 我的催化体系是 有机溶剂+固体催化剂,能不能加硫代硫酸钠作为毒剂啊?要是硫代硫酸钠能使其中毒的话,查看更多
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请问纳米ZSM-5可以负载吗?负载金属!!!? 可以的,我做过MOF-5的都负载过镍,何况zsm-5 和sapo-34这些分子筛查看更多
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色谱谱带展宽的因素中,有一项是活性中心的影响? 残余硅羟基引起的色谱峰拖尾容易发生在碱性物质或者极性物质上,您说的对的~但是多数情况来说,只要能和硅羟基生成氢键,包括形成内氢键,都是容易造成拖尾的,除去峰展宽的影响,如果拖尾严重,建议改变流动相,比 ... 我现在其实是在做键合,我不想改变流动相条件,因为相同的条件,别人键合出来的就不拖尾,我键合的就拖尾,照您这么说,我的拖尾是不是还是由于残余硅羟基造成的呢,查看更多
表面活性剂的应用? 日化,油墨,农药,石化等等查看更多
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新玻碳电极表面处理? 用金相砂纸打磨的主要原因是磨掉电极表面之前的修饰膜,你新买的电极,上面没有东西,可以不用金相砂纸打磨,用三氧化二铝磨的时候先用0.5微米的磨,在蒸馏水中超声,再用0.05微米的磨,再在蒸馏水中超声1分钟就可以在 铁青化钾溶液里扫CV图了,扫描电压-0.1~0.6V,扫速100mV/s。看其氧化还原峰电位差值是否小于100mV,小于??就代表你的电极已经磨好了,你可以做修饰了查看更多
求助高效液相双波长基线不平的问题? 第一个215nm,第二个254nm查看更多
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反应釜怎么洗? 首先可以用铬酸并加热到120度泡2天 ,如果洗不干净 就用浓硝酸 还不行就用王水查看更多
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仪器噪声大,大家都用什么耳塞啊? 百度或者淘宝,都有很多查看更多
水性防腐涂料用高光树脂或乳液? 可以尝试硅丙乳液,选择粒径小的。硬度和附着力应该没问题。查看更多
太穷了!找个项目赚点钱吧!表面活性剂小硕求项目!? 项目还是很多的,不过的用心找。查看更多
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全国比较厉害的土壤修复方面的专家? 上海交大 曹心德查看更多
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我是做pVc软制品的,产品表面-直不光滑与并且产品不亮,请问...? 大概是所用填料或润滑剂的问题吧~查看更多
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哈氏合金反应釜? 问过几个大小型设计院,以及哈氏公司,都只有在强酸以及氯离子中的腐蚀数据,没有碱性条件的具体数据 ,查看更多
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想请教一下高压固定床前期定标的问题? 应该是反应器下方接冷却罐,将反应液冷却下来分析液体产物吧查看更多
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环氧树脂潜伏性固化剂储存稳定性测试? 不知道你做的固化温度是多少的,哈哈。要是常温和环氧树脂能保存三个月以上,60℃一天左右固化的话,我们可以商量一下。最后说一下,我也不懂测试的东西·········查看更多
简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:潍坊职业学院 - 机电一体化技术
地区:江西省
个人简介:生活是无聊的,是需要季节的陪伴。查看更多
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