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他的回答 13849
开路电位-时间曲线问题?
这个有问题,多测几次。最好晚上测,等附近其他仪器都停止工作了,再开电化学工作站。。注意检查参比电极。
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液相进样后,数据却保存不了,是怎么回事?
所有检测器都不能采集数据,你点yes就只是进样,当然没有数据了。 那我怎么解决这个问题
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走气相色谱,对甲氧基苄醇在什么位置出峰啊?
做个核磁就OK了或是TLC板分析极性大小即可!
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化学学科
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工艺技术
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想用苯乙烯磺酸钠水合物聚合反应,苯乙烯磺酸钠水合物中水分子怎么去掉?
不用去,直接水溶液聚合 另外一个单体不溶于水,
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像这样的色谱图该怎么改变色谱条件??
极性大的东西,先确定酸或者碱,你的图看起来需要调节pH,帮助改善峰型,
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精细化工
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乳化求助,简单的体系却不能稳定乳液,为什么啊,为什么?
HLB 14應該是拿用來做o/w的乳液, 你先配油相在滴入水相應該是逆向乳化法的操做, 即滴水直至粘度升高後再驟降的那個比例才算完成o/w , 所以應該是繼續加水直到粘度驟降, 參考看看,
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铂丝辅助电极变色了?
如果是镀上了一层东西,个人认为找一种溶剂,能溶掉镀层,不溶基体就行。我估计楼主最焦虑的问题是铂丝电极太贵。还有楼主循环伏安扫描的范围是多少?
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为什么锂离子电池卷绕是正极包覆负极卷的,负极包着正极卷不行吗?
一般软包的多是正极最后包负极,而EV钢壳多是负极最后包正极。
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#锂离子电池
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日用化工
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压裂液体系评价温度稳定剂性能时为何破胶剂(过硫酸铵)和交联剂同步加入呢?
交联比较快,破交比较慢 。交联后把支撑剂带下底层裂缝任务就完成了,这个只需要几分钟就好了。彻底破交大概需要半个小时左右。所以不影响的,
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仪器设备
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密封性能高的样品瓶?
液相分析用的样品瓶你看合适不,透明或棕色瓶都有,比如,安捷伦CrossLab 9 mm 螺纹广口样品瓶 32 mm x 12 mm 容积 1.3 mL 部件号 8010-0018 32 mm x 12 mm 容积 0.3 mL 部件号 8010-0008 瓶盖 推荐 8010-008 ... 谢谢,我试试,看能不能实现,
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仪器设备
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求助液相色谱谱图解析?
单纯的色谱峰 只能根据出峰时间确定什么物质~~ 前提得有标样,并且色谱检测条件还要一样~·即使同一个物质 色谱条件不一样 出峰时间也有差别。根据峰面积确实也能算出来 含量~这里记得还有相对含量和啥的? ?我也就不清楚了~ 但是条件也很多,比如需要有校正因子啥的~~,
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申请关闭帖子?
现在打印照片时用的墨水里面加的是什么类型的染料呢?感觉质量不错。
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仪器设备
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工艺技术
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求毕业设计,300kt/t尿素中压吸收塔的设计研究?
你这个不能应助是怎么回事
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化学学科
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科研的思维问题?
没有吧,发散和收敛都适合呀呀
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丁酸氯甲酯中测甲醛?
试试tcd?衍生的方法会产生不确定的干扰,最好是直接进样
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工艺技术
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材料科学
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合成物质的核磁共振氢谱求大神帮忙分析?
原料都是什么, 这样也好排除 下面就是合成原料和步骤了,感觉很简单的合成为什么会出错呢截图00.jpg截图01.jpg,
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气相色谱购买求助?
没用过安捷伦的,岛津的用过,还不错。
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质谱分析求助-答案是A还是B,给出原因,谢谢。?
我个人意见是B,根据碳正离子的稳定性,43的离子是 CH3CH+CH3 产生的,这个碳正离子的带电荷的碳取代基更多,更稳定,所以信号明显强于其他信号。
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求一个洗衣粉的配方配比?
4楼的配方需要做一下修改:1.SAA用量太多,总量15%-20%即可2.纯碱用量太少,一般需15-30%3.五钠(三聚磷酸钠)用量太多,一般15%,最多不超过20%其他的用量差不了多少,配方中不足的部分用芒硝(硫酸钠)调 ... 硫酸钠作用是什么 和氯化钠一样 也是增稠剂吗,
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仪器设备
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请问哪里可以做热台偏光显微镜测试?观察液晶织构。急!?
热台,是不是热源偏光呢,俺知道有需要冷源的有需要热源的。
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职业:中国光大绿色环保有限公司 - 设备维修
学校:潍坊职业学院 - 计算机信息管理(原办公自动化)
地区:福建省
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