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Amygrl
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设备工程师
没食子酸400~800nm波长扫描,扫不出765nm左右的峰? 有些化合物是有两个或者多个紫外吸收峰的,先确定这个。另外确定你的目标物的浓度,在浓度合适的情况下去测定 我用的是福林酚显色法,主要在可见区段定波长,大部分文献显示的是765nm,我的结果也不能差太远啊查看更多
求助XPS分析!哪位大神指导一下,我该从哪里下手呢? 知道啦~~~谢谢大神!!!... 妹子加油了~~~查看更多
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聚乙二醇--400和聚乙烯醇1788是非离子表面活性剂吗? 聚乙二醇属于聚醚的一种,搞这行只用看分子集团不要看其它的没意义查看更多
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完全还原态的聚苯胺应该是什么颜色啊? 聚合度和掺杂深度,有一者不同,颜色就会不一样。楼主可以去试试测一下聚合度。知道用什么方法吧?查看更多
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对氯苯酚的提纯问题? 加入碱,转化为相应的盐,重结晶. 能说的详细点吗,呵呵查看更多
酸性PH探针的问题? 现在刚刚接触探针一类的东西 不是很懂 仅发表下个人见解哈 文献中4-6 6-7.4是用来检测酸雨或者细胞内物质的吧 不过国内有多少研究的这些东西可以应用到实际环境监测 医学检测上呢?自我感觉还是挺少的吧,你的2-4??要是实际处理得好 其实也是可以用到环境监测方面的 好多方面的生产 都会造成很强的酸性环境 不过要是发论文 只要数据不错 效果不错 还是没有问题的吧 说的不一定全队 但愿有些帮助吧查看更多
关于时间-电流曲线的问题? 所谓通过i-t进行待测物质的检测,是必须使待测物在短时间内在溶液中达到均一。最好在电极表面也可以短时间内达到均一。所以,肯定是得开搅拌。你所谓的加入没有响应,可能就是因为扩散的问题所致。当然,搅拌速度肯定会导致响应电流的不稳定,这就与s/n有关了。我们一般都得去寻找一个比较合适的速度以达到最高的s/n。希望对你有用。查看更多
怎样用测得的恒电流放电曲线求电池比容量?急急急!!!!!!!!!? 你用的是什么牌子的电池充放电仪啊。一般来说会有一个设定活性物质量的选项,填入后就可以得到你的比容量了。具体算法楼上已经说得很清楚啦查看更多
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分子筛的活化温度? 我觉得你得说你要负载的是什么金属,确定需要的分子筛载体类型。再看看你现在用的分子筛合不合适,查看更多
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关于催化剂是否焙烧的问题? 看用于什么反应,还有反应温度查看更多
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物理化学——相平衡求高人指点,谢谢!? 共沸现象,通过改变系统压强改变共沸点的位置查看更多
气相色谱分离气体? 可以用热导检测器,也可以用FID检测器,如果是常温的话用顶空其实没什么意义。柱子随便用根都行,只要不能被二氧化碳吸附就行(13X分子筛就不行)查看更多
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循环伏安法测试铁氰化钾溶液,氧化还原峰右移.1V左右,什么原因? 咦,怎么木人回帖呢?查看更多
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有哪位大大的老板需要烟气催化设备呀,专业生产,提供信息重谢? 一般在什么价位? 20几万查看更多
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请问荧光发射峰在400nm处呈现什么颜色的光? 那我不知道了,找个专业点的书籍查一下就行了查看更多
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为什么用CO和CO2加氢合成甲醇,试验结果的CO2转化率为负值? 刚才写错了。CO2加氢制甲醇为热力学不可行! 那为啥那么多人研究,都有甲醇生成,查看更多
气相色谱测空气,总是氧气含量太高,求原因? 楼主麻烦你能不能说一下你测空气得条件啊 ,刚开始接触气象色谱,要测氮气,纯氮的出峰还可以,但是空气的话也只有氮气一个峰,没有氧气的峰出来查看更多
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分子筛的酸处理? 有没有坐这方面的大神啊⊙﹏⊙查看更多
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循环伏安曲线没有峰? 我换电压少了几次,都没有峰~~本来想插图上来的,网速太慢了,没成功。我再试试,你可以帮我看看吗? 加我的qq。415521355。我没做过一样的,只能帮助你猜猜,查看更多
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氯金酸洒手上了。。。囧? 不要紧了,时间长了,就会褪掉的。没啥问题,实验室里经常碰到这样的问题,很正常的。查看更多
简介
职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:烟台职业学院 - 化工与环境工程系
地区:湖北省
个人简介:无聊的时候听听别人口中好多版本的自己比做什么都有趣查看更多
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