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怎么通过液压机显示的名义压力计算压制压力? 液压机 型号为YTW41-25,公称压力为250KN,液体最大工作压力为12.5MPa,模具内径为10mm,由液压机仪表显示的名义压力(这应该就是油压)怎么计算物料所受的压制压力?查看更多 14个回答 . 25人已关注
求推荐介质输送设备? 入口压力:10.0MPa(G),温度:-10~-15℃出口压力:10.5MPa(G),温度:-10~-15℃介质:主要为碎冰,含少量水、流量:60L/min在这个条件下输送介质,要求扬程达到30米。需要什么类型的泵啊?查看更多 10个回答 . 2人已关注
超级电容器充电充并不满? 请问 大家,我做的超级电容器,CV 测试 可以测,充放电测试在较大电流下可以测,较小电流下,充电一直无法充满,达不到设置的最高电压,请问该从哪些方面如何改进。谢谢大家 BJNH8{_Z_S)GUTEE{MMF11D_mh1503762874216.jpg@VIMPILE@langzhizhou@Gamry-电化学@louderbe@a88592718查看更多 4个回答 . 27人已关注
分光广度法测浓度,求助,求助?? 分光光度法测物质的浓度,浓度太低,只有几十个或几个ppm, 标准液 很难配制,朋友们,有很好的方法没?查看更多 4个回答 . 13人已关注
想做超级电容器的材料合成方面的研究,请问需要哪些仪器设备? 比较急的,有一笔设备需要尽快采购, 但是我们还没有充分的了解超级电容器的实验需要哪些设备。 打算做的方向:超级电容器相关的材料合成与表征 目前知道需要的设备有: 电化学工作站 ( 手套箱 之类的要不要买?) 请问大神们,还有哪些设备是要买的, 合成材料用的 反应釜 啊之类的基本都有,基础的XPS/XRD等材料表征设备都是有的, 主要缺的是不是就是电容的组装以及电化学参数的表征设备? 请打什么赐教需要哪些设备查看更多 5个回答 . 6人已关注
动态吸附与静态吸附? 动态吸附与静态吸附在设计上有什么不同啊???查看更多 4个回答 . 13人已关注
急!急!急!硫酸在水中电离,会不会存在HSO4-? 硫酸 看成一元酸,在PH=1的情况下,应该会存在硫酸氢根吧?但是PH=3或4这种酸性较低的情况时,硫酸氢根会不会进一步电离?查看更多 6个回答 . 28人已关注
光电流测试求助!!!? 各位老师,同学。固体粉末怎么做光电流 测试 啊?现在写论文需要测试一下瞬态明暗光电流,但我测试的是固体粉末的 催化剂 (TiO2),但粉末态的东西又难以镀膜在导电 玻璃 上,尝试了很久始终难以保证膜的均匀分散性,而且每次制备出来的都有明显的颗粒感。各位有谁对这方面比较熟悉的啊,能否讲讲具体的操作流程及步骤啊?不甚感激!查看更多 4个回答 . 8人已关注
光解水制氢之累计产氢量计算? 目前在做光解水制氢,通过 气相色谱 检测产氢量,现在问题是,如果我想得到五个小时的产氢量变化,那我就要每个小时进一次样,可是这样得到的结果很难 重复 ,也就是说可能第三个小时测得的 氢气 峰面积,比第二小时的还要小,不知道怎么回事,有什么好的方法没有?还有就是,一直有个疑问,每次进样后,因为没有对产氢系统抽真空,产氢系统中还有残留的氢气,这个会有影响吗?求指导查看更多 7个回答 . 4人已关注
催化剂滴涂在玻碳电极表面干燥起皮? 求助各位大侠,最近在做电催化,把合成的 催化剂 粉末配成ink滴涂在玻碳电极表面。ink配方是5mg催化剂+125微升Nafion+375微升的水,开始滴在电极上还好,可是在 空气 中放置一段时间,电极表面就开始起皮了。在此期间一直处于常温常压下自然烘干,也没有加什么干燥剂就怕干燥太快电极起皮。求助各位到底是什么原因,有没有遇到过这种情况的,求解决查看更多 6个回答 . 30人已关注
三氧化硼催化剂BET 表征预处理条件? 做的 三氧化硼 催化剂载体 为氧化钛与氧化铝复合 氧化物 ,500度焙烧得到的,现在做BET 吸附不知道预处理条件,不知道哪位大神 有没有相关文献,急需查看更多 4个回答 . 25人已关注
离子化合物在气态时是阴阳离子怎么结合的? 比如NaCl晶体,高温下会挥发。那么挥发出去的是单个的Na离子和Cl离子,还是Na和Cl结合在一起挥发出去的。查看更多 3个回答 . 15人已关注
关于EDTA 2Na 滴定氯化镁中,钙离子的问题? 各位老师,同学,你们好。我在根据国标GB25584-2010测量氯化镁中钙离子的含量。检测步骤摘录如下:A.4.3.1 试验溶液A 的制备称取约10 g 试样,精确至0.000 2 g,置于250 mL 烧杯中,用20 mL 水溶解。加1 mL 盐酸溶液,加热至沸,并微沸1 min~2 min,冷却后转移至250 mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,此溶液为试验溶液A。保留此溶液用于氯化镁含量、钙含量的测定。-----------------------------------------------------------------------------------------------------A.5.3 Ca的分析步骤移取50.00 mL 试验溶液A,置于250 mL 锥形瓶中,加入30 mL 水,5 mL 三乙醇胺 溶液,摇动下滴加氢氧化钠溶液,当溶液刚出现沉淀物时,加入0.1 g 钙试剂羧酸钠 盐指示剂,继续滴加氢氧化钠溶液至溶液由蓝色变为酒红色,过量0.5 mL。用 乙二胺四乙酸二钠 标准滴定溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色。我在考虑Mg对于Ca检测结果的影响。有些老师讲,尽管Mg也可以与EDTA络合,但由于Mg(OH)2难溶,所以先生成沉淀了。不知道是否这样?参考了一些其他资料,滴定Ca需要在PH: 10 ~ 12范围内。这个国标中也没有说明,不知是不是行文间有暗示,还是不用控制?另外请教各位老师同学,Ca含量如果是 0.05% 左右,用ICP,滴定法跟原子吸收(AAS)检测相比结果精度如何?请各位不吝赐教,小人感激。查看更多 6个回答 . 16人已关注
近期准备投稿的朋友看这里? 各位朋友大家好,如果近期有投稿的准备,特别是做储能器件(尤其超级电容器),我在国外的导师可以当你们的备选审稿人(发过nature, AM, NL等,审过Adv Mater, Adv Energy Mater, Adv Funct Mater, Nano Lett, ACS Nano, Nano Energy, EES, J Mater Chem A, Nanoscale, RSC Adv, JPS, EC, EA, ECS, etc),他一般都会让我来审稿,我会尽量帮助同胞的(请事先告知我题目和摘要)。需要我导师的详细联系信息的请发邮至yznzx@sina.com或者站内信,也欢迎来信交流科研话题(qq可以来信告知,这里就不公布啦)。最后祝大家都投稿顺利,文章多多!PS:另外为近期分别收到AM和EES的约稿散金400,祝大家科研顺利!看球愉快!-hand--hand--hand-祝好查看更多 2个回答 . 29人已关注
固相反应制备LiFePO4,锂源对电池性能有影响吗? 固相反应制备LiFePO4,锂源对电池性能有影响吗?最近分别用FePO4, 蔗糖 ,锂源分别是LiOH、LiAc,合成的LiFePO4都是纯相,但是电池性能差一倍吧!有类似经历的朋友吗?查看更多 7个回答 . 18人已关注
液相,同一个样品连续进样峰面积相差较大? 液相,自动进样,同一个样品,连续进样,每次进样的峰面积都不一样,相差较大,时而大时而小,时而在其他位置有杂峰出现,最近老是出现类似问题,但是一直没解决,请教一个大家,这是什么原因引起的,是仪器的问题,还是本身样品的缘故?查看更多 7个回答 . 7人已关注
高岭土在固废热解过程中的催化作用? 高岭土 在固废热解过程中的催化机理是什么?高岭土作为 催化剂 在热解过程中起什么作用?脱羟基作用?如果有相关的文章,大家给我推荐一下,谢谢!查看更多 8个回答 . 15人已关注
溶液法制备聚苯胺,做电极材料,扫出来的CV图很诡异,求大神指点? 溶液法制备 聚苯胺 ,扫出来的CV图跟文献差别很大...因为刚接触这方面的内容,理论基础较薄弱,实验经验不足,求大神指点,谢谢。 测试条件:【电解液】1M 硫酸;【工作电极】 不锈钢网 ;【对电极】铂网;【对电极】汞- 亚硫酸 汞;【电势窗】-0.2-0.8(后有调整为0.4、0.5、0.6); CV图如下: 谢谢~辛苦了 H160113-4-1.png H160113-4-2.png H160113-5.png查看更多 6个回答 . 27人已关注
大家在处理电化学数据时电流值用Ip还是I? 看文献用Ip的居多,但是用I的也有,这两个谁对谁错或者是用I也是可行的呢?查看更多 2个回答 . 27人已关注
光电流测试偏压与电流的正负问题? 本人初做光电化学 测试 ,以前在别人那儿用 氧化亚铜 做光电流,设负偏压,得到的光电流也是负值,而今自己搭了个装备测了一下,怎么参数都一样,负偏压测得的光电流却全是正值?着实不懂,希望各位大牛们加以指点!谢谢!!查看更多 4个回答 . 29人已关注
简介
职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:烟台职业学院 - 化工与环境工程系
地区:湖北省
个人简介:无聊的时候听听别人口中好多版本的自己比做什么都有趣查看更多
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