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89号帆船

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化学学科

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工艺技术

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四氧化三钴TEM？ 乙醇应该可以，超声时间长点，溶液稀点查看更多

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瑞能 GC 3900 不出峰？ 你如果用的是DB-624的柱子，请换个极性大的柱子查看更多

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如何提高水包油膏体耐热问题？ 上面说错了，水相加卡波，油相加固体脂！好的我试试谢谢，查看更多

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工艺技术

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原子吸收结果数据分析求助！？ 原吸自动扣背景，自动作出标曲的，r在0.995以上即可查看更多

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化学学科

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气相色谱？ 差0.1左右的都应该是同一物质查看更多

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化学学科

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工艺技术

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180度氢气还原如何操作？ 危险得很！查看更多

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化药

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为什么同一种药物测出不同的保留时间? 你能确定你后来出现的22min的峰和之前9min的峰是同一个物质？有跑对照品吗？4h之后对照品也是出现在22min？还有峰的大小差别有多大，是否跑了同时跑了全波长，看看其它波长。另外就是楼上那些朋友说的，样品本身是否有问题，机器是否出故障，压力曲线，流动相不足，或者流动相不稳定，或者漏液，或者流速被调慢了？或者方法不小心被更改了？要一点点去排除。查看更多

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恒流充放电是否会影响电极的质量? 如果用半电池系统测试电极材料的循环性能进行恒流充放电，一般情况下质量会减小，因为在循环过程中活性物质参与循环过程的反应，长时间循环测试会使电极疲劳，导致活性物质脱落；其次电解质溶液会浸入活性物质内部，长时间循环测试会使电解质溶液浸泡活性物质时间较长而引起脱落，查看更多

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求助：HPLC同一个样两次进样，峰面积差距3000多，这个正常吗? 那如果一次是八万左右，一次是十万左右呢，差3000左右吧，这算误差范围吗？谢谢指导～... 八万和十万，RSD肯定是不符合要求的啊，哪来的3000呢，查看更多

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化药

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仿制药相关生产相关质量相关？链接：https://share.weiyun.com/8081068c481ded8b6dd30f11fb6f6ea5 （密码：swpx）更新课件，为了保证参会老师的权益，课件都是比较老的，感兴趣的可以看看。查看更多

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化学学科

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细胞及分子

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聚合物成分分析？上炔舛?红外光谱看看是哪类化合物。试试样品的溶解度，看在那种溶剂中溶解性好，根据溶解度情况来决定是否测定NMR,如果能测定液体NMR就可以获得很多结构信息。我通常在剖析聚合物样品成分时基本上都是用NMR技术完成的。NMR可以做1HNMR,13CNMR,DEPT ,COSY,HSQC等图谱。暂不建议测定热裂解GCMS，查看更多

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化学学科

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材料科学

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化合物成盐后核磁的差别？ 可能是产物含量低，含有较多的无机盐，这样可以解释所有的现象，可以先测dept 135度谱，这个谱不需要太大的浓度查看更多

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化学学科

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材料科学

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天然橡胶材料做红外光谱问题？ 你没有听说过傅里叶红外光谱反射仪？直接把硫化胶或者生胶放上去测，那还需要什么溶解、压片之类的埃?查看更多

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化学学科

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怎么联系文献中的作者？北京大学---黄建斌老师----化学化工？ 一般都不会回复吧，试试吧查看更多

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工艺技术

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新手，想问关于原子吸收测定铅镉的问题？可是，我们现在只有硝酸铅和硝酸镉的固体。买标液的话有点来不及了。想问一下应该怎么配才好。有些文献说要用0.2%的硝酸，有些说要硝酸（1+99）。那到底应该怎么配呢？混乱了... 固体配制标液，精度有些低，勉强可以。建议楼主先配置一个高浓度标液（10g/L)，然后稀释至100mg/L等不同浓度的标液。采用稀硝酸溶液定容的不同浓度标液目的是防止重金属离子形成沉淀析出，采用1-3%稀硝酸定容即可，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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锂卤交换反应机理？ 亲电加成再消除查看更多

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请教NMR-H谱谱图分辨率变差和不能匀场的原因？ 先用过滤的方法，把黑色不溶物除掉，然后做核磁，如果正常，那么说明黑色不溶物是顺磁性物质查看更多

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化药

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杂质定位问题？我觉得很有可能是38min的那个杂质在溶剂中不稳定，放久了降解成25min的。38min那个样品是不是进样时间较早，而25min的是后进样的。有条件的还是做一下这个杂质在此溶剂中的稳定性考察吧。如果按照降解来分析，那初期阶段应该25‘和38’中都出峰，短时间内降解这么完全？查看更多

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化学学科

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新虫急求帮助！！！从胶体与表面化学的基础理论解释下列问题？ 第三个问题回答得不全面，因为加碘化银后有了凝结中心查看更多

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化学学科

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钛硅分子筛能不能作为催化剂载体使用？ 可以的，我的实验就是用钛硅分子筛做载体，有很多参考文献的。查看更多

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简介

职业：中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 化工研发

学校：烟台职业学院 - 自动化工程学院

地区：湖南省

个人简介：想想自己以前的话感觉自己好无聊查看更多

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