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活性炭的应用领域有哪些？活性炭是一种比表面积大，且具有很强吸附和脱色能力的炭素材料。早在19世纪，人们就利用它对糖、酒及水等进行脱色、去味。到20世纪90年代，活性炭在污水处理、有机溶剂浓缩回收、空气净化及其他环境保护、黄金提取等领域得到广泛应用。活性炭外观活性炭外观呈粉状、粒状或丸状，具有无定形、多孔结构，孔内表面积很大，对气体具有良好的吸附作用。它通常由木材、硬果壳（如椰子壳）或兽骨等经干馏，并用过热蒸汽在高温（800 - 900℃）下处理而得。活性炭具有很高的微孔度，1克活性炭大约可提供600 - 1200平方英尺的表面积，换句话说一小勺的活性炭就能“压缩”整套房那么大的面积！活性炭的主要特点活性炭的主要特点就是多孔结构，比表面积大，有吸附性。活性炭种类繁多，可根据尺寸、制备方法和工业应用，进行广泛分类：粉状活性炭（RI，PAC）、粒状活性炭（GAC）、珠状活性炭（BAC）、挤压活性炭（EAC）、浸渍活性炭和聚合物涂层活性炭、活性炭纤维（ACF）。按照原料来源，可分为木质活性炭、兽骨、血炭、矿物质原料活性炭、其它原料活性炭以及再生活性炭。按照活化方法可分为化学法活性炭（化学炭）、物理法活性炭、化学－物理法活性炭、物理－化学法活性炭. 活性炭的主要应用 1、癌症治疗在美国，活性炭已应用于乳腺癌、胃癌、食道癌及直肠癌等恶性肿瘤的手术和介入治疗中。应用活性炭吸附不同抗癌药物，选择性在癌细胞存在部位让高浓度抗癌药剂长时间分布。由于药物吸收在活性炭中，有利于它附着在癌组织表面发挥疗效，从而比使用药物水溶液对人体的副作用要小。活性炭具有优良吸附性能的同时还对淋巴系统具有特异趋向性，因此可将淋巴结染黑，指导淋巴结的清除. 2、空气分离、富集氧气化学工业中存在的主要问题之一是如何从空气中高效分离出氧气，用活性炭特异性吸附以实现氧气分离的研究早有报道。如通过化学蒸气沉积法对活性炭的孔径进行定向调控，制备成具有分子筛性能、孔径均匀分布的活性炭，对空气中氧气进行分离富集。该技术在国外已有商业化应用. 3、储能材料锂离子电池通过使用活性炭作为负极材料，代替充电反应存在问题的金属锂负极，保留了一次锂电池（原电池，不能充电）能量密度大、电压高的优点，同时大大提高了循环使用寿命和安全性能，形成性能优良的二次锂电池（可充电）. 4、催化剂载体作为催化剂的金属或金属氧化物是因具备活性中心才有催化活性，而结晶缺陷又是活化中心能够存在的主要原因。活性炭因为结晶缺陷的存在，可作为催化剂广泛应用，特别是在烟道气脱硫、光气氧化、氯化二氰的合成、臭氧分解及电池中氧的去极化等氧化还原反应中。同时，由于具有大的内表面积，活性炭还是理想的催化剂载体，尤其是在光催化剂负载领域，通过活性炭负载光催化剂并将之用于有机废气的降解将是今后发展的重要方向.查看更多

#活性炭

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为什么大理石在家居装修中如此受欢迎？大理石蕴含丰富独特的天然纹理，堪称大自然鬼斧神工的艺术品，正是因为如此，大理石深受业主喜爱，在家居装修中非常受欢迎，在室内各空间的使用上十分广泛，甚至许多其它装饰材质为了获得青睐，都纷纷模仿大理石的纹理。如果你家装修也考虑使用大理石，那么关于大理石的优缺点和装饰技巧一定要了解清楚。优点 1. 具有丰富多样的天然纹理，使室内装饰效果独特且十分高档。 2. 石材的可塑性很强，能切割成各种形状与造型。 3. 经过打磨后表面光滑，用于室内装饰便于清洁打扫。 4. 材质坚硬，耐光照耐腐蚀，使用寿命长。缺点 1. 大理石造价高，如需大面积使用将导致装修预算增高。 2. 石材触感冰凉，坐感坚硬，不利于营造出温馨的家居氛围。装饰技巧地面大理石应用于地面是常见的形式。比起木地板，大理石地面更好打理，既不怕四季气候变化会导致热胀冷缩变形，平时清洁打扫用清水一拖就亮丽如新。唯一的不好就是冬天地面太凉了，不能直接光脚踩，可以在客厅沙发区域铺上地毯，增加舒适感。墙面这里所说的大理石用于墙面和一般的瓷砖上墙稍有区别，一般家里做瓷砖上墙时铺贴的是瓷砖而不是大理石。采用大理石装饰墙面一般使用在局部，如电视背景墙等，挑选一块与室内风格相配的大理石镶嵌其中，能为空间画龙点睛，营造出与众不同的高雅大气的装饰效果。大理石的纹理色彩丰富多样，适用于各种风格需求，如欧式风格、轻奢风格、现代风格、新中式风格等。它的纹理是天然形成的，每一块石头都是独一无二的时光刻画，独特的纹理犹如上天赐予的祥瑞，应用于家中不仅美观，寓意也极好。厨房厨房装修也经常用到大理石，比如橱柜，虽然不如木质整体橱柜美观，但是却十分耐用，而且防火防潮，也不怕虫蛀。就算定制整体橱柜，橱柜台面也可以选择大理石材质，也非常好用。现在很多家庭在装修厨房时会选择做吧台设计，大理石吧台就很有小资格调，配合灯光的照明，浪漫又具有情调，也是不错的选择。查看更多

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石墨具有哪些特殊性质和广泛应用领域？作为碳元素一种重要的同素异形体，石墨是原子晶体、金属晶体和分子晶体之间的一种过渡型晶体，因此具备许多特殊的性质。石墨具有耐高温性、抗热震性、导电性、润滑性、化学稳定性以及可塑性等众多特性，因此广泛的应用在新能源、冶金、机械、化学、电气等众多工业领域中。石墨既具有非金属矿物的普通性能，又兼有金属和有机塑料的某些特性，因此是顶尖军工和现代工业发展中不可或缺的战略资源。高纯石墨的性质主要取决于其结构和组成，其中最重要的是碳含量、灰分含量、硫含量、微量元素含量、真密度、体积密度、气孔率、电阻率、抗折强度、抗压强度、抗拉强度和热膨胀系数等。主要用途 1.在高端装备制造领域，石墨用作原子弹反应堆中的中子减速剂和防护材料。高纯石墨具有优良的中子减速能力、耐高温性、耐辐照性、耐腐蚀性等特点，是一种理想的核材料。 2.在新能源制造领域，核能用高温气冷型燃料基体材料需用天然鳞片石墨，利用石墨良好的导电性制成太阳能电池、风力发电储能用电池, 此外以天然石墨为原料，生产锂离子电池、新型动力电池、超级电容，用于混合动力汽车、电动汽车、太阳能汽车等领域。 3.在信息技术领域，石墨锂电池用于通信基站、笔记本电脑、手机等充电器，石墨烯超级电容为电信和数据通讯提供能量储存，石墨烯还可制成可折叠的显示屏，未来石墨烯用于计算机芯片，制造下一代超级计算机。 4.在新材料领域，石墨与其他元素的复合材料，应用于海洋、化工等领域的石墨烯重防腐涂料，新一代石墨烯无机粉末涂料，用于不粘锅涂料及LED灯具的石墨烯导热涂料等。查看更多

#石墨

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如何提高L-薄荷醇的产量？ L-薄荷醇是世界范围内销量最大的香料之一，全球年需求量超过2万吨。L-薄荷醇因为具有清凉、杀菌、止痒、镇痛等作用，被广泛的应用于食品、日化、医药、烟草等领域；且还可以作为前体物质合成其他香味物质。现有生产方式目前L-薄荷醇的工业化生产方式较为单一，主要为天然提取与化学合成，天然提取方法需要大量的薄荷属植物原料，化学合成L-薄荷醇同样需要植物来源的百里酚等化合物为底物进行反应拆分。但植物原料生长周期长，市场反馈慢，且容易受到气候、地域等自然环境因素的影响出现产量不稳定。另有以长叶薄荷酮等为底物进行全细胞或酶催化制备L-薄荷醇的方法，仍无法解决植物原料的限制因素。生物工程技术为了改善上述不足，专利 CN112175849A 提供一种L-薄荷醇产量提高的重组酵母菌，采用诱导型启动子表达基因ERG20WW与NPPS，重构MVA代谢合成途径，使得化合物IPP与DMAPP更趋向于合成化合物GPP与NPP，进而更利于L-薄荷醇的代谢合成。采用诱导型启动子过表达基因L3H，提高L3H酶的表达量，促进柠檬烯转化为反式异胡椒醇，通过蛋白酶融合表达tLIS与L3H基因，克服因L3H酶活过低而导致L-薄荷醇发酵产量低的因素。参考文献 [1] 一种l-薄荷醇产量提高的重组酵母菌. CN112175849A查看更多

#l-薄荷醇

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环戊联噻吩的应用领域有哪些？简介环戊联噻吩，又称为4H-环戊并[2,1-b:3,4-b']二噻吩，是一种含有两个噻吩环通过环戊烷桥联的有机化合物。具有类白色或淡黄色的固体外观，分子式为C9H6S2，分子量为178.27。在医药中间体、有机合成和材料科学等领域具有重要的应用价值，且具备较高的折射率和较低的毒性。环戊联噻吩的性状合成方法以3-溴噻吩为起始原料，通过锂化反应与正丁基锂作用，生成双(2-碘-3-噻吩基)甲醇。随着化学合成技术的不断发展，新的合成方法也在不断涌现，为环戊联噻吩的制备提供了更多的选择和可能性。用途医药中间体：环戊联噻吩是合成某些药物的重要中间体，通过功能化修饰和转化，可以制备出具有特定生物活性的药物分子。有机合成：作为一种重要的合成砌块，被广泛应用于复杂有机分子的构建。材料科学：具有优异的物理性质和化学稳定性，在光电材料、半导体材料和高分子材料等领域具有潜在的应用前景。参考文献 [1]彭小彬,刘文军,张筱瑾,等.一类环戊联噻吩类有机小分子光伏材料及其制备方法与应用:CN202110574877.1[P].CN202110574877.1[2024-07-30]. [2]徐要要.基于环戊联噻吩类单元染料敏化剂的合成及性能研究[D].华东理工大学,2015. [3]柴琦鹏.基于环戊联噻吩为桥联的D-A-π-A构型染料分子构建及共敏化性能研究[D].华东理工大学[2024-07-30].查看更多

#环戊联噻吩

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nonivamide vs capsaicin，有哪些区别？ Nonivamide和辣椒素（Capsaicin）都是辣味化合物，但它们在化学结构和生理作用上存在显著差异。了解这两者之间的区别，不仅有助于我们更好地认识它们的特性，还能揭示它们在不同应用中的独特优势。香草壬酰胺与辣椒素简介: 天然辣椒素最早是由 Thresh 于 1876 年从辣椒中提取的呈辣味的物质，又名辣椒碱 (Capsaicin)。广义的辣椒素，是指从辣椒果实中提取的，由辣椒素和二氢辣椒素组成的混合物。狭义的辣椒素是指 8-甲基-N-香兰素基-6-烯壬酰胺(8-methyl-N-vanvillyl-6-nonene-amide)，此类物质属 N- 香兰素基脂肪酰胺，在自然界中有 14 种以上，通式为：式中 R 为 7-12 个碳原子的烷基或链烯基。天然辣椒素具有抗病菌、抗肿瘤和镇痛消炎作用，能促进胃液分泌、增强食欲、促进血液循环、提高机体的抗病能力，还有驱虫、发汗、无瘾镇痛等功效。可用于高档特种防污涂料，可以防止海洋水生生物对船体的附着，在电缆料中加入适量的辣素，可以有效地驱赶老鼠对电缆的咬啃。在农药、医药、轻工、食品添加剂等方面具有较高的应用价值。在美国、西欧、日本、韩国等国家已经形成广阔的市场，医药占 60 %、农药占 15 %、其他占 25 %，但成本高、产量低限制了其推广应用。正壬酸香草酰胺 (Nonivamide)也叫合成辣椒素，是一种天然辣椒碱类似物，为白色或浅黄色固体，CAS登记号为404-86-4，分子式为C17H27NO3，分子量为293.4，熔点为56～58℃，分解温度为340℃，水溶性在25℃时为27ppm。正壬酸香草酰胺在生物医药、农药和功能涂料等领域的应用十分广泛。其辣度和刺激性8-甲基-N-香兰基-6-壬烯酰胺的五分之三，而合成成本不超过其十分之一，具有替代天然辣椒碱的潜质。 1. 化学性质和机制 1.1 化学结构与性质辣椒素（反式 -8-甲基-N-香草酰胺-6-壬酰胺，CAS RN：404-86-4）是辣椒属植物中引起粘膜刺激性的主要生物碱。辣椒素的分子量为 305.4 Da，分子式为 C18H27NO3。辣椒中的其他化合物包括同源的支链和直链烷基香草酰胺（即辣椒素类化合物），例如二氢辣椒素、去甲二氢辣椒素、高辣椒素和高二氢辣椒素。11 这些化合物也具有刺激性。Nonivamide（CAS RN：2444-46-4 ）是一种化学结构类似于辣椒素的物质，分子式为 C17H27NO3。虽然有时被称为“合成辣椒素”，但与辣椒素相比，nonivamide 的辛辣性略低。Nonivamide是辣椒中存在的一种烷基酰胺，其侧链与辣椒素不同，前者没有双键，因此比辣椒素更耐热。由于存在香草基部分，它还可用作 TRPV-1 激动剂。 Nonivamide、辣椒素的结构分别如下图：（ 1） Nonivamide （ 2）辣椒素 1.2 体内作用机制 TRPV-1 与疼痛有关，而辣椒素是唯一已知的配体，这一发现为寻找其天然产物或天然类似物以及合成衍生物铺平了道路，这些衍生物已造福于一千多名患者。作为香草类化合物家族的一员，香草壬酰胺和辣椒素可与伤害感受器纤维上的受体结合，称为香草类受体亚型 1 （TRPV1）。TRPV1 也可以受到热、质子和物理磨损的刺激，允许阳离子在激活时穿过细胞膜。由此产生的神经元去极化刺激它向大脑发送脉冲。通过与 TRPV1 受体结合，辣椒素产生与过热或磨蚀损伤相似的感觉，例如发热、刺痛、瘙痒或刺痛。研究表明， Nonivamide 刺激传入神经元的效力约为辣椒素的一半。研究表明，Nonivamide 对 VR1 (TRPV1)（香草素）受体的激动作用可诱导人类肺细胞内质网 (ER) 释放 Ca2+，从而产生 ER 应激和细胞死亡。 2. 用途和应用（ 1） Nonivamide 的常见用途医药中，正壬酸香草酰胺可作为治疗风湿性关节炎、神经痛等药物的成分，而且由于其具有抗菌、消炎的作用，其还可用于皮肤科临床。此外，正壬酸香草酰胺可作为新型生物农药的主要成分和无公害船用防污涂料的主要原料，还可用于聚乙烯、聚氯乙烯等塑料中以防止虫、鼠的食蚀伤害。含有 nicoboxil (2.5%) 和Nonivamide (0.4%) 的外用制剂正处于 III 期临床试验阶段，用于治疗非特异性下背部疼痛。Zuzana Blahova等人调查了固定剂量组合 (FDC) 的Nonivamide和nicoboxil乳膏在治疗急性非特异性腰痛中的效果。这项 III 期随机、双盲、安慰剂对照、跨国、多中心试验调查了外用nicoboxil 1.08%/Nonivamid 0.17% (Finalgon® 乳膏) 在治疗急性非特异性腰痛中的疗效、安全性和耐受性，终点为：给药前基线与首次应用后 8 小时和治疗结束时的疼痛强度 (PI) 差异、活动性评分和疗效评分。研究发现nicoboxil/Nonivamid乳膏是一种有效且安全的急性非特异性腰痛治疗方法，增加了一种有希望的治疗选择。（ 2）辣椒素的常见用途由于辣椒素在与粘膜接触时会产生灼烧感，因此它通常用于食品中以增加辣味或 “热量”（辛辣味），通常以辣椒粉和辣椒粉等香料的形式出现。辣椒素在局部软膏和皮肤贴剂中用作镇痛剂以缓解疼痛，浓度通常在 0.025% 至 0.1% 之间。它可以以乳膏形式使用，用于暂时缓解与关节炎、背痛、拉伤和扭伤相关的肌肉和关节的轻微疼痛，通常与其他红肿剂复合使用。它还用于减轻周围神经病变的症状，例如带状疱疹引起的带状疱疹后神经痛。辣椒素透皮贴剂（Qutenza）于 2009 年被美国食品和药物管理局（FDA）批准作为治疗剂（带状疱疹后神经痛引起的疼痛）和欧盟。 3. 香草壬酰胺与辣椒素的副作用研究表明， Nonivamide 刺激传入神经元的效力约为辣椒素的一半，这意味着辣椒素可能会产生更强烈的灼烧感。虽然 nonivamide 被认为是相对安全的，尤其是与天然辣椒素相比，但它并非没有潜在的副作用。 Nonivamide 和辣椒素都是辣椒素类化合物，会产生灼烧感。它们通常用于外用乳膏和喷雾剂中以缓解疼痛。Nonivamide和辣椒素都会导致应用部位发红、灼烧、瘙痒和刺痛，皮肤可能变得干燥或脱皮。 4. 建议 Nonivamide和辣椒素在化学结构、辣味强度和生理作用上存在明显的差异，同时也有一些相似之处，例如它们都能刺激感官并带来辣味体验。根据您的具体需求，选择Nonivamide或辣椒素将有助于实现最佳效果，无论是在食品调味、药物开发还是其他应用领域。参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Capsaicin [2]https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/nonivamide [3]https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/nonivamide [4]https://go.drugbank.com/drugs/DB11324 [5]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Nonivamide [6]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5167490/ [7]辽宁雷泰生物科技有限公司. 一种制备正壬酸香草酰胺的方法:CN202010856842.2[P]. 2020-11-03. [8]陈思浩,赵伟.合成辣素的制备与应用[J].农药,2006,(06):404-405.DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2006.06.015. [9]https://my.clevelandclinic.org/health/drugs/18080-capsaicin-cream-lotion-or-solution 查看更多

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溴氰菊酯与氟氯苯菊酯有什么区别？引言：在农业生产中，溴氰菊酯和氟氯苯菊酯都是常见的杀虫剂，用于防治农作物病虫害，提高农产品产量和质量。然而，两者虽然都属于拟除虫菊酯类杀虫剂，但在化学结构、杀虫特性以及对环境和人体的影响等方面存在一定的区别。本文将就溴氰菊酯和氟氯苯菊酯进行对比分析，帮助读者更清晰地了解这两种杀虫剂的差异，从而在实际运用中做出更科学合理的选择。介绍：（ 1）什么是氟氯苯菊酯？氟氯苯菊酯，英文名称： flumethrin，CAS：69770-45-2，分子式：C28H22Cl2FNO3，外观与性状：透明棕色液体，密度：1.342 g/cm3，折射率：1.629。氟氯苯菊酯是一种拟除虫菊酯类杀虫剂。它在兽医学中用于对抗牛、绵羊、山羊、马和狗身上的寄生昆虫和蜱虫，以及治疗蜜蜂群落中的寄生螨虫。（ 2）什么是溴氰菊酯？溴氰菊酯，英文名称： deltamethrin，CAS：52918-63-5，分子式：C22H19Br2NO3，外观与性状：白色至灰白色晶体或粉末，密度：1.595g/cm3，折射率：1.653，沸点：300℃，熔点：98℃。溴氰菊酯是一种拟除虫酯类杀虫剂。溴氰菊酯在控制疟疾病媒方面发挥着关键作用，并被用于制造长效杀虫蚊帐；然而，蚊子和臭虫对溴氰菊酯的耐药性已普遍增加。溴氰菊酯对水生生物，特别是鱼类有毒。虽然一般认为在人类周围使用是安全的，但它仍然具有神经毒性。它是一种过敏原，可引起某些人的哮喘。 1. 溴氰菊酯和氟氯苯菊酯的作用机制溴氰菊酯和氟氯苯菊酯都属于拟除虫菊酯类的杀虫剂。它们通过破坏昆虫的神经系统，导致瘫痪和死亡。这两种杀虫剂都作用于昆虫神经细胞中的电压门控钠通道。这些通道对传递神经冲动至关重要。具体行动如下 : （ 1）干扰钠通道关闭溴氰菊酯和氟氰菊酯与钠通道结合，导致钠通道打开后无法正常关闭。这会扰乱钠离子在神经细胞膜上的正常流动，导致神经冲动的失控。（ 2）对神经系统的影响神经冲动的持续发射使神经系统超负荷，引起过度兴奋、震颤、瘫痪，最终导致昆虫死亡。 2. 溴氰菊酯与氟氯苯菊酯的应用比较第二代光稳定除虫菊酯出现于 20 世纪 70 年代。它们在皮肤和环境中表现出残留活性（数周）。主要的第二代拟除虫菊酯是氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯和氟氯苯菊酯。它们通过与昆虫和螨虫接触而起作用，其作用方式与有机氯非常相似：打开 Na+通道，诱导神经细胞膜去极化。对昆虫大脑神经节的快速作用导致昆虫突然休克，称为“击倒”效应。昆虫停止所有运动，表现得就像死了一样。这种击倒是可逆的，几秒钟后，昆虫可能会醒来并进入第二阶段，该阶段涉及由于对周围神经的作用而过度兴奋，快速、短暂且不一致的运动，这可能导致死亡。活性谱因分子而异。氯菊酯和溴氰菊酯都是杀虫剂和杀螨剂。这些分子具有挥发性，它们在接受治疗的动物周围的存在解释了对飞虫（蚊子、沙蝇）甚至蜱虫的驱避作用。这种驱避性是最近开发用于狗的拟除虫菊酯的主要优点之一。在跳蚤项圈中，溴氰菊酯是最安全的杀虫剂之一。溴氰菊酯被归类为合成拟除虫菊酯，这意味着它是天然杀虫剂除虫菊酯的合成衍生物，除虫菊酯是一种在菊花中发现的提取物；氟氰菊酯是一种流行的杀虫剂，主要通过分解蜱虫和叮咬苍蝇的神经系统起作用。氟氰菊酯与其他成分结合使用时效果最好。 3. 安全概况：溴氰菊酯与氟氯苯菊酯溴氰菊酯与氟氯苯菊酯都是第二代拟除虫菊酯。 II型拟除虫菊酯含有α-氰基部分，在大鼠中产生一种综合征，包括爪子、挖洞、流涎、体温过低和粗震颤导致舞蹈手足徐动症（CS 综合征）。拟除虫菊酯共有的不良结局途径（AOP，使用基于 Bradford-Hill 标准的证据权重方法确定）涉及与中枢和周围神经系统中的电压门控钠通道（VGSC）相互作用的能力，导致神经元放电的变化，并最终导致神经毒性。II型拟除虫菊酯的临床症状特征，如唾液分泌增加、活动/步态改变和震颤，见于实验毒理学研究，包括大鼠的神经毒性研究（急性和亚慢性）、狗和大鼠的亚慢性和慢性研究，以及大鼠的发育和生殖研究。除了上述临床症状外，数据库中还经常观察到对外部刺激的敏感性增加、发声异常以及前肢和后肢握力下降。在大鼠和兔子的产前发育研究中，溴氰菊酯对胎儿或后代没有任何不良影响，因此在这些研究中没有定量或定性易感性的证据。然而，在发育神经毒性（ DNT）和 2 代生殖研究中观察到高剂量的定性易感性，因为对后代的影响比母体的影响更严重。在 DNT 研究中，在对雄性幼崽的 PND 4 进行 FOB 观察期间，观察到处理时发声的发生率增加，并且在两性幼崽中观察到断奶前和断奶后体重降低。在母体动物中，仅观察到体重下降和体重增加，尽管经历了与幼崽相同的神经学测量，包括FOB分析，但未观察到不良的FOB效应。在2代繁殖研究中，高剂量亲本动物的治疗相关效果仅限于头部、颈部或前肢的病变，雄性脱发和雌性妊娠期共济失调和超敏反应。在 F1 一代的高剂量下，幼崽死亡率增加（PND 8-14），并且在断奶后早期观察到临床表现（即矫正反射受损、多动症、四肢张开、发声和流涎过多）。F2一代的死亡率或临床症状没有增加。在成年 P 和F1 代中观察到体重减轻，在 F1 和 F2 幼崽中观察到幼崽体重减轻。氟氯苯菊酯在神经细胞膜上阻断了复极化过程中钠通道离子门的关闭。这强烈破坏了神经冲动的传递，导致膜的自发去极化或重复放电。在低浓度下，昆虫和其他节肢动物会出现多动症。在高浓度下，它们会瘫痪并死亡。感觉和神经细胞特别敏感。 4. 常见问题解答（ 1）氟氯苯菊酯和吡虫啉的副作用有哪些？氟氯苯菊酯和吡虫啉这些成分常见于跳蚤和蜱项圈。虽然一般来说是安全的，但可能会出现轻微的副作用，如皮肤刺激、发红和衣领周围的脱发。这些问题通常在几周内解决。如果你的宠物经历严重的刺激或持续的症状，取下项圈并咨询你的兽医。（ 2）氟氯苯菊酯与氯菊酯一样吗？两者都是用于跳蚤和蜱预防的杀虫剂，但两者不是同一物质。通常来说。氯菊酯对猫来说可能比氟氯菊酯更安全。 5. 结论溴氰菊酯和氟氯苯菊酯作为两种常见的杀虫剂，在农业生产中发挥着重要的作用。虽然它们都具有杀虫功能，但两者在化学结构、杀虫特性和安全性方面存在一定的差异。农业生产者在选择使用时应该根据具体的作物、害虫情况以及环境保护等因素综合考虑，避免不当使用造成的潜在风险。参考： [1]https://www.federalregister.gov/documents/2023/04/04/2023-06939/deltamethrin-pesticide-tolerances [2]https://en.wikipedia.org/wiki/ [3]https://drugs.ncats.io/drug/2O051W13LH [4]https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/flumethrin [5]https://tevrapet.com/are-flea-collars-right-for-your-dog/ [6]https://parasitesandvectors.biomedcentral.com/articles/10.1186/1756-3305-5-79 查看更多

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苯甲酸是极性分子还是非极性分子？引言：苯甲酸作为一种重要的有机化合物，在化学领域中具有广泛的应用和研究价值。关于苯甲酸是非极性还是极性的问题，一直是有机化学研究中的一个关键议题。其分子结构中同时包含苯环和羧基，这两部分在电性质上有所不同，因此引发了对苯甲酸极性性质的讨论。在本文中，我们将深入探讨苯甲酸的极性特点，探究其分子结构对其极性性质的影响。 1. 揭开苯甲酸极性之谜苯甲酸是一种包含携带羧酸取代基的苯环核的化合物。它具有抗菌食品防腐剂、 EC 3.1.1.3（三酰基甘油脂肪酶）抑制剂、EC 1.13.11.33（花生四烯酸 15-脂氧合酶）抑制剂、植物代谢物、人类外源性代谢物、藻类代谢物和药物过敏原的作用。它是苯甲酸盐的共轭酸。苯甲酸是一种被广泛用作食品防腐剂的抑菌化合物。它在肝脏中与甘氨酸结合，并以马尿酸的形式排泄。作为钠盐形式，苯甲酸钠因其结合氨基酸的能力而被用作治疗尿素循环障碍。这导致这些氨基酸的排泄和氨水平的降低。最近的研究表明，苯甲酸钠作为精神分裂症的附加疗法（ 1 克/天）可能是有益的。与安慰剂相比，阳性和阴性综合征总分下降了 21%。理解化学中的极性是至关重要的，因为它决定了分子如何相互作用和行为。极性是由键的电负性差异引起的。从分子的键极性和形状可以得到化合物的偶极矩，因此，化合物可以很容易地根据它们的分子极性进行分类。现在，让我们深入探讨苯甲酸极性的意义。 2. 苯甲酸是极性还是非极性？苯甲酸 (C6H5COOH)是极性分子。苯甲酸的极性取决于其中是否存在一个极性羧基(COOH)官能团。由于氧和碳之间电负性的显著差异，这个基团中的C-O键、C=O键和O-H键都是极性的。这种电负性的差异造成了电子的不平等共享，导致氧原子带部分负电荷，而氢原子和碳原子带部分正电荷。虽然苯甲酸中确实含有一个非极性的苯环，但极性羧酸基团的影响要大于苯环的非极性。这就给了整个分子一个净偶极矩，使其具有极性。以下是要点总结 : （ 1）羧酸基 (COOH)因电负性差异而具有极性。（ 2）苯环是非极性的。（ 3）由于羧酸基团的影响更强，整个分子是极性的。 3. 什么决定了苯甲酸的极性 ? 苯甲酸是一种极性分子，其极性受以下因素的综合影响 : （ 1）分子结构和功能基团苯甲酸有一个苯环 (六个碳原子以六边形排列)与一个羧基(C=O双键和一个O-H 羟基 )相连。羧基中带负电的氧原子的存在至关重要。（ 2）电负性交互电负性是指原子在成键过程中吸引电子的倾向。氧的电负性明显比氢和碳都强。在 C=O键中，氧把共用电子拉得更靠近自己，使氧带上部分负电荷，而使碳带上部分正电荷。类似地，O-H键中的氧吸引电子，使氧带上部分负电荷，使氢带上部分正电荷。（ 3）苯甲酸中的氢键 O-H基团上电负性强的氧原子与附近另一个氧原子(来自另一个苯甲酸分子或水分子)上的孤对原子可以参与氢键。氢键在分子之间产生显著的吸引力，进一步影响极性。（ 4）总体影响 C=O键和O-H键中电子的不平等共享在分子中产生永久的部分电荷。虽然苯环本身是相对非极性的，但氧的强电负拉力和氢键的存在使苯甲酸成为极性分子。 4. 苯甲酸离子是极性还是非极性？苯甲酸盐离子 (C6H5COO-)是极性的。这种极性是由两个主要因素造成的: （ 1）电子共享不均匀苯甲酸盐离子有一个羧基 (COO-)，其中包含极性共价键。在这些键中，氧的电负性比碳强，因此它对共用电子的吸引力更强。这使氧原子带部分负电荷，而碳原子带部分正电荷。（ 2）几何形状羧基中的原子排列允许与水分子形成氢键。氢键是一个氢原子与一个电负性很强的原子 (如氧)和另一个电负性原子之间的强大吸引力。水分子是极性的，可以与苯甲酸盐离子形成氢键，使其溶于水。即使苯甲酸盐离子有一个苯环 (C6H6)是非极性的，高极性羧基的存在掩盖了非极性的特性，使整个离子具有极性。 5. 苯甲酸的极性比水杨酸的极性大吗？水杨酸比苯甲酸更极性。两种分子都含有羧酸基团 (COOH)，这对极性有重要贡献。然而，水杨酸有一个额外的羟基(OH)，进一步增加其极性。（ 1）苯甲酸 :由于羧酸基团而具有极性，但具有相对较低的拓扑极性表面积(tPSA)，约37.3(极性测度)。（ 2）水杨酸 :由于含有羧酸基团和羟基，水杨酸的极性更高。与苯甲酸相比，tPSA较高，约为57.5。水杨酸的 tPSA较高，表明水杨酸与水和其他极性分子形成氢键的能力更强，使其更容易溶于极性溶剂。 6. 苯甲酸极性的应用苯甲酸的极性在其跨行业的不同应用中发挥着关键作用。 6.1 工业应用（ 1）增塑剂 :苯甲酸的中等极性使其成为合适的增塑剂。它通过减少聚合物链之间的分子间力来帮助提高聚合物的柔韧性。（ 2）缓蚀剂 :由于苯甲酸的极性，它可以在金属表面形成保护层。这有助于防止腐蚀。 6.2 药物使用方法苯甲酸的极性有助于其抗真菌和抗菌性能。这使得它成为外用药膏和一些药物中很有价值的成分。 6.3 食品行业作为一种食品防腐剂，苯甲酸的极性使其可以很好地溶解在水中，并分布在整个食品和饮料中。这抑制了可能导致腐败的微生物的生长。 7. 结论在本文中，我们深入探讨了苯甲酸是非极性还是极性的问题，通过对其分子结构和电性质的分析，揭示了苯甲酸具有一定的极性特点。苯甲酸作为一种重要的有机化合物，其极性性质对于理解其在化学反应和溶液中的行为至关重要。通过对苯甲酸极性性质的研究，我们可以更深入地理解这一化合物的性质和应用，为有机化学领域的进一步探索提供了有益的参考。参考： [1]https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2020/ra/d0ra06742c [2]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Benzoic-Acid [3]https://homework.study.com [4]https://www.toppr.com/guides/chemistry/aldehydes-ketones-and-carboxylic-acids/salicylic-acid/ [5]https://www.echemi.com/community [6]https://in.pinterest.com/pin/is-benzoic-acid-polar-or-nonpolar-polarity-of-benzoic-acid--644437027949994517/ 查看更多

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材料科学

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7-TMCA的应用有哪些？本文将探讨 7-TMCA在医药合成的应用，通过对这些应用的综合分析，可以深入了解这种化合物的多功能性和广泛用途。简述： 7-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫代甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸（ 7-TMCA ），英文名称： 7-Amino-3-(1-methyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid，CAS：24209-38-9，分子式：C10H12N6O3S2，折射率：1.956。应用： 1. 合成头孢孟多酯钠头孢孟多酯钠（ Cefamandolenafate）为头孢菌素类抗菌药，容易在水溶液中发生降解反应，脱去苄位上的甲酰基生成头孢孟多（Cefamandole）而发挥药效。本品对多数革兰阳性球菌有较强的抗菌作用，用于敏感菌所致的肺部感染、尿路感染、胆道感染等的治疗。以 7-TMCA（2）为起始原料，选用条件温和易于控制的BSA（3）作为硅烷基化保护试剂，与甲酰基扁桃酰氯（5）反应，水解得到头孢孟多酯酸（6），利用相转移技术头孢孟多酸除杂、纯化，经浓缩、成盐、结晶得到产品头孢孟多酯钠，合成路线如图所示。 2. 合成头孢孟多头孢孟多是头孢孟多酯钠的游离酸，又称羟苄四唑头孢菌素、先锋孟多等，合成药物中目标产物为头孢孟多酯钠，药物代谢过程中产生头孢孟多。采用 7-TMCA与苯羟乙酸为原料可合成头孢孟多，最佳工艺条件为 :7-TMCA进行硅烷基化保护，采用羧基二咪对苯羟乙酸进行羧基活化，缩合酰化反应时间约为 1012h，缩合酰化反应温度为 2025℃，7-TMCA与苯羟乙酸物料配比约为1∶2。 3. 合成甲氧头孢中间体7-MAC 7α-甲氧基-7β-氨基-3-［(1-甲基-1H-四唑-5-基) 硫甲基］-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)是甲氧头孢菌素合成中重要的中间体。甲氧头孢菌素对革兰氏阴性菌的作用更为优越，能高度耐受β- 内酰胺酶，毒性低。7-MAC在甲氧头孢合成中不仅具有代表性，而且在耐酶类头孢菌素头孢美唑、头孢米诺、头孢拉宗、头孢替坦等的合成研究中很有研究和指导价值。以 7-TMCA(7β-氨基-3-［(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基］-3-头孢烯-4-羧酸)及二苯甲酮腙为原料，制备二苯重氮甲烷，然后再经过二苯甲基保护、缩合、氧化、加成以及取代等5步反应制备了目标化合物7-MAC。合成路线如下 : 其中，7-TMCA主要参与7β-氨基-3-［(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基］- 3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(3)的合成，具体步骤如下：（ 1）二苯重氮甲烷 (2)的合成取二苯甲酮腙 153.30g，用1 150m L二氯甲烷溶解，加入KOH 4.55g，控温25-30℃，分三次加入二氧化锰273.8g，每次间隔 15min。继续反应1h，抽滤，滤饼用二氯甲烷洗涤三次，滤液转移到新的三颈瓶待用。（ 2） 7β-氨基-3-［(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基］-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(3) 的制备上步所得滤液的三颈瓶中加入 7-TMCA 140.0g，DMSO 955mL，升温至45℃，反应12h，冷却到30℃，1%NaCl水溶液1 000 mL萃取，水层二氯甲烷反萃，旋干有机层，加入乙酸乙酯700mL，三乙胺6.3mL，室温搅拌12h。抽滤，滤饼用乙酸乙酯洗至无红色，真空干燥得白色粉末 159.39g，收率为75.78%。参考文献： [1]张爽，贾全，刘树斌等 . 头孢孟多酯钠制备技术优化及质量研究 [J]. 化工与医药工程， 2021， 42 (05): 23-26. [2]郭英，付涛 . 头孢孟多合成最佳工艺条件研究 [J]. 石家庄职业技术学院学报， 2015， 27 (02): 45-48. [3]李少华，魏玮，韩增影等 . 甲氧头孢中间体7-MAC的合成工艺改进 [J]. 化学研究与应用， 2013， 25 (04): 547-549. 查看更多

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材料科学

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生物医学工程

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复方新诺明的作用机制及临床应用复方新诺明是一种由磺胺甲恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）制成的复合药物。它的磺胺甲恶唑属于中效磺胺，甲氧苄啶属于磺胺增效剂。这种药物的配方为5：1，通过减轻副作用、促进吸收，以及增加抗菌谱和抗菌活性，提高了治疗效果。复方新诺明的作用机制是通过抑制二氢叶酸合成酶和干扰叶酸合成代谢的步骤，从而双重阻断细菌的叶酸代谢。这种药物广泛应用于治疗呼吸道、泌尿道感染、伤寒、细菌性痢疾等疾病。此外，它还可以作为兽药，用于治疗家禽的炎症感染等。复方新诺明的应用实例 1、复方新诺明与扑热息痛联合使用可以增强抗菌作用，提高疗效。 2、治疗鸡鼻炎的组方包括复方新诺明、磺胺二甲氧嘧啶钠、乳酸环丙、乳酸TMP和扑热息痛。 3、治疗鸡白痢和肺炎链球菌感染的组方包括复方新诺明、磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶。 4、治疗细菌性肠炎的组方包括复方新诺明、卡那霉素、替硝唑和乳酸TMP。 5、治疗鸡白色念珠菌感染的组方包括咪康唑和复方新诺明。 6、治疗鸡弓形体病的组方包括左旋咪唑和复方新诺明。 7、防治猪痢疾、细菌性肺炎、肠炎、禽霍乱以及鸡传鼻等疾病的组方包括泰乐菌素、复方新诺明和乳酸TMP。查看更多

#磺胺甲恶唑

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精细化工

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日用化工

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安全环保

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如何安全生产和使用硫酸锂? 硫酸锂是一种常用的化学物质，在制药领域具有广泛的应用。那么，如何进行安全生产和使用硫酸锂呢？本文将介绍相关内容。硫酸锂的安全生产首先要注意正确的储存和处理。为了防止产生有害物质，硫酸锂应储存在干燥、通风良好的地方，远离火源和可燃物。此外，容器应密封良好，避免与湿气、水分和空气接触。在处理硫酸锂时，应佩戴适当的个人防护装备，如护目镜、手套和防护服，以避免接触和吸入。在生产过程中，使用耐腐蚀材料制作的容器和管道是必要的，因为硫酸锂具有腐蚀性。操作人员应接受相关的培训，了解硫酸锂的性质和安全操作规程。此外，紧急安全设备如洗眼器和安全淋浴器也应配备，以应对紧急情况。在使用硫酸锂时，必须遵循正确的使用方法和安全操作规程。为了减少有害气体的积聚，操作应在通风良好的环境下进行。避免直接接触硫酸锂，特别是眼睛、皮肤和粘膜。如果不慎接触到硫酸锂，应立即用大量清水冲洗，并及时就医。此外，硫酸锂不应与其他化学物质混合使用，特别是可燃物和氧化剂。这可能引发化学反应，产生危险物质或火灾。在处理硫酸锂废液时，应按照相关规定和环保要求进行处理和处置，以防止对环境造成污染和危害。最后，正确储存和处置硫酸锂的废弃物也是安全生产和使用的重要环节。废弃的硫酸锂应储存在特定的容器中，并按照相关法规进行处置。最好将其交给专门的废物处理机构进行处理，确保不对环境和人体健康造成影响。总结起来，安全生产和使用硫酸锂需要储存、处理、操作和废弃物处置等方面的注意事项。正确选择和使用个人防护装备，遵循安全操作规程，确保通风良好的环境，并按照相关法规进行废物处理是确保安全的重要措施。查看更多

#硫酸锂

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化药

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呋喃妥因的药品说明书是什么内容? 在购买药品时，我们通常会仔细阅读说明书，以避免不正确的服用方法对健康造成危害。呋喃妥因的药品说明书包含哪些内容呢？呋喃妥因是一种有机化合物，呈黄色结晶粉末，无臭味，但服用后略带苦味。它在丙酮中微溶，在水中不溶。该药品可预防泌尿系统疾病，改善尿频、尿急和尿不尽等症状，还能增强尿液中尿酸的活性。未成年儿童需根据体重确定剂量，成年人每天需服用两次，每次50毫克，最大剂量不得超过200毫克。在服用期间，应避免与同类保健品同时使用，以免发生药物相互作用。该保健品需连续服用七天才能显现明显效果，如出现全身发热、皮肤过敏、咳嗽和呼吸困难等症状，应立即停止服用并就医治疗。关于呋喃妥因的药品说明书还包括保存方法。建议将其存放在阴凉、干燥、避免阳光直射的环境中，保质期为24个月，最好在保质期内用完。查看更多

#呋喃妥因

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材料科学

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如何制备苯并异噁唑（苯甲醯亞胺酸）类化合物? 苯并异噁唑（苯甲醯亞胺酸）是一类含有相邻氧原子和氮原子的苯并杂环化合物，具有高生物活性和药学特性。它广泛存在于具有安定、抗肿瘤、抗惊厥、抗微生物、抗血栓形成以及抑制胆碱酯酶等特性的药品中。然而，传统的合成方法需要强酸性环境和大量有机碱，操作复杂且对环境造成较大污染。为了解决这个问题，研究人员提出了一种新的制备方法。该方法利用氯代肟及邻三甲基硅基三氟甲磺酸芳酯作为原料，以氟化铯为诱导剂，现场生成苯炔和氰基氧化物，并发生[3+2]环加成反应制备苯并异噁唑（苯甲醯亞胺酸）类化合物。虽然该方法能够高收率地获得目标产物，但原料复杂且需要多步合成，限制了其实际应用价值。因此，研究人员正在致力于开发一种更简便的制备方法，以提高苯并异噁唑（苯甲醯亞胺酸）的制备效率和应用前景。苯并异噁唑（苯甲醯亞胺酸）的结构一种基于2-羟基苯乙酮肟及其衍生物的制备方法一种基于2-羟基苯乙酮肟及其衍生物一锅制备苯并异噁唑（苯甲醯亞胺酸）的方法已经被提出。具体步骤如下：将2-羟基苯乙酮肟及其衍生物、含氟促进剂和碱加入有机溶剂中，加热至70～100℃反应20～240分钟。反应结束后，加入水和乙酸乙酯进行萃取，蒸发有机相的溶剂，通过硅胶柱层析分离得到含取代基苯并异噁唑（苯甲醯亞胺酸）。这种方法具有原料易得、合成步骤简单、操作方便、产率高（最高可达93%）等优点，具有潜在的应用价值。主要参考资料 [1]CN201610846901.1一种基于2-羟基苯乙酮肟及其衍生物一锅制备苯并异噁唑（苯甲醯亞胺酸）的方法查看更多

#苯甲醯亞胺酸

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化药

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葡萄糖醛酸的重要性是什么? 葡萄糖醛酸是一种与葡萄糖相关的糖类，其第六个碳原子被氧化成羧酸。在生物体内，这种氧化反应主要发生在udp-d-葡萄糖（UDPG）中，而不是游离糖。葡萄糖醛酸是透明质酸、肝素（抗血凝剂）和酸软骨素的重要组成部分。它也是蛋白聚糖和糖甘醇的常见成分，对微生物、植物和动物的新陈代谢也非常重要。葡萄糖醛酸的生物转化肝细胞微粒体中存在活跃的葡糖醛酸基转移酶，它以尿苷二磷酸葡糖醛酸（UDP-葡糖醛酸）为供体，催化葡糖醛酸基转移到含有极性基团的多种化合物上，如酚、醇、胺和羧酸等，生成β-葡糖醛酸苷。这个过程增加了化合物在水中的溶解度，是肝脏生物转化作用中最常见的结合反应。葡萄糖醛酸的制备方法已知一种制备D-葡萄糖醛酸的方法，该方法中ИПΓK钙溶液在90～100℃下与当量分子的二水合草酸一起加热1.75小时，然后过滤去除不溶物，得到沉淀中的草酸钙。反应物除水和用乙醇处理后获得含有60％ΓK和40％ΓK内酯的混合物，在浓缩所得溶液时ΓK完全转变成ΓK-内酯。该方法的适用性受到限制，因为它只适用于1，2-O-异亚丙基-D-葡萄糖醛酸的钙（或钡）盐，其中和和水解会产生可溶的草酸钙（或钡），可以通过过滤与ΓK和ΓK-内酯分离。而其他1，2-异亚丙基-D-葡萄糖醛酸的盐（例如，钠盐或钾盐）会产生可溶的草酸盐，可以使用已知的各种方法与目标产物分离。主要参考资料 [1]Matrix Proteoglycans: From Molecular Design to Cellular Function. Ann. Rev. Biochem. 1998, 67: 609–652. [2]Meh Itretter c，L，Alexander B.H，MelliesR.L等，经催化氧化1，2-O-异亚丙基-D-葡萄糖实用合成ΓK11美国化学协会杂志1951年，73卷.查看更多

#D-葡萄糖醛酸

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托萘酯和克霉唑：它们有何不同? 1.什么是托萘酯？托萘酯是一种抗真菌药物，可用于治疗全身真菌感染。它通过抑制酵母中的麦角甾醇生长来阻止真菌感染的传播。托萘酯含有角鲨烯环氧酶，这种酶可以主动攻击麦角甾醇。托萘酯是一种外用乳膏，适用于皮肤。在使用前，请确保清洁受影响的区域，并覆盖整个受影响的区域。托萘酯常用于治疗脚癣、股癣和癣等疾病。其副作用包括皮疹、发红、瘙痒和肿胀。托萘酯的常见非处方品牌有Tinactin、气味食用者、吸收剂和aftate等。托萘酯有软膏、粉末、凝胶、喷雾和乳霜等多种形式。 2.什么是克霉唑？克霉唑是一种抗真菌药物，与托萘酯类似。世界卫生组织将克霉唑列为基本卫生保健设施的必备药物，因为它可以通过杀死酵母来阻止真菌感染。克霉唑改变了真菌的通透性，使其无法以酵母为食并繁殖。克霉唑是一种外用乳膏，涂抹在患处。使用频率和剂量由医生确定。克霉唑常用于治疗运动员的脚、股癣、癣和阴道画眉等疾病。其副作用包括发红、灼热、脱皮、水肿、刺激和外阴病变，还可能出现荨麻疹、出血和起泡等症状。克霉唑的常见品牌有Lotrimin、Lotrisone和Mycelex等。 3.托萘酯和克霉唑有何不同？尽管托萘酯和克霉唑都是抗真菌药物，但它们的使用方式不同。托萘酯属于合成硫代碳酸酯类，而克霉唑属于唑类。克霉唑可用于阴道和口腔治疗，而托萘酯仅适用于局部应用。此外，托萘酯对儿童不安全，而克霉唑对儿童是安全的。托萘酯既可作为杀菌剂，也可用于预防真菌感染，而克霉唑则是一种严格的杀菌剂。为了正确使用抗真菌药物，请咨询医生的建议。 4.如何预防真菌感染？经常洗手，每天淋浴，并在公共场所穿鞋是预防真菌感染的重要措施。使用公共设备后，避免在公共游泳池游泳，并及时清洁自己。出汗后及时更换衣服，减少糖的摄入量（因为真菌以糖为食）。使用无香味和温和的香皂和洗发水。选择宽松的衣物，以便皮肤可以呼吸，防止真菌滋生。对于易感染真菌的人群，可以考虑使用自然疗法来增强免疫系统，如苹果醋和椰子油，以及每天食用大蒜。查看更多

#克霉唑

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安全环保

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焦亚硫酸钾的毒性评估及安全使用注意事项？焦亚硫酸钾是一种无机化合物，常用作酸性调节剂、防腐剂和催化剂等。它广泛应用于食品、药品、农药和化学工业等领域。但是，我们需要对焦亚硫酸钾的毒性进行评估，并采取安全使用的注意事项。 1. 焦亚硫酸钾的毒性评估焦亚硫酸钾对呼吸系统、皮肤和消化系统的影响是我们评估的重点。 1.1. 呼吸系统影响焦亚硫酸钾的粉尘或气态状态可能对呼吸道产生刺激作用，引起咳嗽、呼吸困难和气喘等症状。然而，在正常使用和遵循安全措施的情况下，对人体的影响较小。 1.2. 皮肤影响直接接触焦亚硫酸钾可能导致皮肤刺激和腐蚀反应，包括红肿、疼痛和溃疡等。因此，在接触焦亚硫酸钾时应避免长时间暴露，并采取防护手套和其他措施。 1.3. 消化系统影响误食大量焦亚硫酸钾可能导致胃肠道不适、腹痛、恶心、呕吐和腹泻等消化系统反应。因此，应避免误食或大量摄入焦亚硫酸钾。 2. 安全使用焦亚硫酸钾的注意事项为了减少焦亚硫酸钾的潜在危害，我们需要注意以下事项： 2.1. 避免吸入粉尘或气体在处理焦亚硫酸钾时，应确保环境通风良好，避免吸入其粉尘或气体。如果长时间接触或大量吸入，应立即离开危险区域，并到空气新鲜处休息。 2.2. 避免皮肤直接接触接触焦亚硫酸钾时，应穿戴适当的防护服装和防护手套，避免皮肤直接接触。工作结束后，应彻底清洗受污染的皮肤。 2.3. 避免误食或大量摄入焦亚硫酸钾不应作为食品添加剂直接食用，避免误食或大量摄入。一旦误食，应立即饮用大量清水，并及时就医。 2.4. 存放在安全的地方应将焦亚硫酸钾储存在干燥、通风和远离火源的地方，避免与其他易燃物质接触，以防止火灾和爆炸的发生。 3. 结论综上所述，焦亚硫酸钾在正常使用和遵循安全操作措施的情况下，对人体的影响较小。为了安全使用焦亚硫酸钾，我们需要避免吸入粉尘或气体、避免皮肤直接接触、避免误食或大量摄入，并将其储存在安全的地方。如果出现不适或意外情况，应立即就医。查看更多

#焦亚硫酸钾

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如何制备7-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮? 7-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮是一种有机中间体，可以通过以下步骤制备：步骤一：合成4-氧代-4-芳基丁酸（3）在反应瓶中加入氯苯和AlCl 3 ，然后向反应瓶中加入化合物2和化合物1。加热反应4小时后，将反应液倒入冰水混合物中，分液并提取水相。通过调节pH值和过滤得到化合物3。步骤二：合成4-芳基丁酸在反应瓶中加入三乙二醇和化合物3，然后向反应瓶中加入NaOH和水合肼。加热反应并去除冷凝管后，继续加热反应。冷却后，将反应液倒入冰水混合物中，调节pH值并提取有机相。通过浓缩和纯化得到化合物4。步骤三：合成酰氯5 在反应瓶中加入SOCl 2 和化合物4，加热回流后蒸发过量的SOCl 2 ，得到化合物5。步骤四：合成萘满酮6 将化合物5溶解于二氯甲烷中，然后将溶液滴加到悬浮液中，反应后分液并提取有机相。通过干燥和纯化得到化合物6，即7-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮。参考文献 [1]金浩,武林焕.萘满酮类化合物的合成与制备方法[J].兰州理工大学学报,2013,39(04):70-73. 查看更多

#7-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮

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碳酸钙在工业和生活中的广泛应用是什么? 碳酸钙在工业生产中的多种作用橡胶行业碳酸钙是橡胶工业中最常用的填充剂之一，能够增加制品容积，降低成本，并提高抗张强度和耐磨性。塑料行业碳酸钙在塑料制品中起到骨架作用，提高制品的硬度、表面光泽和平整性，同时还能代替昂贵的白色颜料起到增白作用。油漆行业碳酸钙在油漆中作为不可或缺的骨架，能够提高稠漆的稳定性。水性涂料行业碳酸钙在水性涂料中的应用广泛，能够使涂料不沉降、易分散，并具有良好的光泽。其他行业碳酸钙在造纸工业中能提高纸张的强度和白度，成本较低；在电缆行业中起到一定的绝缘作用。碳酸钙在化妆品中的作用添加纳米级碳酸钙可以使化妆品细腻、光滑，提高使用性能和产品档次。它可以作为添加剂制成定妆粉，具有吸油和抗汗作用，并且不刺激皮肤。碳酸钙在食品中的作用生物碳酸钙是一种优质的钙源，含钙量高，易吸收，无异味，生物效价高。它可以广泛应用于食品、医药和保健品等行业，作为营养强化剂、面粉改良剂、抗结剂、发酵剂、PH值调节剂等。碳酸钙还可以用作高档牙膏、化妆品填料和磨料等。根据国家标准，建议在食品加工中使用碳酸钙的量为千分之一到千分之三。查看更多

#碳酸钙

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如何制备3-甲基异恶唑-5-甲酸? 背景及概述 [1] 3-甲基异恶唑-5-甲酸是一种有机中间体，可以通过乙醛肟和炔丙醇为原料进行关环反应制备3-甲基异恶唑-5-基甲醇，然后进行氧化反应得到。制备 [1] 步骤一、在室温下，将乙醛肟（1 g，16.9 mmol）溶解在无水THF（15 mL）中，然后加入NCS（2.7 g，20 mmol）。搅拌2小时后，缓慢加入炔丙醇（1.42 g，25 mmol）的无水THF（4 mL）稀释溶液，30分钟后，加入TEA（2.78 mL，20 mmol）的无水THF稀释溶液，逐滴添加。在剧烈搅拌下1小时后，加入水（10 mL）到反应混合物中。悬浮液用EA（20 mL×3）萃取，有机层经过MgSO 4 干燥、过滤并真空浓缩。通过硅胶快速柱色谱法（EA / Hex 1：1）纯化残余物，得到（3-甲基异恶唑-5-基）甲醇，产率为0.93 g，8.28 mmol，49%。 1 H NMR (300 MHz, CDCl 3 ) δ 6.09 (s, 1H), 4.73 (s, 2H), 2.52 (br, 1H), 2.34 (s, 3H). 13 C NMR (75 MHz, CDCl 3 ) δ 171.09, 159.85, 102.53, 56.46, 11.37. 步骤二、在0℃下，将（3-甲基异恶唑-5-基）甲醇（0.5 g，4.42 mmol）的丙酮（19 mL）溶液中加入Jones试剂（2.21 mL），并将混合物搅拌3小时。通过TLC监测反应，反应终止后，用1N HCl溶液将混合物的pH调节至2。残余物用EA（20 mL×3）萃取，合并的有机层经过MgSO 4 干燥、过滤并真空浓缩。通过硅胶快速柱色谱法（EA / Hex 1：1）纯化残余物，得到所需产物3-甲基异恶唑-5-甲酸，产率为0.63 g，4.97 mmol，100%。 1 H NMR (300 MHz, CH 3 OD) δ 6.90 (s, 1H), 2.35 (s, 3H). 13 C NMR (75 MHz, CH 3 OD) δ 161.05, 160.82, 158.16, 109.46, 9.81. 参考文献 [1] From Journal of Medicinal Chemistry, 56(22), 9008-9018; 2013 查看更多

#3-甲基异恶唑-5-甲酸

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快乐鼠尾草：它的产地和特性是什么? 快乐鼠尾草是一种薄荷科植物，原产地为法国。由于法国独特的地理位置和温和的气候，使其成为快乐鼠尾草的最佳产地。快乐鼠尾草的英文名来自拉丁文clarus（净化），并被人们昵称为“清明的双眼”。在中世纪，它以治疗眼疾而闻名。除了治疗眼疾外，快乐鼠尾草的精油还被广泛用于治疗妇科疾病、肾脏问题、消化不良、皮肤失调、发炎、喉咙痛和伤口。德国人将快乐鼠尾草昵称为“麝香葡萄草”，形容它高雅酒香般的香气魅力。调香师们也非常喜欢它独特的气味，赞誉它等同于“麝香”加“龙涎香”，两者都是气味浓郁的珍贵定香剂，只需一点点就能勾魂摄魄。快乐鼠尾草精油具有抗惊厥、抗真菌、抗痉挛、收敛、镇静、神经滋补、舒缓、调理和辅身的特性。快乐鼠尾草的功效有哪些？快乐鼠尾草被广泛应用于治疗支气管炎、胆固醇、消化不良、月经痛、经前症候群、荷尔蒙失调、前更年期、阳痿、生殖器官疾病、痔疮、感染和性冷淡等疾病。快乐鼠尾草精油主要作用于人体的荷尔蒙系统，能够促进卵巢分泌雌激素，调理内分泌，舒缓经前症候群，调节经期，改善经血不足，经痛及更年期问题，提高受孕几率。此外，快乐鼠尾草精油还具有促进细胞再生、改善头发生长、净化油腻的头发和头皮屑、平衡肌肤油脂分泌、改善毛孔粗大、发炎和肿胀的肌肤等皮肤疗效。对于心理方面，快乐鼠尾草精油具有平衡、舒压、增加活力的作用。它能够缓解紧张情绪，带来新的能量，激发想象力和创造力，也是增进两性关系的润滑剂。如何使用快乐鼠尾草精油？以下是一些快乐鼠尾草精油的使用配方： 1. 放松舒缓情绪：将快乐鼠尾草精油3滴、甜橙精油3滴、玫瑰木精油2滴混合，用于薰香。 2. 缓解痛经：将快乐鼠尾草精油5滴、薰衣草精油3滴、杜松精油2滴加入20ml基础油中，用于按摩下腹部。 3. 促进生发、控油和护发：将快乐鼠尾草精油3滴、迷迭香精油5滴、丝柏精油2滴加入50ml洗发精中。快乐鼠尾草精油与佛手柑、乳香、天竺葵、葡萄柚、茉莉、薰衣草、甜橙和檀香等精油相互调配效果更佳。以上信息来源于精油百科全书。查看更多

#鼠尾草

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