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二异丁基氢化铝(DIBAL-H)是一种常用的化学实验室还原剂吗? 【英文名称】Diisobutylalumium Hydride 【分子式】C8H19Al 【分子量】142.22 【CA登录号】1191-15-7 【缩写和别名】DIBAL-H，DIBALH，DIBAL 【物理性质】bp 116?118 °C/1.0 mmHg (133.322 Pa)，d 0.798 g/cm3。溶于大多数有机溶剂，通常在己烷、庚烷、环己烷、甲苯、乙醚、CH2Cl2和THF中使用。【制备和商品】国际大型试剂公司均有销售，商品试剂为不同溶剂和不同浓度的标准溶液，例如：1.0mol/L或者 1.5 mol/L的己烷溶液或甲苯溶液等。该试剂一般不在实验室制备。【注意事项】该试剂具有强烈的吸湿性，对空气和湿气敏感，遇水会发生激烈反应放出氢气。一般在干燥的无水体系中使用，在通风橱中进行操作，在冰箱中储存。二异丁基氢化铝(DIBAL-H)是一种化学实验室常备的多功能还原剂。它是一个典型的温控试剂，还原能力主要受到反应温度的影响。因此，通过对反应体系温度的控制可以实现对官能团的高度选择性还原。通常它可以在- 78~70 °C 之间使用，还原能力基本上覆盖了常用还原剂NaBH4,BH3和LiAIH4的功能范围。在适当的温度条件下， DIBAL-H 可以高产率地将醛、酮、酰氯、羧酸酯和羧酸还原成相应的醇；将亚胺、腈和酰胺还原成相应的胺。虽然烷基卤对 DIBAL-H 是惰性的，但 DIBAL-H 可以将磺酸酯定量地还原生成相应的烷烃。 DIBAL-H 的独特反应之一是在低温条件下(-78 °C ) 选择性地将羧酸酯还原成相应的醛（式1)；将内酯稳定地还原成相应的环状半缩醛（式2)。虽然该反应不可避免地会生成少量的醇，但产物很容易与副产物分离。该方法也许是将羧酸酯直接转变成醛的最方便和最有效的方法。 DIBAL-H 的另一个独特反应是在低温条件下 (-42 °C ) 选择性地将腈稳定地还原成相应的醛（式3 )。该反应实际上是腈被还原成为亚胺，然后经水解后生成醛。该方法可能是将腈转变成醛的最佳方法。 DIBAL-H自身对α,β-不饱和羰基化合物的还原中表现出高度的1,2-选择性，其中的羰基被还原生成相应的烯丙基醇产物（式4)。可能是由于试剂分子中含有较大烷基的原因，DIBAL-H参与的还原反应一般具有较好的立体选择性（式5和式6)。 DIBAL-H 还显现出 Lewis 酸性质，在与酮肟反应时直接得到扩环的环胺。这是由于酮肟在 DIBAL-H 的 Lewis 酸性质催化下发生 Beckmann重排生成内酰胺后，又进一步被还原的产物（式7和式8)。参考文献 1. 综述文献见：(a) Zweifel, G.; Miller, J. A. Org. React. 1984,32, 375. (b) Maruoka, K.; Yamamoto, H.Angew. Chem. Int. Ed Engl. 1985,24,668. (c) Maruoka, K.; Yamamoto, H. Tetrahedron 1988, 4415001. 2. Hu,Y.; Covey, D. F. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1993,417. 3. Vidari, G.; Ferrino, S.; Grieco, P. A. J. Am. Chem. Soc. 1984,106,3539. 4. Marshall, J. A.; Andersen, N. H.; Schlicher, J. W.y. Org. Chem. 1970,35, 858. 5. Daniewski, A. R.; Wojceichowska, W. J. Org. Chem. 1982,47,2993. 6. Wilson, K. E.; Seidner, R. T.; Masamune, S. Chem. Commun. 1970,213. 7. Solladie, G.; Frechou, G.; Deraailly, G. Tetrahedron Lett 1986,27,2867. 8. Sasatani, S.; Miyazaki, T.; Maruoka, K.; Yamamoto, H. Tetrahedron Lett. 1983,24,4711. 9. Hattori, K.; Matsumura, Y.; Miyazaki, T.; Maruoka, K.; Yamamoto, H. Tetrahedron Lett. 1983,24,4711. 查看更多

#二异丁基氢化铝

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乳糖酸对皮肤有什么作用? 乳糖酸是一种糖酸，由葡萄糖酸和半乳糖组成的二糖。乳糖氧化可以生成乳糖酸。乳糖酸的皮肤作用乳糖酸是一种全新研发的第三代果酸，具有柔和的特性。它不仅具备果酸的特有作用，还具有出色的保湿补水、抗氧化和肌肤护理作用。乳糖酸不仅适用于敏感皮肤，也是家居保养不可或缺的神器。乳糖酸在作用于皮肤时，可以降低角质层体细胞间的聚合力，加速脆化角质层体细胞的脱落，提高鳞状上皮细胞的基础代谢速率，促进皮肤升级。这使得鳞状上皮细胞排序更加整齐，角质层变得更加光洁细腻。此外，乳糖酸还可以使皮肤毛孔周围的角质堵塞便于脱落，并保持头发毛囊通畅，有效预防皮肤毛孔堵塞。相比其他果酸，乳糖酸更为柔和，安全性更高。它还具有出色的抗氧化功效和保湿补水效果，优于一般保湿剂。作为第三代升级果酸，乳糖酸既保留了一代果酸的美白作用，又减少了二代果酸的刺激性。它可以调整角质硬化的全过程，使角质层变薄且更加致密光滑，防止和缓解毛囊口的阻塞，加速皮肤的基础代谢，减少皮肤皱纹和皱褶的形成。来源：小跟班查看更多

#乳糖酸

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维生素B6的作用和功效是什么? 维生素B6在人体中起着重要的作用，它是制造抗体和红细胞所必需的物质，对婴儿的大脑和神经系统发育至关重要。此外，维生素B6还有许多其他作用和功效。作用和功效 1.维护免疫功能维生素B6可以促进酶的作用，将蛋白质分解成人体必需的氨基酸，从而形成抗体，维护免疫功能的正常作用，预防神经、皮肤疾病及过敏症的发生。 2.缓解女性生理疾病维生素B6对女性生理疾病有辅助效果，可以调节女性激素的分泌，减缓经前紧张综合征、绝经期的情绪不稳定等问题，缓解生理期的疼痛或不适。 3.防止组织器官老化维生素B6可以促进核酸的合成，防止组织器官的老化。 4.改善精神状态适量服用维生素B6可以改善精神状态，对抑郁症患者有辅助作用。 5.辅助早期心血管疾病与维生素B11和维生素B2一起服用，可以辅助早期心血管疾病的治疗。副作用和禁忌正常情况下，维生素B6的副作用较少。但对于某些人来说，可能会出现过敏反应、周围神经炎等不良症状。长期大量服用维生素B6还可能导致血小板聚集和依赖性。因此，在使用维生素B6时需要注意剂量和个体差异。查看更多

#吡哆醇盐酸盐

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磷霉素钠是什么药? 磷霉素钠是一种注射用药物，化学名称为（—）—（1R，2S）—1，2—环氧丙基膦酸二钠盐，分子量为182.02。它主要用于治疗敏感菌引起的呼吸道感染、皮肤软组织感染、肠道感染、泌尿道感染、败血症、脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、子宫附件炎、子宫内感染、盆腔炎等疾病。此外，它也可以与其他抗生素联合使用治疗重症感染，甚至可以与万古霉素合用以治疗耐甲氧西林金葡菌感染。使用方法是通过静脉滴注的方式给药。先用灭菌注射用水适量溶解，然后加入250-500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。成人的推荐剂量是4-12g/日，严重感染时可增加至16g/日；儿童的推荐剂量是100-300mg/kg体重/日，分3-4次给药。磷霉素钠的不良反应主要包括轻度胃肠道反应（如恶心、纳差、中上腹不适、稀便或轻度腹泻）、皮疹、嗜酸性粒细胞增多、周围血象红细胞和血小板一过性降低、白细胞降低、血清氨基转移酶一过性升高、头晕和头痛等。在快速及大剂量滴注时，偶尔会出现静脉炎，极个别患者可能出现休克。磷霉素钠的规格有注射粉剂1.0gx10瓶和2.0gx10瓶。它不属于医保用药，需要处方才能购买。在使用过程中，需要注意家庭是否有过敏史、对其他药物是否过敏以及肝、肾功能是否减退等情况。查看更多

#磷霉素钠

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SMCC-DM1 (DM1-SMCC)是什么药物连接偶联物? SMCC-DM1 (DM1-SMCC)是一种由DM1和SMCC组成的药物连接偶联物，用于制备抗体药物偶联物ADC (ADC)。 SMCC-DM1的IC50和目标是什么？ SMCC-DM1对美登木素生物碱有抑制作用。 SMCC-DM1在体外研究中的效果如何？ SMCC-DM1能够抑制HCC1954和MDA-MB-468细胞的增殖，其IC50分别为17.2和49.9 nM。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性，仅供参考。 SMCC-DM1的分子量是多少？ SMCC-DM1的分子量为1072.61。 SMCC-DM1的运输条件是什么？ SMCC-DM1的运输条件为室温。 SMCC-DM1的存储条件是什么？ SMCC-DM1应在4℃下保存，并用氮气保护。 *溶剂：-80°C，保存6个月；-20°C，保存1个月(氮气保存)。查看更多

#DM1-SMCC试剂

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次黄嘌呤的用途、制备和急救措施？次黄嘌呤是一种天然存在的嘌呤衍生物，具有高活性的6-羟基功能团。它是核酸的嘌呤核苷酸的合成前体，也是重要的抗肿瘤药物和植物生长调节剂。次黄嘌呤的用途 1. 次黄嘌呤可以用于生物发酵和化学合成核苷类抗病毒药品。 2. 次黄嘌呤有助于铁的吸收和智力的发育。 3. 次黄嘌呤可用作巯嘌呤和硫唑嘌呤的原料。次黄嘌呤的制备次黄嘌呤可通过氰乙酸乙酯与乙醇钠和硫脲的反应得到2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶，再经过亚硝化、还原、消除和环化等步骤制备而成。次黄嘌呤的急救措施食入：用水漱口。眼睛：用流动清水冲洗，如有不适，请就医。皮肤：脱去被污染的衣服，用水和肥皂冲洗。吸入：清理鼻腔，用水漱口。泄漏处理与废弃去除着火源。防止灰尘。扫或铲到安全的地点。查看更多

#次黄嘌呤

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材料科学

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2-氟-5-溴苯腈的性质、合成方法及应用？ 2-氟-5-溴苯腈是一种常见的有机合成中间体，具有广泛的应用前景。它的化学式为C 7 H 3 BrFN，CAS号为179897-89-3，分子量为200.01。该化合物在常温常压下呈白色至灰白色粉末或晶体，熔点为76度到81度，密度为1.7。合成方法 2-氟-5-溴苯腈的合成方法有多种，其中一种常用的方法是从5-溴-2-氟苯甲醛出发，通过次序转化将醛基转化为氰基。具体操作是将5-溴-2-氟苯甲醛溶解于甲酸溶液中，加入盐酸羟胺，加热反应体系至稳定回流状态，保持一定时间，反应结束后加入冰水混合物，收集固体沉淀即可得到目标产物。应用 2-氟-5-溴苯腈作为有机合成中间体，具有广泛的应用领域。它可以利用苯环上的溴原子和氟原子进行转化，合成目标分子的结构。例如，溴原子可以进行Suzuki偶联反应，引入芳环或烷基链；氟原子可以进行芳香亲核取代反应等。此外，苯环上的氰基可以方便地转化为酰胺、酯基、羧基等。通过选择性调控和协同作用，可以快速合成复杂分子。环境危害需要注意的是，2-氟-5-溴苯腈作为含卤有机化合物，对水环境具有一定的危害性。因此，应避免未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。保存方法将2-氟-5-溴苯腈密封放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉、干燥的地方。根据目前的资料显示，该化合物化学性质稳定，不易变质，但应避免与氧化物接触。目前尚未报道该化合物的特殊反应性。参考文献 [1] UGandy M N, Byrne L T, Stubbs K A. A simple and robust preparation of N-acetylindoxyls: precursors for indigogenic substrates[J]. Organic & Biomolecular Chemistry, 2015, 13(3): 905-908. 查看更多

#2-氟-5-溴苯腈

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四丁基碘化铵是什么? 四丁基碘化铵（Tetrabutylammonium Iodide，简称TBAI）是一种化学物质，化学式为C 16 H 36 NI，分子量为369.37，密度为1.20g/cm 3 ，熔点为141-143 ℃。它通常呈现白色固体或粉末的形态，具有特殊的气味。该物质在常温和常压下是稳定的，可溶于水和乙醇。然而，它对光和湿气敏感，因此需要在密封、避光和干燥的环境中储存。四丁基碘化铵的应用领域四丁基碘化铵在有机合成中具有广泛的应用。它是一种有效的相转移催化剂，可以促进多种反应的进行，提高产物的收率。此外，TBAI/TBHP催化体系在有机合成反应中也扮演着重要的角色，尤其在交叉脱氢偶联反应中具有良好的催化氧化作用。该催化体系对多种有机反应都有显著的催化效果，是一种绿色无污染的催化体系，值得进一步研究和推广。作为一种相转移催化剂，四丁基碘化铵具有低毒性和价格便宜的特点。它既可以单独用于相转移催化反应，也可以与其他氧化剂配合使用进行无金属催化反应。此外，该催化剂的反应条件温和，因此具有广泛的应用领域。四丁基碘化铵的生产工艺四丁基碘化铵的生产过程主要包括反应、分离、精制和干燥四个步骤。简要描述各步骤如下：（1）四丁基碘化铵的合成反应将三正丁胺和碘代正丁烷通过泵抽入反应器中，启动搅拌器并加热至100℃进行回流反应，保持温度稳定反应12小时。然后加入适量的乙酸乙酯，继续反应12小时，反应部分完成。（2）固液分离，得到四丁基碘化铵的粗品反应24小时后，两种反应原料并没有完全转化为产品。首先通过离心机进行过滤分离，得到粗产物和反应液。反应液先储存在中间品罐中，然后通过中间品泵循环到反应器中，补充适量原料后继续参与反应，粗产物进行洗涤以去除杂质。（3）产品精制对离心分离后的固体产物进行乙酸乙酯洗涤2-3次，然后过滤得到产品。将固体产品转移到回转真空干燥机中进行干燥。乙酸乙酯洗涤液进入洗涤液储罐，经处理后可回收利用。（4）产品干燥对得到的产品进行真空干燥，设定温度为40℃，干燥3小时后，得到白色晶体或粉末状的四丁基碘化铵。查看更多

#四丁基碘化铵

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微生物

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玛巴洛沙韦：一种新型抗流感病毒药物的研究进展？流行性感冒（流感）是一种由流感病毒引起的传染病，具有高发病率和高死亡率的特点。流感病毒可以通过空气迅速传播，引起呼吸道感染。免疫缺陷患者容易感染严重的并发症，如肺炎或急性呼吸衰竭等。据世界卫生组织（WHO）2019年的报告，全球每年有约10亿例流感病例，其中300万至500万例为重症病例，29万至65万例为死亡病例。接种疫苗是减轻流感流行的有效手段，但儿童、老年人、慢性呼吸道疾病患者和孕妇等易感人群容易出现严重并发症，需要及时使用抗病毒药物治疗以降低风险。此外，由于疫苗研发存在滞后性，有效的抗病毒药物治疗可以延迟或阻断病毒传播。目前，美国食品和药物管理局（FDA）批准的用于治疗流感病毒感染的药物只有三类：NA抑制剂，M2离子通道阻滞剂，CAP依赖性内切酶抑制剂。M2离子通道阻滞剂，如金刚烷胺和金刚乙胺，因其神经毒性大，目前已不推荐在临床中使用。神经氨酸酶抑制剂NAIs，如奥司他韦，可以选择性结合神经氨酸酶以阻止病毒释放，对多种类型的流感病毒均有较强的抑制作用，是目前临床上应用最广泛的抗流感病毒药物。然而，由于流感病毒毒株具有较强的变异性，长期使用NAIs会导致耐药性的产生，对症状出现超过48小时的患者以及高危患者的治疗效果存在一定局限性。因此，研发高效治疗流感的药物显得尤为重要。玛巴洛沙韦（baloxavir marboxil）是一种近20年来首创的具有全新作用机制的抗流感病毒新药，它主要通过抑制流感病毒中的CAP依赖型核酸内切酶起到抑制病毒复制的作用。玛巴洛沙韦在抗病毒活性方面的研究有研究表明，小鼠接种IAV或IBV临床分离株或实验株，包括对玛巴洛沙韦耐药株及H5N1和H7N9亚型，单日给予玛巴洛沙韦5～50mg/kg，一天2次，与临床推荐的相等剂量的奥司他韦5mg/kg，一天2次，喂饲5天，在改善死亡率方面具有可比性。小鼠模型的延迟治疗也证实了玛巴洛沙韦的有效性。小鼠接种致死剂量的IAV病毒株后，延迟24～96小时给予玛巴洛沙韦或玛巴洛沙韦与奥司他韦联用，与单用奥司他韦相比，明显改善了死亡率。在疗效和安全性方面，一项全球性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究结果显示：与奥司他韦相比，玛巴洛沙韦在症状持续时间和发热减少方面表现出相似的疗效，但在病毒排出停止时间方面有显著优势。此外，玛巴洛沙韦治疗组报道的不良事件总发生率较低。玛巴洛沙韦的抗病毒疗效现有的研究数据表明，玛巴洛沙韦具有显著的抗流感病毒活性和良好的安全性。与奥司他韦相比，玛巴洛沙韦只需一次服药，抗病毒疗效更快，药物不良反应较少，不易产生潜在的耐药性。玛巴洛沙韦的上市为流感患者提供了新的治疗选择，但由于其上市时间较短，需要进行更多的临床研究来评估该药物的长期疗效和安全性。流感的防治仍然是一个挑战，但我们相信，玛巴洛沙韦未来一定能在提高我国流感患者的救治水平方面大放异彩！参考文献 [1] 朱艳慧,刘雅琳,祝侠丽,蔡邦荣,贾永艳.抗流行性感冒病毒药物研究进展[J].中国药理学与毒理学杂志,2022,36(02):129-140. [2] 陈本川.抗流感病毒新药——巴洛沙韦玛波西酯(Baloxavir marboxil)[J].医药导报,2019,38(04):533-539. [3] 王晓君,韩立.巴洛沙韦在临床上的应用[J].中国临床药理学杂志,2019,35(16):1813-1815.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.16.026 查看更多

#巴洛沙韦酯

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间苯二胺的合成方法及应用研究有哪些? 间苯二胺的合成方法及应用研究简介间苯二胺是一种重要的芳香胺类固化剂，具有较高的热变形温度、优异的力学性能、耐腐蚀和高介电常数。合成方法方法一：通过对硝基苯胺进行氢化反应，在高压釜中加入催化剂和底物，经过一系列步骤得到间苯二胺。方法二：利用磁力搅拌器和催化剂，在适当的条件下进行还原反应，通过分离和纯化得到间苯二胺。方法一：通过一系列反应步骤，从1，3-二硝基苯合成间苯二胺。方法二：利用石墨烯NiPd催化剂，在适当的条件下进行反应，通过纯化得到间苯二胺。用途间苯二胺广泛应用于塑料和染料生产中，主要用作橡胶配合剂、环氧树脂固化剂和制偶氮染料、硫化染料的重要中间体。随着耐高温材料需求的增加，间苯二胺在工业生产中的用途也越来越重要。参考文献 [1] 田显锋,刘锋,刘广勤.间苯二胺在合成工艺中应用研究[J].中国石油和化工标准与质量,2021,41(10):188-189. [2] Goksu, Haydar; et al. Tandem Dehydrogenation of Ammonia Borane and Hydrogenation of Nitro/Nitrile Compounds Catalyzed by Graphene-Supported NiPd Alloy Nanoparticles. ACS Catalysis (2014), 4(6), 1777-1782, 查看更多

#间苯二胺

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婴儿癫痫性痉挛综合征的治疗是否会引起眼毒性? 婴儿癫痫性痉挛综合征（包括West综合征和不完全符合West综合征的癫痫性痉挛）是婴幼儿期常见的发育性癫痫性脑病。根据国内外指南2,4,5和共识的相关内容，氨己烯酸目前虽然是治疗IESS的一线药物，但是临床医师对其可能相关的眼毒性仍有些疑惑或担忧。氨己烯酸是一种抗癫痫药物，主要用于治疗婴儿痉挛、简单或复杂部分性癫痫以及其他成人和儿童癫痫综合征。1997年首次在成人的使用中发现了对氨己烯酸相关的视网膜或视神经毒性的情况；然而，氨己烯酸引起儿童相关的眼部病变的程度尚不清楚。氨己烯酸被认为以剂量依赖性的方式导致永久性同心周边的视野丧失。在成人中，还发现引起包括视盘苍白和萎缩、视网膜色素减退和黄斑皱褶的其他毒性。然而，由于儿童患者年龄小和发育迟缓的发生率高，在氨己烯酸治疗时，儿科眼科医生很难从标准眼科检查中判断眼毒性和氨己烯酸的关系。美国食品和药物管理局 (FDA) 建议接受氨己烯酸治疗的患者在开始用药后4周内进行眼科检查，随后每3个月进行一次眼科检查，直到停药为止。尽管氨己烯酸风险评估和缓解策略计划最初“要求”频繁检查，但随后改为“建议”，即建议能够参与的人进行包括视野检查的额外监测。鉴于大多数使用氨己烯酸的儿童无法完成视野检查，美国儿科眼科和斜视协会发表了一份声明，总结了视网膜毒性筛查相关的问题，建议进行如视网膜电图 (ERG) 和光学相干断层扫描 (OCT) 的辅助筛查。然而，ERG 价格昂贵，通常需要镇静剂，并且可能会出现难以解释的结果，从而其临床实用性受到了限制；在幼儿中OCT的可行性也遇到了类似的挑战。在一项真实世界队列研究中，癫痫儿童眼部和神经系统并发症以及目前有限的检查，对识别氨己烯酸相关的眼毒性有一定挑战性，相关筛查的价值尚不清楚。该研究显示，可归因于氨己烯酸相关眼毒性的儿童的眼底检查均正常，即使存在眼毒性，患者父母和医生均认为继续治疗减少癫痫发作的好处超过了眼毒性的影响，并且没有人因此停用氨己烯酸。总之，婴儿癫痫性痉挛综合征患者大多预后不良，早期控制痉挛发作对改善预后尤为关键。氨己烯酸作为一线治疗药物，疗效及安全性值得肯定。临床实践中，氨己烯酸相关儿童眼毒性的发生率很低，且目前相关筛查方法多难以配合或完成，给患者带来的最终价值不确定，因此是否要求这些患者定期眼科筛查需要综合评估。查看更多

#氨己烯酸

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1-溴-3-碘苯的应用领域是什么? 1-溴-3-碘苯，英文名1-Bromo-3-iodobenzene，是一种浅黄色液体，在常温常压下具有良好的化学稳定性。它属于芳香卤代物，可以在过渡金属的催化作用下参与多种偶联反应，如Suzuki偶联和Heck偶联等。因此，它可以用作有机合成和染料分子的中间体，特别适用于多取代苯类衍生物的制备。此外，1-溴-3-碘苯还在基础有机化学研究和染料分子的制备中有一定的应用。结构性质 1-溴-3-碘苯的分子结构中不含有任何极性官能团，因此不溶于水，但易溶于常见的有机溶剂，如乙醚、二氯甲烷和氯仿等。在适合的反应条件下，1-溴-3-碘苯中的卤素原子可以选择性地优先进行偶联反应，得到保留溴原子的衍生化产物。偶联反应 1-溴-3-碘苯可以参与多种偶联反应，如钯催化的Suzuki偶联反应、Stille偶联反应、Heck偶联反应和Negishi偶联反应。在Suzuki偶联反应中，1-溴-3-碘苯可以与芳基或烯基硼酸酯在钯催化下反应，生成相应的偶联产物。在Stille偶联反应中，1-溴-3-碘苯可以与有机锡化合物在钯催化下反应。图1 1-溴-3-碘苯参与的偶联反应进行上述反应时，需要提前干燥所有使用的玻璃器皿，并在氩气环境下进行。将1-溴-3-碘苯（1.9毫升，14.903毫摩尔）、三甲基硅基乙炔（1.5当量）、碘化铜（0.04当量）和双（三苯基膦）氯化钯（0.02当量）加入装有经过脱气处理的三甲胺（0.3M）的Schlenk反应管中。然后将该反应混合物加热至回流并保持在回流状态下搅拌反应30分钟。反应结束后将上述反应混合物在室温下倒入饱和氯化铵水溶液中以淬灭反应。用二氯甲烷（×3）萃取混合物，用盐水洗涤该混合物。分离出有机层并将其在无水硫酸镁上干燥，过滤该混合物除出干燥剂并将所得的滤液进行浓缩处理。残余物通过硅胶柱色谱法（正己烷为洗脱剂）进行分离提纯，即可得到目标产物分子。参考文献 [1] Liu, Leifang; Journal of Organic Chemistry (2006), 71(10), 3994-3997 [2] Kasten, Kevin; et al Organic Letters (2017), 19(19), 5182-5185 查看更多

#1-溴-3-碘苯

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芒果苷在医药中的应用有哪些作用? 芒果苷是一种自然产生的化合物，广泛存在于多种植物中，如芒果、番木瓜、山竹和花生等。它在医药领域被广泛应用，并具有多种药理作用和临床用途。本文将介绍芒果苷在医药中的应用。 1. 抗氧化作用芒果苷具有强大的抗氧化作用，可以清除自由基，减轻氧化应激引起的损伤。研究表明，芒果苷可以预防心血管疾病、癌症、糖尿病和老年痴呆等疾病的发生和发展。 2. 抗炎作用芒果苷还具有抗炎作用，可以抑制炎症反应和炎症介质的释放。研究表明，芒果苷可以缓解风湿性关节炎、炎症性肠病和哮喘等疾病症状。 3. 降血糖作用芒果苷还具有降血糖作用，可以促进胰岛素的分泌和利用，从而降低血糖水平。研究表明，芒果苷可以有效预防和治疗2型糖尿病。 4. 免疫调节作用芒果苷还具有免疫调节作用，可以增强机体的免疫力，促进免疫细胞的活化和增殖。研究表明，芒果苷可以预防感染和肿瘤的发生和发展。综上所述，芒果苷是一种在医药领域广泛应用的化合物。它具有多种药理作用和临床用途，包括抗氧化、抗炎、降血糖和免疫调节等作用。随着对芒果苷作用机制的深入研究，它的应用前景将更加广阔。查看更多

#芒果苷

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2-氯-6-硝基甲苯的应用领域是什么? 2-氯-6-硝基甲苯，英文名为2-Chloro-6-nitrotoluene，是一种淡黄色结晶固体，在常温常压下存在。它不溶于水，但可溶于乙酸乙酯和二氯甲烷。2-氯-6-硝基甲苯属于硝基苯类化合物，主要用于有机合成和农药化学品的中间体。它在有机功能分子和农药分子的结构修饰和合成过程中发挥重要作用。例如，它可以用于制备农药除草剂二氯喹啉酸。性质 2-氯-6-硝基甲苯的结构中含有一个硝基单元和一个氯原子。硝基单元的存在使得该物质易于呈晶型状态。在硝基的强吸电子性质的影响下，苯环上的氯原子可发生一系列的芳香亲核取代反应，从而得到相应的脱氯衍生化产物。图1 2-氯-6-硝基甲苯的还原反应在制备2-氯-6-硝基甲苯时，可以将铜催化剂、硝基苯和NaBH4溶于水中，然后在密闭容器中进行搅拌反应。反应完成后，通过萃取、干燥和分离纯化等步骤，可以得到目标产物分子。农药应用 2-氯-6-硝基甲苯可用作有机合成和医药化学中间体，在药物分子和农药化学品的合成过程中发挥重要作用。例如，它可以用于合成农药化学品二氯喹啉酸。二氯喹啉酸是一种激素型喹啉羧酸类除草剂，主要用于防除稻田稗草。它具有很高的防治效果，并且对水稻安全性好。此外，2-氯-6-硝基甲苯还是杀虫剂氟铃脲的合成中间体，氟铃脲主要用于棉花、马铃薯和果树的防治。参考文献 [1] Jia, Wei-Guo; et al Journal of Molecular Structure (2020), 1217, 128349. 查看更多

#6-氯-2-硝基甲苯

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药物化学调剂？ 没过309 查看更多

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化学学科

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实验室中的安全问题？ 实验室物料数量少，处理时间短，一般不做特殊静电防护吧实验室量少，但是一些搅拌时间也长，搅拌速率快，感觉也还是会产生静电查看更多

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化学学科

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各位大佬所在高校或是研究院有这种电化学微电池设备吗？能否代测试，有偿，价格可谈。？ 可以的，私聊你哈查看更多

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化学学科

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工艺技术

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水热合成水滑石？做过一点肤浅的探索，二价金属/三价金属在0.5/1~6/1之间时，都会有水滑石生成，但是只有在2/1~4/1之间时才能生成没有杂相的纯水滑石，可以参考： https://www.sciencedirect.com/sc ... i/S1872206712607384查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请教各位有机合成大神这个柱子应该怎么过？ 查看更多

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化学学科

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求各路大神帮忙精修晶体？ 上传数据啊链接: https://pan.baidu.com/s/18Hu7eGezLmxNy0EebHUU1g?pwd=ih7b 提取码: ih7b查看更多

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简介

职业：中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 化工研发

学校：烟台职业学院 - 自动化工程学院

地区：湖南省

个人简介：想想自己以前的话感觉自己好无聊查看更多

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