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一定温度下，甲苯挥发如何计算其浓度？ 如题，让甲苯在一定温度下挥发，如何计算其表面浓度查看更多 6个回答 . 1人已关注

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我使用的液相色谱仪，会不会是柱子塌陷了？很担心啊？我使用的液相色谱仪，用Ultrahydrogel Column, 250,和Ultrahydrogel Column, 500的两根柱子，昨天可能升速过快，不到十秒就升到1ml/min，对柱子会造成破坏吗？我的基线在10左右维持水平，这是怎么回事？查看更多 6个回答 . 8人已关注

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寻生物质催化转化小同行？这里有做生物质催化转化的小同行吗？我们可以一起交流探讨。。。我先来，本人从事生物质催化转化研究工作已经8年了，负责或参与研究的课题包括：纤维素水解，葡萄糖 /果糖脱水，生物质含氧化合物脱氧加氢，HMF氢解制备DMF，HMF氧化，木质素脱氧加氢，糠醛开环制备戊二醇查看更多 4个回答 . 10人已关注

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氧化物粉末的电化学测试？ (研究背景：改良FFC法，在低温下[100C]实现金属氧化物脱氧还原为金属)最近在测试氧化物粉末的电化学时发现几个难点1. 电极的制备 ??由于氧化物是绝缘体，压片制成片状电极行不通??制成碳糊电极，由于碳糊电极径太深，效果不好??尝试微孔电极，估计是腐蚀的孔径太小，大于粉末的粒径，无法填充。??最后用金属空腔，进行填充制成电极，还是无法测出氧化还原峰。估计还是导电性问题。2. 考虑是否不是电极制备问题，而是氧化物粉末在低温下活性太低，需极化电位较大而无法在选取的电位区间内还原。(PS: 高温下900C即FFC法完全可行，有文献报道，此处为80C)3. 氧化物粉末的预还原，提高其导电性。查看更多 4个回答 . 14人已关注

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乙酸乙酯水解的色谱分析？我现在想做乙酸乙酯水解的色谱分析，用的是HP-5的柱子，分析条件：柱箱：40℃保温3min---25K/min升至160℃---保温但是有一些问题：1.乙醇和乙酸的峰有很大拖尾? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 2.同一个样品连续进样的话，峰面积不稳定，变来变去，幅度超过10%（用的是自动进样器）? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 不知道HP-5的柱子是不是不适合分析乙酸乙酯，乙酸，乙醇另外我还在实验室找到了HP-INNowax 的柱子，不知道这个柱子行不行；如果不行的话用什么柱子好,；还有做酯水解一般都用什么柱子分析的希望大家多给一些意见，现在我无法给老师交待..查看更多 6个回答 . 18人已关注

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请问这种鲁金毛细管在哪儿能买到? 最近要做电化学，需要这种鲁金毛细管，请问在哪儿能买到？给个网址链接或电话、QQ，急用 2.jpg 1.jpg查看更多 4个回答 . 8人已关注

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问一些关于催化剂的问题？ 1.做Cu基催化剂，连续搅拌超过24个小时，发现催化剂的颜色比正常的发绿，请问可能是由什么原因引起的？2.做单一金属催化剂必须煅烧吗？煅烧的目的是什么?谢谢各位了查看更多 8个回答 . 8人已关注

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作业，高分子的一种材料？ 找一种材料，高分子的，找到它的来历，谁发明的，现状及发展前景，生活中各个方面的应用查看更多 5个回答 . 18人已关注

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三氟化硼二水合物遇水稳定性？ 今天看到有卖三氟化硼二水合物，不知其遇水分解不？求大神指点。查看更多 7个回答 . 5人已关注

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为什么二氧化钛白色而三氯化钛是紫色，怎么解释? 是不是从晶体场理论去解释呢？但感觉这样解释很硬，有能帮帮忙想下怎么解决吗？这是道考研的无机化学题目查看更多 3个回答 . 11人已关注

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水中有不溶性固体颗粒，水的凝固点会升高还是降低? 一般来讲，水中加入NaCl可溶性固体水的凝固点会降低，但是加入一些不溶性固体颗粒呢？假设固体颗粒一直均匀分散在水中，水在凝固过程中固体颗粒不会沉淀或者聚结等其他变化，颗粒大小在0.1-100um间。查看更多 6个回答 . 13人已关注

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自做的Cs单质？ 纯度不是很好。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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自制磁拌？ 外壳用的是坏的光驱壳磁铁是硬盘上的?? ?? ?? ?? ?? ?? 查看更多 1个回答 . 19人已关注

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[实验展示] [原创] 简化版“班氏试剂”的配制——碳酸根离子对二价铜离子的络合作用初探？醛（或者α-羟基酮）在碱性环境中可将Ag+还原成Ag（银镜反应），新制的Cu(OH)2还原成Cu2O，这是众所周知的反应。为了防止在碱性环境中Ag+生成AgOH或者Ag2O沉淀，银镜反应常用银氨溶液，即银氨络离子[Ag(NH3)2]+作为氧化剂，也就是在溶液中加入NH3作为络合剂，使得Ag+转化成银氨络离子。同样的道理，配制新制Cu(OH)2时，常将少量CuSO4溶液加入过量NaOH溶液中，使得生成的Cu(OH)2转化成四羟基合铜（Ⅱ）络离子[Cu(OH)4]2-，尽量不出现Cu(OH)2沉淀，这样检验醛还原性的效果明显。可以看出，在碱性环境中，加入适当的络合剂，使得Ag+或者Cu2+生成可溶性的络合物再用于检验醛，可以取得较好的效果。众所周知的银氨溶液又称托伦（Tollens）试剂；将硫酸铜溶液，与氢氧化钠和酒石酸钾钠的混合溶液混合，酒石酸钾钠（或者酒石酸根离子）作为络合剂络合Cu2+，使之不生成Cu(OH)2沉淀，就是著名的费林（Fehling）试剂，检验醛的效果比新制Cu(OH)2更好；硫酸铜、碳酸钠和柠檬酸钠配制成的溶液，柠檬酸钠（或者柠檬酸根离子）也可以作为络合剂络合Cu2+，使得溶液不出现沉淀，这种溶液叫做班乃德（Benedict）试剂，又译作本尼迪克试剂，简称班氏试剂，也是著名的醛基（或者还原糖）检测试剂，班氏试剂比费林试剂稳定，常作为医院检验尿糖的试剂。实际上，高浓度的碳酸根离子同样可以作为二价铜离子的络合剂，因此只用硫酸铜和碳酸钠，也可以配制出简化版的“班氏试剂”，下面介绍一个简单的实验（笔者实验验证通过）。试剂：硫酸铜，碳酸钠。注意：硫酸铜要用化学纯（C.P.）以上的，不宜用工业品（工业品中经常含有较多的铁离子杂质）；碳酸钠用一般食用纯碱即可。实验步骤： 1、将硫酸铜配制成1％—2％的溶液。 2、称取10g左右的碳酸钠，溶解在50ml水中，配制成碳酸钠的浓溶液，如果溶解较慢可适当加热溶解，然后将溶液冷却。 3、用滴管吸取少量硫酸铜溶液，缓慢滴入碳酸钠浓溶液中，约滴入5—6滴，可见溶液中先出现烟云状蓝绿色碱式碳酸铜沉淀（不是碳酸铜沉淀），同时冒出少量气泡（二氧化碳）。 2CuSO4+2Na2CO3+H2O=Cu2(OH)2CO3↓+CO2↑+2Na2SO4 用玻璃棒迅速搅拌溶液，在二氧化碳逸出的同时，碱式碳酸铜沉淀溶解，溶液蓝色显著加深，成为亮蓝色溶液，相关文献认为反应如下（注意只是一种可能的解释！）： Cu2(OH)2CO3+3Na2CO3=2Na2[Cu(CO3)2]+2NaOH 过量碳酸根离子作为配位体络合二价铜离子，生成亮蓝色的二碳酸根合铜（Ⅱ）络离子[Cu(CO3)2]2-，可溶于水，使得碱式碳酸铜沉淀溶解。 4、这一亮蓝色溶液即可作为简化版“班氏试剂”使用，将10ml—20ml亮蓝色溶液注入大试管或者小锥形瓶，加入少量醛或者还原糖溶液（数滴即可），还原糖溶液可用口服葡萄糖溶于水或者医用葡萄糖注射液，也可用市售蔗糖（白砂糖或者冰糖）溶于水后加稀酸加热水解，再加碱中和，然后将试管或者锥形瓶放在酒精灯火焰上微热（锥形瓶需要垫石棉网，亦可用电炉加热），很快，溶液颜色开始发生亮蓝—绿—黄（CuOH）的变化，最后变成砖红色，并出现砖红色Cu2O沉淀。总结： 1、并不只有大家熟知的NH3、H2O、CN-等分子或者离子可以作为络离子的配位体，很多常见阴离子和酸根离子，例如氯离子、硫酸根离子、碳酸根离子等都有一定的配位能力，也就是作为配位体生成络离子的能力，浓度越高越明显，特别是对过渡金属离子的配位。很多不溶于水的过渡金属化合物在含有高浓度这类离子的溶液中，往往有意想不到的溶解性。 2、很多化学反应都是复杂的，存在副反应是化学反应的常态，同样的反应物，在某些极端情况下（例如浓溶液）会发生意想不到的反应，切勿被几本教科书和文献限制了思维和认识。 3、化学是以实验为基础的学科，理论解释必须服从于实验事实，不动手做实验，仅靠几本书和文献，甚至网上的文章，就试图对复杂的化学问题做“跨界科普”，往往只能贻笑大方。思考题：（笔者实验验证结果）用较浓的氯化铜溶液代替硫酸铜溶液，滴入数滴到过量碳酸钠浓溶液中，并加以搅拌，沉淀也会溶解，但最终得到的溶液往往带有绿色而非亮蓝色，试解释这一现象的原因，可能有多种原因，解释合理即可。查看更多 9个回答 . 9人已关注

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和谐！晕　！谁能给我来瓶硫酸? 我在网上看了些制取硫酸的帖子我实验了其中加热硫酸亚铁的方法直接无奈掉第一次加热不出１分钟试管就炸了（我加热的是７水硫酸亚铁）咳！第二次意识到结晶水的问题准备加热脱水但是由于酒精灯没放好５秒就把试管炸了其实加热硫酸亚铁的方法不是不可行，只是可操作性差点．需要加热侄红热时才分解生成三氧化二铁并放出二氧化硫,三氧化硫.就算用酒精喷灯加热无水硫酸亚铁也不是很理想（如果买的是７水硫酸亚铁就更是前途无亮可）只有试管底少量硫酸亚铁分解不是很好操作脱水：　　2NaHSO4 -315°C→ Na2S2O7 + H2O 　　热分解：　　Na2S2O7 -460°C→ Na2SO4 + SO3 这我在百度网百科上看到了一个化学方程试不知可不可行因为有前车之鉴我想可以直接买Na2S2O7（焦硫酸钠）制作这东西不贵好象查看更多 16个回答 . 10人已关注

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如何从石花菜中提取琼脂？ 如题查看更多 6个回答 . 5人已关注

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如何提高钒酸铋粉体的表面亮度？小弟目前在做一家单位做钒酸铋涂料，目前合成出的钒酸铋后期处理改性后，调浆，打板，颜色总是会偏暗（与巴斯夫钒酸铋涂料相比），请教坛里的大神有没有什么好办法可以使钒酸铋粉体增亮啊（合成或后期处理过程都可以），打板后的颜色更鲜艳，万分感谢！！小弟金币少，希望大神不要见怪啊。查看更多 3个回答 . 13人已关注

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如果我们这个塑料的成分分析的话，那出来以后配方是不是可以直接做啊? 请问各位大虾们，我们想做一个塑料异型材配方分析，但是怕产品做不出来。而且很多朋友都说塑料产品比较难，有人做过没？有知道的拜托帮忙回答一下啦。。。查看更多 8个回答 . 9人已关注

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求指点SEAD--TIO2？小弟的样品是锐钛矿 TiO2，下图是SEAD，看过其他文献中的SEAD，没有见过我这种类型的，请问我该怎么分析，用什么软件分析，找什么相关书籍参考求兄弟们教教我怎么分析，十万分谢谢啊！！！SEAD.png查看更多 6个回答 . 15人已关注

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二氧化钛光催化分解污染物？ 二氧化钛光催化分解污染物的时候到底是空穴氧化为主还是电子还原为主？有朋友知道锐钛矿二氧化钛的电子亲和能是多少吗？查看更多 5个回答 . 7人已关注

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简介

职业：中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 化工研发

学校：烟台职业学院 - 自动化工程学院

地区：湖南省

个人简介：想想自己以前的话感觉自己好无聊查看更多

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