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一定温度下,甲苯挥发如何计算其浓度?
如题,让 甲苯 在一定温度下挥发,如何计算其表面浓度
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我使用的液相色谱仪,会不会是柱子塌陷了?很担心啊?
我使用的 液相色谱仪 ,用Ultrahydrogel Column, 250,和Ultrahydrogel Column, 500的两根柱子,昨天可能升速过快,不到十秒就升到1ml/min,对柱子会造成破坏吗?我的基线在10左右维持水平,这是怎么回事?
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寻生物质催化转化小同行?
这里有做生物质催化转化的小同行吗?我们可以一起交流探讨。。。我先来,本人从事生物质催化转化研究工作已经8年了,负责或参与研究的课题包括: 纤维素 水解, 葡萄糖 /果糖脱水,生物质含氧化合物脱氧加氢,HMF氢解制备DMF,HMF氧化,木质素脱氧加氢,糠醛开环制备 戊二醇
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氧化物粉末的电化学测试?
(研究背景:改良FFC法,在低温下[100C]实现 金属氧化物 脱氧还原为金属)最近在 测试 氧化物 粉末的电化学时发现几个难点1. 电极的制备 ??由于氧化物是绝缘体,压片制成片状电极行不通??制成碳糊电极,由于碳糊电极径太深,效果不好??尝试微孔电极,估计是腐蚀的孔径太小,大于粉末的粒径,无法填充。??最后用金属空腔,进行填充制成电极,还是无法测出氧化还原峰。估计还是导电性问题。2. 考虑是否不是电极制备问题,而是氧化物粉末在低温下活性太低,需极化电位较大而无法在选取的电位区间内还原。(PS: 高温下900C即FFC法完全可行,有文献报道,此处为80C)3. 氧化物粉末的预还原,提高其导电性。
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乙酸乙酯水解的色谱分析?
我现在想做 乙酸 乙酯 水解的色谱分析,用的是HP-5的柱子,分析条件:柱箱:40℃保温3min---25K/min升至160℃---保温但是有一些问题:1.乙醇和乙酸的峰有很大拖尾? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 2.同一个样品连续进样的话,峰面积不稳定,变来变去,幅度超过10%(用的是 自动进样器 )? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 不知道HP-5的柱子是不是不适合分析乙酸乙酯,乙酸,乙醇另外我还在实验室找到了HP-INNowax 的柱子,不知道这个柱子行不行;如果不行的话用什么柱子好,;还有做酯水解一般都用什么柱子分析的希望大家多给一些意见,现在我无法给老师交待..
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请问这种鲁金毛细管在哪儿能买到?
最近要做电化学,需要这种鲁金毛细管,请问在哪儿能买到?给个网址链接或电话、QQ,急用 2.jpg 1.jpg
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问一些关于催化剂的问题?
1.做Cu基 催化剂 ,连续搅拌超过24个小时,发现催化剂的颜色比正常的发绿,请问可能是由什么原因引起的?2.做单一金属催化剂必须煅烧吗?煅烧的目的是什么?谢谢各位了
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作业,高分子的一种材料?
找一种材料,高分子的,找到它的来历,谁发明的,现状及发展前景,生活中各个方面的应用
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三氟化硼二水合物遇水稳定性?
今天看到有卖 三氟化硼二水合物 ,不知其遇水分解不?求大神指点。
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为什么二氧化钛白色而三氯化钛是紫色,怎么解释?
是不是从晶体场理论去解释呢?但感觉这样解释很硬,有能帮帮忙想下怎么解决吗?这是道考研的无机化学题目
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水中有不溶性固体颗粒,水的凝固点会升高还是降低?
一般来讲,水中加入NaCl可溶性 固体水 的凝固点会降低,但是加入一些不溶性固体颗粒呢?假设固体颗粒一直均匀分散在水中,水在凝固过程中固体颗粒不会沉淀或者聚结等其他变化,颗粒大小在0.1-100um间。
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自做的Cs单质?
纯度不是很好。
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自制磁拌?
外壳用的是坏的光驱壳 磁铁是硬盘上的?? ?? ?? ?? ?? ??
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[实验展示] [原创] 简化版“班氏试剂”的配制——碳酸根离子对二价铜离子的络合作用初探?
醛(或者α-羟基酮)在碱性环境中可将Ag+还原成Ag(银镜反应),新制的Cu(OH)2还原成Cu2O,这是众所周知的反应。为了防止在碱性环境中Ag+生成AgOH或者Ag2O沉淀,银镜反应常用银氨溶液,即银氨络离子[Ag(NH3)2]+作为氧化剂,也就是在溶液中加入NH3作为络合剂,使得Ag+转化成银氨络离子。同样的道理,配制新制Cu(OH)2时,常将少量CuSO4溶液加入过量NaOH溶液中,使得生成的Cu(OH)2转化成四羟基合铜(Ⅱ)络离子[Cu(OH)4]2-,尽量不出现Cu(OH)2沉淀,这样检验醛还原性的效果明显。 可以看出,在碱性环境中,加入适当的络合剂,使得Ag+或者Cu2+生成可溶性的络合物再用于检验醛,可以取得较好的效果。众所周知的银氨溶液又称托伦(Tollens)试剂;将硫酸铜溶液,与氢氧化钠和 酒石酸钾钠 的混合溶液混合,酒石酸钾钠(或者酒石酸根离子)作为络合剂络合Cu2+,使之不生成Cu(OH)2沉淀,就是著名的费林(Fehling)试剂,检验醛的效果比新制Cu(OH)2更好;硫酸铜、碳酸钠和柠檬酸钠配制成的溶液,柠檬酸钠(或者柠檬酸根离子)也可以作为络合剂络合Cu2+,使得溶液不出现沉淀,这种溶液叫做班乃德(Benedict)试剂,又译作本尼迪克试剂,简称班氏试剂,也是著名的醛基(或者还原糖)检测试剂,班氏试剂比费林试剂稳定,常作为医院检验尿糖的试剂。 实际上,高浓度的碳酸根离子同样可以作为二价铜离子的络合剂,因此只用硫酸铜和碳酸钠,也可以配制出简化版的“班氏试剂”,下面介绍一个简单的实验(笔者实验验证通过)。 试剂:硫酸铜,碳酸钠。 注意:硫酸铜要用化学纯(C.P.)以上的,不宜用工业品(工业品中经常含有较多的铁离子杂质);碳酸钠用一般食用纯碱即可。 实验步骤: 1、将硫酸铜配制成1%—2%的溶液。 2、称取10g左右的碳酸钠,溶解在50ml水中,配制成碳酸钠的浓溶液,如果溶解较慢可适当加热溶解,然后将溶液冷却。 3、用滴管吸取少量硫酸铜溶液,缓慢滴入碳酸钠浓溶液中,约滴入5—6滴,可见溶液中先出现烟云状蓝绿色 碱式碳酸铜 沉淀(不是碳酸铜沉淀),同时冒出少量气泡(二氧化碳)。 2CuSO4+2Na2CO3+H2O=Cu2(OH)2CO3↓+CO2↑+2Na2SO4 用玻璃棒迅速搅拌溶液,在二氧化碳逸出的同时,碱式碳酸铜沉淀溶解,溶液蓝色显著加深,成为亮蓝色溶液,相关文献认为反应如下(注意只是一种可能的解释!): Cu2(OH)2CO3+3Na2CO3=2Na2[Cu(CO3)2]+2NaOH 过量碳酸根离子作为配位体络合二价铜离子,生成亮蓝色的二碳酸根合铜(Ⅱ)络离子[Cu(CO3)2]2-,可溶于水,使得碱式碳酸铜沉淀溶解。 4、这一亮蓝色溶液即可作为简化版“班氏试剂”使用,将10ml—20ml亮蓝色溶液注入大试管或者小锥形瓶,加入少量醛或者还原糖溶液(数滴即可),还原糖溶液可用 口服葡萄糖 溶于水或者医用葡萄糖注射液,也可用市售蔗糖(白砂糖或者冰糖)溶于水后加稀酸加热水解,再加碱中和,然后将试管或者锥形瓶放在酒精灯火焰上微热(锥形瓶需要垫石棉网,亦可用电炉加热),很快,溶液颜色开始发生亮蓝—绿—黄(CuOH)的变化,最后变成砖红色,并出现砖红色Cu2O沉淀。 总结: 1、并不只有大家熟知的NH3、H2O、CN-等分子或者离子可以作为络离子的配位体,很多常见阴离子和酸根离子,例如氯离子、硫酸根离子、碳酸根离子等都有一定的配位能力,也就是作为配位体生成络离子的能力,浓度越高越明显,特别是对过渡金属离子的配位。很多不溶于水的过渡金属化合物在含有高浓度这类离子的溶液中,往往有意想不到的溶解性。 2、很多化学反应都是复杂的,存在副反应是化学反应的常态,同样的反应物,在某些极端情况下(例如浓溶液)会发生意想不到的反应,切勿被几本教科书和文献限制了思维和认识。 3、化学是以实验为基础的学科,理论解释必须服从于实验事实,不动手做实验,仅靠几本书和文献,甚至网上的文章,就试图对复杂的化学问题做“跨界科普”,往往只能贻笑大方。 思考题: (笔者实验验证结果)用较浓的氯化铜溶液代替硫酸铜溶液,滴入数滴到过量碳酸钠浓溶液中,并加以搅拌,沉淀也会溶解,但最终得到的溶液往往带有绿色而非亮蓝色,试解释这一现象的原因,可能有多种原因,解释合理即可。
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和谐!晕 !谁能给我来瓶硫酸?
我在网上看了些制取硫酸的帖子 我实验了其中加热 硫酸亚铁 的方法 直接无奈掉 第一次加热不出1分钟试管就炸了(我加热的是7水硫酸亚铁)咳!第二次意识到结晶水的问题 准备加热脱水 但是由于酒精灯没放好5秒就把试管炸了 其实加热硫酸亚铁的方法不是不可行,只是可操作性差点.需要加热侄红热时才分解生成 三氧化二铁 并放出二氧化硫,三氧化硫.就算用酒精喷灯加热 无水硫酸亚铁 也不是很理想(如果买的是7水硫酸亚铁就更是前途无亮可) 只有试管底少量硫酸亚铁分解 不是很好操作 脱水: 2NaHSO4 -315°C→ Na2S2O7 + H2O 热分解: Na2S2O7 -460°C→ Na2SO4 + SO3 这我在百度网百科上看到了一个化学方程试 不知可不可行 因为有前车之鉴我想可以直接买Na2S2O7(焦硫酸钠)制作 这东西不贵好象
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如何从石花菜中提取琼脂?
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如何提高钒酸铋粉体的表面亮度?
小弟目前在做一家单位做 钒酸铋 涂料,目前合成出的钒酸铋后期处理改性后,调浆,打板,颜色总是会偏暗(与巴斯夫钒酸铋涂料相比),请教坛里的大神有没有什么好办法可以使钒酸铋粉体增亮啊(合成或后期处理过程都可以),打板后的颜色更鲜艳,万分感谢!!小弟金币少,希望大神不要见怪啊。
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如果我们这个塑料的成分分析的话,那出来以后配方是不是可以直接做啊?
请问各位大虾们,我们想做一个 塑料异型材 配方分析,但是怕产品做不出来。而且很多朋友都说塑料产品比较难,有人做过没?有知道的拜托帮忙回答一下啦。。。
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求指点SEAD--TIO2?
小弟的样品是 锐钛矿 TiO2,下图是SEAD,看过其他文献中的SEAD,没有见过我这种类型的,请问我该怎么分析,用什么软件分析,找什么相关书籍参考求兄弟们教教我怎么分析,十万分谢谢啊!!!SEAD.png
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二氧化钛光催化分解污染物?
二氧化钛 光催化分解污染物的时候到底是空穴氧化为主还是电子还原为主?有朋友知道 锐钛矿 二氧化钛的电子亲和能是多少吗?
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学校:烟台职业学院 - 自动化工程学院
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