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含氮化合物与石灰加热产生氨的机制是什么? 含氮及氢的有机化合物和石灰一起强烈加热,就会产生氨。各种(但不是全部)含氮化合物产生氨的得率虽然各不相同,却都能产生氨。它们形成氨的途径,并未明了。可能氰氨基化钙及氰化钙为最初的产物,然后这二物和水一起加热时,发生水解而生成氨。这个石灰试验中所必需的水,是由于试样中几乎经常含有的氢燃烧后所供给的。这水在其所生成的地方,以过热水蒸汽状态参与反应,换言之,此时水是处在特别活性的形态。 石灰试验中所产生的氨,可用指示剂纸检定出来。用硝酸银-硝酸锰溶液润湿过的滤纸,尤其有效。这滤纸与氨接触,白滤纸上就现出一种灰色或黑色的斑点。这斑点是由于下列反应产生单体银与二氧化锰的混合物: 2Ag + +Mn +2 +4OH - → 2Ag 0 +MnO 2 +2H 2 O 联苯胺被MnO 2 氧化,将会产生这碱的深色醌型衍生物,就是联苯胺蓝。这一事实,曾被利用于检定锰,如果把它用于石灰试验,还更可使这试验加强。试样和石灰放在硬玻璃管内加热,并在这管开口的一端放一片曾用试剂溶液浸渗过的滤纸,往往见到不含氮的物质也会使这纸变黑,这是由于有机化合物燃烧不完全而生成焦化合物(Pyro-com-pounds)所致。如果用少许二氧化锰粉末与石灰混和,就可以防止试验中遇到这个干扰;管内物如被加热至发红而有氧放出,更可保证燃烧完全。在这情况下,会有一些氨被氧化掉,但由于这个氨的试验法极为灵敏,这种损失并不重要。 这个试验法用挥发的含氮有机碱类及它们的盐类作为试样时,也会同样成功。在这样情况下,放出的是各别的碱类而不是氨,但它们与银-锰试纸的反应,仍和氨一样。 操作手续 试样少许与灼烧过的石灰及二氧化锰的混合物(10:1)在一只硬玻璃小试管内混和。或者将一滴试液放在这试管内蒸发至干。试管的开口一端,用一片曾由试剂溶液润湿过的滤柢盖住,塞好玻璃塞,将试管加热至发红。试剂纸上将按着试样中存在的氮量,现出一种黑色或灰色的斑点。这种斑点,用联苯胺溶液滴试,立即转蓝。 试剂: 硝酸锰-硝酸银溶液,2.87克Mn(NO 3 ) 2 溶解于40毫升水中。将AgNO 3 3.35克在40毫升水中的溶液,加入Mn(NO 3 ) 2 溶液中,并将混合物稀释至100毫升。这时再将稀碱一滴一滴地加入,直至生成黑色沉淀为止;滤掉这黑色沉淀。这样试剂溶液如装于暴瓶中,可以保存。 联苯胺溶液:0.05克联苯胺碱或盐酸联苯胺,溶解于10毫升浓醋酸内,用水稀释至100毫升,并过滤。 下列各物中,曾显示出氮: 2微克 对-氨基苯磺酸C 6 H 4 (NH 2 )SO 3 H 2微克 1-亚硝基-2-萘酚C 10 H 6 (OH)NO 1微克 对-亚硝基(代)苯酚C 6 H 4 (OH)NO 3微克 盐酸可待因C 18 H 21 O 3 N·HCl 查看更多
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无烟煤的生产方法及用途? 无烟煤 Hard Coal 无烟煤是通过有效的采煤方法和洗选技术从煤田中获得的。我国目前使用多种采煤方法,如単一长壁采煤法、合阶式采煤法、水力采煤法等。原煤中含有有害杂质,需要通过选煤进行加工。选煤分为湿选法和干选法两类,我国主要使用重力选煤法,利用煤中不同成分的比重差异,在水中进行分选。 无烟煤主要用作燃料,可用于发生煤气和生产二硫化碳。 无烟煤的质量指标如下: 指标名称 单位 指标 含炭 % ≥75 水分 % ≤4 灰分 % ≤8 无烟煤是煤化程度最高的煤种,一般含碳量在99%以上,约95%左右。它呈黑色坚硬,具有金属光泽。相比烟煤,无烟煤更重,比重更大。它的含水量较低,一般在1%左右。由于挥发分较少,无烟煤不容易着火,燃烧时火焰短且少烟,不会结焦。其热值约为8000~8500kcal/kg。 无烟煤通常以散装形式进行包装和贮运,可以通过火车、船舶或卡车进行运输。 查看更多
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鋯和鉿的存在及提取方法是什么? 一、鋯和鉿的存在及提取 鋯在自然界中以鋯英石的形式分散存在,而鉿则常与鋯共生。鋯英石矿砂可以从特定的矿石中提取出来。鋯英石中平均含有约2%的鉿,最高含量可达7%。早期的研究主要以含有2%鉿的鋯为对象,直到1923年才发现了鉿元素。 提取鋯的方法之一是将鋯英石与苛性鈉熔融,生成鋯酸鈉,然后通过水瀝取。另一种方法是先形成碳化鋯,然后进行氯化。此外,还可以用鈉还原六氟鋯酸鉀或钙还原二氧化鋯来制取粉末状粗鋯。而提取鉿的方法与提取鋯的方法类似。 二、鋯和鉿的性质及用途 纯鋯和鉿具有良好的金属光澤和可塑性,但杂质的存在会使它们变硬而脆。鋯和鉿在空气中相对稳定,但金属鋯粉末在加热到一定温度时会燃烧。鋯和鉿不与水、稀酸或强碱发生反应,但可溶于王水和氩氟酸,并受熔融的碱侵蚀。鋯在高温下吸收氨,与氯和氮也能发生反应。 鋯具有小的中子吸收截面和强抗腐蚀性,因此在原子堆技术中被广泛应用作鈾棒的外套材料。此外,鋯还可用于替代鉭的耐酸材料。鋯可以形成多种合金,但其应用范围仍需进一步研究。含有鋯的合金具有高强度、耐冲击和良好的焊接性能。鋯在国防工业、电子技术和外科刀具制造等领域有广泛应用。鉿则常用于灯丝、X射线管的阴极以及高压放电管的电极等电子技术中。 查看更多
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油品的危险特性是什么? 油品在常温下蒸发速度较快,易燃易爆。油品的燃烧速度很快,一旦发生燃烧,氧气供给难以控制,可能造成严重后果。油品的爆炸下限很低,油蒸气易积聚飘移,浓度达到爆炸极限范围的机会较多。油品还具有易积聚静电荷性,运输和装卸作业时会产生大量静电,要及时消除静电。油品受热后会膨胀,同时也使蒸气压增高,容器内油品减少时会造成容器吸瘪,需要设通气管及时调节油罐内压力。油品具有易扩散和易流淌性,液体都有流动扩散的特性,储存油品的设备常发生漏油事故。油品及其蒸气具有毒性,接触油品可能引起急、慢性中毒及职业病,加油站应加强防毒劳动保护措施。 查看更多
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什么是超铀元素? 在化学元素周期表中,第92号元素铀以后的化学元素被称为超铀元素。绝大部分超铀元素都是通过人工合成的放射性元素。 在20世纪30年代,铀被认为是元素周期表的最后一个元素。然而,1934年美国科学家费米提出了超铀元素的概念,认为存在原子序大于92的元素。1940年,美国科学家麦克米伦等人通过中子照射氧化铀薄片,首次合成了超铀元素,即93号元素镎。随后,美国化学家西埔格又发现了94号元素钚。这两位科学家因为他们对超铀元素的研究和发现而获得了1951年度诺贝尔化学奖。 后来发现,镎和钚在自然界中也存在,主要存在于铀矿中。然而,天然铀矿中的镎和钚含量非常微小,因此所有用于研究和应用的超铀元素都是通过人工合成的。人工合成超铀元素的主要方法有两类核反应。一类是中子俘获反应,通过铀核的中子俘获和β衰变,使原子序增加,从而获得超铀元素。另一类是带电子粒子核反应,通过加速器产生高能粒子轰击元素靶,形成激发态的复合核,然后失去一定数目的中子,合成比靶元素更重的元素。 人工合成的超铀元素中,原子序越大,自发裂变的几率越大,半衰期越短。例如,101号元素锎同位素的半衰期最长为56天,而106号和107号元素的半衰期不到一秒。这给重元素的人工合成和鉴定带来了很大困难。目前,世界上每年人工合成的钚达数吨,镎、镅、锔的年产量达数公斤,而锎仅为数克。对于原子序大于100的元素合成,产物非常稀少,一次实验通常只能产生几十个甚至几个原子。 从1940年以后,已经通过人工合成的方法制得了从第93号到109号的17个超铀元素,约160多种同位素。其中,美国、前苏联和欧洲的科学家做出了最多的贡献。 人工合成的超铀元素对核能的发展和利用具有重要意义。钚-293是核反应堆和核电站的重要燃料,钚-238用于制造心脏起搏器,锎-252是理想的自发裂变中子源。此外,人工合成超铀元素对于探索元素起源、扩展元素周期表、研究物质结构以及星体起源和天体演化等方面都具有重要意义。 查看更多
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有效数字的定义和意义是什么? 有效数字是指在测量工作中具有重复性的数字,即多次试验测量得到的数据总是固定不变的数值。例如,重复称量一个小烧杯的重量多次得到的结果都是56.3克,那么56.3就是有效数字。同样地,如果称量一杯水的重量多次得到的结果是98.72克、98.71克和98.73克,那么这时只能说98.7是有效数字。 实际工作中,有效数字的定义还放宽了一位数,即最后一位数字可以是可疑数,而倒数第二位是可靠数。例如,上述例子中的98.72、98.71、98.73中的0.02、0.01、0.03可以划入有效数字的范围。因此,有效数字只包括最后一位是可疑的或估计的数字,而可疑数后面的位数不能算作有效数字。 为什么实际工作中的有效数字只允许最后有一位可疑数呢?因为我们使用的仪器和量具所标示的刻度是有限的精细,而不是无限精密的。例如,量筒最小的刻度表示1毫升,可能有2毫升或5毫升一格。表示1毫升的刻度还可以估计出0.5毫升或0.2毫升,但不能读出0.05毫升。实际上,在读取1毫升整数刻度时,已经不是绝对准确的了。同样地,如果分析天平最小能表示0.1毫克,那么在0.1毫克以下就需要估计了。因此,我们通常在仪器上标示的最小刻度下面再用肉眼估计一位,将这一位和仪器已标明的前几位数称为有效数字。 例如,使用50毫升的滴定管取溶液时,量取了25.52毫升,其中前三位数25.5是滴定管上已标明的数字,而0.02毫升是估计的。 从以上几个例子可以看出,有效数字与仪器的精密程度有关,仪器的精密度是有限的而不是无限的。换句话说,有效数字实际上反映了数据的可靠程度。 在化验分析工作中,如果我们在称天平时得到的数据是13.580克,与13.58克是不同的,因为两个数的准确程度不同。同样地,25克和25.0000克的准确程度也不同。因此,我们在记录测量数据时不能随意写,而是要根据实际情况写出准确的数字。如果将13.58写成13.580,就夸大了试验结果的准确性;反之,如果将13.580写成13.58,就缩小了试验结果的准确性。这两种情况都不能客观地反映出事物的真实情况,也不是科学的态度。 查看更多
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绿色化学:如何实现清洁生产? 绿色化学是环境保护的代名词,它与环境化学密切相关。环境化学研究影响环境的化学问题,而绿色化学研究与环境友好的化学生产过程。绿色化学的目标是通过化学原理减少或消除化学品对环境的污染,引导化学家和化学工程师关注化学生产的整个周期,生产出对人类和环境安全的化合物,促进生态环境的和谐发展。 绿色化学要求工业化学达到以下要求: 生产化学产品的方法能最低限度地排放废物和废气; 使能耗、物耗最低化; 发展对环境没有破坏性和毒性的新产品; 循环使用原料,使生产一种产品的废物成为生产下一产品的原料,最终没有废料和废气出现。 实现清洁生产需要化学家和化学工程师进行生产过程的化学分析,了解原料、产品和排放物的化学成分和性质,研究生产过程中的化学反应情况,评估产品质量和污染物的含量,以及利用排放物等。同时,还需要研究不同生产过程和催化剂对产品质量和污染物排放的影响,选择最优的生产工艺和流程。 清洁生产需要化学家发挥聪明才智,例如改用二氧化碳代替对臭氧层有破坏性的氟氯烃作为聚苯乙烯塑料发泡剂,以及将氢氟酸溶液催化剂改为固定床分子筛酸性催化剂,从而减少对环境的污染。 清洁生产也需要广大人民群众的参与。例如,塑料袋的使用量巨大,但很多袋子被随手丢弃,导致白色塑料废弃物的出现。加强环境意识教育,节约利用和回收再利用,将会产生显著效果。 查看更多
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原子的电子结构是怎样的? 一个单一的氢原子是由一个质子和一个电子组成的。在习惯上我们用来代表质子,用用e来代表电子。这个单个电子是在K层或第一能级中围绕质子而运动的。 在氢之后,下一个原子结构最简单的原子是惰性气体氮原子氮的原子序数是2和原子量约为4。氨原子核内有2个质子和2个中子,并且在K层上有2个电子,K层被这2个电子完全充满图中用用来代表中子。 在氨之后下一个较复杂的原子是金属锂原子,锂的原子序数为3和原子量近似等于7。锂原子核内有3个质子和4个中子,并有3个轨道电子。其中2个电子完成2nK层,第三个电子充填到下一个较高的能级即L层中。 金属铍的原子其原子序数是4和原子量约为9,在它的核中有4个质子和5个中子。它有4个电子,在K层和L层中各Be有两个电子。 硼(原子序数5)在它的L层上有3个Ne电子;碳(原子序数6)在它的L层上有4(D)是个电子;氮(原子序数7)在它的L层上有有6个电子;氟(原子序数9)在它的L层626asy09上有7个电子;氖(原子序数10)在它的工层上有8个电子。就好象层可以被2个2电子完全充满一样,工层要被8个电子完全充满。氖与氨相类似,因为它们的电子(2e-层都完全被电子所充满。 钠原子(原子序数11)比氖原子多一个电子,这个电子充填到下一个高能级中,即第三电子层或M层中。钠原子与锂原子相类似,在它们的最外电子层中都只有一个电子 镁原子(原子序数12)在它的外电子层(M层)有2个电子,这与在外电子层中也有2个电子的铍原子相类似。铝(原子序数13)在外电子层中有3个电子;硅在外电子层中有4个电子:磷在外电子层中有5个电子;硫在外电子层中有6个电子;氯在外电子层中有7个电子;氩在外电子层中有8个电子。这分别与硼、碳、氮、氧、氟和氖相对应。除K电子层(被2个电子完全充满)以外的任何电子层如果是最外电子层时将被8个电子完全充满。因此,具有完满的外电子层结构,在M层中有8个电子,但当M层是大原子的内层时则可充填到18个电子。 钾和钙(原子序数19和20)在它们的N层上分别有1个或2个电子,因此,钾在外电子层结构上相对应于锂和钠,而钙相对应于铍和镁。 从钪(原子序数21)开始,M电子层,现在是外数第二电子层,开始从8个电子依次增加到到18个电子。钪在M层上有9个电子。它的外层即N层有2个电子与钙相似。 表3-3列出了已知的一些元素的原子序数及原子不同电子层上的电子数。 查看更多
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工业级硫脲价格的特点及影响因素? 引言 硫脲是一种重要的有机化工原料,广泛应用于橡胶、染料、医药等多个行业。工业级硫脲价格的波动对于相关行业的生产成本以及市场竞争力有着重要影响。本文将对工业级硫脲价格的特点和影响因素进行深入分析,以帮助行业参与者更好地理解市场动态和制定相应的决策。 1. 工业级硫脲价格的特点 工业级硫脲价格受到多种因素的影响,具有以下特点: 1.1 长期震荡波动:工业级硫脲价格在长期内呈现震荡波动的趋势,受市场供需关系、原材料成本、生产能力等因素的综合影响。 1.2 季节性变化:硫脲是植物生长的必需元素之一,因此某些行业如农业会存在一定的季节性需求,从而影响工业级硫脲价格。 1.3 地区差异:不同地区的市场供求状况、运输成本、监管政策等因素都会导致工业级硫脲价格的地区差异性。 2. 工业级硫脲价格的影响因素 2.1 原材料成本:硫脲的生产过程中主要原材料包括尿素和硫酸等。原材料成本的变动直接影响硫脲的生产成本,从而对价格产生影响。 2.2 市场供求关系:市场需求量和供给量的变化是决定价格的重要因素。当需求超过供应时,价格往往上涨;相反,当供应过剩时,价格则有下降的压力。 2.3 产能和技术进步:硫脲的生产能力以及技术水平对价格起到关键作用。当产能紧张或者生产技术进步时,价格有可能上涨;相反,当产能过剩或者生产技术没有得到提升时,价格可能下降。 2.4 环境政策:硫脲生产过程中可能产生环境污染,对环境造成一定的影响。政府的环境政策和限制对工业级硫脲生产企业的经营成本和价格都会产生一定的影响。 2.5 其他因素:包括国际市场的价格变化、货币汇率的波动、政策法规的影响等。 3. 工业级硫脲价格的市场分析 3.1 市场规模:根据相关数据统计,全球硫脲市场规模稳步增长,主要受益于橡胶和染料行业的需求增加。 3.2 价格趋势:工业级硫脲价格在近年来呈现出区间波动的趋势,整体上呈现逐年上涨的趋势,但受宏观经济和政策影响仍存在较大波动。 3.3 地区分布:全球硫脲产能主要集中在亚洲地区,其中中国是最大的生产和消费国。欧洲和北美地区的产能相对较少,主要依赖进口。 3.4 市场竞争格局:目前硫脲市场竞争激烈,主要生产企业包括中国金山化工、江苏江山化工等。同时,全球其他国家和地区也开始加大硫脲产能的扩张力度。 4. 工业级硫脲价格预测和建议 4.1 价格预测:根据国内外市场需求、原材料价格和环境政策等因素,预计未来硫脲价格将继续保持震荡上涨的趋势。 4.2 建议与策略:针对工业级硫脲行业的参与者,建议加强与原材料供应商的合作,降低原材料成本;同时,加强技术研发和产品创新,提升市场竞争力;注意关注国内外市场动态,及时调整生产和销售策略。 总之,工业级硫脲价格的波动受多种因素的综合影响,行业参与者需要密切关注市场动态和影响因素,以制定合理的价格策略和经营决策,确保企业的稳定发展。查看更多
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如何制备2-二苯基膦苯胺? 2-二苯基膦苯胺是一种有机中间体,可以通过一步制备得到。据报道,它可以用于制备一种钴系催化剂。 制备方法 方法一 在氮气氛下,将CuI(0.5mmol)、PPh 2 PH(10.5mmol)、二甲基乙二胺(3.5mmol)和甲苯(20mL)依次加入反应瓶中,室温搅拌10分钟后加入邻碘苯胺(A)(10mmol)和Cs 2 CO 3 (20mmol),升温至回流反应10小时。反应结束后降至室温,进行硅胶抽滤,滤液减压旋转蒸发除去溶剂,然后进行柱层析分离,最终得到2-二苯基膦苯胺(产率为96%)。2-二苯基膦苯胺为白色固体。 方法二 在氮气保护下,将二苯基膦(2.07 ml,11.9 mmol)、邻碘苯胺(2.6092 g,11.9 mmol)的乙腈溶液(30 ml)、等物质量的三乙胺(1.73 ml,11.9 mmol)、四(三苯基膦)钯(0.1412 g,0.12 mmol,催化剂)的乙腈溶液(10 ml)以及脱氧去离子水(10 ml)依次加入100 ml的烧瓶中,加热回流34小时后冷却至室温,浓缩,加入适量水和二氯甲烷,进行萃取,分离出有机相,脱除溶剂,最终得到淡棕色固体粉末3.1633 g,产率为95.9%。 参考文献 [1] [中国发明] CN201811512964.9 二苯胺-膦-噁唑啉配体、其合成方法及其金属配合物和用途 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201210141602.X 一种钴系催化剂及其在1,3-丁二烯聚合反应中的应用 查看更多
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碱性磷酸酶的作用及应用? 碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,简称ALP或ALKP)是一种水解酶,能够去除核苷酸、蛋白质和生物碱等分子上的磷酸基团,从而进行去磷酸化作用。它在碱性环境下表现出最高的活性,因此得名碱性磷酸酶。 细菌中的碱性磷酸酶 在革兰氏阴性菌中,碱性磷酸酶位于细胞膜以外的周质空间。由于周质空间受环境变化的影响较大,细菌碱性磷酸酶不容易失活、变性和降解,能够保持较高的活性。目前尚不清楚为什么碱性磷酸酶分布在这个位置,有一种简单的解释是碱性磷酸酶在这里切割出游离的磷酸供细菌吸收。支持这一观点的证据是碱性磷酸酶通常在细菌面临磷酸不足时合成。然而,也存在其他可能性,例如磷酸基团的存在通常会阻碍生物大分子通过细胞膜,而去磷酸化作用可能有助于细菌吸收环境中的物质。 大肠杆菌的碱性磷酸酶最适pH为8.0,而家牛的最适pH略高,达到8.5。 人类体内的碱性磷酸酶 生理功能 在人体中,碱性磷酸酶几乎存在于全身的组织中,特别是集中在肝脏、胆管、肾脏、骨骼和胎盘中。 人类和其他哺乳动物基因组中包含以下三种碱性磷酸酶同工酶: ALPI - 肠道(分子量为150 MDa) ALPL - 不具有组织特异性(肝脏、骨骼、肾脏) ALPP - 胎盘 碱性磷酸酶的应用 诊断应用 成年人体内的ALP水平正常范围为20到140IU/L,儿童和孕妇的水平可能会更高。 ALP水平升高或降低可能表示存在低磷酸酶症的可能性。 科研应用 在科研实验室中,碱性磷酸酶最常用于去除DNA 5'端的磷酸基团,以防止载体发生自连环化。 查看更多
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氧化锌在橡胶工业中的重要作用是什么? 氧化锌是一种天然胶乳的活性剂,常用作补强剂和着色剂。根据生产方法的不同,可以分为间接法氧化锌、直接法氧化锌和活性氧化锌三种。在橡胶工业中,氧化锌是最重要的无机活性剂之一,它的加入可以加快硫化速度并提高交联度。此外,氧化锌还对某些促进剂具有活化作用,广泛应用于各类橡胶制品,尤其是透明橡胶制品和与食物接触的制品。工业生产的氧化锌中有50%用于橡胶工业。氧化锌和硬脂酸是橡胶硫化的重要反应物之一,也是汽车轮胎的重要添加剂。除了硫化作用,氧化锌还能提高橡胶的热传导性能,有助于轮胎的散热,保证行车安全,并且能阻止霉菌生物或紫外线对橡胶的侵蚀。 氧化锌在橡胶轮胎行业中的作用包括提高产品的导热性能、耐磨性能、抗撕裂性能和拉伸强度等指标,并可节省氧化锌用量约30%。在橡胶制品中,活性氧化锌主要用作补强剂,使橡胶具有良好的耐腐蚀性、抗撕裂性、弹性和伸长率。它还可以作为橡胶硫化工艺的促进剂,是多功能橡胶配合剂,主要用于天然胶、合成胶和胶乳的硫化活性剂兼补强剂。氧化锌在合成橡胶中的作用是活化剂、硫化促进剂和补强剂,并具有着色作用。在天然橡胶和天然乳胶中,氧化锌作为硫化活化剂,能加强硫化过程,提高橡胶制品的耐撕裂性和耐磨性。在白色乳胶中,氧化锌作为着色剂和填充剂使用。在氯丁橡胶中,氧化锌作为硫化剂和增加导热性能的配合剂。在制鞋业中,氧化锌可以提高劳保制品(如橡胶鞋、雨靴、橡胶手套等)的耐磨性和防老化能力,延长使用寿命。在透明橡胶和食品用橡胶制品中,氧化锌是必不可少的无机活性剂。在透明和半透明橡胶中,氧化锌起着硫化活性剂的作用。在透明或有色橡胶制品中,氧化锌具有传统活性剂(如碳黑)不可替代的作用。 查看更多
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二水合柠檬酸钠的性质、提纯方法及应用? 背景及概述 [1] 二水合柠檬酸钠是一种白色粉末状物质,广泛应用于食品添加剂、电镀工业、医药工业和轻工业等领域。它在常温和空气中稳定,微溶于湿空气,加热至150℃会失去结晶水。 提纯方法 [1] 为了提纯柠檬酸钠,可以采用以下步骤: (1) 将粗品的二水合柠檬酸钠溶解在水中,搅拌溶解条件为3MPa和70℃; (2) 在相同的压力条件下进行过滤,过滤完成后缓慢减压冷却结晶,然后将压力恢复至常压并继续结晶; (3) 进行固液分离,得到固体物; (4) 将固体物放入真空旋转干燥器中进行干燥,得到二水合柠檬酸钠成品。 在该方法中,二水合柠檬酸钠与水的质量比为10~12∶1,所使用的水为去离子水。 应用 [2] 纳米银膏是一种新型芯片级互连材料,相较于传统的软钎焊焊料,它具有三个优势:无互连焊点重熔现象、高导热导电性能和高可靠性。一种复合粒径纳米银膏的制备方法包括以下步骤:步骤1,采用二水合柠檬酸钠与七水合硫酸亚铁还原硝酸银,离心分离,将纳米银颗粒分散在超纯水中,加入二水合柠檬酸钠絮凝,重复分散、絮凝和离心分离步骤多次,得到第一尺寸纳米银颗粒;步骤2,采用二水合柠檬酸钠还原硝酸银,采用二水合柠檬酸钠溶液絮凝,离心分离获得第二尺寸纳米银颗粒;步骤3,将第一尺寸和第二尺寸纳米银颗粒以一定的质量比混合并分散在超纯水中,加入二水合柠檬酸钠溶液絮凝,离心分离获得复合粒径纳米银膏。该方法制备的复合粒径纳米银膏具有显著提高的热导率,并改善了在低温烧结互连条件下获得的互连接头在高温服役过程中尺寸不稳定的问题。 参考文献 [1] [中国发明] CN201711102219.2 柠檬酸钠的提纯方法 [2] [中国发明] CN201611064668.8 一种复合粒径纳米银膏的制备方法 查看更多
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丙酸桂酯的特性及应用? 丙酸桂酯是一种无色至淡黄色液体,具有类似葡萄、香脂和香辛料的香气。它的沸点为289℃,闪点高于100℃。丙酸桂酯几乎不溶于水、丙二醇和甘油,但可以与乙醚、氯仿和大多数非挥发性油混溶。在80%乙醇中,1ml丙酸桂酯可以溶解于2mL溶液中。 丙酸桂酯的用途 丙酸桂酯主要用作香料,特别适用于制作葡萄、树莓、醋栗和草莓型香精。 丙酸桂酯的生产方法 丙酸桂酯是通过桂醇与丙酸直接酯化反应制得。 丙酸桂酯的使用限量 根据FEMA(mg/kg)标准,丙酸桂酯在软饮料中的使用限量为1.0mg/kg,在冷饮中为4.3mg/kg,在糖果中为7.5mg/kg,在焙烤食品中为8.8mg/kg,在布丁类食品中为2.4~4.0mg/kg。 丙酸桂酯的含量分析 丙酸桂酯的含量可以通过酯测定法(OT-18)或使用非极性柱方法进行测定。 查看更多
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双氟磺酰亚胺钾的制备及应用? 近年来,双氟磺酰亚胺钾在多个领域的应用备受关注。 制备方法 双氯磺酰亚胺的制备: 通过在反应瓶中加入氯磺酸、NiCl2和氯磺酰异氰酸酯,经过升温和搅拌反应,最终得到双氯磺酰亚胺。 双氟磺酰亚胺钾盐的制备: 通过在反应瓶中加入乙酸乙酯、K2CO3和HFSI,经过搅拌反应、过滤和干燥,最终得到双氟磺酰亚胺钾盐。 应用领域 应用一: 双氟代磺酰亚胺螺旋双吡咯烷鎓在超级电容器、聚合反应和抗静电剂等领域有广泛应用。其制备方法简单,易于规模化工业生产。 应用二: 双氟代磺酰亚胺锂在锂离子电池、聚合反应和抗静电剂等领域有广泛应用。其制备方法简单,适合工业化制备。 参考文献 [1] 中国发明,中国发明授权CN201610362619.6一种双氟磺酰亚胺钾的制备方法 [2] CN201510526818.1双氟代磺酰亚胺螺旋双吡咯烷鎓的制备方法 [3] CN201310002647.3双氟代磺酰亚胺锂的制备方法 查看更多
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6-氟喹啉的制备方法及其生物活性? 喹啉及其衍生物是一类具有广泛生物活性的重要杂环化合物。这些化合物在生物碱中广泛存在,并表现出抗哮喘、抑菌、抗病毒、增强记忆、抗高血压、抗抑郁、抗过敏、抗疟疾和抗肿瘤等多种性质。1820年,奎宁化合物从金鸡纳树皮中分离出来,作为疟疾治疗的活性成分。近年来,研究人员从不同植物中分离出多种喹啉衍生物,这些化合物具有抗黑热病、chagas疾病等疾病的药理活性。 如何制备6-氟喹啉? 报道一 制备6-氟喹啉的方法如下:向反应器中按顺序加入6-氯四氢喹啉、N-羟基邻苯二甲酰亚胺、氧化铜、4-二甲氨基吡啶和乙腈,然后在氧气气氛和120℃下搅拌12小时。通过TLC监测反应完全后,将反应混合液减压浓缩,通过柱层析分离纯化得到目标产物6-氟喹啉。 报道二 制备6-氟喹啉的另一种方法是将浓硫酸滴加到剧烈搅拌的4-氟苯胺、I2和甘油的混合物中,然后加热反应混合物10-12小时。冷却后,通过调节溶液的pH值和萃取、洗涤、干燥等步骤,得到粗产物。最后,通过柱色谱法纯化得到6-氟喹啉。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010781528.2 一种制备喹啉化合物的方法 [2] PCT Int. Appl., 2009087649, 16 Jul 2009 查看更多
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4-异丙氧基苯硼酸的制备及应用? 背景及概述 [1] 4-异丙氧基苯硼酸是一种有机中间体,可用于Suzuki金属偶联反应。它可以通过4-异丙氧基溴苯与硼酸三甲酯反应制备得到。 制备 [1] 在氩气气氛下,在 -78 °C 下,将叔丁基锂的戊烷溶液逐滴添加到 THF 中的4-异丙氧基溴苯溶液中。搅拌混合物1小时。然后将硼酸三甲酯添加到混合物中。在-78 °C 下搅拌混合物 1 小时。让反应混合物升温至室温。再搅拌反应混合物1小时。用饱和 NH4Cl 水溶液淬灭混合物。减压蒸发混合物。加入 3 M HCl 水溶液,将残留物的 pH 值调节至 3。用二氯甲烷萃取混合物。用盐水洗涤提取物。用 Na2SO4 干燥提取物。减压蒸发提取物。用己烷洗涤残余固体。过滤固体得到4-异丙氧基苯硼酸。 应用 [2] 4-异丙氧基苯硼酸可用于制备具有特定结构的噁噻嗪类化合物,该化合物是AMPA受体的正向变构调节剂。 AMPA(α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸)受体是离子型谷氨酸受体的重要亚型,主要分布于中枢神经系统的突触后膜,由四种核心亚单位G1uR1~4组成,介导中枢神经系统主要的快速兴奋性传递,促进神经发育和突出可塑性,参与多种神经活动过程,是创新化学药物领域需重点关注的一种与神经系统疾病相关的重要靶点。随着对AMPA受体结构和功能认识的加深,近年来AMPA受体正向变构调节剂的发展迅速。AMPA受体作为重要的药物靶点,临床基础研究表明AMPA受体正向变构调节剂具有脑损伤的神经保护作用、改善认知作用及调控抑郁样行为达到快速抗抑郁作用,被认为是一种治疗神经精神系统疾病有效策略。已有的研究成果为AMPA受体正向变构调节剂的设计指明了方向,但是大多处于临床前研究阶段或临床试验阶段。随着构效关系研究的逐渐深入,将更好地帮助人们寻找和发现更多的AMPA受体正向变构调节剂,也为以AMPA受体为靶标的创新药物研发奠定基础。 参考文献 [1] Tetrahedron, 64(2), 328-338; 2008 查看更多
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如何高效制备间苯二甲醛? 间苯二甲醛(IPAL)是一种在医药、染料等行业广泛应用的精细化工中间体。 为了解决间苯二甲醛工业化合成中产率低、成本高以及环境污染等问题,本文提供了两种全新的制备方法,以实现高选择性、高收率、高纯度的绿色合成。 第一种合成方法 该方法是通过间二甲苯在50~150℃、1.5~2.0MPa的条件下氧化而成。具体合成路线如下: 其中,催化剂可选自锰化合物、钴化合物、铁化合物;引发剂可选自溴化物。反应溶剂可选醋酸或乙腈。优选的反应温度为80~120℃,反应时间为1~5小时。 第二种合成方法 该方法是通过间二甲苯在50~100℃的条件下氧化而成。具体合成路线如下: 其中,催化剂可选自8%Cr2O3/HMS、7%Fe2O3/HZSM-5、13%V-MCM-41、14%V-Al2O3、13%Mo-Al2O3;反应溶剂可选醋酸或乙腈。优选的反应温度为70~90℃。 通过以上两种方法,可以避免使用间苯二甲胺与乌洛托品,减少废水废物排放,对环境更友好。同时,产品转化率高、收率高、纯度高,生产成本低,有利于工业化大规模生产。 具体实施方式 为了更好地理解本发明,下面结合具体实施例对本发明进行进一步阐述。 在高压釜中加入化合物Ⅱ、醋酸、溴化钾以及催化剂,密封高压釜并充入空气,升压至1.8Mpa,升温至120℃。反应4小时后,恢复常压,分离不溶物。将滤液减压回收醋酸,再升温至145~150℃高真空收集产品间二苯甲醛。 查看更多
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酮基还原成醇? 硼氢化钠 硼氢化钠加路易斯酸会生成亚甲基啊查看更多
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水性聚氨酯后扩链? 动动脑子啊。。。你不会先把水算好,然后从总量里取一部分水去稀释么。。。 萌新哈,遇到点问题就来提问,正常的,查看更多
简介
职业:中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 销售
学校:中国石油大学(华东)东营校区 - 化学化工学院
地区:四川省
个人简介:世界太小,到哪都能碰到无聊的人。查看更多
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