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他的提问 2388 他的回答 14072

溶胶 XRD测试，如何制样? 我制备的氧化硅溶胶，滴涂到玻璃上3次，测XRD基本没信号，测试的老师说是膜太薄了，朋友们都是怎么测的啊，如何加厚薄膜，急啊急！查看更多 7个回答 . 8人已关注

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液相色谱保护柱的问题？现在这个保护柱可能已经废了，不接柱子的时候，压力有5MPa，已经取出柱芯在50%的乙醇水溶液超声有一个小时了，再接上去试的时候压力还是有4+MPa，所以想换一个柱芯，不知道是不是尺寸合适的柱芯都可以用？查看更多 7个回答 . 30人已关注

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请教7890A TCD检测器乱出杂峰？今年初新买的Agilent 7890A 气相色谱，上个月实验室搬迁，闲置了一个多月，再开的是时候总出一些没有规律的杂峰（见图）。色谱柱老化过了。查看更多 6个回答 . 3人已关注

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氮气吸脱附中BET分压范围如何确定? 我做的是含介孔和微孔的ZSM-5 分子筛，在测比表面积时应该如何选定BET分压范围？我试了不同选择范围，差别很大，所以请问各位朋友有没有相关经验？查看更多 12个回答 . 15人已关注

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朋友有问题要问！谢谢？今天见了一个反应，要算其放热还是吸热，但怎么算我忘了。3C2H5OH+CHCl3+3NaOH=HC(OC2H5)3+3NaCl+3H2O? ?在55度下反应我要用标准摩尔生成焓计算，但产物的标准摩尔生成焓没有，不知道怎么计算？还有就是怎么用键能估算反应的放热？怎么知道断开旧键以及形成新键后吸收放出的热量呢？非常感谢！查看更多 4个回答 . 5人已关注

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关于TCD检测出倒峰问题？用的是天美的GC7900 气象色谱仪，做光解水检测氧气和氢气，氮气做载气，进样口温度100度，柱温50，检测器温度150度，电流50mA,先打进一针空气针，检测氧气，发现氧气出倒峰，倒峰之前总伴随一个正峰，打纯氮气发现这个正峰始终存在，为什么会出倒峰，怎么解决，之前一直都是正峰的查看更多 5个回答 . 9人已关注

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扫描了几种有吸收紫外效果的样品的紫外吸收光谱图，高浓度和低浓度没有区别，这正常吗？ 求助，扫描了几种有吸收紫外效果的样品的紫外吸收光谱图，高浓度和低浓度没有区别，这正常吗？紫外吸收光谱与浓度到底有没有关系呢？查看更多 7个回答 . 17人已关注

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请求各路大神帮忙看一下气相色谱检测？有机氯农药混标配成50ml 25ppb实验样品，溶剂为水，取10ml于比色管中加入磁性三维石墨烯进行萃取，漩涡混合15min后，将石墨烯用磁铁吸引到底部，去除上清液后，2个管子各加入5ml正己烷或丙酮 ,2个管子还加入15％的Nacl，漩涡3min超声混合10min后，氮吹至0.5ml后进入GC检测器检测六种农药萃取效果，做个工作曲线，但样品实际检测的峰面积很小，这是为什么，见下图查看更多 2个回答 . 2人已关注

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HPLC定量检测Ve？高效液相色谱测试维生素 E的时候，配的维生素E的标样浓度分别为8ppm、24ppm、40ppm，流动相为甲醇：水（98:2），检测波长285、300都试过，紫外检测器，结果都不出峰，进样20uL，怎么么回事呀，我现有的条件只有反相高效液相色谱，紫外检测器，哪位大神帮忙解答一下呀。查看更多 3个回答 . 11人已关注

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求问关于电化学基础知识？ 外加电压（就是电镀时所接电源输出电压），与超电势，电极电势之间有什么关系？查看更多 3个回答 . 27人已关注

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催化剂的织构性质（texture）具体指的是催化剂的什么性质? 经常在文献中看到某某催化剂织构特性（texture）设计，或制备方法对织构性质（texture）的影响，可催化剂的织构性质（texture）具体指的是催化剂的什么性质？有的书上这样解释：多晶体金属或合金内诸晶粒的晶体学位向趋于一致的组织。但文献中的织构性质（texture）貌似特指孔结构参数，英文文献也有porous texture的写法。至今没有弄明白织构性质（texture）到底是怎么回事？与structure又有什么区别？请大家指教！不胜感激！查看更多 5个回答 . 27人已关注

#催化剂

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正负极之间的电容？大家好，我想请教一下，对于扣式电池，正负极之间存在电容吗，不考虑两极的界面双电层电容，就是说两极之间时候有电容，如果有能否忽略？用不用画入等效电路？谢谢查看更多 7个回答 . 24人已关注

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聚氧乙烯醚磷酸酯合成到了瓶颈，求助？现在在做聚氧乙烯醚磷酸酯的合成实验，想要单酯含量高一点。最好的只有67%，可再重复就做不出来了，过程中发现有很多细小的气泡，保温的时候基本就变成了乳白色。不知道这气泡哪里来的，是不是气泡对产率有什么影响。AEO：P2O5=2：1，怎么才能把单酯提起来啊查看更多 7个回答 . 11人已关注

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我的液相是怎么啦? 我的反应是葡萄糖异构为果糖，最近做液相得出的结果总是产率高于转化率，标准曲线做了六条了！！！反应液也由其他同学做了平行对比反应，但是结果却一直违反自然规律（产率高于转化率），求大神们帮忙分析一下可能出错的地方，万分感谢！！！查看更多 3个回答 . 19人已关注

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求助光解水制氢设备一套？ 请有经验或正在使用光解水制氢的同仁们推荐一套光解水制氢系统，有厂家联系方式。谢谢查看更多 7个回答 . 2人已关注

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精细化工产文献查找？小弟是做精细化工产品（如洗涤剂和消毒剂类）开发的，想请教下这类产品的专业文献可以从哪些数据库和网站查阅？请有经验的大侠指点一下！谢谢！@苕面窝查看更多 3个回答 . 8人已关注

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请问有谁参加了中国化学会第30届学术年会了? 请问有谁参加了中国化学会第30届学术年会了？交流一下！查看更多 8个回答 . 8人已关注

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各位老师！我现求1洗手配方！主要是去除废机油，用后不伤手！t...？ 各位老师！我现求1洗手配方！主要是去除废机油，用后不上手！tx-10，磺酸，磷酸三钠，柠檬酸！这几种混合后，效果不好！查看更多 5个回答 . 13人已关注

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乳液聚合制备聚乙烯-丙烯酸高吸水性树脂？各位大侠，我最近在参考一篇文献制备PE-丙烯酸高吸水树脂，实验用量都是参考文献里的最佳量接枝骨架：PE(1g);? ? 分散介质：甲苯（20ml)? ? 分散剂：span60(0.3g)? ? 引发剂：BPO（0.035g 溶解在10ml甲苯）? ? 单体：丙烯酸（用3M 氢氧化钠中和到80%） ,交联剂：NMBA（0.008g 溶解在10ml水中），??搅拌速率：120r/min 反应过程通氮气保护（0.12L/min) 先在90度下将PE溶解在甲苯中，降温到60度，然后每隔十几分钟加入分散剂、引发剂、单体和交联剂，70度反应3h，但是得到的产物是乳浊液，得不到凝胶，做了三次了都不对，，改变了搅拌速率和换成6M的氢氧化钠中和后还是得不到凝胶，大家有没有接触过这方面，希望能给些建议，非常感谢！查看更多 9个回答 . 20人已关注

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等温吸附线不闭合的原因？ 我做的等温线总是不闭合，为什么？查看更多 7个回答 . 7人已关注

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简介

职业：中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 销售

学校：中国石油大学(华东)东营校区 - 化学化工学院

地区：四川省

个人简介：世界太小，到哪都能碰到无聊的人。查看更多

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