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反应釜机械密封动环碎裂?
反应釜 双端面机械密封 在使用过程中 润滑油 平衡罐内压力突然升高后几十秒钟的时间下降为零,然后润滑油就漏没了,拆开后发现机封动环碎裂,请问是否跟搅拌全频运转时投固体料过快有关?
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碳量子点的制备?
求助容易微波条件和成的绿色荧光碳点文献。另外有没有虫子做过 柠檬酸 加 尿素 配方的碳点?根据文献合成没有成功。
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我跑对照品出现这种情况是怎么回事呀?
如题QQ图片20160210142753.jpg
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烧结前研磨会不会影响结构?
各位大侠 做了 二氧化钛 包裹的核壳结构 烧结前 进行研磨 这样会破坏它的包裹结构吗??求指点??多谢
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有人知道网状聚氨酯吗?
是怎么做出来的?有人知道吗?
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如何合理选择泵电机的转速级数?
RT。在选择机泵时,流量,扬程,机泵形式等OK了,只是对电机转速概念模糊。请问各位朋友,选择电机转数时应该遵循哪些基本依据?最好能够分别分析一下 离心泵 , 齿轮泵 , 柱塞泵 三种形式。在此先谢了!
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请问Fe在什么情况下与H2O迅速反应?
看到一篇文章,写铁与水反应生成 氢气 ,但没有明确实验条件,请问Fe在什么情况下与H2O迅速反应?
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方解石,大理石中碳酸钙含量的测定?
求助具体实验步骤
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汽油选择性加氢脱硫?
请问做 汽油 选择加氢脱硫的大侠,如何控制烯烃饱和率低,脱硫活性高?
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购买液相色谱-安捷伦还是戴安(赛默)?
要买个 液相色谱 , 自动进样器 +DAD和荧光双检测器赛默(原来戴安)ultimate 3000和安捷伦1260系列,价钱戴安便宜几万,这两款大家谁用过,档次一样吗?我只用过waters的,确实好,但太贵。
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ORR CV曲线的一些问题?
这个是戴宏杰在11年Angewandte上面发的一篇关于ORR 催化剂 (Co1-xS-Graphene)的文章中的CV和RDE配图,小弟在这里有几个问题想问。1、请问扫描电位的区间是根据什么选取的?如果是pH值的话,后面他也对同样的材料在0.1M KOH中做了类似的实验,而电位区间只从0.2-0.9变成了0.3-1.0。他这篇的 参比电极 是饱和甘汞,然后在写文章的时候换成了vs. NHE。2、在有O2时的CV曲线,一开始的缓缓上升(0.2-0.7),中间的陡峭曲线和后面的平台各代表什么?? ???我实验室的师兄在做ORR催化剂时都很注重催化剂的CV曲线什么时候变平。3、为什么CV曲线的电流有负有正,RDE 测试 的时候换算成电流密度之后就一直是负的?请各位大神不吝赐教啊!!!
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液力透平的投用?
液力透平投用暖机前需要排气灌泵吗?还是说慢慢打开出口,在打开入口的暖机线即可暖机,不用特意的排气
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物理化学概念题求解答!!!?
如题!QQ截图20140823223006.pngQQ截图20140823223017.png
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微米级活性炭哪里找?急。。?
想请教一下,我想在微米级的 活性炭 上负载 催化剂 ,选用什么负载方法比较好,还有就是微米级的活性炭去哪里买?可以用超级电容器活性炭吗?
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增稠剂?
有谁知道有哪些好用的油相 增稠剂 ?
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钙钛矿型催化剂的制备?
钙钛矿型 催化剂 的制备过程中, 柠檬酸 络合剂 必须要一滴一滴,滴加到前驱体溶液里吗?能不能直接和前驱体溶液一起加入溶解?
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后处理以后,收率大于100%,数据怎么用?
利用内标法,得到标曲。再用一个已知量的 苯酚 样品,打入气相测算误差,气相值比实际值大3%。应该说在合理范围内。我的实验。水相中的苯酚利用二氯 甲烷 多次萃取以后,打气相好。从气象中可以看出没有原料了,反应转化率100%。苯酚收率计算以后,收率达到103%。按理说,利用萃取法后处理损失还是有的。可是,我的收率却超过了百分之百。那我在写文章的时候收率怎么写?写>99%。还是写个95%?关键是,萃取一般都有损失啊。可是,我却大于了100%。
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磷酸亚铁锂为问题?
我以碳酸锂、 草酸亚铁 、 磷酸二氢铵 为原料合成的 磷酸亚铁锂 表面出现白色的粉末点,这是怎样的一个情况,欢迎大家积极的发表意见啊。
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现在化妆品中的防腐剂主流是那些?
发现现在 防腐剂 在油里面化不开,最后锅里总有结晶。我用的是PP,MP,(1%)? ?? ? BHT(2%)也不知道到底是哪个化不开,
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石油中沥青质和胶质的化学成分分析?
各位大虾,请问用什么方法可以分析石油中 沥青 质和 胶质 的化学成分,尤其是 多环芳烃 ?谢谢
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简介
职业:中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 销售
学校:中国石油大学(华东)东营校区 - 化学化工学院
地区:四川省
个人简介:
世界太小,到哪都能碰到无聊的人。
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