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给排水工程师

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他的提问 2356 他的回答 13936

水热法制备锰酸锂为什么充进去放不出来？建议做下XRD看看结构是不是发生了变化！用做出的曲线与正常的锰酸锂对比就知道了！然后扣电做完要静置两个小时以上！每次跑完循环可以用小电流恒流去极化！查看更多

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说・吧

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我的催化剂失活、结焦严重，请问我需要做哪些工作解决这些问题？ 测xrd，铜晶粒很大了吧查看更多

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做铅酸电池现在还行吗? 这导师，牛逼查看更多

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求助：十二烷基苯磺酸钠含量测定？我溶液中有钙盐，里面已经生成沉淀了，测定过程中这个怎么解决？... 你不是想要测量溶液中表活的含量变化么，那你就去一定量的上层清液进行滴定查看更多

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化学学科

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请教高压釜的问题？ 1）因为取样管另一端是接近釜底位置，如果连续通气的话，反应液势必会从此处压出。2）加完液液体原料之后，得先用惰性气体比如氮气置换出里面的空气，然后才能通氧气反应。3）按道理，如果是间歇式反应，釜内压力应该是先增加后降低才对，因为前期是部分原料汽化，后老随着氧气的消耗逐渐降低。查看更多

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化学学科

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怎样用Origin 9在一张图上做多条XRD谱线？额，我用的也是origin8，但是我作图的时候不是像您那样add new plot。由于XRD的横坐标都一样，我是add new column，再加一个Y坐标，将第二条线的纵坐标赋上去，这样一下就做出两条线了。希望能帮到您。查看更多

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化学学科

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钼催化剂的制备？请问是均相反应还是多相反应？看你催化剂的组成应该是前者吧。开始是多相的，随着钼酸在盐酸中溶解生成二氯二氧化钼，变成均相。我要的产物二氯二氧化钼在溶液中，如过把溶剂蒸干的话得出的固体找不到合适的溶剂做下步反应，所以想溶解后直接反应，可有HCL的存在影响下步反应。查看更多

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求助什么是脱附峰？做ECSA用上面的峰，即氢的脱附峰，在左端析氢区。有的文献用氢吸附峰来算ECSA，有的用脱附峰，还有的二者相加计算后除以2.个人认为用上面的脱附峰比较合理，原因是席福峰中存在氢在电极表面的析出，计算所得值偏大，不够精准。查看更多

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化学学科

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我要做低温H2-TPR，程序升温应该怎么设置，就是从预处理开始怎么设置温度？ 你买的炉子应该就有说明书的，我们这边的也是这样，温控表有说明书。查看更多

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水溶液中目标离子的浓度很低，该如何将其浓度扩大可以测试? 煮沸去水浓缩？你要说明下目标离子的性质查看更多

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工艺技术

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气相色谱不出峰是怎么回事？反应物的峰也没有！？ 应该不是仪器的问题，我用纯正丙醇测有峰的。... 反应在什么体系下啊？有后处理，查看更多

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气相色谱进样含量不准确，基线出现负峰？ 气相色谱交流可以加一下QQ群582154067，里面会有很多朋友互相帮助。查看更多

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化学学科

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请问增大氢氧根浓度会使过电位增大还是减小? 看到一句话，氢的过电位，在酸性条件下，随着pH增大而增大，在碱性条件下随着pH的增大而减小。那同理推断，氧的过电位，在酸性条件下，随着pH的增大而减小，在碱性条件下，随着pH的增大而增大？？怎么解释查看更多

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石英毛细管测量液体拉曼？ 不知道呢，但是如果需要石英管可以联系我，祝您早日解决问题，查看更多

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水性涂料成膜后漆膜不均匀？ 可能是水性涂料的表面张力高于底材,添加润湿剂再试,如tego-245或同类产品查看更多

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红外定性分析时，需不需要基线校正，也就是把吸光度光谱基线人为拉到0%? 不需要矫正，图谱直接对比，标出位置即可你好，问下同一个基团，反应前吸光度是95%；反应后吸光度是98%，这说明基团增加了吗，查看更多

#吸光度

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仪器设备

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离心泵机械密封漏？ 盐分结晶，导致机封漏，大多还是机封选材不对。现在是什么机封？查看更多

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原吸测钙时，标准曲线吸光度偏低？我觉着可能是光源出问题了，你可以测定一下别的离子的，如果测定别的的离子没问题，基本就排除了原子化器的问题。如果测定别的离子有问题，那也许是原子化器的问题，不知道你用的什么原子化方法。也没准是检测器的问题，查看更多

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化学学科

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细胞及分子

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有测聚合物分子量GPC一个样小于100元的地方吗? 是的，这个价格已经没有了，想测的话可以联系我你要多少钱，可以私信我，查看更多

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锂电池之父又要开发钠电池？ 钠电池,水锂电,zhenxin budong a查看更多

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简介

职业：中安信科技有限公司 - 给排水工程师

学校：淄博职业学院 - 化学工程系

地区：贵州省

个人简介：若有一个人保护，是不是就能不自我保护？我不懂。查看更多

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