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气相色谱分离气体?
常量的 可以用热导检测器,微量的就用氢离子火焰检测器,不过需要配置镍转化炉,柱子吗用Q和分子筛(5A)填充和毛细的都可以,现在应当慢慢的都毛细了? ? 顶空完全可以? ?没有问题? ???主要看你仪器的配置呢 二氧化碳能用FID,
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请教快速检测溶液里氨根浓度的设备及方法?
定氮仪测的是总氮吧?我知道气相分子吸收光谱仪测氨氮还是挺方便的,国产设备,上海北裕
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化学学科
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甘油脱水制丙烯醛?
这个反应结焦特别厉害
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化学学科
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工艺技术
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求助实验室合成尼龙6的方法,我做的过程中己内酰胺先变黄后变黑,有经验的帮帮忙。?
先变黄后变黑,里面氧气没有换完。去离子水也要煮开
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化学学科
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请问电化学搞得好的学者有哪些?
……电化学也分很多方向啊 啥方向都行啊,主要是要容易上手,用CHI660E好做的方向或内容。
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汽、柴油的成品油添加剂如何选择?
有很多因素,看你产品的大宗使用群体,地区气候等等,调油的时候就补助进去简单说给客户的油要实现定做把自主权握在自己手里
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现象出来不了了,怎么办。求大神帮忙?
可能是室温有影响呢,一般精细的反应对温度或者任何细小的条件的改变都是挺敏感的,再好好仔细对比一下,祝你早日重复出来。... 弄很久了,杀了我算了吧
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质谱裂解机理中的特征裂解方式?
谢谢分享,楼主说的是常见的EI裂解规律,如果能有ESI的裂解规律就好了 你可以把ESI的裂解当成EI的偶电子的裂解方式来看,这个后面有时间的话给大家总结一些,
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哪里有买混溶剂:氟化烷基苯磺酸钠的?做原油破乳剂助剂的。谢谢。?
这个你要多少啊 多的话我可以给你提供
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化学学科
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为什么铜系,铁系,还有锌系不能用于石油加氢脱杂质处理?
我现在探索用其它的元素替代Mo,W主催化剂;Ni,Co助催化剂的实验。? ?我的想法是,氢从其没有红外光谱,仅有拉曼光谱可知,氢的轨道是应该是一个超对称结构。Ni,Co为助催化剂,对氢进行活化,Ni,Co的d轨道 ... 相似相容原理,, 你狠niuX
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化学学科
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有做分析同事向我提建议?:样品中有水就不能进行气相色谱分析了?
可以用TCD的柱子进
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请问平时用的洗护用品里,是什么成分散发了香味又还对人体无害呢?
绝对无害这个没人敢打包票,散发香味?香精香料这类海了去了。另外,aeo确定是散发香味?
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化学学科
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工艺技术
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求高手解答关于氢气化学吸附的问题?
如果催化剂是Ni/NiO的话,肯定不能用氢气预处理!可以用氦气或者高纯氮先预处理一下,然后降温。根据氢气的吸附量,计算出单位催化剂中表面Ni的量,这就是单位催化剂中活性中心的数目,反应物的转化量/表面镍的数量/反应时间,就是TOF
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化学学科
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无法正常运行jade软件??
我看了,好像没有PDF卡片,你有吗,能不能发我一份,谢谢!... https://yunpan.cn/cS2f75HkPHdjs??访问密码 035f,
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工艺技术
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急需检测氢氧化锂内含碳酸锂量检测方法?
滴定法,好像是氢氧根换算的吧,没法区别氢氧化锂和碳酸锂啊,我想检测他们各自的含量... GBT 4348.1-2013 工业用氢氧化钠 氢氧化钠和碳酸钠含量的测定你去下来看看呗,
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化学学科
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求多次等体积浸渍法制备催化剂的方法?
其实分步浸渍方法不怎么好用,浸渍次数多了之后,焙烧之后活性组分会脱落下来,形成粉末,所以最好是寻找能增加钒溶解度的方法。
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化学学科
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工艺技术
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氧化铝表面羟基定量分析方法?
TG测试中,羟基出峰的温度常在150-220°间,测试前,确保样品干燥。或者采用电位滴定法测试 只是热重吗?有没有差热呀?我做的是热重-差热不过结果还没出来呢。还有电位滴定法测试能说具体点吗?谢谢,
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细胞及分子
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可能引起涂料后期发白现象的原因?
哈哈,真有很多人凭想象来解释这个问题你这是水泥泛碱,确切的讲还不是褪色,你可以试着用布或者水洗后,颜色与原色基本一致。出现这样的问题关键是前期养护(这个养护不仅是干燥够了)你采用的前处理它自能处理表面的那部分碱,而对内部不断地泛碱性就没办法了,故后期出现了白霜似地发白。关键在于防碱底漆是否能封闭碱,腻子等的处理是否到位,面漆问题估计不大。
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分析纯乙腈用做流动相对仪器有没有损害?
对柱子应该没问题,对泵头可能有影响。 过滤以后对泵头还会有影响,
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谁能准确的告诉我---色谱图的峰容量(peak capacity)如何计算?
Journal of Chromatography A, 1079 (2005) 153–161Theory of peak capacity in gradient elution 钱给错了送你一朵花表示感谢,
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简介
职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:淄博职业学院 - 化学工程系
地区:贵州省
个人简介:
若有一个人保护,是不是就能不自我保护?我不懂。
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