°黎薄丶°葑薄--盖德问答-化工人互助问答社区

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给排水工程师

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他的提问 2348 他的回答 13931

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化学学科

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后处理很难析出大块儿固体怎么办？接触过多肽的后处理，他们得到的好多就是絮状的，通常的处理办法是离心杯里离心，让絮状物沉降从而达到分离的效果，如果你单纯是拿到这个化合物可以参考正常做工艺的话还是要好好做析晶过程，更换条件（温度、溶剂等）查看更多

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化学学科

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有不完整的实验室，有小工厂，有没有一起做点东西，创业的? 唉，我学历太低了，我感觉污染环境的都不行了查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求助，含氟单体合成？ 问题太大了您好，方便详细说一下么？您有什么好的建议么？查看更多

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氨是否属于高度危害? 这个问题的深层次原因不在于到底划为哪一类，而在于设计和生产遵守什么标准。实际中，石化规和化工规的制订不是一个归口单位，所以二者的标准体系是不一样的，也就带来了许多的不一致性。合理的解决办法：项目按什么标准验收，就遵从什么系统的标准。查看更多

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化学学科

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寻求一种触变性树脂？ 用于丝网印刷查看更多

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生物医学工程

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微生物

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沸水煮细菌单菌落DNA 电泳图为啥有两个目的基因片段？ 非特异扩增吧，你得到的可能都是假阳性，再挑更多的单克隆来验证，另外，裂解完，瞬离一下，取上清再进行PCR.查看更多

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化学学科

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酚羟基接TfO这个后处理怎么处理啊？ 一般水洗分层，干燥浓缩就好了吧查看更多

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化学学科

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请问CO2光/电催化中，如何避免碳污染大家有什么经验呢? 有影响就扣除背景查看更多

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化学学科

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请问有机实验中，氯仿和正己烷对身体的伤害大吗？ 毒其实是一个量的概念，实验室中还有无毒的东西。说实在的像氯仿正己烷这都算安全的了查看更多

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不同扫速伏安法确定电容和扩散对容量的影响？ 论坛里好多关于扫描速度和峰值大小的关系式的贴子，知道关系式，然后拟合，就可以作这样的图。查看更多

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说・吧

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硕士研究方向和找工作关系打吗? 有影响，尽量往环工靠感谢！查看更多

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仪器设备

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药企仪表都不需要维护? 药企一般都是由设备厂家维护，所以他们的维修工一般只负责陪同厂家维保就可以了，一般药企买的设备都比较稳定。查看更多

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化学学科

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爬大板的问题？ 你小板在哪里买的就去哪里买啊查看更多

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仪器设备

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新泵试车问题？ 振动大先换密封？人才啊查看更多

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化学学科

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HPLC进样后压力有规律波动？ 没看懂你说的是前一半，还是后一半，不过压力升高可能是有半堵的地方，分段运行检查压力，看是哪里问题查看更多

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圆偏光二色光谱？通常光源的方向是呈各种方向散射，经过滤镜偏极化后则变为单一方向且波长连续的光波，称线性偏振光(linear polarization)。当此平面偏极光通过具对掌特性分子后，会分成左旋和右旋两道圆偏极光，由于对掌分子结构上的影响，而使得左旋与右旋圆偏极光在折射率上有所差异，因此在重合后会产生附加的相差，从而使得射出的合成线偏光在角度上产生偏转，这种现象称为旋光(optical rotation)。而偏振面旋转的角度称为旋光度。朝光源看，偏振面按顺时针方向旋转的称为右旋；偏振面按逆时针方向旋转的称为左旋。圆二色性(Circular Dichroism , CD) 旋光性分子对于左旋与右旋圆偏振光(circularly polarization)有不同吸收度，光透过后变成椭圆偏振光，这种现象称为圆二色性(Circular Dichroism , CD)。这个现象最早被毕欧(Jean-Baptiste Biot , 1774 ~ 1862)、菲涅耳(Agustin Fresnel , 1788 ~ 1827)及科登(Aimé Cotton , 1869 ~ 1951)发现。一束平面偏振光通过旋光性分子后，由于左、右圆偏振光的折射率不同，偏振面将旋转一定的角度，这种现象称为旋光。当振幅相等，并同步的左、右圆偏振光相加，则产生平面偏振光；如果由行进速度不同、振幅也不同的左、右旋圆偏极光叠加重合后，所产生的不再是线性偏极光，而是椭圆偏振光(elliptically polarized light)，这种特性即称为圆偏光二色性。线性偏极化圆偏极化椭圆偏极化圆二色光谱(CD Spectrum)应用圆二色(CD)光谱在不同领域有广泛的应用，且为测定光学异构物及分子二级结构之基本的光谱分析法之一，表现于旋光性分子对于CD光谱的吸收。 CD光谱常应用于生物分子中，许多生物分子具有对掌性(chiral)的特徵，即有其他分子式相同但结构式不同的镜像异构物，分为左式和右式，它们的物性及化性相同，而旋光性(光学活性)不同，可能会对生理造成极大的影响，许多酵素无法作用于受质之光学异构物。生物分子中有些为右旋性(dextrorotary)，例如某些醣类；有些为左旋性(levorotary)，例如某些胺基酸。值得一提的是，CD光谱对于各二级结构会有独特的表现，因此蛋白质各部分的α螺旋、β褶板与不规则线圈(random coil)以及核酸的双股都有特定的CD光谱讯号。参考资料圆二色性 http://en.wikipedia.org/wiki/Circular_dichroism 圆二色性 http://en.wikipedia.org/wiki/Circular_polarization 左旋与右旋 http://en.wikipedia.org/wiki/Levorotary http://terms.nict.gov.tw/search_b.php http://www.sibcb.ac.cn/cfmb/download/Circular%20Dichroism.pdf 极化 http://zh.wikipedia.org/wiki/%E6%9E%81%E5%8C%96 查看更多

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工艺技术

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利用热力学公式绘製二氧化碳的相图（下）？连结：利用热力学公式绘製二氧化碳的相图（上） (一)、绘製固-液相的共存线在熔点时表一二氧化碳在不同熔点下所呈现的压力图二经由热力学公式计算后所绘製的二氧化碳相图，Y轴使用对数座标由图中可看出，线段非常陡峭，只要温度从表二二氧化碳在不同沸点下所呈现的压力由图中可看出，二氧化碳若在压力为表三二氧化碳在不同压力下所呈现的昇华点由图二中可看出，二氧化碳在压力以下，没有液相存在的可能，因此在常温常压下，所看到的二氧化碳均为气体。另外，我们检验大气压下 ?的昇华点为，经由式计算，温度在其压力为，误差为。三、结论一般相图有二类，一类为大部分纯物质的相图，其固液相共存的线段斜率为正，即熔解时液相的体积大于固相。另一类，其斜率为负，即熔解时液相的体积变小，密度变大，水即属于此类，因此冰块总是浮在水面。高中教材中，均先介绍特例「水」的三相图，至于常态的相图却较少着墨，因此本文认为先介绍温室气体元兇之一的二氧化碳，再介绍水的相图，也不失为一种变通的作法。利用热力学中的克拉伯隆方程式及克劳修斯-克拉伯隆方程式，及二氧化碳的三相点，便能经由计算画出其相图。由推导过程，能清楚的了解，各线段发展的趋势及斜率的大小，其斜率大小：固-液＞固-气＞液-气。另外，由于公式的推导中，将汽化热、熔化热及昇华热在一定温度範围内视为定值，并使用理想气体方程式等假设，均会产生一些误差。但经由公式计算，所画出的相图，经由临界点及一大气压下昇华点的检验，其误差均在以内，尚属合理範围。四、参考资料 https://stevengoddard.wordpress.com/2010/09/05/the-freezing-point-and-the-dew%C2%A0point-part-2/ P. W. Atkins, "Physical Chemistry", Oxford University Press, Oxford, 5th ed., p. 186~200 (1994). 叶名仓，刘如熹，邱智宏，周芳妃，陈建华，陈伟民，高级中学化学选修上册，南一书局，第121页，2013 年。查看更多

#二氧化碳

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化药

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【讨论】维生素D3的含量测定？将外标法和内标法进行对比实验,发现表明两方法测得结果一致,外标法可同时进行含量与有关物质的检测。 1 仪器与试药仪器:Agilent 1100 高效液相色谱仪, VWD 紫外检测器。色谱条件: 色谱柱:用硅胶为填充剂; 流动相:正己烷:正戊醇=997:3; 检测波长:254nm; 流速:2.0ml/min; 进样量:200 μl。维生素D3 对照品(中国药品生物制品检定所); 供试品: 自制。其他试剂均为分析纯。 2 内标法参照中国药典2000 年版附录Ⅶ K 维生素D 测定法色谱柱:Alltima Silica(5μm,250×4. 6mm) 内标溶液的制备:称取邻苯二甲酸二甲酯 25mg,置25ml 量瓶中,加正己烷至刻度,摇匀。供试品溶液的制备:精密移取供试品原液 2ml,置20ml 棕色量瓶中,精密加内标溶液 2ml,加正己烷至刻度,摇匀。校正因子测定:精密量取对照品贮备溶液和内标溶液各2ml,置20ml量瓶中,加正己烷至刻度,摇匀;取一定量注入液相色谱仪,计算维生素D3 的校正因子f 。取对照品贮备溶液2ml置20ml量瓶中,加入2,6 －二叔丁基对甲酚结晶1 粒,,加热1. 5小时内标溶液5ml,加正己烷摇匀;取适量注入液相色谱仪,计算前维生素D3 折算成维生素D3 的校正因子f 2 (＝(As mr －f 1 ms Ar1 )／ Ar2 ms )。含量测定:取供试品溶液进行测定,按下列公式计算维生素D3 及前维生素D3 折算成维生素D3的总量(mi =(f 1 Ai 1 ＋f 2 Ai 2 )ms /As ),并计算含量。 2.1 线性关系考察移取对照品贮备溶液2.0ml、3.0ml、 4.0ml、5.0ml、6.0ml于五个20ml的容量瓶中,加内标溶液2ml,加正己烷至刻度,摇匀得五个不同浓度的稀释液测定。得相关系数 R2 =0.9998,R ＝0.9999。 2.2 精密度试验取供试品共6 份,依法测定,并计算相对标准偏差,不同实验者间的偏差为0.04%。 2.3 回收率试验采用标准加入法,每个浓度平行三次,计算回收率。平均回收率( n=9) 为99.9%,RSD(n=9)为0.58%。 2.4 样品含量测定测定样品含量为99.2%、100.1%、99. 6% 。 3 外标法参照EP2002 维生素D3含量测定方法及中国药典2000 年版附录Ⅶ K 维生素D 测定法色谱柱:Alltima Silica(5μm,150×4. 6mm) 供试品溶液的配制:移取供试品原液5ml, 置50ml棕色容量瓶中,加正己烷至刻度,摇匀即得。对照品溶液的配制: 移取对照品贮备液 5ml 于50ml 棕色容量瓶中,用正己烷稀至刻度,摇匀,即得。校正因子测定液的配制:精密移取对照品贮备液5ml置50ml棕色量瓶中,加入2,6-二叔丁基对甲酚结晶一粒,通氮排除空气后,密塞,置90℃水浴中避光加热1.5h,取出迅速冷却至室温后,用正己烷定容,摇匀,即得。校正因子测定:分别取200μl对照品溶液与校正因子测定液按上述色谱条件进样分析,记录对照品溶液中维生素D3的峰面积,及校正因子测定液中前维生素D3 与维生素D3 的峰面积,并按下式计算前维生素D3 折算成维生素D3 的校正因子F Ar= 式中:Ar ——对照品溶液中维生素D3 的峰面积; Arl ——校正因子测定液中维生素D3的峰面积 Apre ——校正因子测定液中前维生素D3 的峰面积含量测定取供试品溶液进行测定,按下列公式计算维生素D3 及前维生素D3 折算成维生素D3的总峰面积(Ai =Ai1 ＋F×Ai 2),按外标法以峰面积计算供试品含量。 3.1 线性关系考察取对照品贮备液 2.0ml 、3.0ml 、 4.0ml、5.0ml、6.0ml 于五个 20ml 的容量瓶中,取此五个稀释液按上述色谱条件进样分析。结论:供试品溶液浓度在10.32～30.96 μg/ml 之间,即相当于称样范围在41%～ 124%之间时,峰面积与其浓度呈良好的线性。 3.2 精密度试验平行6次测定供试品的含量,并计算相对标准偏差见表1。 3.3 准确度用本法测定本品三个批号的含量分别为 99.3%、100.0%、99.6%。外标法测得结果与内标法测定的结果基本一致。 4 结语通过两种方法的比较,表明两方法测得结果一致。三批供试品的含量分别为:99. 2%、100.1%、99.6%。外标法可同时进行含量与有关物质的检测,所以在进行检测时,不防采用外标法,进行适当的改进,以更有利于进行有关物质的控制。查看更多

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化药

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【其他】药用包材相容性试验？材料未变，供应商未变，如果供应商再能提供点资料（如生产工艺、处方等等未发生变化），我个人认为是不需要的做相容性研究，最好再问问国家局那边查看更多

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化药

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【讨论】有人做放射性药物的研发吗? 10年前跟Re-188打过交道，对放射性药物略知一二查看更多

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简介

职业：中安信科技有限公司 - 给排水工程师

学校：淄博职业学院 - 化学工程系

地区：贵州省

个人简介：若有一个人保护，是不是就能不自我保护？我不懂。查看更多

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