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粉丝11

给排水工程师

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圆偏光二色光谱？通常光源的方向是呈各种方向散射，经过滤镜偏极化后则变为单一方向且波长连续的光波，称线性偏振光(linear polarization)。当此平面偏极光通过具对掌特性分子后，会分成左旋和右旋两道圆偏极光，由于对掌分子结构上的影响，而使得左旋与右旋圆偏极光在折射率上有所差异，因此在重合后会产生附加的相差，从而使得射出的合成线偏光在角度上产生偏转，这种现象称为旋光(optical rotation)。而偏振面旋转的角度称为旋光度。朝光源看，偏振面按顺时针方向旋转的称为右旋；偏振面按逆时针方向旋转的称为左旋。圆二色性(Circular Dichroism , CD) 旋光性分子对于左旋与右旋圆偏振光(circularly polarization)有不同吸收度，光透过后变成椭圆偏振光，这种现象称为圆二色性(Circular Dichroism , CD)。这个现象最早被毕欧(Jean-Baptiste Biot , 1774 ~ 1862)、菲涅耳(Agustin Fresnel , 1788 ~ 1827)及科登(Aimé Cotton , 1869 ~ 1951)发现。一束平面偏振光通过旋光性分子后，由于左、右圆偏振光的折射率不同，偏振面将旋转一定的角度，这种现象称为旋光。当振幅相等，并同步的左、右圆偏振光相加，则产生平面偏振光；如果由行进速度不同、振幅也不同的左、右旋圆偏极光叠加重合后，所产生的不再是线性偏极光，而是椭圆偏振光(elliptically polarized light)，这种特性即称为圆偏光二色性。线性偏极化圆偏极化椭圆偏极化圆二色光谱(CD Spectrum)应用圆二色(CD)光谱在不同领域有广泛的应用，且为测定光学异构物及分子二级结构之基本的光谱分析法之一，表现于旋光性分子对于CD光谱的吸收。 CD光谱常应用于生物分子中，许多生物分子具有对掌性(chiral)的特徵，即有其他分子式相同但结构式不同的镜像异构物，分为左式和右式，它们的物性及化性相同，而旋光性(光学活性)不同，可能会对生理造成极大的影响，许多酵素无法作用于受质之光学异构物。生物分子中有些为右旋性(dextrorotary)，例如某些醣类；有些为左旋性(levorotary)，例如某些胺基酸。值得一提的是，CD光谱对于各二级结构会有独特的表现，因此蛋白质各部分的α螺旋、β褶板与不规则线圈(random coil)以及核酸的双股都有特定的CD光谱讯号。参考资料圆二色性 http://en.wikipedia.org/wiki/Circular_dichroism 圆二色性 http://en.wikipedia.org/wiki/Circular_polarization 左旋与右旋 http://en.wikipedia.org/wiki/Levorotary http://terms.nict.gov.tw/search_b.php http://www.sibcb.ac.cn/cfmb/download/Circular%20Dichroism.pdf 极化 http://zh.wikipedia.org/wiki/%E6%9E%81%E5%8C%96 查看更多

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工艺技术

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利用热力学公式绘製二氧化碳的相图（下）？连结：利用热力学公式绘製二氧化碳的相图（上） (一)、绘製固-液相的共存线在熔点时表一二氧化碳在不同熔点下所呈现的压力图二经由热力学公式计算后所绘製的二氧化碳相图，Y轴使用对数座标由图中可看出，线段非常陡峭，只要温度从表二二氧化碳在不同沸点下所呈现的压力由图中可看出，二氧化碳若在压力为表三二氧化碳在不同压力下所呈现的昇华点由图二中可看出，二氧化碳在压力以下，没有液相存在的可能，因此在常温常压下，所看到的二氧化碳均为气体。另外，我们检验大气压下 ?的昇华点为，经由式计算，温度在其压力为，误差为。三、结论一般相图有二类，一类为大部分纯物质的相图，其固液相共存的线段斜率为正，即熔解时液相的体积大于固相。另一类，其斜率为负，即熔解时液相的体积变小，密度变大，水即属于此类，因此冰块总是浮在水面。高中教材中，均先介绍特例「水」的三相图，至于常态的相图却较少着墨，因此本文认为先介绍温室气体元兇之一的二氧化碳，再介绍水的相图，也不失为一种变通的作法。利用热力学中的克拉伯隆方程式及克劳修斯-克拉伯隆方程式，及二氧化碳的三相点，便能经由计算画出其相图。由推导过程，能清楚的了解，各线段发展的趋势及斜率的大小，其斜率大小：固-液＞固-气＞液-气。另外，由于公式的推导中，将汽化热、熔化热及昇华热在一定温度範围内视为定值，并使用理想气体方程式等假设，均会产生一些误差。但经由公式计算，所画出的相图，经由临界点及一大气压下昇华点的检验，其误差均在以内，尚属合理範围。四、参考资料 https://stevengoddard.wordpress.com/2010/09/05/the-freezing-point-and-the-dew%C2%A0point-part-2/ P. W. Atkins, "Physical Chemistry", Oxford University Press, Oxford, 5th ed., p. 186~200 (1994). 叶名仓，刘如熹，邱智宏，周芳妃，陈建华，陈伟民，高级中学化学选修上册，南一书局，第121页，2013 年。查看更多

#二氧化碳

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化药

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【讨论】维生素D3的含量测定？将外标法和内标法进行对比实验,发现表明两方法测得结果一致,外标法可同时进行含量与有关物质的检测。 1 仪器与试药仪器:Agilent 1100 高效液相色谱仪, VWD 紫外检测器。色谱条件: 色谱柱:用硅胶为填充剂; 流动相:正己烷:正戊醇=997:3; 检测波长:254nm; 流速:2.0ml/min; 进样量:200 μl。维生素D3 对照品(中国药品生物制品检定所); 供试品: 自制。其他试剂均为分析纯。 2 内标法参照中国药典2000 年版附录Ⅶ K 维生素D 测定法色谱柱:Alltima Silica(5μm,250×4. 6mm) 内标溶液的制备:称取邻苯二甲酸二甲酯 25mg,置25ml 量瓶中,加正己烷至刻度,摇匀。供试品溶液的制备:精密移取供试品原液 2ml,置20ml 棕色量瓶中,精密加内标溶液 2ml,加正己烷至刻度,摇匀。校正因子测定:精密量取对照品贮备溶液和内标溶液各2ml,置20ml量瓶中,加正己烷至刻度,摇匀;取一定量注入液相色谱仪,计算维生素D3 的校正因子f 。取对照品贮备溶液2ml置20ml量瓶中,加入2,6 －二叔丁基对甲酚结晶1 粒,,加热1. 5小时内标溶液5ml,加正己烷摇匀;取适量注入液相色谱仪,计算前维生素D3 折算成维生素D3 的校正因子f 2 (＝(As mr －f 1 ms Ar1 )／ Ar2 ms )。含量测定:取供试品溶液进行测定,按下列公式计算维生素D3 及前维生素D3 折算成维生素D3的总量(mi =(f 1 Ai 1 ＋f 2 Ai 2 )ms /As ),并计算含量。 2.1 线性关系考察移取对照品贮备溶液2.0ml、3.0ml、 4.0ml、5.0ml、6.0ml于五个20ml的容量瓶中,加内标溶液2ml,加正己烷至刻度,摇匀得五个不同浓度的稀释液测定。得相关系数 R2 =0.9998,R ＝0.9999。 2.2 精密度试验取供试品共6 份,依法测定,并计算相对标准偏差,不同实验者间的偏差为0.04%。 2.3 回收率试验采用标准加入法,每个浓度平行三次,计算回收率。平均回收率( n=9) 为99.9%,RSD(n=9)为0.58%。 2.4 样品含量测定测定样品含量为99.2%、100.1%、99. 6% 。 3 外标法参照EP2002 维生素D3含量测定方法及中国药典2000 年版附录Ⅶ K 维生素D 测定法色谱柱:Alltima Silica(5μm,150×4. 6mm) 供试品溶液的配制:移取供试品原液5ml, 置50ml棕色容量瓶中,加正己烷至刻度,摇匀即得。对照品溶液的配制: 移取对照品贮备液 5ml 于50ml 棕色容量瓶中,用正己烷稀至刻度,摇匀,即得。校正因子测定液的配制:精密移取对照品贮备液5ml置50ml棕色量瓶中,加入2,6-二叔丁基对甲酚结晶一粒,通氮排除空气后,密塞,置90℃水浴中避光加热1.5h,取出迅速冷却至室温后,用正己烷定容,摇匀,即得。校正因子测定:分别取200μl对照品溶液与校正因子测定液按上述色谱条件进样分析,记录对照品溶液中维生素D3的峰面积,及校正因子测定液中前维生素D3 与维生素D3 的峰面积,并按下式计算前维生素D3 折算成维生素D3 的校正因子F Ar= 式中:Ar ——对照品溶液中维生素D3 的峰面积; Arl ——校正因子测定液中维生素D3的峰面积 Apre ——校正因子测定液中前维生素D3 的峰面积含量测定取供试品溶液进行测定,按下列公式计算维生素D3 及前维生素D3 折算成维生素D3的总峰面积(Ai =Ai1 ＋F×Ai 2),按外标法以峰面积计算供试品含量。 3.1 线性关系考察取对照品贮备液 2.0ml 、3.0ml 、 4.0ml、5.0ml、6.0ml 于五个 20ml 的容量瓶中,取此五个稀释液按上述色谱条件进样分析。结论:供试品溶液浓度在10.32～30.96 μg/ml 之间,即相当于称样范围在41%～ 124%之间时,峰面积与其浓度呈良好的线性。 3.2 精密度试验平行6次测定供试品的含量,并计算相对标准偏差见表1。 3.3 准确度用本法测定本品三个批号的含量分别为 99.3%、100.0%、99.6%。外标法测得结果与内标法测定的结果基本一致。 4 结语通过两种方法的比较,表明两方法测得结果一致。三批供试品的含量分别为:99. 2%、100.1%、99.6%。外标法可同时进行含量与有关物质的检测,所以在进行检测时,不防采用外标法,进行适当的改进,以更有利于进行有关物质的控制。查看更多

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化药

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【其他】药用包材相容性试验？材料未变，供应商未变，如果供应商再能提供点资料（如生产工艺、处方等等未发生变化），我个人认为是不需要的做相容性研究，最好再问问国家局那边查看更多

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化药

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【讨论】有人做放射性药物的研发吗? 10年前跟Re-188打过交道，对放射性药物略知一二查看更多

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化药

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【讨论】想做药品注册专员，望各位大虾给点建议？ 需要有一些药学工作经验，chancellor9737 说的很好。如果有这方面经验，我们单位计划招注册人员，主要做进口药品注册，感兴趣可以私聊。查看更多

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化药

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【讨论】化学外包的将来在哪里? 你只知道溶剂是有人回收的，但你忘记了他们处理实验时产生的废水、废气什么的都有回收处理了吗？像药明那麽大的公司一天的废水量估计不会少啊，他有自己的污水处理设备或处理单元吗？不还是都直接排了吗？像那样高 ... 废水和废溶剂一起专门回收的，当然废气没有查看更多

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化药

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【讨论】做过普拉格雷的进来看看？ 呵呵，正在做这个玩意儿，不好整哟查看更多

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化药

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动植物

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最贵的植物药有哪些（超过10万元￥/kg的）？后附一片综述，供虫子们参考。？ 应该很多吧，我觉得。假如是提取物的话查看更多

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化药

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【转帖】药品查询网的数据库？ xiexie fenxiang lou zhu xin ku l查看更多

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化药

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依达拉奉双鹤 3.1类申报？ 为什么会毙？做的完善点也会？ 03年就已经有厂家仿制了，现在怎么还能说是3.1类呢查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求助！阳极氧化法制备二氧化钛纳米管？ 你好，可以告知您的钛片在哪里买的吗查看更多

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化药

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【求助】长春西汀原料药？ 今日看到此贴，请问楼主在哪里找到的长春西汀原料药标准？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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本人做PLGA用有机溶剂溶解3D打印，冻干做支架材料，但是接种细胞，细胞死很多？ 做了CCK8效果挺好的 ... 是用96孔板还是24孔板做的呢？嗯，我的支架组没有不添加支架的长得好，楼主的是吗？查看更多

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化学学科

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本人中科院研一小白，希望和做陶瓷材料方面的师兄师姐们交流交流，学习一下？ 你是哪个所的啊过程所查看更多

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化学学科

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求助银纳米线的应用方向？ 挺好的，不错哦查看更多

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说・吧

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电化学工作站能不能做为掺硼金刚石电极（BDD）电解处理有机污水的恒压源、恒流源用? 这种胶布不是太好，如果用银膏或金膏粘接，热处理（>150C)，再用环氧胶密封就比较好。其实，不知你的BDD/Ti电极从哪儿买的，啥样子，如果是长条形，也不一定这么费事，说不定可以直接夹。... 是的，这个几乎不导电，忘了早点找您确认一下了，下午我用万能表测了这种类似的SEM专用的导电碳胶，根本不导电。我是不是应该退货呢?淘宝上买的，估计买回来不能用吧。我的掺硼金刚石电极/Ti是从一个公司买的，直径大约1cm的小圆片查看更多

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化学学科

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工艺技术

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哪里能买到高质量的氧化镓异质结晶圆片？ 十万确实好贵呀，是三寸的还是2寸的呀，有没有卖家的联系方式呀查看更多

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Gelma制备问题求帮助，急啊，大神们，求帮忙求帮忙啊！？用甲基丙烯酸酐制备的话肯定要控制pH,否则对取代度肯定会有影响。透析染菌。你确定是染菌？？？合成条件没问题的话，用超纯水直接透析基本不会出问题。反应应该不会有很多沉淀，用的明胶质量比较一般的话可能会有少量沉淀，过滤下就可以。楼主有需求的话可以直接买我们实验室的：http://www.tissueink.cn/pros-show.aspx?id=2查看更多

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化学学科

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求findIt2011版本？ 我这有我的邮箱852366016@qq.com兄弟能发一份吗。查看更多

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简介

职业：中安信科技有限公司 - 给排水工程师

学校：淄博职业学院 - 化学工程系

地区：贵州省

个人简介：若有一个人保护，是不是就能不自我保护？我不懂。查看更多

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