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给排水工程师

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他的提问 2356 他的回答 13936

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生物医学工程

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生物等效性试验和桥接试验之间的关系? 你是不是有点头晕了？BE是有原研的，BT是国外数据直接应用于国内时考察人种种族因素的但这是没有上市过的才称得上需要BT啊，具体你可以看ICH guidiline啊。如果非要让我选择，我认为，BE的数据更苛刻，100对验证临床其实并不怎么好所以BE更有价值。查看更多

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石油化工流程大全？ 就是长城的网速不给力啊查看更多

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生物医学工程

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聚酰胺柱层析怎么上样? 就我的经验而言,最好用干柱法装柱,样品采用100目的粗硅胶拌样,防止样品吸附和聚酰胺小分子干扰。查看更多

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生物医学工程

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SiRNA 敲低效率与细胞接种密度关系是什么? 这个要自己摸索的。我们实验室通常转染时候细胞密度很高，90%+，转染后6h传代到你需要的密度。这样就可以达到转染的细胞比例很高。希望这个经验对你有帮助查看更多

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化学学科

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邻苯二酚如何只使一个羟基成醚? 这个有经典的合成方法的，苯甲酰氯或特戊酰氯单保护，然后甲基化，再脱保护。查看更多

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生物医学工程

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题目：ABAQUS做钻削分析力的波动特别大？（结构？ ABAQU S/Standard分析中定义接触时，有两种判断接触状态的跟踪方法可供选择： 1）有限滑动。如果两个接触面之间的相对滑动或转动量较大（例如，大于接触面上的单元尺寸），就应该选择有限滑动，它允许接触面之间出现任意大小的相对滑动和转动。在分析过程中，ABAQUS将会不断地判断各个从面节点与主面的哪一部分发生了接触，因此计算成本较高。在使用有限滑动、点对面离散时，应尽量保证主面是光滑的，否则主面的法线方向会出现不连续的变化，容易出现收敛问题。在主面的拐角处应使用过渡圆弧，并在圆弧上划分足够数量的单元。在使用点对面离散时，如果主面是变形体或离散刚体的表面，ABAQUS/Standard会自动对不光滑的主面做平滑（Smoothing）处理，默认的平滑系数为0.2。面对面离散则没有这种平滑功能，因此如果工程实际要求主面必须有尖角，使用点对面离散可能会比面对面离散更容易收敛。 2）小滑动。如果两个接触面之间的相对滑动或转动量很小（例如，小于接触面上单元尺寸的20％），就可以选择小滑动。在分析开始时刻，ABAQUS就确定了各个从面节点与主面是否接触、与主面的哪个区域接触，并在整个分析过程中保持这些关系不变，因此计算成本较低。查看更多

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生物医学工程

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如何理解程序性坏死指标和机制? 单纯RIP1 3，跟necroptosis没有必然关系查看更多

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化药

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不要求知道样品的相对校正因子的情况下，内标物是否可以选用其它市售的非标准品替代? 理想的内标物应该满足的要求：与被分析物质的物理化学性质要相似；内标物应能完全溶解于被测样品（或溶剂）中，且不与被测样品起化学反应；内标物的出峰位置应该与被分析物质的出峰位置相近，且不共溢出，选择合适的内标物加入量，使得内标物和被分析物质二者峰面积的匹配性大于75%，以免由于它们处在不同响应值区域而导致的灵敏度偏差。在实际情况下，不知道样品的相对校正因子，内标物是可以选用其它市售的非标准品替代，个人觉得含量不需要准确，但不能干扰被测物含量。查看更多

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生物医学工程

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p53-/-细胞是什么意思 ? p53缺失，一些细胞株是人为敲除的，也有细胞株是天然的p53缺失查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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细胞及分子

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I型胶原蛋白的溶解，溶解后该如何灭菌? 你的collagen type I型是可溶性的吗？sigma的collagen type I型有两种：一种是酸可溶性的，另一种是不可溶的。可溶性的collagen type I型来源于鼠尾，用5%醋酸就可溶解，可以参考鼠尾胶原制备的方法灭菌，这类文献很多。查看更多

#I型胶原蛋白

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仪器设备

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坛里有大神知道这叫什么法兰么? 搪玻璃设备活套法兰搪玻璃设备活套法兰，参照标准HG/T 2105-2011 查看更多

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生物医学工程

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强心苷与低血钾如何理解? 当强心苷中毒严重时，静脉滴注氯化钾，不太严重，可口服氯化钾，说到底，都是增加细胞外的钾离子浓度，抑制钠钾ATP酶活性，就像一个可逆反应，增加反应物的浓度导致产物的生成增加，这里也是，增加细胞外的钾离子浓度，与强心苷竞争钠钾ATP酶的结合位点，细胞中的钾离子浓度就上去了，治疗心律失常。我是这样想的。强心苷中毒治疗，苯妥英钠是快速型心律失常的首选药查看更多

#强心苷

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生物医学工程

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培养单晶有那些方法和技巧? 培养出单晶，更多的是取决于配合物的结晶性好坏。总之就是多试：不同的温度、溶剂、混合溶剂的比例 1.制备结晶，要注重选择合宜的溶剂和应用适量的溶剂。合宜的溶剂，最好是在冷时对所需要的成分溶解度较小，而热时溶解度较大。溶剂的沸点亦不宜太高。一般常用甲醇、丙酮、氯仿、乙醇、乙酸乙醋等。但有些化合物在一般溶剂中不易形成结晶，而在某些溶剂中则易于形成结晶。 2.制备结晶的溶液，需要成为过饱和的溶液。一般是应用适量的溶剂在加温的情况下，将化合物溶解再放置冷处。假如在室温中可以析出结晶，就不一定放置于冰箱中，以免伴随结晶析出更多的杂质。“新生态”的物质即新游离的物质或无定形的粉未状物质，远较晶体物质的溶解度大，易于形成过饱和溶液。一般经过精制的化合物，在蒸去溶剂抽松为无定形粉未时就是如此，有时只要加入少量溶剂，往往立即可以溶解，稍稍放置即能析出结晶。3.制备结晶溶液，除选用单一溶剂外，也常采用混合溶剂。一般是先将化合物溶于易溶的溶剂中，再在室温下滴加适量的难溶的溶剂，直至溶液微呈浑浊，并将此溶液微微加温，使溶液完全澄清后放置。 4.结晶过程中，一般是溶液浓度高，降温诀，析出结晶的速度也快些。但是其结晶的颗粒较小，杂质也可能多些。有时自溶液中析出的速度太快，超过化合物晶核的形成劝分子定向排列的速度，往往只能得到无定形粉未。有时溶液太浓，粘度大反而不易结晶化。假如溶液浓度适当，温度慢慢降低，有可能析出结晶较大而纯度较高的结晶。有的化合物其结晶的形成需要较长的时间。 5.制备结晶除应注重以上各点外，在放置过程中，最好先塞紧瓶塞，避免液面先出现结晶，而致结晶纯度较低。假如放置一段时间后没有结晶析出，可以加入极微量的种晶，即同种化合物结晶的微小颗粒。加种晶是诱导晶核形成常用而有效的手段。一般地说，结晶化过程是有高度选择性的，当加入同种分子或离子，结晶多会立即长大。而且溶液中假如是光学异构体的混合物，还可依种晶性质优先析出其同种光学异构体。没有种晶时，可用玻璃棒蘸过饱和溶液一滴，在空气中任溶剂挥散，再用以磨擦容器内壁溶液边缘处，以诱导结晶的形成。如仍无结晶析出，可打开瓶塞任溶液逐步挥散，慢慢析晶。或另选适当溶剂处理，或再精制一次，尽可能除尽杂质后进行结晶操作。 6.在制备结晶时，最好在形成一批结晶后，立即倾出上层溶液，然后再放置以得到第二批结晶。晶态物质可以用溶剂溶解再次结晶精制。这种方法称为重结晶法。结晶经重结晶后所得各部分母液，再经处理又可分别得到第二批、第三批结晶。这种方法则称为分步结晶法或分级结晶法。晶态物质在一再结晶过程中，结晶的析出总是越来越快，纯度也越来越高。分步结晶法各部分所得结晶，其纯度往往有较大的差异，但常可获得一种以上的结晶成分，在未加检查前不要贸然混在一起。 7.化合物的结晶都有一定的结晶外形、色泽、熔点和熔距，一可以作为鉴定的初步依据。这是非结晶物质所没有的物理性质。化合物结晶的外形和熔点往往因所用溶剂不同而有差异。原托品碱在氯仿中形成棱往状结晶，熔点207℃；在丙酮中则形成半球状结晶，熔点203℃；在氯仿和丙酮混合溶剂中则形成以上两种晶形的结晶。所以文献中常在化合物的晶形、熔点之后注明所用溶剂。一般单体纯化合物结晶的熔距较窄，有时要求在 0．5℃左右，假如熔距较长则表示化合物不纯。查看更多

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生物医学工程

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关于慢性温和不可预计应激抑郁模型的孤养，糖水偏好小于35%得仅占四分之一，这正常吗? 你居然做出来了糖水偏爱有1/4的下降到35%，已经很不错了我造模用了7周糖水偏爱依然不行，组间个体差异特别大一综合就没有统计学结果查看更多

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化药

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5-羟甲基糠醛与奥硝唑中的杂质A的分离度不够？ 我觉得用硅胶柱，因为糠醛保留长，而杂质A则保留不会太强。查看更多

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生物医学工程

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用envi的seamlessmosaic时提示需要标准地图投影，是哪里出了问题? 要求你的数据必须是投影坐标系而且坐标须一致查看更多

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生物医学工程

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观察A549细胞形态的变化，一般种板密度时多少? 10个左右不少了，现在文章里很多图片都是用单细胞。放大100倍的话，10个左右差不多填满整个图片了。你可以检索一下现在的共聚焦荧光图，很多都是用代表性的一两个细胞来表述。。查看更多

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化学学科

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难溶于酸、碱、水，吸水率高，吸水后不变黏的物质？ 送出去做， 200元左右查看更多

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扫描电镜、透射电镜、xrd试验需求？ 长期检测的话公司自己买个查看更多

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生物医学工程

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抗震六度区，重点设防类，提高一度加强抗震措施，需要进行液化判别吗? 对液化沉陷是否敏感，勘察阶段是无法得出结论的，就算问结构人员，也不会告诉你不敏感的，按最不利考虑吧。在这个前提下，总得有个应对措施，也就按7度来处理了。查看更多

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简介

职业：中安信科技有限公司 - 给排水工程师

学校：淄博职业学院 - 化学工程系

地区：贵州省

个人简介：若有一个人保护，是不是就能不自我保护？我不懂。查看更多

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