∮我来自1997--盖德问答-化工人互助问答社区

∮我来自1997

影响力0.00

经验值0.00

粉丝15

工艺专业主任

关注已关注 私信

他的提问 2386 他的回答 13697

来自话题：

材料科学

，

CT技术在复合材料内部结构分析中的应用？ 分辨率是多少分辨率可以到一到二微米左右查看更多

11 0条评论

来自话题：

化学学科

，

TG？ 我们这里可以测热重红外质谱三联用和重量法水蒸气吸附，有需要的话可以站内私聊。查看更多

13 0条评论

2,4-二氨基苯磺酸？ 没用过，看结构应该易溶查看更多

2 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

关于4-20mA信号分流问题？ 1、我猜楼主说的“衰减”，是说电流回路里串接上“采集器”之后，机柜处采集到电流值，变小了。 2、果真如此呢，那是由于，机柜的电流采集电阻r1，“采集器”的电流采集电阻r2，两阻值之和(r1+r2)，超过了变送器允许的带载阻值R。 3、当(r1+r2)＞R 时，每当变送器的理论输出电流值l比较大时， (r1+r2)的分压作用，会导致落在变送端子上电压V，低于变送器要求的最低工作电压U，这会造成变送器无法输出其理论电流值I，只能输出一个小于l的电流值i，即输出电流会被迫衰减，以换取变送器获得最低工作电压U。 4、想事可参考哥写的这个科普帖， https://bbs.hcbbs.com/thread-1365184-1-1.html 。查看更多

9 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

金棒包二氧化硅？ 为什么在碱性条件下包覆，而不选择在酸性条件下包覆呢，TEOS在酸性条件更容易水解缩聚。查看更多

6 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

P62表达水平与LC3表达水平一致，如何解释? 1. 有的组别的蛋白浓度可能有差异；2. CQ浓度最好1-10uM；3. 染毒组所用药物可能是autophagic flux inhibitor 查看更多

#LC3

6 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

如何裂解酵母? 酵母质粒提取：1. 单菌落到5ml液体培养基中，30度，230rmp，振荡培养24h，2. 室温，1000g，离心5min，收集细胞，加入200ul酵母裂解液200ul酸洗玻璃珠，在此加入200ul苯酚/氯仿/已戊醇（25:24:1）注明：先加入氯仿，在加入玻璃珠，3. 剧烈振荡5min，4. 室温，12000rmp。离心5min，5. 取上情于另一个EP管中，加入0.1倍体积的NAAC（ph5.2）和2.5倍体积的无水乙醇，冰上冷却15min，离心15min，去上情，6. 用水配置70% 酒精，真空干燥，7. 裂解夜2% triton100，1%SDS(1Gsds加入80ml水，然后68度組溶解，0.1M Nacl，10mM tris hcl ph8，1Mm edta，玻璃珠用浓硝酸洗涤1H，再用水洗至PH为5-6，干燥使用前，冰上冷却，用水量好刻度，倒掉水，酵母DNA的提取，1. x新鲜的菌体中加入150ul（200ul）bufferiI25(30)ul蜗牛酶（30mg/ml），37度，10Min（可以30min水浴，中间隔5分钟，振荡一次，避免细胞沉到管底。2. 离心10000rmp，10min，去上清，沉淀中加入bufferII250ul，3. 加入25ul，10%SDS。65度，30min水浴。4. 加入25ul 5mol/lKAC，冰浴60分钟（4度冰箱放置就可以），5. 12000rmp，15min，取上清，在上清中加入2-3倍体积的无水乙醇，混匀放置－20度一小时（可过夜，取出后不要振荡，直接离心），6. 12000rmp，15min，弃上清。7. 150ul，bufferIII溶液沉淀，12000rmp，15min，8. 将上清溶液转到干净的离心管中，加入6ul（10ug/ul），ran酶，37度，30min，9. 加入等体积异丙醇，4度静止10min，10000rmp，5min，溶于50ulbufferIII中，10. 如果有蛋白质可以使用酚氯仿抽提，11. bufferI：0.9mol/l 山梨醇，0.1mol/l EDTA，12. bufferII：50mmol/l Tris，20mmol/l EDTA，13. bufferIII：10mmol/l tris，1mol/l EDTA，14. 筛选AD/BD可以直接使用抗生素筛选的方法，酵母菌落PCR，1. 酵母质粒和基因组DNAPCR模版的制备：取对数生长期酵母菌株1.5ml，13000r/min，离心15s，去上清，双蒸水洗涤一次，13000r/min 离心15s，沉淀悬浮于200ulTE缓冲液中，在沸水上煮1-10min，冰浴10min，13000r/min，离心5min，将上清液储存于－20度取1ul用于PCR；2. 从平板上调取长势良好的菌落少许，悬浮于含20ul无菌水的0.5ml eppendofff离心管中（离心管中央预先用注射器针头扎一个小孔，放置盖子因受热膨胀）水浴煮沸0.2.5.10min；3. 利用微波炉快速制备酵母治理以及菌落取直径大于3mm的酵母干菌落，至于EP管中盖上盖子，在微波炉中加热，加入30ulTE振荡，13000r/min，离心2-5min，上清储存浴－20度，取1ul来作PCR，真菌DNA的提取方法改良；1. 酵母活化后加入YEPD培养基，25-28度培养16-24小时，收集菌体，2. 取少许新鲜的菌体，加入0.6ml缓冲液I（0.9mol/l 山梨醇，0.1mol/l EDTA）1ml。0.1ml蜗牛酶（30mg/ml），37度温浴60min，3. 3000r/min离心10s，去上清，沉淀加入加入bufferII150mmol/l Tris，20mmol/l EDTA 1ml 10%SDS0.1ml65度，30min水浴。4. 加入0.3ml ，5mol/lKAC冰浴60分钟，5. 10000rmp，15min，取上清，在上清中加入2-3倍体积的无水乙醇，混匀放置－20度一小时（可过夜，取出后不要振荡，直接离心）在5000-6000r/min离心15s，6. 沉淀用0.6ml缓冲液III10mmol/l tris，1mol/l EDTA溶解1000r/min，离心15min；7. 上清液转移一个干净的离心管中，加入6ul10ug/ul），ran酶，37度，30min；8. 加入等体积异丙醇，4度静止10min，10000rmp，5min，溶于50ulbufferIII中；9. 如果有蛋白质可以使用酚氯仿抽提后续试验思路：1. 提取酵母DNA；2. 作PCR；3. 筛库的引物（上CTATTCGATGATGAAGATACCCCACCAAACCC下：GTGAACTTGCGGGGTTTTTCAGTATCTACGATT；因为这个引物的TM值很高，所以必须使用二次PCR；94度，3min，95度，20miao，68度3min，68度7min，15度15min；修改程序94度，3min，95度，25miao，50度25miao，72度1min30s，72度5min；4. 利用T和B酶切（65度酶切）；Taq I（AGCT）；10*Taq I Basal buffer ；0.1%bsa ；PCR产物；灭菌水：酶 BsuRI(GGCC) ；；R buffer ；模版；灭菌水； 5. 分出不同的片断；. 将DNA转到大肠杆菌中，然后提取质粒，测序或是使用抗生素筛选AMP，得到AD，kana得到BD，己的程序试一试把查看更多

13 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

RNA-seq分析得出来的差异基因太少怎么办? 1、可以设置差异阈值大于1筛选差异基因；2、别人的结果只是用于讨论分析你的结果，可类似也可不同；3、可以分析不同药物浓度下，差异阈值大于1差异基因的异同，这样似乎可以分析哪些基因对该药物敏感程度啊；##这个可以考虑作为文章内容的重点部分4、可以考虑第3部分的药物敏感程度基因以高亮标示在GO、KEGG分析中，重点分析这些基因参与的生物学进程及参与的信号通路；5、综上，可以发一篇SCIE；查看更多

#RNA

13 0条评论

金属杂质残留、农残、砷、等杂质需要解决的可以及时交流？ 去除废水中的重金属残留用的什么技术？我们是自主研发的产品查看更多

14 0条评论

在手套箱里装电池是什么原因？ 主要是水份。我们公司用的干燥气，控制露点。查看更多

9 0条评论

来自话题：

化学学科

，

大神求救，实在没办法了？ 造这样看，应该是可逆的，试试加点酸啊试了，不行，文献就是乙醇水回流，但没说加多少查看更多

2 0条评论

来自话题：

化学学科

，

柠檬酸钠制备纳米银？多搜索几篇专利看看，很有借鉴意义我做出来的纳米银不是很稳定，被二氧化钛吸附后，容易被氧化，影响降解效果，您知道怎样可以改进，不被氧化吗查看更多

9 0条评论

来自话题：

材料科学

，

化学学科

，

电化学测金属材料的交流阻抗，测出来的图很怪，大家帮忙说说是什么原因导致的？ Nyquist图阻抗值越大说明你加的缓蚀剂效果越好吧，当然也不能只看Nyquist图，你还要比较tafel曲线。也有可能是你的电极初次使用没极化或者你的三电极体系的夹子有问题，因为我做科研训练计划那个实验室有台电脑他们做了涂层的实验，导致夹子出了问题。查看更多

3 0条评论

来自话题：

化学学科

，

请问有没有靠谱的氯化氢在线分析仪？ http://www.szken.com/product/22.html 百度的，自行甄别这个很多来源，你可以多看看。或者是阿里巴巴去购买查看更多

1 0条评论

来自话题：

材料科学

，

各位老师，师兄师姐？ 二区确实可以试试。。如果不想二战就别太挑剔了，查看更多

12 0条评论

来自话题：

化学学科

，

材料科学

，

仪器设备

，

马弗炉退火时炉内温度不随程序设定温度降低，有没有遇到过? 降温比你设定的慢就是随炉冷却了，设定程序是对自然降温速度大于你所设定的速度才起作用的查看更多

6 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

丁基锂反应失败求助？ 形成的锂盐需要找个试剂淬灭中控一下，丁基锂的当量如何？加入4-溴甲酰苯多余的丁基锂不会继续拔溴吗？二苯基甲烷是过量的呀查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

求问这个物质的合成路线？ rt untitled.jpg 查看更多

10 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

硼氢化钠溶液配制急需？ 硼氢化钠的作用是什么？查看更多

2 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

【求助】合成甘氨酸甲酯盐酸盐？ 先测个核磁/红外看看什么结构查看更多

6 0条评论

上一页9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19下一页

简介

职业：中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任

学校：齐鲁师范学院 - 化学与化工系

地区：云南省

个人简介：我在等待一個人、可是那個人到底是誰呢、查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天