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工艺专业主任
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XRD测试后如何判断是否对准标准谱? 请问您是做什么扫描? 查看更多
3方硝酸计量槽,大概有一半体积不明膏状物,如何清理? 祝好 查看更多
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谁有好的香精,现在用的香精闻起来很香但是洗了以后就不香? 我这有卖的香精呦,18736082829 查看更多
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丙烯酸酯压敏胶在离型纸上的耐开花效果? 膨胀单体是指的什么? 如能解决,当面重谢。... 开花是因为收缩导致的,膨胀单体可以让体积膨胀,补偿收缩 查看更多
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还原机理? 自由基机理,先形成OSmI2,再离去形成自由基,然后和H·偶合 查看更多
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草酸锰的合成? 改变一下条件啊,你是本科生? 查看更多
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平均每天合成并分离的化合物数量? 你这是往邪路上的走法。 1个idea需要数个操作工验证,3博士干不过一硕士带的10个操作工,成本还高。实验科学苦逼的都这点。 上学时跟实验室大哥开玩笑说一天捏一根柱子将来工资1K,一天最多捏完8根,算算8K也没多少。 毕业后实际工作,一年只要做成一个项目的合成,日子过得还算滋润。查看更多
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锂离子电池循环过程中,比容量的异常升高现象? 有没有大神可以捞一手的😰 查看更多
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请教哈这个汽包为什么正负压测反装? 根据你的配图,如果液位上涨,那么平衡容器下方的压力会越大,液位显示随之越高。 查看更多
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H2-TPR和O2-TPD? 我知道几个大学有化学吸附仪,你是在那个城市,可以找个最近的,或者你联系我,我自己做吸附仪 可否留下你的联系方式呢 查看更多
HPLC条件? 先去查文献 查看更多
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氰化钠水溶液为何变黄? 氰化钠易溶于水, 微溶于乙醇, 水溶液呈强碱性。在加热时,氰化钠分解,并不断吸收空气中氧气,产生了大量碳酸盐与少量氧化物,这样溶液就变黄了。 查看更多
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如何用NMR测定ee%? 我谈谈我所了解的:NMR用来测定含量一般是通过分析化合物中C、H、S、P等的含量来达到的。需要凭借高分辨的NMR。拿C13-NMR来说,由于C13在C元素中的丰度是固定的,而C13的原子量也是一般能够精确到小数点后面4位数字,所以NMR可以确定测定样品里面C13的含量,进一步确定C的含量。其他几种元素也是类似的。查看更多
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双色荧光标记LC3瞬转会影响胞内自噬水平么? 其实很简单 自噬过程LC3剪切 mRFP-GFP-LC3就是模拟一个底物而已,基本能反应的 查看更多
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2000以上雷诺数圆柱绕流如何模拟? 试试sst模型,如果不行换成les。你要帮正y+值足够小。 查看更多
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我有一个化合物溶解到DMSO中后全部溶解了,但是后来又析出了怎么回事? 你的化合物不溶于水,进入培养液被水析出来了.你恐怕得重新设计一下实验了查看更多
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合成二肽,产品中有羧基、氨基等活泼氢的时候,是不是用水做溶剂不合适? 如果有文献报道的数据的话,用相应的溶剂更方便比较。查看更多
关于恒电流电沉积? 其他情况不清楚,单从你的描述,当然是60mA,也就是电流密度恒定。 意思就是说要恒定电流密度才算是相同的工艺条件? 查看更多
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如何消除植物基因组DNA提取时多糖成分的影响? 一般来说,SDS法提取的DNA会还有较多的多糖,使DNA成胶冻状。而CTAB DNA提取纯化法可基本上除去多糖。如果是植物材料本身含糖量比较高,可尝试以下方法: 1、在DNA未溶出之前,先用一些缓冲液洗去多糖。可用缓冲液如:100 mmol/L Tris –HCl (pH=8.0)、5 mmol/L EDTA和0.35 mol/L Sorbitol。 2、使DNA提取液中的多糖先沉淀。在提取液中加入0.35倍体积的无水乙醇,迅速混匀,多糖会先沉淀。 3、沉淀DNA时,使多糖保留在溶液中。如用乙醇沉淀时,在待沉淀溶液中加入1/2体积的5 mol/L NaCl,或加NH4Ac使终浓度为 10 mmol/L;或0.5 ml DNA液中加5 ml 4 mol/L NaCl 和 0.625 mL 13% PEG 8000(冰浴 1 h)。 4、多糖和DNA的共沉淀物进行再分离。如用TE缓冲液反复清洗共沉淀物,将清洗液合并再用醇沉淀DNA,或将沉淀物溶解后,经琼脂糖电泳,切下DNA部 分再将胶回收,或者用多糖水解酶将多糖降解。查看更多
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淤泥质粉质粘土可以做桩基持力层吗? 30m灯塔荷载应该不是太大,主要考虑稳定性(抗倾覆)。深基础(桩基)是好的建议,模型为摩擦桩。 查看更多
简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:齐鲁师范学院 - 化学与化工系
地区:云南省
个人简介:我 在 等 待 一 個 人、可 是 那 個 人 到 底 是 誰 呢、查看更多
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