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卡尔费休水分测试同一个样,同样质量,同样测试条件,为什么测出来的值有0.3%的误差?
貌似0.1%左右吧,有误差是正常的 为啥我测的误差会那么大啊?
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是离子扩散速度还是电子传导速率影响磷酸亚铁锂的倍率性能?
请问是离子扩散速度影响磷酸亚铁锂的倍率性能还是电子传导速率影响他的倍率性能?? ? 离子扩散速度用什么方式检测和评价?影响因素有哪些?? ? 电子传导速率是不是可以用电导率or电阻率检测和评价?? ? 从哪些 ... 1、锂离子的扩散速率和电子传递速率都会影响其倍率性能。倍率测试实际上恒电流充放电,是充放电过程中的内阻,为动态内阻,是电池极化电位变化的因子。动态内阻包含:接触内阻(Rs)、膜电阻(Rf)、电化学反应电阻(Rct)、扩散阻抗(Rw)、及相应元件的容抗等几个部分。其中的任何一个电阻变化,都会影响电极的倍率性能。只不过,其动力学步骤不一样,某个步骤会电极过程中表现出控制作用(也就是通常说的某一个步骤最慢,成为了瓶颈。)2、锂离子扩散系数的测定常用方法有GITT、EIS、PITT、CITT等。发两篇中文综述文献给你,更多的细节请查阅更多相关的英文文献。《锂离子扩散系数的测定方法》http://good.gd/2253542.htm《测定Li_扩散系数的几种电化学方法》http://good.gd/2253544.htm3、电极中的电子传导能力会在电子参与电化学反应时体现出来,也就是电化学反应电阻(Rct)。可通过EIS测试得到,具体见下图1。根据Rct=RT/(nFi),可计算出交换电流密度i,交换电流密度就能反应你所提的电子传导能力。4、对LFP材料的性能提升,小兵不大熟悉,抱歉啊。希望小兵的回帖对你有所帮助!祝科研顺利~电池-EIS.jpg,
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工艺技术
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高锰酸钾滴定土壤过氧化氢酶时终点如何判断是好?
我也遇到这个问题,难道真要等半分钟
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锂离子电池极片烘烤靠温度的几个问题?
祝福你,可惜不是一个方向,帮不了你。
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#锂离子电池
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你们做洗衣液都用什么增稠?
道明638可以,但是和sf_1一起会析出
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工艺技术
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求助CO2吸附大神帮忙分析一下CO2吸附等温线?
是不是材料的吸附性能提高了?
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化学学科
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求高手帮我看一下负载前后碳纳米管的吸脱附曲线?
BET面积应该是减小了,还有你可以看下孔径分布,应该也有变化,会左移,你的图右侧的大孔位置负载后变没了,这些都能间接证明负载上去了
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化学学科
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偏钒酸钠溶于水后是什么颜色呢??
钒酸盐水溶液无色或黄色,具体不知道
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复杂体系加标回收率的测定?
建议你用细胞裂解有,血清的话,估计你的DNA要被降解
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关于发用定型产品原料?
个人觉得K30很不错呀!为什么想换呢?
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测CMC,表面张力在降低,但是不出拐点 求高手赐教啊?
原因一:表活失效;原因二:溶液变质(如本身就产生了少量凝胶)。
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正常工业要求的润滑脂分油量在什么范围?
润滑脂的分油与稠度,基础油的粘度以及生产工艺有关。通常来说,稠度大,基础油粘度大,分油小,反之亦然。工业润滑脂,24h,100℃,<5%,如果是IP121测试方法,7d,40℃,<6%。润滑脂的分油评价多数为模拟储存和静态分油,在轴承运行状态下的动态分油很复杂,评定方法有限,
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细胞及分子
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超级电容器三电极体系测试参比电极的选择?
文献中是错误的,碱性不能用甘汞电极,要用Hg/HgO
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化学学科
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工艺技术
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相邻价态的元素不能发生氧化还原反应,有文献支持吗?
电极电势啊,这不是最基本的热力学么 我需要的是文献,需要引用
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仪器设备
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工艺技术
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反应釜材料如何确定?
可供选择材质可能有搪玻璃、钛材、哈氏合金。价格一个比一个高。不知道你的详细工况,你可以咨询几家设备制造厂家看看
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化学学科
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初始悬赏金币 20 个 谁能帮我找出一种气体,能溶于水且能制出饱和溶液?
这个要看你用在什么条件下吧,任何气体都可以溶于水并制成饱和溶液,只是溶解度有大小的差异。气体的溶解度一般都是压力增大溶解度随之增大,压力减小,气体从溶液中溢出。溶解度比较大的气体比如氨气、氯化氢这种溶于水可得到较弄的溶液。其次二氧化硫、二氧化碳、氯气、甲醛溶解度相对小点,但也容易制得饱和溶液,只是氯气溶于水会发生岐化反应,最好溶于饱和食盐水。像氮气、氧气、氢气、一氧化碳、烷烃、烯烃、惰性气体等,在水中溶解度都极低,
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钛极板电解处理苯酚配水?
可能存在的原因很多不过我觉得有没有可能是电线与电极之间连接的问题再个就是电极本身在制备上存在问题所以导致不导电现象的发生您可以将您的装置拍照后发上来看看
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求助:硅电极的锂电池的脱嵌锂问题?
尊敬的楼主你好:对于你的问题,我尽量用英文术语回答你,这样比较统一。1. 你的问题有误。应该改为“锂嵌入硅的过程”,因为charging和discharging过程中,始终是锂离子在移动。锂嵌入硅的过程是charging。charge这个单词本身就有“插入,强加”之意,charging可以理解为“充电”。但本人并不希望你去用“充电”“放电”这些词汇,因为是中国教授们造的。如果你的导师英语过了四级,还是希望你能够建议他多多跟你们用英文术语"charging process"和"discharging process"。但是锂离子嵌入silicon的过程中,根据能斯特方程,整个电池开路电压是在下降的,能量在下降,但我们不能因为电池在放能量就想当然地称这一过程为“放电”。对于LiFePO4等这些cathode,道理相同,即:不论是对于测试anode的半电池,或测试cathode的半电池,还是全电池,锂离子向anode移动,就是charging(充电),锂离子向cathode移动,就是discharging(放电)。对于楼主的问题,是“充电”还是“放电”,我已经讲到这了,楼主自己寻思呢?2. 对于你的“正极”“负极”,我相信ACS的编委每一个听得懂。我猜测,你所谓的“正极”应该是"positive electrode",即"cathode",你所谓的“负极”应该是"negative electrode",即"anode"。Silicon vs Li/Li+ 的电位大于零,所以silicon是anode,锂片是cathode。希望你能背下"silicon anode"这个短语,以后就不会搞混了。3. 为啥要做半电池。做半电池的主要目的是单一地测定和表征silicon anode的性能。silicon用来做全电池的话,会出现cathode和anode电解液不兼容的问题,cycling performance和rate performance都不行。不知道楼主想用啥样的cathode来配silicon anode呢?LiFePO4?LiCoO2?Sulfur?还是什么其他的。。。?反正都不行。崔屹(Yi Cui @ Stanford Univ.)发过一篇Nano Letters,用Silicon做全电池,两三年前的事情了,建议楼主有兴趣的话去Yi Cui的Group Website上看看。多说一句:单独测试silicon anode的半电池实际是useless的,因为silicon的放电平台是在0.18 V vs Li/Li+ 左右(可以参见Tarascon在JACS上发表的一篇关于嵌锂与材料结构及电压变化的关系的topic的文章),这么低的电压不能用作电池,所以如果想用silicon做anode materials,必须找到合适的cathode组装成全电池来使用。再多说一句:楼主所谓的“嵌锂”,英文叫“Lithium-ion insertion”或者"Lithium-ion intercalation",insertion和intercalation都是“插入”“嵌入”之意,但是锂离子进入硅材料中,严格意义上是不能称为insertion或intercalation的。原因如下:只有对于具有层状结构的材料,例如LiFePO4和graphene(石墨烯有争议),才能称为insertion和intercalation,因为层状结构给予锂离子插入的空间。而锂离子在进入硅材料的过程,实际是Si-Li Alloying(硅锂合金化)的过程,是种改变原始材料结构的合金化过程,因此不是简单的“插入”“脱出”。切记“Si-Li Alloying(硅锂合金化)”!这里给楼主附上一篇今年六月末在Nano Letters上发表的paper,是关于silicon anode的,希望楼主笑纳并细读、消化。如果楼主还有任何问题,可以告诉我!Paper:Three-Dimensional Hierarchical Ternary Nanostructures for High-Performance Li-Ion Battery Anodes.http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/nl401880v,
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化学学科
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工艺技术
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工程用环氧树脂结构胶常温固化7天后DSC测得玻璃化转变温度Tg为120摄氏度?
看图上是没有固化完全的! 能请教具体是从哪个地方看出来的吗?
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化学学科
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求助:钼酸铵浸渍液的配制问题?
氨水应该是可以的,但是未必能达到 你要求的浓度,如果能行的话,试试添加点络合剂 嗯,我试试,谢谢楼主啊
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简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:齐鲁师范学院 - 化学与化工系
地区:云南省
个人简介:
我 在 等 待 一 個 人、可 是 那 個 人 到 底 是 誰 呢、
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