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钯炭催化剂最后一步还原用什么还原剂比较好。?
用甲醛就可以!PH最后可以调到10左右!
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为什么EIS图中半圆位置和别人的不一样呢?新手上路,请多指教,谢谢大家了?
纵坐标0以下的数据是没用的,删掉就行就行了,取0以上的。 关键是为什么会出现0以下呢??
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化学学科
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等体积共浸渍时,两溶液混合出现白色絮状物?
考虑一下是不是先生成了氢氧化镓,后镓与铵根络合之类的。
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活性炭可以做锂电负极材料吗?
你这不理想是发文章不理想吧,碳材料必定是负极的最佳选择... 他的意思可能是??不可逆容量会很高 使用效果不好
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求高手帮我分析碳材料超级电容器的CV为什么会这样?
电极材料是碳材料,对称型的,为什么要用1M H2SO4作为电解液?估计是电解液的问题 请问用硫酸做电解液有什么不妥吗?应该用什么做电解液呢?因为我们以前都是用硫酸的,诚心请教,
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哪里可以测定腐植酸的分子量?
腐殖酸还是腐植酸?如果是Humic Acid,那是几种GPC最难测的物质之一,几年前我测过一段时间但是没有得到好结果,如想探讨欢迎联系。 你好,我最近也在测,腐植酸的分子量用GPC测定结果不稳定,不知道是样品本身的原因还是怎么,可以帮忙解疑吗,
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锂离子电池隔膜—PE隔膜?
隔膜的离子电导率,一定要说明你采用的电解液,这很关键。严格来说,应该是电解液加上隔膜后的离子电导率,电导率=l/RS,R利用交流阻抗测出。测离子电导率和LSV都要组装成电池,一般测离子电导率用不锈钢做两电极,测LSV用锂片和不锈钢做两电极。
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求助各位高手,这个EDS怎样分析呢?
氧肯定有的,你这谱识别的时候没加上而已,另外eds不可以用来这种精度的定量的,用ICP,XRF看重元素定量可以,XPS也不可以,只是半定量 我只是想大概推算一下,EDS主要是比较便宜点。。。
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化学学科
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XRD无法检测出物质的原因是什么?
加入质量分数有多少?太少了不容易看出来 是5.28mg的催化剂中加了2mg的纳米级氮化钛~感觉量也算是有点大了的~
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旋转蒸发仪的使用方法?
瓶子一般的话,旋转蒸发仪配套的那个梨形烧瓶就可以了,但你的量多的话可以换500ml的圆底烧瓶!还有在旋蒸过程中,转速要提高到出现水波纹!不知道你1ml浓缩液转移出来是否还需要定溶,我一般用细长的一次性塑料吸管,这个很好用,但要注意多次洗涤,有些瓶子吸不到我会用1ml的移液管或者0.5ml的移液管吸液,
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化学学科
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工艺技术
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介孔材料的合成和表征 前景如何?好发文章吗?
茨阆敕⑹裁此降奈恼隆C差不多的很容易,往上JACS、Angew之类的现在就只有那几个老牌组发的多一点。再细分一些的话,非氧化硅的比氧化硅发的好一点。总体而言不是一个特别好的方向,因为没啥应用前景,而且没有什么新的发现,
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仪器设备
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工艺技术
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固定床微反应器?
这我就不知道了。...
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紧急求助:如何在一张图里同时作出波特图和相位角图,即有两个纵坐标:Log Z和-Phase?
度娘很快就可以帮你解决问题
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HPLC测葡萄糖酸钠用什么检测器、流动相??
氨基或酰胺键合色谱柱流动相:20mM甲酸铵:乙腈??梯度? ?pH3.0或9.0ELSD或MS检测器,紫外200nm试试,估计不行的。示差也可以,但干扰大。 多谢!流动相组分之间的比例是多少?保留时间大约是多少?楼主有这方面的文献吗?可否给我一份,1035685166@qq.com.我以前查过葡萄糖酸钠的检测,可以用紫外,但实际操作不出峰,反而示差折光的有峰,
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材料科学
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不同激发波长测得荧光强度变化怎么是相反的结果的?
好吧,我记错了,295nm处是色氨酸的。先谢谢你的金币哈!你的小分子在295nm处有吸收的话,只能会导致你的荧光量子产率降低啊,而不是增强,所以才要扣內源吸收。我建议你做一个同步荧光吧,得他60nm(激发和发射 ... 其实我就是觉得为什么在280激发和295nm激发,发射光谱在350nm处的荧光变化是相反的啊?按说虽然激发波长略有差别,但是不至于小分子在这两个激发波长下一个表现出是淬灭效应,一个是增强效应啊?不懂啊
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#激发波长
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为什么流动相会分层啊……?
那么请问应该怎么解决呢?等下去超声试下,不知道有没有用…… 可是这种会分层的流动相确定没问题么……... 这不是超声的事,甲基叔丁基醚量太大了,不互溶是正常现象,你看看你是不是把比例搞错了,
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内标三甲苯,有时会出峰,有时不显现?
内标物与待测样品中某些组份不能完全分离吧~ 有时候是看的见一些组分和内标的,有时候组分有,内标不明显,
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化学学科
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催化剂总是重复不出来有哪些原因??
不能完全相信发表的文献。比如我看别人的文章,他们制备的样品,掺Au的未必个个都比没掺Au的催化性能好。另外还有: 有些关键的东西,作者都会保留一手多看下其他的文献 制备??你会发现??好多东西制备不出来??哎 关键的部分要自己摸索啊而且这个没有重复性很正常,同一个人做的同一催化剂都有可能不具备重复性,更何况你根本不知道细节情况。有些细节不影响发论文是不用写出来的关于催化剂制备的paper,我个人感觉是每个组都有所保留,而不会全盘托出全部实验步骤。所以仅从文章中的步骤来看,重现的几率不会很大。若是楼主感兴趣,建议之间联系corresponding author问一下注意事项等等。当然如果paper主旨是如何制备催化剂,那很有可能吃闭门羹。anyway, good luck这种现象很常见以上意见收集于盖德,希望可以帮到你,
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化学学科
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光催化机制讨论?
文献上的,刚入门看不太懂... 文献不错,啥题?,
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化学学科
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工艺技术
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二氧化钛光催化降解甲基橙为什么没有反应?
我当时带着光催化去找工作,面试一大堆企业上的问题? ?没听过? ? 最后直接改行了
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简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:齐鲁师范学院 - 化学与化工系
地区:云南省
个人简介:
我 在 等 待 一 個 人、可 是 那 個 人 到 底 是 誰 呢、
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