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工艺专业主任

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Ru 分散度 TPD？ H2-TPD 如何测定Ru 的分散度，大家给下意见？查看更多 2个回答 . 17人已关注

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硅磷酸盐是强酸、中强酸还是弱酸？是以硅羟基为主还是以磷羟基为主? 在二氧化硅表面负载有磷，经过高温焙烧后，形成了硅磷酸盐。硅磷酸盐是强酸、中强酸还是弱酸？是以硅羟基为主还是以磷羟基为主？请高手指点~查看更多 3个回答 . 5人已关注

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P25光催化降解甲基橙？用P25光催化降解甲基橙，取样离心30min后取上清液测其吸光度，吸光度先降后升，怎么回事？在20min后甲基橙溶液变为白色，是P25悬浮在溶液中掩盖了甲基橙的颜色还是降解完全了？？？我用的500W汞灯? ?黑暗处放置30min? ?? ?求助? ?查看更多 4个回答 . 23人已关注

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菲的含量怎么测定? 知道是用紫外分光光度计，但是有没有那个文献或者书里面有这个的测定方法？急求！！谢谢！查看更多 2个回答 . 3人已关注

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含芴、萘酐废水处理？请教大神们：想从含芴和萘酐这两种物质的废水中把芴、萘酐提取出来，用什么溶剂可以萃取呢？查了一些资料，大多是精馏提纯，但现在业主要上萃取，查了半天也查不到合适的萃取剂。查看更多 2个回答 . 30人已关注

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非牛顿流体剪切与粘度关系？ 请问为什么在较高剪切时，会出现红框里的变化规律？安东帕MCR101型流变仪采集的数据，溶液为聚丙烯腈溶液。请大家指导。Graph5.jpg查看更多 7个回答 . 13人已关注

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紫外含量测定，对照品的浓度怎么定? 按各品种项下的方法，分别配制供试品溶液和对照品溶液，对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分规定量的100％±10％，所用溶剂也应完全一致。这句话好难理解，请问对照品应该配制额成多大浓度的呢？查看更多 3个回答 . 16人已关注

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两种不同醚（连苯环，连萘环）的红外谱峰一样吗? 我的分子结构如图所示，一种醚键是C-O和苯环C相连，一种醚键是C-O和萘环C相连。红外谱峰现在在1182cm-1和1197cm-1处有两个醚键，不知道是否归于以上两种不同的醚键，如果是那分别代表哪种醚键？还是这两种醚键在红外谱图上没有区别。另外，通过紫外辐照，1182cm-1峰强逐渐减弱，几乎消失，而1197cm-1处峰强逐渐增强，求高人帮忙解释下，多谢！未命名.jpg查看更多 2个回答 . 3人已关注

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只含L酸固体酸？ 是否有只含L酸固体酸（除了AlCl3等氯化物之外），B2O3 ，Al2O3是否属于此列，除此之外还有吗查看更多 4个回答 . 26人已关注

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高压釜保压性测试？ 有没有什么标准上网查了一下说三十分钟下降不超过0.05MPa 也有说十五分钟不超过0.05MPa的究竟是哪个？查看更多 2个回答 . 24人已关注

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纽扣电池的组装问题？ 1、负极壳??泡沫镍??锂片隔膜正极材料(LFP) 正极壳 2.??正极壳正极材料隔膜锂片泡沫镍负极壳 ?? 用这俩种方法装了30多个电池成功了1个。不知道是顺序的问题还是电解液滴的量的问题有没有可以答惑的查看更多 4个回答 . 6人已关注

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光敏树脂固化速度？ 求告知哪里可以检测光敏树脂的固化速度，最好可以出实验室报告。。。感激不尽查看更多 4个回答 . 15人已关注

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二氧化碳光还原？小妹今年博一，来到陌生的课题组，换了新的课题。课题是关于液相二氧化碳还原的，对于这个陌生的课题有点摸不着头脑。装置还要自己搭建。有没有做这个方向的师兄师姐给我指导一二啊。例如催化剂的用量，水的用量是多少？怎样通气？需要几路气？怎样检测产物？谢谢各位大神。查看更多 10个回答 . 21人已关注

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请教：C18 柱子被四丁基硫酸氢铵堵住，导致柱压升高的解决办法？使用没多久的柱子，C18的，由于过于频繁使用离子对试剂四丁基硫酸氢铵作流动相，现在盐堵住柱子了，压力好高。现有现象1.用甲酸调的水溶液冲柱子，柱子压力会降低??2.换成100%甲醇走柱子，压力猛增（我怀疑是盐析） 3.色谱峰有很大的拖尾现象? ? 现在求教：1.能使压力降低的办法??2.使峰形不拖尾的办法。。。摆脱各位大侠了查看更多 6个回答 . 29人已关注

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请问各位哪种导电碳材料能够耐高温，最好300-500℃，时间长? 如题查看更多 5个回答 . 24人已关注

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梯度峰时高时低？ 液相条件是跑梯度的? ?每次梯度峰都时高时低? ? 跑的很不好? ? 有时候高的很离谱? ?求各位大侠解释下什么原因? ?谢谢查看更多 4个回答 . 13人已关注

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请问大家，都是如何购买沙多玛产品的啊，我找不到购买供应商？百度搜索沙多玛公司，出来很多个，联系了几个都没有的卖，沙多玛官网也没有联系电话，比如要购买CN966等产品。求知道的给我个地址或者购买方式吧，小弟多谢了查看更多 2个回答 . 23人已关注

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姜黄素脂质体测包封率的问题和壳聚糖包载脂质体的问题？我现在在做姜黄素脂质体，旋转蒸发成膜后加入PH=7.0的磷酸缓冲溶液溶解后离心，取沉淀测量其吸光度。没有包裹进脂质体的游离的姜黄素应该就在上层清液里。请问我对沉淀该进行怎样的处理才能保证我的脂质体上没有游离的姜黄素？用溶剂洗涤后烘干吗？还有我在姜黄素脂质体外面包了一层0.6%的壳聚糖后姜黄素在425nm的吸收峰也没有了，曲线是一直上升的，请问有遇过这样的状况吗？查看更多 2个回答 . 23人已关注

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咨询环氧预浸料？ 请专业人士讲解下环氧预浸料的知识，包括简要配比，工艺，使用等。查看更多 3个回答 . 15人已关注

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乙酰丙酮钯溶解问题？ 用50ml苯溶解1g 乙酰丙酮钯，很难溶解啊！哪位做过类似的工作？请教。。。查看更多 6个回答 . 14人已关注

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