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化工研发
使用FID时,没点火基线就出现特别规律的峰,请问是怎么回事,怎么解决啊? 像是电子元件造成的 可以排出下 查看更多
新手求教涂层EIS测试电路等效问题? 第一个r就是溶液电阻,360欧姆的溶液电阻有点大。你再试r(c(r(cr))) or r(c(r(qr)))。 查看更多
LSV测试I-V曲线问题? 07 01:04:18 其实我不是太懂一个问题,光电流做lsv是要看什么性质 氢气是氢离子与电子反应生成,看产氢的效率就可以间接从产生光生电子的多少来判断,即lsv中的光电流的大小,属于性能表征, 查看更多
请教化工车间的中试流程是怎样的? 学习了。综合大家都意见:研发肯定由研发部门担当,但中试要车间人员参与,而培训即使不由研发人员担当也要参与其中。中试甚至生产合格后研发人员才能完全撤出。各单位有各单位的规定,研发部门由完全参与到逐渐撤出这个过程是一致的。 查看更多
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求教,环境综述类论文投什么期刊比较容易?核心就行? 环境科学学报 查看更多
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光催化氧化反应能否背面吸收光子正面产生羟基自由基? 薄膜镀的再致密,溶液还是可以扩散进入颗粒之间的缝隙的,只有见光的部分起作用, 查看更多
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热电中国代理商? 现在是赛默飞 http:///contact.aspx这是官网联系方式, 查看更多
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求订做反应釜放料阀的公司!? 讲讲具体问题,或者现在用的放料阀的型号规格。要不然推荐不了合适的公司或产品,或者推荐到合适的公司时这个问题也一样避免不了, 查看更多
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相同的标准品,只是溶解基质不同,出峰怎么相差那么大呢? 如果你流动相起始比例和你配制对照品溶液的极性相差很大,可能会出现这种情况,溶剂化效应影响 流动相起始比例,磷酸水溶液:乙腈=9:1对照品用乙脯稀释的时候,响应值较小,用水:乙脯8:2稀释的时候,响应值很高,平头峰, 查看更多
锌泥中锌含量的测定,怎么测定最简单快捷,不要求太准确? 溶解好后拿去icp测,应该就几十块左右,很快 查看更多
谁能告诉我这个图怎么画? 这个图你先分别做两个图,一个全部cv,一个是区域面积内的图(区域内的图的纵坐标要以切线位置的基准),然后将两个图合并就可以了。关于切线位置的纵坐标你可以提取点找出,毕竟是个平台, 查看更多
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高COD废水如何处理? 你们公司做什么的?这要看废水性质。如果是食品或者畜牧业就很好处理,要是化工废水就很难了,如果有需要可以给我联系,我是环保工程的 , 查看更多
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用的80%乙醇沉淀出桑葚多糖,请问要怎么干燥得到多糖纯品呢? 你用乙醇洗出来后,用氮气吹干就行了。如果你样品少,别用冻干,冻干损失太多了。 查看更多
燃料电池 都做什么表征? 你是做催化剂 还是电堆? 催化剂呢, 查看更多
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配位化合物配位方式的研究? 有关轨道上电子的跃迁,用光谱法就可以了,常用可见/紫外光谱就可以研究,也可以加进荧光光谱研究。有关配位数的研究一般用晶体结构方面的研究较可靠,即做出单晶并测定其晶体结构, 查看更多
梯度向下走,怎么改善? 减缓速度仍向下漂移到-50, 查看更多
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BG11培养基有沉淀? 楼主问题解决了吗?我跟你出现了一样的问题,配完培养基时溶液时澄清的,但是高压灭菌15分钟后拿出来发现有沉淀,所以我觉得应该不是ca和co3发生沉淀的原因,网上有说是磷酸氢二钾的原因。 查看更多
液相色谱理论塔板数重现性差? 1、柱子性能低,柱效下降了2、流动相组分发生变化(流动相组分不稳定,如反应、蒸发等)3、柱温变化4、检测器性能不稳(氘灯光栅电路板等故障) 引用回帖:补天士sai: 金币+20, ★有帮助, 谢谢,根据我的系统来说目前可能是1或4,倒是接下来该怎么确定解决呢?柱效的话,可以重新装柱,或试试再生(方法网上搜搜吧,多得是)检测器性能的话,这个比较麻烦,因素太多。如电压不稳(采用稳压电源),静电干扰(检查地线是否脱落),检测器灯能量不稳(等能量低、光路老化、电路板积尘等), 查看更多
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请教泵方面的问题? 可以试用隔膜计量泵 查看更多
Nyquist里面的问题请求高人解答,不胜感激? 看你什么体系了 有时候由于你的物质在电极表面的吸附情况的不同 电极表面的变化情况也会不同 一般情况下 会有不同的等效电路图 所以 你的结果分析要与空白情况下的等效电路图相对比 才可能得出比较客观全面的结果 查看更多
简介
职业:中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 化工研发
学校:山东技师学院 - 轻化工系
地区:甘肃省
个人简介:我滴大脑100%处于无聊阶段查看更多
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