您是否正在为慢性炎症性疾病所困扰？依那西普和奥沙普秦是两种常用的治疗药物，但它们的机制和适用人群却有所不同。

简介：

（1）什么是奥沙普秦？

奥沙普秦是一种新型丙酸类非甾体抗炎镇痛药，是一种有效的抑制环氧化酶进而抑制前列腺素生物合成的抑制剂。有实验表明，奥沙普秦能有效地治疗风湿性关节炎、变形性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肩关节周围炎、腱鞘炎和痛风发作等疾病以及用于外伤和手术后的消炎、镇痛，与布洛芬、阿斯匹林一样有明显的抗炎镇痛作用并且其应用剂量较布洛芬、阿斯匹林所用剂量小(400~600mg/日)，副作用也小于其它非甾体抗炎药。奥沙普秦口服给药后，3~4小时血药浓度达到峰值，与血浆蛋白的结合率为99.9%，因此药物在体内主要分布于血液中。

奥沙普秦于1968 年由美国 Wyeth-Ayerst 公司研制开发，1983 年首先在葡萄牙上市，商品名为Duraprox。美国FDA1992年批准奥沙普秦上市，商品名为 Daypro。

（2）什么是依那西普？

依那西普以 Enbrel 等品牌销售，是一种生物医疗产品，通过充当 TNF 抑制剂干扰肿瘤坏死因子 （TNF）（一种可溶性炎性细胞因子）来治疗自身免疫性疾病。它已获得美国食品和药物管理局 （FDA） 的批准，用于治疗类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和银屑病关节炎、斑块状银屑病和强直性脊柱炎。肿瘤坏死因子 α （TNFα） 是许多器官系统中炎症（免疫）反应的“主要调节因子”。自身免疫性疾病是由过度活跃的免疫反应引起的。依那西普有可能通过抑制 TNF-α 来治疗这些疾病。

依那西普（etanercept）是一种大分子药物，分子量为150 kDa，能够特异性结合肿瘤坏死因子α（TNFα），从而减轻其在引发人类及其他动物过度炎症相关疾病中的作用。这些疾病包括自身免疫性疾病如强直性脊柱炎、幼年型类风湿性关节炎、银屑病、银屑病关节炎和类风湿性关节炎，以及可能由TNFα过度产生引起的其他疾病。依那西普被列入世界卫生组织的基本药物清单，显示其在治疗中的重要性。

1. 依那西普 vs 奥沙普秦

（1）奥沙普秦

奥沙普秦是一种长效非甾体抗炎药 (NSAID)，仅凭处方购买，用于治疗慢性关节炎。在关节炎的一线治疗中，口服 NSAIDs 被用于快速减轻疼痛和炎症。NSAIDs 通过环氧合酶-1 和环氧合酶-2 阻断前列腺素的合成，达到镇痛和抗炎作用。但 NSAIDs 的心血管和胃肠道副作用已被证实，在治疗关节炎时不建议长期口服 NSAIDs。

（2）依那西普

对于一些不适合口服的药物如糖皮质激素（GC）和生物药，如TNF-α抑制剂，注射可能是更合适的给药方式。GC是比NSAIDs起效更快的抗炎药物，通过激活糖皮质激素受体和抑制促炎转录因子来抑制炎症的发展。由于GC受体存在于几乎所有的人体组织中，并对几条信号通路具有多效性作用，因此GC可引起广泛的负面后果。它们的副作用涉及全身大多数器官，包括肌肉骨骼、胃肠道、心血管和内分泌系统。因此，为缓解局部炎症症状，建议仅在关节炎症状严重时才使用低剂量关节内GC。

TNF-α是一种能促进关节炎症的细胞因子，TNF-α抑制剂能阻止TNF-α驱动的炎症因子的释放和炎症的进一步发展。TNF-α抑制剂大多为单克隆抗体或融合蛋白，因此需通过注射给药来保证疗效。治疗关节炎的常用TNF-α抑制剂有依那西普、阿达木单抗和英夫利昔单抗，

2. 依那西普与奥沙普秦：哪种更适合您？

选择药物取决于几个因素，包括：

（1）具体情况

依那西普对自身免疫性疾病更有效，而奥沙普秦通常用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎。

（2）病史

如果患者有心脏病、胃溃疡或肾病病史，您的医生可能会推荐不同的药物。

（3）对以前治疗的反应

如果患者尝试过其他药物但没有效果，医生可能会建议不同的治疗方法。

（4）咨询医生

咨询医生以确定哪种药物最适合个人需求非常重要。他们可以权衡每种选择的风险和益处，并帮助患者做出明智的决定。

3. 常见问题回答：奥沙普秦和酒精可以一起服用吗？

将酒精或烟草与某些药物一起使用也可能导致发生相互作用。服用奥沙普秦时避免饮酒，因为饮酒会增加胃出血和胃溃疡的风险。果您出现胃痛或呕吐物或粪便带血，请立即致电您的医疗保健提供者。

4. 建议

在选择依那西普还是奥沙普秦时，需考虑您的具体病情和治疗目标。由于这两种药物在作用机制和适应症上存在显著差异，最好在医生的指导下做出决定。专业的医疗建议将帮助您选择最合适的药物，以确保治疗的安全性和有效性。

参考：

[1]https://en.wikipedia.org/wiki/Oxaprozin

[2]https://en.wikipedia.org/wiki/Etanercept

[3]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548334/

[4]Wang J, Zeng J, Liu Z, et al. Promising strategies for transdermal delivery of arthritis drugs: Microneedle systems[J]. Pharmaceutics, 2022, 14(8): 1736.

[5]郭宏.奥沙普秦透皮给药系统的设计与评价[D].沈阳药科大学,2007.

[6]https://www.drugs.com/drug-interactions/oxaprozin.html