(1)联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
(2)联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。
避光,密闭,2-8℃储存。存放在原始包装中,保持药瓶紧闭,请勿去除干燥剂。一旦打开,药瓶可以在不超过30℃下存放30天。
(1)2 mg,每日一次,口服,需联合甲磺酸达拉非尼治疗,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性反应;
(2)本品联合甲磺酸达拉非尼时,应在每天相同时间服用本品,与在早晨或晚上给药的甲磺酸达拉非尼一起服用;
(3)本品应在餐前至少1小时前或餐后至少2小时后服用,不能咀嚼或压碎本品。
如果漏服,最晚在预定的下一次给药之前 12 小时补上;如果距离下次预定的给药时间短于 12 小时,则不能补服。
本品最常见的不良反应是发热、疲乏、恶心、头痛、皮疹、寒战、呕吐、关节痛和肌痛等,通常予以对症处理即可。需特别注意的不良反应包括出血、静脉血栓栓塞、眼部毒性、间质性肺病、皮肤毒性、心肌病和高血糖。
强效P-gp抑制剂:与维拉帕米、环孢菌素、利托那韦、奎尼丁和伊曲康唑合并用药时需谨慎。
1)建议哺乳母亲在接受本品治疗期间及停药16周内停止母乳喂养;
2)建议有生育能力的妇女用药期间和停药后至少 16 周内避孕;
3)用药期间可能出现疲劳、头晕或眼睛问题,尽量避免驾驶和操作机器。