氘代反应在医药行业中有着广泛的应用。首先，利用氘代反应进行同位素标记的药物因其具有特征的放射性吸收，能够用特定的β核探测器检测追踪该药物在体内的位置、数量及其转变等变化情况，为药理学，药物代谢学等相关学科的理论研究提供了有效可靠的实验依据。其次，在探究一些有机反应的机理方面，将反应物中特定位置的氢进行氘代反应从而可以追踪该氘原子的去向，以此作为依据阐释一些难以研究的有机化学反应机理。

此外，由于氘原子与碳原子之间的成键比碳氢键的力常数大，共价键更加稳定，对于一些在体内易代谢失活的药物，氘代苯甲酸可以通过氘代反应封闭其代谢位点，减缓该药物在体内的代谢失活，增加其半衰期，增强药效。此外，在化学分析等领域，氘代苯甲酸也可以用作NMR溶剂，LC-MS/MS分析内标物等。

氘代苯甲酸的合成方法是什么？

目前，氘代苯甲酸主要有以下几种合成方法：

1、以氘代乙酸作为氘代试剂，二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体作为催化剂，在正丙醇和重水的混合溶剂中30℃下进行氘代反应，生成氘代苯甲酸。

此方法可实现取代苯甲酸的邻位氘代，但存在一些缺点，例如氘代率较低，催化剂是铱的有机配合物，价格昂贵，生产产家少，购买途径较少，难以满足大批量生产的要求。

2、以邻甲基苯甲酸为原料，重水作为氘代试剂，十羰基合二铼作为催化剂，在1,2-二氯乙烷中150℃下进行氘代反应，生成氘代苯甲酸。

此方法所得氘代苯甲酸氘代率也相对偏低，仅有69％，且所用催化剂为羰基铼的配合物，该催化剂价格也比较昂贵，制备此催化剂需要在高温高压下一氧化碳与氧化铼反应得到，涉及剧毒易燃易爆的一氧化碳气体，不适合工业化生产。

现有的氘代苯甲酸的合成方法主要是使用过度金属配合物作催化剂，氘代试剂作氘的来源进行反应，但反应氘代率普遍不高，并且均存在催化剂昂贵，生产供应难等缺点。

参考资料

[1]. 章国林, 赵冬红, 罗浩帆,等. 邻位氘代苯甲酸类化合物的制备方法:.

2-二苯基膦苯甲酸是一种有机磷衍生物，常温常压下呈浅黄色固体粉末。它可以用作医药化学中间体，用于合成药物分子，也可以用于修饰过渡金属催化反应中的膦配体。

合成方法

图1 展示了2-二苯基膦苯甲酸的合成路线。在室温下，将氢氧化锂水合物和2-二苯基膦酰基苯甲酸甲酯在四氢呋喃-水溶液中反应，经过加热和搅拌反应后，得到目标产物分子。

图2 展示了另一种合成2-二苯基膦苯甲酸的方法。在氘代甲苯中加入三苯基硼催化剂，然后将2-(二苯磷氧基)苯甲酸和苯硅烷在室温下反应，最后通过硅胶柱层析纯化得到目标产物。

用途

2-二苯基膦苯甲酸主要用于修饰过渡金属催化反应中的膦配体，也可以作为有机膦催化剂催化有机反应。在有机合成转化中，2-二苯基膦苯甲酸的羧基可以转变为羟基基团，而膦单元不受影响。此外，膦原子还可以在双氧水的氧化作用下转变成三苯基氧膦的结构。

参考文献

[1] Kim, Young Kook et al Journal of Organic Chemistry, 65(23), 7807-7813; 2000

[2] Laye, Claire et al Advanced Synthesis & Catalysis, 363(12), 3035-3043; 2021

引言：

4-碘苯甲酸乙酯是一种具有重要化学特性的化合物。本文旨在探讨其独特的性质和结构特征，进一步了解这一化合物在化学领域中的重要性和应用潜力。通过深入分析其性质和结构，我们可以更全面地理解4-碘苯甲酸乙酯的特点和化学行为。

1. 什么是4-碘苯甲酸乙酯？

4-碘苯甲酸乙酯是一种酰胺，可与多种物质反应，包括视黄酸和培美曲塞。它是一种反应性物质，可用于合成其他物质，如氧化铁和转移机理。4-碘苯甲酸乙酯还用于制备吡啶甲酸和结晶结构。4-碘苯甲酸乙酯可与ArMg(tmp)·2LiCl (tmp =三甲基丙烷)中间体根岸交联合成联苯衍生物。它还可以作为合成对羧基甲氧基苯基溴化镁的起始材料，这是一种多官能有机金属试剂，可以作为合成复杂目标分子的基础部分。

2. 性质和成分

4-碘苯甲酸乙酯是一种有机化合物，分子式为C9H9IO2，CAS号为51934-41-9。4-碘苯甲酸乙酯的性质如下：

（1）物理性质

分子量：276.07

摩尔质量：276.07 克/摩尔

外观：无色至淡黄色液体

熔点：267 ℃

沸点：281-283℃

密度：1.641 g/mL at 25℃(lit.)

溶解性：溶于二氯甲烷、氯仿和丙酮等有机溶剂

稳定性：在正常储存条件下稳定

（2）化学性质

4-碘苯甲酸乙酯是一种卤代芳香烃，具有卤代芳香烃的通性。

它可以与碱反应生成相应的羧酸盐。

它可以与卤素发生卤代反应。

它可以与硝酸发生硝化反应。

它可以与还原剂发生还原反应。

4. 4-碘苯甲酸乙酯NMR

NMR是一种基于特定原子核在外磁场中吸收了与其裂分能级间能量差相对应的射频场能量而产生共振现象的分析方法。NMR谱仪主要由磁体、探头、前置放大器、机柜、工作站组成。

刘雅琴等人以对碘苯甲酸乙酯为分析对象，对其一维和二维NMR谱信号进行完全归属，特别是在二维谱中，确认各组碳与氢的连接关系；化学键上相邻氢原子的耦合、远程相关和空间相关信息。具体如下：

4.1 实验部分

（1）仪器与试剂

仪器：1H NMR、13C NMR、DEPT135、1H-1H COSY、1H-13C HSQC和HMBC以及ROESY谱均用Agilent DD2 600型核磁共振波谱仪(美国Agilent公司)测定，以氘代二甲亚砜为溶剂，1H NMR的观测频率为599.77 MHz, 13C NMR的观测频率为150.83 MHz, 1H-1H COSY实验谱宽为6 648.9 Hz, 采样数据点阵图t2×t1=1 024×256,1H-13C HSQC实验中13C谱宽为30 165.9 Hz, 采样数据点阵t2×t1=1 024×256,1H-13C HMBC实验中13C谱宽为36 199.1 Hz, 1H谱宽为9 615.4 Hz, 采样数据点阵t2×t1=1 024×256。

试剂：氘代二甲亚砜经HPLC测试纯度大于98%。所有试剂均为分析纯。

（2）样品制备

称取对碘苯甲酸乙酯样品约30 mg, 加入氘代二甲亚砜 0.6 mL,使其完成溶解，转移到核磁管中待测。

（2）实验流程

NMR实验操作流程如图所示。

4.2 结果

（1）对碘苯甲酸乙酯结构分析

对碘苯甲酸乙酯含有伯、仲、叔和季4种不同类型的碳原子，是一个有代表性结构的化合物。如图所示，实验中采集了对碘苯甲酸乙酯的一维氢谱(1H谱)、碳谱(13C谱和DEPT135谱)、二维相关谱(1H-1H COSY谱、1H-13C HSQC谱和 HMBC谱),并对谱图进行了详细解析。

（2）对碘苯甲酸乙酯谱图归属总结

根据对碘苯甲酸乙酯的核磁共振1H-1H COSY谱、1H-13C HSQC和 HMBC、ROESY谱及其1H谱、13C 谱解析，并对对碘苯甲酸乙酯的HMBC相关谱的关键信号进行标示，如图所示。化合物对碘苯甲酸乙酯分子中的碳氢归属结果列于表。

5. 结论

4-碘苯甲酸乙酯是一种具有特定性质和结构特征的化合物。其分子结构中含有碘原子，使得其具有一定的化学活性和反应性。在实验室研究和工业生产中，了解和掌握4-碘苯甲酸乙酯的性质和结构特征对于合成有机化合物和开发新型材料具有重要意义。进一步的研究可以更深入地揭示其在化学和材料科学领域中的潜在应用价值。

参考：

[1]刘雅琴,余明新,何玲.基于二维NMR谱解析对碘苯甲酸乙酯结构的实验教学设计[J].实验室研究与探索,2023,42(06):198-201+271.DOI:10.19927/j.cnki.syyt.2023.06.040.

[2]https://www.biosynth.com/p/FE23014/51934-41-9-ethyl-4-iodobenzoate

[3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/142891