膦甲酸钠是一种有机化合物，化学式为NaCH2PO2，它是一种白色晶体，可溶于水、乙醇和苯等有机溶剂。膦甲酸钠在工业生产中有着广泛的应用，尤其是在化工、医药及农业等领域中。本文将从膦甲酸钠的结构、性质、用途和应用等方面进行探究和分析。
一、膦甲酸钠的结构和性质
膦甲酸钠是一种含有亲电性碳原子的有机化合物，其分子结构中含有一个膦酸基团和一个甲基基团，化学式为NaCH2PO2。膦甲酸钠的分子量为118.99 g/mol，其结晶体系为正交晶系，其晶体密度为1.65 g/cm3，熔点为250℃。
二、膦甲酸钠的用途和应用
1. 工业生产
膦甲酸钠是一种重要的化学原料，广泛用于工业生产中。它可以用来制备有机合成材料、聚合物、橡胶、塑料、染料、药品等。在制备有机合成材料中，膦甲酸钠可以作为一种催化剂，促进反应的进行，提高反应的效率和产率。在聚合物、橡胶、塑料等材料的制备中，膦甲酸钠可以作为一种稳定剂和防老剂，保持材料的性能和稳定性。
2. 医药领域
膦甲酸钠在医药领域中也有着广泛的应用。它可以用于制备一些重要的药物，如抗癌药物、抗病毒药物、抗生素等。在抗癌药物中，膦甲酸钠可以作为一种重要的成分，通过抑制肿瘤细胞的增殖和转移，达到治疗癌症的作用。在抗病毒药物中，膦甲酸钠可以作为一种辅助成分，提高药物的抗病毒效果。
3. 农业领域
膦甲酸钠在农业领域中也有着重要的应用。它可以作为一种杀虫剂和除草剂，用于防治农作物的病虫害和杂草。在杀虫剂中，膦甲酸钠可以作为一种高效的有机磷杀虫剂，对多种昆虫有着显著的杀灭作用。在除草剂中，膦甲酸钠可以作为一种广谱除草剂，对多种杂草有着良好的控制效果。
三、膦甲酸钠的安全性
膦甲酸钠是一种有机化合物，具有一定的毒性。在使用膦甲酸钠时，应注意安全防护措施，避免接触皮肤、吸入气体和误食。如果不慎接触膦甲酸钠，应立即用清水冲洗受伤部位，并寻求医生的帮助。同时，在储存和运输膦甲酸钠时，应采取相应的防火、防爆和防腐措施，保证其安全性和稳定性。
综上所述，膦甲酸钠是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用和用途。在工业生产、医药和农业领域中，膦甲酸钠都有着重要的作用和价值。但同时也需要注意膦甲酸钠的安全性和危害性，采取相应的安全防护措施，保障人身和环境的安全。
艾滋病的治疗仍然没有找到直接治愈的药物，但人类一直在坚持相关研究，希望有朝一日能够早日治疗艾滋病。在这个过程中，膦甲酸钠成为了一种重要的药物原材料。
膦甲酸钠类似于无机焦磷盐酸的有机类食物。在许多实验中，它显示出抑制巨型细胞病毒和单纯疱疹病毒复制的作用，具有良好的抗病毒活性。它呈现为白色结晶状粉末，其沸点、熔点和散点等特性可以充分了解，以帮助选择购买。
膦甲酸钠已经成为人工合成的抗病毒药物，因其在抑制疱疹病毒和AIDS病毒上表现出色，对于患有皮肤感染、粘膜感染和HIV感染的患者来说，它是一种较好的存在。它已经成为静脉点注制剂的重要成分。
在采购膦甲酸钠时，了解其后期应用非常重要。选择优秀的厂家合作，可以获得优质的药材原料，从而在治疗领域更加轻松。虽然在艾滋病治疗方面人类还没有取得真正突破，但膦甲酸钠的出现给了许多人希望。这种药物成分未来还将持续应用，为艾滋病患者在细胞病毒性视网膜炎方面提供帮助。
司替罗宁（钠）stepronin
4-吡啶甲醛 pyridine -4-carboxaldehyde
甲哌卡因（mepivacaine)
氯雷他定loratadine
山东久隆精细化工有限公司
联系人：
电话：0531-83172936
信箱： qingyan7590
对三氟甲氧基苯甲醛是一种医药中间体，可通过一步制备得到。该化合物已被证实可用于制备治疗结核病的化合物。
制备方法如下：在带有回流冷凝器和进气管的烧瓶中，加入特定比例的4-三氟甲氧基溴苯、双（三苯基膦）钯二氯化物和甲酸钠与DMF混合，然后在通入CO的条件下加热反应。完成反应后，通过硅胶过滤从催化剂中分离产物。
对三氟甲氧基苯甲醛的应用主要是制备具有嘧啶酮类结构的化合物，这些化合物被广泛应用于治疗结核病。结核病是一种由结核分枝杆菌感染引起的传染病，常见临床表现包括长期低热、咳痰、咯血等。
[1] From Eur. Pat. Appl., 1059280, 13 Dec 2000
[2] [中国发明] CN202010633523.5 嘧啶酮类衍生物及其制备方法和在抗结核杆菌感染中的应用
本研究旨在探讨如何合成2，6-二甲氧基苯甲酸方法，希望通过这项研究为合成化学和应用研究提供新的思路和实验支持。
背景：2，6-二甲氧基苯甲酸是制备系列酰基膦氧化合物的中间体。酰基膦氧化合物类光引发剂在近紫外光区具有高的引发活性、光漂白性、固化后产品不泛黄、良好的热稳定性和抗水解性等特点，特别适合用做厚层、有色和白色光敏涂料的光引发剂。另外它还可以用于成像印刷版、光致蚀刻剂、光固化涂料、光纤涂料、浮雕印刷版等方面。
合成：
1. 方法一：
经三步反应合成 2 ,6 二甲氧基苯甲酸。第一步 :以N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)为溶剂 ,n(间苯二酚 )∶n(碳酸钾 )∶n(二氧化碳 ) =1.0∶0.5∶1.5在 1 3MPa,1 35～ 1 37℃条件下 ,反应 16.5h ,使 ,经酸化制得 2 ,6 二羟基苯甲酸;第二步 :使n(2 ,6 二羟基苯甲酸 )∶n(硫酸二甲酯 ) =1∶3 ,在碱性条件下反应得到 2 ,6 二甲氧基苯甲酸甲酯;第三步:将上步产物碱催化水解 ,酸化制得 2 ,6 二甲氧基苯甲酸。具体步骤如下：
（1）2,6-二羟基苯甲酸的合成
按n (间苯二酚)∶n (无水碳酸钾) ∶n (二氧化碳)=1.0∶0.5∶1.5加入到装有电动搅拌装置的2.0 L高压釜中,以DMF做溶剂,在100～180℃(表压1.0～1.5 MPa)下反应8～16.5 h。冷却卸压后放出物料,过滤除去固体物。将滤液减压蒸出DMF,蒸余物中加入125 mL水,使之溶解。用浓盐酸中和至pH=4,过滤除去不溶物。滤液加锌粉脱色,再过滤除去过量锌粉。用乙醚萃取出未反应的间苯二酚。水相用浓盐酸酸化至pH=1,在0 ℃结晶,过滤得粗产品。用V(乙醇)∶V(水)=1∶9的溶液重结晶。
（2）2,6-二甲氧基苯甲酸的合成
按n(2,6-二羟基苯甲酸)∶n(硫酸二甲酯)=1∶3加入到装有搅拌装置、温度计、恒压滴液漏斗和冷凝管的1000 mL四口瓶中,自滴液漏斗滴加氢氧化钠水溶液,在20～50 ℃ 反应,反应一段时间后补加氢氧化钠水溶液回流,酸化,结晶。
2. 方法二：
步骤一，将金属钠加入到甲苯中加热熔融，制成钠砂；步骤二，在0℃时将钠砂加入瓶中放置一段时间后，升温到22～25℃时加入氯苯；再加入正丁醇为催化剂，将钠砂与氯苯放入甲苯溶剂中，在22～25℃的温度下反应生成苯基钠；步骤三，步骤二的反应结束后，苯基钠放置一段时间，在温度为25～27℃时加间苯二甲醚，苯基钠与间苯二甲醚反应生成2、6-二甲氧基苯基钠；步骤四，将步骤三中反应生成的2、6-二甲氧基苯基钠与二氧化碳在0℃以下反应生2、6-二甲氧基苯甲酸钠，反应终点判断，反应后期，通二氧化碳时瓶内起压，且温度不断下降，则判断反应结束；步骤五，将步骤四中获得的产物进行酸析，获得2，6-二甲氧基苯甲酸粗品；步骤六，将步骤五中2，6-二甲氧基苯甲酸粗品通过甲醇/水体系进行结晶，得到2，6-二甲氧基苯甲酸产品，烘干。
参考文献：
[1]吕九琢,徐亚贤,袁光,等. 2,6-二甲氧基苯甲酸的合成[J]. 精细化工,2002,19(10):596-599. DOI:10.3321/j.issn:1003-5214.2002.10.013.
[2]戴玉华. 光引发剂-酰基膦氧化物TEPO合成的研究[D]. 中国石油大学(北京),2001.
[3]江苏中丹集团股份有限公司,江苏中丹化工技术有限公司. 一种2，6-二甲氧基苯甲酸的合成方法:CN200810024327.7[P]. 2008-10-15.
合成光学活性药物的重要中间体(S)-(-)-2-溴-1-α-甲基苯甲醇是一种手性仲醇，通常通过邻溴苯乙酮的选择性还原来制备。
(S)-(-)-2-溴-1-α-甲基苯甲醇的不对称合成方法如下：
将0.5mmol的1-(2-溴苯基)乙醇加入试管中，加入二丙二醇二甲醚1.5mmol，并充入氧气球，反应温度为120℃，反应时间为12小时。将甲酸钠2.5mmol加入反应体系，再加入0.0025mmol的催化剂B。加入甲醇：水(3:1)4mL，并进行3次氮气置换。反应温度为50℃，反应时间为12小时。反应结束后用水洗涤，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并浓缩至干燥。通过石油醚：乙酸乙酯(10:1)的柱层析分离，得到(S)-(-)-2-溴-1-α-甲基苯甲醇，产率为91％，ee值为88％。HPLC分离条件为手性柱大赛璐OD-H柱，流动相为正己烷/异丙醇(97:3)，流速为1.0ml/min，波长为215nm，温度为25℃，t1=20.63min，t2=23.05min；1H NMR(400MHz,CDCl3): δ=7.61-7.52 (m,2H),7.38-7.34(m,1H),7.17-7.12(m,1H),5.24(q,J=6.4Hz,1H),2.85(s,1H), 1.48(d,J=6.4Hz,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3): δ=144.7,132.6,128.8,127.9, 126.7,121.7,69.1,23.6。
在100mL Schlenk瓶中加入苯基二氯化钌(〔RuCl2beneze〕2)(0.05mmol，25mg)和桥联手性双膦配体(Rax)-BuP(0.105mmol，64.3mg)，并加入N，N-二甲基甲酰胺6mL。在氮气保护下，反应温度为100℃，进行搅拌反应。冷却至室温后，加入手性二胺(R，R)-DPEN(0.105mmol，23mg)，继续在该温度下搅拌反应。减压蒸馏溶剂，加入二氯甲烷溶解固体物，浓缩溶液。在浓缩液中加入己烷，产生棕黄色沉淀，过滤后减压蒸馏溶剂，得到土黄色固体，即为钌催化剂前体。钌催化剂前体的31P NMR(CDCl3，202MHz)为δ=47.5ppm(s)。
在100mL Schlenk瓶中加入钌催化前体(0.0025mmol，2.5mg)和叔丁醇钾0.114mmol，正丁醇1mL，室温搅拌溶解。加入邻溴苯乙酮(2.5mmol，0.34mL)，转移至30mL带搅拌的高压釜中，在氢气气氛下，反应温度为20℃，搅拌反应48小时。放空釜内的氢气，进行快速柱层析后减压浓缩。通过气相色谱测得反应转化率为99wt％，产物为89％ee的(S)-(-)-2-溴-1-α-甲基苯甲醇。
[1] [中国发明] CN201910258055.5 一种去外消旋化合成手性醇的方法
4-氯代苯酐作为一种重要的中间体，具有广泛的应用价值。本文将探讨4-氯代苯酐在化学合成中的具体应用。
简述：4-氯代苯酐，英文名称：4-Chlorophthalic Anhydride，CAS：118-45-6，分子式：C8H3ClO3，外观与性状：白色晶体粉末。4-氯代苯酐是一种单氯芳香族酐，其是3-氯邻苯二甲酸酐的同分异构体，也是邻苯二甲酸酐的衍生物。
应用：
1. 合成4，4'-联苯醚二酐
4，4'-联苯醚二酐（ODPA）是一种芳香族聚酰 亚胺单体材料，由于ODPA中含有醚基柔性基团，以ODPA为单体合成的聚酰亚胺可增加整个分子链的柔顺性，也有利于改善聚合物的溶解性和延伸性，从而降低分子间相互作用力，降低了玻璃化温度，其加工性能有了显著改善，使聚酰亚胺得到广泛的应用。
姚晓龙等人4-氯苯酐与氢氧化钠反应得到4-氯代邻苯二甲酸钠盐，之后再与等物质量的4-氯苯酐在三 氯苯介质中以及相转移催化剂有机磷化合物存在下缩合得到ODPA，白色粉末，熔点228℃。该方法具有原材料易于购买，溶剂可回收套用，后处理操作简单，收率高等优点。合成路线如下：
2. 合成4-氟苯酐
4-氟苯酐是一种重要的有机合成中间体，用其可进一步制备许多化合物，如4-氟苯酐为原料与碳酸钾反应可以制得3，4，3′，4′-二苯醚二酐(4，4′-ODPA)，进而合成聚醚酰亚胺；也可直接由4-氟苯酐合成无色透明聚酰亚胺薄膜。
毛美玲等人以邻二氯苯为溶剂，以三苯基膦为相转移催化剂，4-氯代苯酐为原料与碱金属盐KF反应制得4-氟苯酐。研究表明，以4-氯代苯酐质量28g为基准，反应温度为190℃，催化剂用量2.24g，溶剂用量为30mL，4-氯代苯酐与无水氟化钾摩尔比1∶3时，4-氟苯酐收率达到97.07%。合成路线如下：
3. 合成双酚A二醚二酐
由双酚A二醚酐单体制备的聚醚亚胺是可熔性聚酰亚胺的一种，它既保持了聚酰亚胺的各种优异性能，又具有一般塑性塑料的加工性能，而且价格低廉，适于制备薄壁制品和结构复杂的制品。
吕宏飞等人以4－氯代苯酐和双酚A为原料，合成了双酚A二醚二酐。主要包括以下几个步骤：(1)氯代苯酐酰亚胺化，合成N-苯基-4-氯代邻苯二甲酰亚胺；(2)双酚A二钠盐的合成；(3)在偶极非质子溶剂中进行的亲核取代反应；(4)水解得到双酚A二醚四酸；(5)脱水得到双酚A二醚二酐。
4. 合成聚酰亚胺
聚酰亚胺(PI)耐高温、耐酸碱性、耐辐射，且不产生有毒物质，因此对社会环境无“三废”污染；广泛应用于航空航天，电子机械、电路元件和精密制造等高新技术领域。但现有的PI也存在不少缺点，比如不溶于有机溶剂、熔点高、成型压力大；同时还有合成工艺复杂，条件苛刻等缺点。使其在很多方面的应用都受到限制。
张家晖等人利用邻苯二甲酸氯化副产物(4-氯代苯酐)为起始原料，采用水相法通过成盐、熔融、聚合等工艺合成聚酰亚胺，其中关键步骤第一步以水代替高沸点有机溶剂，节约成本，降低反应条件，以期实现最大资源化利用。
参考文献：
[1]姚晓龙,张慧丽,王轩. 4,4'-联苯醚二酐的制备方法 [J]. 天津化工, 2019, 33 (04): 17-18.
[2]张家晖. 利用苯酐氯化副产物合成聚酰亚胺的工艺及应用研究[D]. 湖北工业大学, 2019.
[3]毛美玲,赵红坤,李玉秀. 4-氟苯酐的合成研究 [J]. 化学世界, 2013, 54 (11): 682-684. DOI:10.19500/j.cnki.0367-6358.2013.11.012.
[4]吕宏飞, 双酚A二醚酐的合成研究. 黑龙江省, 黑龙江省科学院石油化学研究院, 2008-11-27.
关注盖德视界
添加小助手
