随着人民生活水平的提高，糖尿病患病率不断增加。根据世界卫生组织（WHO）的数据，全球目前有超过1.5亿糖尿病患者，预计到2025年这一数字将翻倍增长，而我国现有糖尿病患者超过4千万，居世界第2位。目前，临床上常用的口服降糖药主要包括α-葡萄糖苷酶抑制剂、磺酰脲类和双胍类等几类，其中磺酰脲类降糖药是应用最广泛的一类。

格列齐特是一种以对甲苯磺酰脲为原料合成的第二代磺酰脲类降糖药，在国内外的降糖药产品中占据主导地位。由于其疗效优良且副作用较小，格列齐特的用量逐年增加。该药品在我国应用广泛，各大医药生产企业均有生产。对甲苯磺酰脲作为格列齐特的重要中间体，需求量逐年攀升，产品供不应求，市场前景广阔。因此，对甲苯磺酰脲合成工艺备受世界各国的关注，成为国内外研究的热点。

如何合成对甲苯磺酰脲？

常用的对甲苯磺酰脲生产方法主要依靠化学合成。根据文献报道，目前国内外的生产厂家主要采用对甲苯磺酰胺和尿素为原料进行合成（参考文献：Indian Chemical Engineer, 45(4), 251-254; 2003）。在该方法中，碳酸钾作为碱，氯苯作为溶剂，在高温条件下进行反应，得到对甲苯磺酰脲的粗品，经过醇洗和干燥后得到最终产品。虽然该方法的收率在80%左右，但所需温度较高，反应压力较大，设备要求苛刻，存在较高的危险性。此外，所使用的氯苯作为卤代芳烃对环境和人体有严重危害，后处理过程中挥发夹带消耗大量的醇类溶剂，存在爆炸危险，并且产品质量较差。

近年来，国内外对甲苯磺酰脲合成工艺路线的研究较为活跃，但进展缓慢，尚未见到对甲苯磺酰脲研究进展的报道。目前，对甲苯磺酰脲的工业化生产水平产率仍在70-80%之间，有些企业甚至更低，导致成本高、效益低，严重制约了对甲苯磺酰脲及其下游产品的生产和发展。

CN102557997A公开了一种对甲苯磺酰脲的制备方法，该方法以4-甲基苯磺酰胺、无机碱和尿素为原料。主要步骤包括：首先，在有机溶剂中将4-甲基苯磺酰胺和无机碱反应，得到对甲苯磺酰脲基钠；然后，加入尿素与对甲苯磺酰脲基钠反应，得到对甲苯磺酰脲基钠；最后，对甲苯磺酰脲基钠进行酸化，得到对甲苯磺酰脲的粗产品，经过进一步纯化得到最终产品。

在该方法中，4-甲基苯磺酰胺：无机碱：尿素的摩尔比为1：1.02-1.5：1-1.9。该方法工艺简单，原料利用率高，环境污染小，生产能耗低，产品收率高，反应周期短，生产成本低，制得的产品适用于作为降糖药格列齐特的中间体，适合工业化生产。

苯巴比妥副产物：2-苯基丁酰(胺)脲或分解产物? ?? ???不溶于NaOH T.S.而溶于醚... 4楼的答案是正确的，是试液！药典四部有配制方法。

引言：

在面对选择正确的杀虫剂时，往往会涉及到各种考量和比较。而在氟铃脲和氟虫腈之间的选择，需要深入了解它们的特性、效果以及在不同情境下的适用性。这两种杀虫剂各自具有独特的作用机制和应用范围，因此对它们进行比较分析，能够帮助农民和专业人士做出更明智的决策。

氟虫腈和氟铃脲的简介：

白蚁是房主必须处理的所有害虫中最昂贵和最具破坏性的。这些昆虫以纤维素为食，纤维素是木材和植物中发现的天然纤维元素。因此，如果您不迅速清除它们，它们会吃掉您的房子。

氟虫腈和氟铃脲确实是用于杀死白蚁的两种主要杀虫剂。氟虫腈是一种化学物质，可用作各种液体杀白蚁剂中的活性成分。如果剂量足够大，它可以在接触时杀死白蚁。害虫防治专业人员在房屋周围使用它。

氟铃脲是一种杀白蚁剂，主要用于白蚁诱饵，例如流行的 Sentricon 诱饵法。白蚁找到诱饵站，吃掉毒药，然后留下一条线索，引导其他白蚁找到食物来源。然后，白蚁将化学物质运回蜂巢/群落，在那里感染并杀死所有虫子。

1. 了解氟铃脲

氟铃脲（Hexaflumuron）是一种杀白蚁剂，通常由害虫防治专业人员在 Sentricon 等白蚁诱饵系统中使用。与液体化学品不同，氟铃脲是一种缓慢作用的昆虫生长抑制剂，可破坏白蚁脱去外骨骼并继续生长的能力。氟铃脲专为白蚁诱饵系统设计，利用白蚁群落的社会行为。

当白蚁找到诱饵站时，它们会留下化学痕迹，告知其他白蚁食物来源的位置。当白蚁以氟铃脲为食时，它们会接触到这种化学物质并将其带回群落，从而将化学物质传播给它们接触到的其他白蚁。一旦足够多的白蚁以化学诱饵为食，群落中的氟铃脲浓度就会足够高，以至于蚁后也会接受这种化学物质，从而对蚁后进行绝育，群落就会死亡。

由于其被动性质，氟铃脲被美国环境保护署视为低风险农药。这意味着与其他产品相比，它对人类和环境的风险较低。

2. 了解氟虫腈

氟虫腈（fipronil）是许多液体白蚁防治产品中的活性成分，最常见的是 Termidor。氟虫腈由生物化学家专门设计，用于破坏与化学物质接触的白蚁的中枢神经系统；高浓度的氟虫腈会在接触时杀死白蚁。它是一种非常有效的屏障处理剂，既可用于已知的白蚁侵袭，也可用于房屋周围的预防性处理。氟虫腈溶于水中，在房屋地基周围的地下施用，以形成防白蚁的保护屏障。它对人类的毒性作用低至中等。

3. Hexaflumuron vs fipronil

（1）化学结构不同

氟铃脲是苯甲酰脲类杀虫剂；氟虫腈是苯基吡唑类杀虫剂。氟铃脲和氟虫腈的结构如图一、图二所示：

（2）作用机理不同

氟铃脲是几丁质合成抑制剂；氟虫腈的作用是阻碍昆虫体内γ-氨基丁酸控制的氯化物代谢。

（3）防治对象不同

氟铃脲对棉铃虫有特效，氟虫腈对草盲蝽有特效。

4. 氟铃脲和氟虫腈的健康和环境风险比较

4.1 对人类和动物安全

（1）氟虫腈

短期接触：皮肤刺激、恶心、呕吐、头痛（通常较轻，无需治疗即可改善）。

长期接触：可能引发甲状腺问题（在典型使用水平下是否与人类相关尚有争议）。

（2）氟铃脲

一般认为对人类和动物的毒性小于氟虫腈。

可能刺激眼睛和皮肤。

宠物或野生动物摄入可能有害。

4.2 环境耐久性和生态影响

（1）氟虫腈

在土壤中相对不易移动，对地下水的浸出风险低。

降解缓慢，一些分解产物毒性更大且持久性更强。

可能在鱼类和其他生物体内生物累积。

如果使用不当，会对濒危鸟类、鱼类和水生无脊椎动物造成风险。

（2）氟铃脲

在环境中比氟虫腈更容易分解。

仍然对昆虫和其他无脊椎动物构成一定风险。

4.3 法规遵从性和安全性指南

氟虫腈和氟铃脲均受美国环保署 (EPA) 等机构的监管，以确保安全使用。

有关应用、储存和处置的具体规定对于最大限度地降低风险至关重要。

遵循标签说明和正确处理对于用户和环境安全至关重要。

4.4 其他注意事项

（1）建议采用综合害虫管理 (IPM) 实践，以尽量减少对任何单一农药的依赖。

（2）尽可能考虑替代害虫控制方法。

（3）请务必咨询合格的专业人士，以获得安全有效的害虫控制指导。

5. 氟铃脲与其他杀虫剂比较——多氟脲（noviflumuron）

Laura L Karr等人评估了一种苯甲酰苯脲昆虫生长调节剂（通用名称为 noviflumuron）作为诱饵毒剂对抗东部地下白蚁 Reticulitermes flavipes (Kollar)。与商业标准氟铃脲相比，Noviflumuron 表现出明显更高的效力和更快的作用速度。此外，浓度高达 10,000 ppm 时，Noviflumuron 在滤纸上不具有摄食抑制作用。在实验室测定中测量了 R. flavipes 对 [14C] noviflumuron 的吸收、清除和昆虫间转移率，并与之前报道的 [14C] 氟铃脲进行了比较。在持续暴露条件下，Noviflumuron 的吸收曲线与氟铃脲相似，尽管 Noviflumuron 的最大吸收时间较短。 Noviflumuron 以一级过程从白蚁体内清除，半衰期约为 29 天，而六氟铃脲的半衰期则短得多（8-9 天）。Noviflumuron 通过与六氟铃脲类似的动力学，有效地通过交哺从经处理的白蚁转移到未经处理的白蚁体内；然而，发现导致 R. flavipes 中毒所需的 Noviflumuron 全身剂量至少比六氟铃脲低两到三倍。与六氟铃脲相比，Noviflumuron 在 R. flavipes 中的活性更快，至少可以部分解释为清除速度较慢和内在活性更强的结合。

6. 结论

在选择正确的杀虫剂时，了解氟铃脲和氟虫腈的区别和特点至关重要。虽然它们都是有效的杀虫剂，但在具体应用场景和目标害虫上可能存在差异。通过深入了解它们的作用机制、毒性特性以及对环境的影响，我们可以更好地选择适合特定需求的杀虫剂，从而更有效地控制害虫并最大限度地减少不良影响。在未来的农业和卫生管理中，综合考虑不同杀虫剂的优缺点，将有助于制定更可持续和环保的防治方案。

参考：

[1]https://www.natur-sim.com/info/hexaflumuron-vs-fipronil-74255259.html

[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15154487/

[3]https://www.certifiedhomeinspections.com.au/termite-treatment-types/

[4]https://www.hunker.com/13425231/chemicals-used-to-kill-termites

[5]https://www.termitecontrol.com.sg/articles/what-do-professionals-use-to-kill-termites.html

[6]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/

[7]National Pesticide Information Center

糖尿病是一种全球性的疾病，目前全球糖尿病患者超过1.5亿人，而且这个数字还在逐步增加。在我国，糖尿病患者数量约为5千万人，居世界第二位。

目前，临床上常用的口服降糖药主要有几类，包括α-葡萄糖苷酶抑制剂、磺酰胺类和双胍等。其中，磺酰脲类降糖药是应用最广泛的一类。

在这一类降糖药中，格列齐特和甲苯磺丁脲是国内外主流药物，用量很大。国内的各大医药生产企业都有生产这些药物，尤其是甲苯磺酰脲作为格列齐特和甲苯磺丁脲的中间体，用量逐步攀升。由于产品供不应求，甲苯磺酰脲的市场前景非常广阔，因此各国都对其合成工艺非常重视。

制备方法

常用的对甲苯磺酰脲生产方法主要依靠化学合成。根据文献报道，目前国内外的生产厂商主要采用对甲苯磺酰胺和尿素为原料，以碳酸钠为碱，氯苯为溶剂，在高温下进行反应，得到对甲苯磺酰脲的粗品。然后通过醇洗和干燥得到最终产品，其收率大约在80%左右。

然而，这种方法的反应温度高、压力大，对设备要求苛刻，危险系数也较高。还有一种方法是以对苯磺酰胺和尿素为原料，使用无机碱溶于二甲苯或苯中加热反应，反应结束后进行酸化，通过纯水或醇洗得到对甲苯磺酰脲。

这两种合成线路都使用了有机溶剂，其中氯苯、苯、二甲苯对环境和人体有较大的危害，同时劳动强度也较大，生产周期长达16小时左右，而且产品的质量一般。近年来，国内外对甲苯磺酰脲的合成工艺路线进行了一些研究，但进展缓慢，目前见到的报道并不多。

因此，我们提出了一种对甲苯磺酰脲的制备方法。该方法包括将对甲苯磺酰胺、NaOH和尿素加热熔融反应，反应结束后加水溶解，再加入硫酸进行酸化，最终得到对甲苯磺酰脲。其中，对甲苯磺酰胺、NaOH和尿素的摩尔比为1:1~1.3:1.4~1.5，加热熔融反应的温度为130~135°C。

2,6-二氟苯甲酰胺，又称为2,6-Difluorobenzamide，是一种常用的有机农药分子合成中间体。它是农用杀虫剂的重要原料，例如氟铃脲、定虫隆、除虫脲等多种杀虫、杀螨剂的合成原料。

化学性质

2,6-二氟苯甲酰胺是一种苯甲酰胺类衍生物，具有较好的化学稳定性。它的酰胺单元具有一定的亲核性，可以与强亲电试剂发生化学反应。

图1 2,6-二氟苯甲酰胺的酰化反应

2,6-二氟苯甲酰胺的合成方法如下：将2,6-二氟苯甲酰胺（10.0毫摩尔）和特戊酰氯（11.0毫摩尔）在10毫升圆底烧瓶中混合，然后往上述反应混合物中加入30毫升甲苯作为反应溶剂。往反应混合物中加入5.0mol%的二甲基氨基吡啶，然后向混合物中加入盐酸（0.5mmol）。在110℃下搅拌反应混合物8小时，反应结束后将所得的反应混合物冷却到室温。再向该混合物中加入20毫升正己烷，沉淀二甲胺基吡啶盐酸盐。通过过滤回收沉淀的二甲基氨基吡啶盐酸盐并将所得的滤液在真空下进行浓缩。所得的残余物通过硅胶柱色谱法进行分离提纯，即可得到目标产物分子。

农药应用

2,6-二氟苯甲酰胺是一种常用的有机农药分子合成中间体，可用于多种农药分子的生产。例如2,6-二氟苯甲酰胺是农用杀虫、杀螨剂氟铃脲、定虫隆、除虫脲的合成原料。氟铃脲是一种昆虫生长调节剂，具有很高的杀虫和杀卵活性，对有机磷、拟除虫菊脂类、氨基甲酸脂类等农药产生抗性的害虫有良好的防效。

参考文献

[1] Liu, Zhihui; et al Organic Letters (2014), 16(1), 236-239.

除虫脲是一种苯甲酰脲类昆虫几丁质合成抑制剂，主要通过胃毒和触杀来杀死害虫。它对林木害虫和无公害蔬菜有良好的防治效果，有效期约40天左右。

毒理

除虫脲对大鼠急性经口LD50>46401mg/kg，对兔急性经皮LD50>2000mg/kg。在试验剂量内未见动物致畸、致突变作用。

作用机理

除虫脲通过抑制昆虫的几丁质合成酶的合成，使昆虫不能正常蜕皮虫体畸形而死亡。该药对鳞翅目害虫有特效，使用安全，对鱼、蜜蜂及天敌无不良影响。

害虫取食后造成积累性中毒，幼虫不能形成新表皮，蜕皮困难，化蛹受阻，影响害虫整个世代。

防治对象

除虫脲适用于苹果、梨、桃、柑橘、玉米、小麦、水稻、棉花、花生、十字花科蔬菜、茄果类蔬菜、瓜类、茶树、森林等多种植物。主要用于防治鳞翅目害虫。

建议你查一查伏虫隆的生产工艺，里面有用到异氰酸酯一步。伏虫隆属于苯甲酰脲类杀虫剂，其中用到2,6-二氟苯甲酰胺做异氰酸酯，我过去用的草酰氯（大生产），实验室也做过三光气的，都可以做。你查查资料，会有详细的过程。 三光气法大生产行吗,

肽键是生物体内最常见的化学键之一，它连接了蛋白质中的氨基酸残基。了解肽键的存在和位置对于研究蛋白质结构和功能至关重要。然而，肽键的检测并不容易，需要使用特定的试剂来进行分析。

什么是双缩脲试剂？

双缩脲试剂是一种常用的化学试剂，用于检测肽键的存在。它的化学结构中含有两个缩脲基团，可以与肽键反应生成结晶或形成比色反应。

如何使用双缩脲试剂检测肽键？

双缩脲试剂的检测步骤相对简单，主要分为以下几个步骤：

1. 制备样品溶液：将待检测的蛋白质样品溶解于适当的缓冲溶液中，以保持适当的pH值。
2. 添加双缩脲试剂：将适量的双缩脲试剂加入样品溶液中，使其与肽键发生反应。
3. 反应时间：让样品与试剂反应一段时间，通常是几分钟到几小时。
4. 观察结果：观察样品溶液的颜色变化或结晶形成情况。不同的检测方法有不同的观察方式。

双缩脲试剂的原理

双缩脲试剂的原理是基于肽键与试剂之间的反应。肽键是酰胺键（amide bond），由肽的羰基与氨基通过共价键连接。当双缩脲试剂与肽键反应时，试剂中的缩脲基团会与肽键的羰基或氨基发生反应。

不同的双缩脲试剂具有不同的反应特性和检测方法。最常用的双缩脲试剂之一是二苯基三硫脲（2,4,6-三硝基苯缩脲）。这种试剂可以与肽键的酰胺基团发生反应，生成红色的结晶。

双缩脲试剂的应用

双缩脲试剂广泛应用于蛋白质化学和生物化学研究中，可用于检测肽链的完整性、鉴定蛋白质的N-末端或C-末端，以及判断蛋白质的结构变化等。

此外，双缩脲试剂还可用于分析蛋白质的降解和氨基酸序列的确定。通过反应产生的结晶形成或颜色变化，可以快速、准确地确定蛋白质的组成和结构。

双缩脲试剂是一种常用的肽键检测试剂，可以通过与肽键的反应产生结晶或颜色变化来判断肽键的存在和位置。它在蛋白质结构和功能研究中有着广泛的应用，对于揭示蛋白质的结构和功能具有重要的意义。

需要注意的是，双缩脲试剂虽然方便易用，但在实验中仍需遵循正确的操作步骤和安全规范，以确保实验结果的准确性和实验人员的安全。

许多芳族化合物在和氯酸钾及浓盐酸共热时，会生成氯醌（四氯－对－苯醌），作为稳定的最终产物。氯醌的形成需要经过氧化、氧化分裂和氯化的过程，这些过程发生在氯酸钾和浓盐酸加热后产生的气态反应产物上。

HClO₃+5HCl → 3H₂O＋3Cl₂          (1)
4HClO₃ → 4ClO₂+O₂+2H₂O          (2)

由于氯酸会被反应（1）和（2）完全破坏，因此要检测可能生成的氯醌，需要加入碘化钾来进行检定（释放出碘），或者更加确定地，在醚萃取后，使用四碱来生成蓝色醌型化合物进行检定。

如何进行操作    用一微量试管，将试液一滴，或固体一撮，和氯酸钾饱和溶液一滴及浓盐酸一滴一起加热。待氯不再放出后，将溶液冷却，加水2或3滴，并用醚5～10滴摇荡。将醚层溶液一滴或两滴，放于滤纸上，用1%四碱的醚溶液一滴点试。醚蒸发（用空气吹风）后，如果留下蓝色斑点，说明存在能够氧化分解成氯醌的芳族化合物。

以下化合物经过试验，反应特别强的都注明鉴定限度：

Ⅰ．反应强的，有：

乙酰替苯胺、联苯胺（0．5微克）；对－氯苯胺（0．5微克）；香豆素；二苯胺（0．25微克）；吐根碱；对－羟基苯甲醛（0．25微克）；间－羟基苯甲醛；8－羟基喹啉；对－羟基联苯；α－萘酚（10微克）；β－萘酚（10微克）；靛红（1微克）；（碱性）亚甲蓝（1微克）；巯基苯并噻唑（10微克）；萘胺（5微克）；盐酸萘胺；二羟苯磺酸钠；对－硝基苯酚（0．5微克）；盐酸罂粟碱；五氯苯酚；酚酞（1微克）；苯脲（10微克）；苦味酸（5微克）；苯醌；色氨酸；水杨甙（2．5微克）；水杨酸（1微克）；磺胺二甲嘧啶；对－氨基苯磺酸（0．5微克）；磺胺吡啶；磺胺噻唑；磺基水杨酸（1微克）。

Ⅱ．反应较弱的，有：

偶氮苯；麻黄碱；异喹啉；刚果红；硝基苯；邻－硝基苯（甲）酸；喹啉；四碱；甲苯。

Ⅲ．无反应的，有：

茜素；蒽醌；蒽；苯（甲）酸；铬变酸；可待因；姜黄素；鞣花酸；六氯（代）苯；桑色素；盐酸吗啡；萘；α－亚硝基－β－萘酚；酞酸；焦棓酚；焦儿茶酚；间苯二酚；醌茜素；盐酸奎宁；糖精；苏丹Ⅲ；许多芳族硝基化合物。

这些发现表明许多（但并非全部）芳族化合物都会对氯醌试验显示反应。然而，将试验结果与其他芳族化合物试验方法的结果联系起来是有用的。需要注意的是，多酚类、羟基蒽醌类、黄酮醇类以及结构简单的化合物如苯（甲）酸和酞酸不会产生氯醌。因此，某些基团和结构因素可能对氯醌的形成负责，这在萘酚磺酸和萘胺磺酸的区分上明显体现出来。

你说的是不是磺酰脲类除草剂啊？比如，噻嘧磺隆，玉米黄隆，胺苯黄隆，甲黄隆。。。。。我做过六七个产品。现在不做了。 不是啊，虽然结构有点像。。。你是工作多久了，在哪里?，