概述^[1]

碘化钆是一种柠檬黄色晶体，具有高熔点和高沸点。它可以溶于水。制备碘化钆的方法是将氧化钆溶解于氢碘酸，然后通过蒸发和结晶得到。

应用^[2-3]

一种金属卤化物灯的发明（CN200780036326.8）提供了具有高色温、高效能、高流明保持性和改进颜色稳定性的灯。该灯具有陶瓷放电管，其中填充了起始气体（如氙）、汞和金属卤化物的混合物。金属卤化物的混合物包括碘化钠、碘化铊和大量的第一稀土卤化物组分。第一稀土卤化物组分可以是碘化铥、碘化钆或两者的混合物。

另一项发明（CN201910165123.3）提供了一种制备锆酸钆纤维的方法。该方法工艺简单、成本低，并且制备的纤维具有均匀的直径，无气孔和裂纹等缺陷。

该方法的步骤如下：

1. 按照一定的摩尔比例将碱式碳酸锆、钆源和冰乙酸加入溶剂中，在适当的温度下搅拌反应溶解，制得锆酸钆前驱体溶液。

2. 在锆酸钆前驱体溶液中加入助纺剂，并在适当的温度下搅拌至完全溶解。然后用溶剂调节粘度，继续搅拌，制得锆酸钆前驱体纺丝液。

3. 将锆酸钆前驱体纺丝液进行静电纺丝，得到锆酸钆前驱体纤维。

4. 将锆酸钆前驱体纤维在适当的升温速率下升温，并进行保温和冷却，最终得到锆酸钆纤维。

根据该发明的优选方案，钆源可以是硝酸钆、氯化钆、醋酸钆、溴化钆、碘化钆、乙酰丙酮合钆或它们的组合。其中，氯化钆是一个更好的选择。

主要参考资料

[1] 化学物质辞典

[2] [中国发明] CN200780036326.8 陶瓷金属卤化物日光灯

[3] [中国发明] CN201910165123.3 一种缺陷型萤石相锆酸钆纤维的制备方法

钆（Gadolinium）是一种金属元素，具有银白色和延展性。

去除方法

1. 使用EDTA修饰的SiO/FeO壳聚糖吸附剂

该方法包括以下步骤：

(1) 处方：

钆塞酸二钠 18kg

注射用水： 100L

EDTA修饰的SiO/FeO壳聚糖磁性吸附剂： 0.5kg

(2) 配制：

将处方量的55℃注射用水加入钆塞酸二钠，搅拌至溶解。

(3) 加吸附剂：

加入EDTA修饰的SiO/FeO壳聚糖磁性吸附剂，继续搅拌。

(4) 搅拌20分钟后取样检测。

(5) 吸附过程控制温度为25℃。

(6) 吸附过程搅拌转速为60转/分钟。

(7) 吸附结束后，在罐内施加磁场，使吸附剂与注射液分离，磁场强度为320mT。

(8) 在罐内施加磁场5分钟后取样检测。

制备EDTA修饰的壳聚糖磁性吸附剂的方法如下：

(1) 购买粒径为30nm的SiO/FeO微球。

(2) 制备SiO/FeO壳聚糖胶：在20L玻璃三口瓶中加入10L乙酸溶液（5%重量比），壳聚糖600g，搅拌溶解。边搅拌边加入500g的SiO/FeO微球，继续搅拌20分钟，缓缓滴加0.4L的戊二醛溶液（50%重量比），约4小时后形成黑胶。黑胶真空抽滤后在60℃烘箱中干燥5小时。然后分别用0.5L的乙酸溶液（5%重量比）、3L热水和1L冷水洗涤。所得SiO/FeO壳聚糖胶在50℃真空干燥5小时后过200目筛，保存干燥处。

(3) 表面用EDTA修饰的SiO/FeO壳聚糖吸附剂制备：在100L搪瓷反应釜中加入20L 0.1M的乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）溶液，开动搅拌，加入0.5kg SiO/FeO壳聚糖胶，搅拌1小时。过滤、水洗。移入10L玻璃三口瓶中，加入0.003M磷酸溶液3L搅拌5分钟，边搅拌边滴加0.05kg正硅酸乙酯（EDAC）溶液(25.0g/L)。持续机械搅拌5.5小时。过滤、用0.1M的磷酸氢二钠洗涤滤饼直至洗出液pH=8，然后用水冲洗，50℃真空干燥5小时。产物过200目筛，即得。

2. 检测项目及操作方法：

(1) 重金属：依法测定（《中国药典2015年版》四部通则0412电感耦合等离子体质谱法）。

(2) 总钆量测定：依法测定（《中国药典2015年版》四部通则0412电感耦合等离子体质谱法）。

(3) 钆塞酸二钠中钆含量测定：

测定方法如下：依法测定（《中国药典2015年版》四部通则0512高效液相色谱法），色谱条件：反相C18色谱柱，以乙腈∶水（64∶36）为流动相，检测波长225nm。取本品适量加流动相稀释摇匀作为供试品溶液，另取钆塞酸二钠对照品适量，精密称定，同法制成对照品溶液，供试品溶液和对照品溶液分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以钆塞酸二钠峰面积计算即得钆塞酸二钠含量，经换算可得其中钆含量。

游离钆含量=总钆量-钆塞酸二钠中钆含量

参考文献

[1] [中国发明] CN201810840554.0 壳聚糖磁性吸附剂除去钆塞酸二钠注射液中游离钆的方法

磁共振成像(MRI)是一种利用磁共振现象从人体中获得电磁信号，并重建出人体信息的断层成像技术。它在临床应用中发展迅速，广泛应用于神经、脊髓、心脏大血管、关节骨骼、软组织及盆腔的增强检察。磁共振成像具有对被测物体无损且能施行三维高分辨率成像等优点。为了增强图像的清晰度和对比度，常使用顺磁性对比剂，如钆喷酸葡胺和钆贝葡胺。

钆贝葡胺是钆喷酸葡胺的衍生物，临床研究表明它在过敏性、副反应和疗效性等方面表现出较为明显的优势。然而，制备钆喷酸葡胺的方法复杂且生产成本较高，因此寻找一种简便的合成钆贝葡胺的方法具有重要意义。

制备方法

钆贝葡胺可以通过以下步骤制备：

1. 将7.7g BOPTA和4.2g三氧化二钆加入100mL容器中，制备钆贝酸。
2. 向容器中加入47mL注射用水，并加热搅拌至60℃。
3. 在60℃下保温反应1.5小时后，分十批等量加入5.77g葡甲胺。
4. 每次加完葡甲胺后，用pH计监测反应液pH。若pH<6.9，则继续反应，直至反应液pH介于6.9~7.3之间再加入下一批葡甲胺。
5. 加完葡甲胺后，继续加热搅拌1.5小时。
6. 加入0.16g药用炭进行脱色，保持温度并搅拌1.5小时。
7. 最后趁热过滤，收集滤液，浓缩后得到白色固体14.2g。

主要参考资料

[1] CN201510006419.2一种钆贝葡胺的药物组合物

钆是一种化学元素，化学符号Gd，原子序数64，原子量157.25，属周期系ⅢB族，为镧系元素之一。1880年瑞士的J.C.G.de马里尼亚克从萨马尔斯克矿石中分离出一种新元素，称为"Y"，1886年法国的P.-É.L.de布瓦博德朗制出纯净状态的钆，并命名为gadolinium，以纪念研究镧系元素有卓越贡献的芬兰科学家J.加多林。钆在地壳中的含量为6.36×10^-4％；主要存在于独居石和氟碳铈矿中，在核裂变产物(见裂变化学)中也含钆。钆在自然界中有七种同位素：钆152、钆154、钆155、钆156、钆157、钆158和钆160，其中以钆158含量最高。

钆的物理性质是什么？

钆为银白色金属，有延展性，熔点1313°C，沸点3266°C，相对密度7.9004。钆在室温下有铁磁性，在接近绝对零度时有超导性。钆有两种晶体结构：α钆六方密堆积(室温～1260°C)；β钆体心立方(＞1260°C)。

钆的化学性质是怎样的？

钆的电子构型为(Xe)4f75d16s2，氧化态为+3。钆在干燥空气中较稳定，在湿空气中失去光泽，形成一层松散的氧化物膜，脱落后则进一步被氧化。钆能与水缓慢反应。三氧化二钆为无色无定形粉末，溶于酸形成相应的盐，如卤化钆、硝酸钆和硫酸钆等。Gd3+离子在光谱的紫外区有明显的吸收带，可用于光谱定量分析。

钆的制法是怎样的？

工业上用有机溶剂萃取法和离子交换法分离和提纯钆。金属钆可用钙热还原无水氯化钆或氟化钆来制取。

钆有哪些应用？

钆具有最高的热中子俘获截面，可用作反应堆控制材料和防止核辐射的结构材料。钆还可做新型磁性材料钇铁石榴石和钇铝石榴石的添加剂。用钆盐经磁化致冷的方法，可获得接近绝对零度(0.002K)的超低温。钆的化合物可做荧光粉的基质材料，用于制造X射线增感屏和投影电视装置等。

主要参考资料

[1]中国大百科全书（化学卷）

金属钆在与空气接触时会逐渐失去光泽，并且容易燃烧，生成氧化钆（Gd2O3）。

钆与水反应较慢，但与热水反应迅速，生成氢氧化钆（Gd(OH)3）和氢气（H2）。

钆与卤素反应形成钆（III）卤化物，包括氟化钆（III）（GdF3）、氯化钆（III）（GdCl3）、溴化钆（III）（GdBr3）和碘化钆（III）（GdI3）。

钆与酸反应溶解，生成含有无色水合Gd（III）离子和氢气的溶液。Gd^{3 +}（aq）很可能以络合物离子[Gd（OH₂）₉] ³⁺的形式存在。

高氯酸钆是一种稀土高氯酸盐，可以通过氧化钆和高氯酸反应得到。有研究表明，高氯酸钆可用于制备氟化钆钠纳米晶。

溶液制备方法

为制备0.2mol/L的高氯酸钆溶液，取0.01mol的氧化钆，加入足量浓度为2mol/L的高氯酸，加热溶解后加入去离子水定容至100ml。

氟化钆钠纳米晶的制备方法

一种下转换荧光基质材料氟化钆钠纳米晶的制备方法包括以下步骤：

(1) 以稀土氧化钆为原料，溶于浓度为0.1～0.5mol/L、pH值为0～6的高氯酸或盐酸中，形成浓度为0.1～0.5mol/L的高氯酸钆或氯化钆溶液；

(2) 配制浓度为0.2～1.0mol/L的络合剂溶液，与步骤(1)所制得的溶液混合，调节溶液的pH值为0～6，高氯酸盐或盐酸盐与络合剂的摩尔比为1:1～5；

(3) 配制浓度0.02～1mol/L、pH值为10的氟化钠水溶液，将步骤(2)所得的溶液注入，陈化1～5小时；氟化钠与溶液中总稀土离子的摩尔比为1:1.2～30；

(4) 分离沉淀物并用去离子水超声洗涤，30～80℃干燥，即得氟化钆钠纳米颗粒。

参考文献

[1] [中国发明,中国发明授权]CN200810202242.3一种下转换荧光基质材料氟化钆钠纳米晶的制备方法

[2] 张大顺,刘平,卢基林,王春艳,吴新明,屈松生.高氯酸钆与脯氨酸形成配合物的反应热化学研究[J].无机化学学报,2001(05):730-734.

氧化钆是一种化学物质，也称为三氧化二钆，化学式为Gd2O3。它是一种白色无味的粉末，熔点高达2339度。与水不溶，但可以溶于酸生成盐。当暴露在空气中时，它会吸收水和二氧化碳而变质。此外，它还可以与氨反应生成钆的水合物沉淀。

纳米氧化钆粉末具有以下特性：

• 规格：微米级/亚微米级/纳米级
• 颜色：白色
• 晶型：立方
• 熔点：2339 ℃
• 纯度：>99.99%
• 密度：7.41 g/cm3
• 比表面积：6.92m2/g
• 粒度：纳米级（20nm 50nm 100nm 200nm 500nm）微米级（1um 5um）

氧化钆的价格如何？

氧化钆的价格受多种因素影响，包括纯度、粒径和市场行情。纳米氧化钆的价格也会因此而有所不同。具体的价格需要根据当天的生产厂家报价来确定。

氧化钆的应用领域有哪些？

氧化钆具有广泛的应用领域：

1. 用作钇铝和钇铁石榴石的掺入剂，增加荧光材料的感光性。
2. 用于X射线增感屏和传感器等设备。
3. 可用作中子过滤器、中子屏蔽和中子探伤仪等。
4. 在催化剂和钛生产中的吸氮剂中有应用。
5. 用于介电陶瓷和抗辐射合金的制备。
6. 钆镓石榴石可用于激光和磁泡存储器等领域。

背景及概述^[1]

钆布醇中间体是钆布醇的制备方法中关键中间体，其是轧类造影剂钆布醇的中间体，也叫钆布醇环氧侧链。钆布醇应用于颅脑和脊髓对比增强磁共振成像。

制备^[1]

一种钆布醇中间体的制备工艺，包括以下步骤：

S1、将2-丁烯-1,4-二醇与2,2-二甲氧基丙烷在容器内混合并将温度升高至40摄氏度后加入催化剂甲磺酸并不断搅拌3.5小时，使2-丁烯-1,4-二醇与2,2-二甲氧基丙烷发生环合反应生成4,7-二氢-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环庚-5-烯；

S2、将S1得到的混合液进行降温至10摄氏度进行过滤，去除固态的催化剂甲磺酸；

S3、完成S2后，先将含有4,7-二氢-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环庚-5-烯的混合溶液升温到30摄氏度后加入乙醇溶剂并不断搅拌20分钟；

S4、完成S3后，向含有4,7-二氢-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环庚-5-烯的混合溶液内缓慢加入间氯过氧苯甲酸并不断搅拌反应5小时生成目标产物钆布醇环氧侧链中间体；

S5、将S4得到的含有钆布醇环氧侧链中间体的目标溶液放入蒸馏装置内进行蒸馏，先将温度升高至170摄氏度，进行蒸馏2个小时，分离出低于钆布醇环氧侧链中间体沸点以下的物质。

S6、完成S5后将温度升高至178摄氏度，收集此时蒸馏出的溶液，即为目标产物钆布醇环氧侧链中间体溶液，收集后密封冷却至常温。

在S1中2-丁烯-1,4-二醇、2,2-二甲氧基丙烷、甲磺酸的重量比为1：2.0：0.01；在S3中乙醇溶剂的加入为2-丁烯-1,4-二醇的重量的2倍；在S3中乙醇溶剂与间氯过氧苯甲酸重量比为1：0.01。

参考文献

[1] [中国发明] CN201811281593.8 一种钆布醇中间体的制备工艺

碘化钆是一种柠檬黄色晶体，具有高熔点和沸点。它可以溶于水，并可以通过将氧化钆溶解于氢碘酸，然后经过蒸发和结晶制备得到。

相关研究成果

1）稀土盐类及其配合物在消炎、杀菌和抗癌等方面具有良好的作用，这已经通过科学实验和临床应用得到证实。为了探究碘化钆与乌洛托品形成配合物后是否具有协同效应，以提高抗菌能力并降低单独使用时的毒副作用，我们合成了九水合碘化钆与乌洛托品的配合物，并通过实验确定了一种简便易行的合成方法，避免了使用0℃相平衡法合成配合物的复杂操作。通过元素分析、XPD、IR、MS、TG-DTA等手段，我们确定了该配合物的组成和结构，并比较了配体和配合物的抗菌效果。

2）我国稀土储量居世界首位，产量大且品种齐全。稀土元素由于其特殊的电子结构，具有许多独特的物理化学性质，已广泛应用于工业、农业和医学等领域。近年来的研究发现，稀土盐类及其配合物还具有很好的消炎、杀菌、抗癌、抗凝血、镇痛和降血糖等作用。硫脲及其衍生物也具有较好的消炎、抗菌和抗肿瘤作用。为了比较碘化钆与硫脲形成配合物后是否具有协同效应，以提高抗菌能力并降低单独使用时的毒副作用，我们合成了九水合碘化钆与硫脲的配合物，并通过实验确定了一种简便易行的方法，避免了使用0℃平衡法合成配合物的复杂操作。通过元素分析、XPD、IR、MS、TG-DTA等手段，我们确定了该配合物的组成和结构，并同时比较了配体碘化钆、硫脲和配合物的抗菌效果。

主要参考资料

[1] 无机化合物辞典

[2] 碘化钆与乌洛托品配合物的合成、表征及抗菌活性研究

[3] 硫脲与碘化钆配合物的合成、表征及抗菌活性研究