1,2,4-三甲基苯是一种无色液体，是三甲苯三种同分异构体之一。 其存在于煤焦油和石油（约3％），几乎不溶于水，溶于乙醇，乙醚和苯；易燃，具有强烈气味。

溶解性

1,2,4-三甲基苯不溶于水，可混溶于丙酮、石油醚，溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。

应用

1,2,4-三甲基苯溶解在矿物油中应用于液态闪烁体，也同于生产消毒剂，染料，香料，和树脂。偏三甲苯另一个主要的用途是作汽油添加剂。

合成方法

催化重整或石脑油裂解所得C9-C10芳烃中，均含有混合三甲苯，如1,2,4-三甲苯。以重整芳烃为例，其中1,2,4-三甲苯含量高达40%以上。采用蒸馏的方法可以得到纯度99%以上的产品，例如采用两座浮阀塔（共200层）从重整芳烃中分离1,2,4-三甲苯，纯度95-97%，收率58-78%。

毒性

1.急性毒性LC50：18000mg/m3（大鼠吸入，4h）

2.亚急性与慢性毒性家兔皮下注射2~3g/（kg·d），引起局部渗出及坏死；3周后出现细胞减少，并有暂时性白细胞减少或增多。

1,2,4-三甲基苯又称偏三甲苯，主要用于偏苯三酸酐，其次用于三甲基氢醌等的生产。

偏苯三酸酐主要用于生产增塑剂偏苯三酸酐三辛酯（TOTM），TOTM用于替代目前塑料工业常用的增塑剂邻苯二甲酸二辛酯（DOP），DOP因存在析出苯成分而受到欧盟法规的限制，因此这将是一个比较有前景的替代应用。

理化性质

熔点：-43.8 °C；

沸点：169.38 °C；

凝固点：-43.9℃；

外观：无色透明液体，有强烈气味；

溶解情况：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯；

环境标准：前苏联：车间空气中的最高容许浓度10mg/m³。

健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：本品对眼、呼吸道有刺激作用；对中枢神经系统有抑制作用。

毒理学资料

毒性：属微毒类。

急性毒性:

LC50：18000mg/m3，4小时(大鼠吸入)。

LD50(mg/kg)：大鼠腹腔注射最低致死量2000毫克/公斤。

危险特性

易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。与氧化剂能发生强烈反应。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏：用砂土或其它不燃性材料吸附或吸收。也可以用大量水刷洗，洗液稀释后放入废水系统。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒物渗透工作服。

手防护：戴橡胶手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量水，催吐。就医。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。

灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

储存

储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃，远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

用途

本品为基本有机化工原料，主要用于生产偏苯三酸酐以进一步生产增塑剂偏苯三酸酐三辛酯（TOTM），其次用于三甲基氢醌以进一步合成维生素E。还可生产均苯四甲酸二酐、水溶性醇酸树脂、不饱和聚酯树脂以及增塑剂、环氧树脂固化剂及表面活性剂。

制备或来源

主要从催化重整汽油的芳烃中碳九馏分分离而得，也可由煤焦油馏分、裂化汽油馏分分离而得，或由二甲苯的甲基化或歧化而得。