背景及概述^[1]

2，3-二氯苄醇是一种重要的芳香醇，可用作医药合成中间体，特别是用于制备抗高血压新药非洛地平和染料。由于其在医药和染料领域的广泛应用，研究高选择性的合成工艺对环境和经济效益具有重要意义。

制备^[1-2]

方法1：通过以下步骤制备2，3-二氯苄醇：

在1L的反应釜中，将61.5g的2，3-二氯甲苯、3.075g的偶氮二异丁腈（5%）、215.25g的1，2-二氯乙烷加入，并在75℃下开始滴加44g的溴素。继续回流反应至溴素红色褪去，然后间断滴加136.2g的27.5%双氧水。加入49.2g的30%碳酸钠水溶液后，回流反应8小时，同时回收1，2-二氯乙烷，最终得到2，3-二氯苄醇。

方法2：通过以下步骤制备2，3-二氯苄醇：

在三口瓶中加入2000mL的THF，并在氮气保护下，加入硼氢化钠、路易斯酸和2，3-二氯苯甲酸。室温下充分搅拌均匀后，滴加260～270g碘的THF溶液，然后加热回流12～24小时。冷却至室温后，滴加甲醇至溶液澄清，然后减压浓缩。加入2000mL质量浓度为20％的KOH溶液，在20～60℃温度下水解5～10小时。最后用二氯甲烷/乙酸乙酯的混合溶剂萃取，经过干燥、过滤、浓缩和甲苯重结晶，得到白色固体2，3-二氯苄醇。其中，2，3-二氯苯甲酸、硼氢化钠和路易斯酸的摩尔比为1∶(2～3)∶(0.5～1.8)。

应用^[1]

2，3-二氯苄醇可用作医药合成中间体，参与以下反应：

通过2，3-二氯苄醇的水解液在80℃保温过滤，将有机相与246g的1，4-二氧六环、40%的催化剂HBr6.15g和27.5%的双氧水38.3g加入反应体系中，在25℃下反应7小时。用1，2-二氯乙烷萃取反应体系3次，合并有机相后浓缩，得到2，3-二氯苯甲醛粗品。经过乙醇重结晶后，得到48.19g的2，3-二氯苯甲醛，GC纯度为99.26%，收率为72.1%。

主要参考资料

[1] (CN107032968)Syntheticprocessof2，3-dichlorobenzaldehyde

[2] (CN103254197)一种盐酸阿那格雷的制备方法