MOUSE IL-2 ELISA KIT采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术，通过特异性抗小鼠IL-2抗体预包被在高亲和力的酶标板上。在酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育后，样本中存在的与固相抗体和检测抗体结合，形成免疫复合物。洗涤去除未结合的物质后，加入显色底物进行避光显色。最后，通过测定在450 nm波长参考校正波长540nm或570nm)的吸光度值来确定IL-2的含量。
白细胞介素-2是一种细胞因子，属于趋化因子家族。它由多种细胞产生，主要由活化T细胞产生。白细胞介素-2具有多向性作用，主要促进淋巴细胞的生长、增殖和分化。它在机体的免疫应答和抗病毒感染等方面起着重要作用。白细胞介素-2能刺激已被特异性抗原或致丝裂因数启动的T细胞增殖，能活化T细胞并促进细胞因子的产生。它还能刺激NK细胞增殖，增强NK杀伤活性及产生细胞因子，诱导LAK细胞产生，促进B细胞增殖和分泌抗体，激活巨噬细胞。
通过观察补益方剂对衰老机体免疫功能的影响，从实验的角度，探讨补气、补血、补阴、补阳代表方剂在抗衰老免疫调节作用方面的差异性及侧重点，进一步揭示出因虚（气虚、血虚、阴虚、阳虚）致衰的现代免疫学机制。
方法：立足于中医补法提高机体免疫力延缓衰老的理论基础，选取四首经典补益方剂四君子汤（补气）、四物汤（补血）、六味地黄丸（补阴）、金匮肾气丸（补阳），以D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠为实验对象，观察四首补益方剂对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠一般状态、脾脏指数、免疫因子IL-2、IFN-γ、TGF-β水平的影响，并对其发生机制进行探讨。
结果：与空白对照组相比，模型对照组小鼠体重增长率显著下降；与模型对照组相比，各给药组小鼠体重增长率显著升高，其中雄性小鼠以四君子汤组效果最佳，雌性小鼠以四物汤组效果最佳。与空白对照组相比，模型对照组小鼠脾脏指数显著下降；与模型对照组相比，各给药组小鼠脾脏指数显著升高，且各给药组间无显著差异。与空白对照组相比，模型对照组小鼠IL-2水平显著降低；与模型对照组相比，各给药组小鼠免疫因子IL-2水平显著升高，其中雄性小鼠以四君子汤组效果最佳，雌性小鼠以四物汤组效果最佳。
[1]Age-Associated Endocrine Dysfunctions and Approaches to Their Correction[J].N.D.Goncharova,B.A.Lapin,V.Kh.Khavinson.Bulletin of Experimental Biology and Medicine.2002(5)
[2]Tailoring cancer vaccines to the elderly:the importance of suitable mouse models[J].Claudia Gravekamp.Mechanisms of Ageing and Development.2001(11)
[3]Impact of aging on stress-responsive neuroendocrine systems[J].Ward A Pedersen,Ruiqian Wan,Mark P Mattson.Mechanisms of Ageing and Development.2001(9)
[4]Bystanders or Bad Seeds?Many Autoimmune-target Cells May Be Transforming to Cancer and Signalling"Danger"to the Immune System[J].Brandon Philip Reines.Autoimmunity.2001(2)
[5]孙燕佩.四首补益剂对衰老模型小鼠IL-2、IFN-γ、TGF-β影响的实验研究[D].黑龙江中医药大学,2012.
研究发现，小鼠IL-2基因敲除、IL-2R基因敲除以及Janus家族酪氨酸激酶3基因敲除都会引发炎症性肠病（IBD）。IL-2基因敲除小鼠在早期发育正常，但在5周龄后甚至15周龄时出现腹泻、间歇性消化道出血和频繁的直肠下垂。病理学表现主要是结肠局部黏膜和黏膜下层有大量T细胞浸润，隐窝脓肿变形，溃疡明显而肉芽肿较少。这与UC（溃疡性结肠炎）的病变特点更为接近。与之相比，IL-2受体基因敲除小鼠的病变分布更广泛，甚至累及小肠，主要表现为明显的淋巴样增生和隐窝脓肿，类似于CD（克罗恩病）的病变。最近的研究发现，免疫机制介导的IBD易感基因中存在IL-2基因和IL-2Rα基因，其中IL-2基因与UC的关系更密切，而IL-2Rα基因与CD的关系更密切。这为IL-2基因敲除引发的IBD主要表现为UC特征提供了合理解释。
[1]白细胞介素2基因敲除诱发小鼠炎症性肠病的特点及其机制初步分析.李卓,蚁梓希
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