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丙胺是什么? 丙胺是一种有机化合物，也被称为1-氨基丙烷。它的化学式为C3H9N，相对分子质量为59.11。丙胺属于胺类有机物，是一种弱碱。它可以通过正丙醇和氨在特定条件下反应得到。丙胺在工业上具有广泛的应用，可以用作药物、涂料、纺织品和树脂的整理剂，还可以用作石油添加剂和防腐剂。正丙胺的制备和性质使其成为重要的有机合成原料。它可以用于合成丙基异氰酸盐、氯丙胺和丙基氨基甲酸盐等化合物。这些化合物在纺织品整理剂中起着重要的作用。在包装、运输和贮存方面，正丙胺应采用密封包装，并配备相应的消防器材和泄漏应急处理设备。它在遇到明火、高温和氧化剂时易燃，因此应储存于阴凉、通风的地方，并远离火源。在操作处置和储存方面，操作人员应进行专门培训，并采取必要的防护措施，如佩戴防毒面具、化学安全防护眼镜和防静电工作服。正丙胺的储存条件包括阴凉、通风的库房，禁止与氧化剂和酸类混储。查看更多

#正丙胺

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海藻酸的结构、制备和用途是什么? 海藻酸是一种存在于褐藻细胞壁中的天然多糖，也被称为藻酸、褐藻酸或海藻素。它通常呈现白色到棕黄色的纤维、颗粒或粉末状。海藻酸具有与阳离子形成凝胶的特性，例如海藻酸钠，因此被广泛应用于食品工业、日用化学品工业和医药领域。海藻酸的结构海藻酸是由单糖醛酸线性聚合而成的多糖，主要由β-D-甘露醛酸（M）和α-L-古罗糖醛酸（G）组成。这些单体通过1，4糖苷键相连，形成嵌段共聚物。海藻酸的化学式为(C6H8O6)n，分子量范围从1万到60万不等。海藻酸的制备常见的褐藻如海带、马尾藻、泡叶藻和巨藻是海藻酸的主要来源。海藻经过氢氧化钠处理后，与硫酸等强酸反应，可以制得海藻酸。此外，固氮菌和伪单胞菌也可以用于生物合成海藻酸，细菌合成的海藻酸常用于生物医学工程领域，可以产生微米级或纳米级结构。海藻酸的用途工业海藻酸具有快速吸水的特性，因此在造纸和纺织行业中被用作脱水剂和上浆剂。在食品工业和日用化学品工业中，海藻酸钠或海藻酸钾常被用作乳化剂或增稠剂，常见于冰淇淋、奶昔等食品和化妆品中。医药海藻酸在制药业中是常用的辅料。它的粘性使其成为片剂的粘合剂，遇水膨胀的特性使其成为崩解剂，将片剂分散在人体内。此外，海藻酸还可用作分散剂，将有效成分分散到液体中形成悬浊液。海藻酸盐也被用作药物缓释剂。在牙科领域，海藻酸可替代石膏和橡胶，用于制作牙模。此外，海藻酸本身还可以作为吸收剂，用于治疗重金属中毒。查看更多

#海藻酸

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去甲肾上腺素是一种重要的神经递质吗? 去甲肾上腺素（NE），又称Noradrenaline(Norepinephrine,NA,NE)，是一种化学物质，具有广泛的生物活性。它在调控觉醒和应激反射等方面发挥着重要作用。图1：去甲肾上腺素的性状图去甲肾上腺素的应用领域去甲肾上腺素主要用于治疗各种病因引起的休克，包括心源性休克和低排低阻性（温暖型）休克等。在临床应用中，应尽量使用最低有效量并尽可能缩短使用时间。高剂量应用可能导致血管收缩，导致血流减少，进而引发一系列不良后果，如尿少、尿闭、肾小管坏死和肝坏死等。去甲肾上腺素的制备方法去甲肾上腺素的制备方法可以通过以下步骤实现： S1、以氯乙酰基儿茶酚为起始原料，与二苄基胺在反应溶剂中进行偶联反应。反应结束后，通过盐酸滴加和分离纯化产品。 S2、将产物经过钯碳加氢催化反应，在醇类溶剂中还原得到外消旋去甲肾上腺素。 S3、通过D-酒石酸拆分法，将外消旋去甲肾上腺素拆分为L-去甲肾上腺素。 S4、最终得到L-去甲肾上腺素。参考文献 [1] CN201010124154.3 [2] CN202011174131.3 查看更多

#去甲肾上腺素

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阿托伐他汀叔丁酯的制备方法及应用？背景及概述 [1] 阿托伐他汀叔丁酯是阿托伐他汀的中间体，是一种新型的降血脂药物。它不仅能降低胆固醇，还能降低甘油三酯，且作用更强。阿托伐他汀叔丁酯由辉瑞制药有限公司开发，并于1997年获得FDA批准上市，2000年进入中国市场。临床使用显示其安全有效，耐受性好，不良反应较轻。制备 [1] 制备阿托伐他汀叔丁酯的方法如下：首先将甲醇、化合物L1投入三口瓶中，缓慢滴加盐酸溶液，反应完毕后调节pH值。然后抽滤、洗涤、干燥，最后得到阿托伐他汀叔丁酯。应用 [2] 阿托伐他汀叔丁酯可用于制备阿托伐他汀的方法如下：首先将乙醇、阿托伐他汀叔丁酯投入三口瓶中，滴加氢氧化钠溶液，反应完毕后加入水和氯化钙溶液，最后洗涤、干燥得到阿托伐他汀钙粗品。进一步处理后得到阿托伐他汀钙精品。参考文献 [1] [中国发明] CN201811170014.2 一种高纯度阿托伐他汀叔丁酯的制备方法查看更多

#阿托伐他汀叔丁酯

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格拉司琼的药理作用及使用方法？格拉司琼是一种用于化疗/放疗引起的恶心呕吐、晚期癌症的顽固性呕吐以及脊髓阿片类药物引起的瘙痒的药物。它是一种选择性5-HT3受体拮抗剂，具有强力的抑制呕吐的作用。药物的使用方法格拉司琼有多种剂型可供选择，包括口服药片、注射剂和药贴。以下是格拉司琼的常用使用剂量：预防因高催吐风险的化疗所引起的恶心呕吐：静脉注射：一次1mg或10mcg/kg 皮下注射：一次10mg 口服药片：一次2mg 药贴：在化疗前24-48小时贴上1片预防因中等催吐风险的化疗所引起的恶心呕吐：静脉注射：一次1mg或10mcg/kg 皮下注射：一次10mg 口服药片：一次2mg 药贴：在化疗前24-48小时贴上1片不良反应格拉司琼的不良反应较少，主要包括头痛和便秘。其他少见的不良反应包括嗜睡、腹泻、发热以及肝功能暂时性升高等。血压变化也可能发生，但停药后会消失，一般无需处理。尚未发现严重的不良反应。查看更多

#格拉司琼

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氰基硼氢化钠的用途和特性？氰基硼氢化钠（Sodium Cyanoborohydride）是一种常用的有机合成试剂。它具有温和的选择性还原性质，可以用于还原多种有机化合物，如亚胺、亚铵盐、肟、腙和烯胺等。此外，它还可以将羰基通过磺酸基腙还原去氧化，还可以还原醛、酮、极化的烯烃、烷基卤化物、环氧化物、缩醛和烯丙基酯基团。氰基硼氢化钠是一种受反应体系酸碱度控制的试剂。在酸性条件下，它的还原能力最强，可以将醛和酮还原成相应的醇。然而，由于氰基硼氢化钠的价格较高，所以在体系pH = 5~8之间，它对醛和酮的还原速度较慢。但在此条件下，它可以快速地还原亚胺和亚胺离子，而对其他官能团如酯、内酯、硝基、卤化物或环氧化合物则没有影响。氰基硼氢化钠还可以用于还原胺化反应，这是有机化学中常用的从醛和酮制备胺的方法之一。该反应一般在甲醇溶液中进行，通过调节pH值来控制反应速率和产率。除了作为还原试剂外，氰基硼氢化钠还可以在路易斯酸催化下进行反应。常用的路易斯酸试剂有TiCl4、ZnCl2和Ti(O-iPr)3，其中Ti(O-iPr)3最易操作且应用广泛。相关文献 1. 综述文献见：Lane C. F. Synthesis, 1975, 135. 2. Borch, R. F.; Bernstein, M. D.; Dupont Durst, H. J. Am. Chem.Soc., 1971, 93, 2897. 3. Holmberg, P.; Sohn, D.; Leideborg, R.; Caldirola, P.;Zlatoidski, P.; Hanson, S.; Mohell, N.; Rosqvist, S.; Nordvall, G.; Johansson, A. M.; Johansson, R. J. Med. Chem., 2004, 47, 3927. 4. Barili, P. L.; Berti, G.; Catelani, G.; D'Andrea, F.; De Rensis, F.; Puccioni, L. Tetrahedron, 1997, 53, 3407. 5. Bonnet, V.; Duval, R.; Tran, V.; Rabiller, C. Eur. J. Org. Chem., 2003, 4810. 6. Vincent, S. P.; Lehn, J-M.; Lazarte, J.; Nicolau, C. Bioorg. Med. Chem., 2002, 10, 2825. 7. Doyle, M. P.; Yan, M.; Phillips, I. M.; Timmons, D. J. Adv. Synth. Catal., 2002, 344, 91. 8. Lu, J. Xu, X., Wang, S., Wang, C., Hu, Y., Hu, H. J. Chem. Soc., Perkin Trans 1., 2002, 2900. 9. Rahman, O.; Kihlberg, T.; Langstroem, B. Org. Biom. Chem., 2004, 2, 1612. 10. Angelovski, G.; Costisella, B.; Kolaric, B.; Engelhard, M.; Eilbracht, P. J. Org. Chem., 2004, 69, 5290. 查看更多

#氰基硼氢化钠

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精细化工

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3-羟基-2-丁酮的发酵生产研究？ 3-羟基-2-丁酮，又称为3-羟基丁酮、2,3-丁醇酮、乙酰基甲基原醇，存在于多种物质中，如覆盆子、咖啡、奶油、可可、草莓、乳酪、醋、葡萄酒等。它在食品、日化、医药等行业有广泛应用，例如在医药行业中，可用于改善抗生素类药物的药效，减轻药物副作用。发酵生产方法的研究 3-羟基-2-丁酮是一种淡黄色液体，具有甜香、奶制品香和脂肪风味，可用于调配奶油、乳酪、可可、烘烤食品、焦糖和水果香型的食用香精。目前，主要采用化学合成方法生产3-羟基-2-丁酮。然而，近年来，国内外已开始研究利用发酵法生产3-羟基-2-丁酮。与合成产品相比，发酵法生产的产品更受人们欢迎，因为它更安全，同时具有更天然的香气，深受调香师的喜爱。然而，发酵法生产的成本较高，尚不能用于大规模生产。因此，筛选更高效的3-羟基-2-丁酮发酵菌株，并优化发酵工艺，对于实现大规模发酵生产非常重要。研究人员利用自行筛选的地衣芽孢杆菌进行了3-羟基-2-丁酮的发酵生产研究。他们研究了摇瓶培养条件下的发酵规律，优化了发酵培养基，并确定了较佳的发酵工艺，为进一步研究奠定了基础。 3-羟基-2-丁酮在食品添加行业有广泛的应用，可以用于调配多种奶香香精，改善产品口感，提高认可度。国内关于3-羟基-2-丁酮的研究主要集中在综述方面，报道了3-羟基-2-丁酮的化学合成工艺以及生物利用前景。虽然有少量文献报道在国内筛选出了3-羟基-2-丁酮高产菌株，但尚未见到优化其发酵工艺的研究报道。相关研究人员利用地衣芽孢杆菌进行了3-羟基-2-丁酮的发酵生产研究，研究了菌种在摇瓶条件下的生长曲线以及主要影响产量的因素。他们对发酵温度、接种量、种龄、摇床转速和装液量进行了试验，并利用正交试验方法对培养基进行了优化，得到了较佳的培养基配方和发酵条件。在此基础上，他们对葡萄糖进行了分批补料发酵，确定了较佳的补料策略：在发酵进行至24小时时，一次补加发酵液总质量的2%葡萄糖干粉。通过分批补料发酵，3-羟基-2-丁酮的发酵产量可以达到20g/L以上。查看更多

#3-羟基-2-丁酮

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臭氧治疗方法在中国的广泛应用？自从2000年臭氧治疗方法引进中国以来，已被广泛用于治疗各类痛症，如椎间盘突出症、神经卡压症、带状疱疹后神经痛等。这种治疗方法具有多重效应，包括抗病毒、抗炎、免疫调节等。臭氧自血回输疗法的应用臭氧自血回输疗法是臭氧疗法的一种全身应用方法。该方法通过采集患者的静脉血，将血液与臭氧混合后回输给患者。这种疗法已被广泛应用于多种痛症的治疗或辅助治疗，并被列为Ⅲ类医疗器械。临床试验证明了臭氧自血回输疗法的安全性。研究表明，臭氧治疗能够提高机体细胞免疫功能，增强对病原体或肿瘤细胞的清除。此外，臭氧还能够调节机体的免疫力，促进特定细胞因子的释放，从而达到抗病毒的治疗效果。臭氧自血回输疗法在新冠疫情中的应用新型冠状病毒肺炎已成为一场全球疫病，目前尚无特效药物或治疗方法。然而，基于臭氧自血回输疗法的多重作用，该疗法被考虑作为一种治疗新冠病毒肺炎的方法。已有报道显示，臭氧自血回输治疗在一些重症患者中取得了明显的改善。查看更多

#臭氧

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精细化工

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对甲基苯丙酮有哪些医药用途? 对甲基苯丙酮，英文名为4'-Methylpropiophenone，是一种无色或浅黄色液体，具有苯的芳香气味。它在水中微溶，但在乙醇、乙醚、苯等有机溶剂中易溶。该化合物可作为有机合成中间体，广泛应用于药物分子合成和基础化学研究。结构性质对甲基苯丙酮的分子含有一个极性羰基（C=O）键和一个非极性苯环，整个分子相对较为极性，但也具有一定的非极性。因此，它既可以溶于非极性溶剂，如石油醚、苯等，也可以溶于极性溶剂，如乙醇、二甲基甲酰胺等。此外，对甲基苯丙酮的分子中含有较长的烷基链和苯环，分子间存在一定的范德华力和氢键作用力。这些作用力使得对甲基苯丙酮的熔点和沸点相对较高。医药用途对甲基苯丙酮可作为有机合成中间体，广泛用于药物分子的合成和基础化学研究。它可用于合成脑脉宁，该药物适用于治疗缺血性血管病，如动脉硬化、血管内膜炎等，以及中风后遗症、脑性麻痹症、脊髓末梢神经疾患等。对各种脑血管疾病引起的头痛、眩晕、失眠、肢体发麻、记忆力减退、耳鸣等症状有一定疗效。应用对甲基苯丙酮的分子中含有一个羰基（C=O）键和一个芳环，因此，它具有羰基加成反应、芳基取代反应等典型的羰基反应和氢化反应。图1 对甲基苯丙酮的应用将铱催化剂 ( 3.54 mg , 0.002 mmol , 0.005当量)、Na2CO3 ( 4.24 mg , 0.04 mmol , 0.1当量)和对甲基苯丙酮( 0.4 mmol )置于装有磁力搅拌器棒的5 mL试管中，然后在氮气气氛下搅拌。将试管放入充满氩气的高压反应釜中，混合液中加入2.0 m L无水甲醇。关闭反应器，然后用(小于所需压力)氢气吹扫3次将体系中的氮气置换成氢气。将高压釜加压至5 bar，将反应混合物在室温下搅拌24小时。反应结束后将反应体系缓慢释放氢气，减压蒸除溶剂，所得的残余物以硅胶(石油醚/ EtOA=1:1为洗脱剂，通过制备级TLC进行分离纯化)。参考文献 [1] 脑脉宁的说明书 [2] Wang, Yanzhao et al Organic Letters, 20(19), 6135-6139; 2018 查看更多

#对甲基苯丙酮

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如何制备纯度高的8-羟基喹啉铝? 8-羟基喹啉铝是一种具有良好发光特性、成膜性和热稳定性的有机电致发光材料，纯度大于95%的8-羟基喹啉铝被认为是非常优秀的材料。然而，目前工业化制备8-羟基喹啉铝的方法仍然是化学沉淀法，该方法主要使用8-羟基喹啉和水溶性铝盐作为原料。传统制备方法传统的制备8-羟基喹啉铝的方法是在水和乙醇体系中，将8-羟基喹啉与铝离子在pH值为4.5～5.5、温度为60～70℃的条件下反应约12小时。这种方法得到的8-羟基喹啉铝是草绿色固体，纯度一般在80%左右。为了满足发光材料的要求，必须采用适当的方法对草绿色的8-羟基喹啉铝进行提纯。常用的提纯方法包括升华法和柱色谱法，但这些方法都需要多次提纯才能将8-羟基喹啉铝的纯度从80%提高到95%。而且，升华法和柱色谱法的提纯过程非常复杂，且无法进行大批量生产。此外，在制备过程中产生的废水含有乙醇、反应过量的8-羟基喹啉以及调节pH值所产生的物质，由于缺乏适当的处理工艺，这些废水通常直接排放。因此，目前工业化制备8-羟基喹啉铝的方法存在流程长、规模小、废水污染大和生产成本高等问题。 CN104151238B公开了一种直接制备纯8-羟基喹啉铝的方法，该方法使用二乙酸氢氧化铝和8-羟基喹啉作为原料，包括两个步骤。第一步是混料：按照摩尔比将二乙酸氢氧化铝和8-羟基喹啉混合均匀；第二步是热熔反应：将混合均匀的反应原料转移到反应器中，在氮气保护下升温至120℃～130℃，反应2小时～3小时；反应完毕后冷却至室温，获得纯度为98%～99%的8-羟基喹啉铝。这种方法具有流程短、产率高、无废液排放和生产成本低等优点。查看更多

#8-羟基喹啉铝

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对苯二胺有哪些应用领域? 对苯二胺是一种常温常压下的固体，具有显著的碱性和溶解性。它可以用于染料中间体、环氧树脂固化剂和橡胶防老剂的生产。此外，对苯二胺还可以用于飞机涂料、防弹衣裤内膜和墙壁涂料等精细化学品的制造。对苯二胺的结构性质对苯二胺是一种芳香胺，含有两个氨基，具有吸湿性和光敏性。它可以通过光化学反应制备有机光敏材料。对苯二胺的应用领域对苯二胺主要用于聚合物和复合材料的生产，也是染发剂的成分之一。此外，它在橡胶工业中被广泛应用作为防老剂、促进剂和交联剂，以提高橡胶的性能和耐久性。在有机合成转化中，对苯二胺可以制备出一系列的苯类衍生物。图1 对苯二胺的应用对苯二胺的合成方法是将异氰酸苯酯缓慢滴加到对苯二胺的溶液中，反应后得到目标产物分子单胺取代的二苯脲。对苯二胺的危害性对苯二胺是一种常见的芳香胺类化合物，对人体健康有害。它可以引起过敏、中毒、致癌和致畸等危害。长期接触对苯二胺可能导致皮肤癌、膀胱癌、淋巴瘤等肿瘤性疾病，对孕妇还可能造成胎儿发育畸形。参考文献 [1] Hu, Jiyun; et al ACS Applied Materials & Interfaces (2020), 12(26), 29212-29217. [2]《试剂手册》（第二版）, 上海科学技术出版社, 1985年11月, 第980页. 查看更多

#对苯二胺

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2,5-二羟基联苯是一种具有怎样的理化性质? 2,5-二羟基联苯是一种分子具有强氢键和π-π相互作用的特性，这些相互作用使其形成了高度有序的晶体结构，从而呈现出白色晶体状态。除了以上名称，它还有其他命名方式，例如2-苯基氢醌、2-苯基对苯二酚等。它的分子式为C 12 H 10 O 2 ，分子量为186.21 g/mol，密度为1.1006 (rough estimate)。该化合物可溶于水、乙醇、氯仿和丙酮，但难溶于苯和石油醚。 2,5-二羟基联苯的合成方法 2,5-二羟基联苯可以作为一种有效的还原剂和氧化剂，在有机合成反应中有广泛应用。它可以通过不同的方法合成，以下是两种常用的方法：苯甲醛缩合法：将苯甲醛和酚在碱性条件下缩合反应，生成2,5-二羟基联苯。氢氧化钠催化氧化法：将苯基甲醇与氢氧化钠、氧气在乙醇中反应，经过氧化和消除反应得到2,5-二羟基联苯。以上方法可以制备高纯度的2,5-二羟基联苯。 2,5-二羟基联苯的应用 2,5-二羟基联苯在生物医学领域具有广泛的应用前景。它具有抗氧化性质和良好的光学特性，可用作催化剂和反应试剂，用于制备有机化合物和高分子材料。此外，它还可以作为新型阻聚剂和药物载体，在有机光电器件和生物医学领域发挥重要作用。 2,5-二羟基联苯的危害 2,5-二羟基联苯作为化学品，如果不正确使用或处理可能会产生一些危害，包括对皮肤和眼睛的刺激、对环境的影响以及易被氧化。因此，在使用和处理时需要采取适当的防护措施，并注意分类和妥善处理废弃物，以减少对人体和环境的危害。参考文献 [1]田中善幸. 二羟基联苯化合物,双亚磷酸酯化合物,催化剂,醛类的制造方法以及醇的制造方法:, 2020. [2]谢文缄, 席绍峰, 谢永萍,等. 高效液相色谱法测定食品模拟物中的二羟基联苯和二氯二苯砜[J]. 期刊论文, 2016, 52(9). [3]H Sato，K Toyoda，N Takamura，F Furukawa，R Hasegawa，M Fukuoka，K Imaida，M Takahashi，Y Hayashi . Effects of 2-phenyl-1,4-benzoquinone and 2,5_dihydroxybiphenyl on two-stage mouse skin carcinogenesis. 查看更多

#2-苯基氢醌

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如何制备和储存3,5-双三氟甲基溴苯? 3,5-双三氟甲基溴苯是一种化学物质，透明淡黄色或无色液体。本文将介绍制备该化合物的工艺和操作处置以及储存注意事项。制备方法方法一：制备2-溴-4,6-双三氟甲基苯胺在1000ml三口烧瓶中，加入冰醋酸、3,5-双三氟甲基苯胺和铁粉，升温并滴加单质溴，反应后得到2-溴-4,6-双三氟甲基苯胺的溴化氢盐。将盐溶解后过滤得到2-溴-4,6-双三氟甲基苯胺。方法二：制备2,4-双三氟甲基溴苯在500ml四口烧瓶中，加入盐酸、水和2-溴-4,6-双三氟甲基苯胺，加热溶解后冷却并滴加亚硝酸钠溶液，反应后得到3,5-双三氟甲基溴苯。图1 3,5-双三氟甲基溴苯合成反应式操作处置与储存操作注意事项：操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。操作处置应在具备通风设施的场所进行，避免接触眼睛和皮肤，避免吸入蒸汽。禁止吸烟，使用防爆型通风系统和设备。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。使用后洗手，禁止在工作场所进食。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房，与氧化剂和食用化学品分开存放。保持容器密封，远离火源。库房必须安装避雷设备，排风系统应设有导除静电的接地装置。使用防爆型照明和通风设备，禁止使用易产生火花的设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。参考文献 [1] Murphy, Jaclyn M.; Liao, Xuebin; Hartwig, John F.Journal of the American Chemical Society, 2007 , vol. 129, # 50 p. 15434 - 15435 查看更多

#3,5-双三氟甲基溴苯

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