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帕唑帕尼是如何实现治疗癌症的？帕唑帕尼是一种常用的抗癌药物，被广泛应用于肺癌等多种癌症的治疗。那么，帕唑帕尼是如何实现治疗癌症的呢？同时，制备帕唑帕尼的要求又是怎样的？让我们来了解一下。首先，帕唑帕尼在癌症治疗中的功效非常显著。帕唑帕尼属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，它通过抑制特定酪氨酸激酶的活性，阻断癌细胞的增殖和转移，从而达到治疗癌症的效果。特别是在肺癌治疗中，帕唑帕尼已被证实对EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的非小细胞肺癌患者具有良好的疗效。其次，制备帕唑帕尼的要求较为严格。帕唑帕尼的制备通常涉及有机合成化学的复杂过程。首先，原料的选择和质量控制非常重要，要确保合成中间体和最终产物的纯度和质量符合药品标准。其次，制备帕唑帕尼的合成路线需要高效、可控的反应条件和催化剂选择，以保证合成过程的高产率和高选择性。此外，制备过程中还需要进行严格的工艺控制和工艺优化，以确保最终产品的质量和稳定性。此外，帕唑帕尼的制备还需要遵循相关法规和规范，如药品质量管理体系要求（如GMP要求）。这些要求包括原料的来源和质量控制、工艺的验证和记录、设备和环境的洁净度等方面，旨在确保帕唑帕尼的制备过程符合药品质量标准，从而保证疗效和安全性。查看更多

#帕唑帕尼

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曲洛司坦是否是治疗HAC的有效药物？曲洛司坦是3b-羟类固醇脱氢酶的竞争性抑制剂，该酶是合成皮质醇和所有其他类固醇所必需的酶。据报道，曲洛司坦在治疗垂体依赖性肾上腺皮质功能亢进症（HAC）、肾上腺依赖性HAC和X型脱毛方面安全有效。虽然曲洛司坦能控制与HAC相关的大部分临床症状，但一些异常症状仍可能持续存在，如高血压、高凝状态和蛋白尿等。一剂曲洛司坦抑制皮质醇的持续时间通常少于 12 小时，因此多数情况下需每 12 小时给药一次。药理作用曲洛司坦是 3b-HSD 的竞争性抑制剂。这种阻断是可逆的，并且似乎与剂量有关。3b-HSD 可将孕烯醇酮转化为孕酮，将脱氢表雄酮（DHEA）转化为雄烯二酮。因此，3b-HSD 的酶促作用对于合成皮质醇和所有其他类固醇（包括矿物皮质激素、性类固醇和其他糖皮质激素）至关重要。抑制孕酮的产生会减少肾上腺筋膜区皮质醇的合成，还会减少肾小球区醛固酮的产生和网状区雄烯二酮的产生。一项对健康犬进行的药代动力学研究表明，曲洛司坦的最大血浆浓度出现在给药后的第 1.7 到 3.8 小时，并会在12小时左右恢复到基线水平。其他研究还表明，在某些HAC患犬体内，曲洛司坦的作用时间甚至远远短于 12 小时。疗效曲洛司坦对PDH（垂体依赖性库欣病）和ADH（肾上腺依赖性/肾上腺肿瘤库欣病）均有效。在ADH病例中，它可作为一种短期疗法来控制皮质醇浓度，以此为肾上腺切除术做准备，或者也可作为一种长期药物疗法。据报道，在治疗ADH引起的HAC时，接受曲洛司坦或米托坦治疗的患犬的存活时间相似，但前者副作用较小。大多数HAC患犬的临床症状（如PUPD、多食或嗜睡等）会在接受曲洛司坦治疗的头几个月中逐渐改善。与 HAC 相关的典型实验室异常（如肝酶升高、高胆固醇血症、低尿比重、继发性甲状旁腺功能亢进和磷浓度升高等）也都有所改善。皮肤异常可能需要在治疗的几个月之后才能得到缓解。肾上腺皮质功能亢进与钙失调有关，钙失调可导致草酸钙尿石症、软组织矿化，如皮肤钙化或支气管周围矿化。与健康犬相比，HAC患犬的甲状旁腺激素和磷酸盐浓度较高。在使用曲洛司坦治疗后，HAC患犬的这些异常情况也会得到改善。除了上述HAC的典型临床症状以外，该病还会造成其他严重的生理异常。HAC患犬的后遗症包括高血压、蛋白尿、高凝状态、免疫抑制、胰岛素抵抗和软组织钙化（包括皮肤钙化症、肌肉萎缩和前十字韧带断裂）。半数以上的 HAC 患犬在确诊时患有高血压，即使在用曲洛司坦治疗一年后，高血压也不会缓解。持续高血压的原因可能是使用曲洛司坦治疗后血浆肾素活性增加，进而导致肾素-血管紧张素-醛固酮系统活化和肾血管收缩。蛋白尿（根据尿蛋白与肌酐的比率测得）会在治疗过程中有所改善，但有些患犬在治疗一年后仍会出现蛋白尿。一项研究表明，PDH患犬在使用曲洛司坦治疗6个月后，其血液高凝状态（由血栓弹力图变量与升高的血小板计数和纤维蛋白原浓度表明）也并未得到改善。这些与 HAC 相关的生理异常持续存在的原因可能是，即使每天服用两次曲洛司坦，患犬的血清皮质醇浓度在一天中的某段时间内仍会超过生理浓度。查看更多

#曲洛司坦

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二茂铁甲醛是什么化合物？介绍二茂铁甲醛，化学式为C10H10FeO，是一种含有铁的有机金属化合物。它通常为橙黄色至红棕色的固体，具有特征性的茂金属结构，即两个环戊二烯基团（Cp）与中心铁原子配位。它在室温下相对稳定，但加热时容易分解，其熔点大约在230℃左右。它不溶于水，但可溶于有机溶剂如乙醇、丙酮和氯仿等。它的化学性质较为活泼，可以参与多种化学反应，包括氧化还原反应和配位反应。图一二茂铁甲醛应用二茂铁衍生物的研究也越来越广泛深入，已扩展到医学、生物、染料、电化学、液晶材料、感光材料等诸多领域。由于该类衍生物具有疏水性（亲油性），能顺利通过细胞膜，与细胞内各种酶、DNA、RNA等物质起作用，因而有可能作为治疗某些疾病的药物；基于这些特性，二茂铁甲醛具有抗肿瘤、杀菌、杀虫、治贫血、抗炎、调节植物生长、抗溃疡、酶抑制剂等生理活性，其在生物学、医学、微生物学等领域有广泛的应用前景。二茂铁甲醛主要用作有机合成的中间体，特别是在制备其他茂金属化合物和有机铁化合物方面。此外，由于其独特的光学和电子性质，也被研究用于分子电子学和分子器件的开发。在催化领域，它可作为催化剂或催化剂的前体，用于促进某些特定的化学反应[1]。图二二茂铁甲醛的合成路线合成二茂铁甲醛的合成主要是通过Vilsmeier反应，具体步骤如下：无水无氧并在氩气保护下，将二茂铁(9.31g, 50mmol)溶解到200mL无水CH2Cl2中，加入无水DMF(3.65g, 50mmol),再将反应液冷却到 -10℃,滴加POCl3(7.65g, 50mmol),滴加完毕后将反应液加热至35℃反应24h。搅拌下，将反应液缓慢倾入2L的冰水中，用二氯甲烷(200mL×3)萃取，用饱和NaHCO3洗涤，合并有机层，无水Na2SO4干燥减压脱溶，粗产物用乙醇和正己烷(1∶10,v/v)重结晶得到红色晶体6.93g, 即为二茂铁甲醛，收率为64.8%(以二茂铁计)。1HNMR(400MHz, CDCl3),δ:9.96(s, 1H),4.79(s, 2H),4.59(s, 2H),4.27(s, 5H)[2]。查看更多

#二茂铁甲醛

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2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑(APBIA)的化学性质及应用研究 2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑(APBIA)，是一种具有显著碱性的化合物，可与酸性物质结合成盐。它在水中难溶，但在酸性水溶液和二甲基亚砜中有一定的溶解性。作为一种苯并咪唑类化合物，APBIA在有机合成和化学工业生产中具有重要应用价值。氨基单元的缩合反应 APBIA中的氨基单元具有较强的碱性和亲核性，可与酰氯类物质发生缩合反应，用于酰胺类衍生物的制备。亚胺类衍生物的制备 APBIA中的氨基单元也可与醛类化合物发生缩合反应，形成亚胺类衍生物。这种反应被广泛用于有机合成，制备含有亚胺结构的化合物。图1 2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑(APBIA)的缩合反应 APBIA可通过与醛类化合物反应，制备目标产品。具体操作为将邻羟基苯甲醛、APBIA和N,N-二甲基甲酰胺加入烧瓶中，进行反应后得到目标产物。化学应用领域 APBIA可用于苯并咪唑类光电材料分子的结构改性与制备。其结构中的氨基单元还可与酸酐类物质发生缩合反应，制备聚酰亚胺液晶材料，常用于显示技术中，具有优异的热稳定性和光学性能。参考文献 [1] Yang, Po; et al Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry,2012,50,1261-1271. 查看更多

#2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑(apbia)

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丙炔酸甲酯有哪些用途？丙炔酸甲酯是一种有机化合物，化学式为HC2CO2CH3。由于炔基具有亲电性，它是合成其它有机化合物的试剂和砌块。它和八羰基二钴在二氯甲烷中反应，可以得到六羰基(丙炔酸甲酯)二钴。用途丙炔酸甲酯可用作尿苷和胸苷的N-3保护试剂；用于Ph3P促进的1,2,3,5-苯四羧酸酯一锅法四组分合成。合成方法于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入丙炔酸14g（0.2mol），10%的硫酸甲醇溶液50mL。搅拌下回流反应45h。蒸出部分乙醇。冷后用饱和氯化钠溶涤三次，再用5%的碳酸钠溶剂洗涤至弱碱性，水洗，无水硫酸钠干燥，蒸馏，收集95～104℃的馏分，得丙炔酸甲酯，收率38%。急性毒性小鼠静脉LD50：18mg/kg 安全信息危险运输编码：UN 3272 3/PG 2 危险品标志：易燃刺激安全标识：S26 S36 危险标识：R11 R36/37/38 生态学数据丙炔酸甲酯对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境查看更多

#丙炔酸甲酯

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1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮：一个重要的有机合成中间体？简介 1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮是吡咯烷酮类化合物中的一员，具有独特的分子结构，融合了吡咯环的芳香性和叔丁氧羰基（Boc）的保护功能。Boc基团的稳定性和可控脱除性使得该化合物成为复杂分子构建中的理想原料，常见形态为白色至淡黄色固体，易于处理和纯化。 1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮的性状化学性质 1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮具有丰富多样的化学性质，吡咯环的活泼性和Boc基团的保护效应赋予其多样的反应性。其溶解性特点使得在有机合成中易于操作和处理。用途 1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮在有机合成中被广泛应用，可作为构建复杂有机分子的砌块。在药物化学和功能材料领域，它发挥着重要作用，为药物研发和功能材料合成提供关键中间体。参考文献 [1]平田纪彦,植村利次.1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮类及其制造方法.2009[2024-07-26]. [2]朱明道.1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮的制备[J].陕西化工, 1995. [3]王丽丽.1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮的合成方法研究[D].青岛科技大学[2024-07-26].查看更多

#1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮

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2-异丙基咪唑的应用有哪些？ 2-异丙基咪唑作为一种重要的化合物，在多个领域具有广泛的应用。本文将探讨 2- 异丙基咪唑的具体，以供相关领域的研究人员参考。背景： 2- 异丙基咪唑，英文名称： 2-Isopropylimidazole ， CAS ： 36947-68-9 ，分子式： C6H10N2 ，外观与性状：白色至淡黄色晶体，常用于用于有机合成。应用： 1. 合成异丙基咪唑铜 (Ⅰ) 配位聚合物苏榆钧等人使用 Cu(NO3)2 和 2- 异丙基咪唑 (Hipim) 在不同溶剂热合成条件下构筑了三个互为超分子异构体的配位聚合物： α-[Cu(ipim)](1) ， β-[Cu(ipim)](2) ，和 γ-[Cu(ipim)]·1/3C6H6(3).X 射线单晶衍射分析表明，这三个配位聚合物都含有由二配位的 Cu(Ⅰ) 离子以及 ipim- 配体交替连接形成的无穷链状结构，分别为平行堆积的波浪状链，三重螺旋，和具有立方对称性的彼此垂直堆积的螺旋链结构。 2. 合成唑来膦酸衍生物王燕等人以 2- 异丙基咪唑、 2- 丁基咪唑和 2,4- 二甲基咪唑为原料合成出三种新型的唑来膦酸衍生物： 1- 羟基 -2-(2- 异丙基 -1H- 咪唑 -1- 基 )- 乙烷 -1,1- 双膦酸 (i-PIDP) 、 1- 羟基 -2-(2- 丁基 -1H- 咪唑 -1- 基 )- 乙烷 -1,1- 双膦酸 (BIDP) 和 1- 羟基 -2-(2,4- 二甲基 -1H- 咪唑 -1- 基 )- 乙烷 -1,1- 双膦酸 (DMIDP) 。以下详细说明 1- 羟基 -2-(2- 异丙基 -1H- 咪唑 -1- 基 )- 乙烷 -1,1- 双膦酸（ i-PIDP ）的合成： 2-异丙基咪唑与溴乙酸乙酯经过 N- 烷基化合成 2- 异丙基咪唑 -1- 基乙酸乙酯，在酸性条件下进行酯水解得到 2- 异丙基咪唑 -1- 基乙酸， 2- 异丙基咪唑 -1- 基乙酸与三氯化磷和磷酸在 PEG400 的溶剂中进行膦酰化三步反应合成 1- 羟基 -2-(2- 异丙基 -1H- 咪唑 -1- 基 )- 乙烷 -1,1- 双膦酸 (i-PIDP) ，合成路线如下图所示：其中 2- 异丙基咪唑主要参与 2-(2- 异丙基 -1H- 咪唑 -1- 基 ) 乙酸乙酯 (1c) 的合成，具体步骤如下：在 100 mL 三颈烧瓶中加入 2- 异丙基咪唑 (1b) 11.0 g (0.1 mol) 、 KOH 8.4 g (0.15 mol) 、 K2CO3 13.8 g (0.1 mol) 、四丁基溴化铵 0.7 g (2 mmol) 和 CH2Cl 2 75 mL ，室温搅拌 0.5 h 后，缓慢滴加溴乙酸乙酯 11.2 mL (0.1 mol) ，升温至 39 oC 回流反应 8 h 。待反应进行完毕后抽滤，滤饼用 40 mL CH2Cl2 洗涤 3 次，合并滤液，并用饱和 NaCl 溶液 150 mL 分 3 次洗涤滤液，分液，有机相用无水 Na2SO4 干燥 2 h 后减压蒸去溶剂得棕褐色黏稠状液体 (1c)10.5 g ，此物质未经进一步纯化，直接用于下一步反应。 3. 促进番茄红素产率李陈陈等人采用固体培养粗糙脉孢菌，并向其中添加不同助剂达到大量积累番茄红素的目的。以各种助剂的添加量为自变量，孢子产量及番茄红素产率为因变量进行单因素实验，从柠檬酸、香叶醇、 BHT 、盐酸特比萘芬、酮康唑及 2- 异丙基咪唑中筛选出四种物质，然后得到四者的最佳添加量分别为 BHT0.3g/L 、香叶醇 25mg/L 、盐酸特比萘芬 0.95mg/L 和 2- 异丙基咪唑 570mg/L 。最优复合助剂的添加量分别为： BHT 0.29g/L 、香叶醇 24.78mg/L 、盐酸特比萘芬 0.95mg/L 、 2- 异丙基咪唑 571.21mg/L ，在该条件下番茄红素产率达到 5.10mg/g ，比空白组 2.87mg/g 提高了 77.7% 。证明，复合助剂的添加对孢子的番茄红素产率具有明显的促进作用。参考文献： [1]周峰 , 刘宏臣 , 王克军等 . 连续流微反应器中简单咪唑的制备 [J]. 化工学报 , 2018, 69 (06): 2481-2487. [2]李陈陈 . 粗糙脉孢菌固体发酵产番茄红素发酵条件优化及抗氧化活性研究 [D]. 南昌大学 , 2017. [3]王辉 . 新型喹唑啉酮唑类化合物的设计合成及其抗微生物活性研究 [D]. 西南大学 , 2016. [4]王红波 . 类胡萝卜素高产菌株高效筛选及合成代谢调控研究 [D]. 华中科技大学 , 2014. [5]王燕 . 系列 ~(99m)Tc- 唑来膦酸衍生物的合成及构效关系研究 [D]. 江南大学 , 2011. 查看更多

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如何制造具有光学活性的环状醚酯衍生物? 光学活性的环状醚化合物是合成具有光学活性的有机化合物的重要原料。例如，我们已经知道一些具有3元环醚骨架的缩水甘油衍生物和具有5元环醚骨架的四氢糠醇衍生物。芳基磺酸缩水甘油酯衍生物也是已知的具有光学活性的化合物。这些化合物具有芳基磺酸酯基，该基团比环氧基具有更高的反应性，因此在反应选择性方面表现出色。通过在芳基磺酸酯基的芳基上引入各种取代基，可以调整芳基磺酸酯基的离去能力，从而提高其通用性。与常温下为液体的环氧氯丙烷不同，芳基磺酸缩水甘油酯衍生物在常温下呈结晶状态，因此可以通过晶析等方法提高其光学纯度，制备出具有特定用途的化合物。目前已知的制造具有光学活性的芳基磺酸缩水甘油酯衍生物的方法比较复杂。一种方法是使用手性环氧氯丙烷在水中进行开环反应，合成3-氯-1,2-丙二醇，然后与碱反应生成具有光学活性的(R)-缩水甘油。接着，在碱存在下与对甲苯磺酰氯反应，得到(R)-对甲苯磺酸缩水甘油酯。然而，由于手性缩水甘油的制造成本较高，因此(R)-对甲苯磺酸缩水甘油酯的提供难以廉价实现。一种合成方法在一个带有回流管的烧瓶反应器中，加入2,2’-异丙叉双 [(4R)-4-苯基-2-噁唑啉](ee99%以上)、三氟甲磺酸铜(II)、磁力搅拌子，并进行氮气置换。然后加入二氯甲烷和缩水甘油，搅拌后加入K 2 CO 3 、对甲苯磺酰氯，继续搅拌反应。最后，用饱和氯化铵水溶液淬灭反应，分离有机层，进行萃取和纯化，得到对甲苯磺酸缩水甘油酯。利用硅胶色谱仪和HPLC测定对甲苯磺酸缩水甘油酯的纯度，得到了(R)-对甲苯磺酸缩水甘油酯的ee值为43%。参考文献 [1]株式会社大赛璐. 光学活性的环状醚的酯衍生物的制造方法:CN201510578864.6[P]. 2016-03-23. 查看更多

#(r)-对甲苯磺酸缩水甘油酯

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乳酸锰的应用及制备方法？乳酸锰是一种化学物质，化学式为Mn(C3H5O3)2·3H((2))O，分子量为287.13。它是一种淡红色的单斜系晶体，可以溶于水和乙醇，也易溶于热水。然而，加热会导致其分解。乳酸锰的应用领域乳酸锰在医药领域有着广泛的应用。 1）它可以用于制备一种生物保健食品，该食品含有乳酸钙、乳酸亚铁、乳酸镁、乳酸锌、乳酸锰、乳酸硒、乳酸锗、乳酸铜等多种成分。这种食品通过发酵、提取、混合、粉碎、过筛、造粒和杀菌等工艺制成。它具有补充和协同辅助治疗的双重作用，可以提高人体免疫功能。适用于婴幼儿、孕产妇、中老年人、糖尿病患者、肥胖病患者和危重病患者等人群。该食品的人体吸收率可达75%以上，每天服用3克就可以满足人体一天的营养需求。 2）乳酸锰还可以用于制备一种食品，该食品以大米为主要原料，每1000克大米中含有乳酸钙6-16克、亚硒酸钠0.2-0.5毫克以及乳酸锰、碘化钾、乳酸亚铁、葡萄糖酸锌等多种营养成分。在这些成分的协同作用下，该食品可以起到强化效果，补充人体所需的微量元素。通过饮食摄入，可以解决因微量元素不平衡而导致的各种疾病问题。 3）此外，乳酸锰还可以用于制备一种补钙保健米糊。该米糊的制剂包括抗坏血酸、富马酸钙、乳酸钙、葡萄糖酸钙、乳酸锰、乳酸亚铁、乳酸锌、乳酸镁、山梨糖醇、壳聚糖、硬脂酸钙、乳糖酶、碳酸氢钙等多种成分。该米糊含有多种有机钙和无机钙，有助于人体对钙的吸收，可以减少骨质疏松症的发病率，同时维持骨骼和牙齿的硬度。此外，该米糊中还含有乳糖酶，特别适合乳糖不耐症的人群食用。参考资料： [1] CN93119373.7乳酸全营养素及其生产工艺 [2] CN94112539.4营养强化米 [3] CN201210086219.9一种补钙保健米糊查看更多

#乳酸锰

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如何制备卡格列净并应用于治疗糖尿病? 背景及概述 [1] 2,3,4,6-O-四特戊酰基-alpha-D-溴代吡喃葡萄糖是一种用于制备卡格列净的化合物。卡格列净是一种SGLT2抑制剂药物，被FDA批准用于治疗成人2型糖尿病。它通过促使肾脏将葡萄糖排出体外来降低血糖水平，并具有减肥效果。与其他药物相比，卡格列净引发的低血糖事件较少。制备 [1] 制备卡格列净的方法如下：首先，将ALPHA-D-葡萄糖与特戊酰氯反应，保护所有羟基。然后，在-10℃下，与溴化锌和三甲基溴硅烷反应，生成中间体。在保护基的工艺中加入少量氯化亚砜，可以减少特戊酰氯的用量，而收率不受影响。这两个步骤的收率都在82%以上，总收率大于67%。应用 [1] 卡格列净的制备方法如下：将2-(4-氟苯基)-5-[(5-碘-2-甲基苯基)甲基]噻吩与2,3,4,6-O-四特戊酰基-alpha-D-溴代吡喃葡萄糖按摩尔比1:1混合，在无水无氧条件下，在零下78摄氏度下，使用自制催化剂溴化锌和溴化锂丁醚溶液的作用下连接生成卡格列净四乙酸酯，收率高于71%。然后，在酸性条件下去除中间体的特戊酰基，生成卡格列净。反应结束后，先常压蒸发不易除去的杂质，然后浓缩得到粗产物。最后，使用醋酸多次打浆的方法逐步去除各种杂质，得到纯度高于98%的卡格列净，收率高于85%。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201410153116.9 卡格列净的合成新工艺【公开】/卡格列净的合成工艺【授权】查看更多

#2,3,4,6-O-四特戊酰基-alpha-D-溴代吡喃葡萄糖

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三聚氰胺甲醛树脂的特点和应用领域是什么? 三聚氰胺甲醛树脂是一种热固性树脂，由三聚氰胺和甲醛在特定条件下反应生成。它具有出色的耐热、耐火和耐候性能，因此在木材涂料、胶合板、人造板和纤维板等领域得到广泛应用。三聚氰胺甲醛树脂的特点有哪些？三聚氰胺甲醛树脂具有以下特点： 1. 耐热性：能够在高温条件下保持稳定性。 2. 耐候性：能够抵抗紫外线、酸雨等恶劣气候条件的侵蚀。 3. 火焰延迟性：能够有效抑制火焰蔓延。 4. 机械性能：具有较高的强度和刚度。 5. 环保性：在生产过程中不会产生有毒气体，对环境和人体健康无害。三聚氰胺甲醛树脂的应用领域有哪些？三聚氰胺甲醛树脂广泛应用于以下领域： 1. 木材涂料：用于木材表面的涂装，具有耐候性和装饰效果。 2. 胶合板：与木材颗粒或纤维板材料组合制成的胶合板，具有高强度和耐用性。 3. 人造板：作为粘合剂使用，提供优异的物理性能和表面光滑度。 4. 纤维板：用于纤维板的贴面，增加硬度和耐磨性。三聚氰胺甲醛树脂的环保性如何？三聚氰胺甲醛树脂在生产过程中严格控制原材料和生产工艺，不会产生有毒气体，对环境和人体健康无害。此外，由于其良好的耐候性和耐久性，不易释放有害物质，相比其他胶黏剂和树脂，三聚氰胺甲醛树脂具有较好的环保性。查看更多

#三聚氰胺甲醛树脂

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维生素K3的药理作用及应用？维生素K3是一种重要的止血药物，它参与凝血酶的合成，促进凝血作用，有效预防和治疗出血性疾病。此外，维生素K3还参与骨骼的矿化作用。它也是禽畜生长发育不可缺少的营养物质，并可用于植物生长调节剂、促进剂和除草剂。药理作用及应用的研究维生素K3参与凝血酶原和凝血因子的合成，可用于止血和解救灭鼠药中毒性出血。此外，它还具有缓解胆绞痛的作用，但对其他疼痛无效。不良反应维生素K3可能引起恶心、呕吐等胃肠道反应。禁忌/慎用证妊娠晚期妇女禁用维生素K3，新生儿也不宜使用本品。注意事项在使用维生素K3时，应严格掌握用法和用量，不宜长期大量应用。肝硬化或晚期肝病患者出血时，使用维生素K3无效。本品在体内数日后才能使凝血酶原恢复正常，因此静注无益。急症情况下宜使用维生素K1。制备方法一种制备β-甲萘醌的方法包括以下步骤：步骤一、将硫酸高铈溶解于硫酸溶液中，得到硫酸高铈溶液。将β-甲基萘溶解于环己烷中，得到β-甲基萘环己烷溶液。步骤二、将硫酸高铈溶液和β-甲基萘环己烷溶液同时加入装有搅拌器和冷凝回流装置的烧瓶中，进行反应。反应结束后，通过滤和烘干得到成品β-甲萘醌。步骤三、将过滤得到的液相中的硫酸铈溶液和有机溶剂分离，有机溶液经蒸馏回收后循环使用，硫酸铈溶液经隔膜电解氧化后循环使用。通过电解氧化和蒸馏回收，可以得到纯净的β-甲萘醌。参考文献 [1]周国权,杨泽慧,王家荣.维生素K_3合成研究[J].江西化工,2006(02):12-14. [2]400种注射剂安全应用与配伍 [3]CN201811383306.4一种β-甲萘醌的制备方法查看更多

#甲萘醌

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负载银的溴酸银可见光光催化剂的制备及应用？溴酸银(AgBrO 3 )是一种无色四方系晶体，化学式为AgBrO 3 ，分子量为235.77。它是一种有毒物质，相对密度为5.206。溴酸银在氨水中易溶，在水和硝酸中微溶。加热时会分解，放出氧气，转化为溴化银。纯品对光线稳定，即使与水沸煮也不会分解，但易被有机物还原。溴酸银可用作氧化剂。负载银的溴酸银可见光光催化剂的制备方法近年来，由于纳米银的表面等离子体效应，银/卤化银(AgX, X=Cl, Br, I)体系显示出强烈的可见光吸收能力，因此具有良好的光催化性能。为了解决传统光催化剂对可见光吸收性差和载流子复合率高的问题，以及银/卤化银体系易光腐蚀和不稳定的问题，CN201410088810.7提出了一种负载银的溴酸银可见光光催化剂的制备方法。制备方法如下：首先，将5.02g溴酸钾溶解于60mL水中，将5.42g硝酸银溶解于60mL水中。在常温下，将硝酸银溶液加入溴酸钾溶液中，并继续搅拌30分钟，得到白色悬浮液。然后，将温度升至40℃，并在搅拌的情况下将0.08g葡萄糖溶解于8mL水中，将葡萄糖溶液加入溴酸银悬浮液中，继续搅拌反应1小时。最后，通过过滤、洗涤和烘干，得到灰色粉末。负载银的溴酸银可见光光催化剂的优点：该制备方法在较低温度和常压下可实施，成本低，设备简单易操作，且可大规模生产。采用原位还原制备的负载银的溴酸银可见光光催化剂，银与溴酸银结合牢固，电子迁移率得到提高，从而提高了光催化活性。负载的银纳米颗粒的量可以控制，制备的负载银的溴酸银光催化材料具有良好的可见光吸收性能，显著改善了光生载流子的分离，大大提高了材料的光催化性能。在波长大于400纳米的可见光照射下，负载银的溴酸银光催化材料能在15分钟内使次甲基蓝完全褪色，相比之下，氮掺杂二氧化钛只能降解30%的次甲基蓝，表明负载银的溴酸银可见光光催化剂具有更高的光催化效率。此外，由于负载银的溴酸银颗粒较大，易于利用重力沉降法进行分离，减少离心操作，降低污染废水处理成本。参考文献 [1] 化合物词典 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201410088810.7 一种负载银的溴酸银可见光光催化剂及其制备方法查看更多

#溴酸银

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如何制备3-(2-吡嗪基)-3-氧代丙酸乙酯? 背景及概述 [1-2] 3-(2-吡嗪基)-3-氧代丙酸乙酯是一种有机中间体，可以通过吡嗪-2-甲酸甲酯和甲酸乙酯，或者丙二酸二乙酯和吡嗪-2-羰基氯反应得到。制备 [1-2] 报道一、在110℃下，将吡嗪-2-甲酸甲酯（10g，72.4mmol，1当量）逐滴加入115mL甲酸乙酯溶液中的90mL甲苯溶液中，反应时间为35-40分钟。形成黄色沉淀物。继续在110℃下搅拌3小时。将反应冷却，并用少量甲苯洗涤黄色沉淀物。将固体溶于200mL饱和氯化铵和400mL的EtOAc中。用EtOAc萃取水层两次。合并的有机层经硫酸镁干燥，过滤并蒸发，得到3-(2-吡嗪基)-3-氧代丙酸乙酯。产率为6.52g，50％。报道二、在氮气氛下，将丙二酸二乙酯（1.25ml，1.32g）溶于THF（20ml）中，保持温度在60℃。在15分钟内逐滴加入正丁基锂（2.5M，9ml）。反应物由混浊白色变为淡黄色，然后加入吡嗪-2-羰基氯的溶液（0.5g，深紫色的THF溶液（10ml）），将反应冷却至78℃。然后将反应温热至45℃并搅拌1小时。将反应物倒入1MHCl溶液（35ml）中，然后用CH 2 Cl 2 （2×150ml）萃取。用饱和NaCO 3 溶液（1×30ml）洗涤合并的有机层，然后经MgSO 4 干燥，过滤并真空浓缩，得到褐色油状产物。产量为0.65g，45％。参考文献 [1]FromPCTInt.Appl.,2013050341,11Apr2013 [2]FromPCTInt.Appl.,2005046679,26May2005 查看更多

#3-(2-吡嗪基)-3-氧代丙酸乙酯

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松节油中的α-蒎烯：一种具有广泛应用前景的植物精油？松节油是一种透明、微黄、芳香气味的液体，是由松针植物的叶采用水蒸气蒸馏法提取出来的世界上最主要的植物精油之一。它是我国重要的可再生能源，具有独特的生物学特性。从松节油中分离出来的α-蒎烯和β-蒎烯是工业合成的重要原料。 α-蒎烯不仅在工业中有许多作用，而且在医药领域也有不可忽视的药理作用。广东药学院基础学院免疫学系朱福鸿等人对α-蒎烯做出了相关研究，发表在汉斯出版社《药物化学》期刊上。目前人们主要以松节油为原料经精馏分离制备α-蒎烯。α-蒎烯在室温下是一种无色透明液体，易挥发，不溶于水，含有特殊的双环双键结构，具有较好的生物学活性及独特的反应多样性。在化工、大气化学等领域是合成樟脑、冰片、松油醇、香料、树脂等化工产品的重要原料之一。近年来，医学领域也开始关注α-蒎烯。经研究发现α-蒎烯的药理作用主要在抗肿瘤、抗真菌、抗过敏及改善溃疡等方面。 1、α-蒎烯的抗肿瘤作用 Zhang Z等人的研究表明，α-蒎烯能够与紫杉醇联合使用时增强紫杉醇抑制肿瘤的功效，并促进肿瘤细胞凋亡。进一步研究发现，α-蒎烯与紫杉醇联合使用时，能够使肿瘤细胞进入G0/G1期，并导致细胞形态学特征的改变，从而引发肿瘤细胞凋亡。 2、α-蒎烯的抗真菌作用 α-蒎烯对白色念珠菌的胞壁合成、胞膜中麦角固醇的合成以及核酸DNA和RNA的合成均有明显的抑制作用。研究还发现，α-蒎烯具有抗炎、抑菌和抗氧化的作用。 3、α-蒎烯的抗过敏及改善溃疡作用研究发现，α-蒎烯能够降低过敏性鼻炎的炎症反应，减少嗜酸性粒细胞和肥大细胞的数量。此外，α-蒎烯还能抑制肥大细胞的活性，从而发挥抗过敏的作用。在治疗胃溃疡方面，α-蒎烯具有显著的抗溃疡活性。除了以上药理作用，α-蒎烯还具有抗焦虑药物活性、抗氧化效应和驱避昆虫等作用。松节油是由松科属植物分泌的松脂经加工提取而获得的一种精油，是当今世界上产量巨大且价格低廉的精油。作为松节油最主要的成分之一的α-蒎烯不仅在化工领域应用广泛，在医药领域也有良好的药理作用。希望α-蒎烯能在医药及化工领域的研究更加深入，为今后α-蒎烯的开发及应用提供良好的前景。查看更多

#左旋-alpha-蒎烯

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阿糖胞苷的应用领域是什么? 阿糖胞苷是一种由胞嘧啶与阿拉伯糖合成的核苷，主要用于治疗急性白血病。它通过抑制细胞DNA的合成，干扰细胞的增殖，从而发挥抗肿瘤的作用。阿糖胞苷的功能和主治 • 阿糖胞苷主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。它对急性淋巴细胞性白血病和慢性髓细胞性白血病（急变期）也有效。 • 阿糖胞苷对于少数实体肿瘤患者也具有一定疗效。联合使用含阿糖胞苷的治疗方案对儿童非霍奇金淋巴瘤有效。阿糖胞苷的副作用 1. 阿糖胞苷使用后可能出现血液和淋巴系统症状，如贫血、白细胞减少、血小板减少等。 2. 使用阿糖胞苷可能增加感染和侵染的风险，可能导致轻微或严重的感染，甚至致命。 3. 使用阿糖胞苷后可能出现肌肉骨骼和结缔组织异常，如发热、肌痛、骨痛等。联合使用皮质类固醇可以预防和治疗这些异常。其他不良反应除了上述副作用外，常见的不良反应还包括胃肠道症状、肝功能异常、脱发、皮疹等。使用注意事项 • 使用阿糖胞苷需要在经验丰富的肿瘤化疗医生的指导下进行。 • 阿糖胞苷不能用于已确定妊娠或妊娠可疑的妇女。 • 静脉注射阿糖胞苷与鞘内注射甲氨蝶呤合用可能增加神经系统不良反应的风险。 • 阿糖胞苷过量无解毒药，过量使用可能导致中枢神经系统毒性和死亡。查看更多

#阿糖胞苷

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为什么阿斯巴甜必须标注为“阿斯巴甜（含苯丙氨酸）”? 阿斯巴甜是一种非碳水化合物类的人造甜味剂，被广泛应用于食品生产加工中。根据《GB 2760-2014食品安全国家标准食品添加剂使用标准》，阿斯巴甜的标注有特殊要求，即必须标注为“阿斯巴甜（含苯丙氨酸）”。阿斯巴甜在人体胃肠道酶作用下可分解为苯丙氨酸、天冬氨酸和甲醇。尽管大量摄入阿斯巴甜（200毫克每千克体重），在血液内也无法检测到阿斯巴甜的存在。添加了阿斯巴甜的食品之所以要求标签上必须标注“含苯丙氨酸”，是因为苯丙酮尿症病人这类基因遗传性疾病患者，先天缺乏一种酶，导致苯丙氨酸代谢障碍，无法将苯丙氨酸转变为酪氨酸。对于苯丙酮酸尿患者来说，食用含有苯丙氨酸的食物将会对其健康带来较大的隐患。因此，为了提醒苯丙酮酸尿患者，对阿斯巴甜进行了特殊要求，即添加了阿斯巴甜的食品必须在配料表中标注为“阿斯巴甜（含苯丙氨酸）”。查看更多

#阿斯巴甜

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姜黄粉有哪些功效和作用? 姜黄（学名：Curcuma longa），又称宝鼎香，是一种姜科植物，被称为turmeric或kunyit在一些亚洲国家。姜黄粉是将姜黄的根茎磨成的深黄色粉末，是咖喱的重要成分之一，也用于南洋料理。它具有苦味和辛味，带有一丝土味。姜黄粉的功效和作用姜黄粉富含姜黄素，具有抗氧化、降血脂的作用，还可以降低血糖，保护肝脏，对抑郁症、心肌缺血和病毒性疾病有良好的治疗效果。此外，食用姜黄粉还可以预防冠心病和癌症。姜黄粉具有良好的祛风除湿作用，可以通经止痛。当出现四肢麻木和关节肿痛问题时，可以使用姜黄粉。此外，姜黄粉还可以与其他中药材搭配使用。姜黄粉还具有消肿和止痛的作用。当出现牙龈肿痛或牙齿疼痛时，可以用姜黄粉加入适量的盐和清水煎煮成汤来漱口，每天使用3到5次，可以更快缓解症状。对于跌打肿痛，将姜黄粉研成粉末后加入适量的白酒调匀，可以更快地消除肿痛。姜黄粉的营养价值姜黄粉富含姜黄素、双去甲氧基姜黄素、倍半萜类化合物和姜黄酮等挥发油成分，还含有钙、镁、钠、钾等金属元素。它可以预防血栓、抵抗肿瘤和凝血。姜黄粉不能与哪些食物一起食用？最好不要将姜黄粉与生冷刺激的食物搭配食用，否则可能引起腹泻。此外，最好不要将姜黄粉与酒搭配食用，因为它会刺激肠胃，容易导致腹泻。查看更多

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人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒的原理和应用？人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒是一种用于检测样本中血管内皮细胞生长因子(VEGF)含量的双抗体夹心法酶联免疫吸附法（ELISA）试剂盒。试剂盒的原理是将预先包被人血管内皮细胞生长因子（VEGF）捕获抗体的微孔中，依次加入标本、标准品和HRP标记的检测抗体。经过温育和洗涤后，用底物TMB显色，根据颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子（VEGF）含量的正相关关系，在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒可用于血管内皮细胞生长因子基因转染成纤维细胞的实验研究。该实验研究的步骤包括体外扩增人血管内皮细胞生长因子165基因全长序列并构建真核质粒表达载体，用重组载体转染原代培养的人胎儿成纤维细胞，得到转基因细胞株，并对转基因细胞进行初步研究，探讨其在创面移植和复合人工皮构建中的应用可行性。参考文献 [1]Quantitative measurement of the splice variants 120 and 164 of the angiogenic peptide vascular endothelial growth factor in the time flow of fracture healing:a study in the rat[J].Thomas Pufe,Britt Wildemann,Wolf Petersen,Rolf Mentlein,Michael Raschke,Gerhard Schmidmaier.Cell and Tissue Research.2002(3) [2]Vascularized pedicle bone-grafting for nontraumatic avascular necrosis of the femoral head A 5-to 11-year follow-up[J].Y.Hasegawa,H.Iwata,S.Torii,T.Iwase,K.Kawamoto,S.Iwasada.Archives of Orthopaedic and Trauma Surgery.1997(5) [3]Current pathologic methods for measuring intratumoral microvessel density within breast carcinoma and other solid tumors[J].Noel Weidner.Breast Cancer Research and Treatment.1995(2) [4]Effect of growth rate on stability and gene expression of a recombinant plasmid during continuous culture ofEscherichia coli in a non-selective medium[J].Nabil Nancib,Joseph Boudrant.Biotechnology Letters.1992(8) [5]李刚.血管内皮细胞生长因子基因转染成纤维细胞的实验研究[D].第二军医大学,2002. 查看更多

#血管内皮细胞生长因子

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二(乙烯)氯铑二聚体的制备方法及应用？二(乙烯)氯铑二聚体是一种重要的贵金属催化剂，广泛应用于化学化工领域。铑作为催化材料，在石油化工、医药化工、精细化工和环保等领域具有重要意义。它在催化加氢、氢硅烷化、烯烃氢甲酰化、烯烃异构化及羰基化反应中表现出优良活性。有机金属铑配合物在均相催化中得到广泛应用，二(乙烯)氯铑二聚体作为重要的有机金属铑配合物，被广泛用于合成其他铑催化剂或直接用于催化反应。制备方法报道一二(乙烯)氯铑二聚体的合成最早由Cramer, Richard在Inorganic Chemistry,1,722-3中报道。他们将RhCl3·(H2O)X溶于甲醇，然后通入乙烯，得到了桔红色粉末产物，收率约为70％。此后，Inorganic Syntheses,28,86-8文献报道了他们改进的方法。在第一次通乙烯反应后，先过滤出产物，然后在母液中第二次通乙烯前加入氢氧化钠调节酸度，从而将总收率提高到75％，反应时间为7小时以上。这是目前人们常用的合成二(乙烯)氯铑二聚体的方法。报道二制备过程如下：首先将20g(76mmol)水合三氯化铑加入30mL水中，50℃搅拌溶解，待三氯化铑全部溶解后，将其加入至1L高压反应釜中。然后加入95％乙醇350mL，并通过置换三次氮气，排除空气。确认密封后，以1MPa乙烯置换三次氮气，最后调节高压釜内乙烯压力为1MPa，开始搅拌反应。控制温度30℃，当压力开始降低后持续通入乙烯气体，使压力保持在设定值。持续反应1小时后，释放乙烯使高压釜内压力降至大气压，然后以氮气压入20％氢氧化钠溶液30.5g。密封后持续通入乙烯气体，保持1MPa压力反应0.5小时后，停止反应。释放高压釜内乙烯气体，以氮气置换乙烯2次。在氮气氛围下经过滤，以水和乙醇洗涤，室温真空干燥得到桔红色二(乙烯)氯铑二聚体，收率为86.1％，铑含量为51.8％。参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201410062651.3一种合成二(乙烯)氯铑(I)二聚体的方法查看更多

#氯双(乙烯)铑(I)二聚物

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