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人参皂苷Rh1有哪些药理作用?
人参皂苷 Rh1作为人参的重要成分之一,据研究显示具有多种潜在的药理作用,包括抗炎、抗氧化和神经保护等。然而,药理作用可能因人体情况而异,建议在考虑使用时咨询医生获取个性化建议和指导。 背景: 五加科人参属药用植物中存在的达玛烷型四环三萜类配糖体具有多方面的生理作用,一直是关注的热点之一。人参皂苷按其苷元的化学结构可分为原人参二醇型和原人参三醇型两类,二醇型以 Rb1为代表,三醇型以Rg1为代表。人参皂苷Rh1属于原人参三醇型皂苷,具有启动和增强免疫应答,促进肝细胞增殖、促进DNA合成、杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞增殖、诱导癌细胞分化,以及抗皮肤老化等生理作用,可用于调节机体免疫功能,治疗和预防肝炎、肝硬化、癌症等,是开发新药、功能保健食品、特殊用途化妆品等健康相关产品的原料。人参皂苷Rh1的结构如下: 药理作用: ( 1) 对中枢神经系统的作用 张均田的研究结果显示,人参皂苷 Rh1和Rg1的脑室给药均可增强基础突触传递和HFS诱导的海马LTP的幅度,进而对学习和记忆产生促进作用。具体来说,Rh1不仅能够显著提高体外培养神经元的活性,还能促进周围神经轴突的生长。在另一项研究中,杨凯及其团队利用MTT比色法研究了人参皂苷单体Rh1、Re、Rg2对小鼠皮层神经细胞缺氧的保护作用。结果表明,以60μmol·L-1浓度给予的Rh1、Re、Rg2可以显著保护小鼠皮层神经细胞免受缺氧的损害。 ( 2) 对血液系统的作用 程大任等利用兔红血细胞进行几种单体人参皂苷溶血、抗溶血作用实验,结果表明, 人参皂苷 Rh1的溶血作用和抗溶血作用曲线为S形, 其半数保护量 P50为100.39μg·m L-1, 半数溶血量 HD50为490.68μg·m L-1。 吴巍通过实验, 证明 Rh1对免疫诱导再生障碍性贫血小鼠的血细胞及骨髓有核细胞有增殖作用,并呈剂量依赖性。 ( 3) 抗肿瘤、抗癌作用 葛迎春及其团队使用细胞化学和 MTT法对人宫颈癌细胞(HeLa)在人参皂苷Rb1、Rg1、Re、Rh1作用3~5天后的细胞增殖和细胞化学含量进行了测定。研究结果显示,Rh1和Re能够显著抑制HeLa细胞的增殖,并降低细胞内多糖(PAS)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)、乳酸脱氢酶(LDH)和琥珀酸脱氢酶(SDH)的含量,从而明显降低癌细胞的增殖和代谢活性。 陈声武等研究人参皂苷 Rh1及其前体Rg1的整体及离体抗肿瘤作用, 结果表明人参皂苷 Rh1无论在离体或整体条件下均具有抗肿瘤作用, 且人参皂苷 Rh1作用强于前体Rg1, 其抗肿瘤作用可能与其促进肿瘤坏死因子 (TNF-α)的分泌和基因表达有关。 ( 4) 免疫调节作用 王毅及其研究团队采用 MTT比色法评估了人参皂苷Rh1和Rg1对脾脏T细胞和B细胞增殖能力的影响;利用中性红比色法评估了Rh1和Rg1对腹腔巨噬细胞(Mφ)吞噬功能的影响;并通过Griess法测定了Mφ释放一氧化氮(NO)水平。研究结果显示,人参皂苷Rh1能够促进脾脏T细胞的增殖,但对B细胞无增殖作用;同时提高Mφ的吞噬能力并促进NO的释放。因此,研究者认为Rg1及其代谢产物Rh1可能通过直接激活T细胞增殖、提高巨噬细胞吞噬和释放NO的能力等途径来调节机体免疫功能。 ( 5) 抗过敏和抗炎作用 吴巍研究表明, 人参皂苷 Rh1能降低骨内压、提高超氧化物歧化酶(SOD)含量,抑制氧自由基对软骨细胞及基质的损害,从而起到防止并延缓关节软骨的退行性改变、防治骨关节炎的作用。 Eun-Kyung Park等人研究了从人参中分离的人参皂苷的抗过敏活性。研究 通过硅胶柱层析分离人参皂苷,并检查其对大鼠腹膜肥大细胞和小鼠 IgE 诱导的被动皮肤过敏 (PCA) 的体外和体内抗过敏作用。研究了人参皂苷 Rh1 (Rh1) 在 RAW264.7 细胞中的体外抗炎活性。结果 Rh1 有效抑制大鼠腹膜肥大细胞的组胺释放和小鼠 IgE 介导的 PCA 反应。发现 Rh1 对 PCA 反应的抑制活性(25 mg/kg 时抑制 87%)比色甘酸二钠(25 mg/kg 时抑制 31%)更强;差示扫描量热法还发现 Rh1 具有膜稳定作用。它还抑制 RAW 264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 蛋白的表达,以及核级分中转录因子 NF-κB 的激活。Rh1 的抗过敏作用可能源于其细胞膜稳定和抗炎活性,并能改善过敏引起的炎症。 ( 6) 抗皮肤老化 作用 人参皂苷 Rh1可明显促进皮肤纤维芽细胞的胶原蛋白合成,有效改善皮肤皱纹,具有抗皮肤老化的作用。 参考: [1] 海口绿科南药研究开发有限公司 . 人参皂苷Rh1的医药用途. 2006-12-27. [2]Park E K, Choo M K, Han M J, et al. Ginsenoside Rh1 possesses antiallergic and anti-inflammatory activities[J]. International archives of allergy and immunology, 2004, 133(2): 113-120. [3]丁艳芬,李江霞,杨崇仁.人参皂苷Rh_1的药理作用研究进展[J].中国现代中药,2013,15(04):282-285.DOI:10.13313/j.issn.1673-4890.2013.04.014.
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聚丙烯腈的结构本质是什么?
引言: 聚丙烯腈是一种重要的合成聚合物,具有广泛的应用领域,包括纺织品、合成纤维、膜材料等。其独特的结构和性质使其成为工业和科研领域中备受关注的材料之一。然而,对于初学者来说,了解聚丙烯腈的结构可能并不容易。因此,本文将为您提供一份综合指南,帮助您深入了解聚丙烯腈的结构特点、性质。通过本文的介绍,您将更好地理解聚丙烯腈这一重要材料,为您的学习和研究提供帮助。 1. 什么是聚丙烯腈? 聚丙烯腈,通常缩写为PAN,是一种多功能的合成聚合物,以其强度和耐久性而闻名。PAN纤维重量轻,耐磨损,耐化学品,耐高温。它们还具有良好的热稳定性,在高温下能很好地保持形状。这种特性的独特组合使PAN在许多行业都很有价值。 在纺织行业,PAN被用于生产运动服装、地毯、甚至工业应用的高性能面料。PAN纤维坚固耐用,使其成为汽车行业轮胎线的理想材料。PAN最重要的应用之一是作为碳纤维的前体材料,由于其特殊的强度和轻质性能,被广泛应用于航空航天和高性能工程。 聚丙烯腈(PAN)是一种半结晶有机聚合物,分子式为(C3H3N)n并具有附着在聚乙烯主链上的丁腈(CN)官能团作为单元结构。聚丙烯腈结构式如下图所示。腈基团由于氮原子上的孤对电子而充当氢键受体,并且在缺电子的碳原子和富电子的氮原子之间具有较大的偶极矩,这使我们能够将它们用于相对较强的吸引力相互作用。事实上,强烈的分子间相互作用导致了对各种有机溶剂的高强度和高耐受性。 2. 聚丙烯腈分子式和组成 2.1 化学式 PAN的分子式为(C3H3N)n。此式表示聚合物链内的重复单元。“n”表示这些重复单元可以多次连接在一起,形成一个长链分子。聚丙烯腈(PAN)是一种聚合物,这意味着它是由许多较小的重复单元组成的大分子。 分子式提供了PAN的基本构建模块。它告诉我们每个重复单元中每个元素(碳、氢和氮)的原子的确切数目。这个公式对于理解PAN可能发生的化学反应和预测其性质是至关重要的。 2.2 组成 PAN由连接在一起的丙烯腈单体组成。丙烯腈本身的化学式为CH2CHCN。 PAN链中的重复单元由一个三碳骨架(CH?CH)和一个连接在中间碳上的腈基(CN)组成。 腈基(CN)的存在是PAN性能的关键。这个基团是极性的,这意味着它的电子分布不均匀,使PAN对某些溶剂具有一定的化学抗性和亲和力。单键和双键交替的链式结构,提高了PAN的强度和刚度。 3. 聚丙烯腈的物化性质 聚丙烯腈的摩尔质量为53.0626 ± 0.0028 g/mol(C 67.91%,H 5.7%,N 26.4%)。聚丙烯腈密度为1.184 g/cm3,熔点为 300 ℃(572 °F;573 K)。虽然它是热塑性塑料,但聚丙烯腈在正常情况下不会熔化。它在熔化前会降解。如果加热速率为每分钟 300 度或更高,它会在 50 ℃以上熔化。玻璃化转变温度约为95℃,熔融温度为322℃。 PAN可溶于极性溶剂,如二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、乙烯和碳酸丙烯酯,以及硫氰酸钠、氯化锌或硝酸的水溶液。[13] 溶解度参数:26.09 MPa1/2(25 ℃) 为 25.6 至 31.5 J1/2 cm?3/2。介电常数:5.5(1 kHz,25 ℃),4.2(1 MHz,25 ℃)。可以表现为支链聚合物和线性聚合物。 4. 聚丙烯腈的化学结构 4.1 聚合过程 聚丙烯腈由丙烯腈(CH2=CHCN)由丙烯(CH2=CHCH3)与氨(NH3)和氧气在催化剂存在下反应而得。丙烯腈单体(单单元分子)几乎总是与其他单体结合,在水中作为细小液滴悬浮,并通过自由基引发剂的作用诱导聚合成PAN。 4.2 分子结构 PAN是一种半结晶聚合物,这意味着它的结构中既有有序区域,也有无序区域。下面是原子和键的排列: (1)主链:聚合物的主链由碳(C)和氢(H)原子交替组成,类似于聚乙烯。 (2)侧群:主链中的每个碳原子连接到一个腈基(C≡N)。这使得PAN具有其特有的化学性质。 以下是PAN分子结构的重复单元的简化表示方式:n (CH2-CH (CN))。n表示重复单元的数量,它可以根据聚合物链的长度而变化。 5. 聚丙烯腈的物理结构 5.1 非晶区与结晶区 如前所述,PAN是一种半结晶聚合物。这意味着它的物理结构是两个不同区域的组合: (1)非晶形区域:该区域无组织且缺乏聚合物链的明确有序排列。这些链是随机缠绕和折叠的,创造了一个更少密度和更灵活的区域。 (2)结晶区域:结晶区域具有高度有序的结构。PAN链紧密地排列在一起,以一种重复的模式。这就产生了一个更坚硬和密度更高的熔化温度区域。 PAN中非晶区和结晶区的比例会影响其整体性能。较高的结晶度使PAN更强,更硬,但更不灵活。相反,更非晶形的结构导致灵活性增加但强度较低。 5.2 纤维形态 PAN通常被加工成用于纺织和其它用途的纤维。这些纤维的形态(形状和结构)在其性质中起着至关重要的作用: (1)形状:PAN纤维通常为表面光滑的圆柱形。 (2)结晶度:PAN纤维的结晶度可以在加工过程中进行操纵。例如,拉伸纤维可以增加它们的排列和结晶度,从而获得更高的抗拉强度。 (3)取向:纤维内聚合物链的排列也起作用。高取向纤维,即纤维链沿纤维轴排列,表现出更好的力学性能,如强度和模量。 6. 聚丙烯腈的特性 (1)它是所有聚合物中最能抵抗阳光降解的聚合物,主要是紫外线降解。 (2)具有形成定向纤维的能力。 (3)它具有很强的惰性,对大多数有机溶剂和酸具有抵抗力,仅受高极性液体和碱的浓缩溶液的攻击。 (4)它的纤维耐断裂,产量大,柔软、舒适、隔热,具有类似于天然羊毛的特性。 (5)以纤维的形式,当加热时,它不会熔化并保持其形态结构,这种特性用于生产碳纤维、绝缘纤维、防燃纤维和用于过滤热气体的毯子。 (6)PAN的热性能导致 PAN 在正常条件下不会熔化,并在熔化前降解。只有当加热速率为每分钟30℃或更高时,才能通过DSC量热法观察到其熔化峰值,高于300℃。加热到180℃以上,它会变成具有能量释放的刚性结构,这种现象称为环化。 温度越高,能量释放越快,这会导致聚合物燃烧。如果加热缓慢并去除释放的热量,PAN纤维可以保持原纤维结构,当加热到1000℃以上时,它们会转化为碳纤维,其含量大于该元素的90%。这种特性使PAN成为用于生产碳纤维的最佳聚合物。 7. 聚丙烯腈结构及其变体 7.1 聚丙烯腈共聚物 只有丙烯腈单体的纯聚丙烯腈(PAN)很少在商业上使用。大多数聚丙烯腈树脂都是共聚物,这意味着它们除了丙烯腈外还含有一小部分其他单体(通常少于20%)。通过结合不同的共聚单体,制造商可以为不同的应用定制PAN的性能。与纯PAN相比,共聚物可以提高可加工性、染料性、耐化学品性和热行为等性能。 7.2 改性 除了共聚物,PAN的结构还可以通过各种技术进行进一步修饰: (1)接枝:将特定的官能团连接到PAN骨架上可以增强附着力、阻燃性或水溶性等性能。 (2)交联:在PAN链之间引入共价键,创造更刚性和热稳定的网络结构。 7.3 添加剂 在PAN加工过程中经常加入各种添加剂以实现所需的特性: (1)增塑剂:提高灵活性和可加工性。 (2)抗氧化剂:增强稳定性,防止在加工和使用过程中降解。 (3)紫外线稳定剂:保护PAN免受阳光的破坏。 通过结合共聚物、改性和添加剂,制造商可以创建广泛的PAN基材料,具有特定的功能,适用于不同的应用。 8. 结论 通过本文的介绍,我们希望读者能够对聚丙烯腈的结构有一个更全面和深入的了解。作为一种重要的合成聚合物,聚丙烯腈在各个领域都有着广泛的应用,并且在材料科学和工程领域中扮演着重要角色。深入了解聚丙烯腈的结构特点、合成方法和性质,有助于我们更好地利用这一材料的优势,开发出更多高性能的应用。希望本文能够帮助您更好地理解和应用聚丙烯腈,促进相关领域的发展和创新。如果您对聚丙烯腈还有任何疑问或者想要进一步了解,欢迎继续深入研究和探讨。 参考: [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Polyacrylonitrile [2]https://www.britannica.com/science/polyacrylonitrile [3]https://www.pslc.ws/macrog/kidsmac/polyac.htm [4]https://www.igtpan.com/Ingles/propriedade-poli.asp [5]https://link.springer.com/referenceworkentry/10.1007/978-3-642-29648-2_249
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如何以4-氯-2-氟甲苯为原料合成4-氯-2-氟-苯丙酸?
本文介绍了如何使用 4- 氯 -2- 氟甲苯来合成 4 -氯- 2 -氟-苯丙酸,旨在为相关研究人员提供参考依据。 背景 : 4-氯 -2- 氟甲苯是一种重要的含氟化合物 , 现有 4- 氯 -2- 氟甲苯的制备方法包括以下步骤 :( 1 )5-氯 -2- 甲基苯胺与亚硝酸钠和盐酸进行重氮化反应;( 2 )步骤( 1 ) 完成后加入冷的氟硼酸铵或氟硼酸、氟硼酸钠 , 沉淀出较难溶的氟硼酸重氮盐;( 3 )分离得到氟硼酸重氮盐后再加热进行分解 , 得到 4- 氯 -2- 氟甲苯。 应用:合成 4 -氯- 2 -氟-苯丙酸。 苯环是一种重要的化工中间体, 4 -氯- 2 -氟-苯丙酸在医药和农药方面均有广泛的应用。在医药方面, 4 -氯- 2 -氟-苯丙酸是合成自分泌运动分子抑制剂、钠氢交换蛋白亚型 3 抑制剂和 NMDA 受体拮抗剂的重要中间体。 1. 方法一: 以 4 -氯- 2 -氟甲苯为起始原料,经自由基取代、亲核取代 以及水解反应三步制得 4 -氯- 2 -氟-苯丙酸。溴代试剂为 N -溴代丁二酰亚胺,引发剂 为偶氮二异丁腈时产率最高。该方法成本低廉、操作简单,后处理简便,总收率达到 87.17% 。具体步骤如下: ( 1 ) 4 -氯- 2 -氟苄溴 (7) 的制备 在 500 mL 单口瓶中加入 50 g(0.346 mol)4 -氯- 2 -氟甲苯、 61.55 g(0.346 mol)NBS 、 0.85 g(0.005 mol)AIBN( 偶氮二异丁腈 ) 和 200 mL 干燥四氯化碳,升温至回流,搅拌 5 h ,反应完毕,冷却,抽滤,滤液倒入 150 mL 水中,用二氯甲烷 (200 mL×2) 萃取,用无水硫酸钠干燥,蒸除溶剂,得无色油状液体 70.46 g , 收率为 91.17% 。 ( 2 ) 2 - (4 -氯- 2 -氟苄基 ) 丙二酸二乙酯 (8) 的制备 氮气保护下,在 250 mL 三口瓶中加入 7.17 g(0.045 mol) 丙二酸二乙酯和 50 mL 干燥的四氢呋喃,降温至 0℃ ,慢慢加 入 2.72 g(0.113 mol , 60%)NaH ,搅拌 20 min 后,向反应液中加入 10 g(0.045 mol) 化合物 7 的 50 mL 四氢呋喃溶液,控制温度在 0℃ ,滴加完毕,慢慢升至室温继续搅拌 4 h 。反应毕加水粹灭,乙酸乙酯 (50 mL×3) 萃取,无水硫酸钠干燥,蒸干,得无色油状液体 12.24 g ,收率 90.35% 。 ( 3 ) 4 -氯- 2 -氟-苯丙酸 (1) 的制备 在 250 mL 单口瓶中加入 10 g(0.033 mol) 化合物 8 和 50 mL 乙醇中,搅拌下加入 59.8 mL 3 N NaOH 溶液,升至回流搅拌 2 h ,反应完毕,蒸除乙醇,用乙醚 (30 mL×3) 提杂,在水相中加入 58.6 g(1.607 mol) 浓盐酸, 100℃ 回流反应 3 h ,反应完毕,冷却至室温,用乙酸乙酯 (50 mL×3) 萃取,无水硫酸钠干燥,蒸干溶剂得无色油状液体 5.84 g ,收率为 87.26% 。 2. 方法二: 也可以 4 - 氯- 2 -氟苯酚为原料,先和三氟甲磺酸酐反应,磺酸酯再与丙 烯酸乙酯反应后经还原、水解反应得到目标化合物。但该方法中使用的三氟甲磺酸酐该路线第一步反应合成中间体 3 的过程中,在冰浴条件下使用对水敏感,遇水后反应剧烈的三 氟甲磺酸酐作为原料,且在冰浴温度下搅拌反应 60 h ,体系温 度控制需要消耗大量冷却介质,使得反应风险大,时间长。 参考文献: [1] 山东福尔股份有限公司 . 4- 氯 -2- 氟甲苯的制备方法 :CN201210309120.0[P]. 2012-11-21. [2] 魏丹 , 柴慧芳 , 鹿田 , 等 . 4- 氯 -2- 氟 - 苯丙酸的合成研究 [J]. 广州化工 ,2017,45(3):23-24,41. DOI:10.3969/j.issn.1001-9677.2017.03.009.
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如何合成并应用1-N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺?
本文将介绍如何合成并应用 1-N- ( 2 , 6- 二甲基苯基) -2- 哌啶甲酰胺,深入探讨该化合物的合成方法以及其在药物合成的应用,以供研究人员参考。 背景: 1-N- ( 2 , 6- 二甲基苯基) -2- 哌啶甲酰胺是合成盐酸罗哌卡因的重要中间体。 盐酸罗哌卡因,化学名为 1- 丙基 -N- ( 2 , 6- 二甲基苯基) -2- 哌啶甲酰胺盐酸盐,是侧链为 N- 取代的哌啶甲酰胺类化合物。 合成: ( 1 ) SOCl2 作氯化剂 在四口烧瓶中加入 2- 哌啶甲酸 6.5 g ( 0.05 mol ) ,然后加入 100 ml 的无水甲苯,室温下搅拌,通入经过浓硫酸干燥的 HCl 气体 1 h ,用 pH 试纸测定体系呈强酸性,得到白色固体 2- 哌啶甲酸盐酸盐。将上述的反应体系在搅拌下,加热到 55℃ ,加入 1.0 ml 的 DMF ,体系由白色变为淡蓝色,然后缓慢滴加 SOCl2 5.4 ml ( 0.075 mol ), 滴加 30 min ,过程中有大量气体放出,淡蓝色逐渐减退,然后在此温度下搅拌反应 3 h ,得到 2- 哌啶酰氯盐酸盐的甲苯悬浮液体系。将上述的甲苯体系降至室温,然后搅拌下通入 N2 ,除去未反应完的 SOCl2 和生成的 HCl 气体,直到体系呈中性,停止通 N2 ;将体系加热到 58℃ ,缓慢滴加 32.5 ml ( 0.25 mol )的 2 , 6- 二甲基苯胺和 13 ml 甲苯的混合液,滴加 30 min ,反应 3 h 。过滤,得到的白色固体用丙酮洗涤,固体用 120 ml 水溶解,调节 pH 值 4.5-5.5 ,用甲苯萃取分离出水相,调节 pH 值到 11-12 ,水相用固体 NaCl 饱和,然后用 120 ml 的甲苯萃取,萃取液无水 Na2SO4 干燥,过滤,将滤液蒸干得固体,重结晶得到白色固体 1-N- ( 2 , 6- 二甲基苯基) -2- 哌啶甲酰胺( 1 ) 6.9 g ,产率为 60 %。 m.p.116 ~ 118℃ 。 ( 2 ) BTC 作氯化剂 在三颈烧瓶中加入 6.5 克( 0.05 摩尔) 2- 哌啶甲酸和 100 毫升甲苯,室温下通入 HCl 气体 1 小时,然后将混合物加热至 55℃ ,加入 1 毫升 DMF 。在接下来的 2 小时内,缓慢滴加 5 克( 0.0167 摩尔) BTC 的甲苯( 20 毫升)溶液,继续反应 10 小时,酰氯中间体不经分离,通入 N2 气体 1 小时,除去残留的 HCl 气体,然后滴加 32.5 毫升( 0.25 摩尔) 2,6- 二甲基苯胺的甲苯( 10 毫升)溶液,在 55 ~ 60℃ 下反应 3 小时。混合物过滤,用甲苯洗涤,滤饼溶解于水中,用 NaOH 溶液调节 pH 值至 4.5 ~ 5.5 ,然后进行甲苯萃取回收 2,6- 二甲基苯胺 26.3 毫升。水相调节 pH 值至 11 ~ 12 ,进行甲苯萃取,分层,有机相蒸去溶剂,得到白色晶状固体 1 ;用石油醚洗涤,过滤得产品 1-N- ( 2,6- 二甲基苯基) -2- 哌啶甲酰胺( 1 ) 6.4 克,收率 55 %,熔点 116 ~ 118℃ 。 应用:合成盐酸罗哌卡因 在三颈烧瓶中加入 5.8 g ( 0.021 mol ) 1-N-( 2 , 6- 二甲基苯基) -2- 哌啶甲酰胺( 1 ), PrBr 2.6 ml ( 0.023 mol ) , K2CO3 4.2 g ( 0.025 mol ) 和 DMF 15 ml , 80 ℃ 反应 1.5 h ,倾入 60 ml 冰水中,得到白色乳状固体,过滤得到罗哌卡因。固体溶在异丙醇中,通入 HCl 气体 15 min 成盐,有白色晶体析出,过滤得到 2 3.53 g ,收率 54 %。 m.p.259 ~ 260 ℃ 。 参考文献: [1]蒋瑶 . 盐酸罗哌卡因和盐酸布比卡因的合成工艺研究 [D]. 湖南大学 , 2006.
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八氟萘的特性和应用研究
背景及概述 八氟萘是一种无色至白色晶体的有机化合物,具有独特的化学性质和广泛的应用领域。 八氟萘的应用研究 作为一种含氟有机化合物,八氟萘具有出色的稳定性和惰性。其分子结构中含有八个氟原子,这些氟原子可以取代苯环上的氢原子,使得八氟萘具有优异的抗腐蚀性和耐热性能。因此,在许多领域中都有重要的应用。八氟萘在有机合成中具有广泛的用途,可用作溶剂和催化剂,在高温高压条件下促进化学反应的进行。此外,八氟萘还可用作荧光材料和光敏剂。 八氟萘的含量测定 液相色谱的实验方法 由于八氟萘在常温下为固体,为避免样品的不均匀性,我们在纯度分析时应从样品瓶中不同位置取11份样品,并精确称取后用甲醇稀释至8.0mg/mL。将所配制的11份甲醇中八氟萘溶液进行液相色谱分析,每个样品进样三次。同时进行甲醇的空白分析,以排除甲醇引入的干扰。 液相色谱条件如下:使用C18柱(250mm×460mm i.d.,5μm)和DAD检测器,检测波长为254nm。柱温设定为30℃,流动相为80:20(V:V)的甲醇-水溶液,流速为0.8mL/min。样品检测时间为30分钟,进样体积为10μl。 气相色谱的实验方法 将所配制的11份甲醇中八氟萘溶液进行气相色谱分析,同时采用相同的色谱条件进行甲醇的空白实验。每个样品进样三次。 气相色谱条件如下:使用GC 2010型气相色谱仪配自动进样器和HP-5色谱柱(60m×0.32mm×0.25um)。自动进样器进样量为1uL,分流比为1:10,进样口温度设定为260℃。柱温箱初始温度为80℃,保留10分钟,并以10℃/min升温至280℃,保留15分钟。载气为氮气,柱流速为1.0mL/min。FID检测器温度设定为280℃,氢气流量为35mL/min,空气流量为300mL/min。 图1:八氟萘纯度分析的GC-FID分析图 参考文献 [1] 10.3969/j.issn.1002-5944.2019.14.074
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立芷雪在制药过程中的作用是什么?
立芷雪是一种常用的药物成分,在制药领域中发挥着重要的作用。它是一种具有多种药理活性的天然草本植物。由于其独特的化学成分和药理特性,立芷雪被广泛应用于不同类型的药物制备中。 首先,立芷雪被赋予了抗炎作用。炎症是许多疾病的共同特征,因此制药过程中常常需要寻找具有抗炎效果的药物成分。立芷雪通过抑制炎症反应和减轻相关症状,发挥着重要的抗炎作用。 其次,立芷雪具有抗菌活性。细菌、真菌和病毒等微生物感染是许多疾病的主要原因之一。立芷雪中的有效成分能够抑制这些微生物的生长和繁殖,从而发挥出抗菌的功效。 此外,立芷雪还被赋予了镇痛和舒筋活络的作用。它可以缓解疼痛症状,并促进血液循环,改善关节灵活性。这使得立芷雪成为治疗骨骼肌肉疼痛和关节炎等疾病的理想选择。 另外,立芷雪还具有调节免疫功能的能力。免疫系统的平衡对于维持身体健康至关重要。立芷雪可以调节免疫功能,增强机体的免疫力,并提高对抗疾病的能力。 除了上述作用,立芷雪还在制药中用于制备抗氧化剂、抗肿瘤药物和心脑血管药物等。其多样的药理活性为制药工业提供了广阔的应用前景。 总结一下,立芷雪在制药中扮演着多重角色。它具有抗炎、抗菌、镇痛、舒筋活络和调节免疫功能等多种药理活性。通过利用立芷雪这一药物成分,制药行业能够制备出具有多种功效的药物,用于治疗不同类型的疾病。
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六五哌嗪的生产过程需要哪些辅料?
六五哌嗪是一种在医药、农药等领域广泛应用的重要有机化合物。为了保证产品的质量和产量,六五哌嗪的生产过程需要借助一些辅料。 首先,氢氧化钠是不可或缺的辅料之一,用于中和反应。通过控制反应的温度、压力等参数,可以提高反应的效率和产物的质量。 其次,甲醇是六五哌嗪生产过程中的重要原料和合成反应的溶剂。为了保证产品的质量和产量,需要使用高纯度的甲醇。 此外,氯化钠也是六五哌嗪生产过程中的原料之一,用于制备氯化六五哌嗪。氯化六五哌嗪是六五哌嗪的重要中间体,也是合成反应的关键步骤之一。 另外,氯化甲酰是六五哌嗪生产过程中的重要原料之一,也是合成反应的关键步骤之一。为了保证产品的质量和产量,需要使用高纯度的氯化甲酰。 除了以上几种辅料外,六五哌嗪的生产过程还需要其他辅料,如催化剂、溶剂、反应剂等。这些辅料的质量和纯度同样对产品的质量和产量有重要影响。 综上所述,六五哌嗪的生产过程需要借助氢氧化钠、甲醇、氯化钠、氯化甲酰等辅料。只有在合适的辅料供应下,才能获得高质量的六五哌嗪产品。
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#哌嗪
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醋酸钠(三水)在医药领域的应用有哪些重要作用?
醋酸钠(三水)是一种无色晶体,是醋酸钠的一种常见水合物。作为一种常用的化学品,醋酸钠(三水)在医药领域具有重要的作用。 首先,在医药领域,醋酸钠(三水)主要用于生产抗凝剂。抗凝剂是一种能够防止血液凝固的药物,广泛应用于治疗心脑血管疾病、深静脉血栓等多种疾病。醋酸钠(三水)可以作为抗凝剂的原料,生产出多种抗凝剂,例如肝素、低分子量肝素等,这些抗凝剂既安全又有效,已被广泛应用于临床治疗中。 其次,在制药过程中,醋酸钠(三水)也可以用作药物中间体。药物中间体是指在制造某种药物时必须使用的中间化合物,这些中间化合物是制造药物的关键部分。在制药中,醋酸钠(三水)可以用作药物中间体合成过程中的反应剂,为制造出高质量、高效药物提供支持。 除此之外,醋酸钠(三水)还可以用于改善药物质量。在制造药物过程中,醋酸钠(三水)可以起到酸化剂的作用,使得体内吸收更加容易,促进药物的有效性及吸收率。 需要指出的是,虽然醋酸钠(三水)在医用方面具有重要的作用,但是它也存在着一些潜在的风险和安全隐患。如果在使用时不能正确操作或存放,就可能会对人体和环境造成不可逆转的危害和污染。因此,在使用醋酸钠(三水)时必须遵循严格的操作规程,并保证其安全性。 作为原料药在医用方面的作用,醋酸钠(三水)具有非常重要的意义。醋酸钠(三水)可以应用于生产抗凝剂、作为药物中间体以及改善药物质量等,为医药领域的发展和创新提供了有力的支持。
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#醋酸钠
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胍基乙酸各级别的纯度是多少?
胍基乙酸各级别是工业级别的化学物质,通常以中间体的形式存在。购买胍基乙酸各级别时,客户会发现其含量和纯度存在差异,但不清楚具体的纯度要求是什么。 胍基乙酸各级别的纯度因生产厂家不同而有不同的规格。在各大平台和厂家上,我们可以看到胍基乙酸各级别的纯度通常在98%、98.5%和99%左右。客户可以根据自身应用需求进行购买,以满足自己的需求。当然,不同纯度的胍基乙酸各级别价格也不同。纯度较低的胍基乙酸各级别的零售价格约为29元左右,而纯度较高的胍基乙酸各级别通常价格会超过100元,这符合市场的浮动标准。 商家在包装胍基乙酸各级别时,通常按照25公斤的标准进行打包,并使用编织袋或纸质桶进行包装,同时还要进行密封,以确保产品能够更好地运输给客户。 在如今,售卖胍基乙酸各级别的厂家比较多,消费者应注意背后是否有充足的货源以及是否能提供良好的售后服务,这些都是需要了解的信息。如果发现胍基乙酸各级别不符合要求,建议及时退货处理。本文详细介绍了胍基乙酸各级别的纯度情况。
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#胍基乙酸
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材料科学
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没食子酸有哪些应用领域?
用户在购买任何物品之前都需要了解其价值,以确定选择它是否有很多用途。就像购买没食子酸之前,用户也想了解它可以在哪些领域使用,以及如何使用。下面将介绍没食子酸的几个方面,以回答大家对其应用领域的疑问。 首先,没食子酸可以用作抗氧化剂。在食品生产过程中,工厂不一定能够立即销售所有生产出来的食物,因此需要添加食品添加剂来防止食物在短时间内变质。没食子酸是一种具有良好抗氧化作用的脂类化合物,只要按照标准将其添加到食物中,不仅可以保持食物口感不变,还可以防止食物腐败变质。因此,许多食品加工厂选择使用没食子酸。 其次,没食子酸还具有抗菌和抗病毒的作用。许多人对没食子酸的了解仅限于其作为食品添加剂的用途,但从医药应用的角度来看,它也可以作为抗菌和抗病毒药物,用于治疗菌痢,具有很好的收敛、止泻和止血作用。此外,在体外,3%浓度的没食子酸可以对17种真菌产生很强的抑制作用。 因此,我们可以知道没食子酸目前可以在许多不同领域中使用,只要正确使用,就可以获得很好的效果。此外,它还可以用于制造多种燃料和作为植物生长调节剂。如果需要,用户只需选择正规渠道购买,就能获得很高的使用价值。
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#没食子酸
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氯乙腈的应急处理方法是什么?
当化学品发生泄漏时,必须采取相应的应急处理方法。针对不同性质的化学品,处理方法也有所不同。因此,在操作化学品之前,建议了解其基本性质。本文将介绍氯乙腈的应急处理方法。 氯乙腈是一种无色透明液体有机化合物。它与水不相溶,但可溶于有机溶剂,可用作化学分析试剂、溶剂和有机合成中间体。在小量泄漏的情况下,可采用不燃材料吸附或吸收的方法,并将其集中排入废水系统进行处理。对于大量泄漏,应使用泡沫覆盖,并采取集中处理的方法,将其运送至废物回收站进行处理,避免直接排放到自然环境中造成污染。在使用过程中,务必佩戴防护用具,以保护手部肌肤和眼睛免受损害。如果意外吸入氯乙腈,应将操作人员转移到空气新鲜的环境中,并进行人工呼吸,随后送往医院就医。如果接触到皮肤上,应立即脱去污染的衣物,用流动的清水冲洗,并送往医院就医。正确掌握操作流程是使用该化学品的关键。 此外,氯乙腈在存放时应放置于阴凉、干燥、通风的库房中,避免与还原类和氧化类化学品混合存放,以免发生化学反应。
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#氯乙腈
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四乙基溴化铵有哪些用途?
四乙基溴化铵是一种多功能产品,适用于多个领域,并能发挥不同的功效和作用。在购买该产品时,我们需要详细了解其化学性质和应用领域。 四乙基溴化铵的熔点为285摄氏度,密度约为1.397。在存放时,需要注意环境温度不超过30摄氏度。该产品可用作极谱分析试剂、农药中间体产品和离子对色谱。它在电子工业和油田化学制作行业等领域也有广泛应用。 现在我们对四乙基溴化铵有了更深入的了解。它可用于有机化学合成、农药中间体产品和高分子聚合的固化促进剂。在购买时,务必选择正规的生产厂家,并进行综合对比。常见产品的纯度约为98%,250克包装规格的价格约为616元,而一千克包装规格的价格约为1661元。
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#四乙基溴化铵
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盐酸多西环素的产品说明书有哪些内容?
盐酸多西环素是一种呈淡蓝色或淡黄色结晶粉末,无臭味,但口感苦涩。它可溶于水和甲醇,微溶于乙醚和丙酮等有机溶剂。在临床医学领域广泛应用。 盐酸多西环素的主要功效是预防呼吸道感染、扁桃体发炎和胆囊感染等症状。对于老年慢性支气管炎患者具有良好的治疗效果,还能预防淋巴结炎的发生。建议每天服用两次,每次剂量为0.1克。未成年儿童必须在成年人监护下使用,如出现副作用应立即停止服用并就医治疗。 在服用过程中,需注意个别患者可能出现恶心、呕吐、腹胀和腹泻等症状,可减少用量以改善副作用。同时,禁止与同类保健品同时使用,以免发生药物相互作用。购买时应选择正规、合理、合法的渠道,确保产品质量。储存时应放置于阴凉、干燥、避免阳光直射的环境中,并与其他药品分开存放。 在我们的生活中存在着众多药品,购买时应理性选择适合自身的药品,避免盲目使用。
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#盐酸多西环素
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灵芝多糖具有哪些药理活性?
灵芝多糖是一种从灵芝中提取出的活性物质,对身体健康非常有益。它可以提升机体免疫能力,加速血液微循环,提高血液斜氧能力,降低无效耗氧量。此外,灵芝多糖还能减少自由基的危害,增强细胞膜的封闭性,抗放射,促进肝脏和骨髓功能,促进血液合成DNA和RNA以及蛋白质的能力,还能延长寿命。 灵芝多糖还具有降血糖、降血脂、抗血栓、抗氧化、抗衰老、抗辐射和抗肿瘤等作用,同时还能调节免疫能力。它在医药、食品和化妆品行业都有广泛应用,并且安全无毒。
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#多糖
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材料科学
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棕榈酸酯的药用价值及广泛应用?
棕榈酸酯这种化学成分对于很多人来说可能并不熟悉,但是它在制药领域的应用却非常广泛。棕榈酸酯常以颗粒状形态存在,并且常与其他药物搭配使用以获得更好的疗效。例如,与粘菌素或青大霉素组合使用时,可以显著增强棕榈酸酯的抗菌性能。 棕榈酸酯具有广泛的药用价值,可用于治疗多种疾病。在妇科领域,棕榈酸酯可以有效治疗女性生殖器或盆腔内的感染,对非灵球菌性输卵管及卵巢囊肿也有良好的疗效。此外,它还被用于治疗子宫内膜炎或盆腔蜂窝组织炎等妇科感染类疾病。 棕榈酸酯在鼻窦炎、慢性支气管炎、皮肤感染、烧伤、泌尿系统感染、败血症、厌氧菌引起的肺炎等疾病的治疗上同样具有广泛的应用和良好的疗效。此外,在治疗腹膜炎、口腔感染和化脓性中耳炎方面,棕榈酸酯的疗效也是显著的。总结来说,棕榈酸酯是一种非常有效的广谱抗菌消炎药,可用于治疗各种炎症。
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#棕榈酸
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盐酸萘甲唑啉滴鼻液是否含有激素成分?
可以肯定的是,激素类药物对人体的正常内分泌系统有一定的影响,并在机体生理过程中起到调节作用。然而,使用含有激素的药物存在一定的安全隐患。因此,人们对药物中是否含有激素成分非常关注。 专家表示,盐酸萘甲唑啉滴鼻液属于咪唑啉类衍生物,这类衍生物具有杀菌和消毒的能力,并且对皮肤和眼睛没有刺激性。而激素是一种常见的荷尔蒙,通过调节各种组织细胞的代谢活动来影响人体的生理活动,会对人体产生刺激作用。因此,可以清楚地看出,盐酸萘甲唑啉滴鼻液中不含有激素成分。 盐酸萘甲唑啉滴鼻液能够直接激动血管A1受体,引起血管收缩,从而减轻炎症引起的充血和水肿,适用于伤风、鼻炎、鼻充血等症状。 此外,盐酸萘甲唑啉滴鼻液还能够收缩粘膜血管,缓解鼻黏膜充血肿胀,解除鼻塞,改善通气。它的作用迅速而持久,用药1分钟即可见效,药效可持续约2小时,并且不会引起继发性充血。因此,它可以用于治疗急性鼻炎、急性鼻窦炎,以及鼻出血时,可将少量盐酸萘甲唑啉滴鼻液倒在棉球上,塞入出血侧鼻腔,起到止血作用。 需要注意的是,盐酸萘甲唑啉滴鼻液属于缩血管类滴鼻药物,不适合长期使用,一般连续使用时间不应超过7天。对于过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等鼻腔疾病,它具有减轻或消除鼻塞的良好效果。
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#盐酸萘甲唑啉
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贝前列素钠能否治疗慢性动脉闭塞性疾病?
贝前列素钠是一种抗血栓形成药,使用此药品可能会增加出血倾向。因此,在使用贝前列素钠时,需要避免受伤的情况,并且孕妇以及备孕期女性不可使用本品。对于患有慢性动脉闭塞性疾病的患者,是否可以使用贝前列素钠尚不明确。 贝前列素钠具有治疗慢性动脉闭塞性疾病的效果。该药品可以提高细胞中cAMP的浓度,抑制Ca2+的流入,并且对血栓素A2的生成有抑制作用。此外,它还可以抑制血小板的聚集和粘附,对抗血小板有帮助,并且具有扩张血管的作用。因此,贝前列素钠可以用于治疗动脉闭塞性疾病。对于由慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、疼痛、间歇性跛行和冷感等症状,贝前列素钠也可以改善。 需要注意的是,对于对贝前列素钠过敏的人群,哺乳期的女性,正在使用抗凝血药或抗血小板药物的患者,以及经期或有出血倾向的女性,都应谨慎使用贝前列素钠。此外,贝前列素钠应在饭后使用,每次使用剂量不超过40?g,每日最多使用三次,使用剂量要适量,避免过量使用造成不良后果。在使用贝前列素钠期间,应避免食用辛辣和油腻的食物,保持饮食清淡,并且患者应戒烟戒酒。 以上是关于贝前列素钠是否可以治疗慢性动脉闭塞性疾病的介绍。使用贝前列素钠后可能会出现一些不良反应,如皮下出血、贫血、过敏、恶心、腹痛、脸部潮红、发热和头痛等。
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#贝前列素钠
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枸橼酸的化学性质及应用领域是怎样的?
枸橼酸是一种具有突出酸性的产品。除了外观外,我们在购买产品时还需要关注其基本化学性质和用途等。枸橼酸在哪些行业可以使用? 枸橼酸是一种无色或白色结晶性粉末状物质,适用于食品加工和饮料加工行业,可作为酸味剂、调味剂、防腐剂和保鲜剂使用。此外,在化工、化妆品和洗涤行业中,它还可以作为抗氧化剂和增塑剂使用。因此,枸橼酸在不同行业中发挥的作用各不相同。存放时建议单独存放,以防溶解于甲醇或水等溶液中。 现在我们对枸橼酸有了更深入的了解,使用时务必按照正确的方法使用。特别是在食品加工行业中,要注意遵守行业标准,因为最大材料用量或使用量的限制各不相同。购买产品时要选择正规生产厂家。市面上常见的产品纯度大多在99%以上,选择100克包装规格的产品价格为365元,选择500克包装规格的产品价格为502元。
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#枸橼酸
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左亚叶酸钙的用法用量需要注意什么?
左亚叶酸钙具有多种药理作用,是一种具有强大药用价值的左亚叶酸钙盐。它对于治疗由于缺乏叶酸引起的巨细胞贫血症状非常有效,可以单独使用,也可以与其他产品搭配使用,甚至具有抗癌效果。然而,在使用时,我们不能忽视正确的使用方法。具体来说,左亚叶酸钙的用法用量有哪些注意事项呢? 左亚叶酸钙的熔点为240到250摄氏度,在存放时建议在零下20摄氏度的环境下。正确使用左亚叶酸钙可以获得良好的抗肿瘤效果,它可以作为一种药物使用,对于治疗骨肉瘤经大剂量甲氨喋治疗后与叶酸拮抗相关的症状非常有效。此外,它还可以用于治疗由于缺乏叶酸引起的贫血病症。当然,在使用时也需要注意不同人群的差异,使用量可能会有所不同。一般建议每100毫克搭配100毫升0.9%的氯化钠注射液静脉点滴,大约需要一个小时左右。 现在我们对于左亚叶酸钙的用法用量有了更好的了解,这种产品也可以作为癌症化疗的辅助产品使用。此外,在静脉点滴使用左亚叶酸钙产品之后,还可以搭配佛尿嘧啶产品一起使用,以获得更明显的治疗效果。
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#左亚叶酸钙
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克拉屈滨注射液说明书都包含了哪些详细的内容和信息呢?
了解药物的说明书对于使用西药时避免副作用和身体异常非常重要。克拉屈滨是一种注射液,适用于贫血、白血病和粒细胞减少症状等。它也可以治疗毛细胞白血病,并且对于精干扰素治疗失败后的贫血有良好的效果。使用时需要将每0.09毫克的克拉屈滨注射液与500毫升生理盐水稀释后缓慢静脉滴注。一般疗程为七天,如果七天后身体问题没有改善,可以增加剂量或更换药物。克拉屈滨是一款国药准字号的产品,外包装上有明确的国药准字号。价格较高,大约在6700元以上。购买时要注意药物的厂家。 以上是克拉屈滨注射液说明书包含的信息。建议大家再次仔细阅读说明书,以更好地使用这种药物治疗问题。
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