ji69--盖德问答-化工人互助问答社区

ji69

影响力0.00

经验值0.00

粉丝0

关注已关注 私信

他的提问 35 他的回答 46

来自话题：

材料科学

，

N-(异恶唑-5-基)氨基苯磺酰胺有哪些潜在应用？引言： N-(异恶唑-5-基)氨基苯磺酰胺作为一种新型的含杂环有机化合物，其独特的结构赋予了它广泛的生物活性，在药物开发、材料科学等领域展现出巨大的应用潜力。简介： N-(异恶唑-5-基)氨基苯磺酰胺，英文名称： 4-amino-N-(1,2-oxazol-5-yl)benzenesulfonamide，CAS：7758-79-4，分子式： C9H9N3O3S，常温常压下为白色粉末或颗粒，在水中有一定的溶解性。N-(异恶唑-5-基)氨基苯磺酰胺是一种合成有机分子，属于磺胺类。它作为抗生素具有重要用途。N-(异恶唑-5-基)氨基苯磺酰胺的结构如下：应用：（ 1）结构与磺胺类药物的关系 N-(异恶唑-5-基)氨基苯磺酰胺与经典的磺胺类抗生素磺胺甲噁唑具有相似的苯磺酰胺骨架。磺胺类药物通过抑制细菌叶酸合成发挥抗菌作用。这种结构相似性为研究该化合物在抗感染方面的潜力提供了理论基础。（ 2）光化学分解磺胺甲噁唑是一种与 N-(异恶唑-5-基)氨基苯磺酰胺相关的化合物，在酸性水溶液中表现出显着的光敏性，从而产生各种光产物。磺胺甲噁唑（ 4-氨基-N-（5-甲基-3-异噁唑基）苯磺酰胺）在酸性水溶液中极易光敏，产生至少五种主要光产物。主要产物已被鉴定为4-氨基N-（5-甲基-2-恶唑基）苯磺酰胺，由异噁唑环的光异构化产生。发现该产品主要以亚胺互变异构形式存在。其他产品包括磺胺酸、苯胺、3-氨基-5-甲基异噁唑和水合产物N-(异恶唑-5-基)氨基苯磺酰胺与磺胺甲噁唑一样，可能在酸性条件下具有显著的光敏性。其异噁唑环易发生光异构化，产生多种光产物。这些光产物，尤其是酰亚胺互变异构体，因其独特的结构和性质，为进一步的光化学研究和药物开发提供了新的思路。（ 3）作为受体拮抗剂的潜力 P. Stein等人在 ETA受体结合试验中对化合物的随机筛选导致了一类苯磺酰胺配体的发现。通过优化，开发了功能性拮抗剂5-氨基-N-（3,4-二甲基-5-异噁唑基）-1-萘磺酰胺。对活性重要的结构特征包括萘环上的1,5-取代模式；pK值为<7的磺胺类NH；胺，优选与烷基取代基，在 5-位；和异噁唑的 3 位和 4 位上的甲基。研究人员发现，N-(异噁唑-5-基)氨基苯磺酰胺的衍生物可以作为某些受体的有效拮抗剂。通过对分子结构的优化，可以获得对特定受体具有高选择性、高活性的化合物。这为开发新型心血管药物和其他靶向治疗药物提供了新的可能。（ 4）抗菌和抗肿瘤活性 F. Pacchiano,等人制备了一系列脲基取代的苯磺酰胺，这些药物对几种人类碳酸酐酶 (hCAs，EC 4.2.1.1) 的抑制表现出非常有趣的特征，例如 hCAs I 和 II（胞浆异构体）以及 hCAs IX 和 XII（跨膜，肿瘤相关酶）。根据尿素部分的取代模式，已观察到该系列的各种成员对所有这些异构体的出色抑制作用。已发现几种低纳摩尔 CA IX/XII 抑制剂也表现出对跨膜异构体的良好选择性，而不是胞浆异构体。其中一种药物4-{[(3'-硝基苯基)氨基甲酰基]氨基}苯磺酰胺在药理浓度为45 mg/kg时显著抑制了高度侵袭性的4T1乳腺肿瘤细胞的转移形成，成为开发概念新颖的抗转移药物的有趣候选药物。 N-(异噁唑-5-基)氨基苯磺酰胺的衍生物在抗菌和抗肿瘤方面也表现出显著的活性。研究表明，某些脲基取代的苯磺酰胺衍生物对多种碳酸酐酶具有选择性抑制作用，并能有效抑制肿瘤细胞的转移。这为开发新型抗癌药物提供了新的候选化合物。参考： [1]Stein P D, Floyd D M, Bisaha S, et al. Discovery and structure-activity relationships of sulfonamide ETA-selective antagonists[J]. Journal of medicinal chemistry, 1995, 38(8): 1344-1354. [2]Pacchiano F, Carta F, McDonald P C, et al. Ureido-substituted benzenesulfonamides potently inhibit carbonic anhydrase IX and show antimetastatic activity in a model of breast cancer metastasis[J]. Journal of medicinal chemistry, 2011, 54(6): 1896-1902. [3]Zhou W, Moore D E. Photochemical decomposition of sulfamethoxazole[J]. International journal of pharmaceutics, 1994, 110(1): 55-63. [4]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/82193 查看更多

0条评论

来自话题：

日用化工

，

硝酸镁可溶吗？引言：硝酸镁（ Mg(NO3)2）是一种常见的无机盐，具有良好的水溶性。由于其在水中的高溶解度，硝酸镁广泛应用于农业、化肥以及化学合成等多个领域。简介：什么是硝酸镁？硝酸镁 (Mg(NO3)2) 是一种无机硝酸镁盐，化学名称为硝酸镁。它由镁阳离子 (Mg2+) 和硝酸根阴离子 (NO3–) 组成，形成一种离子化合物，这些离子必须以相等且相反的电荷结合。因此，一个 +2 镁离子需要两个 -1 硝酸根离子来平衡其电荷。硝酸镁在水中的溶解度很高，天然存在的硝酸方解石以六水合物的形式存在于矿井和洞穴中。商业上，硝酸镁是通过硝酸与各种镁盐反应生产的。 1. 性质 1.1 物理性质（ 1）硝酸镁是一种白色结晶物质。（ 2）硝酸镁可溶还是不溶？硝酸镁溶解度为：硝酸镁在水中溶解度很高，在乙醇和氨水中的溶解度较小。（ 3）硝酸镁具有吸湿性，这意味着它很容易从大气中吸收水分。（ 4）硝酸镁的熔点为 362 摄氏度，密度为 2.3 g/cm3。 1.2 化学性质（ 1）热分解加热时，硝酸镁分解成氮氧化物： 2Mg(NO3)2 → 2MgO + 4NO2 + O2 （ 2）与碳酸钠反应硝酸镁与碳酸钠反应生成碳酸镁和硝酸钠： Mg(NO3)2 + Na2CO3 → MgCO3 + 2NaNO3 （ 3）与氢氧化钠反应硝酸镁与氢氧化钠反应生成氢氧化镁和硝酸钠： Mg(NO3)2 + 2NaOH → Mg(OH)2 + 2NaNO3 （ 4）与硫酸反应硝酸镁与硫酸反应生成硫酸镁和硝酸： H2SO4 + Mg(NO3)2 → MgSO4 + 2HNO3 （ 5）与磷酸钠反应与钠相互作用磷酸盐、硝酸镁生成硝酸钠和磷酸镁： 3Mg(NO3)2 + 2Na3PO4 → 6NaNO3 + Mg3(PO4)2 这些特性凸显了硝酸镁在各种化学反应中的多功能性及其在工业和实验室应用中的重要作用。对于精确的应用和处理，建议咨询具体指南和专业建议。 2. 溶解度的定义溶解度是指在指定温度和压力下，溶液中溶质的最大溶解量或饱和溶液的浓度。通常用体积摩尔浓度、质量百分浓度或 “每100克溶剂中可溶解的溶质质量”来表示。溶质溶解度较高时称为可溶性物质；溶解度较低时称为微溶性物质；溶解度非常低时则称为不溶或难溶物质。在中国大陆，以20摄氏度为例，每100毫升溶剂中溶质溶解量小于0.01克的物质被称为难溶物质；0.01克至1克之间为微溶物质；1克至10克为可溶物质；超过10克则为易溶物质。 3. 硝酸镁溶于水吗？硝酸镁是一种高度水溶性结晶，水中溶解度为 71 g/100 mL （25 ℃）。硝酸盐化合物通常溶于水。有研究人员利用拉曼光谱研究离子缔合现象，发现硝酸镁溶液中主要含有共享离子对（SIP），很少或没有接触离子对（CIP）。Chang等利用拉曼和红外光谱研究了硝酸镁溶液从稀溶液到水合熔盐浓度变化过程中的水化结构，发现25 ℃时浓度小于2.5 mol/L时，SIP是主要物种。在水合熔盐中硝酸根离子可以以自由水合离子、SIP和CIP三种形式存在。当水含量减少时，自由水合硝酸根离子的含量减少，一些转化为单齿CIP。Peleg等报道当R> 20时，硝酸根离子和镁离子以自由水合离子存在；当R=6~20时，镁离子和硝酸根离子仍然以水合物形式存在，不会形成CIPs。徐建军等利用拉曼光谱研究了含二价阳离子的硝酸盐溶液，发现Ca(NO3)2、Sr(NO3)2和Pb(NO3)2溶液中形成CIPs的自由能垒较低，且硝酸镁溶液中形成CIPs的趋势低于SIPs和SSIPs。Spohn等研究发现，含二价金属阳离子的硝酸盐溶液在较低温度下易形成SIPs，在较高温度下易形成CIPs。 4. 硝酸镁是固体还是水溶液？硝酸镁是一种吸湿性白色结晶固体。硝酸镁是一种结晶源，具有与硝酸盐一致的高水溶性和较低 (酸性)ph值。硝酸盐化合物通常可溶于水。甚至硝酸盐的产物也是氧化剂。硝酸盐化合物与碳氢化合物结合时可形成可燃混合物。 5. 硝酸镁与碳酸镁的溶解度区别硝酸镁和碳酸镁在水中的溶解度截然不同。硝酸镁溶解性极高，很容易溶解形成水溶液。相反，碳酸镁溶解性微弱，只有极少量溶解在水中。这种溶解度的显著差异对它们的实际应用具有深远的影响。例如，硝酸镁的高溶解度使其适用于需要水溶液的工艺，例如肥料生产或作为干燥剂。另一方面，碳酸镁的低溶解度在需要控制释放或悬浮的应用中是有利的，例如抗酸药或作为化妆品中的填充剂。 6. 用途（ 1）脱水剂：用于制备浓硝酸。（ 2）石油化工产品制造：用于生产石油化工产品。（ 3）胶印脱敏剂：用作平版脱敏剂。（ 4）硝酸铵生产：用于硝酸铵的制造。（ 5）硝酸净化：用于净化硝酸。（ 6）工业粘度调节剂：在工业过程中用作粘度调节剂。（ 7）农产品制造：用于农产品制造。（ 8）碳粉和着色剂生产：用于生产碳粉和着色剂产品。（ 9）在采矿过程中：用于采矿过程。参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Magnesium_nitrate [2]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Magnesium-nitrate [3]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1386142521010556 [4]https://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/magnesium-nitrate 查看更多

0条评论

来自话题：

其他

，

为什么会出现氟达拉滨短缺? 摘要：近年来，氟达拉滨短缺问题引起了广泛关注。这种重要的抗癌药物在治疗慢性淋巴细胞白血病（ CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）等疾病中发挥着关键作用。然而，市场上氟达拉滨供应不稳定，导致患者和医疗机构面临严峻挑战。本文将深入探讨导致氟达拉滨短缺的主要因素，并分析其对医疗体系和患者的影响。 1. 了解氟达拉滨氟达拉滨（ Fludarabine）是一种化疗药物。你把氟达拉滨发音为flu-dara-bin。氟达拉滨的别称是什么？它也被称为 Fludara。氟达拉滨用于治疗淋巴瘤和白血病。宿主免疫耗竭已被认为是成功进行自体和同种异体免疫细胞过继移植的必要步骤。作为免疫抑制剂的化疗药物氟达拉滨在移植和免疫效应细胞治疗的多种预处理方案中发挥着核心作用。近几年，人们认识到氟达拉滨即将在全球范围内出现短缺，因此需要采用新方法来克服供应链中断，包括探索替代疗法。氟达拉滨短缺突出表明，在药物严重短缺的情况下，有必要优先制定维持正在进行的临床试验和标准治疗程序的机构程序。 2. 氟达拉滨短缺是什么？根据 ASCO的新闻稿，美国临床肿瘤学会（ASCO）志愿者领袖和成员Jason Westin ，医学博士，于 2023年12月5日在参议院财政委员会作证，关于全国范围内的癌症药物短缺。 Westin 在简报中指出了一种特定药物短缺的影响：氟达拉滨。该化疗药物最初于 30多年前获得批准，目前用于多种癌症类型，是CART细胞疗法治疗的必要组成部分。虽然它是一种廉价的仿制药，但它是CART细胞方案的关键部分，没有已知的有效替代品。由于CART细胞疗法的经济负担，这种治疗类型通常只能尝试一次。根据威斯汀的说法，接受这种护理的患者通常受到时间限制，这使得等待药物几乎是不可能的。 “换句话说，缺乏像氟达拉滨这样的仿制药和廉价药物可能意味着生与死的区别，”Westin强调说。 3. 氟达拉滨短缺的影响输注嵌合抗原受体 -T 细胞（CAR-T）之前最常用的淋巴细胞清除方案是环磷酰胺（CY）与氟达拉滨（Flu）（CY-FLU）联合使用。FDA批准的商业CAR-T细胞产品如下：环磷酰胺和氟达拉滨的联合用药仍然是不发达国家的主要用药方案，人们认识到，未来的批准将大幅增加这些需求。多发性骨髓瘤 (MM)是第二常见的血液系统恶性肿瘤，目前CAR-T产品已被批准用于复发难治性MM患者。认识到这种疾病的中位生存期近10年，可能不可避免的是，成千上万的MM患者中的大多数将在其一生中成为该治疗的候选者。同样重要的是，最近针对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的ZUMA-7]和TRANSFORM临床试验的结果现在已经使CAR-T成为初始治疗后1年内早期复发DLBCL的标准治疗选择，估计这将显著增加CAR-T候选患者的数量。正是在这样的背景下，面临着一个相对突然的通知，即氟达拉滨在全球范围内短缺。自 2021年12月以来，氟达拉滨被确定在药物短缺追踪器中。2022年3月出现了短暂的稳定，但来自Hope Sellers的供应再次耗尽，没有估计的解决时间。制造商没有提供短缺的原因，只有有限的产品可用，一家供应商对小瓶的采购成本增加了大约 1000%。 4. 短缺原因 ASHP 的药物短缺数据库报道氟达拉滨短缺如下：（ 1）阿海珐 (Areva) 提供 25 mg/mL 2 mL 氟达拉滨小瓶，仅可直接订购。（ 2）费森尤斯·卡比 (Fresenius Kabi) 有氟达拉滨注射液可供选择。（ 3）辉瑞于 2020 年 8 月停产氟达拉滨。其估计市场份额不到 1%。（ 4）Sagent 有氟达拉滨注射液可供选择。（ 5）Teva 目前尚未销售 25 mg/mL 2 mL 小瓶。 50 mg 注射用冻干粉小瓶可供选择。 5. 对患者护理的影响（ 1）氟达拉滨是一种嘌呤抗代谢物。它被标记为作为单一药物或与其他抗肿瘤药物联合使用，用于治疗患有进行性或难治性慢性 B 细胞淋巴细胞白血病的成人。（ 2）氟达拉滨超说明书用于成人多种肿瘤疾病，包括各种白血病和非霍奇金淋巴瘤。（ 3）氟达拉滨还被用于治疗华氏巨球蛋白血症和造血干细胞移植的预处理。（ 4）氟达拉滨用于实体瘤、各种急性白血病和儿童造血干细胞移植的预处理。 6. 解决短缺问题（ 1）替代药物的选择必须因患者而异，并基于肾功能、肝功能以及肿瘤类型和位置。没有单一药物可以替代氟达拉滨。（ 2）在患者开始使用含有氟达拉滨的联合化疗方案之前，考虑评估卫生保健系统的氟达拉滨总供应量。如果没有足够的供应，请选择替代方案。（ 3）请咨询血液学/肿瘤学专家，了解针对患者和肿瘤的特定建议。 7. 专家建议 Westin指出了公司在生产这些药物时面临的制造质量问题和经济因素。短缺清单上的大多数药物每剂售价从1美元到8美元不等，这导致少数生产这些药物的制造商的利润率微乎其微甚至为负。此外，由于缺乏经济激励，质量问题导致这些药物的生产停止数周或数月。通常，如果公司无法生产产品数月或不得不花费大量费用，他们可能会选择转向生产更有利可图的药物。影响生产的其他挑战是目前的药品支付政策，在这种政策中，购买者无法获得有关药品质量或供应的信息。这导致没有将成本削减置于质量改进或资本投资之上。此外，目前的医疗保险支付系统使药品制造商获得平均销售价格（ASP）加6%。但是，这些数字是基于前几个季度的。由于更新平均售价的延迟导致人为地降低销售率，新制造商无法增加产量和纠正质量问题。 Jason Westin提供了国会可以实施的潜在解决方案来解决这个问题。首先，他建议应该创建替代支付方式，为制造商提供经济救济。此外，他表示，激励购买者支持供应稳定的制造商，通过执法机制解决制造商的风险管理问题，并促进癌症药物连续生产的先进技术，应该可以实现更可靠的生产流。 8. 结论氟达拉滨短缺问题源于多种复杂因素的共同作用，包括生产工艺的复杂性、原材料供应的限制、制造厂商的生产中断以及市场需求的波动。这些因素交织在一起，导致了氟达拉滨在全球范围内的供应不稳定。解决这一问题需要药品监管机构、生产企业和医疗机构的共同努力，确保生产流程的稳定性和供应链的可靠性。只有通过综合的、协调的措施，才能缓解氟达拉滨短缺带来的影响，保障患者的治疗连续性和生命健康。参考： [1]https://www.cancernetwork.com/view/drug-shortage-is-an-urgent-crisis-says-asco-member-testifying-to-congress [2]https://www.ashp.org/drug-shortages/current-shortages/drug-shortage-detail.aspx?id=285&loginreturnUrl=SSOCheckOnly [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38077398/ [4]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666636722015184 [5]https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/treatment/drugs/fludarabine [6]Maziarz R T, Diaz A, Miklos D B, et al. Perspective: an international fludarabine shortage: supply chain issues impacting transplantation and immune effector cell therapy delivery[J]. Transplantation and Cellular Therapy, 2022, 28(11): 723-726. 查看更多

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

硫酸锰在制药中的应用及特点是什么? 硫酸锰是一种重要的化学物质，在制药领域有着广泛的应用。那么，硫酸锰在制药中具体有哪些应用呢？它的特点又是什么？接下来，我们来一探究竟。硫酸锰在制药中的主要应用之一是作为药物配方中的原料。它常用于制备多种药物，如抗氧化剂、抗炎剂和抗过敏剂等。硫酸锰可以通过与其他化合物的反应，形成具有特定药理活性的配合物，从而发挥药物的治疗作用。除了作为原料，硫酸锰还可以用作制药工艺中的催化剂。催化剂在化学反应中发挥重要作用，能够加速反应速率并提高产物纯度。硫酸锰作为催化剂可以参与合成反应中的氧化还原反应、催化剂的再生以及有机物的转化等过程，从而提高制药工艺的效率和产物质量。硫酸锰还具有一些独特的特点，使其在制药中备受青睐。首先，硫酸锰具有良好的化学稳定性。它在常规的制药工艺条件下不易分解或与其他物质发生反应，有利于保持药物的稳定性和效果。其次，硫酸锰具有较高的生物相容性。生物相容性是指物质在生物体内引起的反应程度，硫酸锰在适当剂量下对生物体的毒性较低，不易引起严重的副作用，有利于药物的安全应用。此外，硫酸锰还具有较好的溶解性和可溶性。这意味着它能够在制药工艺中方便地与其他物质混合，并提高药物的溶解性和生物利用度。这对于口服药物的吸收和生物利用十分重要。总结起来，硫酸锰在制药中具有多种应用，包括作为药物配方原料和催化剂。它具有化学稳定性、生物相容性以及良好的溶解性等特点，这些特点使其成为制药工艺中不可或缺的重要物质。通过充分利用硫酸锰的特性，制药领域能够开发出更多高效、安全的药物。查看更多

#硫酸锰

0条评论

来自话题：

仪器设备

，

日用化工

，

Recombinant Rat IGF-1在神经系统发育中的作用是什么? 胰岛素样生长因子及其受体和运输蛋白在早期神经系统发育中表达，被认为在神经系统发育中起重要作用。作为IGFs家族的一员，Recombinant Rat IGF-1是一种与胰岛素原相似的多肽蛋白，在神经细胞增殖、分化、细胞成活中起重要作用。 Recombinant Rat IGF-1在哪些方面有应用价值？郭义君等指出，急性颅脑损伤患者血浆IGF-1水平明显降低，且与认知功能密切相关。褚忠海等发现皮质下缺血性脑血管病患者血清IGF-1降低。吴至凤等研究提示IGF-1水平低下可能是脑瘫儿童认知水平损害的原因。 Recombinant Rat IGF-1可以通过血-脑屏障的Recombinant Rat IGF-1受体进入大脑从而发挥作用。经鼻、皮下和静脉等方式给予Recombinant Rat IGF-1有效。Rizk等发现静脉给予 Recombinant Rat IGF-1 ，可减少大鼠脑梗死面积，同时能改善神经元的凋亡。石广滨的研究显示Recombinant Rat IGF-1能够改善痴呆模型大鼠学习记忆能力，且小剂量改善效果比大剂量好。槐雅萍在脑室置管7 d后，对C57BL/6小鼠行脑反复缺血再灌注手术，手前及术后24 h经侧脑室给予2μL IGF-1，可以改善VaD小鼠的学习记忆能力。外源性Recombinant Rat IGF-1对改善血管性认知障碍大鼠学习记忆的作用及其相关机制鲜有报道。给药方式、剂量、持续时间等仍需要进一步的研究。本研究考虑到外周给药虽然能够透过血脑屏障，但能够到达脑组织中的具体浓度不明确，且不同大鼠之间可能存在个体差异，对实验结果存在影响，故仍然选择侧脑室置管进行侧脑室给药的方式。注射剂量选择小剂量，即0.2μg/μL，注射时间为连续7 d，初步探讨作外源性给予IGF-1的作用。HE染色和水迷宫结果提示，外源性的Recombinant Rat IGF-1能够改善海马CA1区细胞凋亡，明显提高全脑缺血再灌注大鼠的学习记忆能力，这一作用能够被其受体阻断剂抑制。参考文献 [1] 携带小鼠IGF-1基因的慢病毒载体构建及其在神经干细胞中的表达，朱裕华，彭长凌，陈仁金，袁红花，陈翀，朱孝荣；2012 [2] 胰岛素样生长因子-1对全脑缺血大鼠学习记忆能力的影响。李永莉赵婧刘黎明张全波刘利吴碧华川北医学院附属医院老年科川北医学院附属医院儿科查看更多

0条评论

来自话题：

微生物

，

什么是a-MEM液体培养基? a-MEM液体培养基是一种用于细胞培养的培养基，适宜保存条件为2-8°C，有效期为一年。该培养基不含核糖核酸和脱氧核糖核酸，含有青霉素100U/ml，链霉素100μg/ml，1000mg/L D-葡萄糖，292mg/L L-谷氨酰胺，110mg/L丙酮酸钠，2200mg/L碳酸氢钠，pH值为7.0-7.4。如何使用a-MEM液体培养基？为了保持培养基的质量，长期存放时应避光并保持在2-8°C的温度下，不要冷冻保存。由于添加的L-谷氨酰胺会有一定的半衰期，如果长期放置后发现细胞生长变慢，可以添加L-谷氨酰胺来维持细胞的正常代谢。如果多人使用同一瓶培养基，建议将其分装成100ml或250ml的规格，以防止使用过程中的交叉污染。含有一定量的NaHCO 3 的培养基在暴露在空气中时，pH值会上升，培养基的颜色会由桃红变为微紫。可以使用Hepes盐来调节pH值，使其恢复到正常范围，然后再进行细胞培养。 a-MEM液体培养基的应用领域根据CN201010569165.2的专利，该培养基可以用于快速分离骨髓间充质干细胞。该试剂盒包括洗涤液、细胞培养液A、细胞培养液B和细胞消化液。相比传统的分离培养方法，使用该试剂盒可以得到纯度更高、增殖更快的细胞，原代细胞培养一般只需要7天就可以完成。根据CN201010569210.4的专利，该培养基还可以用于诱导骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化。该试剂盒包括成骨细胞诱导培养液和成骨细胞鉴定液。通过使用这些培养液，可以将骨髓间充质干细胞诱导分化为成骨细胞。主要参考资料 [1] a-MEM液体培养基说明书 [2] CN201010569165.2一种快速分离骨髓间充质干细胞的试剂盒及方法 [3] CN201010569210.4一种诱导骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的试剂盒及其应用和诱导细胞分化的方法查看更多

#液体

0条评论

来自话题：

细胞及分子

，

成纤维细胞的形态和功能？成纤维细胞是疏松结缔组织中最常见的细胞类型，其形态和功能与其活动状态密切相关。在功能活跃时，成纤维细胞呈扁平星形，胞核呈卵圆形，胞质内含丰富的粗面内质网、核蛋白体、高尔基复合体等结构。这些细胞合成和分泌胶原蛋白、弹性蛋白和多糖蛋白，形成胶原纤维、弹性纤维和网状纤维。而在静止或功能不活跃时，成纤维细胞转化为纤维细胞，形态较小且轮廓不清晰，胞质内的细胞器发育不完全。然而，在创伤修复和结缔组织再生等条件下，纤维细胞可以重新转化为活跃的成纤维细胞，积极参与蛋白质的合成和分泌。成纤维细胞的生理形态人子宫成纤维细胞是从子宫组织中分离得到的。子宫作为孕育胎儿的器官，其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有所变化。刚分离的人子宫成纤维细胞呈圆形，悬浮于培养基中。随着时间的推移，细胞逐渐贴壁并伸出伪足，最终呈梭形。细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，形成紧密排列的网状结构。成纤维细胞的特征包括：在体外易于培养、能够修复和重塑子宫以及对子宫炎症具有控制作用。参考资料： [1] 运动解剖学、运动医学大辞典查看更多

0条评论

来自话题：

细胞及分子

，

人椎间盘髓核细胞的功能及影响因素？椎间盘是连接相邻椎体两端的软骨盘，起到缓冲和支撑作用。髓核是位于椎间盘内的胶样物质，具有吸收振荡和分散压力的功能。随着年龄的增长，椎间盘发生退行性变化，如髓核钙化和纤维环碎裂，影响脊柱的运动。人椎间盘髓核细胞是通过胶原酶-中性蛋白酶混合消化法和软骨细胞专用培养基培养筛选制备而来，主要用于科学研究。研究发现，白细胞介素-1β（IL-1β）对人椎间盘髓核细胞的基质金属蛋白酶-3、7、9、13的表达有影响。实验使用重组人IL-1β刺激体外培养的髓核细胞，通过甲苯胺蓝、番红-O染色和Ⅱ型胶原免疫细胞化学染色进行鉴定，以及RT-PCR和定量PCR检测基质金属蛋白酶的表达。结果显示，IL-1β的存在可以促进基质金属蛋白酶-3、7、9、13的表达，其中基质金属蛋白酶-7、13的表达增加明显。这表明IL-1β加速了椎间盘基质的分解，可能主要通过基质金属蛋白酶-7、13的作用。主要参考资料 [1] 兽医大辞典 [2] 中国骨伤科学辞典 [3] 杨冬发, 叶伟, 王新光, 等. 白细胞介素-1β 对髓核细胞基质金属蛋白酶-3, 7, 9, 13mRNA 表达的影响[D]. , 2009. 查看更多

0条评论

来自话题：

细胞及分子

，

为什么体外培养小鼠前列腺上皮细胞对研究前列腺疾病至关重要? 上皮细胞是覆盖身体表面和体内空腔器官腔面的细胞，具有明显的极性。它们在保护、吸收、分泌和排泄等方面发挥重要作用。当上皮细胞受损时，会影响机体的防御功能。小鼠前列腺是男性生殖系统的附属腺，具有重要的生理功能。它由腺组织和平滑肌组成，分泌乳白色弱碱性液体，是精液的主要成分。前列腺上皮细胞与前列腺的功能密切相关，损伤上皮细胞是前列腺炎的主要病症。因此，体外培养小鼠前列腺上皮细胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基础。小鼠前列腺具有特定的结构和功能特点，受雄性激素的调控，上皮细胞的培养为研究前列腺的重要特性以及化学和激素性致癌作用提供了机会。为什么消癃通闭对小鼠前列腺上皮细胞DNA合成有影响？一项实验研究探讨了消癃通闭对小鼠前列腺上皮细胞DNA合成的影响。研究使用了去势昆明雄性小鼠，并给予不同剂量的消癃通闭、雌二醇和睾丸素。结果显示，消癃通闭对小鼠前列腺的生长和DNA合成有抑制作用。前列腺内的DNA合成主要局限于腺管末梢，随着前列腺发育的进展，合成也相对停止。主要参考资料 [1] 现代医学辞典 [2] 消癃通闭对小鼠前列腺上皮细胞DNA合成的影响查看更多

0条评论

来自话题：

材料科学

，

联硝氯酚的应用及结构？联硝氯酚是一种用于治疗家畜肝吸虫和华枝翠吸虫等疾病的特效药物。它的结构如下图所示：联硝氯酚目前常与其他成分复配使用，具有广泛的应用领域。例如： 1）制备一种含硝氯酚的兽用复方缓释驱虫药，以解决畜牧业中多重感染问题。该药物具有驱虫谱广、缓释效果好、使用方便、治疗成本低等特点，适用于牛羊等动物的春秋驱虫。 2）制备一种兽用阿苯达唑分散片，该片剂由联硝氯酚、硫双二氯、吐根碱、三氯苯达唑、甲硝唑、吡喹酮和阿苯达唑等组成。该分散片制备方法简单，动物服用方便，不会给动物造成过激的应激反应。主要参考资料 [1] 稍氯酚中毒临床病理及毒理作用 [2] CN200910117451.2含硝氯酚的兽用复方缓释驱虫药 [3] CN201510666691.3兽用阿苯达唑分散片及其制备方法查看更多

#联硝氯酚

0条评论

来自话题：

日用化工

，

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

EDCI(二亚胺代己二酸二甲酯二盐酸盐)的应用及其结构？背景及概述 [1] EDCI是一种水溶性的碳二亚胺，常用于酰胺合成中作为羧基的活化试剂，同时也可用于活化磷酸酯基团、蛋白质与核酸的交联和免疫偶连物的制备。它的使用pH范围为4.0-6.0，通常与N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）或N-羟基硫代琥珀酰亚胺一起使用，以提高偶联效率。在有机化学中，EDCI与催化剂4-二甲氨基吡啶（DMAP）一起用于羧酸与醇的酯化反应。结构应用 [1-4] EDCI的应用举例如下： 1）用于阿霉素前体药物的制备，通过将高锰酸钾与聚乙二醇氧化反应，生成聚乙二醇二酸。然后，通过EDCI的催化作用，聚乙二醇二酸与肼基甲酸叔丁酯反应并脱去BOC保护基，生成聚乙二醇二酰肼中间产物。最后，通过EDCI的催化作用，将中间产物引入阿霉素的13-位羰基，得到目标化合物阿霉素-聚乙二醇二酸腙键连接物。这种前体药物可能增强阿霉素的抗肿瘤作用，降低药物毒副作用，提高靶向性，为抗肿瘤药物的开发提供新的思路。 2）用于MMAF中间体五肽的合成，包括以下步骤：(1)以Val-Dil-Dap-Phe-OMe和Boc-N-Me-Val为原料，在二氯甲烷中反应；(2)在低温下，加入N，N-二异丙基乙胺、EDCI和HOBT，在室温下搅拌18小时；(3)加水稀释反应体系，用乙酸乙酯萃取三次，经过洗涤和干燥后得到粗产物；(4)经过柱纯化得到MMAF中间体五肽。这种合成方法采用EDCI和HOBT作为缩合剂，合成过程简单，产品易于纯化且纯度高达95%以上，产品收率高达84%。 3）用于维格列汀的制备，包括以L-脯氨酰胺为原料，与三聚氯氰发生脱水反应，生成(S)-2-氰基吡咯烷。然后，(S)-2-氰基吡咯烷与氯化氢成盐反应得到中间体-1。接着，中间体-1与氯乙酸在EDCI为缩合剂、HOBt为催化剂、DIEA为缚酸剂的条件下反应得到中间体-2。最后，中间体-2与3-氨基-1-金刚烷醇反应得到维格列汀。这种制备方法可以降低副产物的生成，提高维格列汀的产率和纯度。 4）用于拟载黄芩苷的制备，首先将mPEG5k-NH2和BLG-NCA溶于无水DMF中，经过重沉淀得到mPEG-PBLG。然后，将NaOH溶液水解到mPEG-PBLG中，并脱去保护基团，得到mPEG-PGA。最后，将mPEG-PGA溶解在无水DMF中，加入EDCI进行反应，然后加入间氨基苯硼酸进行反应，得到拟载黄芩苷。这种制备方法操作简单，稳定性强，且制备出来的拟载黄芩苷用于治疗溃疡性结肠炎。主要参考资料 [1] CN200910023552.3一种阿霉素前体药物的制备方法及其应用 [2] CN201310666786.6一种MMAF中间体五肽的合成方法 [3] CN201710202219.3一种维格列汀的制备方法 [4] CN201910190198.7一种拟载黄芩苷的制备方法查看更多

#二亚胺代己二酸二甲酯二盐酸盐

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

如何制备磁控溅射的掺氟氧化锡靶材? 羧酸氟化物和全氟化酮可以通过电化学氟化（ECF）制备相应的烃羧酸（或其衍生物）如十一氟己酸甲酯，使用无水氟化氢或KF.2HF作为电解质。然而，SimonsECF的缺点是经常发生副反应，并且由于重排和降解产物的形成，通常获得低纯度和低产率。十一氟己酸甲酯可用于一种用于磁控溅射的掺氟氧化锡靶材的制备方法。该方法包括以下步骤：在高温条件下，将锡化合物与十一氟己酸甲酯气化后混合，并由载气将此混合气体带至高温反应器中，在反应器内壁或底部生成FTO结晶或粉末。然后，将此FTO结晶或粉末进行研磨、压片，即可得到用于磁控溅射的掺氟氧化锡靶材。该靶材具有高致密性和高均匀性。掺氟氧化锡靶材的结构制备方法制备部分氟化的前体酯十一氟己酸甲酯的方法是用450mL三氟乙酸和50mL浓H2SO4处理510g正己醇。通过F2氟化97g前体，可以生产全氟化酯十一氟己酸甲酯。使用三板Snyder柱除去酯的FreonTM113溶液，得到粗全氟化酯产物。将产物与30mL三甘醇二甲醚混合，加入KF后，蒸馏液体产物全氟己酰氟，得到沸点为60-64℃的n-C5FuCOF。通过甲醇处理气体和液体产物的样品，可以得到甲酯十一氟己酸甲酯，并通过气相色谱法进行确认。主要参考资料 [1]CN201410048945.0用于磁控溅射的掺氟氧化锡靶材及其制备方法 [2](WO1995025082)PROCESSFORCONVERTINGPERFLUORINATEDESTERSTOPERFLUORINATEDACYLFLUORIDESAND/ORKETONES 查看更多

#十一氟己酸甲酯

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

材料科学

，

2-羟乙基苦氨酸的应用及制备方法？ 2-羟乙基苦氨酸是一种可用作染发着色剂的易燃固体。在氧化型染发产品中，其最大允许浓度为1.5%；而在非氧化型染发产品中，其最大允许浓度为2%。传统染发剂的问题传统粉末型染发剂通常采用过硼酸盐作为氧化剂，如过硼酸钠、过硼酸钾、过硼酸钙、过硼酸锌等。然而，过硼酸盐属于生殖毒性物质，可能对生育能力或胎儿造成损害。此外，过硼酸盐的分解产物之一为硼，过量的硼会对某些硼敏感的植物造成危害，从而对环境造成污染。过碳酸钠型粉末染发剂的制备方法为了解决传统染发剂的问题，CN201710935923提供了一种稳定性好、染发效果佳的过碳酸钠型粉末染发剂及其制备方法。该染发剂的配方包括双包被过碳酸钠微囊、增稠剂、增量剂、抗氧化剂、铵盐类、pH调节剂和着色剂。其中，着色剂的选择范围包括1,3-双-(2,4-二氨基苯氧基)丙烷及其盐、1,5-萘二酚、1-羟乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐、1-萘酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇及其盐、2,6-二氨基吡啶及其盐、2,6-二羟乙基氨甲苯、2,6-二甲氧基-3,5-吡啶二胺盐酸盐、2,7-萘二酚、2-氨基-3-羟基吡啶、2-氨基-4-羟乙氨基茴香醚及其盐、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚及其盐、2-氯对苯二胺及其盐、以及2-羟乙基苦氨酸等。参考资料 [1] [中国发明] CN201710935923.X 过碳酸钠型粉末染发剂及其制备方法 [2]2015化妆品已使用原料目录INCI化妆品安全技术规范表1-7(excel版)查看更多

#2-羟乙基苦氨酸

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

牛磺酸乙酯的制备方法是什么? 牛磺酸乙酯是一种白色粉状结晶，无臭，易溶于水的物质。它是牛磺酸的衍生物，相比于牛磺酸更容易被人体吸收。一旦被吸收，它会在体内分解为牛磺酸和乙醇。牛磺酸乙酯具有与牛磺酸相同的功效，可以用作药物，用于镇静、抗惊厥、抗心率失常、治疗心脏机能不全、调节渗透压、降低血压、治疗动脉硬化、抑制中枢神经、保持视力、利胆、保肝、解毒、消炎和解热等。牛磺酸乙酯对人类大脑的智力发育有益，对成年人的心血管系统也具有一系列独特的功能，可以增强体质、预防疾病、缓解疲劳、提高工作效能。此外，牛磺酸乙酯还具有抗氧化作用，可以延缓衰老。随着对其研究的深入，它的用途也将越来越广泛。目前尚未有关于牛磺酸乙酯合成方法的报道。制备方法牛磺酸乙酯的制备方法如下：将质量百分比浓度为98%的牛磺酸钠150g加入无水乙醇中，升温至80℃，在搅拌下，从加料口加入78.57g硫酸二乙酯，控制温度在80℃，保温反应2小时，停止加热，在80℃过滤，除去硫酸钠，并用100毫升无水乙醇洗涤滤饼，合并滤液，降温至5℃，过滤，并用100毫升无水乙醇洗涤滤饼，干燥滤饼，得到纯度为92.2g的牛磺酸乙酯。牛磺酸乙酯的收率为60.26％。主要参考资料 [1] CN201210481419.4一种制备米托胍腙的方法查看更多

#2-氨基乙磺酸

0条评论

来自话题：

材料科学

，

溴化砷的性质及应用？概述 [1] 溴化砷是一种无色或淡黄色的斜方正交棱形晶体，具有毒性和潮解性。它可以溶解在水中并分解，在潮湿的空气中会产生烟雾。此外，它还可以溶解在醇、醚、二硫化碳和四氯化碳等溶剂中，也可以溶解在盐酸和氢溴酸中。溴化砷是通过溴蒸气与砷粉反应，然后经过加热蒸馏制得的。用途 [2] 溴化砷可用作分析试剂，并且在有机合成和制药工业中有广泛的应用。例如，它可以用于制备具有核-壳结构的纳米晶体颗粒，这些颗粒包括至少一种半导体材料和至少一种卤族元素。卤族元素可以以掺杂的形式存在于颗粒中，也可以以金属卤化物的形式存在。卤族元素可以替代颗粒的晶体结构中的其他原子，或者作为填隙原子引入其中。制备这些颗粒的第一前体可以是II族金属、III族金属或IV族金属，可以是金属粉末、烷基化金属化合物、金属醇盐、金属羧酸盐、金属硝酸盐、金属高氯酸盐、金属硫酸盐、金属乙酰丙酮化合物、金属卤化物、金属氰化物、金属氢氧化物、金属氧化物或金属过氧化物等。而第二前体可以是V族元素或VI族元素，或者是含有V族元素或VI族元素的化合物，也可以是含有卤族元素的化合物。主要参考资料 [1] 来源：化学物质辞典 [2] 中学教师实用化学辞典查看更多

#溴化砷

0条评论

来自话题：

其他

，

如何选择适合的宿主体系进行重组蛋白表达? 不同的宿主体系适用于不同的表达需求，如细菌、酵母、丝状真菌和单细胞藻类等。每种宿主体系都有其独特的优缺点。例如，如果需要进行真核翻译后修饰（如糖基化修饰），则原核表达体系如大肠杆菌并不适用。大肠杆菌表达体系具有以下优点： 1. 快速繁殖：大肠杆菌每20分钟繁殖一次，这意味着只需几个小时培养细菌即可达到稳定期。 2. 容易实现高密度培养：在37℃下使用LB培养基培养大肠杆菌，理论培养密度可达1 × 10^13 cells/ml，实际培养过程中可达到1 × 10^10 cells/ml。在低温（11℃）诱导蛋白表达时，细菌数量几乎不增长。 3. 转染外源DNA效率高：大肠杆菌易于转染外源DNA，质粒转染效率高。如何选择适合的重组蛋白表达质粒体系？目前最常用的重组蛋白表达质粒载体融合了复制子、启动子、筛选标签、多克隆位点和融合蛋白移除策略。质粒体系的选择对于高效表达和活性蛋白的产生至关重要。 ROS1重组蛋白表达服务 ROS1重组蛋白表达服务是一项经过多年发展的成熟技术。为了获得可溶性和高产量的蛋白表达，优秀的表达策略至关重要。我们提供原核表达服务，使用大肠杆菌作为宿主，确保高效表达和纯度超过95%的重组蛋白。参考文献： [1] 吴亚州, 李佳, 张蕾。pcDNA3.1-CD74-ROS1重组质粒构建与表达对肺癌细胞增殖及迁移的影响。2018年4期查看更多

#组蛋白

0条评论

来自话题：

材料科学

，

如何制备纳曲酮杂质E? 纳曲酮是一种防止阿片类依赖复发的药物，它是一种盐酸纳曲酮，作为吗啡受体拮抗剂，具有较高的拮抗作用。纳曲酮杂质E是纳曲酮制备过程中产生的一种杂质。本文将介绍纳曲酮杂质E的制备方法。制备方法制备纳曲酮杂质E的步骤如下：将8.23g(-)-去甲羟吗啡酮、5.2g溴甲基环丙烷、45mLNMP、4.5mL乙醇和5.3g碳酸氢钠混合在一起。在80°C下加热3.5小时。将15gNaCl溶解在150mL水中，并在另一个烧瓶中加热至50°C。将反应混合物滴加到NaCl溶液中，滴加时间为20分钟。添加3mL浓氢氧化铵，使pH值高于9。冷却后，过滤，用水洗涤并干燥，最终得到7.47g(-)-纳曲酮。经HPLC分析显示，纳曲酮占总面积的93.86％，而纳曲酮杂质E（3-环丙基甲基纳曲酮）占总面积的4.83％。主要参考资料 [1] 最新全科医师用药手册 [2] CN200980147645.5烷基化吗啡喃衍生物的仲胺基团的方法查看更多

#纳曲酮杂质

0条评论

来自话题：

其他

，

EndoFectin Max转染试剂的优势和适用范围是什么? 细胞转染是一种将外源基因如DNA、RNA等导入细胞内的技术。根据哺乳动物细胞蛋白表达流程，细胞培养完成后需要进行细胞转染，根据实验目的的不同，可以选择不同的转染方法。目前，常用的细胞转染方法主要分为三类途径：物理介导（电穿孔法、基因枪法、显微注射法）、化学介导（脂质体转染法、磷酸钙共沉淀法、阳离子聚合物介导法）、生物介导（病毒介导转染、原生质体转染）。 EndoFectin Max转染试剂是一种有专利的阳离子聚合物试剂，它能与核酸形成复合物，并使该复合物进入哺乳动物细胞。EndoFectin Max转染试剂适用于常见的细胞系，如HEK-293、HEK293T、Hep G2、HeLa、CHO-K1、COS-1、C0S-7、NIH/3T3和Sf9等，也可用于转染慢病毒质粒和包装质粒，甚至用于粘连细胞系和悬浮细胞系。 EndoFectin Max转染试剂的特点 1. 在多种哺乳动物细胞中具有更高的转染效率，适用于多种细胞系的转染操作； 2. 具有较低的细胞毒性； 3. 进行转染操作时，无需提前去除细胞培养液或血清； 4. 进行转染操作后，无需清洗细胞或更换培养基； 5. 适用于基因过表达、基因敲减、敲除的常规转染操作，也适用于微孔板的高通量转染操作。主要参考文献 [1] 葛元勋、巩丽、朱少君、韩秀娟、姚丽、张佳瑞、兰淼、彭诗元、李艳红、张伟。HOXA9基因抑制肝癌细胞HepG2迁移与侵袭能力的实验研究。《现代肿瘤医学》2017年第1期。查看更多

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

如何制备N-三(羟甲基)甲氨酸-2-羟基丙磺酸? N-三(羟甲基)甲氨酸-2-羟基丙磺酸是一种常用的离子缓冲液，同时也是有机合成和医药中间体。它在实验室研发和化工医药合成过程中起着重要作用。制备方法制备N-三(羟甲基)甲氨酸-2-羟基丙磺酸的方法如下：首先将242.28克（2摩尔）的三（羟甲基）氨基甲烷、500毫升水和196.5克（1摩尔）的3-氯-2-羟丙基磺酸钠混合物放入带有搅拌器和冷凝器的1升2颈烧瓶中。然后在回流条件下剧烈搅拌3小时。待冷却至25℃后，通过Dowex50，氢形式的阳离子交换树脂柱，除去钠阳离子并形成游离酸。从柱中洗脱液中得到稠油，经过酒精稀释后，产物结晶出来。通过过滤、酒精洗涤和干燥，最终得到160克白色产物N-三(羟甲基)甲氨酸-2-羟基丙磺酸，其熔点为226℃（分解）。该产物的碳含量为32.7％，氢含量为6.52％，氮含量为5.39％。计算得出的理论值为32.4％的碳、6.6％的氢和5.4％的氮。该产物在20℃的pKa为7.7。应用领域 N-三(羟甲基)甲氨酸-2-羟基丙磺酸可用于制备细胞结合剂-细胞毒性剂缀合物。在具有高离子强度的缓冲溶液中，细胞结合剂与具有反应性基团（如胺反应性基团）的细胞毒性剂或细胞毒性剂-接头化合物在pH 4至9之间反应。常用的缓冲溶液包括MES（2-(N-吗啉代)乙磺酸）缓冲液、双-三甲烷（2-[双(2-羟乙基)氨基]-2-(羟甲基)丙烷-1，3-二醇）缓冲液、ADA（N-(2-乙酰氨基)亚氨基二乙酸）缓冲液、ACES（N-2-氨基乙磺酸）缓冲液、PIPES（哌嗪-N，N′-双(2-乙磺酸)）缓冲液以及N-三(羟甲基)甲氨酸-2-羟基丙磺酸等。主要参考资料 [1]US4169950 [2]CN201780009779.5用于制备细胞结合剂-细胞毒性剂缀合物的有效方法查看更多

#3-三羟甲基甲胺-2-羟基丙磺酸

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

化药

，

材料科学

，

甘油在化学工业及轻工业有哪些应用呢? 甘油，即丙三醇，是一种无色、味甜、澄明黏稠的液体。它具有无臭、暖甜味的特点，并能吸收空气中的潮气、硫化氢、氰化氢和二氧化硫。甘油对石蕊呈中性。在低温下长期存放，甘油能形成有光泽的斜方晶体。甘油是甘油三酯分子的骨架成分。当人体摄入食用脂肪时，其中的甘油三酯会在体内代谢分解，形成甘油并储存在脂肪细胞中。因此，甘油三酯的代谢终产物就是甘油和脂肪酸。甘油在化学工业和轻工业中有多种应用： 1、甘油可用于制造酯树胶，也称为甘油三松香酸酯或松脂胶。通过甘油与松香的酯化反应，可以得到比原来的松香更硬、更接近于中性且更耐水的酯胶。酯树胶广泛应用于油漆、涂料和纺织工业，甚至口香糖的生产中。 2、甘油可用于制取各种醇酸树脂、聚酯树脂、缩水甘油醚和环氧树脂等。以甘油为原料制成的醇酸树脂是一种优质涂料，可替代快干漆和磁漆，并具有良好的绝缘性能，适用于电器材料。 3、甘油在化妆品中可用作保湿剂、降粘剂和变性剂等。使用含有甘油成分的护肤品能够使皮肤保持柔软、富有弹性，不受尘埃、气候等损害而干燥，起到保湿和润肤的作用。 4、甘油可用作玻璃纸的增塑剂，赋予玻璃纸必要的柔软性并防止破碎。在造纸工业中，甘油应用于皱纸、薄纸、防水纸和蜡纸等。 5、甘油在纺织工业中用作纺线编织时的润滑剂，能够溶解在水中并容易洗去。甘油还可用于印染工业，有助于染色的渗透和均匀度。 6、甘油在照相技术中作为胶片的增塑剂，可以防止胶片龟裂和收缩。 7、甘油可用于橡胶制品的贮存，能够延长橡胶制品的寿命。甘油还可用作橡胶工业中的硫化介质和润滑剂。 8、甘油可用作食品加工机械、二氧化碳和氧压缩机的润滑剂。由于甘油的冰点较低，含有甘油的润滑剂可以在低温条件下使用。 9、甘油可以用来生产环氧氯丙烷、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、乙二醇和二羟丙酮。 10、甘油还可用于气相色谱固定液、有机合成、溶剂、气量计、水压机减震剂、软化剂、防冻剂、抗生素发酵用营养剂和干燥剂等。查看更多

#丙三醇

0条评论

1 2 3下一页

简介

职业： -

学校： -

地区：

个人简介：查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天