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日用化工

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低铁硫酸铝颗粒的外观、用途及参考资料？背景及概述硫酸铝是一种常见的铝盐，化学式为Al2(SO4)3•nH2O(n=16，18，27)。它存在无水物和水合物两种形式，无水物为白色粉末，水合物为白色晶体，易溶于水。硫酸铝具有易水解的特性，加入可溶性碳酸盐或硫化物会促使水解完全，产生白色絮状氢氧化铝沉淀。此外，加热硫酸铝会膨胀并变成海绵状物质，赤热时分解成三氧化硫和氧化铝。硫酸铝还可以与硫酸钾等可溶性硫酸盐结晶形成复盐，如硫酸铝钾(K2SO4•Al2(SO4)3•24H2O)，俗称明矾。硫酸铝在工业上常用于造纸填料、媒染剂、净水剂和灭火剂的制备。它可以通过氧化铝或氢氧化铝与硫酸反应来制取，也可以利用高岭土与硫酸反应制取。外观用途低铁硫酸铝颗粒是一种介于工业硫酸铝和无铁硫酸铝之间的产品，具有比高铁硫酸铝更优的效果和比无铁硫酸铝更优的价格。因此，在造纸和水处理行业广泛应用。此外，低铁硫酸铝颗粒还可用于皮革鞣制剂、媒染剂、净水剂、泡沫灭火器的内留剂、明矾和铝白的原料、石油脱色和脱臭剂、药物原料、食品固化剂、杂质去除剂、巴氏杀菌的稳定剂、色淀原料、污水处理剂、防水混凝土原料和防火布的原料等领域。主要参考资料 [1] 中国中学教学百科全书•化学卷 [2] 实用精细化工辞典查看更多

#硫酸铝

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为什么选择GIBCO南美胎牛血清10270-106? 血清等级: 标准（普通）处理方式: 标准，经过三次0.1um滤膜过滤地区来源: 南美洲物种来源: 胎牛内毒素水平: 小于等于50 EU/ml 血红素水平: 小于等于30 mg/dl（一般小于等于25 mg/dl）热灭活: 未灭活昆虫细胞: 经过sf9细胞培养验证通过产品规格: 500 ML 保存条件: -5 to -20°C 运输方式: 干冰运输用途: GIBCO南美胎牛血清10270-106能够满足细胞培养、专业研究、特殊实验方案的要求，广泛应用于科学研究中。如何正确解冻GIBCO南美胎牛血清10270-106？我们建议将GIBCO南美胎牛血清10270-106从冷冻箱取出后，放置于2℃～8℃的冰箱中解冻，然后在室温下完全融化。在解冻过程中，必须规则地摇晃均匀，以确保其质量不受损。如何处理解冻后出现的絮状沉淀？ GIBCO南美胎牛血清10270-106中絮状沉淀的产生原因有很多，其中最常见的是血清中脂蛋白的变性。此外，血纤维蛋白（一种凝血蛋白）在血清解冻后也会存在于血清中，这也是沉淀形成的主要原因。然而，这些絮状沉淀并不会影响血清本身的质量。如果想要去除沉淀，可以采用自然沉降法或将血清分装于无菌离心管中，以2000～3000rpm的速度离心5分钟。一般不建议使用过滤方法去除絮状沉淀，因为沉淀可能会堵塞滤膜，导致过滤困难或无法过滤。主要参考文献 [1] Englen, M.D.; Valdez, Y.E.; Lehnert, N.M.; Lehnert, B.E. Granulocyte/macrophage colony-stimulating factor is expressed and secreted in cultures of murine L929 cells. J Immunol Methods. 1995 Aug 18;184(2):281-3. Letter. 查看更多

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细胞及分子

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间质干细胞无蛋白非程序冻存液的优势是什么? 间质干细胞无蛋白非程序冻存液是一种特殊配方，专门用于冻存间质干细胞。它能够显著降低冻存过程中冰晶对细胞的损伤，提高细胞的复苏率和活力。与此同时，该冻存液不含任何外源蛋白成分，减少了细胞污染的机会。而且，使用该冻存液无需繁琐的程序冻存步骤，节省了大量时间和精力。该产品经过了细菌、真菌和支原体的检测，质量得到了有效控制。然而，需要注意的是，该产品仅供科研使用，不可用于治疗等其他方面。间质干细胞无蛋白非程序冻存液的特点是什么？该冻存液具有以下特点：即用型产品，方便快捷；复苏率高达90%，远超普通冻存液的70%效率；无需程序冻存，细胞可直接置于-80°C冰箱，省事省时；无血清无蛋白配方，成分明确，不影响细胞的生长和分化潜能及其他应用。主要参考文献 [1] 杨东斌宋来君杨波李祥生；不同人羊膜间充质干细胞冻存液冻存细胞效果比较。郑州大学学报(医学版) 2009年3期。查看更多

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材料科学

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蒽醌染料及其应用的研究？蒽醌染料是一类含有蒽醌结构或多环酮结构的染料，是目前使用量最大的染料之一。蒽醌-2-磺酸钠是一种重要的蒽醌类染料中间体，可用于合成酸性染料。这类染料废水具有高浓度、高酸度、高色度和高盐度的特点，传统的处理方法效果不佳。蒽醌染料的结构蒽醌-2-磺酸钠的应用蒽醌-2-磺酸钠是一种具有醌式结构的阴离子染料，具有良好的电化学活性。 1）蒽醌-2-磺酸钠在氰化浸取氧化矿料中的应用，可作为氧化并缓释H2O2的催化剂，对处理高品位金氧化矿料具有竞争力。 2）蒽醌-2-磺酸钠可以促进Klebsiella oxytoca GS-4-08脱色产氢的过程，产生乙醇、乙酸和氢气等生物燃料。主要参考资料 [1] 催化湿式过氧化法处理蒽醌-2-磺酸钠废水 [2] CN201010112644.1蒽醌-2-磺酸钠在氰化浸取氧化矿料中高品位金中的应用 [3] 蒽醌-2-磺酸钠促进Klebsiella oxytoca GS-4-08脱色产氢机制与产能分析查看更多

#蒽醌-2-磺酸钠

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锅炉水处理常用药剂有哪些? 锅炉水处理的目的是调整锅炉补水水质，控制含盐量、碱度等达到国家标准，尽量减少垢类沉积、保持良好换热效果、降低设备能耗、减少垢下对设备腐蚀，保证设备正常运行的重要手段。一般情况下当锅炉结垢厚度达到2mm时就需要进行清洗除垢，而且国标要求每年锅炉结垢厚度不能超过0.5mm。锅炉结垢后运行会造成锅炉钢板、管路因过热而被烧毁，燃料大量浪费，降低锅炉出力，增加锅炉检修量，危及人身安全及设备损毁。所以，锅炉水处理药剂就显得非常重要。下面介绍一些常用的锅炉水处理药剂：氢氧化钠：能有效消除水中碳酸盐硬度和镁硬度，防止结垢和锅炉腐蚀。碳酸钠：能有效去除给水中钙硬度，保持炉水碱度，不易结垢。磷酸三钠：能沉淀给水中钙盐、镁盐，增加水渣流动性，防止水垢和金属腐蚀。栲胶：使水中的钙、镁离子不易形成污垢与锅炉筒壁相粘结。腐殖酸钠：软化水、增加水渣的流动性、缓蚀作用，防止水垢形成。水质稳定剂：有机聚磷酸盐和有机聚羧酸盐，具有稳定水质的作用。在使用锅炉水处理药剂时需要注意以下事项：先除垢后防垢，清除锅炉内老垢，避免水循环通路和排污管路堵塞。运行控制与管理，注意水源水质的变化情况，控制锅水水质在标准范围内。锅炉排污，通过排污使锅水水质维持在标准范围内。定期停炉检查，检查防垢效果并调整加药量和排污方式。选择适合的水处理方法，根据设备条件和对蒸汽品质的要求选择合适的水处理方法。查看更多

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材料科学

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渗透剂JFC的性质及应用？渗透剂是一种具有固定的亲水亲油基团的物质，能够在溶液表面定向排列并降低表面张力。渗透剂JFC是一种非离子表面活性剂，主要成分是脂肪醇聚氧乙烯醚。它呈无色至微黄色的粘稠液体。渗透剂JFC具有以下性质： 1、组成：由环氧乙烷和高级脂肪醇缩合而成。 2、外观：呈无色至淡黄色透明的粘稠液体。 3、离子性：属于非离子型。 4、溶解性：易溶于水。 5、稳定性：耐酸、耐碱、耐氯、耐热、耐硬水和耐重金属盐。 6、渗透性：具有良好的润湿性和再润湿性，并具有乳化和洗涤效果。 7、亲和性：对各种纤维无亲和力。 8、混用性：可与各类表面活性剂混用，也适宜与合成树脂初缩体和生物酶混合使用。渗透剂JFC的应用： 1、在上浆、退浆、煮炼、漂白、碳化和氯化等工序中，可作为渗透助剂，用于染色浴和整理浴的渗透。 2、在皮革工业中，主要用作浸水剂，能够降低表面张力，促进各类材料对皮纤维的渗透，提高工序效果。 3、适用于制革工艺的各个工序，促进皮革浸润和相关化料的渗透。 4、由于渗透剂JFC对皮革纤维无亲合力，可与各类表面活性剂混用，并且易于清洗。它还具有良好的乳化能力，可用于皮革脱脂、毛皮酶脱毛和酶软化等工艺，同时具有渗透、脱脂和除垢的功能。查看更多

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精细化工

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日用化工

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丙二醇嵌段聚醚L61在消泡剂中的重要用途是什么? 近期国内环氧丙烷（PO）价格上涨，导致其下游产品价格也上涨。由于国外疫情严峻，许多国家对外贸易受阻，东南亚国家尤为明显。这些国家只能从中国进口原料，其中丙二醇嵌段聚醚L61的价格上涨最为突出。聚醚L61在消泡剂中应用最广泛，也是合成洗涤剂中重要的组成部分，用于抑泡、乳化、净洗和高效低泡去污。盐城的一个客户主要生产纺织印染助剂，为各大印染厂提供染料和色浆溶剂。客户对产品质量要求越来越高，需要具备净洗效果、润湿效果和乳化去油效果，同时又不能产生泡沫。聚醚L61在这种情况下不可或缺，能够满足客户的多种需求。查看更多

#丙二醇

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材料科学

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如何制备6-溴-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮? 6-溴-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮是一种有机中间体，可以通过一步制备得到，用于制备具有PPAR激动活性的药物。制备方法方法一首先，将2-氨基-4-溴苯酚(2.5g，13mmol)加入三口瓶中，然后加入四氢呋喃80mL和三乙胺(2.4mL，17mmol)。将反应体系降温至0℃，然后滴加氯乙酰氯(1.12mL，14mmol)，在0℃下搅拌10分钟，再升至室温搅拌2小时。接下来，将体系降至0℃，分批加入氢化钠(1.05g，26mmol)，在0℃下反应20分钟，再升至室温反应2小时。最后，浓缩反应体系，加入100mL水淬灭反应，过滤沉淀，水洗，干燥滤饼，得到2.5g红色固体。方法二首先，将化合物2-硝基-4-溴苯酚(25g,0.12mol)溶于CH3CN(250ml)，然后添加K2CO3(42g，0.23mol)和2-溴乙酸乙酯(30g,0.18mol)。将混合物搅拌回流2小时，过滤，浓缩滤液得到粗品。将粗品溶于醋酸(250ml)，加入Fe(20g,0.36mol)，在80℃下搅拌2小时，然后倒入水中。用乙酸乙酯萃取(3x 200ml)，然后用aq.NaHCO3(6 N)洗涤，最后用硅胶柱层析分离纯化(EtOAc/PE＝1:1)得到固体化合物6-溴-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮(22.2g, 85％)。应用据报道，6-溴-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮可以用于制备具有较强血脑屏障通透性的PPAR伽马亚型激动剂。主要参考资料 [1] [中国发明] CN201810054428.2 PPAR激动剂及其在治疗老年痴呆及其他疾病中的用途 [2] [中国发明] CN201510175762.X 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂查看更多

#6-溴-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮

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化药

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氯化钠的相对分子质量是多少? 氯化钠，通常被称为食盐，是一种常见的化学物质，具有广泛的应用。它在食品加工中用作调味品，在医药和化妆品制造中用作原料。那么，氯化钠的相对分子质量是多少呢？本文将详细探讨这个问题。首先，我们需要了解相对分子质量（也称为分子量）的概念。相对分子质量是指一个分子的质量与质子质量的比值。一般来说，可以通过将分子中各原子的原子质量相加来计算相对分子质量。对于氯化钠，我们可以通过以下计算得出其相对分子质量：氯化钠的化学式是NaCl，由一个钠原子和一个氯原子组成。根据元素周期表，钠的原子质量为22.99，氯的原子质量为35.45。因此，氯化钠的相对分子质量应为：相对分子质量 = 钠的原子质量 + 氯的原子质量 = 22.99 + 35.45 = 58.44 因此，氯化钠的相对分子质量为58.44。需要注意的是，这里计算得到的是分子的相对分子质量，而不是离子的相对分子质量。氯化钠在水溶液中会离解为钠离子和氯离子，它们的相对分子质量分别为23和35.5。在化学反应中，如果涉及到离子而非分子，我们需要根据离子的原子数量和原子质量来计算其相对分子质量。除了计算，我们还可以通过实验测定氯化钠的相对分子质量。常用的方法是测定氯化钠在水中的摩尔质量。通过称量一定质量的氯化钠，将其完全溶解在水中，然后测定溶液的体积和浓度，就可以计算出摩尔质量。将摩尔质量除以阿伏伽德罗常数，即可得到分子的相对分子质量。总之，氯化钠的相对分子质量是58.44。这个数值对于研究和应用氯化钠具有重要意义，有助于更好地理解该物质的性质和行为。查看更多

#氯化钠

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材料科学

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硅和氢氧化钠反应的应用及反应条件？硅是一种在高科技领域广泛应用的材料，具有高化学稳定性和热稳定性，因此被用于制造半导体器件、太阳能电池、光学玻璃和涂层材料等领域。而氢氧化钠是一种常见的碱性物质，具有强还原性和腐蚀性，可以与多种物质发生反应。本文将介绍硅和氢氧化钠反应的方程式以及该反应在实际应用中的一些例子。硅和氢氧化钠的反应方程式如下： Si + 2NaOH → Na2SiO3 + H2↑ 该反应是一种酸碱反应，其中硅起到酸的作用，氢氧化钠则起到碱的作用。在反应中，硅被氢氧化钠水解生成硅酸根离子和氢氧化钠的钠盐，同时释放出氢气。该反应需要在高温高压下进行，一般需要在200℃以上的高温下反应，反应时间也需要较长。此外，该反应还需要使用较高浓度的氢氧化钠溶液，一般需要使用30%左右的浓度。硅和氢氧化钠反应的应用案例包括制备氢气、硅酸钠和氢化硅。该反应可以用于氢气的制备和储存，制备硅酸钠以及制备氢化硅。硅和氢氧化钠反应在制备氢气方面起到还原剂的作用，将氢氧化钠还原成氢气。在制备硅酸钠方面，硅被氢氧化钠水解生成硅酸根离子和氢氧化钠的钠盐。而在制备氢化硅方面，硅和氢氧化钠反应生成的氢气可以用于氢化硅的还原反应。硅和氢氧化钠反应是一种重要的化学反应，在氢气制备和储存、硅酸钠制备以及氢化硅制备等领域有广泛应用。在实际应用中，需要注意控制反应条件，以确保反应的顺利进行。查看更多

#氢氧化钠

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如何制备硫酸锆并生产硫酸锆溶液? 硫酸锆是一种用于制备其他锆化合物的中间产品，也可直接销售并应用于橡胶、造纸、鞣革等行业。制备硫酸锆的方法有多种，其中一种是通过锆英石进行生产。另外，硫酸锆溶液的生产方法也有一定的技术要求。制备硫酸锆的方法首先，将锆英砂粉碎成粒径小于325目的锆英砂细粉。然后，在0.5MPa、200℃的条件下，将锆英砂细粉与硫酸按照质量比1:5.5的比例进行反应5小时。硫酸的浓度为70％。反应完成后，将反应液冷却至100℃以下，加入锆英砂质量的5倍水进行搅拌洗涤。随后，过滤并收集滤液，向滤液中加入草酸进行络合反应。草酸的质量为三氧化二铁的3.5倍，反应温度为60℃，反应2小时。最后，对得到的溶液进行结晶，从而得到硫酸锆。硫酸锆溶液的生产方法一种常用的硫酸锆溶液的制备方法是在溶液中添加稳定剂。稳定剂可以提高溶液的稳定性，方便下游客户使用。例如，可以向硫酸锆溶液中添加无水硫酸钠，其质量与硫酸锆溶液的质量比为2：100。这种方法可以提高锆的利用率，减少结晶及重结晶工序，减少硫酸的使用，无废液的产生，减少处理成本，且方便下游客户使用，同时也减少了水资源的消耗。参考文献 [1] [中国发明] CN202010256251.1 一种硫酸锆的制备方法 [2] [中国发明] CN202010149298.8 一种硫酸锆溶液及其生产工艺查看更多

#硫酸锆水合物

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心理疾病的严重性在哪里? 疾病是指人体健康受到破坏的一种状态。尽管许多人认为身体上的伤害最为严重，但事实并非如此。实际上，心理上的损伤才是最为严重的。心理疾病是指一个人在经历多种精神挫折后，出现情感、思维和行为上偏离社会生活规范的现象。长期处于这种精神病变状态的患者很可能导致死亡。其中，抑郁症是一种较为常见的心理疾病。一、舍曲林适用于哪些症状的治疗？盐酸舍曲林片的主要成分是盐酸舍曲林，可用于治疗强迫症、伴随或不伴随焦虑的抑郁症，以及狂躁的抑郁症。如果需要，也可用于预防抑郁症和强迫症的复发。舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂，通过抑制5-羟色胺的摄取来发挥抗抑郁、抗焦虑和治疗强迫症的作用。二、如何正确使用舍曲林？盐酸舍曲林片的治疗剂量因年龄和病情不同而异，可以与食物一起服用或单独服用。 1、成人：建议初始剂量为每天1次，每次1片。如果疗效不佳但耐受性良好，可以适当增加剂量，最大剂量为每天4片。 2、儿童：（6-12岁）治疗强迫症时建议初始剂量为每次半片，每天1次；（13-17岁）初始剂量为每次1片，每天1次。三、舍曲林的副作用有多大？根据临床试验和上市报告，使用舍曲林可能出现口干、恶心、腹泻、消化不良、头晕、嗜睡、失眠、多汗等副作用。停药后可能出现头痛、忧虑、不安和感觉异常等症状。建议在医师指导下使用，以避免严重的不良反应。四、常见治疗疑问解答 1、如何诊断抑郁症？一般来说，抑郁症患者会表现出心情低落、精力不济、愉悦感丧失等症状。常见的症状包括睡眠障碍、食欲下降、自我评价降低、对前途感到悲观、有自杀观念、无价值感、注意力不集中等。这些症状持续至少2周。 2、如何停止使用舍曲林？根据报告，突然停药会导致患者出现激动、感觉障碍、烦躁易怒等不良反应。建议在条件允许的情况下逐渐减量，不要突然停药以免无法耐受。查看更多

#舍曲林

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丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷是一种什么化合物? 丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷是一种合成的二苯甲酰甲烷衍生物，也被称为巴松1789或丁基甲氧基二苯酰化甲烷。它是一种合成的防晒成分，能够吸收UVA的大部分波长范围，有效阻挡全波长的紫外线UVA。作为一种化学性防晒成分，它的刺激性较小。丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的功能是什么？丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷是一种油溶性防晒剂，被归类为化学防晒剂。它通过吸收较宽波长的UV射线，并将其转换成危害较小的红外线辐射，起到防晒作用。它被定义为一种广谱防晒剂，能够抵御全波段的UVA射线。因此，它被广泛应用于防晒产品中，并且可以防止其他成分在太阳照射下变质。然而，测试结果显示，丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的防晒能力会随着阳光照射时间的增长而减弱。为了稳定其防晒效果，许多含有该成分的防晒霜中添加了光稳定剂，如奥克立林。虽然有许多技术用于稳定这种成分，但长期使用丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的全部风险尚未确定。使用丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷需要注意哪些安全措施？丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷似乎相对无毒且不刺激皮肤。然而，由于经常与光稳定剂一起使用，存在皮肤刺激和低毒的风险。一些研究表明，它可以被人体吸收并分泌到尿液中，因此不推荐儿童和孕妇使用。有些皮肤专家认为它可能与PABA一样有害，也有研究表明该成分具有类似于雌激素的行为。然而，欧盟化妆品和非食用产品委员会否定了后者的说法。美国食品和药物管理局（FDA）和欧盟化妆品指令都认为丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷是安全的，并分别批准了其安全使用浓度为3%和5%。查看更多

#阿伏苯宗

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聚二甲基硅氧烷的特性和用途是什么? 聚二甲基硅氧烷（Polydimethylsiloxane, PDMS）是一种高分子有机硅化合物，也被称为有机硅。它具有光学透明性，透光率达到100%。因此，聚二甲基硅氧烷本身是透明的，但在销售时通常以乳液状态出售。特性聚二甲基硅氧烷具有独特的流动性和易铺展性。它被广泛应用于洗发和护发产品中，可以增加头发的顺滑程度，提高光泽，并且不会给头发带来油腻感。在护肤产品中使用，可以使肌肤触感如同丝绸般柔滑。与标准的聚二甲基硅氧烷相比，聚二甲基硅氧烷醇具有更低的油腻感，但柔滑效果不减。用途聚二甲基硅氧烷醇的质地较厚重，因此常与质地较轻薄的硅油（如环五聚二甲基硅氧烷）结合使用，以更好地将其传递至头发和肌肤，特别是在头发调理产品中。当然，聚二甲基硅氧烷醇也可用于面部保湿、睫毛膏、洗发水/护发素、造型凝胶和粉底等产品中。添加聚二甲基硅氧烷醇的洗发水是否透明与聚二甲基硅氧烷的种类无关，主要取决于复配工艺和体系类型。如果是乳化体系，一般会呈现不透明的白色，如果不添加色素则呈现无色。查看更多

#α-氢-ω-羟基-聚二甲基硅氧烷

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如何制备5'-腺嘌呤核苷酸二钠盐? 5'-腺嘌呤核苷酸二钠盐是一种常用的腺苷酸二钠盐。腺苷酸是通过核酸降解法、化学合成和酶合成制备的，其分子结构由腺苷和磷酸组成核苷酸，由戊糖和碱基组成核苷。其中，磷酸连接在糖的第五位碳上，因此称为5'-腺苷酸。5'-腺苷酸具有两个羟基，可以与碱反应生成钠盐，即5'-腺苷酸钠盐，也称为腺苷酸钠盐。腺苷酸钠盐广泛应用于食品添加剂和医药中间体中，尤其是腺苷酸二钠盐。制备方法方法一在反应釜中按顺序加入10份磷酸三乙酯和1份腺苷，搅拌20分钟后升温至30℃，继续搅拌并保温0.5小时。然后降温至-15℃，缓慢加入2份三氯氧磷，在此温度下继续搅拌反应1小时。取样进行HPLC分析，当转化率达到99%以上时，加入4份10%冰盐水进行水解。水解温度控制在0℃，水解时间为10小时。水解结束后，静置分层，去除有机相，得到水层。用30%氢氧化钠调节pH值至7.0，继续滴加85%酒精，析出结晶。通过抽滤、溶解、加热、脱色、过滤、降温结晶、过滤、漂洗和烘干，最终得到产品。产品的收率达到95%以上，产品液相含量达到99.9%。方法二将15克AMP加入45毫升水中，调节pH值溶解后，加入210毫升95%乙醇，析出AMPNa。然后缓慢加入碱反应，得到晶型好、无块状、不粘的AMPNa 2 ，含量达到99.63%。应用领域一项研究报道了一种基于镧系核苷酸配合物和DNA定向固定技术构建人造多酶系统的方法。该方法包括以下步骤：首先制备单链DNA修饰的磁性纳米粒子和互补单链DNA功能化的葡萄糖氧化酶；然后将磁性纳米粒子与酶混合，通过DNA互补杂交实现酶的固定化；最后将固定化酶与六水合硝酸铈和5'-腺嘌呤核苷酸二钠盐共同孵育，通过镧系核苷酸配位聚合物的自组装实现对固定化酶的封装，构建人造多酶系统。这种人造多酶系统制备过程简单、条件温和，酶活性高，易于从反应体系中分离，稳定性和重复使用性优异。同时，引入模拟酶极大地降低了成本。参考文献 [1] [中国发明] CN201410333710.6 腺苷酸二钠盐的生产方法 [2] [中国发明] CN200910131808.2 核苷酸钠盐的制造方法 [3] CN201910028735.8一种基于镧系核苷酸配合物和DNA定向固定技术构建人造多酶系统的方法查看更多

#5'-腺嘌呤核苷酸二钠盐

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如何制备2-氨基-6-氟苯甲酸? 2-氨基-6-氟苯甲酸是一种有机中间体，可以通过还原6-氟-2-硝基苯甲酸或者4-氟靛红与双氧水反应得到。制备方法方法一在50ml的三口烧瓶中加入6-氟-2-硝基苯甲酸1.85g(10mmol)，二氧化钼25.6mg(0.2mmol)，活性炭76.8mg，无水乙醇30ml，室温滴加水合肼(80％)1.25g(20mmol)。滴加完毕后，在室温下反应7小时，使用薄层色谱法(TLC)监测反应进程，待反应完成后过滤，浓缩滤液后加入乙酸乙酯20mL和水10ml进行萃取。将有机相水洗后浓缩，得到1.5g淡黄色固体的目标产物，收率为96.8％，HPLC纯度为99.6％。1HNMR(400MHz,D2O)δ7.45-7.40(m,1H),6.86-6.95(m,2H)。方法二将10克4-氟靛红溶解于碱性溶液(2.5N氢氧化钠40毫升+10％碳酸钠100毫升)中，低温滴加18毫升双氧水，滴加结束后缓慢升温至30℃并保持15分钟，加入1.5克活性炭进行脱色，过滤后，将滤液降温并用18％的盐酸酸化至PH＝1。过滤并用水洗至中性，干燥后得到产物，收率为92％，纯度超过97.5％。应用领域 2-氨基-6-氟苯甲酸可用于制备具有酪蛋白激酶1ε抑制剂结构的化合物。酪蛋白激酶1ε(CK1ε)是CK1家族中的一个重要亚型，对于各种细胞生长和存活过程起着关键调节作用。除了在调节昼夜节律中具有重要作用外，它在癌症的发生和发展中也起着重要作用。参考文献 [1] [中国发明] CN201710910556.8 用于合成苯胺类化合物的方法、催化剂及其应用 [2] [中国发明] CN200810102895.4 含氟邻氨基苯甲酸衍生物的制备工艺 [3] [中国发明] CN202010579444.0 一种酪蛋白激酶1ε抑制剂、药物组合物及其应用查看更多

#2-氨基-6-氟苯甲酸

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对羟基肉桂酸的应用及制备方法？羟基肉桂酸（p-Hydroxycinnamic acid)，又称香豆酸，是一种广泛存在于植物中的化合物，尤其在豆科植物中含量较高。该化合物在医药、食品、日用品、饲料、化工等领域有广泛应用。对羟基肉桂酸的应用在医药领域，对羟基肉桂酸具有抗氧化、抗肿瘤、抗化疗升白等生物活性，同时还可作为利胆药物的有效成分。此外，它还可以用于制造冠心病治疗药物、局部麻醉剂、杀菌剂和止血药等。在农药领域，对羟基肉桂酸可以用于生产植物生长促进剂、长效杀菌剂和果蔬保鲜防腐剂等。在化工领域，对羟基肉桂酸是一种重要的香精香料，同时也是一种强效的导电材料，在液晶显示器工业中得到广泛研究。对羟基肉桂酸的制备方法近年来，研究人员将对羟基肉桂酸的研究扩展到微生物和医学领域，探讨其对细胞分化和端粒酶活性的影响，以及对子宫颈癌的抑制作用等。未来，对羟基肉桂酸将在更多领域得到应用。目前，对羟基肉桂酸的合成方法主要采用传统化学合成法。其中，金继曙等研究人员采用对羟基苯甲醛和丙二酸为原料，通过Knoevenagel-doebner反应合成对羟基肉桂酸，但收率仅为50%。一种对羟基肉桂酸的制备方法包括以下步骤：将一定量的对羟基苯甲醛、丙二酸、吡啶、哌啶加入烧瓶中，通过微波加热，在一定功率下辐射一定时间，达到设定的反应时间后停止加热，冷却至室温，加入一定浓度的Na2CO3溶液，分离水层，通过调节溶液的pH值得到浅黄色沉淀，经过过滤、洗涤、干燥和重结晶等步骤，最终得到针状白色晶体的对羟基肉桂酸。查看更多

#对羟基肉桂酸

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硫化亚铁是什么化合物? 硫化亚铁（化学式：FeS）是一种铁(II)的硫化物，它是一种黑褐色的六方晶系晶体，在标准状态下难溶于水，并具有非计量性质。它容易被空气氧化，生成高价的铁氧化物（如四氧化三铁）和硫。此外，粉末状的硫化亚铁还会发生自燃。硫化亚铁的性质与反应单质铁和硫在密闭高温条件下反应，或者铁(II)盐与碱金属硫化物在水溶液中反应，都会生成硫化亚铁。 S8 + 8 Fe → 8 FeS Fe2+ + S2- → FeS↓ 在自然界中，硫化亚铁以磁黄铁矿的形式存在。它有单斜和六方两种结构，都是非计量化合物，缺少铁原子，化学式大约为Fe7S8。硫化亚铁具有反铁磁性，难溶于水，但可溶于盐酸并释放出硫化氢气体，因此在实验室中常被用作硫化氢的发生剂。 FeS + 2 HCl → FeCl2 + H2S↑ 当硫化亚铁被真空加热至1100 °C时，开始分解。其他硫铁化合物硫化铁（Fe2S3）是不稳定的，受热会分解。二硫化铁（FeS2）有黄铁矿和白铁矿两种结构，加热至600℃时会分解。 Fe7S8是磁黄铁矿型结构。此外还有其他硫铁化合物存在。查看更多

#硫化亚铁

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索他洛尔的药理作用是什么? 索他洛尔具有II类和III类抗心律失常作用，与美托洛尔相比，索他洛尔具有更广泛的抗心律失常作用。索他洛尔的II类(β-阻断)电生理效应表现为窦房结周期长度增加(减慢心率)、房室结不应期延长。 III类电生理效应包括延长心房和心室单相动作电位，对动作电位上升速度(除极化期)无作用，仅通过延长复极相而均一延长心脏组织动作电位时程。其主要作用为延长心房、心室和旁路的有效不应期。口服160-640 mg/天，心电图显示QT平均增加40-100毫秒，QTc增加10-40毫秒，这种变化与剂量相关。未见QRS波发生明显改变。索他洛尔的适应症是什么？根据《索他洛尔的临床应用专家共识》（2019），索他洛尔是一种不可或缺的抗心律失常药物，对于室性心律失常、房性早搏、房性心动过速也有较好疗效，也可用于植入型心律转复除颤器（ICD）术后的长期辅助治疗。索他洛尔的用法用量是多少？口服用药：起始剂量为40~80 mg bid（根据体重和肾功能作调整），在用药最初3天进行严密心电监测，尤其注意监测QT间期。如初始剂量不能取得满意疗效，且QT间期<500 ms，在使用3天后，日剂量再增加40~80 mg。最大剂量可增加至320 mg/d。索他洛尔的疗效和不良反应发生率均呈剂量依赖性，120 mg bid的剂量具有最佳获益风险比。用于预防和减少心房颤动复发的有效剂量一般为120 mg bid。用于室上速、房早、房性心动过速（房速）的预防和治疗，经验性推荐初始剂量80 mg bid，如控制不理想，可增加到160 mg bid。大多数室性心律失常患者，在日剂量160~320 mg可取得满意疗效。有报道口服最大日剂量640 mg，仅用于少数危及生命的心律失常。索他洛尔的静脉用药如何？起始剂量为75 mg，至少持续5小时静脉滴注，每日1次或2次，如未取得满意疗效且使用3天后，QT间期<500 ms，可增加剂量，逐渐滴定至112.5 mg或150 mg，至少持续5小时静脉滴注，每日1次或2次。索他洛尔同其他β受体阻滞剂一样，具有明显种族差异，用药剂量必须根据患者的治疗反应和耐受性而定。查看更多

#盐酸索他洛尔

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如何制备1，1，2，2-四氢全氟烷基碘? 背景及概述 [1] 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十三氟-8-碘辛烷是一种全氟烷基碘化合物。目前，1，1，2，2-四氢全氟烷基碘被广泛用于生产含氟整理剂、含氟表面活性剂以及其他含氟精细化学品。与全氟烷基碘相比，1，1，2，2-四氢全氟烷基碘上的碘更易发生取代反应而制备得到相应的多氟醇、多氟烷基硫醇、多氟烷基羧酸和多氟烷基磺酰氯等各种含氟中间体。制备 [1-3] 报道一、 (1)、向5L的立式不锈钢反应釜中加入200g铜氧化铝载体催化剂(铜含量为？)，将反应釜密封并抽真空。用高纯氮气置换使釜内氧含量小于10ppm，水分含量小于100ppm。再将反应釜抽真空至-0.1MPa，通过助剂泵将5kg全氟己基碘(C6F13I)加入到反应釜中。开启搅拌并升温至80℃，继续搅拌60分钟，获得悬浮液； (2)、向经过步骤(1)的反应釜中缓慢通入34.1g乙烯气体，继续升温并控制反应温度为135℃，待反应压力不再变化时，再次通入乙烯气体，在该温度下继续反应直到压力不再下降。重复乙烯加料过程至总共加入102.3g，直至无乙烯消耗，反应压力不再下降。降温出料，产品经过碱洗、脱水处理后采用气质联用分析，测得C6F13CH2CH2I的含量为97.7％，C6F13(CH2CH2)2I含量为1.8％，目标产品收率为94.9％。报道二、将1-碘全氟己烷(520g，1.16mol)，Na2S2O4(20.9g，0.12mol)，Na2HPO4(21.5g)，CH3CN(900ml) 和水(300ml)装在2L高压釜中，并通入乙烯气体，使压力达到40atm。在40-45℃持续反应3 小时后，发现乙烯压力有明显的下降。19F NMR跟踪反应发现原料已经完全反应，停止反应，排出过量的乙烯气体，分离下层有机层，水洗，盐水洗，无水Na2SO4干燥并蒸馏得到化合物1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十三氟-8-碘辛烷(525g，产率95％，沸点90-92℃/45mmHg)。报道三、在氩气气氛下回流磷 (60 mg, 1.937 mmol) 和 1, 1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4, 5, 5, 6, 6-十三氟-8-碘辛烷 (4591 mg, 9.69 mmol) 的 CHCl3 (10 ml)溶液，保持 30 小时。蒸发溶剂并用氯仿洗涤残留物 3 次。通过抽滤分离并在真空烘箱中在 50°C 下干燥 48 小时得到产物。参考文献 [1] Angewandte Chemie, International Edition, 56(33), 9891-9896; 2017 [2] Faming Zhuanli Shenqing, 101863735, 20 Oct 2010 [3] Faming Zhuanli Shenqing, 1405141, 26 Mar 2003 查看更多

#1-碘-1H,1H,2H,2H-全氟辛烷

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