oxws2390--盖德问答-化工人互助问答社区

oxws2390

影响力0.00

经验值0.00

粉丝0

关注已关注 私信

他的提问 71 他的回答 83

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

化药

，

你是否想了解碳酸氢钠在制药中的常见用途？碳酸氢钠，又称小苏打，是一种常见的无机化合物，在制药领域有着广泛的应用。它常被用于调节酸碱平衡、中和剂、助溶剂以及调整药物的pH值，以提高药物的疗效。这些用途使得碳酸氢钠成为制药过程中不可或缺的重要成分之一。查看更多

#碳酸氢钠

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

如何合成3-氨基巴豆酸异丙酯？ 3-氨基巴豆酸异丙酯是一种无色—微黄色澄明液体，具有特定的熔点、沸点、相对密度和折光率等特性，是合成周围血管扩张及降血压药尼莫地平（Nimodipine）的重要中间体。合成方法一种合成3-氨基巴豆酸异丙酯的方法包括以下步骤：（1）首先将异丙醇和三乙胺加热回流，然后滴加双乙烯酮，冷却后洗涤分层，收集馏分得到乙酰乙酸异丙酯；（2）将乙酰乙酸异丙酯与氨气反应，过滤反应液并干燥，得到3-氨基巴豆酸异丙酯产品。本发明制备的3-氨基巴豆酸异丙酯质量好，收率高，制备方法简单，能耗少，成本低。参考文献 CN104402745A查看更多

#3-氨基巴豆酸异丙酯

0条评论

来自话题：

化药

，

精细化工

，

日用化工

，

盐酸地美环素的药理特点是什么？盐酸地美环素，英文名为Demeclocycline hydrochloride，是一种广谱抗生素，常温常压下为浅黄色固体粉末，可溶于水和强极性有机溶剂。与金霉素相似，盐酸地美环素在临床上主要用于治疗肺炎、尿路感染、淋病、细菌性痢疾、布氏杆菌病及小儿猩红热等疾病。图1 盐酸地美环素的性状图盐酸地美环素的抗菌活性盐酸地美环素具有广泛的抗菌活性，包括革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌等。在体内代谢中，盐酸地美环素的半衰期约为16小时，具有高效和长效性质。盐酸地美环素的用法用量盐酸地美环素一般口服，成人首次剂量为200mg，以后每12小时口服100mg。用于痤疮的全身疗法为每次口服50mg，每日2次，连续服用6周为一疗程。盐酸地美环素的药物相互作用盐酸地美环素易与制酸剂和金属离子生成不溶性络合物，减少药物吸收。长期合用苯巴比妥等药物时，可缩短盐酸地美环素的半减期。盐酸地美环素的使用说明肝、肾功能不全、老年人等特殊人群慎用盐酸地美环素。由于前庭毒性，不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。参考文献 [1] 盐酸地美环素的使用说明书.查看更多

#盐酸地美环素

0条评论

来自话题：

其他

，

什么是N,N-二乙基苯胺？ N,N-二乙基苯胺是一种无色至黄色油状液体，微溶于醇、醚和氯仿。具有特定的密度、折光率、闪点和熔点，以及在不同压力下的沸点。有哪些用途？ N,N-二乙基苯胺主要用于生产偶氮染料、三苯基甲烷染料，制备碱性艳绿、碱性紫、酸性湖蓝V等；也用于制药工业、彩色影片显影剂的中间体，以及作为分析试剂和检测锌和锰。在实际生产中，N，N-二乙基苯胺被广泛应用于酰化反应的缚酸剂。如何制备？一种N,N-二乙基苯胺的制备方法包括通入氨气使其发生反应，降温析出NH4Cl，过滤除去NH4Cl，最终得到N,N-二乙基苯胺。有哪些危害？ N,N-二乙基苯胺加热时会分解产生含有氮氧化物的有毒烟雾，可能通过吸入、食入和皮肤吸收进入体内。短期接触可能刺激皮肤和眼睛，对血液造成影响，导致高铁血红蛋白的形成。查看更多

#n,n-二乙基苯胺

0条评论

来自话题：

其他

，

什么是(1-溴乙基)苯？ (1-溴乙基)苯，英文名为(1-Bromoethyl)benzene，是一种无色透明液体，在常温常压下具有较高的化学反应活性。它不溶于水，但可溶于乙酸乙酯、二氯甲烷等有机溶剂。主要用作有机合成中间体和医药分子基础原料，可用于苄醚、苄胺等功能有机分子的合成。它的理化性质是怎样的？ (1-溴乙基)苯的化学反应活性主要集中于苄位的溴原子，容易发生取代反应得到相应的苄基化衍生物。在光照和金属催化剂的作用下，可生成苄基自由基，具有相对稳定的化学性质，可用于自由基化学基础研究。它在自由基偶联反应中有何应用？由于苄基自由基的稳定性，(1-溴乙基)苯可在过渡金属的作用下释放出相应的苄基自由基，用于新的反应路径和化学合成策略的探索。图1 (1-溴乙基)苯的自由基偶联反应在一个干燥的反应烧瓶中将500mg(1-溴乙基)苯分散到异丙醇-水溶液中(15ml异丙醇和10ml水)，然后将所得的反应混合物超声处理10分钟以形成均匀的悬浮液。在悬浮液中加入13 mg铜粉，持续搅拌。所得的反应混合物用氮气吹扫悬浮液3次，以除去溶解的O2。最后使用365 nm LED光源(Spectroline TRITAN 365)在室温真空条件下照射悬液2小时，使Cu阳离子还原为金属Cu。反应结束后将反应混合物直接在真空下进行过滤处理，并用去离子水洗涤滤饼三次。将所得的滤饼在80 °C的真空烘箱中干燥3小时即可得到目标产物分子。它在研究应用中有何价值？苄基自由基的稳定性和反应性使得(1-溴乙基)苯在自由基化学的基础研究中具有重要的应用价值，可用于探索新的反应路径和化学合成策略。参考文献 [1] Li, Yaru; et al ACS Catalysis 2021,11,4338-4348. 查看更多

#(1-溴乙基)苯

0条评论

来自话题：

日用化工

，

鼠李糖的生产工艺是如何进行的？鼠李糖为6-脱氧甘露糖，广泛存在于植物的多糖、糖苷、植物胶和细菌多糖中，甜度为蔗糖的33％。其被广泛地作为一种甜味剂，它还具有抗炎作用；维生素P样作用，具有止咳祛痰，消食化滞，活血散瘀。其用于消化不良、食积腹痛、跌扑瘀肿、瘀血经闭。生产工艺目前，针对制备鼠李糖的工艺报道较少，发明人曾经尝试鼠李糖的生产方法如下：槐米经过提纯加工得到槐花黄酮，并进一步分离纯化其中的槲皮素，槐花黄酮液体中包含三种物质：槲皮素、鼠李糖、葡萄糖。分离提纯得到槲皮素后剩下的废弃液中，鼠李糖、葡萄糖各占一半比例，发明人采用乙醇进行萃取、分离，得到鼠李糖，但这种方法溶剂使用量大，成本很高，生产周期长(约15天)而且溶剂的回收及处理对环境影响较大；而且由于其中的杂质——葡萄糖很难去除，故纯度很难达到98％。通常，大多数企业都会将其废弃液简单的处理掉，这不仅造成大量的资金人力投入、环境污染，还将造成资源浪费。鼠李糖的生产工艺，其特征在于：它是以槐米提取槲皮素后产生的废弃液为原料，经如下步骤完成： A、在废弃液中加入碱性物质调pH值至5-7，静置； B、将步骤A静置得到的上清液，采用食用酵母发酵，去除杂质，收集发酵液； C、将发酵液浓缩，得初结晶物，精制初结晶物即得鼠李糖。本生产工艺的优点是槐米制备槲皮素产生的废弃液得到了充分利用，节约了资源；生产工艺简便，没有废弃物质排放，绿色环保，成本低；所得鼠李糖，纯度可达到99％。参考文献 CN101891774A查看更多

#鼠李糖

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

对甲氧基乙基苯酚有哪些理化性质？对甲氧基乙基苯酚，英文名为p-(2-Methoxyethyl) phenol，是一种白色至类白色固体粉末，在常温常压下具有显著的酸性和酚类化合物的通用理化性质。它难溶于水但是可溶于常见的有机溶剂例如乙酸乙酯，二氯甲烷和氯仿等。对甲氧基乙基苯酚主要用作有机合成中间体和医药分子基础原料，有文献报道该物质可用于治疗心血管病的药物分子美托洛尔的制备。酸碱性质对甲氧基乙基苯酚具有一定的酸性，可与常见的碱性物质发生酸碱中和反应得到相应的酚金属盐，也可在碱性物质的作用下和常见的亲电试剂例如碘甲烷，酰氯类化合物等发生亲核取代反应得到相应的酯类衍生物。醚化反应图1 对甲氧基乙基苯酚的醚化反应将钠氢和无水DMF加入到装有磁性搅拌棒的施伦克烧瓶中，然后在冰浴下将反应混合物冷却至0°C。往上述反应混合物中依次加入对甲氧基乙基苯酚和溴甲基醚。加入完毕后移开冰浴，并将所得的反应混合物在室温下搅拌反应大约2小时。反应结束后用冰水在0°C下小心地淬灭反应，然后用乙酸乙酯萃取混合物三次。在无水Na2SO4上干燥组合有机相，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩以除去有机溶剂，所得的剩余物用硅胶柱层析法纯化即可得到目标产物分子。医药应用对甲氧基乙基苯酚主要用作有机合成中间体和医药分子基础原料，可借助酚羟基的化学转化性质应用于药物分子美托洛尔的制备。美托洛尔属于β-受体阻滞剂，主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。参考文献 [1] Lv, Hong; et al, Green Chemistry 2023,25,554-559. 查看更多

#对甲氧基乙基苯酚

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

如何合成2，4-二氯-7H-吡咯并 [2，3-d]嘧啶？ 2， 4- 二氯 -7H- 吡咯并 [2 ， 3-d] 嘧啶是一种重要的合成化合物，其合成方法一直备受研究和探索。本文将介绍其合成方法，为您呈现 2 ， 4- 二氯 -7H- 吡咯并 [2 ， 3-d] 嘧啶的合成过程。背景：吡咯 [2 ， 3-d] 嘧啶衍生物是一种有效的蛋白酶抑制剂，具有选择性抑制 JAK3 的能力，同时可以阻断细胞因子信号和细胞因子诱导的基因表达。它在器官移植和治疗各种自身免疫性疾病方面具有潜在应用价值。此外，吡咯 [2 ， 3-d] 嘧啶衍生物还显示出对风湿病关节炎、牛皮癣、结肠炎和糖尿病等疾病的有效治疗作用。目前， CP-690550 和 INCB-18424 等类似药物已经进入临床研究阶段。 2 ， 4- 二氯 -7H- 吡咯并 [2 ， 3-d] 嘧啶是合成吡咯 [2 ， 3-d] 嘧啶衍生物的重要中间体，因此其合成引起人们的广泛关注。合成：以廉价易得的丙二酸二乙酯为起始原料，经过 α- 烷基化、环合、氯化、烯键氧化和 SNAr/ 环化五步反应，高收率地得到目标产物 2 ， 4- 二氯 -7H- 吡咯并 [2 ， 3-d] 嘧啶 (10)( 总收率达到 44.8%) 。具体步骤如下：（ 1 ） 5- 丙烯基 -2 ， 4 ， 6- 三氯嘧啶 (8) 的合成在 5℃ 左右的冰水浴中，将 23.40 克（ 0.139 摩尔）的化合物 7 加入到 80 毫升 POCl3 中，并在此条件下搅拌 30 分钟。随后升温至 120℃ ，进行 4 小时的回流反应。反应结束后，冷却至室温，减压蒸发 POCl3 ，将残留物加入到冰水中，用 300 毫升 CH2Cl2 进行萃取，分别用 150 毫升水和饱和食盐水洗涤 3 次。有机层用无水 MgSO4 干燥，然后减压蒸发溶剂。最后通过柱层析纯化（流动相为乙酸乙酯和石油醚的体积比为 1∶4 ），得到 25.8 克棕色的油状物，收率为 83.6% ， HPLC 纯度为 94.3% 。（ 2 ） 2-(2 ， 4 ， 6- 三氯嘧啶 ) 乙醛 (9) 的合成将 5- 丙烯基 -2 ， 4 ， 6- 三氯嘧啶 (18.0 g ， 0.080 mol) 和 K2OsO4?H2O(1.02 g ， 0.003 mol) 加入到丙酮和水的混合溶液中 (80 mL)( 体积比为 1∶1) ，搅拌下分批加入 NaIO4(54.80 g ， 0.260 mol) ，控制加入量，保持反应温度控制在 30 ℃ 以下，加入完毕后，在室温下反应 1 min ，反应结束后，过滤，滤液减压蒸除丙酮，用 CH2Cl2 (200 mL) 萃取，分别用 120 mL 饱和 Na2S2O3 水溶液、水和饱和食盐水洗涤 3 次，有机层用无水 MgSO4 干燥，蒸除溶剂得到乳白色固体 13.5 g ，收率 74.5% ， HPLC 纯度 95.3% ， m.p. 113.6 ～ 115.3 ℃ 。（ 3 ） 2 ， 4- 二氯 -7H- 吡咯并 [2 ， 3-d] 嘧啶 (10) 的合成在冰水浴冷却下，温度保持在 0 ～ 5 ℃ ，将 2-(2 ， 4 ， 6- 三氯嘧啶 ) 乙醛 (14.50 g ， 0.064 mol) 加入到氨水 (40 mL) 中，加入完毕后，升温至室温反应过夜，反应结束后，减压蒸除部分氨水，过滤得到浅黄色固体 11.4 g ，收率 93.7% ， HPLC 纯度 93.8%. m.p. 245.6 ～ 247.7 ℃ 。 1H NMR (DMSO-d6 ， 400 MHz) δ: 7.73 (d ， J ＝ 4 Hz ， 1H) ， 6.66 (d ， J ＝ 4 Hz ， 1H); 13C NMR (DMSO-d6 ， 100 MHz) δ: 153.23 ， 151.27 ， 150.52 ， 129.85 ， 116.24 ， 99.80; ESI m/z: 189.9 [M ＋ 1] ＋。参考文献： [1]郝宝玉 , 陈新志 , 张维汉 .4- 氯 -7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶与 2,4- 二氯 -7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的合成研究 [J]. 有机化学 ,2010,30(06):918-922. 查看更多

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

如何合成并应用2-氯-4-氟苯腈？本文将介绍合成 2- 氯 -4- 氟苯腈的方法以及其在有机合成中的广泛应用。通过这项研究，我们希望能够为 2- 氯 -4- 氟苯腈在相关领域的应用提供深入的理解和启发。简述： 2- 氯 -4- 氟苯腈，英文名为 2-Chloro-4-fluorobenzonitrile ，分子式为 C7H3ClFN ， CAS 号为 60702-69-4 ，外观与性状为淡黄色晶体，熔点 64-66℃ ，可溶于甲醇，常用作医药、农药、液晶材料中间体。合成： 1. 方法一：以 2- 氯 -4- 硝基苯腈和氟化钾为原料，二烷基乙酰胺或者二烷基亚砜为溶剂，采用季磷盐为催化剂在一定温度下，反应生成为含 2- 氯 -4- 氟苯腈的反应混合物，将上述反应混合物采用饱和烷烃萃取方法，将萃取液再减压精馏，得到所需产品 2- 氯 -4- 氟苯腈，该方法工艺路线简单，原料价廉易得，原料没有剧毒且稳定性强，对环境没有污染，产品 2- 氯 -4- 氟苯腈的纯度大于 99 ％，收率在 80 ％以上，反应选择性高，达 90 ％以上。具体步骤如下： (1)以 2- 氯 -4- 硝基苯腈和氟化钾为原料，在强极性溶剂存在下，采用季磷盐为催化剂在温度为 100 ～ 150℃ 的条件下，反应生成为含 2- 氯 -4- 氟苯腈的反应混合物；其中 2- 氯 -4- 硝基苯腈与氟化钾的摩尔比为 10∶1 ～ 1∶1 ，溶剂用量为 2- 氯 -4- 硝基苯腈和氟化钾总重量的 0.5 ～ 2 倍，催化剂用量为 2- 氯 -4- 硝基苯腈和氟化钾总重量的 0.1 ～ 5 ％； (2)将上述反应得到的 2- 氯 -4- 氟苯腈反应混合物采用饱和烷烃萃取，将萃取液在温度为 100 ～ 120℃ 、真空为 10 ～ 100Pa 条件下进行减压精馏，得到所需产品 2- 氯 -4- 氟苯腈。 2. 方法二： 2-氯 -4- 氨基苯腈经重氮化反应生成 2- 氯 -4- 氟苯腈，重氮化反应的原料包括 2- 氯 -4- 氨基苯腈、盐酸、亚硝酸钠与四氟硼酸钠。 2- 氯 -4- 氨基苯腈、盐酸、亚硝酸钠与四氟硼酸钠的摩尔比为 1 ： 1.0 ～ 5.0 ： 0.5 ～ 5.0 ： 0.5 ～ 5.0 。应用：合成 2- 氯 -4- 氟苯甲酸合成步骤如下： (1)2- 氯 -4- 氟苯腈在酸性条件下水解生成 2- 氯 -4- 氟苯甲酸，或在碱性条件下水解生成 2- 氯 -4- 氟苯甲酸盐； (2)2- 氯 -4- 氟苯甲酸盐经酸化得到 2- 氯 -4- 氟苯甲酸。步骤 (1) 中 2- 氯 -4- 氟苯甲酸盐选自锂盐、钠盐、钾盐或铯盐，形成酸性条件所用的酸包括盐酸、硫酸、磷酸或醋酸。 2- 氯 -4- 氟苯腈与酸的摩尔比为 1 ： 0.5 ～ 20.0 。形成碱性条件所用的碱包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸锂或碳酸铯。 2- 氯 -4- 氟苯腈与碱的摩尔比为 1 ： 0.5 ～ 20.0 ；步骤 (3) 中酸化所用的酸包括盐酸、硫酸、磷酸或醋酸，酸化至反应液 pH 为 1 ～ 3 。该合成 2 ?氯?4?氟苯甲酸的方法避免了昂贵的贵金属催化剂和剧毒试剂的使用，所用试剂对环境友好，降低了成本，简化了工艺，收率较高，克服了现有技术的不足，适宜大规模工业化生产。参考文献： [1]杜丹丹 , 郝娅帆 , 王鑫鑫等 .2- 氯 -4- 氟苯甲酸与 5,5'- 二甲基 -2,2'- 联吡啶镧系配合物的晶体结构、光谱和热行为（英文） [J]. 无机化学学报 ,2023,39(09):1807-1816. [2] 张家港市华盛化学有限公司 . 2- 氯 -4- 氟苯腈的制备方法 :CN200810234139.7[P]. 2009-06-17. [3] 江苏中旗科技股份有限公司 . 一种以 2- 氯 -4- 氨基苯腈为原料合成 2- 氯 -4- 氟苯甲酸的方法 :CN202110102330.1[P]. 2022-07-26. 查看更多

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

4-甲氧基肉桂酸的合成方法及最佳反应条件？ 4-甲氧基肉桂酸是合成防晒剂的重要中间体 , 其研究和开发具有良好的应用前景，该文章将介绍它的合成方法及其最佳反应条件，为研究人员提供参考依据。简介： 4- 甲氧基肉桂酸主要是有机合成医药中间体，可用来合成抗肾上腺素药艾司洛尔，化妆品紫外线吸收。 4- 甲氧基肉桂酸酯类是一种应用广泛、性能良好的防晒剂 , 例如 4- 甲氧基肉桂酸异辛酯 (OMC) 能有效防止 280~310nm 的紫外线 , 且吸收率高 , 对皮肤无刺激 , 安全性好 , 并对油性物料具有很好的溶解性 , 是一种比较理想的防晒剂。近几十年来 , 关于 4- 甲氧基肉桂酸酯类的制备和作为紫外吸收剂的应用国外已申请了很多专利 , 4- 甲氧基肉桂酸是合成此类防晒剂的重要中间体 , 但国内却很少有人研究 , 因此对它的研究和开发具有良好的应用前景。合成： 1. 目前 ,4- 甲氧基肉桂酸的制备方法主要有 :(1) 以对甲氧基苯甲醛和醋酐为原料的 Perkin 缩合反应 ;(2) 以对甲氧基苯甲醛和丙二酸为原料的 Knoevenagel 缩合反应 ;(3) 以对甲氧基卤苯为原料的 Heck 偶联反应。其中， Heck 偶联反应制备方法具有产率高、纯度较好的优点 , 但其能耗多、原料难得且价格高 ;Perkin 反应法是制备肉桂酸类化合物最常用的方法之一 , 但却存在反应温度较高、使用催化剂碱性较强、产率偏低等缺点 ;Knoevenagel 反应是对 Perkin 反应的改进 , 将酸酐改为具有 2 个吸电子基的活泼亚甲基化合物 , 催化剂改用吡啶等有机弱碱，此法所需温度较低，产率较好。 2. 有研究人员研究了以对甲氧基苯甲醛和丙二酸为原料的 Knoevenagel 缩合反应制备 4- 甲氧基肉桂酸。 2.1 实验步骤在配有温度计、搅拌和回流冷凝管的三口烧瓶中加入对甲氧基苯甲醛 12.3g 、丙二酸 11.3g 、甲苯 22.5mL 和催化剂 2.8g, 升至 90℃ 反应 4h 后 , 减压回收甲苯 , 并将釜残冷却至室温后 , 加入适量的无水乙醇搅拌 , 待所得混合物分散均匀后，过滤 , 滤饼用适量的乙醇洗涤 2 次 , 干燥至恒重，得到白色晶体 4- 甲氧基肉桂酸，收率 78.8%, 熔点 171~175℃ ，质量分数 99.3% 。反应式如下。 2.2 催化剂种类对反应的影响由于产物是酸，使用碱性较强的催化剂会使收率降低，故 Knoevenagel 反应采用碱性较弱的催化剂。实验得到，采用ｍ（吡啶） ∶ ｍ（苯胺）＝１ ∶ １共催化收率最高，所以选吡啶／苯胺作为合成 4- 甲氧基肉桂酸的催化剂。 2.3 催化剂用量对反应的影响实验得到，随着催化剂用量增加，产物收率升高，当催化剂用量为反应混合物质量的 12 ％时，收率达到最大。再加大催化剂用量，收率反而降低，可能是因为碱性催化剂用量增多，相应增加了歧化等副反应的发生。所以，催化剂最佳用量为反应混合物质量的 12 ％。 2.4 反应温度对反应的影响实验得到，随温度升高，收率增加，温度达到 90℃ 时，反应较完全，收率较高。再升高温度，收率略有下降，这是因为温度过高，副反应较多。因此， 90℃ 为较佳反应温度。 2.5 反应时间对反应的影响实验得到，随着反应时间增加，产物收率持续增加，当反应时间大于４ｈ后，收率变化很小，说明４ｈ时反应已经比较完全。因此，较佳反应时间为４ｈ。 2.6 ｎ（丙二酸）∶ｎ（对甲氧基苯甲醛）对反应的影响实验得到，随着ｎ（丙二酸） ∶ ｎ（对甲氧基苯甲醛）的增大，收率变化很大，在物质的量之比增加到 1.2 ∶ 1 前，收率增加，物质的量比继续增加，收率减小。这是因为催化剂为碱性，丙二酸用量太多，会降低催化剂催化效果。所以，选择ｎ（丙二酸） ∶ ｎ（对甲氧基苯甲醛）＝ 1.2∶1 ，在此条件下 4- 甲氧基肉桂酸的收率接近 80 ％。 2.7 结论：对甲氧基苯甲醛和丙二酸经 Knoevenagel 反应合成 4- 甲氧基肉桂酸的较佳工艺条件是：ｍ（吡啶） ∶ ｍ（苯胺）＝１ ∶ １、复合催化剂用量为反应混合物质量的 12 ％、ｎ（丙二酸） ∶ ｎ（对甲氧基苯甲醛）＝ 1.2∶1 、反应温度 90℃ 、反应时间 4 ｈ。参考文献： [1]. 刘路宽等, 4-甲氧基肉桂酸的合成研究. 化工科技, 2013. 21(02): 第5-7页. [2]. 薛梅等. 微波辐射合成 4- 甲氧基肉桂酸. in 第一届全国化学工程与生物化工年会. 2004. [3]. 林世静等, 微波辐射合成 4- 甲氧基肉桂酸的研究. 北京石油化工学院学报, 2009. 17(03): 第14-17页. 查看更多

0条评论

来自话题：

材料科学

，

氟虫睛的配置和提取方法及应用场景？氟虫睛是一种有效成分，被广泛应用于杀虫剂中。它具有高效、广谱、低毒等特点，被广泛应用于农业生产和公共卫生领域。本文将介绍氟虫睛的配置和提取方法，以及其应用场景。氟虫睛的配置方法主要包括两个步骤。首先，将氟虫睛原料粉末溶解于溶剂中，如乙醇或丙酮。然后，通过过滤、浓缩、干燥等工艺步骤，得到氟虫睛的最终产品。在配置过程中，需要使用纯净的溶剂和适当的工艺条件，以确保产品质量。氟虫睛的提取方法主要通过化学合成得到。其主要原料是氟氯丙烯酸酯和二甲基甲酰胺。在反应过程中，将这两种原料混合，经过加热反应、冷却结晶等工艺步骤，最终得到氟虫睛的最终产品。在提取过程中，需要控制反应条件和原料纯度，以确保产品质量。氟虫睛作为一种杀虫剂，被广泛应用于农业生产和公共卫生领域。在农业生产中，它可以用于防治棉花、水稻、果树等农业作物上的害虫；在公共卫生领域中，它可以用于防治蚊虫、苍蝇等昆虫的滋生。由于其高效、广谱、低毒等特点，氟虫睛的应用前景非常广阔。氟虫睛是一种广泛应用于杀虫剂中的有效成分，具有高效、广谱、低毒等特点。其配置和提取方法相对简单，但需要注意原料的纯度和工艺条件的控制。由于其应用场景非常广泛，因此在农业生产和公共卫生领域中得到了广泛应用。查看更多

0条评论

来自话题：

其他

，

十五烷酸在医药领域有哪些药用价值和使用剂量? 十五烷酸是一种长链脂肪酸，广泛应用于涂料、胶粘剂、化妆品、食品添加剂等领域。此外，它在医药领域也有一定的应用价值。一、药用价值十五烷酸在医药领域有多种应用： 1. 抗病毒作用：十五烷酸可以有效抑制病毒的复制和感染，尤其对乙型肝炎病毒具有一定的抑制作用。 2. 抗癌作用：十五烷酸可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂，对某些癌症具有一定的治疗作用。 3. 抗菌作用：十五烷酸可以抑制细菌的生长和繁殖，对某些细菌感染具有一定的治疗作用。 4. 促进伤口愈合：十五烷酸可以促进伤口的愈合，尤其对烧伤和创伤有一定的治疗作用。二、使用剂量十五烷酸在医药领域的使用剂量需根据具体病情和治疗方案而定。一般而言，十五烷酸作为药物的使用剂量较小，常以口服或外用的形式使用。口服剂量：十五烷酸作为口服药物时，常用剂量为每日150-300毫克，分2-3次服用。具体剂量应根据病情和医生的建议确定。外用剂量：十五烷酸作为外用药物时，常用适量涂抹于患处。具体使用剂量应根据病情和医生的建议确定。需要注意的是，十五烷酸作为药物应在医生的指导下使用，不得自行用药。同时，在使用过程中需注意剂量和使用方法，以避免出现不良反应。总之，十五烷酸在医药领域具有多种应用，可用于抗病毒、抗癌、抗菌和促进伤口愈合等方面。在使用过程中需注意剂量和使用方法，遵循医生的建议，以避免出现不良反应。查看更多

#十五烷酸

0条评论

来自话题：

材料科学

，

生物医学工程

，

甲基群勃龙的药理作用、临床应用和注意事项？甲基群勃龙是一种抗癫痫药物，具有镇静、抗惊厥和抗焦虑等作用。本文将介绍甲基群勃龙的药理作用、临床应用和注意事项等方面的知识。药理作用甲基群勃龙通过调节神经递质的释放和转运，降低脑神经元的兴奋性，达到抗癫痫的目的。具体来说，甲基群勃龙增强丙酮酸在突触间隙的作用，促进GABA的释放，抑制谷氨酸的释放，减少神经元的兴奋性，达到抗癫痫的效果。临床应用甲基群勃龙广泛应用于癫痫的治疗中，可单独使用或与其他抗癫痫药物联合使用。适用于多种类型的癫痫，如局灶性癫痫、全身性发作性癫痫等。同时，甲基群勃龙也用于治疗类似癫痫的病症，如焦虑症、紧张症等。注意事项甲基群勃龙禁用于对该药过敏者。孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人等特殊人群要慎重使用。在使用甲基群勃龙期间，患者需要定期进行肝功能、肾功能和血象等检查，以确保用药的安全性和有效性。甲基群勃龙可能引起一些不良反应，如头晕、嗜睡、恶心、呕吐、失眠等。如出现严重的不良反应，应立即停止使用药物，并咨询医生。在使用甲基群勃龙期间，患者应避免饮酒和驾驶等危险操作，以免影响安全。甲基群勃龙是一种广泛应用于抗癫痫治疗的药物，其药理作用主要是通过调节神经递质的释放和转运来达到抗癫痫的效果。但在使用甲基群勃龙前，需要注意其潜在的副作用和禁忌症，同时要按医嘱进行用药，定期进行相关检查。在未来，随着药物研究的不断深入，可能会有更多更有效的抗癫痫药物出现，为癫痫病患者带来更多希望和福音。查看更多

#甲基群勃龙

0条评论

来自话题：

其他

，

噁喹酸钠可溶性粉在医用方面有哪些作用? 噁喹酸钠可溶性粉是一种常用的药物，广泛应用于医疗领域。它具有抗炎、止痛、解热等作用，可以用于治疗各种疾病。下面将介绍噁喹酸钠可溶性粉在医用方面的作用。一、治疗疼痛噁喹酸钠可溶性粉具有较强的止痛作用，可以用于缓解各种疼痛症状。例如，对于轻度到中度的头痛、牙痛、关节痛等，可以使用噁喹酸钠可溶性粉进行治疗。二、解热消炎噁喹酸钠可溶性粉还具有一定的解热消炎作用，可以用于治疗发热、感冒等疾病。它可以通过抑制体内炎症介质的合成和释放，从而减轻炎症反应。三、缓解肌肉痉挛噁喹酸钠可溶性粉还可以缓解肌肉痉挛，对于肌肉疼痛和肌肉紧张等症状有一定的缓解作用。例如，对于颈肩腰腿痛等症状，可以使用噁喹酸钠可溶性粉进行治疗。四、其他作用噁喹酸钠可溶性粉还具有一些其他作用，例如可以降低血小板聚集、促进血管扩张等。这些作用可以用于改善血液循环，预防心脑血管疾病等。总之，噁喹酸钠可溶性粉是一种常用的药物，在医用方面具有抗炎、止痛、解热等作用。它可以用于治疗各种疾病，例如头痛、牙痛、关节痛、发热、感冒等。在使用噁喹酸钠可溶性粉时，应遵循医生的建议，按照说明书进行正确使用。查看更多

#噁喹酸

0条评论

来自话题：

其他

，

环丙磺酰胺着火应选择什么灭火器进行灭火? 环丙磺酰胺是一种常见的化学物质，许多化工企业在生产某些产品时会使用它作为原料。因此，库房中储存大量环丙磺酰胺是正常的情况。然而，意外情况往往在不经意间发生，例如泄露或着火，这可能会导致人员安全和财产损失等问题。一旦环丙磺酰胺发生着火爆炸等情况，消防员应该在佩戴防护服和全面罩的前提下，选择干粉灭火器、二氧化碳灭火器或泡沫灭火器等进行灭火。禁止使用其他类型的灭火器或采取错误的灭火方式，否则可能导致火势蔓延或扩大。在灭火时，必须小心谨慎，因为环丙磺酰胺在燃烧或高温状态下容易产生有毒烟雾，吸入体内会对健康造成影响。此外，在环丙磺酰胺着火现场进行灭火时，应该从上风向进行，禁止在下风向灭火。不相关的人员应立即撤离到安全区域，禁止盲目参与灭火。同时，环丙磺酰胺污染物也应该妥善处理，禁止随意排放到水体或周边环境中。本文介绍了环丙磺酰胺着火时应选择何种灭火器进行灭火。为了避免环丙磺酰胺发生着火，应将其存放在适宜的环境中，库房要保持阴凉、干燥，并注意通风。如果通风不良，应安装排风系统，以降低库房内的温度。查看更多

#环丙烷磺酰胺

0条评论

来自话题：

其他

，

依普利酮是一种什么产品？依普利酮的药用作用体现在哪些方面? 年轻人经常熬夜可能会出现猝死的情况，依普利酮被认为对改善高血压或预防猝死非常重要。依普利酮是一种药物，具体的药用作用有哪些呢？依普利酮有多种药理作用，适用于高血压、心力衰竭和心肌梗塞等疾病。它的副作用很小，不会对身体造成过多伤害，并且耐受性良好。依普利酮还有助于预防缺血缺氧引起的心肌坏死和改善急性心肌梗塞的症状。不同人群需要注意服用量的差异，可以与其他药物联合使用。正确使用依普利酮可以降低血压、降低心率变异，并促进心肌纤维化。依普利酮是一种强劲的药物，作用持久，因此在使用时要避免过量。高血压患者在饮食上要避免辛辣刺激性食物，同时要注意调节情绪，避免过度激动或紧张，因为这些都可能导致血压变化。此外，高血压患者应定期测量血压，家人也要关注患者的情绪变化。查看更多

#依普利酮

0条评论

来自话题：

其他

，

特尔津是用来治疗什么的药品? 特尔津是一种药品，它的通用名称是重组人粒细胞集落刺激因子注射液。作为一种医保甲类的抗肿瘤药品，特尔津在临床上有着重要的用途。特尔津主要适用于促进骨髓移植后患者中性粒细胞的恢复，以及治疗化疗后出现的中性粒细胞减少症。它还可以用于治疗伴随骨髓异常增生症和再生不良性贫血的中性粒细胞减少症，以及先天性或脱发性的中性粒细胞减少症。然而，孕妇、早产儿、新生儿和婴儿不建议使用特尔津。在使用之前，皮试是必要的，以避免过敏反应。对于儿童，使用特尔津需要谨慎观察。在少数人群中，可能会出现轻度的骨痛、腰痛、关节疼痛和胸痛等现象。综上所述，特尔津是一种用于抗肿瘤的药品，对多种肿瘤疾病都有良好的疗效。查看更多

0条评论

来自话题：

日用化工

，

野葛根提取物的理化性质是怎样的? 野葛根提取物是从野葛根中提取出来的粉末状物质，含有丰富的异黄酮和植物雌激素成分，对人体健康非常重要。野葛根提取物外观呈棕黄色粉末状，含有丰富的异黄酮、大豆苷元、异黄酮木碱和葛根黄素等成分，对女性朋友尤其重要，可有效调节雌激素，平衡内分泌。此外，还含有葛根黄素等成分。该产品无结块、无杂质，色泽均匀，具有特殊气味，水分含量小于6%。正确使用野葛根提取物对于促进丰胸、保护卵巢和调节雌激素等具有重要意义。然而，在肿瘤疾病患者或孕期、哺乳期的女性朋友中，不建议盲目选择使用。现在市面上有许多野葛根提取物的保健产品和药物可供选择。在购买时，务必仔细阅读产品说明书，并按照正确的方法使用。目前常见的是口服片剂产品，在使用时也要注意了解禁忌症，对于对产品成分过敏的人群不建议使用。查看更多

#null

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

安全环保

，

4-硝基苯乙醇意外泄漏该如何处理? 4-硝基苯乙醇是一种有害化学物质，对环境和人体皮肤、眼睛有严重刺激性。因此，在日常操作中必须遵守规范要求，并且一旦发生泄漏，必须正确处理。那么，面对4-硝基苯乙醇的意外泄漏，我们应该如何处理呢？当4-硝基苯乙醇发生泄漏时，处理人员必须注意个人防护措施，使用适当的防护装备，并远离泄漏物，尽量处于上风位置处理泄漏区域。应该将泄漏物隔离起来，防止无关人员进入。同时，还要注意保护环境，避免泄漏物进入下水道，对水体造成危害。清理和收集粉尘时，要将其放入密封容器中，不能让附着物或收集物扩散。同时，根据相关法规，必须立即进行处理。在个体防护方面，操作人员应避免直接接触，需佩戴适当的防护用品，如防尘面罩等。具体的防护用具应根据当地法规来选择。手部建议佩戴防护手套，保护眼睛最好使用安全防护镜，必要时也可佩戴面具。身体和皮肤的保护需要穿上防护服，必要时也可穿戴防护靴。以上文章主要介绍了4-硝基苯乙醇意外泄漏的处理方法。我们可以了解到，这种物质一旦泄漏将带来严重危害，因此必须了解正确的处理方式。同时，禁止无关人员进入，以免造成更严重的伤害。查看更多

#4-硝基苯乙醇

0条评论

来自话题：

其他

，

苯磺酸阿曲库铵的药理作用和使用方法是什么? 苯磺酸阿曲库铵是一种多功能的产品，可用作小分子抑制剂或医药化工原材料。在购买该产品时，我们需要详细了解其基本性质和作用。苯磺酸阿曲库铵是一种全麻用骨骼肌松弛药物，可用于辅助治疗气管内插管的肌肉松弛或胸腔手术所需的肌肉松弛。它可能引起组织胺的释放，如果出现皮肤潮红、短暂性低血压或支气管痉挛等症状，应引起重视。严重过敏反应需要立即停止使用。一般建议缓慢静脉注射，并与溶解后的肌酸原一起使用。现在我们对苯磺酸阿曲库铵有了更深入的了解，它的效果非常好，但作用时间较短。在临床医学中，它适用于各种外科手术、气管插管和剖腹产。然而，由于个体体重和药物吸收情况的差异，注射剂量可能会有所不同。购买该产品时，十毫克的价格约为986.43元，而50毫克的价格约为3037.99元。查看更多

#苯磺酸阿曲库铵

0条评论

1 2 3 4 5下一页

简介

职业： -

学校： -

地区：

个人简介：查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天