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化药

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氢溴酸右美沙芬分散片有哪些不良反应? 随着基础医学知识的普及，越来越多的人开始关注药物的副作用和可能的负面影响。因此，在治疗一些小病如感冒时，一些患者凭借自身的知识和能力成功战胜了疾病。氢溴酸右美沙芬分散片是一种常用的感冒药，在临床上被广泛使用。那么，这种药物会引起哪些不良反应呢？氢溴酸右美沙芬分散片是一种中枢性镇咳药，可以抑制延脑咳嗽中枢，从而起到镇咳作用。它的镇咳效果与其他药物相当甚至稍强。一般治疗剂量不会影响呼吸，长期使用也不会导致成瘾和耐受性。每片含有15毫克的氢溴酸右美沙芬。除了主要成分外，辅料还包括乳糖、阿斯巴甜、枸橼酸、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮K30、硬脂酸镁和95%乙醇。临床上主要用于治疗干咳，包括感冒、咽炎和支气管炎引起的咳嗽。在服药治疗过程中，患者可能会出现头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等不良反应，但这些反应不会影响疗效，停药后会自行消失。过量使用可能会导致神志不清、支气管痉挛和呼吸抑制。因此，一定要按照规定剂量使用，成人每次15-30毫克，一天3-4次。儿童的用量需要咨询医生，一般会参考成人的用量，并根据体重进行估算。尽管这种方法可能不太科学，但目前许多儿童药品的用量都存在这样的困境。此外，孕妇和哺乳期妇女禁止使用该药物。由于可能引起头晕等问题，服药期间不得驾驶机、车、船，从事高空作业，进行机械作业或操作精密仪器。查看更多

#氢溴酸右美沙芬

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化药

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吃格列卫胃胀气怎么办? 格列卫作为一种治疗白血病的抗癌药物，市场价值巨大，被许多患者视为救命药。然而，作为处方药，格列卫也存在一定的副作用。患者在用药初期可能会出现不适反应，其中肠胃系统方面的副作用主要表现为恶心、呕吐、腹泻和消化不良，胀气问题相对较少。胀气可能与消化不良、胃病、食物过敏以及食物发酵产生气体等因素有关。此外，生活压力、情绪紧张和缺乏消化酶等也可能引起胀气。针对胀气问题，民间有许多特别有效的方法：米汤和大麦粥对胀气、排气和胃灼热等问题有效。将5份水加一份米（谷子或大麦），煮沸10分钟，再慢炖50分钟。过滤后冷却，一天喝数次。茶叶是我国的传统饮料，也是一味良药。崧茶是一种很好的胃胀养生茶疗，其中包含甘草、丁香、山楂、麦芽、陈皮和茯苓等天然草本植物，有助于解除油腻、促进消化，恢复胃酸过多和缓解胃部不适。对于经常出现胀气的患者，建议采用中医治疗。中医中药从整体调理入手，而不是仅仅针对表面症状。例如，可以使用中药蜜浆和异麦芽低聚糖来治疗胃胀，效果好且没有副作用，是中医治疗胃胀的典范。以上这些治疗胀气的方法与格列卫并不会产生任何抵触，也不在患者的禁忌范围内，患者可以放心使用。查看更多

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日用化工

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辣椒碱乳膏有哪些副作用? 药物虽然有治疗作用，但副作用也是不可避免的。现在大部分药物都是合成西药为主，患者发生不良反应是一个概率性问题，而且很多副作用都是罕见的。因此，在临床测试合格的情况下，还是有很多药物被批准上市。辣椒碱乳膏是一种治疗肌肉挫伤的药物，可以直接涂抹在患者身上以减缓病痛。它是一种白色软膏，适用于短期缓解由风湿引起的肌肉和关节疼痛，以及背部疼痛和扭伤、拉伤引起的疼痛。成人和2岁以上的儿童可以外用，每次使用1～2个黄豆粒大小，每日使用3-4次，2岁以下的儿童需要遵医嘱。在使用过程中，可能会产生烧灼感和刺激感，但随着时间的推移和反复使用，这些感觉会减轻或消失。临床实验对辣椒碱乳膏的副作用进行了严谨的研究。实验结果表明，辣椒碱软膏(0.075%wt，0.025%wt)在家兔的完整皮肤和破损皮肤上一次性涂抹(1g/只)，没有明显的不良反应；刺激性反应试验显示，在连续8天内每天涂抹辣椒碱软膏(0.075%wt，0.025%wt)1g在家兔的完整皮肤和破损皮肤上，没有发现刺激反应；过敏反应试验显示，在第1、第7、第14天分别涂抹辣椒碱软膏(0.075%wt，0.025%wt)0.2g在豚鼠身上，没有发现过敏反应。因此，虽然辣椒碱乳膏有一定的副作用，但患者不必过分恐慌。而且这些不良反应是可逆的，患者在停药后基本上没有什么影响。对于一些较轻的问题，建议继续使用辣椒碱乳膏，因为相比之下，它更有利于病情的恢复。查看更多

#辣椒碱

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日用化工

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联苯苄唑霜是如何起效的? 皮肤疾病是人类最为常见的一种疾病，也是最容易患上的一种疾病。为了治疗这些疾病，医疗工作者研发了很多相关的治疗药物，其中联苯苄唑霜是一种较为常见的药物。联苯苄唑霜是一种乳白色至淡黄色霜剂，适用于浅表皮肤真菌感染，如手足癣、体、股癣、花斑癣和皮肤念珠菌病等。联苯苄唑霜属于咪唑类抗真菌药，具有广谱抗皮肤癣菌、酵母菌、丝状菌和双相真菌的功效，并且对糠秕马拉色菌和革兰阳性球菌也有效。动物实验表明，外用联苯苄唑霜对皮肤癣菌病的治疗效果良好。根据文献报道，联苯苄唑霜在正常成年人腹部皮肤的吸收率极低，血药浓度达峰时间为给药后12小时，血药峰浓度为3.8ng/ml。而在家兔局部皮肤的实验中，联苯苄唑霜的血药达峰时间为给药后3小时，血药峰浓度为140ng/ml，至24小时仍有一定浓度（100ng/ml）。这些动力学参数表明联苯苄唑霜在组织中贮留很少。联苯苄唑霜与其他咪唑类药物一样，通过抑制C14-去甲基作用，使真菌无法形成麦角固醇，从而影响真菌麦角固醇的合成。查看更多

#联苯苄唑

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日用化工

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氧化苦参碱的熔点是多少? 对于一种物质的了解，我们通常从外观开始，就像人一样，第一印象总是来自表面。然而，要深入了解一个物质，就需要进行各种实验和测量，以获得其最基本的理化性质，为后续的研究奠定基础。氧化苦参碱是一种从植物中提取的物质，可用于制药产业。那么，氧化苦参碱的熔点是多少呢？物质的熔点是指在一定压力下，纯物质的固态和液态达到平衡时的温度。换句话说，在给定的压力和熔点温度下，纯物质的固态化学势和液态化学势相等。氧化苦参碱，又称为苦参素，呈透明颗粒状结晶，是从豆科植物苦参或平科植物广豆根中提取的生物碱。它的熔点在207℃-208℃之间，可以溶于水、甲醇、氯仿和苯，但难溶于乙醚。氧化苦参碱具有利尿、抗病原体和免疫作用。研究发现，氧化苦参碱对肺癌和胃癌细胞诱导的血管内皮细胞增殖具有抑制作用。进一步的研究表明，氧化苦参碱还具有抗乙型肝炎病毒的作用。它可以降低乙型肝炎病毒转基因小鼠肝脏内HBsAg和HBcAg的含量，对两者的作用一致，没有选择性作用。此外，氧化苦参碱还是一种较强的免疫抑制剂，可以抑制多种炎性因子的释放，具有明显的抗炎作用。它还能抑制IL-2诱导的LAK细胞杀瘤活性，因此，氧化苦参碱在通过IL-2等细胞因子发挥抗乙型肝炎病毒作用方面的可能性较小。综上所述，我们不仅了解了氧化苦参碱这种植物提取物的溶解度，还对其基本药理作用有了一定的了解。尽管目前有些作用仍处于研究阶段，但我们相信它很快就会通过临床试验，并投入市场。查看更多

#苦参碱

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日用化工

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月桂酰肌氨酸钠洁面效果有哪些用途? 如今，市场上的日化品牌越来越多，国内品牌也在与国际品牌竞争。除了品牌影响力，一些新产品的卖点也吸引人。最近，许多洗护用品中添加了一种名为月桂酰肌氨酸钠的物质，它具有出色的洁面效果。月桂酰肌氨酸钠是一种非常温和的表面活性剂，能够产生细腻持久的泡沫。与其他表面活性剂复配使用时，它具有良好的协同效应，可以减少传统表面活性剂的刺激性并改善发泡力。因此，它被广泛应用于日常的洁面和个人洗浴产品中。月桂酰基肌氨酸钠LS30可以与纯水按2倍量混合后放入打泡瓶中，用于洗手、洗脸以及清洁敏感部位的肌肤和婴幼儿护理。洗后肌肤光滑滋润，不会感到紧绷。还可以加入几滴精油，掩盖洗涤剂的异味，打造个性化的无添加天然洗护产品。此外，月桂酰肌氨酸钠也可以与其他表面活性剂混合使用，添加量为1%至5%，以增加其他表面活性剂的起泡性和泡沫稳定性，改善其性能。它适用于低刺激的洗发水，具有增泡和稳泡作用，对头发亲和力强，可用于调理洗发水，改善梳理头发时的顺滑度，减少静电。此外，月桂酰肌氨酸钠还可用于皮肤清洁剂，治疗面部粉刺。它可以与水杨酸和过氧化苯甲酰等物质配合使用，不会影响它们的活性。对于易过敏的皮肤也可以反复使用，刺激性非常低。因此，它可以用于含药化妆品，如去头屑洗发水和治疗粉刺的膏霜等。查看更多

#月桂酰肌氨酸钠

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日用化工

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碱性蛋白酶有哪些特点? 根据不同的活性环境区分来看，碱性蛋白酶是一种能够在碱性环境下具有高度活性的蛋白酶，一般来说都是微生物蛋白酶，此类分类的蛋白酶来源广泛、已经报导的微生物蛋白酶估计超过900种，今天我们就一起来探讨一下，碱性蛋白酶有哪些特点。丝氨酸蛋白酶属于碱性蛋白酶之一，此类蛋白酶的活性中心含丝氨酸残基，酶活性可受到二异丙基磷酰氟(DFP)等物质影响，根据各类蛋白酶的活性检测实验来看，他在ph11的碱性环境下有着的活性，另外此类蛋白酶中包含着PMSF和马铃薯抑制剂(PI)等有着一定的抑制效果。丝氨酸蛋白酶有个别酶属于中性蛋白酶，有些酶因活性中心也含半胱氨酸残基可以被某些物质所抑制，因此做各类碱性蛋白酶筛选的时候也需要考虑到特殊物质。碱性蛋白酶在低温下于pH9～10稳定，但在65℃时迅速失活。除了以上所介绍的这种酶之外，还有着芽抱杆菌也有一部分是碱性蛋白质，芽抱杆菌的制作成本比较低，这也是为何一些微生物来源的蛋白质应用能够比动物蛋白酶更加广泛的原因之一。芽孢杆菌大多数是好气性不产毒素和非致病性的，培养容易，广泛用于碱性蛋白酶的生产，低温下活性不失活，在8-10ph环境下活性。相信经过了此番介绍之后，大家对于碱性蛋白质的分类有了更多了解，希望大家在做碱性蛋白质分解的时候可以考虑到环境因素的影响。查看更多

#蛋白酶

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精细化工

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日用化工

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材料科学

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异丙醇铋的应用及其制备方法？异丙醇铋是一种有机铋化合物，具有广泛的应用领域。据报道，异丙醇铋可用于制备硅太阳能电池的组合物以及担载有BiVO 4 的氧化钛。硅太阳能电池的组合物 CN201580039775提供了一种用于硅太阳能电池的组合物。该组合物包括至少一种Ag粉、至少一种玻璃料、至少一种有机树脂、至少一种溶剂以及0.02至5.0wt％之间的有机铋化合物。有机铋化合物与玻璃料分开。有机铋化合物的选择范围包括碱式水杨酸铋(III)、柠檬酸铋(III)、乙酸铋(III)、乙基己酸铋、六氟-2,4-戊二酮酸铋、异丙醇铋(III)、三氟甲磺酸氢化铋、2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸铋(III)、三苯基铋、2-乙基己酸单异丙醇铋、三(1-甲氧基-2-甲基-2-丙氧基)铋、叔-戊醇铋(III)、三氟甲磺酸铋(III)、碱式没食子酸铋水合物、柠檬酸铵铋、铋(III)2-萘酚盐、碱式没食子酸铋(III)、二氯三(邻甲苯基)铋、二氯二苯基(对甲苯基)铋、二氯三(4-氯苯基)铋以及新癸酸铋等。担载有BiVO 4 的氧化钛的制造方法 CN201510917714报道了一种担载有BiVO 4 的氧化钛的制造方法。该方法包括以下步骤：将氧化钛、铋化合物、钒化合物、与铋离子形成乙二胺四乙酸络合物的铋离子-EDTA络合物形成剂、尿素和水配合，制作pH值低于5.0的氧化钛悬浮液；对所述氧化钛悬浮液进行加热。铋化合物的选择范围包括硝酸铋、氧化铋、溴化铋、硫酸铋、乙酸铋、氯化铋、硫化铋、碘化铋、氟化铋、磷酸铋、柠檬酸铋、氯氧化铋、柠檬酸铋铵、碱式碳酸铋、新癸酸铋、次水杨酸铋、硝酸氧铋、氢氧化铋、异丙醇铋、乙酸氧铋和碱式硝酸铋等。主要参考资料 [1] [中国发明] CN201580039775.2 含有有机铋化合物的银糊料和其在太阳能电池中的应用 [2] [中国发明] CN201510917714.3 担载有BiVO 4 的氧化钛、其制造方法和抗病毒性组合物查看更多

#异丙醇铋

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人游离甲状腺素(FT4)ELISA KIT的应用及操作步骤是什么? 人游离甲状腺素(FT4)ELISA KIT是一种用于测定标本中人游离甲状腺素(FT4)水平的双抗体夹心法试剂盒。实验原理及原理参考本试剂盒利用双抗体夹心法测定标本中人游离甲状腺素(FT4)水平。首先，在微孔板上包被纯化的人游离甲状腺素(FT4)抗体，形成固相抗体。然后，依次加入游离甲状腺素(FT4)和HRP标记的游离甲状腺素(FT4)抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB进行显色反应。显色反应的深浅与样品中的游离甲状腺素(FT4)浓度呈正相关。最后，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并通过标准曲线计算样品中人游离甲状腺素(FT4)浓度。试剂盒组成操作步骤 1. 加样：在酶标包被板上设空白孔和待测样品孔。在待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样时将样品加于酶标板孔底部，轻轻晃动混匀。 2. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔。依次加入标准品和标准品稀释液，混匀。每个孔的加样量为50μl，浓度分别为1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L，150ng/L。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液：将浓缩洗涤液用蒸馏水稀释后备用。 5. 洗涤：揭掉封板膜，加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复5次。 6. 温育：操作同3。 7. 洗涤：操作同5。 8. 显色：加入显色剂A和显色剂B，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 9. 加酶：每孔加入酶标试剂，空白孔除外。 10. 终止：每孔加入终止液，终止反应。 11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。主要参考文献 [1] 代丽丽，亚临床甲状腺功能异常患者促甲状腺激素与血清抵抗素、尿酸、同型半胱氨酸相关性研究。《河北医科大学》查看更多

#甲状腺素

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材料科学

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如何制备1H-苯并咪唑-2-甲酰胺? 1H-苯并咪唑-2-甲酰胺是一种常用的医药中间体，可以通过简单的三步反应制备得到。它可以用于合成Pin1抑制剂1,2-二取代苯并咪唑衍生物2-[1-[3-氧代-(3-苯胺基)丙基]-1H-苯并咪唑-2-基]噻唑-4-甲酸。制备步骤步骤A：制备(1H-苯并咪唑-2-基)甲醇在室温下，将邻苯二胺和乙醇酸放入250mL茄形瓶中，加入4mol/L盐酸，进行4小时的回流反应。反应结束后，冷却至室温，用氢氧化钾调节pH至8.0，固体析出，经过重结晶得到产物。收率为85.0%。步骤B：制备1H-苯并咪唑-2-甲酸将(1H-苯并咪唑-2-基)甲醇、碳酸钾和高锰酸钾放入250mL茄形瓶中，加入水，进行1小时的回流反应。反应结束后，滤液用盐酸调节pH至7，得到淡黄色固体，经过干燥得到产物。收率为50.0%。步骤C：制备1H-苯并咪唑-2-甲酰胺将1H-苯并咪唑-2-甲酸和氯化亚砜放入100mL茄形瓶中，进行4小时的回流反应。反应结束后，蒸发溶剂，加入氨水进行5小时的反应。冷却后，过滤得到黄色固体，经过干燥得到产物。收率为55.0%。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201710077789.4 1,2-二取代苯并咪唑衍生物及其应用【公开】/1,2-二取代苯并咪唑衍生物及其应用【授权】查看更多

#1H-苯并咪唑-2-甲酰胺

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五硫化二磷P4S10的应用及性质？【英文名称】 Diphosphorus Pentasulfide 【分子式】 P4S10 【分子量】 444.55 【CA 登录号】 [1314-80-3] 【结构式】 P4S10 【物理性质】五硫化二磷是一种淡黄色晶体，具有独特的性质。它的熔点为286~290 ℃，密度为2.090 g/cm3。【注意事项】为了确保安全，五硫化二磷P4S10应在低温干燥处密闭保存，避免与湿气接触。有机硫试剂在化学领域具有广泛的应用，同时也在生物学中扮演着重要的角色。五硫化二磷P4S10作为一种常用的硫化试剂，可以将羰基化合物转化为硫代羰基化合物，从而制备各种类型的有机硫化物。此外，P4S10还可以活化醇或酸中的自由羟基，并参与脱氧和脱氢反应。 P4S10可以与多种类型的羰基底物发生反应，将其转化为相应的硫羰基化物。 Lawesson试剂是一种常用的有机硫化合物合成试剂，可以通过P4S10与苯甲醚反应制备而来。 P4S10还可以活化羧酸或醇化合物中的自由羟基，产生活泼的离去基团，并在存在其他亲核试剂的情况下发生取代反应。 P4S10是一种温和的选择性脱氧试剂，可以将亚砜化合物还原为硫化物。这种还原反应不会影响底物的其他官能团，如酯基、酰胺和酮。 P4S10还可以作为脱氢试剂参与反应，例如在P4S10和二硫化碳的诱导下，呋喃Diels-Alder加成物可以有效进行芳香化反应。 P4S10还可以与其他化合物发生加合反应，例如与甾体分子16-脱氢孕酮烯醇的加合反应。参考文献 1. Curphey, T. J. Org. Chem., 2002, 67, 6461. 2. Thomsen, I.; Clausen, K.; Scheibye, S.; Lawesson, S. O. Org. Synth., 1984, 64, 158. 3. Blade-Font, A.; Aquila, S.; De Mas, T.; Torres, J. M. J. Chem. Res. (S), 1981, 58. 4. Madesclaire, M. Tetrahedron, 1988, 44, 6537. 5. Cava, M. P.; VanMater, J. P. J. Org. Chem., 1969, 34, 538. 6. Chetia, A.; Saikia, A.; Saikia, C. J.; Boruah, R. C. Tetrahedron Lett., 2003, 44, 2741. 查看更多

#五硫化二磷

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如何制备1,4-苯并二恶烷-6-丙烯酸? 背景及概述 [1][2] 1,4-苯并二恶烷-2-羧酸是一种重要的多沙唑嗪类药物中间体，化学式为C11H10O4，分子量为206.19，熔点为196-198°C。目前国内外报道了几种合成1,4-苯并二恶烷-2-羧酸的方法，其中包括使用邻苯二酚和2,3-二溴丙腈作为原料，在碱性条件下进行分子间消去反应生成1,4-苯并二恶烷-2-甲腈，然后在酸性条件下水解生成1,4-苯并二恶烷-6-丙烯酸的方法。然而，这些方法使用的原料价格较高，且2-氯丙烯腈具有剧毒性，同时还会产生含溴含氯的副产物，对环境造成一定的污染。 1,4-苯并二恶烷-6-丙烯酸制备 [2] 1）将甘氨酸乙酯盐酸盐（28g，0.2mol）溶于30mL水中，加入100mL二氯乙烷，降温至-15℃，滴加亚硝酸钠（15.2g，0.22mol）溶于20mL水的溶液，滴加时间为30分钟。滴加完毕后，继续在-15℃下反应2小时。然后加入饱和碳酸钠溶液调至pH=6，静置分液，取有机相冷却待用，该有机相即为重氮乙酸乙酯的二氯乙烷溶液。 2）将1,2-亚甲二氧基苯（8.13g，0.067mol）溶于40mL二氯乙烷中，再加入氯化亚铜0.5g，加热至60℃，滴加步骤1）所得的重氮乙酸乙酯的二氯乙烷溶液（内含重氮乙酸乙酯0.14mol），滴加时间为6小时。滴加完毕后，继续在60℃下反应1小时，然后冷却至室温，脱溶剂二氯乙烷后，在30Pa下减压蒸馏收集100℃-110℃的馏分，即得到1,4-苯并二恶烷-6-丙烯酸乙酯。 3）将上述制备的全部1,4-苯并二恶烷-6-丙烯酸乙酯加入NaOH（8g，0.2mol）溶于50mL水的溶液中，升温至80℃进行水解反应2小时，然后用质量浓度为15%的盐酸溶液调至pH=6后过滤。将所得的棕黄色固体在乙醇（20mL）中重结晶后，得到白色固体--1,4-苯并二恶烷-6-丙烯酸（10.5g，熔点125-127℃），收率为87.1%。主要参考资料 [1] 顾文鑫, 武同兴, 陈小川, & 潘鑫复. (2001). (2r,3r)-和(2s,3s)-2-(4-羟基-3-甲氧基)-3-羟甲基-1,4-苯并二氧六环-6-醛的对映选择性合成. 高等学校化学学报, 022(001), 70-71. [2] 孔小林, & 刘波. (1999). N-(1,4-苯并二恶烷-2-羰基)哌嗪盐酸合成方法的改进. 浙江化工, 30(1), 17-18. [3] 孔卓. (2020). 2,3-二氢-1,4-苯并二氧六环基查尔酮衍生物的设计,合成及其抑制单胺氧化酶B的活性研究. (Doctoral dissertation, 遵义医科大学). 查看更多

#1,4-苯并二恶烷-6-丙烯酸

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过氧化氢酶（CAT）的广泛应用及其在不同领域的作用？过氧化氢酶（CAT）是一种专一分解过氧化氢（H2O2）的生物催化剂，具有高效、安全、无毒的特点。近年来，CAT在不同领域得到了广泛应用，主要体现在以下几个方面。在牛奶保存和奶酪制造中，可以使用H2O2对牛乳和干酪原料乳进行杀菌消毒，然后利用CAT去除残余的H2O2。与传统的加热杀菌不同，这种低温杀菌消毒方法不会破坏有益的乳酸菌，并且对脂肪酶、蛋白酶和磷酸酶的作用也没有影响。此外，利用CAT分解H2O2放出O2的特性，还可以在烘烤食品过程中添加H2O2和CAT作为疏松剂。在纸浆和造纸工业中，由于发现传统的含氯漂白剂会与纸浆中的木素产生有毒的氯酚类化合物等污染物，世界各国纷纷禁止使用含氯漂白剂，转而采用H2O2漂白方法。在棉针织物漂染色工艺中，采用CAT生物除氧的方法可以替代传统的高温水洗工艺，具有节省资源和成本的优势，同时提高了生产效率，减少了对环境的污染。此外，CAT与H2O2同时使用放出O2的机理还可以应用于橡胶成型、塑料和多泡性黏合剂等领域。 CAT具有保护细胞免受H2O2毒害的作用。几乎所有生物体都含有CAT，其酶促活性为机体提供了抗氧化防御功能。鉴于含有过氧化物歧化酶的抗氧化复合物可用于治疗，因此CAT也被认为可用于治疗氧化损伤疾病。查看更多

#过氧化氢酶

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人胰岛素样生长因子(IGF)ELISA KIT的应用及操作步骤？背景信息人胰岛素样生长因子(IGF)ELISA KIT采用夹心法酶联免疫吸附法，用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清中IGF的含量测定。实验原理：预先包被的抗体和检测相抗体都是亲和纯化的IGF多克隆抗体。检测相抗体经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的IGF呈正相关。操作步骤 1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL； 3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。 4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。应用领域用于人胰岛素样生长因子Ⅰ型在大肠杆菌和家蚕中的表达研究人胰岛素样生长因子（hIGF-Ⅰ）是一个小分子多肽,具有多种生物学效应及临床应用价值。本研究将hIGF-Ⅰ基因（588 bp）克隆进原核表达载体pET-28a（+）,在大肠杆菌中获得了与6×组氨酸的融合表达。Western blotting显示表达的hIGF-Ⅰ分子量约为26 kD,与理论值相符,表明hIGF-Ⅰ表达产物未经加工,表达产物中含有载体融合序列及基因中信号肽序列等编码的氨基酸序列。将hIGF-Ⅰ全cDNA基因克隆进pBacPAK8,获得了杆状病毒转移载体pBacPAK8-IGF-Ⅰ,在脂质体的介导下,与线性化的家蚕杆状病毒共转染家蚕培养细胞BmN,经空斑筛选,PCR检测,获得了重组病毒BmNPV-IGF-Ⅰ。SDS-PAGE检测表明,在感染重组病毒后,家蚕幼虫血淋巴中可以检测到两条分子量约为7.5 kD和22 kD的特异性条带,ELISA检测表达量达4.51μg/mL蚕血淋巴。在家蚕中表达的蛋白中,分子量约为7.5 kD的表达产物,与加工完善的hIGF-Ⅰ分子量一致（70个氨基酸）,表明来源于真核生物的人hIGF-Ⅰ基因的信号肽也可能在家蚕杆状病毒表达系统中得到正确识别与加工;另外在感染后期,可见有一约22 kD的表达产物特异条带,与hIGF-Ⅰ完整基因推测的蛋白质分子量理论值相符,推测该产物可能未经成熟作用而保留了信号肽序列和C端部分序列。参考文献 [1]Induction of T cell response by bluetongue virus core-like particles expressing a T cell epitope of the M1 protein of influenza A virus[J].Sabine Adler,Paul Reay,Polly Roy,H.-D.Klenk.Medical Microbiology and Immunology.1998(2) [2]N-glycosylation of a baculovirus-expressed recombinant glycoprotein in three insect cell lines[J].P.C.Kulakosky,M.L.Shuler,H.A.Wood.In Vitro Cellular&Developmental Biology-Animal.1998(2) [3]Articular cartilage destruction in experimental inflammatory arthritis:insulin-like growth factor-1 regulation of proteoglycan metabolism in chrondrocytes[J].Pernette J.Verschure,Cornelis J.F.Noorden,Jan Marle,Wim B.Berg.The Histochemical Journal.1996(12) [4]Foreign gene expression in Hansenula polymorpha.A system for the synthesis of small functional peptides[J].K.N.Faber,S.Westra,H.R.Waterham,I.Keizer-Gunnink,W.Harder,G.AB,M.Veenhuis.Applied Microbiology and Biotechnology.1996(1) [5]徐岩.人胰岛素样生长因子Ⅰ型在大肠杆菌和家蚕中的表达[D].苏州大学,2006. 查看更多

#胰岛素样生长因子

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促进剂DPTT的性质、用途和储存方式是怎样的? 促进剂DPTT是一种淡黄色的粉末(颗粒)状物质，没有味道，也没有毒性，其比重为1.5。性质促进剂DPTT呈灰黄色的粉末状，其比重在1.41-1.50之间。它可以溶解在二硫化碳中，但不溶于氯仿、四氯化碳和水。此外，它也没有味道和毒性。用途促进剂DPTT可以用作天然胶、丁苯、丁腈、氯丁、氯磺化聚乙烯橡胶的促进剂，也可以用作硫化剂。此外，它还可以在与食品接触的橡胶制品中使用。储存为了储存促进剂DPTT，应将其密封存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，避免阳光直接照射。查看更多

#四硫化双五亚甲基秋兰姆

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渐冻症的治疗药物是什么? 渐冻症即肌萎缩性脊髓侧索硬化症，是一种以肌无力、肌萎缩和锥体束征为主要表现的慢性进行性神经系统变性疾病。大多数渐冻症是获得性的，发病年龄多在30-60岁之间，男性多于女性。利鲁唑是一种药物，于1995年被FDA批准用于治疗渐冻症。利鲁唑的作用机制是什么？利鲁唑的作用机制尚不明确，但可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态以及干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件相关。利鲁唑的适应症和用法用量是什么？利鲁唑用于治疗肌萎缩侧索硬化，以延长存活期和推迟气管切开的时间。口服时，每次一片（50mg），一日两次。建议在两餐间服用，或饭前2小时服用。如漏服一次，按原计划服用下一片。固定在每天同一时间服药。使用利鲁唑前需要注意什么？ 1）如果存在肝功能异常，不可以服用利鲁唑。 2）不推荐儿童使用利鲁唑。 3）利鲁唑可导致胎儿生长缓慢、功能发育延迟，孕妇禁用。 4）用药后乳汁中可能含有少量利鲁唑，哺乳期妇女用药应暂停哺乳。使用利鲁唑时需要注意什么？ 1）用药期间避免吸烟，因为吸烟会加快利鲁唑的清除。 2）用药期间避免过度饮酒。 3）利鲁唑可引起头晕，服用期间避免驾驶或操作机器。 4）咖啡因和茶碱可减少利鲁唑的清除，服用期间避免饮茶、喝咖啡或食用含有咖啡因的食物。 5）刚开始用药的3个月内，每月检查一次肝功能，第一年内每3个月检查一次，之后每年检查1次。 6）用药期间出现发热应立即就诊。利鲁唑的不良反应有哪些？用药后可能出现头疼、眩晕、口部感觉异常、嗜睡，恶心、呕吐、腹泻、腹痛，全身疼痛等。参考文献 [1]贾建平. 神经病学(第8版)[M]. 人民卫生出版社, 2013. [2]利鲁唑说明书。 [3]李海亮, 李游嘉, 杜潇洒,等. 利鲁唑药理学作用研究进展[J]. 中国药学杂志, 2015, 50(14):1165-1168. 查看更多

#结晶磺胺

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葡萄籽油的主要成分是什么? 葡萄籽油是一种纯天然植物油，富含OPC和高含量的不饱和脂肪酸。其中，亚麻油酸是人体必需吸收且无法自行合成的脂肪酸，占葡萄籽油中不饱和脂肪酸的75%。葡萄籽油的主要成分是什么？葡萄籽油的主要成分是亚油酸和原花青素。葡萄籽油中的不饱和脂肪酸含量超过90%，其中亚油酸含量超过79%。亚油酸是人体必需且无法合成的脂肪酸，其营养价值和保健功效备受医学界和营养学家的认可。如何使用葡萄籽油？葡萄籽油的护肤效果如何？使用方法：先用热毛巾敷脸，然后在皮肤上涂抹葡萄籽油，并轻轻按摩使其充分吸收。葡萄籽油可以清除毛孔内的污垢，使肌肤光泽细腻，富有弹性，同时还能消除皱纹和色斑，延缓肌肤衰老。但对于敏感肌肤，建议不要使用。葡萄籽油对身体的美容效果如何？使用方法：沐浴后，涂抹葡萄籽油全身并进行按摩，可以促进血液循环，减少肌肉紧张，使肌肤变得光滑细腻。特别是在腰部和肚脐周围涂抹葡萄籽油，并用手掌画圈按摩，可以帮助燃烧多余脂肪，消除妊娠纹。如何在化妆前使用葡萄籽油？使用方法：在清洁面部、使用爽肤水和乳液后，涂抹葡萄籽油并等待其吸收后再涂抹粉底。在化妆前使用葡萄籽油可以防止粉妆脱落。卸妆时，葡萄籽油也可以帮助去除彩妆，轻轻擦拭脸部即可卸妆，不会对皮肤造成伤害。葡萄籽油对唇部的保养效果如何？葡萄籽油具有润唇的功效，特别适用于干裂的口唇。在干燥的季节，坚持每天在唇部涂抹葡萄籽油，可以使嘴唇恢复光泽。查看更多

#葡萄籽油

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4-氟-2-硝基苯甲酸的合成方法是什么? 4-氟-2-硝基苯甲酸是一种常见的有机合成中间体，可用于有机合成。它的分子式为C7H4FNO4，CAS号为394-01-4，分子量为185.11，熔点为140度到145度，密度为1.6。在常温常压下，它呈白色至淡黄色的晶体固体粉末。如何合成4-氟-2-硝基苯甲酸？常规的合成方法是从4-氟-2-硝基甲苯出发，通过适当的氧化剂将甲基氧化成羧基。需要注意的是，在反应结束后需要进行酸化处理，将反应体系调节为酸性。 4-氟-2-硝基苯甲酸的用途是什么？除了作为有机合成中间体外，4-氟-2-硝基苯甲酸的羧基还可以转化为常见的活性官能团。苯环上的硝基基团可以通过还原反应转化为氨基基团，进而转化为叠氮或重氮盐等。苯环上的氟原子由于硝基的存在，可以作为离去基团参与相应的芳香亲核取代反应。通过选择性转化苯环上的官能团，可以合成1,2,4-三取代苯类衍生物。 4-氟-2-硝基苯甲酸对环境有什么危害？由于4-氟-2-硝基苯甲酸是一种含硝基的有机酸类化合物，对水环境具有较大的危害。因此，未稀释或大量产品不应接触地下水、水道或污水系统。如何储存4-氟-2-硝基苯甲酸？ 4-氟-2-硝基苯甲酸应密封储存在阴凉且干燥的贮藏器内，最好是惰性气体保护。该化合物化学性质稳定，不易变质，常规情况下不会分解或发生危险反应。在存放时应避免与氧化物接触，并尽量避开碱性物质。参考文献 [1] Carceller, Elena; Jimenez, Pere J.; Salas, Jorge Assignee, PCT Int. Appl., 2006057845, 01 Jun 2006 [2] Fu Z, Jiang Y, Jiang L, et al. Cu-catalyzed decarboxylative iodination of aryl carboxylic acids with NaI: A practical entry to aryl iodides under aerobic conditions[J]. Tetrahedron Letters, 2018, 59(51): 4458-4461. 查看更多

#4-氟-2-硝基苯甲酸

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3,3',5,5'-四甲基联苯胺盐酸盐的合成、应用及研究进展？概述 3,3',5,5'-四甲基联苯胺盐酸盐是一种非制癌替代物，用于酶免ELISA反应，具有广泛的应用领域。本文将介绍其合成方法、应用以及相关研究进展。合成 3,3',5,5'-四甲基联苯胺盐酸盐的合成方法简单方便，原料易得，反应条件温和，收率较高。应用 3,3',5,5'-四甲基联苯胺盐酸盐在临床化验、法医检验、刑事侦查及环境监测等领域有广泛应用。尤其在临床生化检验方面，它被用于过氧化物酶检测、比色分析。此外，3,3',5,5'-四甲基联苯胺盐酸盐还可以用于汞离子检测和肝素酶检测等方面，具有快速、简便、灵敏度高、特异性强等优点。另外，基于氧化石墨烯/聚乙二醇/铂纳米杂化材料构建的信号传感系统也是近年来的研究热点。参考文献 [1]余书强.一种3,3',5,5'-四甲基联苯胺及其盐酸盐的合成方法.CN201810765630.6. [2]李庆春,秦枫,王秀伟.一种酶联免疫显色底物及其制备方法.2016. [3]骆鹏杰,王华丽,陈霞,等.TMB双组份显色液及具有其的试剂盒:201710896673[P]. [4]陈伟,张灵娜,林逢林,等.多孔铂-氧化石墨烯复合纳米材料模拟过氧化物酶:CN201310557888.4[P].CN103551143A. [5]陈伟,何少斌,吴钢伟,等.基于纳米铂模拟过氧化物酶的汞离子检测方法及其试剂盒:CN201410487581.6[P].CN104267026A. [6]陈伟,何少斌,邓豪华,等.基于汞离子增敏锇纳米粒子氧化酶活性的肝素酶检测方法:CN201910946723.3[P].CN112697720A. [7]王莹莎程姗姗张守婷卢小泉.基于氧化石墨烯/聚乙二醇/铂纳米杂化材料构建Hg2+的信号传感系统[J].分析化学, 2021, 049(006):1035-1043. 查看更多

#3,3′,5,5′-四甲基联苯胺二盐酸盐

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4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酸的合成方法及应用领域是什么? 4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酸是一种浅黄色针状固体，常温常压下稳定存在。它在甲醇中具有良好的溶解性，可用于有机合成和医药化学中间体的制备。此外，它还可以用于合成药物分子、保健品和香料。同时，它也是化学科学研究中的重要研究对象。如何合成4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酸？通过在高温干燥的反应烧瓶中加入镁粉和碘单质，然后通过氮气保护将反应体系中的空气置换成氮气。接着，在氮气氛围下，向反应体系中加入无水四氢呋喃和2-溴-5-氟三氟甲苯，通过回流加热和搅拌反应制备目标化合物。最后，将反应体系冷却至室温，将氮气置换成二氧化碳，通过酸化反应和萃取分离纯化目标分子。 4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酸的应用领域有哪些？ 4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酸主要用于有机合成和医药化学中间体的制备。它可以被还原成相应的醇类化合物，也可以与醇类化合物进行缩合反应生成酯类化合物。这些化合物在药物合成和香料合成中具有重要的应用价值。参考文献 [1] Li, Honggong Faming Zhuanli Shenqing, 111072517, 28 Apr 2020 [2] Failli, Amedeo A. et al U.S., 6090803, 18 Jul 2000 查看更多

#4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酸

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