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生物医药

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材料科学

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精细化工

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日用化工

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全氟丁酸在制药领域的应用是怎样的？全氟丁酸是一种特殊的化合物，在制药领域中扮演着重要的角色。它具有优异的化学稳定性和耐高温性能，使得它在药物合成、稳定剂、调节剂以及纳米药物载体等方面都有广泛的应用。作为药物合成的原料，全氟丁酸可以参与多种化学反应，合成出具有特定功能和活性的药物分子。同时，它还可以作为药物的稳定剂和调节剂，延长药物的保质期并提高药物的疗效和生物利用率。除此之外，全氟丁酸还可以用于制备纳米药物载体，实现药物的靶向输送和延缓释放。在制药工艺中，全氟丁酸还可以作为溶剂和溶剂萃取剂，提高制药过程的效率和产量。综上所述，全氟丁酸作为一种多功能化合物，为制药领域带来了更多的可能性，推动着药物研发和生产的进步。查看更多

#全氟丁酸

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精细化工

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植酸对人体健康的影响是什么？植酸（Phytic acid）又称“肌醇六磷酸或IP6”，是磷的主要储存形式，天然存在于谷类、豆类和油料种子等中，但主要以磷酸盐和肌醇的形式贮存。通常从米糠、谷壳中提取。化妆品用多为50%左右的水溶液，为淡黄色至褐色粘稠液体，易溶于水。植酸是一种存在于坚果、可食用的种子、谷物和豆类中的物质，它能与带正电荷的金属结合，这意味着植酸会抑制铁、锌、钙、镁和锰的吸收，导致矿物质缺乏。植物来源植物体中广泛存在植酸，但不同食物植酸含量有高低。荞麦、麦类(麦片、麸皮等)、小米和大米中的植酸约为10 g/kg，高粱、花生约为30～40 g/kg，亚麻籽、葵花籽和芝麻约为30～50 g/kg，可可豆、核桃、开心果、腰果、榛子等坚果要大些约为60 g/kg，大杏仁高达90 g/kg左右。在植物的根和块茎中也含有一定量的植酸。除了坚果，大豆的植酸含量属于较高范畴，依据品种不同有所差异，约为15 g/kg。豆制品中也会保留不少植酸，特别是各种大豆蛋白质浓缩物。主要作用 1. 影响矿物质吸收：植酸具有结合矿物质的特性，比如钙、锌、铁等。植酸会与这些矿物质结合，形成植酸盐。这些植酸盐会降低矿物质的吸收率，使我们的身体难以充分吸收这些重要的矿物质，可能导致缺乏这些营养物质。 2. 导致营养不足：如果我们过度依赖含有大量植酸的食物，如谷类和豆类，而忽视其他富含矿物质的食物，可能导致营养不均衡。 3. 增加结石风险：长期摄入较多的植酸，特别是草酸钙结石风险，也可能增加草酸钙结石的形成风险。查看更多

#植酸

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精细化工

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材料科学

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桉叶油的制备方法是怎样的？桉叶油，又称白千层脑、桉树脑，是一种无色油状液体，广泛用于医药和香精制备等领域。它具有特有的清凉香气，同时具有抗菌、消炎、防腐和杀虫驱蚊的作用。化学性质桉叶油为无色或微黄色液体，具有清凉香气和樟脑气味，不溶于水但溶于乙醇和油脂。具有防霉、杀菌和防腐作用，闪点为50℃。作用桉叶油具有抗菌、消炎、防腐和杀虫驱蚊的作用。用途桉叶油可用于医药配制、香精制备等领域。制备方法桉叶油的制备方法包括将干燥的桉叶粉碎后装入萃取釜中，加入夹带剂，控制压力和温度进行萃取，最终得到桉叶油。查看更多

#桉叶油

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日用化工

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细胞及分子

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人参皂苷Rh1的免疫调节作用是如何实现的？介绍人参皂苷是人参的主要药理功效成分，由多种单体组成，其中人参皂苷Rh1是其主要成分之一。研究显示，人参皂苷Rh1具有促进树突状细胞前体细胞发育、增强免疫功能等作用，为开发Rh1作为免疫调节剂提供了实验研究依据。人参皂苷Rh1 应用人参皂苷Rh1能提高小鼠的脾指数和胸腺指数，增强MΦ吞噬功能，促进T淋巴细胞增殖，从而提高机体免疫防御能力。其具有抗肿瘤、抗炎症以及免疫调节作用，成为临床上常用的药材之一。机理人参皂苷Rh1可能通过增强免疫细胞活性、调节Treg和Th17的平衡，减少炎症反应，保护细胞免受氧化应激的损伤，实现免疫调节作用。参考文献 [1]张才军,郭民,柳波,等.人参皂苷Rh1对免疫功能降低小鼠的免疫调节作用研究[J].昆明医学院学报, 2009, 30(11):5. [2]张春晶,李淑艳,赵容杰,等.人参皂苷Rh1对哮喘模型小鼠炎症因子表达的抑制作用[J].中国病理生理杂志, 2018, 34(1):5. 查看更多

#人参皂甙rh1

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精细化工

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化学学科

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日用化工

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2,3-二氯-4-甲基吡啶的化学性质如何？ 2,3-二氯-4-甲基吡啶是一种吡啶衍生物，具有显著的碱性，它不溶于水和低极性有机溶剂但是可溶于酸性水溶液和N,N-二甲基甲酰胺等有机溶剂。受吡啶环缺电子性质的影响，2,3-二氯-4-甲基吡啶结构中的氯原子具有较高的化学反应活性，它可在常见的亲核试剂例如有机胺的进攻下发生脱氯官能团化反应，在吡啶类生物活性分子的合成中有较好的应用，有文献报道该物质可用于吡啶类糖皮质激素受体调节剂的制备。化学性质 2,3-二氯-4-甲基吡啶的化学反应活性主要集中于其结构中吡啶环上的氯原子，它可在醇类物质或者有机胺类物质的作用下发生芳香亲核取代反应，值得说明的是吡啶环上2号位的氯原子相对于3号位的氯原子具有更好离去性能，更容易发生脱氯官能团化反应。此外，2,3-二氯-4-甲基吡啶结构中的氯原子也可以在金属催化剂的作用下和烯基硼酸酯类化合物发生交叉偶联反应。芳香亲核取代反应图1 2,3-二氯-4-甲基吡啶的芳香亲核取代反应向一个干燥的100毫升圆底烧瓶中将2,3-二氯-4-甲基吡啶(1mmol)、苯胺(1.1 mmol)、Pd(OAc)2 (5-10mol %)、PPh3 (10-20mol %)和叔丁醇钠(1.2 mmol)进行混合，然后往其中加入甲苯作为反应溶剂，用氩气对反应混合物进行脱气处理大约5分钟。所得的反应混合物在120 °C中加热搅拌反应大约3-18小时。通过TLC点板监测反应进度，反应结束后直接将反应混合物在减压下进行浓缩处理。将残留物溶解在乙酸乙酯(10ml)中，然后用水和盐水清洗溶液两次。分离出有机相并用无水硫酸钠进行干燥处理，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩以除去有机溶剂，所得的残余物以正己烷/乙酸乙酯为洗脱液(9:1 ~ 7:3)通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到目标产物分子. 参考文献 [1] Laha, Joydev K.; et al Journal of Organic Chemistry 2011,76,6421-6425. 查看更多

#2,3-二氯-4-甲基吡啶

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精细化工

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乙二胺四乙酸二钠有哪些主要用途？乙二胺四乙酸二钠，又称为EDTA二钠，是一种常见的螯合剂，能够与多种金属离子形成稳定的螯合物，因此在纺织、水质处理、医药、日用化工等领域被广泛应用。主要用途乙二胺四乙酸二钠可用于纺织行业染色、水质处理、医药、造纸等领域。在化学分析中也常用于准确滴定多种金属离子。此外，它还可以作为添加剂、活化剂、净水剂等，提高洗涤质量和色泽亮度。皮肤危害长期大量使用乙二胺四乙酸二钠可能对皮肤造成刺激，特别是孕期或哺乳期的女性应避免使用含有此成分的化妆品。选择化妆品时应到正规渠道购买，避免购买金属含量超标的产品，以免引起皮肤问题。查看更多

#乙二胺四乙酸二钠

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安全环保

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材料科学

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酸性紫 19工业废水处理用的吸附剂有哪些？引言：工业废水中的染料污染一直是环境保护的重要问题之一，其中酸性紫 19作为一种典型的染料化合物，其高度稳定性和难降解性给废水处理带来了挑战。为了有效清除酸性紫 19染料，吸附技术成为了一种备受关注的方法。本文将探讨用于处理酸性紫 19工业废水的吸附剂，通过对各种吸附剂的性能、吸附机理以及实际应用情况进行分析，我们可以为工业废水处理提供可行的技术方案，为减少染料污染对环境造成的影响作出贡献。背景：近几年，纺织工业快速发展致使印染行业成为我国自然水资源最大的消耗者和污染源之一。现在我国平均每染 100米布可产生4-5吨的废水，平均每印染加工 1吨纺织品约消耗100～200吨水，这些水中的 80%～90%又会以染料废水排出，且每排放 1吨印染废水，可使 20吨水受到污染。染料废水具有色度高、有机成分高、处理难度大等特点，影响水生生物的生存和生态平衡。印染废水中的有机污染物结构稳定且降解性差。目前，染料废水处理主要采用降解、氧化、膜技术、吸附及协同处理技术。吸附法是处理有机染料废水的重要方法，目前工业废水处理用的吸附剂主要有活性炭、硅藻土、粉煤灰、树脂及改性材料等。近年来，人们逐渐开发利用来源丰富、价格低廉的天然材料或改性天然材料作为吸附剂用于废水处理，并展示出良好的发展前景。酸性紫 19 是一种酸性染色剂，属于三苯甲烷类染料，为高共轭分子体系，且含有对生物呈强抑制性的苯环，难以采用生物降解方法处理。吸附研究： 1. 氢氧化镁改性活性炭刘婷婷等人为提高活性炭 (GAC)的吸附性能，采用氢氧化镁对活性炭进行改性，制得经济高效的改性活性炭材料。利用扫描电镜、 XRD对改性活性炭进行表征；通过实验确定改性活性炭的最佳制备条件 :氯化镁浓度为1.0mol·L-1，氢氧化钠浓度为 0.5 mol·L-1，氢氧化钠浸泡活性炭的温度 20℃；吸附酸性紫 19 吸附时间为 150min时，改性活性炭对酸性紫 19 的吸附量为 6.16 mg·g-1，而原活性炭吸附量为 4.12 mg·g-1；热力学吉布斯自由能 ΔH0<0和焓变ΔH0>0 ，说明该吸附过程是吸热和自发进行的。 2. 浮石改性材料张吉祥等人以浮石为原料，采用水热合成法与氧化铝及碳酸钠反应制得改性吸附材料，利用扫描电镜和傅里叶红外吸收光谱对浮石及改性材料进行表征。研究了改性材料对酸性紫 19 溶液的脱色效果，考察了吸附剂用量、吸附时间和温度等因素对吸附脱色率的影响。结果表明 :在25℃，吸附材料投入量为 4g/L，吸附平衡时间 2h，对 1000mg/L 酸性紫 19 染料的吸附去除率高达 98.13%，吸附量达到 245.32mg/g。热力学参数计算结果表明，吸附是一个自发的吸热过程。吸附材料对酸性紫 19 的吸附过程较好地符合 Langmuir吸附等温方程。动力学行为更符合准二级反应动力学模型。 3. 氨基改性MCM-41 曹菊林等人采用 3-氨丙基三甲氧基硅烷对MCM-41进行氨基功能化修饰，并以此作为吸附剂 (NH2-MCM-41)来去除阴离子染料废水酸性紫 19 (AF)。实验得出:溶液的pH值对吸附效果影响较大，染料的去除率随着吸附剂质量、反应时间的增加而上升，随染料初始浓度的增加而下降。 Langmuir模型对染料的等温吸附行为拟合效果最好，吸附动力学符合准二级动力学模型。解吸附研究得出 NH2-MCM-41有较好的解吸附效果和重复使用率。氨基改性后的MCM-41对AF有良好的吸附效果，可以作为一种新型高效的吸附剂进一步用于阴离子染料废水治理。 4. 三乙烯四胺改性的磁性微球王凯等人以甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)为功能单体，采用分数聚合法合成了聚(苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯)[P(St-GMA)]磁性微球，利用三乙烯四胺(TETA)修饰P(St-GMA)磁性微球，制备表面含有氨基的P(St-GMA)-TETA磁性微球。采用光学显微镜、傅里叶红外光谱(FT-IR)和样品磁力振荡计(VSM)等手段进行表征，并将其应用于对含酸性紫 19 (AF)的模拟废水吸附性能研究。考察了pH、吸附剂用量和吸附时间等因素对[P(St-GMA)-TETA]磁性微球吸附量的影响。结果表明：该吸附剂对AF的吸附符合准二级动力学模型，60min内基本达到吸附平衡，在298K时，最大吸附量高达171.821mg/g， Langmuir等温吸附数学模型能较好地拟合P(St-GMA)-TETA磁性微球对AF染料的吸附。 5. 琥珀酰化壳聚糖 /石墨烯复合材料张军丽等人以壳聚糖为原料，通过琥珀酸酐与活性白土、氧化石墨烯进行化学改性处理，制备琥珀酰化壳聚糖 /石墨烯复合材料。结果表明:复合材料具有比表面积较大和活性位点较多的疏松多孔的结构；在投加量为 0.1g，吸附时间为 45min，pH=6，初始浓度为 20mg/L时，对酸性紫 19 的吸附效果最佳，最大去除率达 99.1%。壳聚糖和石墨烯的引入改变了活性白土在水中的分散状态，对酸性紫 19 的吸附能力得到提高，吸附行为符合 Langmuir等温吸附模型。实验表明，该复合材料具有较好的重复利用性。参考： [1]王凯,张曼,魏立强,等. 三乙烯四胺改性的磁性微球对酸性品红的吸附研究 [J]. 化工新型材料, 2023, 51 (02): 187-191+197. DOI:10.19817/j.cnki.issn1006-3536.2023.02.038. [2]曹菊林,姚勇,宋纪双,等. 氨基改性MCM-41对阴离子染料酸性品红的吸附研究 [J]. 四川环境, 2021, 40 (04): 19-25. DOI:10.14034/j.cnki.schj.2021.04.004. [3]张吉祥,郭菁菁. 浮石改性材料对酸性品红的吸附研究 [J]. 化工新型材料, 2020, 48 (S1): 142-145+149. DOI:10.19817/j.cnki.issn1006-3536.2020.S.033. [4]刘婷婷,赵建海,王康,等. 氢氧化镁改性活性炭对酸性品红的吸附 [J]. 化学研究与应用, 2019, 31 (12): 2092. [5]张军丽,闫永康,张宁. 琥珀酰化壳聚糖/石墨烯复合材料的制备及对酸性品红的吸附 [J]. 化工新型材料, 2019, 47 (05): 249-252. 查看更多

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材料科学

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如何合成与应用对甲基苯乙腈？对甲基苯乙腈是一种重要的有机化合物，其合成和应用在有机合成和药物化学等领域具有广泛的研究价值。简述：对甲基苯乙腈，英文名称： 2-(4-methylphenyl)acetonitrile ， CAS ： 2947-61-7 ，分子式： C9H9N ，外观与性状：无色至黄色透明液体。对甲基苯乙腈是一种重要有机合成中间体，用于制备香料、染料、医药和农药的中间体等。 1. 合成：装置图中：1-对甲基氯苄加料管道， 2- 水加料管道， 3- 氰化反应釜， 4- 氰化钠催化剂加料口， 5 、其他物质加入口， 6- 对甲基苯乙腈精馏塔釜， 7- 对甲基氯苄接受槽， 8- 对甲基苯乙腈接受槽， 81- 接真空管道。实验操作步骤如下：（ 1 ）在氰化反应釜 3 中加入对甲基氯苄 273kg ，水 80L ，倒入称量好的氰化钠 100kg ，搅拌溶解，继续加入四丁基溴化铵 0.6kg ；慢慢加热至 55~65 ℃，保持在 50~65 ℃反应，反应转化率约 50% 时，补加四丁基溴化铵 0.5kg ，继续反应，取样分析，当对甲基氯苄 ≤1% 或完全反应后停止反应；静置分层油相和水相，分出含氯化钠和少量氰化钠的水相，收集回用或处理，保馏的油相部分为氰化液；（ 2 ）加入清水 120kg ，搅拌洗涤氰化液油相，静置分层，排出水相，收集，部分回用，部分处理后排放，保馏油相部分得到初品对甲基苯乙腈。（ 3 ）精馏：初品对甲基苯乙腈放入精馏塔釜 6 ，收集 90~ 100 ℃， -95~-98Kpa 条件下的馏分得到对甲基氯苄 ( 其中含有对甲基苯乙腈 ) ，回用于氰化反应 ; 当塔釜中含对甲基氯 ≤0.3% 时，切换到对甲基苯乙腈接受槽 8 ，收集 95 ~130 ℃， -98~ -101KPa 条件下的馏分，得到纯度 > 99% 对甲基苯乙腈。塔釜少量的残液收集到残液储槽。 2. 应用：合成 1 ， 4- 二取代苯基－ 5 －氨基 -1 ， 2 ， 3- 三唑。研究发现，许多含三唑环的化合物对 HIV － RT 、羊毛甾醇 14α －去甲基化酶等病原体的靶标具有较强的亲合性和特异性，在抗真菌、抗细菌、抗 HIV 、抗肿瘤、抗过敏等药物合成中受到广泛关注。近年来，有关 1 ， 2 ， 3 －三唑类化合物的合成与构效关系的研究也日趋活跃。赵旭等人以 4- 取代苯胺为原料，经重氮化、叠氮化合成得到 4- 取代叠氮苯中间体，再与对甲基苯乙腈闭环反应得到 5 种 1 ， 4- 二取代苯基 -5- 氨基 -1 ， 2 ， 3- 三唑目标化合物。 1 ， 4- 二取代苯基 -5- 氨基 -1 ， 2 ， 3- 三唑 (4a ～ 4e) 的合成具体实验步骤如下： 100 mL三口瓶中，加入 6.12 g(40.0 mmol)4 －氯叠氮苯 (3b) 、 5.76 g(5.81 mL ， 44 mmol) 对甲基苯乙腈和 10 mL 甲醇，搅拌下冰盐浴降温至－ 5℃ 左右。缓慢滴加甲醇钠的甲醇溶液 24 mL( 质量分数为 10%) ，控制温度在 0℃ 以下，滴毕， 0℃ 反应 2 h ，再于室温反应 48 h ，反应过程中有大量沉淀生成。 TLC 跟踪，展开剂为 V( 石油醚 ):V( 乙酸乙酯 )=4∶1 ，直至 4 －氯叠氮苯的斑点消失后停止反应。减压旋蒸去除溶剂，固体经水洗、乙醇重结晶，即得目标产物 4b ，类似方法制得化合物 4a 、 4c ～ 4e 。参考文献： [1]赵旭，卢俊瑞，辛春伟等 .1 ， 4- 二取代苯基 -5- 氨基 -1 ， 2 ， 3- 三唑的合成及生物活性测定 [J]. 天津理工大学学报， 2011 ， 27(Z1):59-63. [2]柳州丰康泰科技有限公司，广西柳州化工控股有限公司，广西柳化氯碱有限公司 . 对甲基苯乙腈的合成方法 . 2015-04-08. 查看更多

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如何合成并应用4-二氟甲氧基 -3-羟基苯甲醛？本文将介绍如何合成并应用 4- 二氟甲氧基 -3- 羟基苯甲醛，旨在为医药；领域和化学合成等领域的研究人员提供参考思路。简述： 4- 二氟甲氧基 -3- 羟基苯甲醛是制备磷酸二酯酶制剂罗氟司特的重要中间体。 4- 二氟甲氧基 -3- 羟基苯甲醛的合成方法通常是以 3,4- 二羟基苯甲醛和氟化剂反应制得。 1. 4-二氟甲氧基 -3- 羟基苯甲醛的合成：以 N,N- 二甲基甲酰胺为溶剂、 K2CO3 作为催化剂的， 3,4- 二羟基苯甲醛与氯二氟乙酸甲酯在 70 ℃ 反应 4 小时，得到 4- 二氟甲氧基 -3- 羟基苯甲醛。 HPLC 纯度为 97.83 % ，收率为 64.06 % 。具体步骤如下：向 50 mL 圆底烧瓶中投入 4.14 g(30.00 mmol)3,4- 二羟基苯甲醛、 22.5 m L DMF 溶剂、 4.20 g 碳酸钾催化剂。 6.30 g(39.10mmol) 氯代二氟乙酸甲酯需要缓慢滴加至烧瓶中。在 70oC 回流搅拌的条件下反应 3 h ，并用 HPLC 监测反应至完全。然后，将反应液倒入水中，使用 2 mol/L 稀盐酸调节 pH 至中性。再用乙酸乙酯萃取反应液，保留合并有机相。盐水洗涤，用无水 Na2SO4 干燥。减压旋干溶剂，经柱层析得到白色固体产物 4- 二氟甲氧基 -3- 羟基苯甲醛 3.5 g,HPLC 纯度为 96.37% ，产率为 62.19%,m.p.173.5 ～ 175.1℃ 。 2. 应用：合成苯甲酰胺类磷酸二酯酶 (Ⅵ) 型抑制剂。高有军等人以二氯甲烷为溶剂，投料摩尔比 (DABD∶Ph3P)=1∶1.2 ， 0℃ 投料后，室温反应 2 小时， 4- 二氟甲氧基 -3- 羟基苯甲醛和 3- 羟基四氢呋喃醚化合成 4-( 二氟甲氧基 )-3( 四氢呋喃 -3- 基氧基 ) 苯甲醛，产率为 86.25 % ； 4-( 二氟甲氧基 )-3( 四氢呋喃 -3- 基氧基 ) 苯甲醛用高锰酸钾在丙酮和 H2O 中反应 8 小时氧化为 4-( 二氟甲氧基 )-3-( 四氢呋喃 -3- 基氧基 ) 苯甲酸，并且收率为 89.64 % ；用二氯亚砜将酸酰氯化后，不经分离在室温下与相应的胺在四氢呋喃中反应 0.5 小时生成 4-( 二氟甲氧基 )-N- 正丁基 -3-( 四氢呋喃 -3- 基氧基 ) 苯甲酰胺类磷酸二酯酶 (Ⅵ) 的抑制剂。具体步骤如下：（ 1 ）中间体Ⅱ的合成冰浴搅拌下，向 50 mL 单口烧瓶中，加入 1.35 g(5.58 mmol) DBAD 、 5 mL 二氯甲烷 (CH2Cl2) 。试剂溶解后，再加入 Ph3P 1.76 g(6.7 mmol) 、 3- 羟基四氢呋喃 383.4 μL(4.74 mmol) ，冰浴搅拌 15 min 。最后加入 744 mg(3.95 mmol) 的 4- 二氟甲氧基 -3- 羟基苯甲醛， TLC 监控 4- 二氟甲氧基 -3- 羟基苯甲醛反应完全后。减压旋干溶剂，经柱层析得到白色固体产物 (Ⅱ)876.42 mg ， HPLC 纯度为 98.25 % ，收率为 86.28 % ， m.p. 203.7~204.1 ℃ 。（ 2 ）中间体 Ⅲ 的合成 40 ℃的加热条件下，向 25 mL 单口烧瓶中，分别加入 351 mg(1.36 mmol)Ⅱ 、 5 mL 丙酮、 5 mL 高锰酸钾，过夜反应。后将反应液与氢氧化钠水溶液和乙酸乙酯混合静置分层。获得水层后用 1N 盐酸酸化，乙酸乙酯萃取，合并有机相。盐水洗涤，用无水 Na2SO 4 除水，并在减压条件下将其浓缩得到醋酸，向其中加入 5 mL SOCl2 ，将混合物加热至 50 ℃ ，回流反应 3 h 。真空蒸去 SOCl2 ，得到 Ⅲ ，不经过进一步纯化直接用于下一步反应。（ 3 ）目标产物 Ⅳ 的合成向单口烧瓶中加入三乙胺 (183 μL ， 1.30 mmol) 和正丁胺 (105 μL ， 1.22 mmol) 的 THF 溶液。在 0℃ 的条件下，再向烧瓶中滴加 239 mg(0.82 mmol)Ⅲ 的 THF 溶液。将混合物缓慢加热至室温并搅拌 0.5 小时。减压蒸去 THF ，残余物用乙酸乙酯稀释，用饱和 Na HCO3 水溶液和盐水洗涤。无水 Na2SO4 干燥，经柱层析，得目标产物 (Ⅳ)105 mg ， HPLC 纯度为 92.57 % ，收率为 39.21 % 。参考文献： [1]高有军 , 陈意发 , 唐龙等 . 苯甲酰胺类磷酸二酯酶 (Ⅵ) 型抑制剂合成工艺优化 [J]. 广东化工 ,2021,48(02):19-21+32. 查看更多

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如何合成2-脱氧腺苷？本文旨在探讨合成 2- 脱氧腺苷的方法，通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。背景：抗病毒药物如拉米夫定、阿德福韦、替比夫定和恩替卡韦等都属于核苷类或核苷酸类化合物，其中部分采用化学合成法生产，如已应用于临床的阿糖腺苷、三氮唑核苷等。 2- 脱氧腺苷 (Deoxyade nosine ， dA) 是一种天然的脱氧核苷，是脱氧核糖核酸 DNA 的结构片段，被广泛地应用于合成寡聚核苷酸和基因工程的研究中，同时是合成多种抗病毒、抗瘤药物的重要中间体。 2'-脱氧腺苷可通过脱氧核糖核酸的降解而得到 , 但是由于 DNA 供应的不稳定 , 以及降解后产物分离困难等原因 , 使得该方法并不实用。化学合成法合成 2′- 脱氧腺苷又存在步骤复杂、异构体不好分离、转化率低、原料成本高、污染环境等问题。 1. 固定化细胞转化脱氧胸苷合成： 1.1酶促转化用菌体细胞的制备将冷藏备用的 AEM0957 菌种活化后接种于牛肉膏蛋白胨培养基， 37℃ 、 180 r/min 恒温振荡器培养 22 h 。用高速冷冻离心机 4500 r/min 离心收集菌体，所得湿菌体冷藏备用。 1.2 细胞固定化方法 1.2.1 海藻酸钠固定化细胞将 4% 海藻酸钠溶液 10mL 与菌体细胞 2 g 混匀，使用 6 号针头注射器滴入 2%CaCl2 溶液中，得到固定化颗粒， 4℃ 静置固定化 4 h ，洗涤后备用。 1.2.2 明胶固定化细胞将保温于 40℃ 的 10% 明胶溶液 10mL 与菌体细胞 2 g 混匀，铺成 2 mm 厚的膜， 4℃ 冷却 2 h ，切成 2 mm3 左右的小块，加入 0.5% 戊二醛溶液交联 30 min ， 10% 甲醛溶液通透处理 1h ，洗涤后备用。 1.2.3 琼脂固定化细胞取琼脂 0.6 g 溶于 100 mmol/L 磷酸二氢钾缓冲液 (pH 7.0)10mL ，菌体细胞 2 g 溶于磷酸二氢钾缓冲液中，置于 60℃ 水浴内，待两瓶温度基本一致后，混合摇匀。倒入培养皿中待其凝固，凝胶切成 3 mm3 小块，用缓冲液洗去残渣待用。 1.2.4 聚丙烯酰胺固定化细胞菌体细胞 2 g 加 100 mmol/L 磷酸二氢钾缓冲液 (p H 7.0 、 )13.7mL 于锥形瓶中，加 62.5% 聚丙烯酰胺单体 4.8mL ， 3.3% 交联剂 N-N'- 甲撑双丙烯酰胺 4.8mL 、 50%β- 二甲基氨丙腈催化剂 0.4mL 和 2.5% 过硫酸钾引发剂 1.6mL 以及 2.5% 维生素 C 溶液 0.5mL ，搅拌均匀，倒入培养皿， 25℃ 静置 30 min ，聚合成凝胶。 1.2.5 卡拉胶包埋卡拉胶、明胶溶于 100 mmol/ L 磷酸钾缓冲液 (pH 7.0) ， 37℃ 与菌体 2 g 混匀，铺成 1 ～ 2 mm 厚的膜，凝固后切成小块，用戊二醛溶液交联 1 h ， 10% 甲苯处理 30 min ，抽滤洗净后置冰箱备用。 1.2.6 聚乙烯醇 (PVA) 海藻酸钠固定化细胞 10%PVA水溶液 10mL ，加入海藻酸钠 0.02 g 充分溶解，然后与菌体细胞 3 g 混匀，使用 6 号针头注射器，滴入 2%CaCl2 的饱和硼酸溶液中，边滴入边搅拌，在 4℃ 冰箱固定 8 h ，甲苯处理水溶液通透处理 1 h ，清洗备用。 1.3 酶促反应体系生物转化合成 dA 的反应体系 : 将反应底物 A 和 dT 与一定量的菌体细胞混合，加入 pH 7.0 ， 60 mmol/L 的磷酸钾缓冲液，在 55℃ 水浴振荡下进行生物转化反应 6 h 。 2. 微生物转化合成 2.1 菌体制备使用 15 L 自动发酵罐装 8 L 产酶培养基，接种量为 5 % ，在 37 ℃ 下培养 8-9 h ，然后在 4 ℃ 条件下 4500 rpm 离心 10 min ，湿菌体用 p H 7.0 、 20 mmol/L 的磷酸钾缓冲液洗涤两次，离心所得湿菌体 -20 ℃ 冷冻保存备用。 2.2 酶促转化生物转化合成脱氧腺苷的反应体系，选择以腺嘌呤和脱氧胸苷转化反应底物，其浓度分别为 15 mmol/L ，与 10 % 的湿菌体，加入 150 mmol/L pH 7.0 的磷酸钾缓冲液，在 60℃ 水浴振荡条件下进行生物转化反应 5 h 。 2.3 转化产物的分离提取（ 1 ）酶促反应结束后， 5000 rpm 离心 10 min ，把上清液放置一容器内然后进行下一步的提取工作。（ 2 ）上清液经过离子交换柱后，酶促反应液除去菌体细胞后的滤液，先经过离子交换柱，可收集到胸苷和胸腺嘧啶，将仍然吸附在柱子上的脱氧腺苷和腺嘌呤，用盐液冲下后，收集，浓缩。（ 3 ）浓缩后的液体取 200 μL 浓缩液点样在新华 1 号滤纸上，纸层析展开，取出滤纸 40 ℃ 烘箱烘干后在紫外分析仪 254 nm 波长下观察，用铅笔画出各个紫色斑点，剪下浓缩液中对应标准品脱氧腺苷的斑条。多次纸层析后，将多个脱氧腺苷斑条进入水中浸泡一段时间，抽滤，滤液冷冻干燥，得晶体，称重。参考文献： [1]刘国生 , 陈琳 , 邢善涛等 . 固定化细胞转化脱氧胸苷合成 2'- 脱氧腺苷 [J]. 中国生化药物杂志 , 2012, 33 (05): 563-567. [2]王建琨 . 微生物转化合成 2’- 脱氧腺苷 [D]. 河南师范大学 , 2011. [3]洪云海 , 丁庆豹 , 欧伶等 . 应用乙酰短杆菌酶法合成 2’- 脱氧腺苷 [J]. 工业微生物 , 2006, (01): 30-33. 查看更多

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材料科学

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如何合成坦索洛新？合成坦索洛新的方法多样，本文将阐述一些常用的合成路线，以帮助读者更好地理解和应用于坦索洛新的合成研究。简介：坦索洛新（ Tamsulosin Hydrochloride ），亦称为坦洛新，临床上使用其盐酸盐，盐酸坦索洛新系第三代超选择性长效α LA- 肾上腺素受体拮抗剂，由日本山之内制药研发成功， 1992 年 7 月获 FDA 批准上市，商品名 Harnal （哈乐）。此后与勃林格殷格翰、雅培公司共同销售盐酸坦索洛新，于 1997 年获 FDA 批准，商品名 Flomax 。该药能特异地抑制前列腺平滑肌的收缩，迅速缓解 BPH 临床症状，疗效好，不良反应少。合成： 1. 专利 EP0380144 所揭示的坦索洛新合成路线为：该路线为原研公开专利，该专利是以 5- 丙酮基 -2- 甲氧基苯磺酰胺为原料，与 α- （ + ） - 苯乙胺在二氧化铂条件下，氢化后成盐，得到 5-[[ （ 2R ） -2-[ （ 1R ） -N- （ 1- 甲基苄基） ] 氨基 ] 丙基 ]-2- 甲氧基苯磺酰胺盐酸盐，再经钯碳氢化得（ R ） -5- （ 2- 氨基丙基） -2- 甲氧基苯磺酰胺盐酸盐，最后与邻乙氧基苯氧乙基溴缩合得坦索洛新游离碱。该方法在溴化物和胺反应时存在两分子溴化物与胺反应生成二取代副产物，对产品质量造成影响。 2. 专利 WO2006061549 公开路线如下：该路线以 R-α- 苯乙胺和对甲氧基苯基丙酮为原料，制备（ R ） -1- （ 4- 甲氧基苯基） -N- （（ R ） -1- 苯乙基）丙基 -2- 胺盐酸盐；再与氯磺酸缩合制得 5-[[ （ 2R ） -2-[ （ 1R ） -N- （ 1- 甲基苄基） ] 氨基 ] 丙基 ]-2- 甲氧基苯磺酸；经氢化得（ R ） -5- （ 2- 氨基丙基） -2- 甲氧基苯磺酸；再与邻乙氧基苯氧乙基溴缩合，经氯化亚砜酰化、氨解得坦索洛新。该方法先形成苯磺酸，再酰化、氨解才形成酰胺键，较为复杂；另外，此方法也存在两分子溴化物与胺反应生成二取代副产物，对产品质量造成影响。 3. 专利 CN103508928 使用路线如下：此路线中使用 R-α- 苯乙胺和对甲氧基苯基丙酮为原料，以三乙酰氧基硼氢化钠为还原剂制备（ R ） -1- （ 4- 甲氧基苯基） -N- （（ R ） -1- 苯乙基）丙基 -2- 胺盐酸盐；再与氯酰酸缩合、氨解、成盐，得 5-[[ （ 2R ） -2-[ （ 1R ） -N- （ 1- 甲基苄基） ] 氨基 ] 丙基 ]-2- 甲氧基苯磺酰胺盐酸盐；再经钯碳催化下氢化得（ R ） -5- （ 2- 氨基丙基） -2- 甲氧基苯磺酰胺盐酸盐；最后与邻乙氧基苯氧乙基溴缩合、盐酸成盐得盐坦索洛新。 4. 专利 CN102898336 、 CN106478467 使用路线相同，如下：这两篇专利均是使用（ R ） - （ - ） -5- （ 2- 氨基丙基） -2- 甲氧基苯磺酰胺盐酸盐与邻乙氧基苯氧乙基溴，在碱性水溶液中缩合，得坦索洛新游离碱；再将坦索洛新游离碱用盐酸成盐，得到盐酸坦索洛新。不同之外在于， CN106478467 专利中，碱性水溶液中加有 KI 。 5. 专利 WO2007031823A1 中使用如下路线：在氧化钙作缚酸剂，在醇溶液中，回流反应，经后处理、成盐，得到产物（ I ），收率在 44.7 ～ 57.7% 。专利中要求官能团 Z 为 -OSO 2 CH 3 ， -OSO 2 C 6 H 4 CH 3 ， -F ， -Br ， -Cl ， -I 。 6. 专利 WO2004087623 中使用如下路线：此路线使用游离的（ R ） -5- （ 2- 氨基丙基） -2- 甲氧基苯磺酰胺盐酸盐与邻乙氧基苯氧乙基溴，在 KHCO3 与 KI 作缚酸剂，在乙腈或 DMF 或丁酮中反应，得到坦索洛新游离碱；在甲醇中，使用盐酸异丙醇调节 PH 成盐，得盐酸坦索洛新。 7. 专利 WO2004016582 中使用的路线如下：此路线全使用 5- （ 2- 氨基丙基） -2- 甲氧基苯磺酰胺与苯甲醛反应，将氨基先保护起来，然后再与邻乙氧基苯氧乙基碘反应，形成季铵盐，最后水解得到坦索洛新游离碱。参考文献： [1] 珠海润都制药股份有限公司 . 一种盐酸坦索罗辛的制备方法 :CN201911119198.4[P]. 2021-05-21. 查看更多

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精细化工

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单宁酸的用途和特性？什么是Ba008单宁？ [英文名]tannins (别名]单宁酸; 鞣酸;丹宁酸;没食子鞣酸;鞣质;落叶松栲胶;二倍酸; tannic acid [登记号] CAS[ 1401-55-4] [化学式] C76H52O46 单宁酸的性质单宁酸是黄色或棕黄色无定形松散粉末，具有强吸湿性。它在空气中颜色逐渐变深。单宁酸不溶于乙醚、苯、氯仿，但易溶于水、乙醇、丙酮。其水溶液具有涩味。单宁酸并不是单一化合物，其化学成分比较复杂，大致可分为缩合单宁和可水解的单宁两种。缩合单宁是黄烷醇衍生物，而可水解的单宁分子中具有酯键。单宁酸的质量标准单宁酸的质量标准符合LY/T 1300-2005标准。单宁酸的用途单宁酸可用作水基钻井液的降黏剂和降滤失剂，能改善滤饼质量。它还可以用于鞣制生皮，使其转化为革。单宁酸具有与蛋白质、多糖、生物碱、微生物、酶和金属离子反应的活性，并具有抗氧化、捕捉自由基、抑菌和衍生化反应的特性。目前，单宁酸在食品加工、果蔬加工、储藏、化妆品、医药和水处理等领域的应用越来越广泛。查看更多

#单宁酸

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互溶性对聚合物共混物界面层结构的影响？在许多情况下，热力学互溶性是聚合物之间均勾混合的主要推动力。两神聚合物的互溶性越好，则越容易相互扩散而达到均匀的混合，过渡区也就越宽广。相界面越模糊，相畴越小，两相之间的结合力也就越大。有两种极端情况:其一是两种聚合物完全不互溶，两种聚合物链段之间相互扩散的倾向极小，相界面很明显，其结果是混合较差，相之间结合力很弱，共混物性能不好，为改进共混物的性能需果取适当的工艺措施，例如，采取共聚共混的方法或加入适当的增容剂；第二种极端情况是两种聚合物完全互溶或互溶性极好，这时两种聚合物可相互完全溶解而成为均相体系或相畴极小的微分散体系。这两种极端情况都不利于共混改性的目的(尤其指力学性能改性)。一般而言，所需要的是两种聚合物有适中的互溶性，从面制得相畴大小适宜、相之间结合力较强的复相结构的共混产物。为说明互溶性对共混物相态结构的影响，下面以PVC/NBR共混物为例进行讨论。 PVC 的溶解度参数(δ) 为9.7，而丙烯腈T二烯共聚物即丁腈橡胶(NBR)的δ与丙烯腈(AN)的含量有关。根据动志茹弹性能的测定和电镜分析，PVC与阳是不互溶的，相畴粗大，相界面明显，两相之间结合力码，冲击强度小对PVC/NBR共混体系，当AN含量为20%左右时，休系是部分互路，相畴适中，两相结合力较大，冲击强度很高。当NBR中AN含量超过40%时，PVC与NBR二者的δ很接近，基本上完全互路共混物近于均相，相畴极小，冲击强度亦很低，图3-21 可充分说明相畴大小与互溶性的关系。分子量分布对聚合物共混物界面层结构的影响聚合物的分子量分布对聚合物共混物界面层及两相之间的结合力亦有影响。前曾述及，聚合物之间互溶性与分子量有关，分子量减小时互溶性增加。聚合物分子量分布较宽时，低分子量聚合物倾向手向界面层扩散，在一定程度上起到增容剂的作用，因此有利于界面层的增厚，从面提高两相之间的黏合力。但若体系中低分子量聚合物过多时，界面层中聚集过多的低分子量聚合物，则界面层自身的强度降低，也会导致材料的整体强度降低。因此应该对聚合物的分子量分布对聚合物共混物界面层的影响有一正确的认识和有效的控制。加工过程对聚合物共混物界面层结构的影响在共混加工过程的流动场中，聚合物之间的互溶性可能发生以下变化: ①应力引起不可道变化如沉淀、结品、变性等，这时组分之间的互溶性降低，界面层变薄； ②应力引起可逆性变化使互溶性增大，应力使互溶性增大的现象常称为应力均化.由于分散相颗粒的可变形性，在流动场中表现出黏弹效应，所储存的弹性能是分散相颗粒破碎面产生均化作用的主要原因，此时界面层在整个试样中的比例就会上升。查看更多

#聚合物

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生物医学工程

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材料科学

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激光在生物医学领域的应用是什么? 生物育种上可以采用"诱发育种"方法培育良种。诱发育种有核辐射诱变、化学诱变、光诱变等。激光照射属光诱变。生物组织吸收激光能量后，将会使生物体发生光生物热效应、生物光压效应、生物光化学效应、生物电磁效应和生物刺激效应，由此引起生物遗传异变。我国已用激光照射种子培育新品种，改善品质。利用高亮度激光束产生的热效应以及单色性好的激光束产生的生物效应可以治疗疾病，现在激光技术已成为医学中的新技术，开始形成一个新的医学分支一一激光医学。主要应用有:激光刀，激光刀是通过光学系统聚焦激光束，将其作用于生物体组织，在短时间内使之烧灼和气化。当光東以一定速度移动时，能把组织切开，起到手术刀的作用。激光的能量把组织中的血管、淋巴管烧结封闭起来，减少出血量，在做肿瘤手术时也可防止肿瘤扩散。利用激光脉冲时间短(小于千分之一秒)、激光束很细，可以进行精细的眼科手术，病人的眼睛还来不及转动，"刀"已经下去了。激光刀与手术部位是非接触性的，因面是自身消毒手术。激光纤维内窥镜，借助于光纤，可以提高管腔内选择治疗效果。用光纤把激光引人人体内部施行手术，避免一些剖腹大手术。将激光内窥镜插人血管，用激光蒸发动脉粥样硬化斑块，焊接血管:用激光在生物体内产生冲击波可粉碎肾结石、输尿管结石等。低功率激光(功率IW)对生物组织有刺激、镇痛、消炎、扩张血管等作用，用弱激光照射病灶，有治疗效果。利用弱激光照射穴位，可产生类似针灸的效果。低强度HeNe激光血管内照射可治疗脑梗塞、颈椎病、冠心病等缺血性疾病。用激光还可以进行基础医学研究和疾病的检测诊断，如:可以利用相应的激光仪器，研究细胞、亚细胞和大分子的结构以及一些特殊细胞的生物学过程，例如可以借助于激光徽東仪，把激光束聚焦到0.5～1.Oμm,用以切割和焊接细胞。查看更多

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工艺技术

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光化学反应与热化学反应有哪些不同之处? 光化学反应与一般热化学反应相比有许多不同之处。在热化学反应中，加热使分子活化时，体系中分子能量的分布服从玻尔数曼分布。而在光化学反应中，分子受到光的激发时，原则上可以做到选择性激发，包括能量跃迁值的选择和电子激发态模式的选择等。体系中分子能量的分布属于非平衡分布。因此，光化学反应的途径与产物往往与热化学反应不同。只要光的波长适当，即使在很低的温度下，光化学反应仍然可以进行，温度对光化学的影响甚微，可以忽略不计。而热化学反应对温度十分敏感。光化学反应与热化学反应的动力学也不相同。光化学反应的速率及平衡组成与吸收光强度(Ia)有关，有时与反应物浓度无关。温度对光化学反应的影响较小。热反应的吉布斯自由能△G<0，而光化学反应的吉布斯自由能可能△G>0。热化学反应的速率常数比较大，而光化学反应的速率常数很小，有时甚至近似于0。查看更多

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其他

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如何测定含有芳香族伯胺或仲胺基的化合物的含量? 凡分子结构中含有芳香族伯胺或仲胺基的化合物都可以用亚硝酸钠法直接测定其含量。如磺胺类药物可用重氮化滴定法测定含量；少数芳仲胺类化合物，如磷酸伯氨喹等可用亚硝基化滴定法测定含量。有些芳酰胺和芳硝基化合物以及一些经适当化学处理能转变为芳伯胺的化合物，如扑热息痛、非那西丁也可用重氮化法测定其含量。应用实例如下： (一)如何测定非那西丁的含量？非那西丁经水解后，可得到游离的芳伯胺，因此可用重氮化滴定法测定其含量。反应如下：操作步骤：精密称取非那西丁试样约0.3克，置锥形瓶中，加稀硫酸25毫升，附回流冷凝管，缓缓煮沸40分钟，冷却至室温，将水解液转移于烧杯中，用100毫升蒸馏水冲洗回流装置，洗液并入溶液，加浓盐酸20毫升，溴化钾3克。以0.1M亚硝酸钠标准溶液用快速滴定法滴定。近终点时将滴定管尖端提出液面，用少量蒸馏水冲洗管尖，洗液并入滴定液中，继续滴定到用细玻璃棒蘸取少许溶液，划过涂有KI淀粉指示剂的白瓷板时，立即显蓝色条痕，停止滴定，搅拌1分钟后，再蘸取少许溶液划过一次，如仍显蓝色条痕，即为终点。按下式计算非那西丁含量。 (二)如何测定磷酸伯胺喹的含量？在磷酸伯氨喹分子结构中，有芳仲胺基存在，因此可用亚硝基化滴定法测定其含量。滴定反应为：操作步骤：精密称取试样0.7克，加蒸馏水75毫升及稀盐酸10毫升。溶解后按快速滴定法用0.1M亚硝酸钠标准溶液滴定。用KI-淀粉外指示剂指示终点。用下式计算磷酸伯氨喹的含量。查看更多

#亚硝酸钠

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其他

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为什么假酒会对人体造成致命危害? 正品白酒通常是通过粮食发酵酿制而成，主要成分是无毒的酒精。然而，假酒通常是由廉价的工业酒精勾兑而成，而工业酒精是通过石油产品乙烯水化或丁烷氧化法生产的，除了含有酒精外，还含有大量有毒的甲醇。甲醇进入人体后，会对视神经和脑神经系统产生影响，容易导致视神经萎缩和双目失明，甚至引起脑水肿。仅仅摄入不到5毫升的甲醇，就会导致不同程度的视力模糊，而摄入约10毫升的甲醇则会导致双目失明，更多的摄入则可能致死。由于工业酒精的生产过程中容易产生大量甲醇，有些假酒中甲醇的含量甚至高达70%，因此喝假酒很容易中毒而丧命。在我国的许多地方，每年都发生因饮用工业酒精勾兑的假酒而导致人死亡的案例。例如，1998年年初，山西一名农民用34吨工业酒精勾兑了57.5吨散装白酒批发出去，导致数百人中毒，27人死亡。这个案件震惊了全国！另外，2002年3月，内蒙古自治区土默特右旗也发生了一起因假酒夺去4人性命的事件。这样的例子屡见不鲜。尽管国家严令禁止使用工业酒精勾兑白酒，但在经济利益的驱使下，仍有不法分子冒险尝试。在此，我们提醒大家，在购买商品时一定要到正规超市或商场购买来自正规厂家的产品，多加小心，减少潜在风险！查看更多

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工艺技术

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安全环保

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化学反应与能源？化学反应都伴随着能量的变化。远古时代，人类利用火源进行烘烤食物和取暖，这是人类对能源的最初利用。蒸汽机的发明使人类社会跨入了以大工业生产为基础的新时代。石油及其产品作为内燃机的燃料成为现代社会的重大动力源泉。然而，化石燃料在地球上的储量有限，能源世界面临着严峻的挑战。太阳能：太阳能是未来人类最适宜、最安全、最理想的替代能源。太阳每分钟射向地球的能量相当于人类一年所耗用的能量。通过光电器件将太阳能直接转化为电能是人们期待已久的事。半导体材料的出现，使太阳能电池跨入实用阶段。现在世界上90%的空间飞行器都靠太阳能电池提供动力。我国已成功地把太阳能电池用到第二颗人造卫星上。核能：核能俗称原子能，它是指原子核里的核子重新分配和组合时释放出来的能量。核能有巨大的威力，1 kg铀原子核全部裂变释放出的能量约等于2,500吨优质煤燃烧时所释放出的能量。建立核电站用核能发电是当今利用核能的一种最主要的形式。我国于191年12月成功地建造了第一座自行设计的秦山核电站。查看更多

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材料科学

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橡胶的性能与结构有关吗? 事物发展的根本原因，不是在事物的外部而是在事物的内部，在于事物内部的矛盾性。同样，橡胶的许多性能也是由它的内部结构所决定的。橡胶的分子都是线型的分子结构。当分子链上取代基的极性越小、体积越大而使分子链间作用力减小时，分子链就易于自由运动，也即分子链愈柔顺，因而其弹性也越大。柔顺性大的分子链在更低温度下，オ会冻结而失去活动能力，因而耐寒性也越大。此外，分子链间作用力还影响橡胶的透气性，当分子间作用力大时，分子链就越难自由运动，因而不易形成被气体分子钻进去的空间，这样的橡胶就较气密。氯丁橡胶、丁腈橡胶和氟橡胶是闻名的耐油橡胶，而一般橡胶制品是不能接触油类物质的。氟橡胶耐油性优于丁腈橡胶，丁腈橡胶又优于氯丁橡胶。从它们的结构上看，三者都有一种特性基团——氟（－F）、氰（－CN）、氯（－Cl），而这些基团极性的大小为：F＞CN＞Cl，所以橡胶分子链上取代基团的极性愈大，含量愈多，则耐油性愈好。但是，引入极性基会增加分子间的作用力，使分子链柔顺性下降，有损其耐寒性。故一般说，耐寒性与耐油性是有一定矛盾的。再如，橡胶的老化问题。天然橡胶的致命弱点是容易老化（橡胶制品日久后变软发粘，出现裂纹的现象，叫做老化），这是因为分子链上含有易被氧化的双键存在，经过硫化后，这种双键的数目是减少了，但剩下的还不少。其他如丁苯橡胶、顺丁橡胶、丁腈橡胶等由二烯烃聚合或共聚的合成橡胶，主链上也会有多个双键，因而也容易受氧作用而易于老化。因此，一般的橡胶制品不宜在日光下曝晒，更不能在煤炉当烤烘。但是，乙丙橡胶就不一样了。它是由乙烯和丙烯进行二元共聚，即，聚合后长链分子中再也没有－C＝C－这种结构了，所以它的耐臭氧性、耐气候和阳光老化性能特别优异。它的缺点是：由于没有双键，硫化困难，限制了它的应用。因此，近年来，将乙烯、丙烯和某些二烯烃进行三元共聚来解决这个矛盾。查看更多

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材料科学

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离子选择性电极的应用及发展前景如何? 离子选择性电极是近十多年来在电位法的领域里发展起来的一种新的测试工具，它可以通过简单的电位测量直接测定溶液中某一离子的活度。与广泛应用的pH玻璃电极相似，离子选择性电极对于测定其他难以测定的离子具有特别功效。国内外已有数十种离子选择性电极问世，用于测定各种离子。同时，还研制了离子活度计，与离子选择性电极配套使用。离子选择性电极已经在工业自动分析、环境监测、理论研究以及海洋、土壤、地质、医学等领域得到广泛应用。然而，离子选择性电极仍然是一门发展中的新技术，还需要改进电极的选择性、提高测量精度、研制新的品种以及深入研究相关基础理论等问题。离子选择性电极通常采用不同材料的薄膜作为感应膜，这些薄膜的性质（如稳定性、选择性和灵敏度等）因材料和制备方法的不同而不同。薄膜与溶液界面的离子交换反应是离子选择性电极测量原理的基础，其膜电位与溶液中相应离子活度间的关系符合能斯特方程式。对阳离子有响应的电极的膜电位为：△φM＝K ＋ 0．059/nlga阳离子对阴离子有响应的电极的膜电位为：△φM＝K－0．059/nlga阴离子离子选择性电极的测量原理基于以上公式。查看更多

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