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化学一词何时出现？是谁首先使用? 人类从用火开始，就知道自然界中出现的各种化学变化。将柴草燃烧，熊熊烈火，烟气腾腾，柴草化为灰烬。将黏土拌水，做成陶瓷坯件，经火燃烧，变化而成为可以盛水的陶瓷器皿。将矿石冶炼，化石成金，得到性质完全和矿石不同的金属。人们的生产和生活的实践已了解物质能互相作用、发生变化。中国五代时，道家谭峭著有《化书》，但并无"化学"一词。"化学"是什么时候出现的呢？据史学家考证，中文"化学"一词于1856年见之于书刊。由韦廉臣编写的《格物探原》一书用了"化学"一词，该书还介绍了西方近代科学中的一些化学知识。另外，1857年在上海出版的刊物《六合丛谈》发刊号的"小引"，是由伟烈亚力于1856年写就，文中写道："今予著《六合丛谈》一书，亦欲通中外之情，载远近之事，尽古今之变，见闻所逮，命笔志之，月各一篇。"又说："比来西人之学此者，精益求精，超前轶古，启明哲未言之奥，降造化未泄之奇。今略举其纲：一为化学，言物各有质，自有变化，精诚之上，条分缕析，知有六十四元，此物未成之质也。"两个外国人能写出这样的汉文，是由于有中国学者李善兰等共事，他们在讨论为这门科学取名时，必是想到中国文化所积累的对事物变化的认知。"化"在汉语中指变化和造化，因此把英文chemistry按含义译为"化学"，既古雅又恰当。"化学"此词一出，很快为知识界采用。例如，1862年京师设立的同文馆，就曾讲授近代天文学、数学和化学等科。1867年上海江南制造局附设译学馆，翻译格致、化学和制造等方面的书籍。化学一词流传到日本，对日本学术界也产生影响。此前日本文献中翻译一些西方科学著作，名称多从音译。例如，1837年将《实验化学原理》（Elements of Experimental Chemistry）译成《舍密开宗》，在此，"舍密"是Chemie（德文）的音译。1862年东京西洋医学所附设"舍密局"，是日本学校设化学实验室之始。1868年又在大阪设立含密局，讲授物理和化学。"舍密"虽然和原文发音相近，但意义费解，不如化学更为切意。所以当日本学者从中国著作中看到将Chemie或Chemistry译为化学时，便逐步舍"舍密"而就"化学"。中日两国文字中都共同使用汉字，但发音并不相同。在1856年，中文"化学"名称出现的时候，距离道尔顿原子学说的建立已超过半个世纪，已知道有64种元素，知道由这些元素的原子互相作用化合而成各种化合物。化学这个名字从开始就已深入到原子和分子的层次来研究物质的变化规律。查看更多

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材料科学

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材料科学

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三醋酸纤维片基的制备方法和应用？三醋酸纤维片基的特性和别名【别名】三醋酸片基【性质】三醋酸纤维片基外观平整、光洁。【制法】通过将三醋酸纤维素和增塑剂溶解后，在流延机上制成均匀的薄层，然后干燥除去溶剂。【主要用途】三醋酸纤维片基主要用作感光材料的支持体，广泛应用于电影胶片和医用胶片制造。三醋酸纤维片基的质量指标指标名称指标外观平整、光洁湿含量／％（质量分数）≤ 3 厚薄均匀度／μm 135±5 光学密度（电影正片） ≤ 0.03 伸长率／％ 23~29 断裂强度／（kg／mm 2 ）≥ 10 弹性强度／（kg／mm 2 ）≥ 8.5 耐折度（标准次） ≥ 130 卷曲度／mm ≤ 6.6 恒温时收缩率纵向／％ ≤ 0.26 横向／％ ≤ 0.40 醋酸－邻苯二甲酸纤维素的制备方法和应用【英文名称】cellulose acetate phthalate 【化学名称】醋酸－邻苯二甲酸纤维素【别名】CAP 【性质】醋酸邻苯二甲酸纤维素在酸性溶液中不溶，而在微碱性溶液中或中性溶液中溶解；能与不饱和聚酯在紫外光作用下生成网状结构。【主要用途】醋酸－邻苯二甲酸纤维素主要用作肠溶性片剂的包衣材料，占整个用途的90％以上。此外，它还用作感光树脂添加剂，广泛应用于印刷制板。【制法】醋酸－邻苯二甲酸纤维素是通过一醋酸纤维与苯二甲酸酐反应制得的。化学反应方程式如下：式中：OCR为—OCCH 3 ；—OCC 6 H 4 COOH；—H 查看更多

#邻苯二甲酸

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日用化工

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为什么海水中会出现氧极小层? 在海水中，大气中的氧侵入量和海水中的氧消耗量在达到平衡之前，侵入量一直低于消耗量。当表面水的饱和度达到99.5%时，两者达到平衡，此时氧的消耗量和侵入量分别为3克分子/米 2 ·年。我们知道，在温度跃层以下，氧的消耗量会以指数函数的方式逐渐减少。此外，我们还了解到，从表面侵入的氧会通过湍流扩散逐渐向深层运送，但随着深度的增加，扩散速度会急剧减少。如果没有生物的作用，海水中与水温相应的含氧量应该随着深度增加而增加。然而，在海水中同时进行着氧从大气中侵入和因氧化而被消耗的两种作用。开始时，氧的侵入量小于消耗量。因此，氧在深层水中逐渐减少。氧极小层的形成是由大气的侵入量、湍流扩散向深层运送氧的速度的变化以及氧消耗的变化等三个因素共同作用的结果（图2.4）。图2.4说明如下：t=0线表示氧含量随深度增加而增加。此外，因氧化作用而消耗的氧量从表层向深层逐渐减少。如果只考虑消耗作用，氧含量的分布应该是t=t曲线。然而，另一方面，来自表面的氧侵入和因扩散向深层运送的氧量，需要从t=0曲线减去（消耗量-扩散量），才能得到氧含量的铅直分布。综合考虑这些因素，我们可以得到具有极小值的氧的铅直分布。请注意图中所表示的消耗量正负号相反。查看更多

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其他

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磷和氨的化合物有哪些? 磷和氨可以组成两种化合物：气态的磷化氢（PH3），也称为膦（普客）；液态的磷化氢（P2H4），也称为联膦。它们类似于氮和氢的化合物氨（NH3）和联氨（N2H4）。 1. 膦（PH3）将白磷放入氢氧化钾溶液中，加热即可得到膦，其反应为： 4P + 3KOH + 3H2O = PH3 + 3K3PO4 用上述方法制得的膦气体中含有少量的联膦。纯净的膦也可以通过水或氢氧化钾与碘化锑反应制取： PH3I + KOH = PH3 + KI + H2O 膦是无色气体，具有类似大蒜的臭味，可以在-87.4°C凝结为液体，在-133°C凝结为固体。纯净的膦在空气中的着火点为150°C，燃烧生成磷酸： PH3 + 2O2 = H3PO4 如果制得的气体中含有联膦，则在常温下会自动燃烧；如果用冷却方法使联膦凝结，自燃性就会消失。与氨相比，膦是一个较强的还原剂。膦的碱性较弱，因此在水中的溶解度很小（在20°C时只有氨的1/2600），与铵盐相对应的许多锑盐不存在。卤化锑可以直接通过膦和卤化氢的反应制得。碘化锑是卤化锑中最稳定的，呈白色固体。氯化锑和溴化锑在室温下即分解。与溴化铵不同，溴化锑与水作用时都会迅速分解，例如氯化锑与水的反应： PH3Cl + H2O = PH3 + H3O+ + Cl- 上述制取膦的方法利用了锑的水解作用。膦的分子结构与氨相似，呈三角锥形，P-H键长为1.42?，H-P-H键角为93°。 2. 联膦（H2P-PH2）联膦是无色液体，沸点为51.7°C，固体的熔点为-99°C。它是制备膦过程中的副产品，在空气中能够自燃，是一个强还原剂。不像联氨，它没有碱性，容易分解，特别是在受光照射时，会分解为膦和磷： 3PH3 = 4PH3 + 2P 所生成的磷表面常有少量的PH3吸附，联膦为黄色固体，过去被认为是一种磷的氢化合物。查看更多

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安全环保

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火灾与爆炸的破坏作用有何不同? 火灾与爆炸都会对生产设施和人员造成重大破坏和伤害，但它们的发展过程有着显著的差异。火灾是指在起火后火势逐渐蔓延扩大，随着时间的延续，损失数量迅速增加。损失与时间的平方成比例，即火灾时间延长一倍，损失可能增加四倍。而爆炸则是突然发生的，可能仅在一秒钟内爆炸过程就结束了。这种突发性导致设备损坏、厂房倒塌和人员伤亡等巨大损失在瞬间发生。爆炸通常伴随发热、发光、压力上升、真空和电离等现象，具有很强的破坏作用。它与爆炸物的数量和性质、爆炸时的条件以及爆炸位置等因素有关。主要破坏形式有以下4种: (1)直接的破坏作用机械设备、装置、容器等爆炸后会产生许多碎片，飞出后会在相当大的范围内造成危害。一般碎片会在100~500 m内飞散。 (2) 冲击波的破坏作用物质爆炸时，产生的高温高压气体以极高的速度膨胀，像活塞一样挤压周围空气，把爆炸反应释放出的部分能量传递给压缩的空气层，空气受冲击而发生扰动，使其压力、密度等产生突变，这种扰动在空气中传播就称为冲击波。冲击波的传播速度极快，在传播过程中，可以对周围环境中的机械设备和建筑物产生破坏作用，造成人员伤亡。冲击波还可以在其作用区域内产生振荡作用，使物体因振荡而松散，甚至破坏。冲击波的破坏作用主要是由其波阵面上的超压引起的。在爆炸中心附近，空气冲击波波阵面上的超压可达几个甚至十几个大气压。在这样高的超压作用下，建筑物被摧毁，机械设备、管道等也会受到严重破坏。查看更多

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其他

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镧系元素的氧化态及其化合物性质？镧系元素的特征氧化态是三价。它们形成的氧化物为Ln2O3。氧化物的制备方法可以通过金属氧化或将氢氧化物、草酸盐、硝酸盐加热分解（除了Ce、Pr、Tb，详见表23－7）。 Ln2O3与碱土金属氧化物性质相似，能够吸收二氧化碳形成碳酸盐。Ln2O3与水剧烈反应生成氢氧化物。与Al2O3不同，即使经过灼烧的Ln2O3也容易溶于强酸。生成Ln2O3的反应都是强放热反应。例如△H°f（La2O3）＝－1790kJ·mol-1，△H°f（Sm2O3）＝－1810kJ·mol-1，而△H°f（Al2O3）＝－1675．7kJ·mol-1。在Ln（Ⅲ）盐溶液中加入NaOH溶液，可以得到Ln（OH）3的沉淀。大多数Ln（OH）3不溶于过量的碱中，但Yb（OH）3和Lu（OH）3除外，它们与浓碱液在高压釜中加热可转变为Na3Ln（OH）6。氢氧化物不仅是水合氧化物，而且有确定的分子式Ln（OH）3。它们的溶解度很小（见表23－8）。因此，即使NH4Cl存在的情况下，往Ln（Ⅲ）盐溶液中加入氨水也可沉淀出Ln（OH）3，它们的溶解度从总的趋势来看是随着碱性减弱而减小的。氢氧化物的碱性从La（OH）3到Lu（OH）3逐渐减弱，这是由于Ln3+半径逐渐减小的缘故。Ln（OH）3的碱性接近于碱土金属氢氧化物，不呈现两性，只能溶于酸而形成盐。而溶解度却比碱土金属氢氧化物小得多，Ln（OH）3的溶解度是随着温度升高而降低的，在这方面又和Ca（OH）2相似。表23－8 Ln（OH）3的溶解度*（×10（-6次方）mol·L-1） La（OH）3 7.8 Tb（OH）3 — Ce（OH）3 4.8 Dy（OH）3 — Pr（OH）3 5.4 Ho（OH）3 — Nd（OH）3 2.7 Er（OH）3 0.8 Sm（OH）3 2.0 Tm（OH）3 0.6 Eu（OH）3 1.4 Yb（OH）3 0.5 Gd（OH）3 1.4 Lu（OH）3 0.5 * 中山大学金属系编，稀土物理化学常数，P．81，冶金工业出版社（1978）查看更多

#氢氧化物

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为什么切开苹果和马铃薯后会变色? 在我们日常生活中，切开苹果和马铃薯后，割裂的表面会逐渐变成褐色。这种变色现象的原因是什么呢？实际上，苹果和马铃薯变色的机理涉及一种叫做多酚氧化酶（又名酪氨酸酶）的酶。每种细胞都含有成千上万种酶，而多酚氧化酶是其中之一。当我们切开水果时，一些细胞会被割破，酶会接触到空气中的氧气并发挥作用，导致水果变色。这与失手掉落的苹果上出现的褐斑的成因相似。为了防止变色，我们可以将切好的苹果或马铃薯放入水中，这样酶就不会接触到氧气。另外，加热苹果也可以使酶变性，从而防止变色。在人体中，酪氨酸酶也是非常重要的，因为它有助于黑色素的生成，而黑色素可以使肤色变黑。缺乏酪氨酸酶会导致白化病。因此，酪氨酸酶引起的肤色褐化实际上对人体有益。褐化反应在生活中为我们提供了许多有益的帮助。例如，在加工红烧肉时，可以先在热锅中放少许白蔗糖，等会就会转变成焦糖，从而给肉块着色。此外，食物的贮藏和加工过程中也会发生各种变化，如焙烤食品表皮变金黄色、脂肪产生异味、维生素被破坏等。反应类型实例非酶褐变焙烤食品表皮变金黄色酶促褐变切开的水果迅速变褐氧化反应脂肪产生异味、维生素被破坏水解反应有利于蛋白质、淀粉、脂肪的消化和吸收查看更多

#变色

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硅的存在和性质？硅的元素符号是Si，原子量是14。硅元素的单质在自然界中不存在，与碳不同。在自然界中，硅以化合态存在，例如石英、长石、云母等都是硅的化合物，这些矿物质组成了各种岩石，是地壳的主要组成部分。由岩石风化形成的砂和粘土是土壤的主要矿物质。因此，硅在自然界中的存在量很大，约占地壳重量的1/4。工业上使用纯砂(二氧化硅)和适量的碳，在高温下还原得到硅。 Sio2 +2C=高温=Si+2CO↑ 在高温下，硅还可以与过量的碳直接化合生成碳化硅： Si+C=高温=SIC 硅的单质有无定形和结晶形两种。结晶形硅是一种灰色并具有金属光泽的晶体，是一种半导体；无定形硅是褐色的粉末。在常温下，硅很稳定，只有非常活泼的气体能直接与其化合成氟化硅(SiF4)。但在高温情况下，硅也能与氯、溴、硫、碳等直接化合。在空气中，将硅研磨成粉末状，再加热，能燃烧生成二氧化硅： Si+O2=强热=Sio2 硅与氢不能直接化合，但可以通过间接方法制得多种硅的氢化合物，其中最简单的是硅化氢(SiH4)。它是无色气体，很不稳定，在空气中能自燃生成二氧化硅和水： SIH4+202=Sio2+2H2O 从硅的以上一些性质来看，硅和碳确实非常相似，它主要表现了非金属的性质，但不及碳的非金属性强，这可从它和氢不能直接反应，以及硅氢化合物不如对应的碳氢化合物稳定可以看出。 ①岩石的风化和含水结晶的风化，在意义上不同。硅的用途硅可用来制造合金。含硅4%的钢可以用于制造变压器的铁芯，含硅量高于15%的钢是很好的耐酸材料。特别纯净的硅是半导体，在无线电和自动化装置方面有广泛应用。硅与碳反应生成的碳化硅(SiC)俗称金刚砂，硬度很大，可用作打磨金属的砂轮或砂纸。查看更多

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材料科学

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紫杉醇EP杂质I的制备方法是什么? 紫杉醇EP杂质I是一种具有抗癌活性的化合物，它是紫杉醇生产过程中的一个杂质。为了更好地研究紫杉醇，对其所含的紫杉醇EP杂质I需要有很好的了解，以便间接表征紫杉醇。制备方法紫杉醇EP杂质I的制备方法包括以下步骤： (1) 将10-Dab溶于DMF中，加入2-甲基咪唑，低温浴中搅拌，滴加三乙基氯硅烷，反应后萃取得到中间体。 (2) 将中间体溶于甲苯中，加入紫杉醇侧链酸、4-二甲氨基吡啶和N，N'-二环己基碳酰亚胺，低温浴中搅拌反应后得到中间体。 (3) 将中间体溶于四氢呋喃和甲醇中，滴加盐酸，反应后滴加饱和碳酸氢钠溶液，经柱层析纯化得到紫杉醇EP杂质I。主要参考资料 [1] CN201710656132.3 一种10,13-二支链-紫杉醇的制备方法查看更多

#紫杉醇EP杂质I

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材料科学

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如何制备1,3,5-三(4-碘苯基)苯? 背景及概述 [1] 1,3,5-三(4-碘苯基)苯是一种有机中间体，可用于设计和开发高性能的光电器件、分子识别、锂电池和储氢材料等有机分子功能材料。制备 [1] 以脱氧甲苯与乙醇为混合溶剂，通过两步制备1,3,5-三(4-碘苯基)苯。首先将1,3,5-三溴苯和对三甲基硅基苯硼酸加入到三口烧瓶中，经过反应后得到中间体1,3,5-三(4'-三甲基硅基苯基)苯。然后将中间体与氯化碘反应，经过洗涤和干燥后得到1,3,5-三(4-碘苯基)苯。应用 [1] 1,3,5-三(4-碘苯基)苯可以作为桥连结构，通过过渡金属钯催化的反应构筑含六苯基苯结构单元的蓝色发光桨型分子。研究结果表明，该桨型分子具有2个发光中心，最大发射波长在蓝色光范围内。参考文献 [1]程格,赵凌,王跃川.含六苯基苯结构单元桨型分子的合成及光致发光特性[J].高等学校化学学报,2008(11):2321-2325.查看更多

#1,3,5-三（4-碘苯基）苯

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材料科学

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咪鲜胺的应用范围和使用方法？咪鲜胺是一种常用于防治瓜果蔬菜炭疽病和叶斑病的药剂。它还可以用于防治水稻恶苗病和稻瘟病等。此外，咪鲜胺还可以防治柑橘炭疽病、蒂腐病、青霉病、绿霉病，香蕉炭疽病、叶斑病，芒果炭疽病，花生叶斑病，辣椒、茄子、甜瓜、番茄等蔬菜炭疽病，草莓炭疽病，油菜菌核病、叶斑病，蘑菇褐斑病，苹果炭疽病，梨黑星病等。如何使用咪鲜胺 1、将咪鲜胺稀释1500倍后进行叶面喷雾，确保植物充分吸收药剂，但不要滴液。每次喷雾间隔10-15天，连续喷雾三次可以获得最佳的防治效果。 2、咪鲜胺可以治疗和铲除大田作物、水果、蔬菜、草皮和观赏植物上的多种病害。 3、咪鲜胺可以用于防治谷类作物、有籽葡萄、豆科植物和甜菜上的多种真菌病。对于谷类作物，可以使用乳油剂每公顷400-600克活性成分；对于有籽葡萄，可以使用500克/公顷。种子处理时，每公斤种子使用0.2-0.5克咪鲜胺。 4、咪鲜胺与二价锰形成络合物时，既能保持药剂的活性，又能增加对作物的安全性。 5、咪鲜胺可以与硅唑按照一定比例混用，用于防治多种果树、蔬菜等作物的多种病害。 6、咪鲜胺与多菌灵混用可以显著增强防治小麦颖斑枯病的效果，而单独使用这两种药剂则无效。此外，该混剂对防治禾谷类作物的眼点病和白粉病也有增效作用。查看更多

#咪鲜胺

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其他

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肺动脉高压是什么疾病? 肺动脉高压（Pulmonary arterial hypertension，简称PAH）是一种血流动力学和病理生理状态，其特征是肺动脉压力升高超过一定界值，可能导致右心脏衰竭。患者常因缺氧而出现蓝紫色的嘴唇，因此被称为"蓝嘴唇"。肺动脉高压是一种常见的肺血管疾病，其致残率和致死率都非常高。 2001年，美国FDA批准了波生坦作为治疗成人和儿童肺动脉高压的药物。这是肺动脉高压治疗药物中的第一个口服药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。波生坦的药物机理是什么？波生坦是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗成人和儿童PAH。它主要通过改善患者的运动能力来减少临床症状的恶化。 "内皮素"是一种神经激素，可以在体内自然形成并参与血液循环。当内皮素过量产生时，会导致血管收缩，减少血液流量，从而降低心脏的有效功能。波生坦可以阻止PAH患者体内过量产生的内皮素。波生坦的临床试验结果如何？ BREATHE-1和Study-351是两项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的临床试验，分别招募了213名和32名肺动脉高压患者。这两项试验将波生坦组与安慰剂组进行对照，同时加入抗凝剂、利尿剂和血管扩张剂的组合治疗。试验结果显示，波生坦可以显著改善患者的运动能力和步行距离。试验中的患者平均年龄为49岁，女性患者占比约80%，白人患者占比约80%。特发性或遗传性肺动脉高压占比72%，硬皮病或其他结缔组织疾病相关的肺动脉高压占比21%，自身免疫性疾病相关的肺动脉高压占比7%。所有患者的平均肺动脉高压诊断时间为2.4年。波生坦的不良反应主要包括肝毒性和胚胎毒性。肝毒性表现为肝氨基转移酶（ALT和AST）升高至少3倍，少数情况下伴有胆红素升高。胚胎毒性则在动物研究中发现，波生坦可导致严重的先天缺陷。在临床试验中，常见的不良反应包括呼吸道感染、头痛、水肿、胸部疼痛、晕厥、低血压、鼻炎、关节疼痛、血清氨基转移酶异常和贫血等。以上是关于肺动脉高压和波生坦的一些信息，供参考。来源：医诺寰球查看更多

#波生坦

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材料科学

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如何制备托利卡因? 托利卡因是一种具有麻醉作用的局部麻醉制剂。那么，我们该如何制备托利卡因呢？制备方法1 首先，在0至5℃的低温下，将50克2-氨基-3-甲基苯甲酸的2-氨基-3-甲基苯甲酸酯溶液中滴加。然后，在同样的低温下，加入38.5克β-氯丙酰氯，并加热溶液直至氯化氢放出至沸腾。为了去除残留的氯化氢，再通入氮气煮沸半小时。冷却至室温后，滴加45克二乙胺，并在回流冷凝器中加热3小时至沸腾。冷却后，用水和盐酸摇动反应混合物。分离出三氯乙烯层后，用碳酸钾溶液沉淀出碱，并将其吸收在乙醚中。然后用碳酸钾干燥醚溶液。蒸发溶剂后，将60克黄色油溶于250毫升无水丙酮中。用木炭处理该溶液后，用约20%的无水乙醇盐酸中和该碱，并加入大量无水乙醚，以免产生永久性浑浊。静置一段时间后，托利卡因的盐酸盐结晶出来。从丙酮醚中重新溶解后，温度为90至92℃。产量为50克。制备方法2 在0-5℃冷却的同时，将50克2-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯溶解在200毫升三氯乙烯中。然后滴加52.0克α-溴丙酸脲基氯化物，并加热直至氯化氢放出至沸腾。为了去除残留的氯化氢，进一步加热半小时，并引入氮气。冷却至室温后，滴加45克二乙胺，并将混合物回流3小时。首先用水，然后用200毫升约2N盐酸摇动反应混合物。分离出三氯乙烯层后，用碳酸钾溶液沉淀出碱，并将其吸收在醚中。然后用碳酸钾干燥醚溶液。蒸发溶剂后，将残留物真空蒸发，得到75克沸点为172℃至174℃的托利卡因，熔点为166至167℃。主要参考资料 [1] DE1018070B Verfahren zur Herstellung von anaesthetisch wirksamen N-Alkylaminocarbonsaeureaniliden查看更多

#托利卡因

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材料科学

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如何制备二氢菜豆酸? 广金钱草是一种豆科山蚂蝗属植物，其药用部位为干燥地上部分，含有黄酮、皂苷、多糖、生物碱等化合物。二氢菜豆酸是一种白色粉末，广泛存在于广金钱草药材中，用于广金钱草的鉴别和含量测定，以及广金钱草及其相关药物制剂的质量控制。制备方法以下是制备二氢菜豆酸的步骤： 1）准备原料：选择45000-50000份的广金钱草，切成小段并清洗干净。 2）乙醇提取：使用80％乙醇进行两次回流提取，第一次提取2小时，第二次提取1.5小时。将两次提取液合并，并回收乙醇。 3）减压浓缩：将提取液稀释至药材重量的5倍体积，过滤后得到上柱液。使用净化树脂进行吸附和洗脱，最终得到广金原料药。 4）三级色谱分离：使用AB-8大孔树脂进行色谱分离，得到四个部位的流份。继续使用ODS反相中压色谱进行分离，最终得到二氢红花菜豆酸粗品。 5）结构鉴定：使用电喷雾电离质谱和光谱法对二氢红花菜豆酸粗品进行鉴定，确定其分子式为C15H22O5。经过HPLC纯度检验后，可作为广金钱草鉴别和含量测定用的对照品，以及广金钱草及其相关药物制剂的质量控制使用。主要参考资料 [1] (CN104945355)从广金钱草中提取分离二氢红花菜豆酸的方法和系统查看更多

#二氢菜豆酸

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材料科学

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如何制备氯代烷烃? 制备氯代烷烃的方法有很多种，可以使用盐酸和醇作为原料，也可以使用氯气与烃反应，还可以采用其他加成或取代的方法。无论使用哪种方法，都需要有氯源参与反应。随着我国联碱法纯碱规模的扩大，氯化铵的市场问题变得越来越突出，因此氯化铵的开发利用成为纯碱工业的热点问题。氯化铵的利用思路有很多种，大多数采用回收氨的方法，将氯转化为氯化氢、氯气和其他氯产品。其中，由醇与氯化铵反应制取氯代烷烃是一个主要的研究方向。已经有报道使用氯化亚铜或氧化铝作为催化剂，通过与氯化铵反应制取氯代烷烃，但是产品得率不高，副反应多，产品难以提纯，至今还没有实现工业化生产。制备方法氯代正丙烷的制备方法如下： 1) 将氯化锌与氯化铵按摩尔比1∶1混合均匀，加热熔化，控制温度在340℃，通入丙醇蒸汽与熔液反应，得到氯代正丙烷与水的混合气体。经过冷凝和分离提纯，可以得到纯度达到97％的氯代正丙烷产品。 2) 反应后的熔液中含有反应生成的氨，补充氯化铵后升温到400℃，蒸发出氨，然后回到步骤1)循环进行反应。主要参考资料 [1] CN200810072227.1一种氯代烷烃的制备方法查看更多

#氯丙烷

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材料科学

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六甲基二硅氮烷有什么特点和应用领域? 六甲基二硅氮烷是一种有机硅化合物，具有独特的化学反应性质和广泛的应用领域。六甲基二硅氮烷的特性是怎样的？六甲基二硅氮烷是一种易燃液体，具有低粘度和低表面张力。它能够与空气中的水分迅速反应产生氨气，并且对水和酮有较强的溶解性。六甲基二硅氮烷的主要应用领域有哪些？六甲基二硅氮烷被广泛应用于化工、材料、电子、医药等领域。它可以作为硅化学合成的中间体，用于合成其他硅化合物。同时，它还可以作为有机合成中的硅保护试剂，用于保护羟基、胺基等活性基团。此外，它还可以用作半导体制备过程中的表面活性剂，对玻璃和硅基底材料进行改性。在医药领域，它可以作为药物的中间体或溶剂。六甲基二硅氮烷的合成方法有哪些？六甲基二硅氮烷的合成方法主要包括氯矽烷法、还原法和硝化法。使用六甲基二硅氮烷时需要注意哪些安全事项？六甲基二硅氮烷是一种易燃液体，使用和储存时需要注意远离火源和高温环境。避免与强氧化剂接触，以防发生火灾或爆炸。在使用时应戴上适当的防护手套和眼镜，避免接触皮肤和眼睛。储存时应放置在干燥、通风良好的地方，远离火源和易燃物品。在处理六甲基二硅氮烷时，需遵循相关化学品的安全操作规程和防护措施。查看更多

#六甲基二硅氮烷

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半胱胺是瘦肉精的替代品吗? 半胱胺是一种天然存在于动植物体内的生理活性物质，与激素和类激素无关。根据欧盟药品评估委员会（EMEA）的评估，半胱胺被归类为无需制定最大残留量的有机物，可用于所有生产畜产品的哺乳动物。合理添加半胱胺盐酸盐于饲料中可以提高动物生产性能和饲料报酬，并具有其他多种功效。在中国，半胱胺已被批准为具有国家标准的饲料添加剂，是合法的安全产品。瘦肉精属于β-肾上腺素的类激素，虽然可以促进生长和提高瘦肉率，但由于其对人类健康的危害，已被严令禁止在畜牧业中使用。因此，半胱胺盐酸盐是一种完全不同于瘦肉精的安全饲料添加剂。半胱胺盐酸盐的化学性质非常不稳定，容易在空气中氧化并与铁发生反应产生绿色物质。要保证半胱胺在生产和使用过程中的稳定性是一个业界难题。市场上的半胱胺产品质量参差不齐，如果没有可靠的工艺技术支持，产品在贮藏和使用过程中可能会发生降解，导致使用效果不佳。半胱胺盐酸盐可以在猪、鸡、鸭、鹅、牛、羊和水产动物上使用，并已有大量研究试验证实其能够提高经济效益。生育灵（30%半胱胺盐酸盐）的用法用量如下：乳仔猪：300-400g/吨中大猪：400-600g/吨肉禽、蛋禽：300-400g/吨水产动物：150-300g/吨狐貉：200-400g/吨贮藏时应密封，存放在阴凉干燥处，避免阳光暴晒。查看更多

#半胱胺盐酸盐

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氯铂酸的特性及应用？氯铂酸是一种具有特殊颜色的粉末或结晶物质，其熔点为60℃。它具有易潮解性，可溶于水、乙醇和丙酮，同时也可溶于酸和乙醇，具有极强的吸湿性和刺激性。当加热至360℃时，它会分解成氯化氢气体，并生成四氯化铂。此外，它还会与其他物质发生剧烈反应，具有腐蚀性。这种物质属于酸性腐蚀品，在空气中具有极强的吸潮性。当加热至360℃时，它会分解成氯化氢气体，并生成四氯化铂。与三氟化硼接触时也会发生剧烈反应，具有腐蚀性。氯铂酸的主要用途氯铂酸主要用于制备贵金属催化剂和贵金属涂镀，沉淀钾、镓、铵、铯和钠的分离，沉淀生物碱，电镀，催化剂以及制造铂石棉等。它还可以用于镀铂、制作铂催化剂、不灭墨水和铂镜等。在分析化学中，它可以用于检验钾、铵等离子。在石油化工中，它是加氢脱氢催化剂的活性成分。氯铂酸的制备方法将铂加热溶解于盐酸和硝酸的混合液中，加热蒸发并不断补加水和盐酸，直至形成浆状溶液。然后冷却，加入乙醇和饱和氯化铵溶液，直至黄色氯铂酸铵的沉淀不再析出。将沉淀滤出，用氯化铵溶液洗涤后干燥，再进行800℃的灼烧，就可以得到纯海绵状铂。将制得的纯铂再溶于盐酸和浓硝酸的混合液中，过滤并蒸发滤液，直至少量溶液冷却后有结晶析出为止。最后在不断搅拌下冷却至室温，就可以得到氯铂酸的结晶。查看更多

#氯铂酸

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如何制备L-鸟氨酸盐酸盐? L-鸟氨酸盐酸盐是医药工业中重要的原料，也是细胞中重要的代谢产物，对于排除生物体内液态氨具有重要的调节作用。制备方法目前，关于酶法转化生产L-鸟氨酸盐酸盐的文献报道不一致。L-鸟氨酸盐酸盐的制备方法主要有三种：化学法、发酵法和酶法。 1. 化学法目前工业上最常用的生产方法是采用化学法，通过水解L-精氨酸制备L-鸟氨酸。1966年，Shell Int.Rearsch采用丙烯酸和氰化钠作为主要原料进行化学合成L-鸟氨酸。 2. 发酵法利用某些菌株如大肠杆菌、空气杆菌、雷特格氏变种菌和奇异变种菌进行发酵生产L-鸟氨酸。其中，Shibuya等人利用Arthrobacter citreus 23-2A的变种菌株进行发酵生产L-鸟氨酸，发酵72小时，产量为35.2g/L。 3. 酶法沈淑英等人利用粪链球菌ATCC8043、粪产碱杆菌ATCC21400和粪链球菌S-43的游离细胞转化底物L-精氨酸制备L-鸟氨酸，转化率为95-100％，提取收率为85-90％。1995年，M Kyriakos等人利用从动物肝脏中提取的精氨酸酶水解L-精氨酸用于多种L-鸟氨酸盐的制备。上述酶法生产过程中，利用游离细胞转化底物L-精氨酸，转化液中会含有少量菌体蛋白和其他杂质，不利于产物的分离纯化。此外，转化后还需要去除菌体，降低产物得率，导致生产成本增加。制备方法改进一种改进的酶转化生产L-鸟氨酸盐酸盐的方法，操作简单，精氨酸转化率高，产量高。该方法包括以下步骤： (1) 制备固定化酶取三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂，用碳酸钾溶液浸泡后过滤，再将滤出的树脂与碳酸钾、溴化氢按质量比配制成反应溶液，于冰浴中反应，调节pH值，再加入精氨酸酶，与树脂的质量比为(0.002-0.01)∶1，反应后洗涤并用食盐水浸泡，最后洗净即可得到固定化酶。 (2) 优化转化条件将制得的固定化酶与精氨酸、乙酸锰按质量比混合，溶于去离子水中，调节pH值，然后在适宜的温度下进行搅拌反应。 (3) 产物提取和精制将混合液过滤后，加入活性炭，调节pH值，进行搅拌反应，然后过滤，浓缩滤液至有结晶析出，停止浓缩，加入醇类进行搅拌，最后过滤和干燥即可得到L-鸟氨酸盐酸盐。参考资料 [1]苏建勇, 郑南华, 张建宇. 一种固定化酶法生产l-鸟氨酸盐酸盐的方法。 [2]刘爱福. L-鸟氨酸盐酸盐的制备方法。查看更多

#L-鸟氨酸盐酸盐

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材料科学

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舍莫瑞林的制备方法是怎样的? 舍莫瑞林是一种与生长激素释放因子(GRF)相关的衍生物，通过在GRF肽的主链中插入氨基酸取代物或改变C-末端和/或N-末端的方式来延长其体内半衰期。除了促进生长激素的产生或释放，这些衍生物还通过添加碱性残基或保护肽末端来保护肽免受生化攻击和降解。制备方法步骤1：以100μmol的量级进行固相肽合成。按照顺序将以下保护的氨基酸添加到树脂上：Fmoc-Arg(Pbf)-OH、Fmoc-Ser(tBu)-OH、Fmoc-Met-OH、Fmoc-Ile-OH、Fmoc-Asp(tBu)-OH、Fmoc-Gln(Trt)-OH、Fmoc-Leu-OH、Fmoc-Leu-OH、Fmoc-Lys(Boc)-OH、Fmoc-Arg(Pbf)-OH、Fmoc-Ala-OH、Fmoc-Ser(tBu)-OH、Fmoc-Leu-OH、Fmoc-Gln(Trt)-OH、Fmoc-Gly-OH、Fmoc-Leu-OH、Fmoc-Val-OH、Fmoc-Lys(Boc)-OH、Fmoc-Arg(Pbf)-OH、Fmoc-Tyr(tBu)-OH、Fmoc-Ser(tBu)-OH、Fmoc-Asn(Trt)-OH、Fmoc-Thr(tBu)-OH、Fmoc-Phe-OH、Fmoc-IIe-OH、Fmoc-Ala-OH、Fmoc-Asp(tBu)-OH、Fmoc-Ala-OH、Boc-Tyr(tBu)-OH。将它们溶解在N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中，并使用O-苯并三唑-1-基-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(HBTU)和二异丙基乙胺(DIEA)进行激活。步骤2：使用85％TFA/5％TIS/5％苯硫基甲烷和5％苯酚从树脂上切割肽，然后用干冰冷的(0-4℃)Et 2 O进行沉淀。将粗肽收集在聚丙烯烧结的漏斗内，干燥，并重新溶解在40％乙腈的水(0.1％TFA)混合物中，然后通过冷冻干燥产生相应的粗提物，用于纯化过程。参考文献 [1][中国发明]CN02804497.5长效生长激素释放因子衍生物查看更多

#丝膜来宁

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