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4-甲苯磺酸酐的化学性质是怎样的？ 4-甲苯磺酸酐，英文名为P-Toluenesulfonic anhydride，常温常压下为白色结晶固体，对水和空气较为敏感，遇水容易发生潮解反应而变质。4-甲苯磺酸酐是一种酸酐类化合物，具有极其高的化学反应活性，在有机合成化学领域中主要用作酰化试剂可用于醇或者胺类物质的磺酰化反应，多用于磺酸酯或者磺酰胺类功能有机分子的结构修饰。化学性质 4-甲苯磺酸酐对常见的亲核试剂例如醇或者胺类物质表现出极其高的化学反应活性，它可在碱性条件下对醇羟基或者胺类化合物实现磺酰化反应。值得说明的是除了醇和胺的磺酰化反应外，4-甲苯磺酸酐还可与酮类化合物发生磺化反应。在碱性条件下，它能够与酮反应生成烯基磺酸酯类衍生物，这种反应为有机合成提供了另一种重要的方法。磺酰化反应图1 4-甲苯磺酸酐的磺酰化反应通过注射器将苯胺(10mmol, 1当量)加入圆底烧瓶中并与橡胶隔膜塞紧反应瓶，通过抽真空和用氩气回填的方式将反应体系中的空切用氮气进行保护，然后往上述反应混合物中缓慢地加入干燥的DCM (30ml)，然后在上述混合物中加入4-甲苯磺酸酐(12mmol, 1.2当量)，在室温搅拌反应混合物若干个小时，用薄层色谱法监测反应进度。反应完成后用饱和碳酸钠溶涤反应混合物，分离出有机层并将其用无水MgSO4进行干燥处理，分离得到的有机层在减压条件下进行浓缩即可得到目标产物分子。应用 4-甲苯磺酸酐在有机合成领域是一种重要的酰化试剂。它可用于醇或胺的磺酰化反应，将磺酰基引入目标分子结构中从而进行结构修饰。这种反应常用于合成磺酸酯或磺酰胺类功能有机分子，这些化合物在医药化学和材料科学中具有广泛的应用。参考文献 [1] Gao, Yang; et al Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) (2014), 50(61), 8370-8373. 查看更多

#4-甲苯磺酸酐

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丁卡因是什么化合物？丁卡因即盐酸丁卡因，是一种化合物，分子式为C15H24N2O2·HCl，分子量为264，白色粉末，水中易溶，乙醇中溶解，熔点为147～150℃，闪点为189.3。用作局部麻醉药。丁卡因的适应症是什么？主要用于角膜镜检查、角膜异物的摘除和缝合、眼压测定、用于鼻和咽喉的局部麻醉，脊麻、硬膜外阻滞麻醉。也用于各种内镜检查前，以防止喉和食管反流。还可用于眼科的各种检查和诊断以及短小手术的局部麻醉。丁卡因的用法用量是怎样的？【用法】 1、盐酸丁卡因粉针剂需加氯化钠注射剂或灭菌注射用水溶解使用。 2、用于妇科阴道检查时，将软管插入阴道，挤入本品胶浆约3克，同时可在扩张器或其他器械上涂上本品少许以增加润滑减少阴道损伤。 3、用于直肠镜检可将软管插入肛门，挤出本品胶浆剂约3克，同时在扩张器或其他器械商涂上本品少许，即可进行检查。肛门直肠镜检需扩肛时本品不能达到使肛门括约肌松弛的目的。 4、用于肛门或肛裂时，直接将本品胶浆剂涂在肛门即可。 5、用于男性尿道时（如尿道扩张、膀胱镜检查、逆行肾盂造影、经尿道进行前列腺切除术、导尿术等），先将尿道口洗净消毒，将软管插入尿道，将本胶浆剂挤入（约5克），以阴茎夹夹住，2分钟后即可插入膀胱镜等器械进行镜检或手术。用于女性尿道时基本方法相同。【用量】（成人） 1、硬膜外阻滞：常用浓度为0.15%~0.3%溶液，与盐酸利多卡因合用，最高浓度为0.3%，一次常用量为40~50毫克，极量为80毫克。 2、蛛网膜下隙阻滞：常用其混合液（1%盐酸丁卡因1毫升与10%葡萄糖注射液1毫升、3%盐酸麻黄素1毫升混合使用），一次常用量为10毫克，15毫克为限量，20毫克为极量。 3、神经传导阻滞：常用浓度0.1%~0.2%，一次常用量为40~50毫克，极量为100毫克。 4、黏膜表面麻醉：常用浓度1%，眼科用1%等渗溶液，耳鼻喉科用1%~2%溶液，一次限量为40毫克。 5、用于人工流产时，可将本品挤在宫颈口上，2分钟左右宫颈松弛，即可手术。丁卡因有哪些不良反应？ 1、对中枢神经可产生先兴奋后抑制的毒性反应。 2、表面麻醉有致意识淡漠、神志不清等中毒反应。 3、滴眼麻醉可致过敏性休克。 4、大剂量可致心脏传导系统抑制。 5、喷喉可致口腔黏膜疱疹。 6、溶液高于0.5%时可产生虫蛰感。极少发生局部特异质反应如流泪、畏光、结膜水肿。 7、长时间使用可引起角膜上皮坏死脱落，不利于损伤愈合。 8、超量使用可使用本品迅速吸收，导致血药浓度升高，发生心搏骤停，如不及时抢救，可危及生命。丁卡因有哪些禁忌症？ 1、对盐酸丁卡因过敏者禁用。 2、严重过敏性体质者禁用。 3、心、肾功能不全、重症肌无力等患者禁用。使用丁卡因需要注意什么事项？ 1、发生过敏反应时，立即停药。 2、注射部位不能遇碘，以防引起本品沉淀。 3、本品水溶液为酸性，不得与碱性药液合用。禁用于局部浸润、静脉注射和静脉滴注。查看更多

#丁卡因

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薄荷素油的提取工艺是怎样的？薄荷素油，为无色或淡黄色的澄清液体，为唇形科植物薄荷的新鲜茎和叶经水蒸气蒸馏得油，一般得率为0.3%-0.6%。提取工艺将唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的新鲜茎和叶经水蒸气蒸馏，再冷冻，部分脱去薄荷脑加工得到的挥发油，新鲜叶含挥发油2%～3%,干茎叶含4%～5%。薄荷油经再冷冻，部分薄荷脱脑取出45%-55%薄荷脑后，加工得到的挥发油为薄荷素油。薄荷素油化学组成为左旋薄荷醇（50%～60%）、左旋薄荷酮、异薄荷酮、胡薄荷酮等。薄荷油通常在分馏过程中去除头油和后油馏分，这一操作的特征是非常富有可变形的，形成薄荷油的不同风格。馏分去除较大的幅度的薄荷油有时称为脱萜烯油。功效作用薄荷素油具有双重疗效、热得时候能清凉、冷时则可温暖身躯，因此它治疗感冒的功效绝佳，对呼吸道产生的症状也很好，对于干咳、气喘、支气管炎、肺炎、肺结核具有一定的疗效。此外，可减轻头痛，对偏头痛也有效，还能帮助退烧，清凉镇痛的功效，可减轻头痛，偏头痛和牙痛。薄荷素油可以治疗皮肤发炎，调理油腻，不洁的肌肤，改善粉刺，赐予皮肤清爽感，消除黑头。薄荷清凉的属性可安抚愤怒、歇斯底里与恐惧的转该，能使精神提振，给予心灵自由的舒展空间。查看更多

#薄荷素油

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邻苯二甲酸酯的应用和潜在风险是什么？简介邻苯二甲酸酯是一类具有广泛用途的有机化合物。它们通常以粘稠液体的形式存在，挥发性很低，具有特殊的气味。这些化合物不溶于水，但易溶于大多数有机溶剂。邻苯二甲酸酯的种类繁多，目前已知的就有30多种，其中邻苯二甲酸二辛酯（DEHP）是其中最重要的一种。这些化合物主要作为增塑剂使用，特别是用于聚氯乙烯（PVC）材料，可以使硬质的塑料变得柔软有弹性[1-2]。图1邻苯二甲酸酯的性状用途邻苯二甲酸酯的广泛应用使得它成为了现代工业不可或缺的一部分。在塑料制品领域，它被用于制造PVC管道、电线电缆、汽车内饰件、玩具等各种产品。在橡胶制品中，邻苯二甲酸酯可以作为软化剂，改善橡胶的柔软性和可加工性。此外，它还被用于涂料和油墨中，作为增塑剂提高产品的柔软度和流动性。在医疗器械领域，邻苯二甲酸酯被用于制造血袋、输液管等，以改善其柔软性和可加工性。甚至在我们的日常生活中，它也被广泛应用于食品包装材料、个人护理用品等领域[2-3]。毒性近年来，随着对邻苯二甲酸酯毒性的深入研究，人们逐渐认识到了这一化合物对人体健康的潜在危害。首先，邻苯二甲酸酯具有内分泌干扰作用，能够干扰人体的内分泌系统，对生殖健康产生不良影响。研究表明，长期接触邻苯二甲酸酯可能导致男子精液量和精子数量减少，精子运动能力低下，精子形态异常，甚至可能引发睾丸癌。对于女性来说，化妆品中的邻苯二甲酸酯成分可能通过呼吸系统和皮肤进入体内，增加患乳腺癌的风险，并可能危害到未来[2-3]。参考文献 [1]张蕴晖,陈秉衡,郑力行,等.环境样品中邻苯二甲酸酯类物质的测定与分析[J].环境与健康杂志, 2003, 20(5):4. [2]叶常明.环境中的邻苯二甲酸酯[J].环境科学进展, 1993, 1(2):12. [3]吴平谷,韩关根,王惠华,等.饮用水中邻苯二甲酸酯类的调查[J].环境与健康杂志, 1999, 16(6):2. 查看更多

#邻苯二甲酸酯

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2-羟基-1,4-萘醌具有哪些特性和应用领域？简介 2-羟基-1,4-萘醌，又称劳索酮、散沫花醌或指甲花醌，是一种含有羟基和醌基的有机化合物，具有鲜艳的黄色或橙黄色晶体形态。该化合物在常温下稳定，但易燃，与强氧化剂不相容。在水中溶解度较低，在某些有机溶剂中具有一定的溶解度。此外，2-羟基-1,4-萘醌还具有良好的荧光发光性质，在染料和光学材料领域具有潜在的应用价值。 2-羟基-1,4-萘醌的性状制备方法 2-羟基-1,4-萘醌的制备方法多样，常见的是通过化学合成法获得。一种典型的合成路线是将1,2-萘醌-4-磺酸铵和硫在甲醇中反应，得到甲氧基萘醌，随后再用氢氧化钠进行水解，最终得到2-羟基-1,4-萘醌。制备过程中需要严格控制反应温度和时间，确保产物的纯度和收率。用途在染料领域，2-羟基-1,4-萘醌作为萘醌染料具有鲜艳的色泽和良好的染色性能，被广泛应用于染发剂和纺织品染料的制备中。在医药领域，具有潜在的抗菌活性，常用作杀菌剂的组成成分。在检测领域，可用于检测纸张表面上的潜在指印，具有重要的应用价值。参考文献 [1]阎雁,郑国栋,陈玉琴,甄开吉,方赤光,王岙,李青,常新.铁卟啉催化氧化萘酚合成2-羟基-1,4-萘醌[J].应用化学(1):29-31[2024-07-26]. [2]宫玉涛,宋文华,高敏苓,等.2-羟基-1,4-萘醌在土壤中降解作用和淋溶行为研究[J].农业环境科学学报, 2012, 31(5):5. [3]宣丽爽,秦传玉,张成武,等.2-羟基-1,4-萘醌介导Fe^(2+)-STPP厌氧还原对硝基酚[J].中国环境科学, 2021, 41(3):7. 查看更多

#2-羟基-1,4-萘醌

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3-氯苯甲醚是什么？介绍 3-氯苯甲醚（3-Chloroanisole），是一种无色透明液体，具有辛辣的气味。结构上含有氯原子和醚键，可以发生取代反应。图一 3-氯苯甲醚合成将3-氯溴苯（19.2g，0.1摩尔）溶解在甲醇钠（0.4摩尔）的甲醇（100ml）溶液中，用氮气冲洗该反应混合物。加入甲酸甲酯（3.6克，0.06摩尔），然后加入溴化亚铜（2.9克，0.02摩尔）。将所得悬浮液回流9小时，直至通过TLC判断反应完全。将粗反应混合物酸化，并萃取到乙酸异丙酯中。在20°C下蒸发除去溶剂，得到淡黄色液体3-氯苯甲醚（14.1 g；99%），其红外光谱与Aldrich目录中记录的真实3-氯苯甲醚的红外光谱相同。GLC分析显示有一个产物峰，其保留时间高于起始材料（Bentone/OVI，180°）。GC-MS显示没有检测到3-溴苯甲醚，只有极少量的二甲基间苯二酚[1]. 图二 3-氯苯甲醚的合成应用 3-氯苯甲醚在化学合成领域有广泛的应用，可以作为引发剂、溶剂、表面活性剂和催化剂的原料，例如3-甲氧基-N-甲基-N-苯基苯胺。将NaOtBu（577mg，6.0mmol）加入干燥的圆底烧瓶中，在120°C下在Ar下搅拌固体12小时。加入二甘醇二甲醚（7mL），所得悬浮液依次用N-甲基苯胺（306μg，3.0mmol）、3-氯苯甲醚（365μl，3.0mmol）和40Pd（OAc）2（14mg，0.06mmol）和配体364b（28mg，0.06mmol）在二甘醇甲醚（2mL）中的悬浮液处理。在120°C下搅拌3天后，将反应混合物通过硅胶床，用MeOH洗涤残余物。将滤液真空蒸发至干，得到638mg（定量）黄色固体化合物3-甲氧基-N-甲基-N-苯基苯胺，熔点67°C[2]. 在氮气气氛下，将KOtBu（102.1 mg，1.3当量）和一定量的络合物（10-50μL，0.01-0.05 mol%，由5.0 mg络合物在1.0 mL二氯甲烷中制备）加入Schlenk反应管中。将管密封，并在减压下移除通风口。然后依次加入甲苯（1.0 mL）、胺（0.84 mmol）和3-氯苯甲醚（0.70 mmol）。在指定温度下剧烈搅拌混合物6-24小时。然后在减压下除去溶剂，残余物通过硅胶快速柱色谱法纯化，得到相应产物3-甲氧基-N-甲基-N-苯基苯胺[3]. 图三 3-氯苯甲醚的应用参考文献 [1](GB) J R B .Process for substitution of aromatic organic compounds[P].US19830504095,1985-1-22. [2]Wittel B ,Vogel T ,Scharl H , et al.Biphenyl Sulfonic Acid Ligands for Catalytic C-N Cross Coupling of Aryl Halides with Anilines and Secondary Amines[J].Bioorganic & Medicinal Chemistry,2018,26(15):4583-4593. [3]Mao Z Z ,Ting Y X ,Xiong L S .Synthesis of N-heterocyclic carbene-Pd(II)-5-phenyloxazole complexes and initial studies of their catalytic activity toward the Buchwald-Hartwig amination of aryl chlorides[J].Journal of Organometallic Chemistry,2021,(prepublish):121683-. 查看更多

#3-氯苯甲醚

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基于苯并咪唑－5－羧酸的聚合物如何合成？苯并咪唑 -5- 羧酸是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用前景。本文旨在探讨基于苯并咪唑 -5- 羧酸的聚合物的合成方法，以供相关研究人员参考。背景：配位聚合物是由有机桥连配体与金属离子通过配位键以及其他弱作用力而形成的具有规则且无限扩展结构的化合物，其作为一种新型功能材料在光、电、磁、分子识别及催化等方面具有潜在的应用前景，因而受到众多科研工作者的青睐。羧酸是构筑配位聚合物的一类常用配体，其有机配体种类繁多、配位点多、配位方式灵活多样，由有机羧酸与金属离子合成的金属－羧酸配位聚合物具有多种多样的拓扑结构类型。苯并咪唑－ 5 －羧酸及其衍生物具有多齿（咪唑环上 2 个 N 原子与羧基上 2 个 O 原子）、刚性等特点，能与过渡金属配位并通过丰富的氢键和π－π相互作用来构筑新颖的配位聚合物，是潜在的构筑复合多功能配位聚合物材料的优良配体。 1. 镍 (Ⅱ) 配位聚合物的合成以苯并咪唑－ 5 －羧酸 (Hbimc) 、己二酸 (H2hex) 、硝酸镍为原料，采用水热法合成了一例镍配位聚合物［ Ni2(bimc) 2 (hex) ］ ·2H2O 。具体步骤为：分别称取 Hbimc(81 mg ， 0.5 mmol) 、 H2hex(73 mg ， 0.5 mmol) 与 Ni(NO3 )2·6H2O (237 mg ， 1 mmol) 于烧杯中，再加入 8 mL 0.5 mmol/L Na OH 溶液，搅拌 5 min 后，装入反应釜，密封，在 165 ℃中反应 72 h ，冷却至室温，得到适合 X 射线衍射要求的绿色片状晶体，过滤、洗涤与干燥，以 Ni 元素计算，所得产率为 34.45% 。元素分析实验值 :C ， 43.40%;H ， 3.47%;N ， 9.12% 。理论值 ( 以 Ni2C22H22O10N4 计算 ):C ， 43.27%;H ， 3.60%;N ， 9.18% 。 IR 主要数据 (KBr ， cm － 1):3480 m;3150 m;2957 w;2345 w;1605 m;591 m;1468 m;1401 v; 1298 m;1 126 m;982 w;914 w;791 m;760 w 。 2. 二维镉配位聚合物的合成水热条件下利用苯并咪唑 -5- 羧酸 ,1,4- 对苯二甲酸和 Cd(NO3)2·4H2O 为反应物合成出了一个配位聚合物 {[Cd(Hbic)(bdc)1/2]·H2O}n 。具体步骤为：由 Cd （ NO3) 2·4 小时 2O （ 61.6 毫克， 0.2 毫摩尔）， H2bic （ 32.4 mg ， 0.2 mmol ）， H2bdc （ 33.2 mg ， 0.2 mmol ）、 NaOH （ 16 mg ， 0.4 mmol ）和 H2O （ 12 mL ）在 30 m L 特氟龙内衬高压釜中，在 150 ℃自生压力下放置 72 h ，将混合物缓慢冷却至室温后，以 55% 的收率（以 Cd 计）获得适用于 X 射线衍射的 {[Cd(Hbic)(bdc)1/2]·H2O}n 无色块状晶体。 3. 新型镉配合物的合成以苯并咪唑－ 5 －羧酸（ (Hbimc) 、己二酸 (H2hex) 和硝酸镉为原料，以水为溶剂，采用水热合成法合成了新型镉配合物 Cd2(bimc)2(hex) 。具体步骤为：称取 81 mg 的苯并咪唑－ 5 －羧酸 (Hbimc,0.5 mmol) 和 73 mg 的己二酸 (H2hex,0.5 mmol) 加入到含有 0.5 mmolNaOH 的 10 mL 水溶液的小烧杯中，在空气中用磁力搅拌器搅拌使其溶解，然后加入 305 mg 的 Cd(NO3)2·6H20(1 mmol) ，再在空气中搅拌 5 min 后加入三乙胺 (0.5 mL) ，然后转入到 20mL 的聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，密闭于 165℃ 电热鼓风恒温干燥箱 72 h ，然后取出，自然冷却到室温，得到淡黄色片状的晶体，过滤、晾干，收集产品，产率为 38. 23%( 以 Cd 元素计算）。参考文献： [1]伍国云 ; 危冬梅 ; 刘丹 . 一例镍 (Ⅱ) 配位聚合物的合成、结构与磁性研究 [J]. 邵阳学院学报 ( 自然科学版 ), 2022, 19 (04): 59-64. [2]伍国云 ; 申扬帆 . 基于苯并咪唑 -5- 羧酸和己二酸配体配位聚合物的合成与结构研究 [J]. 分子科学学报 , 2018, 34 (05): 392-396+7. DOI:10.13563/j.cnki.jmolsci.2018.05.007 [3]战佩英 . 基于苯并咪唑 -5- 羧酸和对苯二甲酸配体构筑的二维镉配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质 ( 英文 ) [J]. 无机化学学报 , 2014, 30 (07): 1629-1634. 查看更多

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橙皮素的天然来源和药用价值？橙皮素是一种天然化合物，被广泛研究并在制药领域中引起了人们的兴趣。它存在于多种植物中，具有丰富的生物活性成分，但你了解橙皮素的天然来源和可能的药用价值吗？让我们来一起探索吧。橙皮素是一种类黄酮化合物，存在于许多植物的果皮中，尤其是柑橘类水果。柑橘属植物如橙子、柠檬、葡萄柚等都含有丰富的橙皮素。这些植物的果皮经过适当的提取和加工过程后，可以获得纯净的橙皮素。橙皮素具有多种潜在的药用价值。首先，它具有强大的抗氧化活性，可以中和自由基，减轻氧化应激对身体的损害。这种抗氧化作用有助于保护细胞免受氧化损伤，可能在预防心血管疾病、癌症和神经退行性疾病等方面发挥积极作用。其次，橙皮素被认为具有抗炎特性，可以抑制炎症反应。它可能通过调节炎症介质的释放和抑制炎症信号通路来发挥作用。这使得橙皮素在炎症相关疾病的治疗中具有潜在的价值，如关节炎、炎症性肠病等。此外，研究表明，橙皮素可能具有抗肿瘤活性。它可以抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭，并诱导肿瘤细胞凋亡。这使得橙皮素成为潜在的抗癌药物候选物，但仍需要进一步的研究来验证其疗效和安全性。橙皮素作为一种天然化合物，在制药领域中展示了广泛的研究前景。其天然来源使得橙皮素成为一种可持续的药物资源，而其抗氧化、抗炎和抗肿瘤等活性则为其赋予了潜在的药用价值。随着科学技术的进步和研究的深入，我们或许能够更好地利用橙皮素的独特性质。查看更多

#橙皮素

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如何合成3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯? 3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯是一种重要的中间体，可用于合成高效水稻田除草剂甲氧噻草胺和医药品。传统的合成方法成本较高，因此研究人员通过实验选择了一种简便易得的合成路线，以巯基乙酸和丙烯酸甲酯为原料，成功合成了3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯。合成步骤步骤1：巯基乙酸甲酯合成将巯基乙酸、无水甲醇和无水氯化钙加入反应瓶中，加热回流并滴加浓硫酸，反应4小时后冷却过滤，得到巯基乙酸甲酯。步骤2：2，3-二氯丙酸甲酯合成将丙烯酸甲酯、碳酸氢钠和邻苯二酚加入反应瓶中，通入氮气后加入氯气，反应7小时后停止通氯气，过滤掉盐并减压蒸馏，得到2，3-二氯丙酸甲酯。步骤3：3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯合成将无水碳酸钾、甲醇和巯基乙酸甲酯与2，3-二氯丙酸甲酯混合后反应，常压蒸发溶剂并用稀盐酸酸化，经苯提取和水洗后蒸发苯，得到3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯。参考资料 [1]朱雯, 钱涛. 3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯的合成[J]. 常州技术师范学院学报, 2001, 7(2): 37-39. 查看更多

#3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯

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如何使用T7pLysY感受态细胞进行蛋白表达? 大肠杆菌经Ca离子处理后可摄取外源DNA(Plasmid、Phage DNA)，处于这种状态的细胞称作感受态细胞(Competent Cells)。T7pLysY菌株为大肠杆菌BL21增强型菌株，用于毒性或非毒性蛋白的表达。该菌株具有抗T1噬菌体感染等特点，区别于其他菌株。T7pLysY表达感受态细胞经特殊工艺制作，转化效率高于108cfu/μg DNA。菌株抗性该菌株对氨苄青霉素，壮观霉素，卡那霉素，链霉素和四环素敏感，对氯霉素有抗性。储存条件为了保持菌株的活性，建议将其保存在-70℃，避免反复冻融。操作说明 1. 取100μl冰上融化的AngYuBio Rosetta(DE3)感受态细胞，加入目的质粒并轻轻混匀，冰上静置25分钟。 2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。 3. 向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基（2YT或LB），混匀后37℃，200rpm复苏60分钟。 4. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT 或LB培养基上。 5. 将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。应用 T7pLysY感受态细胞可用于毒性或非毒性蛋白的表达。序列，LysY表达的T7溶菌酶保留了对T7 RNA聚合酶的抑制作用但缺失了水解细胞壁的酰胺酶活性，有利于降低基因的背景表达和避免诱导过程中细菌的裂解，菌株具有抗T1噬菌体感染等特点。主要参考资料 [1] T7pLysY感受态细胞说明书查看更多

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固体推进剂中的酒石酸铅及其应用和制备方法？背景及概述 [1][2] 固体推进剂是固体火箭发动机的能源，已被广泛应用在战略、战术武器和航天技术中。火箭的射程及飞行速度首先取决于推进剂装药的总能量水平，然而又和推进剂装药的能量释放速度及其效率密切相关，双基系固体推进剂一般采用无机或有机金属盐作为燃烧催化剂。研究发现，铅盐的催化效果优于其它金属盐，有机铅盐的催化效果优于无机铅盐，这是因为有机羧酸铅盐存在共轭和诱导效应，易发生分解，并且有机铅化合物热解产生均匀的、新生态的铅及其氧化物作为主要催化活性组分，使其催化效果较好，酒石酸铅不但能够提高双基系推进剂的燃速，而且能够有效降低双基系推进剂的压力指数。酒石酸铅酒石酸铅的应用 [3] 酒石酸铅是固体推进剂中广泛采用的燃速催化剂，同时也常被用作催化剂。它是无色透明或白色颗粒结晶，溶于稀硝酸及乙醇铵溶液，具有毒性。酒石酸铅的制备方法 [2] (1)分别取摩尔比为1:1的酒石酸和碳酸氢钠，将酒石酸溶于蒸馏水中，在强烈搅拌下将碳酸氢钠缓慢加入到酒石酸溶液中，反应15min左右，过滤，得无色溶液。 (2)取与酒石酸摩尔比为1.1:1的硝酸铅，溶于一定量的蒸馏水中，在水温升至80℃时，缓慢加入步骤(1)无色溶液，搅拌3～4h，得到白色沉淀。 (3)将步骤(2)得到的白色沉淀用热的蒸馏水洗涤3～5次，再用无水乙醇洗涤2次，抽滤，干燥，研磨，得白色粉末(酒石酸铅)。主要参考资料 [1] 王建明, 曹楚南, & 林海潮. (1997). 酒石酸铅对锌在碱液中的缓蚀作用及其与四丁基溴化铵的协同效应. 中国腐蚀与防护学报(1), 36-40. [2] 赵凤起, 张衡, 安亭, 仪建华, 徐司雨, & 高红旭. (2013). 酒石酸铅锆的制备、表征及其燃烧催化作用. 无机化学学报, 29(1), 24-30. [3] 李青, & 姜标. (2003). 酒石酸铅纳米粉体的制备及表征. 中国硅酸盐学会2003年学术年会论文摘要集. 查看更多

#酒石酸铅

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人结肠癌长春新碱耐药株的培养方法及逆转耐药性的研究？本文介绍了人结肠癌长春新碱耐药株的培养方法和研究其耐药性逆转的实验结果。人结肠癌长春新碱耐药株是一种贴壁生长的Homosapiens人种。培养条件包括使用RPMI-1640培养基、胎牛血清和双抗，以及在37.0°C和空气95%，CO25%的气体条件下培养。培养方法包括观察细胞生长情况并进行传代。传代步骤如下： 1）弃去培养液，用PBS洗涤细胞。 2）加入胰蛋白酶液，观察细胞消化情况。 3）加入含有血清的培养液，轻轻吹打细胞。 4）分到新的培养瓶中，传代比例为1：2-1：3。该研究还探讨了中药复方肠胃清对人结肠癌长春新碱耐药株的逆转作用。通过细胞增殖抑制实验和高效液相色谱法，研究了肠胃清药物血清对耐药细胞的影响。主要参考资料 [1]邓皖利，许建华，李长龙，等.肠胃清对人结直肠癌耐长春新碱细胞株HCT8/V的逆转作用[D].，2008 查看更多

#长春新碱

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细胞及分子

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大隐静脉内皮细胞的重要性及特点？内皮细胞系指血管、淋巴管的内膜上皮将内腔面覆盖的细胞。多数是单层扁平上皮属中胎叶性的上皮。血液循环和组织中大单核的游走的吞噬细胞有人认为是来自增生的血管内皮。小鼠大隐静脉内皮细胞分离自大隐静脉；大隐静脉是全身最长的浅静脉，于足背内侧缘起自足背静脉弓，经内踝的前方至小腿内侧与隐神经伴行上升，绕过股骨内侧髁后方，继续沿大腿的前内侧上行，并逐渐转向大腿的前面，达大腿根部于腹股沟韧带下方约3～4厘米，穿卵圆窝的筛状筋膜注入股静脉。大隐静脉在注入股静脉之前(穿卵圆窝前)，还接纳股内、外侧浅静脉、阴部外静脉、旋髂浅静脉和腹壁浅静脉等5条较大的属支。当大隐静脉曲张行高位结扎术时，须将上述几条属支在注入部位全部结扎。此外，大隐静脉除沿途收集小腿和大腿的浅静脉外，还有丰富的交通支与深静脉和小隐静脉相交通。小鼠大隐静脉内皮细胞对维持大隐静脉动态平衡起着重要作用。它们合成、分泌凝血和纤溶系统的激活因子和抑制因子、影响血小板粘附和聚集的调节因子；大隐静脉内皮细胞还释放控制细胞增殖和调节血管壁紧张度的分子。小鼠大隐静脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经CD31/vWF免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。主要参考资料 [1] 运动解剖学、运动医学大辞典查看更多

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细胞及分子

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材料科学

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试剂盒和质粒在分子生物学实验中的应用有哪些? 试剂盒是一种将测定一种成分所需要的2种或2种以上的试剂及实验室一般用品连同操作说明书包装在一起，形成商品化的试剂单位，即由厂家提供给用户使用的一种套装试剂，使用者除用自备的蒸馏水或试剂盒提供的缓冲液进行复溶试剂的操作外不需要作任何试剂配制。目前检测试剂已广泛采用这一方式提供，kit的应用不但节约人力减少配制误差，而且有利于试剂质量的保证和实验室间方法学的统一，提高了可比性。质粒是一种双链的共价闭合环状的DNA分子，又称质体或质环，是染色体外能够稳定遗传的因子。质粒具有复制和控制机构，能够在细胞质中独立自主地进行自身复制并使子代细胞保持它们恒定的拷贝数，从细胞的生存来看，没有质粒存在，基本上不妨碍细胞的存活，所以质粒是寄生性的自主复制子。现质粒已被广泛地用作基因工程中DNA分子无性繁殖的运载体。质粒血液DNA提取试剂盒采用改进的SDS碱裂解法，结合DNA制备膜选择性地吸附DNA的方法达到快速纯化质粒DNA的目的。适合于从125-250ml细菌培养物中提取多至500μg高纯度的质粒DNA，质粒血液DNA提取试剂盒用于测序、体外转录与翻译、限制性内切酶消化、细菌转化等分子生物学实验。使用注意：1）DNA呈酸性，建议在10mMTris-HCl，pH8.0洗脱液中保存。2）用平衡液处理过的柱子最好当天使用，放置时间过长会影响效果。3）含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套和眼镜，避免沾染皮肤、眼睛和衣服，谨防吸入口鼻。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询。主要参考资料 [1]协和医学词典 [2]现代药学名词手册查看更多

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精细化工

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日用化工

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八氢姜黄素是什么? 八氢姜黄素是一种天然黄色色素，可以从姜黄植物的根茎中提取。它具有特殊的味道和芳香，也可用作天然食用香料。八氢姜黄素是一种脂溶性的姜黄素，分子结构中含有酮类发色基因。它不溶于冷水，但易溶于醇类。在碱性环境下呈红褐色，在中性和酸性环境下呈黄色。八氢姜黄素具有耐热性和强染色力，尤其对蛋白质具有特殊作用。除了具有抗氧化和抗自由基的作用外，八氢姜黄素还可以抑制黑素瘤细胞的生长，具有促进肿瘤细胞凋亡和抗肿瘤的特性。如何制备八氢姜黄素？八氢姜黄素是姜黄素的体内主要活性代谢物之一，可以从姜黄素对大鼠给药后的代谢产物中分离得到。然而，由于分离和合成的困难，目前对八氢姜黄素的药理活性研究较少，主要集中在其抗氧化方面。研究发现，八氢姜黄素在清除自由基方面的能力高于姜黄素，尤其在清除2，2-二（4-叔辛基苯基）-1-苦肼基自由基和ABTS＊＋自由基方面。然而，在清除2，6-二叔丁基-（3，5-二叔丁基-4-氧代-2，5-环己二烯）-对甲苯氧自由基方面，八氢姜黄素的能力较低。这可能与自由基的类型有关，其中氧自由基和氮自由基的清除能力存在差异。主要参考资料 [1]中华烘焙食品大辞典·原辅料及食品添加剂分册 [2] 姜黄的化学成分及去甲氧基姜黄素大鼠体内代谢研究查看更多

#八氢姜黄素

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精细化工

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如何生产高倍红桔油和利用分馏出来的各个组分? 红桔油（如五倍红桔油，十倍红桔油和二十倍红桔油）目前主要还是依靠进口，这个对香精的价格是一个很大的局限。红桔油具有独特的新鲜及芳香扑鼻的鲜甜，他的芳香能使人提振精神和帮助消除情绪困扰，使人刚到温暖、舒适和镇静，由于它迷人的香味，使得很多调香师爱不释手，很常被制造成香水和肥皂，运用的领域也在逐渐的扩大。国内目前大多数是冷榨果皮制的的单倍红桔油，这已经不能满足调香师们的需要。如何生产高倍红桔油和利用分馏出来的各个组分已经提上日程，这对提高香精的品质和价格有巨大的意义。红桔油主要成分是辛醛、癸醛、芳樟醇等，呈褐色的半透明液体，具桔子芳香，密度约为0.85～0.856千克/立方米.目前我国红桔油的主要生产基地在四川、重庆等地，产业化做得也比较好。但该产品均为单倍红桔油，且大部分用于出口。充分利用现有的丰富的资源，发展浓缩红桔油具有重大意义。如何制备高倍红桔油和利用分馏出来的各个组分？方法一：称取鲜桔皮10Kg，清洗、粉碎成颗粒状（40目～80目），加6倍重量的70℃热水浸泡4小时，减压蒸馏（压力533.32Pa）3小时，得油水混合液和渣，油水混合液经油水分离器分离得红桔油（产品Ⅰ），得率1.04%。渣中加入20倍重量的90℃热水，用草酸调PH为3，浸提6小时，板框式过滤机过滤得渣和滤液，渣自然发酵3～4天，60～80℃烘干得粉状品作为中草药饲料添加剂（产品Ⅱ）;滤液减压浓缩（压力2×104Pa）至原液体积的1/5，所得浓缩物用95%食用乙醇沉淀，沉淀混合物中乙醇浓度控制在70%（重量%），经板框过滤机压滤得湿果胶和滤液，果胶用无水乙醇精制，真空干燥（60～70℃）（并回收乙醇），粉碎，过60目筛，得果胶（粉）（产品Ⅲ），得率7.5%;滤液经减压浓缩（压力：5.334×104Pa）得黄色素浸膏，回收乙醇（回收率70-80%），黄色素浸膏经真空干燥（60℃），60目过筛，得黄色素（粉）（产品Ⅳ），得率0.04%。一种浓缩红桔油的制备方法：取2000份新鲜冷榨红桔油在低温（? 30℃）冷冻处理，原料红桔油是冷榨法制得的新鲜红桔油（临海金鹰果品香料有限公司）。用500目滤布过滤蜡质，收集液体A。将收集到的液体A装入容器，在室温条件下从容器的底部注入氮气，保持通氮7小时，将溶于液体A中的氧气除尽，得到溶液B。给降膜浓缩器中注入氮气，再用水泵使降膜浓缩器处于 ? 0.1MPa ? ?0.8MPa的条件下，将溶液B引入降膜浓缩器中，分馏去除低沸点的萜烯类，得到400份浓缩红桔油。红桔油浓缩液在金桔香精中的应用。取50份红桔油浓缩液，2份丁酸乙酯，3份乙酸乙酯，1份百里香酯，60份甜橙油，2份芳樟醇，酒精882份，充分摇匀，即为金桔香精。通过和没有经过充氮处理的浓缩红桔油对比，经过充氮处理的浓缩红桔油配置的香精，香气更加逼真，口感更佳，更受调香师的青睐。主要参考资料 [1] 王进军, & 赵志模. (1999). 不同温度下气调及红桔油对嗜卷书虱的熏蒸作用研究. 粮食储藏(5), 3-9. [2] 赵华杰，钱明辉，王根女 . (2018). 硅胶层析柱分离红桔油中的萜烯与含氧化合物. 香料香精化妆品(4), 12-16. [3] 张海燕, 邓永学, & 王进军. (2005). 几种植物精油对长角扁谷盗成虫的熏蒸作用. 植物保护, 31(2), 60-63.查看更多

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化药

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氯沙坦钾片是否适合长期服用? 氯沙坦钾片是一种适用于原发性高血压治疗的药物，商品名又叫做科素亚。作为一种常用药，可能很多朋友对于氯沙坦钾片的作用以及能否长期服用等问题比较关心，也存在一些用药疑惑。一、氯沙坦钾片的成分氯沙坦钾片的主要成分是氯沙坦钾，属于血管紧张素II受体拮抗剂。血管紧张素II是一种强效的血管收缩剂，也是导致高血压的重要原因之一。而氯沙坦钾的药理活性可以阻断任何来源的血管紧张素II所产生的作用，从而达到降血压、降低心脑血管疾病风险的目的。二、适应症氯沙坦钾片主要适用于原发性高血压的治疗，适用于联合用药治疗的患者，并且适合和其他抗高血压药物联合使用。三、用法用量氯沙坦钾片的服用方式为口服，对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。四、不良反应临床试验发现氯沙坦钾片耐受性良好，不良反应轻微且短暂，一般不需终止治疗。其中大约有1%或以上用氯沙坦钾片治疗的病人中，与药物有关、发生率高的唯一不良反应是头晕。另外，不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压。五、注意事项 1、低血压及电解质/体液平衡失调血管容量积不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人)，可发生症状性低血压。在使用氯沙坦钾片治疗前应该纠正这些情况，或使用较低的起始剂量（以临床医生推荐剂量为准）。 2、有肝功能或者肾功能损害病史的人，应慎重使用氯沙坦钾片。关于氯沙坦钾片是否适合长期服用：其实只要选择适合自己病情的药物，并且血压控制得好，减少了高血压的并发症风险。那么降压药对于身体的好处就远远大于大家所担心的药物副作用。对于氯沙坦钾片也是如此，只要你的病情适合使用它，那么就可以在医生的指导下长期使用。查看更多

#氯沙坦钾

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其他

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白铜和铝有什么不同? 白铜和铝是两种常见的金属材料，它们在外观上很难区分。那么，白铜和铝有什么不同呢？让我们来了解一下。白铜是什么？白铜是一种铜基合金，主要添加元素是镍。它呈银白色，具有金属光泽，因此得名白铜。白铜的应用领域有哪些？白铜由于其耐蚀性优异、易塑性、易加工和易焊接等特点，在造船、石油、化工、建筑、电力、精密仪器、医疗器械、乐器制作等领域广泛应用。此外，某些白铜还具有特殊的电学性能，可用于制作电阻元件、热电偶材料和补偿导线。非工业用途的白铜主要用于制作装饰工艺品。铝的应用领域有哪些？铝具有轻质、导电导热性能好、易延展、耐腐蚀和可回收等优良的物理化学性能，因此在国民经济各个领域、国防军工业以及人民日常生活中得到广泛应用。如何区分白铜和铝？我们可以从密度、价格、熔点和用途四个方面来区分白铜和铝。首先，白铜的密度比铝大，因此白铜比铝重，可以通过重量来区分。其次，白铜的价格大多数情况下高于铝，可以通过价格来区分。另外，白铜的熔点约为935℃，而铝的熔点为660℃，因此铝比白铜更容易熔化。白铜和铝的用途有何不同？白铜主要用于医疗机械、建筑材料等领域。而铝主要用于航空、建筑和汽车领域。最后，铝是一种活泼金属，在干燥空气中会形成氧化膜，从而防止进一步氧化。然而，铝的粉末与空气混合后极易燃烧。此外，铝是一种两性金属，可以溶于强碱和稀酸。查看更多

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精细化工

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日用化工

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材料科学

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盐酸布比卡因的特点及制备方法？概述 [1] 盐酸布比卡因是一种酰胺型局部麻醉药，常用于神经阻滞麻醉、局部浸润麻醉和硬膜外麻醉。它的作用机制与其他酰胺型局麻药相似，通过与血浆蛋白结合、肝脏代谢和肾脏排泄来发挥作用。与其他药物相比，盐酸布比卡因具有麻醉力较强、持续时间较长、对呼吸系统和循环系统影响较少以及对胎儿影响较小等特点。药理作用 [2] 盐酸布比卡因属于酰胺类长效局麻药，其麻醉时间比盐酸利多卡因长2～3倍，弥散度与盐酸利多卡因相仿。它对循环和呼吸系统的影响较小，对组织无刺激性，不会导致高铁血红蛋白血症。在常用剂量下，盐酸布比卡因对心血管功能无影响，但大剂量使用时可能会导致血压下降和心率减慢。此外，盐酸布比卡因没有明显的快速耐受性。药动学 [2] 盐酸布比卡因通常在给药后5～10分钟开始发挥作用，15～20分钟达到高峰，作用持续时间为3～6小时或更长。该药物约95%与血浆蛋白结合，大部分经肝脏代谢后通过肾脏排泄，仅约5%以原形随尿液排出。制备 [3] 方法1：一种盐酸布比卡因的制备方法，包括以下步骤： (1)制备N-(2，6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺；在三颈烧瓶中加入2-哌啶甲酸，通入氯化氢气体，加热反应后滴加双(三氯甲基)碳酸酯、2，6-二甲基苯胺的甲苯溶液，过滤、洗涤、溶解、萃取等步骤，制得N-(2，6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺BBKY-2； (2)制备盐酸布比卡因；在三颈烧瓶中加入N-(2，6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺BBKY-2、n-BUBr、碳酸钾和二甲基甲酰胺DMF，反应后过滤、干燥等步骤，制得布比卡因；将布比卡因溶于异丙醇中，通入氯化氢气体成盐，过滤、干燥，制得盐酸布比卡因。方法2：以中间体1-N-（2，6-二甲苯基）-2-哌啶甲酰胺为原料，经过丁基化、酸化成盐的步骤，合成盐酸布比卡因。主要参考资料 [1] CN201610539465.3一种盐酸布比卡因的制备工艺 [2] 国家基本药物用药手册 [3] CN201710604263.7一种盐酸布比卡因的制备方法查看更多

#盐酸布比卡因

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材料科学

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如何制备邻甲基苯甲醚? 概述 [1] 邻甲基苯甲醚(OM)的传统合成方法是使用邻甲基苯酚(OC)和氯甲烷或硫酸二甲酯(DMS)反应制得。然而，由于氯甲烷和DMS具有毒性，并且产物含酸会腐蚀设备，因此限制了其应用。近年来，碳酸二甲酯(DMC)作为一种绿色化学品，由于其分子中含有甲基、甲氧基和羰基等活性基团，因此在有机合成中作为DMS、氯甲烷和光气等传统试剂的替代品而得到了广泛的应用。应用 [1] 邻甲基苯甲醚(OM)是一种重要的医药、农药中间体，也是合成压敏、热敏染料的重要原料，在油脂抗氧化剂、塑料加工稳定剂以及食用香料等方面有着广泛的应用。制备 [2] 邻甲基苯甲醚的制备过程如下： 1）制备催化剂：将摩尔硅铝比为20的HZSM-5分子筛与硅藻土和二氧化硅的硅溶胶混合，加入稀硝酸作为助挤剂挤条成型，然后烘干和焙烧得到催化剂。 2）醚化反应：将制得的催化剂放置在固定床反应装置上，通过邻甲酚和甲醇的醚化反应制备邻甲基苯甲醚。反应过程中，原料经预热后进入反应器进行反应，反应产物通过在线色谱分析进行监测。主要参考资料 [1] KOAc/NaY催化合成邻甲基苯甲醚 [2] CN201710595153.9醚化催化剂的制备方法以及生产邻甲基苯甲醚的方法查看更多

#2-甲基苯甲醚

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