首页
全部版块
热门版块
化学
生物学
药学
通用分类
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
化药
问题1w
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
日用化工
问题2k
精细化工
问题1k
生物医学工程
问题7k
细胞及分子
问题4k
微生物
问题2k
动植物
问题609
化药
问题1w
中药
问题241
生物医药
问题219
回答
问题
待回答
文章
视频
登录
加入盖德
vpjg0171
影响力
0.00
经验值
0.00
粉丝
0
关注
已关注
私信
他的提问 21
他的回答 19
来自话题:
日用化工
,
揭开谜团:脱氧核糖核酸酶功能的解释?
脱氧核糖核酸简介: 脱氧核糖核酸酶(DNase)功能非常广泛。DNase 是水解酶,可切割糖和 DNA 磷酸骨架之间的磷酸二酯键。这些酶可能表现出内源性或外源性定位。内源性核酸酶具有重要的生物学作用,包括DNA复制、染色质凝聚、重组和DNA修复。此外,这些酶可保护细胞免受外源性DNA的摄入,并与细胞DNA代谢有关。根据这些酶催化的 DNA 切割是否发生在 DNA 分子断裂后形成的 5' 或 3' 末端或末端,DNase 被分类为核酸内切酶或核酸外切酶。DNase 有两个主要家族:DNase I 和 DNase II。两个 DNase 家族都是核酸内切酶,但具有不同的生物和生化特性。核酸酶的 DNase I 家族切割 DNA,产生 5′-P 和 3′-OH 末端。DNase II核酸酶通过单链裂解机制水解DNA分子的磷酸二酯骨架,产生5′-OH和3′-P末端。DNase I家族包括四种酶:DNase I, DNase X, DNase γ和DNAS1L2。DNase I核酸酶在中性pH下Ca2+和Mg2+均具有充分活性。虽然DNase I和DNAS1L2是分泌蛋白,但DNase γ和DNase X由于其c端结构域而保留在细胞内。DNase II 家族的成员几乎存在于所有组织中。它们存在于溶酶体中,因此在酸性pH值下具有活性,而不需要阳离子作为其活性的辅助因子。然而,二价阳离子如Zn2+和铜2+Na等单价阳离子(高浓度)抑制DNase II活性。 DNase活性受底物特异性调节,以防止染色体DNA的意外降解。根据其功能,DNase 具有不同的亚细胞定位,反过来,根据它们的亚细胞定位,相同的 DNase 可能具有不同的功能。 1. 了解脱氧核糖核酸酶在 DNA 分解中的作用 ( 1) 作用机制:脱氧核糖核酸酶如何分解 DNA? DNA酶的作用是水解DNA主干中连接糖和磷酸基团的磷酸二酯键。把DNA想象成一条长链,每一个链接都是连接糖分子的磷酸二酯键。DNA酶就像分子剪刀一样,切断这些键,将DNA链分解成更小的片段。不同的dna酶类型表现出不同的特异性。一些以特定的序列切割DNA,而另一些则更随机。 ( 2) 脱氧核糖核酸酶在细胞过程中的重要性 dna酶参与了几个关键的细胞过程。程序性细胞死亡,或细胞凋亡,利用DNA酶来分解垂死细胞的DNA。这可以防止有害遗传物质的释放,促进死细胞的有序清除。此外,DNA酶还通过靶向特定DNA序列进行降解来调节基因表达。这使得细胞可以在任何给定的时间控制哪些基因是活跃的。 ( 3) 脱氧核糖核酸酶参与 DNA复制吗? 脱氧核糖核酸酶不直接参与 DNA复制。DNA复制,即细胞分裂前复制细胞DNA的过程,需要酶来构建新的DNA链。这些酶与DNA酶相反,将核苷酸连接在一起,产生原始DNA分子的复制品。 2. 探索胰腺脱氧核糖核酸酶的功能 ( 1)胰腺脱氧核糖核酸酶的功能是什么? 胰腺脱氧核糖核酸酶( DNase 1)是四种已知的哺乳动物脱氧核糖核酸酶之一,是在胰腺和腮腺及其分泌液中发现的分泌酶。它也存在于精液、血清和尿液中,在其他一些组织中的含量要低得多。一些人认为其他组织中的 DNase 1 是属于 DNase 1 家族的不同相关酶。血清和尿液中的DNase被认为来源于胰腺。虽然它主要被认为是一种消化酶,其功能是分解消化道中的 DNA,但已经提出了其他功能,包括细胞凋亡中 DNA 的降解。Napirei 等人使用天然 PAGE 酶谱法检测组织活性,并通过 DNase 1 小鼠中不存在 DNase1 来证实 DNase1 在许多组织中鉴定。 在功能上, DNase 1 是一种二价阳离子依赖性核酸内切酶,通常在一条链上切割双链 DNA,并产生具有 5' 磷酸化和 3' 羟基末端的寡核苷酸。切割不是序列或碱基特异性的,但切割速率是序列特异性的。它在 pH 值为 7.5 时最活跃,除大鼠外,大多数物种均可被球状肌动蛋白抑制 。单体肌动蛋白以一对一的复合物结合,抑制 DNase 活性和球状肌动蛋白聚合的能力。DNase 1 与 DNA 小沟中的约 10 个碱基对结合。牛胰腺 DNase 的三维结构已经确定,它由两个 6 链 β 折叠组成,形成夹心结构。 DNase 1 有多种亚型,其起源和功能尚不完全清楚。Takeshita 等人从 14 种不同的人类和多种动物组织中纯化了 DNase 1。人和猪在胰腺中的浓度最高,而大鼠和小鼠在腮腺中的浓度最高,牛和兔是混合的。他们将DNase分为三种类型,胰腺,腮腺和混合。胰腺 DNase 1 被证明对酸敏感,而腮腺则不然。其他人已经表明,人和牛 DNase 1 可以在等电聚焦时分为 4 – 8 条带。Abe 和 Liao 报告说,牛胰腺和腮腺 DNase 之间的差异是由于它们的糖链而不是蛋白质序列。然而,Yasuda 等人报道了两个个体表现出遗传多态性,它们在成熟酶的 222 位产生 Gln 或 Arg 的一个碱基中不同 。在过去十年中,大多数作者认为碳水化合物和蛋白质的差异有助于多种亚型,尽管这些亚型的功能意义尚不清楚。 ( 2)胰腺脱氧核糖核酸酶在消化中的独特作用 胃中的酸将组蛋白等蛋白质与主要以双螺旋形式存在的 DNA 分离。DNA 最初由胃酶胃蛋白酶分解成称为寡核苷酸的小片段,然后在更大程度上由胰腺 DNase 1 分解。胃蛋白酶使用相同的活性位点来分解肽键以切割 DNA。胰腺 DNase 在消化中的重要性可能会受到质疑,因为 DNase 1 基因缺失的小鼠正常生长。然而,在这些动物中没有测量到DNA的实际消化,DNA可以从头开始合成。 少量核苷酸被小肠吸收,但大多数寡核苷酸在小肠中被刷状边缘酶(如 5'-核苷酸酶和碱性磷酸酶)进一步分解为核苷酸和核苷。核苷可以被核苷酶进一步分解,产生有机嘌呤和嘧啶碱基,这些碱基也可以被吸收; 结肠中不会发生 DNA 消化 。 3. 比较分析:脱氧核糖核酸酶和核糖核酸酶 ( 1) 脱氧核糖核酸酶和核糖核酸酶的功能是什么? 虽然脱氧核糖核酸酶 (DNase)和核糖核酸酶(RNase)都属于被称为核酸酶的同一个酶家族,但它们有不同的目标。脱氧核糖核酸酶,顾名思义,专门分解脱氧核糖核酸(DNA),即细胞核内的遗传物质。相反,核糖核酸酶靶向核糖核酸(RNA),这是一种参与各种细胞功能(如蛋白质合成)的分子。它们的目标分子的这种根本差异支撑了它们在细胞内的独特作用。 ( 2) 探索脱氧核糖核酸酶和核糖核酸酶的重叠功能 根据 DNase或RNase的特定类型,在功能上可能有一些轻微的重叠。例如,某些dna酶在某些条件下会表现出较弱的RNase活性。然而,这些都是例外,而不是规则。一般来说,DNase和RNase在细胞内保持着明确的分工,分别保证了DNA和RNA分子的靶向分解。 4. 脱氧核糖核酸酶研究的未来 目前的一个趋势是设计具有增强特性的 dna酶。科学家们正在创造具有更高特异性的DNA酶变体,使他们能够针对特定的DNA序列进行基因编辑或疾病诊断等应用。研究正在探索在新的治疗策略中使用dna酶。目前正在积极研究利用DNA酶靶向分解囊性纤维化或自身免疫性疾病等有害DNA的可能性。 纳米医学等新兴技术为 DNase的未来带来了进一步的希望。科学家们正在探索将dna酶结合到纳米颗粒中,以便在体内靶向递送的可能性。这可能会彻底改变治疗方法,允许在特定疾病部位精确分解DNA。随着研究的深入,DNase将在塑造医学和DNA操作的未来方面发挥更重要的作用。 5. 结论:揭开脱氧核糖核酸酶功能之谜 在本文中,我们介绍了 脱氧核糖核酸酶( DNA酶)的功能,深入探讨了其在生物学过程中的关键作用。通过了解脱氧核糖核酸酶的结构和功能,我们揭示了其复杂性和重要性。脱氧核糖核酸酶在DNA修复、DNA合成和基因重组等生物学过程中发挥着关键作用,为细胞生存和遗传信息传递提供了必要的支持。我们对脱氧核糖核酸酶功能进行了深入思考,认识到其在生命科学领域的重要性和潜力。未来,进一步探索脱氧核糖核酸酶的功能机制将有助于我们更全面地理解生物学过程,推动科学研究和生物技术的发展。揭开脱氧核糖核酸酶功能之谜,将为我们探索生命的奥秘提供更多的启示和可能性。 参考: [1]https://www.excedr.com/resources/what-is-rnase-the-basics-of-ribonuclease [2]https://www.pancreapedia.org/molecules/pancreatic-dnase [3]https://www.mdpi.com/2218-273X/14/3/304 [4]ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5449587/
查看更多
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
材料科学
,
精细化工
,
日用化工
,
吖啶酮乙酸的合成方法有哪些?
通过探索不同的合成方法,可以有效地解决吖啶酮乙酸制备过程中的挑战,为其在化学、药物等领域的研究提供有力支持。 背景:吖啶酮及其衍生物是一类饱和含氮杂环化合物,吖啶酮于 1888 年由 Gabriel 无意中合成,其大量的衍生物被广泛地设计、合成并应用于光电、医药等领域。 吖啶酮乙酸 是其中一种重要的医药中间体,其盐和脂类均具较好的抗癌作用,应用前景广阔。 合成: 1. 方法一: 以吖啶酮、氯乙酸乙酯为主要原料,经烃化反应、水解反应及纯化等步骤得到粉末状的吖啶酮乙酸 。具体实验步骤如下: 在 DMF 中加入吖啶酮,搅拌并加热至 90~100 ℃,待吖啶酮完全溶解后降温至 10 ℃以下 ; 在搅拌状态下加入碱的 DMF 悬浮液,搅拌均匀后 加入 KI并滴加氯乙酸乙酯,室温下继续反应至TLC 追踪显示原料反应完全 ; 反应结束后冷却至室温,搅拌下加入冰水,得到黄色固体析出物,将 析出物过滤、清洗后得到吖啶酮乙酸乙酯产品。制得的吖啶酮乙酸乙酯经 NaOH水解,并进一步与浓硫酸反应生成吖啶酮乙酸粗品,纯化并干燥粉碎后得到吖啶酮乙酸粉末状产品 。 2. 方法二: ( 1)吖啶酮的制备: 将二苯胺 846g(5mol)与三氯化铝86.7g(0.65mol)加入反应釜中,加入N,N-二甲基甲酰胺1000mL,加热到40~50℃,搅拌(期间保持气路通畅,使气路与大气相通),通入二氧化碳2~3min(用来赶走体系中的空气),然后,关闭阀门,体系内形成0.65MPa低压,保持0.65MPa低压,继续反应3h,卸压,将反应物料转移至2000mL的圆底烧瓶中,加入水500mL,继 续搅拌反应0.5h,过滤,滤液静置分去水相,有机相用500mL水洗涤三次,减压蒸馏,干燥,得到黄色固体粉末688g,即为吖啶酮,收率为70.5%。 ( 2)吖啶酮乙酸的制备: 将吖啶酮 390.5g(2mol)、乙酸铵4.6g(0.06mol)、氯乙酸227g(2.4mol)加入1000mL三口烧瓶中,加入有机溶剂DMF500mL,80℃下加热搅拌使溶解,再加入60wt%NaOH水溶液100mL,80℃下加热反应3h后,停止反应,放冷至室温,将反应体系倾入300mL冰水中,有大量的黄色固体析出,静置过夜,抽滤,用冰水洗涤,即得湿品中间体;向湿品中间体中加入30wt%NaOH水溶液500mL,室温下搅拌溶解,过滤,30%wtNaOH水溶液100mL清洗,合并洗液,加入浓盐酸调节pH值在4~5之间,有大量的黄色固体析出物析出,静置过夜,抽滤,用冰水洗涤,干燥,得吖啶酮乙酸精制品433g,收率为85.6%,HPLC检测纯度为99.2%。 3. 方法三: 以邻氯苯甲酸和苯胺为原料,经过缩合、脱水环合反应得到中间体吖啶酮,然后再以吖啶酮和氯乙酸乙酯为原料,经过烷化和水解反应得到吖啶酮乙酸。该制备方法虽然收率高,但步骤冗余、反应时间长,不利于实现工业化生产。 参考文献: [1]赵萍萍,李义波,武小军等.医药中间体吖啶酮乙酸的合成研究[J].精细石油化工进展,2017,18(03):55-57.DOI:10.13534/j.cnki.32-1601/te.2017.03.022. [2]遂成药业股份有限公司. 一种采用相转移催化法合成吖啶酮乙酸的方法.2021-02-05.
查看更多
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
精细化工
,
正己烷的沸点和用途是什么?
正己烷是一种具有微弱特殊气味的无色液体,属于有机化合物。它具有一定的挥发性,不溶于水,但容易溶于乙醇和乙醚。正己烷有着广泛的用途。 关于 正己烷的沸点 ,它是一种易挥发的化学物质,具有燃爆性。其闪点通常为零下25.5度,沸点为68度。正己烷属于甲类液体,常用于建筑防火范围。由于正己烷具有神经毒性,使用时需要注意防火防爆和防毒措施。作业场所需要良好的通风条件,操作人员需要佩戴适当的保护用具,以防中毒。 正己烷在工业上广泛应用。它是从石油和天然气中分离出来的物质,随着技术的进步,生产成本降低,使用范围和量也增加。正己烷可用作丙烯和橡胶的溶剂,涂料和颜料的稀释剂,粘合鞋革和箱包胶粘剂,也具有良好的油脂溶解性和挥发性,价格低廉。 通过以上介绍,我们了解到正己烷的沸点和用途是我们需要重点关注的内容。在操作过程中,务必注意防火防爆和防毒措施。
查看更多
#正己烷
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
材料科学
,
五甲基环五硅氧烷的应用领域是什么?
2,4,6,8,10-环五硅氧烷是一种有机硅化合物,可用于制备包含硅氧烷溶剂的有机功能材料。 应用领域 一、用于沉积低介电常数薄膜 在制造集成电路时,等离子体工艺逐渐被用于替代热处理。为了进一步减小集成电路上的器件尺寸,需要使用低电阻率的导电材料和使用低介电常数(低-K)绝缘体来降低相邻金属连线之间的电容耦合。 CN201010219968.5提供了一种用于沉积低介电常数薄膜的方法。该方法通过在具有功率供给的电极的处理腔室中定位衬底,使一种或多种氧化气体流入处理腔室,从第一大容量储存容器中使有机硅化合物以第一有机硅流速经过第一数字式液体流量计流到第一蒸发注射阀,蒸发有机硅化合物并使该有机硅化合物和一种载气流到处理腔室中,保持第一有机硅流速以在RF功率存在下沉积初始层,从第二大容量储存容器中使致孔剂(porogen)化合物以第一致孔剂流速经过第二数字式液体流量计流到第二蒸发注射阀,蒸发致孔剂化合物并使该致孔剂化合物和一种载气流到处理腔室中,在RF功率存在下沉积一过渡层的同时,提高第一有机硅流速和第一致孔剂流速,并且保持第二有机硅流速和第二致孔剂流速以在RF功率存在下沉积含有致孔剂的有机硅酸盐介质层。 在一个具体实施方式中,保持第一有机硅流速大约1秒,并且有机硅化合物可以是四甲基环四硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、五甲基环五硅氧烷、六甲基环三硅氧烷、二乙氧基甲基硅烷、二甲基二硅氧烷、1,3,5,7-四硅代-2,6-二氧代环辛烷、四甲基二硅氧烷、六甲基二硅氧烷、1,3-双(硅烷基亚甲基)-二硅氧烷、双(1-甲基二硅氧基)甲烷、双(1-甲基二硅氧基)丙烷、六甲氧基二硅氧烷、二甲基二甲氧基硅烷或者二甲氧基甲基乙烯基硅烷。 二、制造有机半导体器件的制剂 CN201680018910提供一种用于制造有机半导体器件的制剂,该制剂含有至少一种有机功能材料和至少第一溶剂和第二溶剂,其特征在于所述第一溶剂为硅氧烷。优选地,所述硅氧烷是选自八甲基环四硅氧烷,十甲基环五硅氧烷,十二甲基环六硅氧烷,十四甲基环七硅氧烷,六乙基环三硅氧烷,八乙基环四硅氧烷,2,4,6,8,10-五乙基、2,4,6,8,10-五甲基环五硅氧烷和2,4,6-三乙基、2,4,6-三甲基环三硅氧烷的环硅氧烷。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201010219968.5 用数字式液体流量计改进低介电常数介质膜的初始层的方法 [2] CN201680018910.X包含硅氧烷溶剂的有机功能材料的制剂
查看更多
#2,4,6,8,10-环五硅氧烷
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
精细化工
,
日用化工
,
化药
,
材料科学
,
材料科学
,
2-溴-4-氯-3-氟苯甲酸的制备及应用?
背景及概述 [1] 2-溴-4-氯-3-氟苯甲酸是一种酸类衍生物,可用于医药合成中间体。 制备方法 [1] 制备2-溴-4-氯-3-氟苯甲酸的方法如下:在-78℃下,将4-氯-3-氟苯甲酸(2.0g,11.46mmol)的THF(25ml)溶液缓慢注入到LDA(13.18ml,26.4mmol)的THF(50ml)溶液中,搅拌3小时。然后加入1,2-二溴四氯乙烷(7.5g,23mmol)的THF(25ml)溶液,在-78℃下反应30分钟,然后缓慢升温至室温并搅拌过夜。反应混合物用水淬灭,并用Et2O萃取。水相用4NHCl的二噁烷溶液(45.8ml,45.8mmol)中和,并用EtOAc萃取。有机相经MgSO4干燥,过滤并浓缩,得到2-溴-4-氯-3-氟苯甲酸。 MS(ESI)m/z276.04(M+H)。 应用领域 [1] 2-溴-4-氯-3-氟苯甲酸可用作医药合成中间体,例如制备2-溴-4-氯-3-氟苯甲醛的方法如下:在0℃下,将BH3.DMS(2.367ml,4.73mmol)加入到2-溴-4-氯-3-氟苯甲酸(1.0g,3.95mmol)的THF(30ml)溶液中。在0℃下搅拌1小时后,除去冰浴,并在室温下继续反应5小时。在0℃下向反应混合物中加入另外的BH3.DMS(2.367ml,4.73mmol),并继续搅拌过夜,同时缓慢温热至室温。然后,将混合物用1NHCl(10ml)处理,并用EtOAc(2×50ml)萃取。合并的有机相经MgSO4干燥,过滤,浓缩,并通过硅胶柱快速色谱,用0-30%EtOAc/己烷纯化,得到(2-溴-4-氯-3-氟苯基)甲醇。在0℃下将PCC(0.57g,2.66mmol)加入到(2-溴-4-氯-3-氟苯基)甲醇(0.58g,2.42mmol)的CH2Cl2(10ml)溶液中。然后,除去冰浴,并在室温下继续反应2小时。除去溶剂,残余物通过硅胶柱快速色谱,用0-20%EtOAc/己烷纯化,得到2-溴-4-氯-3-氟苯甲醛。 MS(ESI)m/z238.31(M+H)。 主要参考资料 [1] CN201580028124.3因子XIa抑制剂
查看更多
#2-溴-4-氯-3-氟苯甲酸
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
日用化工
,
材料科学
,
材料科学
,
3,5-二甲基异恶唑-4-硼酸频哪醇酯的医药合成中间体及其应用?
背景 [1] 3,5-二甲基异恶唑-4-硼酸频哪醇酯是一种常用的医药合成中间体,可通过4-碘-3,5-二甲氧基异恶唑与4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧杂硼烷反应制备。它在金属催化的偶联反应中,如Suzuki反应中有广泛的应用。 制备 [1] 制备方法如下:向4-碘-3,5-二甲氧基异恶唑(3.56 g,16 mmol),三乙胺(6.68 ml,48 mmol),二氯二(三苯基膦)钯(0.56 g,0.8 mmol,5%催化剂)的二恶烷(30ml)溶液中加入4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧杂硼烷(4.06ml,24mmol),回流3小时。然后在减压下除去溶剂,加入乙醚(50ml),并通过二氧化硅塞过滤。将溶剂减至其体积的一半,并用水(20ml),盐水(20ml)洗涤,干燥(MgSO 4 )并蒸发至干。然后将产物通过柱色谱法(在己烷中的10%乙醚)纯化,得到3,5-二甲基异恶唑-4-硼酸频哪醇酯,为白色结晶固体(2.35g,66%)。熔点为99-101°C,红外光谱中的最大吸收峰/cm -1 为1594, 1401, 1073 (异恶唑环); 核磁共振氢谱(CDCl 3 ,250MHz)中的化学位移值为δ 1.30 (s, 12H, 4 x CH3), 2.33 (s, 3H, ArCH3), 2.51 (s, 3H, ArCH3); 核磁共振碳谱(CDCl 3 ,63MHz)中的化学位移值为δ 12.1, 13.2, 25.2, 83.7, 164.2, 178.3; 元素分析结果为C, 58.98, H, 8.07, N, 6.18,C 11 H 18 BNO 3 的计算值为C, 59.23, H, 8.13, N, 6.28。 应用 [2] 3,5-二甲基异恶唑-4-硼酸频哪醇酯可用于进行Suzuki反应,从而合成6-(3,5-二甲基异恶唑)-4-苯基-3-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑)甲基)-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮。具体方法如下: 将6-溴-4-苯基-3-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑)甲基)-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮(0.24g,0.52mmol)、3,5-二甲基异恶唑-4-硼酸频哪醇酯(0.23g,1.04mmol)、[1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物(0.038g,0.052mmol)和碳酸钾(0.144g,1.04mmol)溶于1mlN,N-二甲基甲酰胺、1ml甲醇和3ml甲苯的混合液中,氮气保护,加热至70℃搅拌反应24小时,加入10ml水和10ml乙酸乙酯,将溶液用硅藻土抽滤,收集滤液,用乙酸乙酯萃取,收集有机层,无水硫酸钠干燥,减压蒸去有机溶剂,残留物通过硅胶柱色谱层析纯化,使用石油醚/乙酸乙酯(V/V=2/1-1/1)洗脱得到6-(3,5-二甲基异恶唑)-4-苯基-3-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑)甲基)-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮0.13g,为白色固体,收率52.32%。 1 HNMR(300MHz,DMSO)δ9.76(s,1H),8.72(s,1H),7.88(d,J=7.5Hz,2H),7.58(s,2H),7.42(tt,J=14.8,7.5Hz,5H),7.29(d,J=6.9Hz,1H),7.19(s,1H),7.13(d,J=8.2Hz,1H),6.92(d,J=8.2Hz,1H),5.77(s,1H),5.27(d,J=15.4Hz,1H),3.93(d,J=15.4Hz,1H),2.27(s,3H),2.10(s,3H)。 参考文献 [1] Gutierrez C D , Bavetsias V , Mcdonald E . ClTi(O i Pr) 3 -Promoted Reductive Amination on the Solid Phase: Combinatorial Synthesis of a Biaryl-Based Sulfonamide Library[J]. Journal of Combinatorial Chemistry, 2008, 10(2):280-284. [2]CN201511016420.X三氮唑衍生物制备方法及其作为药物的用途
查看更多
#3,5-二甲基异恶唑-4-硼酸频哪醇酯
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
细胞及分子
,
微生物
,
如何使用双抗体夹心法测定猪角化细胞生长因子(KGF)水平?
本文介绍了一种使用双抗体夹心法测定标本中猪角化细胞生长因子(KGF)水平的方法。该方法利用纯化的猪角化细胞生长因子(KGF)抗体包被微孔板,制成固相抗体。然后将角化细胞生长因子(KGF)加入包被单抗的微孔中,并与HRP标记的角化细胞生长因子(KGF)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后,加入底物TMB进行显色。根据颜色的深浅和样品中的角化细胞生长因子(KGF)浓度呈正相关关系。最后,使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中猪角化细胞生长因子(KGF)的浓度。 试剂盒组成 操作步骤 1. 加样:在酶标包被板上设空白孔和待测样品孔。在待测样品孔中先加入样品稀释液40μl,然后再加入待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样时将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 2. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔。在第一、第二孔中分别加入标准品100μl,并加入标准品稀释液50μl混匀。然后从第一、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加入标准品稀释液50μl混匀。接着在第五、第六孔中分别加入第三、第四孔中的样品50μl,并加入标准品稀释液50μl混匀。然后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九、第十孔中分别加入标准品稀释液50μl混匀。最后从第九、第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1800ng/L,1200ng/L,600ng/L,300ng/L,150ng/L)。 3. 温育:使用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干。每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 温育:操作同步骤3。 7. 洗涤:操作同步骤5。 8. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。 9. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 10. 终止:每孔加入终止液50μl,终止反应(此时蓝色立即转为黄色)。 11. 测定:以空白空调零,依次在450nm波长下测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。 主要参考文献 [1] 王伶俐;角质细胞生长因子(KGF)及其受体(KGFR)在口腔扁平苔藓中的表达。《山东大学》 2007年。
查看更多
#水
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
日用化工
,
材料科学
,
安全环保
,
材料科学
,
月桂醇聚醚硫酸酯钠的生产过程、应用领域、环境影响及研究进展?
月桂醇聚醚硫酸酯钠(SLES)是一种常见的表面活性剂,广泛应用于日用化学品、个人护理品、清洁剂等多个领域。本文将介绍月桂醇聚醚硫酸酯钠的生产过程、应用领域、环境影响,以及目前的相关研究进展。 一、月桂醇聚醚硫酸酯钠的生产过程 月桂醇聚醚硫酸酯钠是通过月桂醇聚醚与硫三氧化钠反应得到的。月桂醇聚醚是一种由环氧乙烷与月桂醇反应得到的混合物,其分子量和氧化度不同,可以根据不同的需要来选择。 月桂醇聚醚硫酸酯钠的生产过程分为以下几步: 1. 月桂醇聚醚与硫三氧化钠反应,生成SLES。 2. 月桂醇聚醚硫酸酯钠通过中和反应,与氢氧化钠或碳酸钠反应,得到相应的钠盐。 3. 经过过滤、浓缩、干燥等步骤,得到最终产品。 二、月桂醇聚醚硫酸酯钠的应用领域 月桂醇聚醚硫酸酯钠具有良好的表面活性和乳化性能,广泛应用于日用化学品、个人护理品、清洁剂、工业用途等领域。 三、月桂醇聚醚硫酸酯钠的环境影响 月桂醇聚醚硫酸酯钠是一种可生物降解的表面活性剂,但在一定条件下,仍然会对环境造成一定的影响。 1. 水环境:月桂醇聚醚硫酸酯钠在水中可以分解为乙醇和硫酸盐,其中硫酸盐可能会对水生生物造成危害。 2. 土壤环境:月桂醇聚醚硫酸酯钠的钠盐可能会对土壤pH值产生影响,从而影响土壤中微生物的生长。 3. 空气环境:月桂醇聚醚硫酸酯钠在加工过程中可能会产生挥发性有机物,对空气环境造成污染。 四、相关研究进展 为了减少月桂醇聚醚硫酸酯钠对环境的影响,相关领域进行了一些研究。 1. 原料优化:通过选择不同的月桂醇聚醚,可以减少SLES的生产过程对环境的影响。 2. 技术改进:改进生产过程中的中和反应条件,可以减少废水排放量和污染物浓度。 3. 新型表面活性剂的研究:研发新型表面活性剂,可以减少对环境的影响。 总之,月桂醇聚醚硫酸酯钠是一种广泛应用的表面活性剂,其生产过程和应用领域已经得到了广泛的研究。虽然SLES对环境存在一定的影响,但通过相关研究和技术改进,可以减少这种影响,实现可持续发展。
查看更多
#月桂醇聚醚硫酸酯钠
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
日用化工
,
苯乙基间苯二酚:美白成分的神奇之处?
苯乙基间苯二酚是一种备受瞩目的美白成分,被广泛应用于化妆品中。与其他间苯二酚衍生物相比,它的效果更好,应用范围更广。与氢醌和杜鹃花不同,苯乙基间苯二酚在化妆品中的使用是安全的。 苯乙基间苯二酚之所以能够改善肤色,是因为它具有双酚结构。这种结构使得它成为酪氨酸酶的竞争性抑制剂,从而逐渐改善肤色。此外,苯乙基间苯二酚还具有强抗氧化剂的特性,能够有效抵抗氧化反应。然而,苯乙基间苯二酚容易变色,如果不与其他抗氧化剂和护色剂配合使用。 虽然苯乙基间苯二酚在美白方面的效果得到了验证,但它在涂抹时会引起刺痛感。这种刺痛感并非过敏引起,而是纯粹的刺激性反应。苯乙基间苯二酚可以通过极性油或乙二醇溶解方式应用于化妆品中。极性油溶解方式能够使其更好地渗入皮肤,发挥作用,但会增加刺痛感。乙二醇溶解方式可以减轻刺痛感,但会降低苯乙基间苯二酚的渗透性,效果不佳。 因此,市场上的苯乙基间苯二酚产品通常是浓稠的乳化体系或醇溶体系。消费者在购买时应有心理准备,特别是皮肤屏障较差的人群。对于正常皮肤来说,0.1%~0.3%的苯乙基间苯二酚含量可能会引起微弱的刺痛感。 总之,购买苯乙基间苯二酚产品时,消费者应有一定的心理准备,特别是对于皮肤屏障较差的人群。就像使用含有A醇的化妆品一样,需要慢慢积累耐心。
查看更多
#苯乙基间苯二酚
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
精细化工
,
日用化工
,
材料科学
,
芦荟提取物的制备方法是什么?
芦荟(Aloe vera)是一种多年生草本植物,原产于北非和阿拉伯半岛,现在已被广泛种植于世界各地。其叶部含有丰富的活性成分,主要为芦荟多糖、芦荟大黄素等,因此被广泛应用于保健品、化妆品和药物等领域。芦荟提取物是通过对芦荟叶部进行浸取、过滤、浓缩而制成的产品,具有多种功效和应用价值。 2. 芦荟提取物的制备方法 芦荟提取物的制备方法主要包括以下几个步骤: 2.1 鲜叶采集和加工 首先,选择生长健壮、没有病虫害的芦荟植株,采取刀具将芦荟叶从植株上剪下,并将切割好的芦荟叶放入清洁的容器中。 2.2 叶肉提取 将采集好的芦荟叶进行清洗,去除表皮,并将芦荟叶肉切成小块。然后,使用合适溶剂(如水、乙醇)将芦荟叶肉浸泡一段时间,溶解其中的有效成分。 2.3 过滤和分离 将提取液进行过滤,去除杂质和固体颗粒。然后,采用适当的分离方法(如离心、蒸馏)将溶剂和提取液分开,得到纯净的芦荟提取物。 3. 芦荟提取物的功效与应用 芦荟提取物具有多种功效,被广泛应用于以下领域: 3.1 保健品 芦荟提取物富含多种活性成分,包括多糖、氨基酸、维生素等,具有调节免疫系统、抗氧化、抗炎等作用。因此,芦荟提取物常用于保健品中,用于增强免疫力、改善消化系统功能、促进新陈代谢等。 3.2 化妆品 芦荟提取物具有保湿、抗菌、抗炎等功效,被广泛用于化妆品中。它可以作为面霜、面膜、护发产品等的活性成分,帮助滋润肌肤、舒缓敏感、促进头发生长等。 3.3 药物 芦荟提取物在药物领域也有重要的应用。研究表明,芦荟提取物具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等作用,可以用于治疗皮肤炎症、消化道溃疡等疾病。此外,芦荟提取物还被用来制作口服液、胶囊等药物。 4. 芦荟提取物的安全性 芦荟提取物在正常使用情况下是安全的,但仍需注意以下事项: 过量使用或长期使用可能导致过敏反应,需注意调整用量。 对芦荟过敏的人群应避免使用芦荟提取物。 使用芦荟提取物的化妆品和药物时,应注意产品的质量和来源。 5. 结论 芦荟提取物是一种常见的天然提取物,具有多种功效和应用价值。它在保健品、化妆品和药物等领域均有广泛应用,但在使用时需注意用量和质量。随着科学技术的不断发展,芦荟提取物的应用前景将更加广阔,为人们的健康和美丽提供更多的选择。
查看更多
#芦荟提取物
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
其他
,
利凡斯的明:一种治疗阿尔茨海默病的新药?
利凡斯的明是一种药物,被用于治疗轻到中度阿尔茨海默病(AD)。它属于第二代乙酰胆碱酯酶抑制剂,对中枢乙酰胆碱酯酶(AchE)的抑制作用较强。该药对AD患者的记忆力、注意力和方位感等认知能力有显著改善作用。它具有良好的安全性和耐受性,最常见的不良反应是恶心、呕吐和腹泻。然而,禁用于严重肝、肾功能障碍者及哺乳期妇女。利凡斯的明口服后迅速吸收,易通过血脑屏障。 利凡斯的明对阿尔茨海默病的治疗效果如何? 利凡斯的明是一种新药,被广泛用于治疗轻到中度阿尔茨海默病。临床试验已证明该药的安全性和有效性,服药患者的日常生活、行为和认知功能有明显改善。此药的引入扩大了AD的治疗选择,对AD的主要症状普遍有效。 临床试验纳入了约5300例世界各地的患者,其中有3900多例参加了为期6个月的Ⅲ期临床试验。研究结果显示,服用利凡斯的明的患者的总体临床症状(包括ADL、行为和认知功能)明显改善,与对照组相比,利凡斯的明组的症状改善更为显著。此外,利凡斯的明组的美国评定AD的认知量表(ADAS-Cog)评分比对照组高出4.94分。 尽管利凡斯的明对AD的治疗效果显著,但它也有一些不良反应,主要表现为消化系统症状,如恶心、呕吐、食欲不振、消化不良和体重减轻。因此,在给予胃溃疡、消化道出血、窦性心律不齐和室上性传导阻滞患者该药物时需要慎重。临床试验中,发生晕厥的患者中,用药组占3%,对照组占2%。 利凡斯的明已在欧盟国家、瑞士、新西兰、澳大利亚、加拿大和墨西哥等70个国家获得批准销售。
查看更多
#利凡斯的明
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
其他
,
静冈县立大学药学部研制出的新型化合物是否能有效抑制流感感染?
近期,静冈县立大学药学部的研究小组发布了一项重要消息,他们成功研制出了一种对流感感染具有抑制作用的新型化合物,并已开始进行动物实验的准备。 这种新型化合物是以静冈县特产绿茶中的一种高浓度儿茶酸(EGCG)为基础进行研发的。虽然EGCG早已被证实具有抑制感染的功效,但由于其不稳定性,容易被酸化和分解,因此无法用于流感的治疗和预防药物。 研究小组的报告分析显示,在细胞培养实验中,新研制的合成化合物比EGCG表现出30倍至60倍的感染抑制效果,并且在感染后的细胞群中添加该化合物也取得了一定效果,同时具有良好的稳定性。药品制造化学研究小组的菅敏幸教授及其团队合成了二十余种化合物,使EGCG的结构具有单纯性和稳定性。生物化学研究小组的铃木隆教授及其团队将各种化合物与流感菌添加到狗肾脏的培养细胞中进行分析。该研究小组已于今年4月在国内提出了特许申请,并正在进行国际特许的申请手续。 接下来需要关注的是该化合物在老鼠等动物实验中是否能够展现出同样的效果,以及化合物是否具有急性和慢性毒性。如果实验进展顺利,预计将在今年年底获得结果,从而判断其在治疗药物方面的应用效果。菅教授表示:“这项实验的灵感来自于静冈的绿茶,我们在研究过程中得到了铃木教授及其团队的大力支持,期待未来能够取得更高水平的研究成果。” 除了静冈县立大学,大阪大学的研究人员也正在致力于开发研究,他们通过加工绿茶中的儿茶酸成分,使EGCG的结构更加稳定,这为制药领域的应用提供了希望。未来的研究进展值得密切关注。 儿茶酸是一种植物色素,绿茶中富含儿茶酸,具有抗菌、抗过敏、预防癌症和高血压等功效。含有高浓度儿茶酸的饮料已被日本卫生部批准为特定保健食品。关于哪种茶可以降低血糖的问题,主要是基于摄取高浓度儿茶酸的实验。在每340毫升的水中加入576毫克的儿茶酸,并让糖尿病患者持续饮用12周后,对比实验前后患者的血糖值变化,发现患者的血糖值普遍有不同程度的下降。
查看更多
#(-)-倍儿茶酸
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
其他
,
水溶肥的优势在哪里?
现代农业中,施肥方式逐渐向水溶肥转变。水溶肥的使用更加方便和快捷。相比传统的大化肥,水溶肥可以迅速溶解于水中,更容易被作物根系吸收利用。此外,水溶肥还可以应用于喷灌、滴灌等设施农业,实现水肥一体化,达到节水和节肥的效果。 水溶肥的优点: 水溶肥是根据作物生长周期和特点设计的一套配方肥料。这套科学而合理的配方可以最大限度地提高肥料利用率,避免浪费。水溶肥的使用方法简便,可以随水灌溉,包括喷灌和滴灌等方式施肥。这不仅节约了水肥,还节约了劳动力,同时效果也非常明显。 甲酸钙为什么适合作为水溶肥的原料? 一般的水溶肥中都含有钙元素,而甲酸钙是一种特殊的水溶肥原料。它不仅含有丰富的钙,钙含量高达30.5%,而且溶解性非常好,清澈见底,无残留。甲酸钙是一种小分子有机钙,完全符合水溶肥的要求。
查看更多
#甲酸钙
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
其他
,
甲维盐的杀虫效果及复配使用方法?
2000年,我国第一条甲维盐原药生产线在山东投产,甲维盐进入工厂化世代,甲维盐的杀虫活性得到认可,在迅速推广开来,甲维盐成为市场的主打产品。 甲维盐是一种抗生素类杀虫剂,通过抑制害虫的神经传递过程,使得害虫麻痹死亡。我们可以利用甲维盐与其他杀虫剂复配使用,以发挥更好的杀虫效果!以下是几种常见的复配使用方法: 1)甲维盐+虫螨腈:虫螨腈是一种新型吡咯类杀虫、杀螨剂,具有广谱、速效、持效期长、安全低毒等特点。该配方对多种害虫有特效,如小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾等。 2)甲维盐+茚虫威:茚虫威是一种噁二嗪类杀虫剂,对各龄期害虫都有效。它通过干扰昆虫神经传递,使得害虫麻痹死亡,持效期长达10天。 3)甲维盐+吡丙醚/氟铃脲/虱螨脲:这些杀卵剂能够抑制害虫的正常生态发育过程,与甲维盐复配使用可以杀死害虫的卵,适用于害虫发生初期或者预防鳞翅目害虫。 4)甲维盐+菊酯类杀虫剂:菊酯类杀虫剂能够增加甲维盐的速效性,降低抗药性产生速度。此配方适用于害虫发生前期或者提前预防。 5)甲维盐+多杀霉素:多杀霉素对鳞翅目青虫以及蓟马等小虫有良好的防治效果。推荐使用10%的多杀.甲维盐15ml/亩来防治肉虫、蓟马、潜叶蝇等害虫。 6)甲维盐+甲氧虫酰肼:该配方能够使幼虫停止取食,加速蜕皮,提前成熟而致死。具有高效、广谱、安全的特点,适用于防治鳞翅目害虫的幼虫。 近几年,由于甲维盐的重复使用,害虫的抗药性逐渐增强,杀虫效果逐渐降低。未来,通过科学复配的方式,让甲维盐继续发挥出超高的杀虫活性,已经成为主流方向。
查看更多
#甲维盐
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
其他
,
表柔比星的使用注意事项和不良反应是什么?
表柔比星是一种广谱的抗肿瘤抗生素,是多柔比星的同分异构体,主要用于急性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及其他多种实体肿瘤的治疗。 不良反应 表柔比星常见的不良反应有:骨髓抑制、消化道反应、脱发,早期心脏毒性可出现一过性的心电图改变,一般不影响治疗。 注意事项 表柔比星在使用过程中需要注意以下几点: 第一,该药禁用于因放、化疗而造成明显骨髓抑制的患者、用过大剂量蒽环类药物的患者和有心脏受损病史的患者。 第二,若皮肤或眼不慎接触本药,应立即用大量清水、肥皂水或碳酸氢钠溶液冲洗。 第三,注射时如果发生药液漏出血管外,应尽量抽出局部渗药、局部立即注射50-100mg氢化可的松。 第四,治疗期间患者应多喝水,以减少高尿酸血症的可能。 第五,用药期间慎用活病毒疫苗接种。用药前后及用药时要测定心脏功能,监测心电图、超声心动图、血清酶学和其他心肌功能。 来源:国家药监局新闻中心药你知道
查看更多
#表阿霉素
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
日用化工
,
10-苯基-9-蒽硼酸的特性和用途?
10-苯基-9-蒽硼酸是一种有机合成中间体,可用于合成共轭有机材料。它的化学式为C 20 H 15 BO 2 ,CAS号为334658-75-2,分子量为298.143。该化合物外观呈极淡的黄色或浅黄色固体粉末,密度为1.27。在常见的醇类溶剂中溶解性良好,但在水中溶解性较差。 合成方法 10-苯基-9-蒽硼酸的合成常采用从9-溴-10-苯基蒽出发的方法。首先,通过强碱将蒽环上的溴原子去除,得到相应的芳基锂试剂。然后,加入硼酸三甲酯或硼酸三异丙酯,经水解反应得到目标产物。这种合成方法是目前使用最广泛、效率最高的一种路线,也是合成芳基硼酸类化合物的通用方法。 用途 由于其大的共轭体系,10-苯基-9-蒽硼酸常用作共轭有机材料的构建单元。特别是通过Suzuki偶联反应将带有苯基的蒽芳香环接入共轭有机材料中,可以改变材料的共轭程度,从而调控其发光性能和结构性能。 环境危害 10-苯基-9-蒽硼酸属于芳香类有机化合物,对水环境具有较大的危害性。因此,应避免未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。 保存方法 建议将10-苯基-9-蒽硼酸密封储存于室温干燥的贮藏器内。该化合物在常温常压下具有较好的化学稳定性,不易变质。然而,由于其与其他硼酸类化合物一样容易缩合生成酸酐,所以实际使用的10-苯基-9-蒽硼酸通常含有一定量的酸酐。此外,在存储过程中应避免与氧化物接触。目前尚未报道该化合物的特殊反应性,因此认为其无危险性。 参考文献 [1] Nakano, Yuki et al PCT Int. Appl., 2020071478, 09 Apr 2020.
查看更多
#10-苯基-9-蒽硼酸
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
精细化工
,
材料科学
,
2-羟基-5-硝基-3-三氟甲基吡啶的合成方法是什么?
2-羟基-5-硝基-3-三氟甲基吡啶是一种固体,属于吡啶类衍生物。它的结构中,2号位的羟基和吡啶环上的双键构成的烯醇式会互变异构成酰胺的结构。这种化合物可用作有机合成中间体和医药中间体,广泛应用于实验室研发和化工生产,以及合成药品、消毒剂、染料等一系列产品的原料。 合成方法 图1 2-羟基-5-硝基-3-三氟甲基吡啶的合成路线 合成方法如下:在-10度下,将硝酸(24毫升,0.55摩尔)慢慢地滴入2-羟基-3-(三氟甲基)吡啶(20.00克,0.12摩尔)在硫酸(160毫升)的溶液中,并且在40度下将反应混合物搅拌6小时。然后通过TLC点板确认反应的进度,反应完成后将反应混合物加入冰水中,用饱和NaOH水溶液调节溶液的pH值为4-5,用乙酸乙酯萃取水层,得到的有机层用饱和盐水洗涤,然后用无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩即可得到目标产物。 用途 2-羟基-5-硝基-3-三氟甲基吡啶作为有机合成中间体,可以在吡啶环和三氟甲基的强吸电子影响下,通过卤化反应得到相应的溴代或氯代吡啶产物。 图2 2-羟基-5-硝基-3-三氟甲基吡啶的应用转化 实验步骤:在圆底烧瓶中加入5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶-2-醇(2.5克,12毫摩尔)和三溴氧膦(10克,34.8毫摩尔),用磁力搅拌棒搅拌混合物,然后往反应体系中加入DMF(0.1毫升),将圆底烧瓶加热至110度再搅拌4小时,然后将反应混合物分次加入冰块(100克)中,调整反应混合物至7,用乙酸乙酯萃取反应混合物,将有机层用无水硫酸钠干燥,在减压下浓缩有机层。通过硅胶柱层析的方式纯化残余物即可得到溴化产物2-溴-5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶。 参考文献 [1] Xu, Xi et al European Journal of Medicinal Chemistry, 192, 112196; 2020 [2] Pang, Xuehai et al Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 27(12), 2803-2806; 2017
查看更多
#2-羟基-5-硝基-3-三氟甲基吡啶
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
材料科学
,
材料科学
,
甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体的合成方法及应用前景是什么?
甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体的合成方法及应用前景 甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体是一种常用的重要基本有机化工原料,具有广泛的应用前景。它可以用于生产涂料、农药、富马酸、共聚物等重要中间体。 合成方法 图1 甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体的合成路线[1-2]。 方法一:将[Ir(cod)Cl]2(1.49 mmol)悬浮于脱气甲醇(100 mL)中,加入氢氧化钾(0.167 g,2.98 mmol),在室温下搅拌反应2小时。将反应混合物倒入脱气H2O(200mL)中,过滤掉淡黄色固体。用脱气H2O(50 mL)洗涤淡黄色固体甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体。在真空干燥器中用P2O5干燥浅黄色固体2天。合成路线如图1所示。 方法二:将[Ir(COD)Cl]2(10.00 g,14.88 mmol)和KOH(2.00 g,35.6 mmol)加入脱气甲醇(300mL),在室温下搅拌混合物3小时。在0°C下加入脱气水(400 mL),过滤黄色固体。用水(6 x 50 mL)和冷甲醇(3 x 25 mL)洗涤混合物。将固体转移到圆底烧瓶中,在减压下加热至40°C 2小时,再在减压下干燥12小时,得到产物甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体。合成路线如图1所示。 方法三:将[Ir(Cl)cod]2(5.00 g,7.44 mmol)和KOH(1.00 g,17.8 mmol)加入脱气甲醇(150 mL),在室温下搅拌反应3小时,形成浅黄色沉淀。向反应混合物中加入脱气水(200 mL),冷却至0°C 1小时,过滤黄色固体。用水(6 x 50 mL)和冷甲醇(3 x 25 mL)洗涤,然后在减压下加热至40°C 2小时,再在减压下干燥12小时,得到产物甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体。合成路线如图1所示。 参考文献 [1] Tajuddin, Hazmi; et al. Iridium-catalyzed C-H borylation of quinolines and unsymmetrical 1,2-disubstituted benzenes: insights into steric and electronic effects on selectivity. Chemical Science (2012), 3(12), 3505-3515. [2] Shen, Mei-Hua; et al. Iridium catalyzed fragmentation/cyclization of N-butynyl 4,4-dimethylisoxazolidine-3,5-diones: a unique access to multiply substituted pyrroles. Organic Chemistry Frontiers (2018), 5(1), 46-50.
查看更多
#(1,5-环辛二烯)(甲氧基)铱(I)二聚体
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
精细化工
,
日用化工
,
如何使用水杨酸改善鸡皮肤问题?
鸡皮肤,即角质痘,是一种常见的皮肤问题,许多人都希望找到有效的方法来改善。水杨酸作为一种常用的皮肤护理成分,被广泛用于治疗痘痘和改善皮肤质地。 一、鸡皮肤的定义和特征 鸡皮肤,科学名称为角质痘,是一种常见的皮肤问题。它主要表现为皮肤上小小的凸起,常常呈现出类似鸡皮的纹路,因此得名“鸡皮肤”。这种皮肤问题常常出现在手臂、大腿和臀部等部位,常常不会引起身体的其他不适感,但对美容和外观来说,可能会造成一定的困扰。 二、水杨酸的功效和作用 水杨酸是一种来源于柳树皮和甜杏仁的天然化合物,它具有去除角质、清洁毛孔和抑制痘痘的作用。具体来说,水杨酸可以渗透皮肤,去除堵塞毛孔的油脂和杂质,改善毛孔问题和痘痘情况。水杨酸还有一定的抗炎作用,可以减轻痘痘的发炎情况。 三、水杨酸对鸡皮肤的改善效果 虽然水杨酸主要用于治疗痘痘,但在一些情况下,它也可以改善鸡皮肤问题。由于水杨酸的角质调理作用,它可以帮助去除老化的角质细胞,促进新细胞的生成,使皮肤更加光滑。水杨酸的清洁毛孔作用,可以减少毛孔的堵塞,改善鸡皮肤的问题。 水杨酸并不是去鸡皮肤的唯一有效方法。对严重的鸡皮肤问题,建议在专业医生的建议下使用其他治疗方法,例如使用角质调理商品、保湿霜或其他药物治疗。 四、水杨酸的安全使用方法 水杨酸是一种酸性物质,因此在高浓度或错误使用情况下,可能会引起皮肤刺激和腐蚀。常常在护肤商品中使用的水杨酸浓度较低,一般为0.5%至2%,并经过充分的配方和测试,以保障其安全性。 正确使用水杨酸是确保安全的关键。以下是水杨酸的正确使用方法: 皮肤测试:如果初次使用水杨酸商品,建议先在手臂内侧或耳后测试一小块皮肤,观察是否产生过敏或刺激反应。 使用频率:对初次使用水杨酸的人,建议从每周一次开始使用,逐渐增加到每天一次(如果没有不适反应)。对敏感皮肤,建议减少使用频率,以避免刺激。 避开眼周:水杨酸可能会引起眼睛周围皮肤的刺激,因此使用时要避开眼睛周围区域。 配合防晒:水杨酸可能会使皮肤对紫外线更敏感,因此白天使用水杨酸商品时,建议搭配防晒措施,以保护皮肤免受紫外线伤害。 水杨酸是一种有效的皮肤护理成分,可以改善鸡皮肤问题,但并不是唯一有效的方法。正确使用水杨酸洗面奶或护肤商品是确保安全的关键,建议在初次使用前进行皮肤测试,并遵循商品说明和专业医生的建议,以获得最佳的护肤效果。
查看更多
#水杨酸
0条评论
登录
后参与评论
简介
职业: -
学校: -
地区:
个人简介:
查看更多
喜爱的版块
返回首页
生物医学工程
问题7k
说・吧
问题0
仪器设备
问题12w
细胞及分子
问题4k
材料科学
问题1w
精细化工
问题1k
化学学科
问题13w
化药
问题1w
个人简介
已连续签到
天,累积获取
个能量值
第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天
马上签到
这是一条消息提示
黄姜粉末属于爆炸性粉尘吗?.请盖德化工网盖德问答的高手、专家们帮忙看下
确定
取消
登录化工知识社区盖德问答
微信登录
账号登录
请用微信扫描二维码登录
"盖德问答"
忘记密码
|
免费注册
提醒
您好,您当前被封禁
天,这
天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
天
我已了解
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请打开微信扫描二维码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
欢迎你!
,完善下你的信息,以后你也可以使用手机号和密码来登录了。
获取验证码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请选择您感兴趣的类别:
提问
问题标题
问题描述(可不填)
请描述...
选择类别
选择分类
化学
生物学
药学
其它
选择二级分类
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为
,请完成任务提升能量值
去查看任务