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化药
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印度格列卫和国产格列卫哪个更好?
印度格列卫和国产格列卫哪个更好? 这是一个备受关注的问题。格列卫,也被称为甲磺酸伊马替尼片,用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病、恶性胃肠道间质肿瘤和其他疾病。然而,患者在选择印度格列卫和国产格列卫时常常犹豫不决。 格列卫的主要成分是甲磺酸伊马替尼,适用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。 印度格列卫是一种仿制药,因为国内专利法的限制,在中国市场上并不常见。然而,根据医生的不完全统计,印度格列卫可能比国产格列卫更有效。此外,国产格列卫的价格约为印度格列卫的数十倍! 印度格列卫的官方售价约为980元人民币,而国产格列卫的官方售价约为25000元。 对于患者来说,选择一种治疗效果更好的药品是理所当然的。此外,如果患者经济有限,他们可以选择印度格列卫作为替代品。
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#国产
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化药
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易瑞沙的服用频率是多久一次?
随着制药技术的不断进步,人类在抗击恶性疾病,尤其是肿瘤癌症领域取得了显著的突破。其中,分子靶向抗癌药的出现为人类抗癌治疗带来了新的希望。近年来,许多药厂不断增加对该领域的科研投入,研发出了许多有效的靶点药物。易瑞沙是由英国阿斯利康研制的一种药物,主要用于治疗费肺腺癌。该药物在中国医药市场上已经使用多年,被许多患者视为救命药。那么,患者需要每天都服用易瑞沙吗? 首先,我们需要了解易瑞沙的作用机制。易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常在上皮来源的实体瘤中表达。易瑞沙可以广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制血管生成。在体外实验中,易瑞沙可以增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡,并抑制血管生成因子的侵入和分泌。动物试验和体外研究已经证实,易瑞沙可以增强化疗、放疗和激素治疗的抗肿瘤活性。 因此,易瑞沙的抗癌效果主要通过抑制癌细胞的恶性增殖信号来实现,这意味着患者需要长时间服用才能达到治疗效果。然而,众所周知,长期大量使用同一种药物很容易导致耐药性问题。简而言之,易瑞沙可能会失去对癌细胞的控制作用,从而导致病情反弹。 对于这种情况,患者应及时向主治医生反馈。目前,临床上已经积累了丰富的经验,医生将根据患者的具体情况重新调整治疗方案,必要时停用易瑞沙,并启用新的分子靶向抗癌药物来替代。
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#吉非替尼
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化药
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醋酸泼尼松龙注射剂有哪些不良反应?
醋酸泼尼松龙注射液主要用于过敏性与自身免疫性炎症疾病。现多用于活动性风湿、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、肾病综合症、血小板减少性紫癜、粒细胞减少症、各种肾上腺皮质功能不足症、严重皮炎、急性白血病等。和其他的处方药一样,醋酸泼尼松龙注射剂也有着诸多的不良反应。 糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应,不良反应多发生在应用药药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系,常见不良反应有以下几类: 1、长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折)、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔,儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。 2、患者可出现**症状:欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍,也可表现为抑制。**症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过**不正常者。 3、并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。 4、糖皮质激素停药综合征。有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱,经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃,则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。
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#醋酸泼尼松龙
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化药
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日用化工
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口服葡萄糖酸钙的作用是什么?
一般来说,人体绝大部分营养物质都是可以通过日常膳食获取的。然而,由于个人的饮食习惯、环境等因素的影响,以及身体状况可能出现的营养缺失等问题,营养不良的表现如面黄肌瘦、贫血以及缺钙等现象变得越来越明显。而且,营养不良的人群正在迅速增加。 葡萄糖酸钙是一种营养补剂,适用于多类人群。葡萄糖酸钙口服溶液的适应症包括预防和治疗钙缺乏症,如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病,以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人的钙补充。每次口服1~2支,一天服用3次。在治疗过程中,可能会出现荨麻疹、面部斑丘疹、面部潮红、刺痒、咽部充血、胸闷、便秘、过敏反应、恶心、呕吐,偶尔还会出现腹泻等不良反应。高钙血症、高钙尿症、含钙肾结石或有肾结石病史的患者禁用该药物。 补钙是一门非常重要的学问,正确的方法和补剂可以事半功倍。相同剂量的钙,分次补比一次大剂量补吸收效果更好。例如,对于儿童,根据宝宝的身体状况,每次补钙量不应超过200毫克。 在服用钙剂时,应单独服用,避免与牛奶、根菜类食物以及锌、铁剂等同时服用。牛奶中的蛋白质与钙结合会形成奶块,导致钙无法被机体吸收;食物中过多的草酸会影响钙的吸收;人体对钙的吸收与锌、铁存在竞争关系,同时服用会抑制锌和铁的吸收,并干扰钙本身的吸收。因此,钙剂应单独服用。如果需要补充其他元素,应错开时间,间隔2小时以上。
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#D-无水葡萄糖
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化药
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服用吡嗪酰胺后,如何解决副作用问题?
对于每位患者来说,服用吡嗪酰胺后,都希望疾病能得到缓解,生活能恢复正常。但一旦出现副作用,我们该如何解决呢? 吡嗪酰胺确实对治疗疾病有良好效果,提高免疫力,对癌细胞治疗也有效。然而,关节疼痛和食欲减退等副作用也会出现。因此,在服用吡嗪酰胺时,如果出现副作用,我们不能忽视,也不能将其归咎于休息不好或饮食问题。忽视副作用会对疾病和身体健康产生重大影响,甚至无法达到良好的治疗效果。 那么,吡嗪酰胺的副作用该如何解决呢?我们必须寻找合适的方法。即使停止服用吡嗪酰胺后,也要及时就医。许多人在停药后,副作用有所缓解就认为问题解决了,但这种做法是不正确的。只有就医才能找到真正的原因和治疗方法。 综上所述,当服用吡嗪酰胺出现副作用时,我们绝不能忽视,应停止使用并及时就医。
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#吡嗪酰胺
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化药
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易瑞沙是否适用于胆囊癌的治疗?
经过多年的研究和努力,人类在对抗癌症和肿瘤疾病方面取得了巨大的进展。靶向抗癌药物的出现为治疗提供了新的方向,越来越多的靶向抗癌药物被研发出来,从而延长了癌症患者的生命。易瑞沙是一种由英国阿斯利康研制的靶向抗癌药物,已经在中国医药市场上推出。然而,易瑞沙是否适用于胆囊癌的治疗呢? 易瑞沙的适应症是用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),其中化学治疗主要包括铂剂和多西紫杉醇治疗。换句话说,易瑞沙不能用于治疗胆囊癌。 肺腺癌是肺癌的一种类型,属于非小细胞癌。与鳞状细胞肺癌不同,肺腺癌更容易发生在女性和不吸烟者身上。它起源于支气管粘膜上皮,少数起源于大支气管的粘液腺。肺腺癌的发病率较鳞癌和未分化癌低,发病年龄较小,女性患者较多。 胆囊癌通常与胆囊的良性疾病同时存在,最常见的情况是与胆囊结石共存,结石的慢性刺激是重要的致病因素。由于胆囊癌经常与胆囊结石炎症同时存在,因此其疼痛性质与结石性胆囊炎相似。最初表现为右上腹不适,随后出现持续性隐痛或钝痛,有时伴有阵发性剧痛并向右肩放射。 对于胆囊癌的治疗,常采用手术、化疗和放疗等方法:手术治疗包括切除肝门部胆管癌手术、肝门部胆管癌姑息性手术、中下部胆管癌切除术等;化疗常采用术中经胃网膜动脉插管至肝动脉,留置药物泵于皮下后,通过药物泵给药,常用的化疗药物有5-Fu和MMC;放疗包括术中放疗、术后定位放疗和分期内照射等,根治性放疗剂量照射对晚期胆管癌有一定的效果,可以使癌细胞变性坏死并抑制其生长,从而延长晚期胆管癌患者的生存期。
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#易瑞沙
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日用化工
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叔丁醇钾的性质和使用?
随着市场需求的增加,化学物质的使用越来越广泛。叔丁醇钾是一种常见的化学物质,在医疗化工等领域有广泛的应用。那么,叔丁醇钾有哪些特性和用途呢? 首先,让我们了解一下叔丁醇钾的性质。叔丁醇钾是一种重要的有机碱,其碱性大于氢氧化钾。由于其甲基的诱导效应,使得叔丁醇钾具有更强的碱性和活性,因此成为一种优秀的催化剂。 作为强碱,叔丁醇钾在化工、医药、农药等有机合成中得到广泛应用。它可以用于酯交换、缩合、重排、聚合、开环和重金属原酸酯的制作等反应。叔丁醇钾还可以催化Michael加成反应、Pinacol重排反应和Ramberg-Backlund重排反应;作为缩合剂,它可以催化Darzens缩合反应和Stobbe缩合反应;此外,它还是生成二卤代卡宾的醇盐-卤仿反应中最有效的碱。因此,叔丁醇钾在化工、医药、农药等行业中受到越来越多的青睐。 然而,作为一种强碱物质,叔丁醇钾具有较活泼的性质,如果皮肤直接接触可能会造成灼伤。因此,在使用过程中必须格外小心。如果不慎接触到皮肤,应立即进行现场急救,并用流动的水冲洗10分钟以上。根据具体情况,可能需要就医治疗。 此外,叔丁醇钾是有机碱性腐蚀品,具有强吸湿性。在贮运过程中,应密封保存,并注意防火、防晒,存放在阴凉通风干燥的地方。
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#叔丁醇钾
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化药
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易瑞沙是否适用于肝癌治疗?
随着新药的研发和疾病研究的深入,人类在抗击癌症方面取得了一定的进展。靶向抗癌药物的出现极大地减轻了患者的痛苦。目前,肝癌、肺癌和胃癌等脏器肿瘤是常见的癌症类型。在临床实践中,易瑞沙是一种常用的靶向药物,但它能否治疗肝癌呢? 易瑞沙适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),其中化学治疗主要包括铂剂和多西紫杉醇。由此可见,易瑞沙并不适用于肝癌治疗,因为肺和肝是两个不同的脏器,其发病因素也存在差异,因此需要针对性的药物治疗。 肝癌早期常常没有特异性症状,而中晚期肝癌的症状较多,包括肝区疼痛、腹胀、纳差、乏力、消瘦,以及进行性肝大或上腹部包块等。部分患者可能出现低热、黄疸、腹泻、上消化道出血,甚至肝癌破裂导致急腹症。有些患者症状不明显,或仅表现为转移灶的症状。 由于肝癌的隐匿性,大多数患者在发现时已经处于中晚期,治疗难度也相应增加。临床上常用的治疗方法包括手术、肝动脉结扎、肝动脉化疗栓塞、射频、冷冻、激光、微波以及化疗和放射治疗等。 目前,市场上的肝癌靶向药物已经不再局限于索拉非尼(多吉美)一种药物。新药瑞格非尼(拜万戈)、乐伐替尼PD-1和抗体Opdivo等也开始受到关注,为肝癌患者提供了更多治疗选择。
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#易瑞沙
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化药
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印度格列卫的功效如何?
许多人对印度格列卫的了解可能始于“陆勇案”。作为印度抗癌药代购的先驱,陆勇无疑是一位英勇的人物,但他也触犯了法律。然而,人们对印度格列卫的关注已经超过了案件本身。那么,印度格列卫的功效如何呢? 首先,让我们了解一下格列卫这种药物。这是瑞士诺华制药公司经过半个世纪的研发,历经几代科学家的努力,耗费了大量人力、物力和财力,才成功研制出的一种靶向抗癌药。它主要用于治疗慢粒白血病和胃肠道间质瘤,具有良好的抗癌作用。在中国,它的售价较高,一个月的治疗费用基本在2万元以上。 而印度格列卫是一种仿制药,由印度一些制药公司在未获得诺华制药的许可下,自行研究和生产的一类药物。这主要得益于印度的强制许可制度,即在符合条件的情况下,可以强制使用他人的专利。然而,这种药物有一定的限制,只能在印度本地销售,但即便如此,也无法阻挡亚洲各国的代购热潮。 许多患者反馈,印度格列卫的效果基本上和瑞士正版药物相同。由于没有支付任何专利费用,这种药物非常便宜。如果患者直接前往印度购买,价格会便宜上百倍,尽管这只是传闻。 然而,对于这种仿制药,我们必须有清醒的认识。印度格列卫仅限于在印度本国销售,不允许出口到其他国家。因此,在我国,即使通过代购获得,也属于“假药”,患者的购药权益无法得到保护。
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化药
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格列卫药胶囊规格是怎样的?
螺丝和螺母是必须配套使用的,国际上有一套通用的标准,即使缺了其中一样,也可以用另外的一个来替代。这种标准在各行各业都有,比如衣服的尺寸、登记照的大小以及一盒药装多少粒等都有规范。 格列卫是一种靶向抗癌药,由瑞士诺华制药研发生产,拥有绝对专利权。它在中国市场的市价并不长,但对于白血病患者及其家庭来说,却是一种救命药。格列卫的包装规格有两种,分别是0.1g*60和0.4g*30,目前市场上多是前者。 一盒格列卫是一个月的药量,价格约为2.4万元。对于很多家庭来说,这个治疗费用根本无法承担。由于价格较高,这种国外专利药很难纳入医保。 有一个奇怪的现象是格列卫在中国内地的价格高达24000元,而在中国香港约为18000元,在日本约为16000元,在美国约为人民币13600元,在韩国只需9700元。这其中有多种原因,与中国特有的制度成本有关。一是药品税率较高,一定程度上推高了药品的价格;二是在药品的流通环节层层加价,也会转嫁到患者头上。 幸运的是,我国部分地区已经将格列卫纳入医保,患者可以凭借自己购买的医疗保险报销80%。
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化药
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吉非罗齐胶囊有哪些主要功能?
随着人们物质生活条件的改善,越来越多的人患上了所谓的“富贵病”,即“三高”。长期摄入高蛋白高胆固醇的食物会增加身体脏器负荷,导致多种疾病。在治疗这类疾病时,常常会使用胶囊形态的吉非罗齐药物。那么,吉非罗齐胶囊的主要功能是什么呢? 吉非罗齐胶囊主要用于治疗高脂血症。适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重等治疗无效者。也适用于Ⅱb型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重、其它血脂调节药物治疗无效者。 目前来说,吉非罗齐胶囊的疗效是不错的,一些患者在服用一段时间后,病情得到了有效地控制和缓解,部分较轻的病症也得到了治愈。然而,考虑到吉非罗齐胶囊对人类有潜在致癌的风险,使用时应严格限制在指定的适应症范围内,且疗效不明显时应及时停药。 实际上,许多疾病与个人的饮食和生活习惯有关,长期积累可能会出现许多问题。因此,为了保证我们和家人的身体健康,一定要养成合理的饮食习惯。要知道,富裕并不仅仅意味着大鱼大肉,只有内心和身体都达到一定境界,才能算是真正的富足。 当然,如果我们的身体出现问题,也要及时进行治疗,以将身体损伤降到最低,切忌忽视疾病而不去就医。
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#吉非罗齐
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细胞及分子
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材料科学
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磷酸化CDC37 (Ser13)兔单克隆抗体的应用及前景如何?
热休克蛋白(heat shock protein,HSP)是在各种应激因素特别是高温环境因素的诱导下产生的一类蛋白质,HSPs-肽复合物通过活化体内多个CTL 克隆,可望特异杀伤同一种肿瘤内所有肿瘤细胞,打破免疫耐受,消灭残存瘤组织,克服目前肿瘤中难以解决的抗原多变性及细胞异质性等困难。根据其分子量的不同,可分为HSP110,HSP90,HSP70,HSP60 及小分子热休克蛋白亚家族。 CDC37作为热休克蛋白90(HSP90)的一种重要的辅助分子伴侣能够特异性地与蛋白激酶结合,防止新合成的蛋白激酶的错误折叠和降解。研究发现,CDC37在活跃增殖的组织中的表达水平明显高于正常组织,而且CDC37的过表达能够促进正常前列腺上皮细胞增殖。 CDC37在肝癌组织中的表达明显高于癌周组织和正常肝组织,肝癌细胞系中CDC37基因表达的沉默会明显抑制其在裸鼠中肿瘤模型的形成和生长,在肝癌的形成过程中CDC37的高表达能够弱化P16对细胞生长的抑制,提示CDC37表达的上调在HCC发生过程具有重要作用。单克隆抗体技术起源于Kohler等创建的体外鼠源杂交瘤技术。 经多年研究,鼠单抗已从单纯的生物实验室科研及临床诊断发展到治疗性抗体药物。但鼠单抗的主要缺陷是小鼠免疫系统不能识别某些免疫原,尤其是鼠源性的免疫原,而且鼠单抗的亲和性不如兔来源抗体的亲和性高。然而由于没有发现兔源性的浆细胞瘤及病毒体外转染兔B细胞的技术困难,直到1995年在c-myc/v-abl转基因兔身上成功地获得了兔浆细胞瘤细胞系,得到了稳定的兔-兔杂交瘤,才使兔单克隆抗体技术有了突破性进展。近年兔单克隆抗体技术日臻完善,目前商品化的兔单抗已达数千种。 磷酸化CDC37 (Ser13)兔单克隆抗体-20℃保存,Western一抗稀释液-20℃或4℃保存,一年有效。Western一抗稀释液优先推荐4℃保存,长期不使用可以考虑-20℃保存,但冻融可能会导致出现轻微的浑浊和少量不溶物。 如果磷酸化CDC37 (Ser13)兔单克隆抗体用于Western blot (WB,1:1000 - 1:10000)、免疫荧光(IF)、免疫细胞化学(ICC,1:10 - 1:100)、Flo (1:10 - 1:100),IHC-P (1:250 - 1:500),IP (1:10 - 1:100),IHC - Paraffin (1:250 - 1:500),Flow Cytome try (1:10- 1:100)等实验,请注意回收使用过的稀释抗体。回收的磷酸化CDC37 (Ser13)兔单克隆抗体通常至少可以重复使用5-10次。 稀释后的磷酸化CDC37 (Ser13)兔单克隆抗体,包括已经使用过的稀释抗体,请4℃保存。回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。 主要参考资料 [1] 李婷婷,崔慧斐. 兔单克隆抗体的发展及应用前景[J]. 食品与药品,2012,14(9): 373-376. [2] HBV复制及不同基因表达不影响CDC37水平
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#磷酸
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其他
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氟草胺是什么?
简介 [1] 氟草胺是一种橙色结晶物质,微溶于水(25℃时70mg/l),易溶于有机溶剂。大鼠经口LD5010000mg/kg。它主要用作除草剂,可在芽前除草阶段防除一年生窄叶和阔叶杂草。 制备方法 [2] 氟草胺的制备方法有两种: ①首先通过二硝基氯苯制得二硝基三氟甲基氯苯,然后与乙基丁基胺反应得到氟草胺。 ②以对氯甲苯为原料,在光照下与氯反应生成对氯三氯甲基苯,再与氟化氢反应生成对氯三氟甲基苯,接着在硫酸溶液中进行硝化反应生成2,6-二硝基-4-三氟甲基氯苯,最后在氢氧化钠溶液中与N-乙基-N-丁基胺反应制得氟草胺。 应用领域 [1] 根据CN201280012533的报道,氟草胺可以与炔苯酰草胺和乙丁氟灵混合使用,形成协同性除草混合物。这些试验在美国加利福尼亚的田间条件下进行,使用小场地研究方法。试验结果显示,氟草胺与其他除草剂的混合物可以有效地防治红根苋、荠菜和威尼斯锦葵等杂草。 通过对试验数据的收集和统计学分析,使用Colby方程计算了混合物的预期除草效果。根据实验结果,混合物的预期活性可以通过以下方程计算:预期活性=A+B-(AxB/100),其中A和B分别表示混合物中两种活性成分的浓度与效力。 具体的试验结果见表1。 表1显示了施用后50天炔苯酰草胺和氟草胺混合物对红根苋、荠菜和威尼斯锦葵的杂草防治百分比。 AMARE-红根苋(反枝苋) CAPBP-荠菜(荠菜) HIBTR-威尼斯锦葵(野西瓜苗) gai/ha-克活性成分/公顷 Ob-观察到的防治百分比 Ex-由Colby方程预测的防治百分比 主要参考资料 [1] 实用精细化工辞典 [2] [中国发明] CN201280012533.0 含炔苯酰草胺和乙丁氟灵的协同性除草组合物
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#乙丁氟灵
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其他
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一氧化碳:无色、无味、无臭的气体对人体有何影响?
一氧化碳(CO)是由碳与氧元素组成的无色、无味、无臭的气体。它的存在源自于人类和自然过程中的燃烧,以及工业和交通运输的排放。尽管一氧化碳在许多工业过程中是必需的,但高浓度的一氧化碳对人体具有严重的健康影响,甚至可能导致死亡。 一氧化碳的性质 一氧化碳是一种高度不稳定的气体,它可与空气中的氧气反应形成二氧化碳(CO2)。以下是关于一氧化碳的几个重要性质: 物理性质: 一氧化碳为无色、无味、无臭的气体,具有极高的可燃性。 化学性质: 一氧化碳是一种还原剂,它能够与许多元素和化合物发生化学反应。它与氧气反应可生成二氧化碳(CO2)。 溶解性: 一氧化碳可溶于一些有机溶剂,但不溶于水。 一氧化碳的来源 一氧化碳可以通过多种途径产生,主要来源包括: 燃烧过程: 燃烧过程是一氧化碳的主要来源之一,包括燃烧木材、煤炭、石油和天然气等。 交通排放: 机动车辆和其他交通工具的尾气中含有一氧化碳,特别是旧型车辆和不完全燃烧的引擎产生的一氧化碳排放量更高。 工业过程: 能源生产、钢铁制造、化工厂等工业过程中均会产生一氧化碳。 一氧化碳对人体的影响 一氧化碳是一种极其有毒的气体,对人体有以下主要影响: 中毒: 高浓度的一氧化碳会与血红蛋白结合,阻止氧气被运送到体内组织,导致组织缺氧甚至导致窒息。 健康影响: 低浓度的一氧化碳暴露会导致头痛、头晕、恶心、呕吐、胸痛等不适症状,严重的中毒可能导致昏迷和死亡。 长期暴露影响: 长期暴露于一氧化碳环境中可能导致心血管疾病、神经系统损伤,甚至增加患癌症的风险。 预防和保护 为了防止一氧化碳中毒和健康影响,以下是一些预防和保护方法: 通风: 保持良好的室内通风,尤其是在使用煤炭、天然气和油气等燃料进行烹饪和供暖时。 定期检查设备: 定期检查和维护燃气热水器、炉灶、暖气和燃气炉等设备,确保其安全运行。 室外防护: 避免长时间暴露在交通污染的地区,尽量远离交通道路。 安全用火: 注意使用燃烧工具和壁炉时的安全性,确保充分通风和燃烧完全。 使用一氧化碳探测器: 在家庭或工作场所安装一氧化碳探测器,及时检测并警示有害气体的存在。 结论 一氧化碳是一种非常危险的气体,我们应该了解它的性质和对人体的影响。预防和保护是避免一氧化碳中毒的关键。通过加强室内和室外空气质量管理、定期检查设备以及提高公众的意识和教育,我们可以降低一氧化碳对人类健康的风险。
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#一氧化碳
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日用化工
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精细化工
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日用化工
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什么是beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐?
beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐是一种通过水解NADP得到的盐。NADP是一种辅酶,由β-烟酸酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD和一个磷酸分子以酯键结合而成。它在生物体内的能量代谢过程中起着核心作用,同时也在生物过程中起着重要的传递作用。嘌呤核苷酸是机体重要的能量物质,能量反应中的质子通常先被传递至NAD和NADP,再还原成NADH和NADPH,经过电子传递至氧并释放能量。此外,生成的还原性NADH和NADPH还具有重要的抗氧化功能。 如何检测beta-NADP二钠盐的含量及有关物质? 一种测定beta-NADP二钠盐含量及有关物质的方法,其中有关物质包括NAD、ATP和ADP。该方法包括以下步骤: A、制备对照品溶液:将beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐用稀释剂溶解成浓度为1mg/ml的对照品溶液;将样品中的beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐用稀释剂溶解成浓度为0.5mg/ml的供试品溶液; B、将对照品溶液和供试品溶液各取20ul,注入液相色谱仪中,记录色谱图中beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐的峰面积。根据外标法,以无水beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐来计算HPLC含量,要求不低于98%; C、制备杂质对照品溶液:将sigma对照品NAD、ATP、ADP分别用流动相溶解成浓度为5ug/ml、2.5ug/ml、2.5ug/ml的杂质对照品溶液,将样品中的beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐用流动相溶解成浓度为0.5mg/ml的样品溶液; D、将NAD、ATP、ADP的杂质对照品溶液各取20ul,注入液相色谱仪中,记录色谱图中NAD、ATP、ADP的峰面积。再根据外标法计算beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐样品中NAD、ADP、ATP的含量,要求NAD、ADP、ATP的含量分别不超过1.0%、0.5%、0.5%。 参考文献 [1] CN201610192347.X 一种β-NADP二钠盐含量及有关物质的测定方法
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#beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐
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材料科学
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如何制备瑞戈非尼杂质1-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-3-(3-氟-4-羟基苯基)脲?
瑞戈非尼杂质1-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-3-(3-氟-4-羟基苯基)脲是瑞戈非尼生产过程中产生的一种杂质。瑞戈非尼是一种新型的多激酶抑制剂,能够通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶,对肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导起到靶向作用。 制备方法 步骤一:合成N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)氨基甲酸苯酯 将4-氯-3-(三氟甲基)苯胺(100g)、吡啶(81.0g)和滴加氯甲酸苯酯(121.0g)加入N,N-二甲基甲酰胺(1000ml)中,体系控温小于10℃,升至室温搅拌3小时。反应结束后,加入水和二氯甲烷,分离有机相,依次用盐酸水溶液、饱和氯化钠溶液和水洗涤,干燥后蒸发溶剂,得到151.3g的目标化合物(收率为93.7%)。 1 H-NMR(500MHz,CDCl 3 ):7.81(1H,s),7.60~7.61(1H,d,J=5.0Hz),7.24~7.28(2H,m),7.20~7.21(1H,d,J=5.0Hz),7.01~7.06(3H,m)。 步骤二:合成1-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-3-(3-氟-4-羟基苯基)脲 将N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)氨基甲酸苯酯(150.0g)和4-氨基-3-氟苯酚(121.0g)加入N,N-二甲基甲酰胺(1500ml)中,体系控温小于15℃,升至室温搅拌4小时。反应结束后,加入水和二氯甲烷,分离有机相,依次用盐酸水溶液、饱和氯化钠溶液和水洗涤,干燥后蒸发溶剂,重结晶得到152.1g的目标化合物(收率为91.8%)。LC-MS316.5(M+1)。 1 H-NMR(500MHz,DMSO):9.32(2H,s),7.81(1H,s),7.59~7.60(1H,d,J=5.0Hz),7.49~7.50(1H,d,J=5.0Hz),7.21~7.22(1H,d,J=5.0Hz),6.51~6.52(1H,d,J=5.0Hz),6.41(1H,s),4.87(1H,s)。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201610370098.9一种瑞戈非尼的合成方法
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石英玻璃:玻璃材料中的"皇冠"还有哪些优势?
石英玻璃是一种以SiO2为单组分的玻璃,具有卓越的机械力学性能、热性能、光学性能和电学性能。在半导体、光学器件、光通讯、太阳能等行业中,石英玻璃发挥着不可替代的作用。 石英玻璃产业链的上游是石英砂和硅化物(SiCl4等)。石英砂作为石英玻璃材料及制品行业的重要原材料,其价格直接影响生产成本。根据品质和下游市场的不同,原材料可分为普通石英砂和电子信息领域用高纯石英砂。 原材料经过粉碎、水洗、烘干、水解、合成等工序形成石英玻璃。品质较低的不透明石英玻璃多用于制备石英坩埚,而透明石英玻璃及品质更高的合成石英玻璃则经过深加工形成石英纤维、石英管、石英棒、石英锭等石英制品。 石英玻璃的下游主要集中在半导体、光伏、光纤、电光源、航空航天等领域。石英玻璃一般会先加工成锭、筒、棒、管等形式后再进一步加工,比如石英锭、筒是半导体制程扩散、氧化、沉积、蚀刻工艺中所用的石英法兰、扩散管、钟罩的材料;合成石英锭也可做光掩膜基板的主要基材;光纤预制棒中95%以上为高纯度石英玻璃,且在生产过程中也需要消耗大量的石英玻璃材料。 石英玻璃市场是典型的垄断市场,全球高端石英玻璃市场主要由海外龙头企业掌握。这些企业具备独特的技术优势和产业规模优势,在长期市场耕耘过程中积累了强大的上下游产业渠道优势。 近年来,随着电子信息、航空航天等高科技行业对石英材料需求的增长,国内石英制品行业在工艺水平、设备制造方面取得了大幅提升。涌现出一批优秀的石英企业,它们正将石英制品行业从能源密集型转变为技术密集型、资金密集型。 在半导体工业中,高纯、无污染、耐高温的石英玻璃材料及制品是必不可少的辅材。目前半导体用石英主要分为半导体器件、半导体石英基板和半导体石英材料,市场规模占比分别为41%、31%和28%。2018年全球半导体用石英市场需求为206亿元。 未来我国半导体产业需求的高速增长,尤其是电子消费品、汽车电子、照明电子等领域未来数年对半导体器件需求快速增长,与半导体工业密切相关的石英行业也得到快速发展。国家也高度重视我国半导体自主率不足的问题,提出大力发展我国半导体产业,并提高关键设备和材料的国产化率。 因此,开发高性能的石英玻璃材料及制品并扩大生产能力,提升装备水平和产品档次,对推进我国石英玻璃材料产业的发展,促进我国半导体产业良性发展,具有重要意义。
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#纳米二氧化硅
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磺胺嘧啶的作用与不良反应?
磺胺嘧啶是一种中效磺胺类药物,属于广谱抑菌剂。它通过与细菌体内的二氢叶酸合成酶竞争性作用,阻止氨基苯甲酸(PABA)作为原料合成细菌所需的四氢叶酸,从而抑制细菌蛋白质的合成,起到抗菌作用。与其他磺胺类药物相比,磺胺嘧啶的血浆蛋白结合率较低,但它在血脑脊液屏障中的透过率最高,对预防和治疗流行性脑膜炎有较好的疗效。然而,由于磺胺嘧啶在尿中的溶解度较低,容易导致结晶尿,因此不适用于尿路感染的治疗。磺胺嘧啶对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌以及衣原体、放线菌、疟原虫、星形妈卡菌和弓形虫等微生物也具有一定的抗菌作用。 磺胺嘧啶的作用与功效 1. 磺胺嘧啶可用于预防和治疗敏感脑膜炎菌引起的流行性脑膜炎。 2. 磺胺嘧啶可用于治疗敏感菌引起的急性支气管炎、轻症肺炎、中耳炎和皮肤软组织感染。 3. 磺胺嘧啶可用于治疗形奴卡菌病。 4. 磺胺嘧啶可作为治疗新生儿包含体结膜炎的次选药物,该疾病由沙眼衣原体引起。 5. 磺胺嘧啶可作为对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助药物。 6. 磺胺嘧啶与乙胺嘧啶联合用药可治疗鼠弓形虫引起的弓形虫病。 磺胺嘧啶的不良反应 1. 过敏反应是常见的不良反应,严重情况下可导致药疹、剥脱性皮炎、大疱表皮松解症等。还可能出现光敏反应、药物热、关节和肌肉疼痛、发热等血清病样反应。 2. 胃肠道不良反应包括恶心、呕吐、食欲减退和腹泻等,一般情况下症状较轻,不影响继续使用药物。偶尔会出现假膜性肠炎。 3. 磺胺嘧啶可能导致黄疸、肝功能减退,严重情况下可引发急性重型肝炎。 4. 磺胺嘧啶引起的结晶尿和血尿较为常见,严重情况下可能导致少尿、尿痛甚至尿毒症。偶尔会出现间质性肾炎或肾小管坏死等严重不良反应。 5. 在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者中,使用磺胺嘧啶后易出现溶血性贫血和血红蛋白尿,这在新生儿和儿童中尤为常见。此外,使用磺胺嘧啶后还可能出现粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症和再生障碍性贫血。 6. 磺胺嘧啶可能导致游离胆红素增高,进而引发胆红素脑病。在新生儿中,由于肝功能不完善,对胆红素处理能力差,因此更容易出现中枢神经系统症状,如精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感等。 7. 偶尔还可能出现甲状腺肿大和甲状腺功能减退。
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#磺胺嘧啶
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6-乙酰基-1,4-苯并二氧杂环的医药应用及其潜在价值?
6-乙酰基-1,4-苯并二氧杂环是一种常用的医药中间体,据报道可用于合成SIRT6激动剂。 应用领域 6-乙酰基-1,4-苯并二氧杂环可用于合成一种具有喹啉-4-甲酰胺类骨架的衍生物,该化合物是一种有效的SIRT6激动剂。 SIRT6作为NAD+依赖性脱乙酰酶家族的关键成员,在调节细胞周期、代谢、应激反应和衰老等生理过程中发挥重要作用。它具有多种催化功能,包括去乙酰化、单ADP-核糖基化和去脂肪酰化等。SIRT6与多种疾病的发生和发展密切相关,如心血管疾病、慢性阻塞性肺病、糖尿病、骨骼相关疾病、视网膜病变和肝病等。在肿瘤发生和发展过程中,SIRT6发挥重要调节作用,特别是对于癌细胞代谢的调控。因此,针对SIRT6的调节剂的开发成为当前的研究热点。 染色质重塑蛋白在人类癌症中常常发生失调,但对于它们如何控制肿瘤发生的机制了解甚少。最近的研究发现,NAD+依赖的组蛋白去乙酰化酶Sirtuin 6(SIRT6)介导的表观遗传程序在抑制胰腺导管腺癌(PDAC)中起着关键作用。PDAC是最致命的恶性肿瘤之一。研究发现,SIRT6失活会通过上调let-7microRNA的负调节因子Lin28b来加速PDAC的进展和转移。SIRT6缺失导致Lin28b启动子的组蛋白高度乙酰化,进而促使Myc的招募以及Lin28b和下游let-7靶基因HMGA2、IGF2BP1和IGF2BP3的显著诱导。这一表观遗传程序定义了PDAC的不良预后亚型,约占PDAC的30%-40%,其特点是SIRT6表达降低并对Lin28b的精确依赖性。因此,SIRT6被认为是重要的PDAC肿瘤抑制因子,并且Lin28b途径被揭示为潜在的分子治疗靶点。因此,开发高活性和选择性的SIRT6激动剂具有重要意义。 参考文献 [1] [中国发明] CN201911234907.3 喹啉-4-甲酰胺类骨架衍生物及其用途
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#6-乙酰基-1,4-苯并二氧杂环
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材料科学
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红菊没药醇的应用领域是什么?
红菊没药醇是春黄菊花中的主要活性成分,具有抗炎和抑菌作用。它被广泛应用于皮肤保护和护理化妆品中。 特性: 红菊没药醇具有多种优异修复作用,包括抗炎、消肿、止痛、促进伤口愈合、抗菌、止痒、加速溃疡愈合、促进细胞再生和皮肤新陈代谢等。 此外,它还可以提高肌肤的抗刺激能力,修护受伤的肌肤。 作用: 红菊没药醇具有抗菌和抗炎作用,同时具有保护皮肤和修复功效。 理化性质: 外观:红菊没药醇呈稻草黄色粘稠液体。 溶解性:红菊没药醇可溶于水和甘油。 应用: 红菊没药醇适用于水基防晒、美白等功能性化妆品,可用于保护和护理过敏性皮肤。此外,它还可以用于日光浴后洗澡液、婴儿产品和剃须后护理品,以及口腔卫生产品如牙膏和漱口水中。
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#红没药醇
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