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钙羧酸是一种什么样的化合物？钙羧酸，英文名为Calconcarboxylic acid，是一种深紫色至黑色固体，在水中溶解性较差但易溶于氢氧化钠水溶液。它是一种双邻羟基偶氮类显色剂，在不大于pH 10时呈红色，在pH为13～14时呈浅蓝色。钙羧酸能与钙形成红色螯合物，可用作钙离子络合滴定的指示剂。图1 钙羧酸的性状图理化性质钙羧酸具有金属离子络合的性能，与不同的金属离子结合可得到具有不同吸收和发射波长的络合物。例如，它可与Mg2+、Be2+等形成紫蓝或蓝色配合物，这种显色性质使其成为钙离子络合滴定的理想指示剂，广泛应用于分析化学基础研究领域。其与钙形成红色络合物的性质使其被广泛用作钙离子的指示剂，可用于指示滴定过程中钙离子的终点。结合牛血清白蛋白在pH为4.47的缓冲溶液中，研究发现钙羧酸指示剂(CCA)与牛血清白蛋白(BSA)主要是以分子间的疏水作用结合的，这种研究有助于了解钙羧酸与生物分子的相互作用。化学应用钙羧酸是一种常见的金属离子络合指示剂，在分析化学基础研究领域有着广泛的应用。它可用作测定Ca2+、UO的显色剂及EDTA配合滴定测定Ca2+的金属指示剂，具有灵敏度高、操作简便等优点。使用说明钙羧酸的水溶液不太稳定，常与固体氯化钠配成混合物保存和使用。参考文献 [1] 黄发德,俞英,蒋雄.钙羧酸指示剂与牛血清白蛋白作用的研究[J].华南师范大学学报：自然科学版, 2001(1):5. 查看更多

#钙羧酸

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碳酸锰是什么化合物？碳酸锰是一种化学式为MnCO3的无机化合物，通常以菱锰矿的形式存在于自然界中。有哪些性质？碳酸锰新沉淀者为粉红色至几乎白色粉末，在空气中渐变为浅棕色。受热分解。溶于稀酸，不溶于水和乙醇。相对密度3.1。溶度积是多少？溶度积：Ksp 2.24 × 10 -11 碳酸锰有哪些用途？碳酸锰是制造电信器材软磁铁氧体、合成二氧化锰和制造其他锰盐的原料。其也常用于化肥的添加剂，用来处理锰缺乏植物。还用于保健品及陶瓷制品上釉。如何制备碳酸锰？一种制备碳酸锰的方法，其包括步骤： A将MnSO4加入H2SO4，调节PH值为2-4； B在30～80℃温度范围内，搅拌下加入碳酸氢铵进行合成，控制合成终点为等摩尔反应，得合成液； C将上述合成液固液分离，固相用80-100℃热水洗涤，然后烘干得碳酸锰。碳酸锰有毒吗？锰元素对于需氧生物来说是必需的，且通常锰化合物毒性也并不大。锰中毒可能由长时间暴露在含锰尘土或烟雾中所导致。查看更多

#碳酸锰

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氟苯的制备方法有哪些步骤？氟苯是芳香烃类化合物，氟原子与苯环直接相连。其主要用于制取抗精神病特效药氟哌丁醇等，也用作杀虫剂。有哪些用途？氟苯与γ-氯代丁酰氯缩合可制得γ-氯代氟苯丁酮，用于抗精神病药的合成；氟苯与苯基锂在乙醚中反应经苯炔使氟原子被苯基取代生成联苯；氟苯的硝基衍生物2，4-二硝基氟苯能与氨基缩合形成N-2，4-二硝基衍生物，对蛋白质及肽的结构研究有重要意义，也用于蔗糖降解的研究。在生产上主要用于制取抗精神病特效药氟哌丁醇等。也用作塑料和树脂聚合物的鉴定。六氟苯是什么？六氟苯，是一种有机芳香化合物，分子式C6F6，为苯的六个氢原子均被氟取代的衍生物。有机化学中常用于光化学反应的溶剂，除此之外，还有以下用途： F-19 NMR标定化学位移的基准物质； C-13 NMR中的溶剂与基准物质； 1H NMR中的溶剂；使用红外光谱做某些研究时所用溶剂；紫外光谱使用溶剂。因六氟苯的紫外吸收系数非常低。氟苯的制备方法是什么？氟苯的制备方法，包括如下步骤：将苯胺和酸混合、搅拌，冷却到-20～-10℃加入亚硝酸盐，控制加入亚硝酸盐的速度使温度不高于10℃，然后搅拌，温度控制在5～45℃进行热分解反应；所述热分解反应完成后，先分出上层的有机相，氢氟酸用在吸收釜中进行回收、蒸馏；所述有机相水洗至中性，然后进行蒸馏，70～85℃除去反应中产生的杂质及苯，然后进行精馏，收集85～120℃馏份，得到氟苯。本发明的氟苯的制备方法产品收率高、生产成本低。参考文献 CN102234221A查看更多

#六氟苯

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化药

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比阿培南是一种什么类型的抗生素？比阿培南(Biapenem)，化学名为：(-)6-[[(4R,5S,6S)-2-羧基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-3-基]硫]-6,7-二氢-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑-4-鎓内盐，是一种碳青霉烯类抗生素，具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点。与其他已上市的碳青霉烯类品种相比，比阿培南的肾毒性几乎为零，能单独给药，且无中枢神经系统毒性，不诱发癫痫发作。临床应用比阿培南临床上广泛应用于对比阿培南敏感的革兰阴性需氧菌、革兰阳性需氧菌和厌氧菌引起的急慢性感染。制备方法一种比阿培南原料药的制备方法，所述方法包括以下步骤： 1)在一定溶解温度T1下，将比阿培南粗品溶解在水中，制备得到比阿培南粗品水溶液； 2)将步骤1)所得的比阿培南粗品水溶液的温度控制为T1或降温至T2，加入活性炭，搅拌脱色，过滤，滤液降温至T3备用； 3)将步骤2)所得的滤液滴加至预先降温至T4的丙酮和乙醇的混合溶剂中，析晶； 4)养晶； 5)将步骤4)中得到的晶体经分离、洗涤、干燥得到比阿培南原料药。本发明工艺简单、紧凑、可控、不需要额外的机械粉碎过程，制备得到比阿培南原料药收率高、纯度高、晶体颗粒适中、粒径分布均匀、水溶性好、稳定性好、流动性好、适合医疗利用，且生产条件温和，利于工业分装及储存，具有巨大的经济潜力。参考文献 CN111875622A 查看更多

#比阿培南

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如何合成十一烷？十一烷的合成方法是什么？十一烷是一种无色液体，具有独特的化学性质。它可以用于制造致冷剂、杀虫剂、润滑剂和油漆等产品。那么，我们该如何合成这种化合物呢？合成方法一首先，将1-氟辛烷（264 mg）和nPMgBr（0.93 M THF，2.8 mL，2.6 mmol）放入20 mL的pyrex玻璃容器中，并置于N2下。然后，将混合物冷却至-78°C，并通过注射器向容器中加入1，3-丁二烯（4.48 ml，20°C，1 atm，0.2 mmol）。接下来，加入催化剂CuCl2（8.0mg，0.06mmol），并将混合物加热至25°C，搅拌6小时。最后，加入饱和NH4Cl水溶液（10mL），用乙醚（10mL）萃取产物，蒸发有机层得到十一烷。合成方法二在室温下，将2.0M异PrMgCl（0.6mmol）溶液添加到O-TMEDA（0.6mmol）在3ml甲苯中的溶液中。将混合物搅拌20分钟，然后将所得混合物添加到含有辛基溴（87μL，0.5 mmol）和[（NN2）Ni-Cl]（5 mg，0.015 mmol）的二恶烷（1 mL）溶液中，搅拌1小时。用水和HCl溶液淬灭反应混合物，然后用乙醚萃取溶液混合物，干燥后过滤得到十一烷。合成方法三在110°C下加热甲苯磺酰腙（1 mmol）、ZrBDC（1 mmol）和对甲苯磺酸（0.3 g）在DMF和环丁砜的1:1混合物中。通过TLC监测反应过程，用H2O稀释混合物，并用正己烷萃取。通过柱色谱纯化产物，最后蒸发溶剂得到十一烷。参考文献 [1] 张巍锋,鲜雷勇,雍康乐,何九宁,张昌华,李萍,李象远.正十一烷/空气在宽温度范围下着火延迟的激波管研究（英文）[J].物理化学学报,2016,32(09):2216-2222. [2]Alinezhad, Heshmatollah; et al. Deoxygenation of aldehydes and ketones using dichloro bis(1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane)(tetrahydroborato) zirconium(IV). Synlett (2005), (1), 170-172. 查看更多

#十一烷

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如何合成N-[(S)-乙氧羰基-1-丁基]-(S)-丙氨酸？引言：合成 N-[(S)-乙氧羰基-1-丁基]-(S)-丙氨酸是药物化学中的关键步骤，该化合物在合成高活性药物中具有重要应用。优化其合成方法能够提高产物的纯度和产率，为相关药物的研发提供坚实基础。背景： N-[(S)-乙氧羰基-1-丁基]-(S)-丙氨酸是合成培哚普利的重要中间体。要合成 N-[(S)-乙氧羰基-1-丁基]-(S)-丙氨酸(4)，关键在于合成L-正缬氨酸(7)。从文献综述可知，L-正缬氨酸(7)的文献报道尚不多见，归纳起来，可分为拆分法和合成法，这两种方法又都包含化学方法和生物方法，文献报道中以生物方法居多；同时，生物方法存在周期长，效率低等不足之处，有待进一步改进和完善，特别是规模化生产尚有许多问题有待解决。选择化学拆分法来合成，改变 α-氨基戊酰胺的制备方法，避免传统的Strecker 氨基酸合成法中所需采用的剧毒氰化物；选择L-酒石酸为拆分剂，条件温和，操作简单。合成：（ 1）文献合成N-[(S)-乙氧羰基-1-丁基]-(S)-丙氨酸(4)的方法是以正戊酸和L-丙氨酸为原料经过溴代、酯化、N-烷基化、马来酸拆分、催化加氢等反应得到，该路线L-丙氨酸的利用率低(拆分步骤的理论收率 50%)。（ 2）采用 L-正缬氨酸乙酯盐酸盐与丙酮酸钠还原胺化，得到 N-{(S)-1-乙氧羰基丁基]-(S)-丙氨酸(4)，避免了拆分步骤，从而使L-正缬氨酸乙酯盐酸盐的利用率大大提高。丙酮酸钠可以由丙酮酸溶于乙醇中，滴加氢氧化钠的乙醇溶液中和得到，析出的固体经过滤干燥即得产品。具体实验步骤如下：在 500ml高压釜中，加入L-正缬氨酸乙酯盐酸盐(30g，0.165mol)、丙酮酸钠(20g，0.182mol)及 3g5% Pd-C 催化剂，以 20%氢氧化钠水溶液调节pH值至弱碱性(pH=7.5~8)，合上釜盖，以氮气置换3次后充氢至 0.5MPa,在 20℃下进行催化加氢，直到吸氢至理论量停止反应；过滤；以浓盐酸调节至 pH=3.1；冷却至 0~5℃，过滤得到固体，以冰乙腈淋洗后真空干燥，得产品28.6g，熔点146.0~148.0℃，收率 79.9%。参考： [1]钱超. 培哚普利及其中间体的合成工艺研究[D]. 浙江:浙江大学,2006. 查看更多

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化药

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如何合成并应用4-氟-3-硝基苯甲酸？通过合成 4- 氟 -3- 硝基苯甲酸并探讨其应用，期望为 4- 氟 -3- 硝基苯甲酸的研发提供有益信息。简述： 4- 氟 -3- 硝基苯甲酸，英文名称： 4-Fluoro-3-nitrobenzoic acid ， CAS ： 453-71-4 ，分子式： C7H4FNO4 ，外观与性状：白色 - 黄色粉末。 4- 氟 -3- 硝基苯甲酸常用作农药、医药中间体。 1. 合成：以对氟苯甲酸为原料经过硝化合成 4 －氟－ 3 －硝基苯甲酸。其中硝化反应的收率达到 81. 8% 。具体步骤如下：在干燥的 250 mL 四口烧瓶中加入 14 g (0.1 mol) 对氟苯甲酸，再加入 40 mL 浓 H2SO4 ，开始搅拌，直至粉末完全溶解于浓硫酸中，此过程若粉末不能完全溶解，可适当加热，但温度不能太高，在 40 ～ 55℃ 之间，等粉末完全溶解后，用冰水浴冷却至 10℃ 以下，滴加 10 mL 浓硝酸，并控制滴加速度，使溶液保持在 10 ～ 15℃ 之间 ; 滴加完毕后，慢慢将温度加热，控制在 50 ～ 55℃ 左右，搅拌保温 5 h ，将四口烧瓶中液体倒入冰水中，水洗 4 次抽滤，烘干，得 4 －氟－ 3 －硝基苯甲酸粗品 11.4 g ，为淡黄色固体粉末。 mp 123.4 ～ 125.3℃ 。 2. 应用：合成 4 －氟－ 3 －硝基苯甲酸甲酯 4－氟－ 3 －硝基苯甲酸甲酯是一种白色固体，作为重要的有机合成中间体，用于合成农药和医药，如 4 －甲硫基－ 3 －硝基苯甲酸甲酯、 3 －硝基－ 3’ ， 4 －氧二苯甲酸二甲酯、硫代烃基苯并咪唑、二苯醚结构类化合物、咪唑并喹喔啉酮、 1 －吡唑－ 3 －基苯并咪唑等。 4-氟 -3- 硝基苯甲酸经过酯化反应可合成 4 －氟－ 3 －硝基苯甲酸甲酯，酯化反应的酯化率为 61.4% ，最终含量为 99.58% 。具体步骤如下：在干燥的 250 mL 四口烧瓶中加入 50 mL 甲醇，再加入 10.1 g(0.055 mol)4 －氟－ 3 －硝基苯甲酸粉末，倒入 10 mL 硫酸，在分水器中注满甲醇，开始加热搅拌，维持温度在 68℃ 左右 ( 在此温度回流最大，而且温度不上升 ); 保温 2 h 后降温，将四口烧瓶中液体倒入冷水中，抽滤，再用 60 mL 甲醇溶解，抽滤，将得到的甲醇溶液倒入一烧杯中，加水至有晶体析出，抽滤，将固体物质再次洗涤，并抽滤得 4 －氟－ 3 －硝基苯甲酸甲酯粗品 8.6 g ，为白色粘稠状固体，纯度达到 99.58%( 气相色谱 ) 。 mp 60.3 ～ 61.4℃ 。参考文献： [1]蒋涛 , 赵昊昱 , 孙毓韬 .4- 氟 -3- 硝基苯甲酸甲酯的合成 [J]. 化工时刊 ,2011,25(04):19-20+48. 查看更多

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如何合成4-氨基-5-咪唑甲酰胺盐酸盐？ 4-氨基 -5- 咪唑甲酰胺盐酸盐是一种重要药物，其合成方法备受关注。本文将详细介绍合成 4- 氨基 -5- 咪唑甲酰胺盐酸盐的步骤，为读者提供了制备这一化合物的指南。背景： 4- 氨基 -5- 咪唑甲酰胺盐酸盐是重要医药中间体。有文献报道以氰乙酸乙酯为料，经酯化、氨解和偶联反应制得 2- 脒基 -2- 苯偶氮基乙酰胺盐酸盐，再还原制得 2- 脒基 -2- 甲酰胺基乙酰胺盐酸盐，在此步反应中使用大量无水乙醚和 95 ％乙醇，然后在 170 ℃油浴上直接加热环合制备 4- 氨基 -5- 咪唑甲酰胺盐酸盐。该法成本高，纯化困难。也可以 2- 脒基 -2- 苯偶氮基乙酰胺盐酸盐为原料经还原和环合反应制得 4- 甲酰胺基 -5- 咪唑甲酰胺盐酸盐，然后酸性水解，用乙醇 - 乙醚精制得 4- 氨基 -5- 咪唑甲酰胺盐酸盐，收率为 27 ％。具体合成：以价廉易得的氯乙酸为起始原料，经氰解、酯化、氨解和偶联反应制得 2- 脒基 -2- 苯偶氮基乙酰胺盐酸盐， 2- 脒基 -2- 苯偶氮基乙酰胺盐酸盐经还原和环合所得产物不经分离直接酸性水解，以二甲苯精制得 4- 氨基 -5- 咪唑甲酰胺盐酸盐，收率为 38 ％。部分步骤如下：（ 1 ） 2- 脒基 -2- 苯偶氮基乙酰胺盐酸盐（ 2 ）将苯胺（ 12.2 ml ， 0.13 mol ）溶于 6 mol ／ L HCl （ 75 ml ）中，于 5 ℃ 以下加入亚硝酸钠（ 10 g ， 0.14 mol ）溶于水（ 58 ml ）的溶液，在 5℃ 以下反应 5 min 。加尿素（ 2 g ）分解过剩的亚硝酸，将反应液倒入炘脒基乙酰胺盐酸盐（ 3 ）（ 18 g ， 0.18 mol ）溶于水（ 87 ml ）的溶液中。用饱和乙酸钠溶液调 pH 约为 4 ，析出黄色针状结晶。冰箱中放置过夜，过滤，用少量水洗涤，干燥，得 2 （ 28.5g ， 91 ％）， mp198.5 ～ 199.5 ℃ 。（ 2 ） 4- 氨基 -5- 咪唑甲酰胺盐酸盐（ 1 ）锌粉（ 15 g ， 0.23 mol ）和 88 ％甲酸（ 67.5 ml ）混合，在搅拌下分批加入 2 （ 7.5 g ， 0.03mol ）至偶氮物颜色褪去。过滤除去锌粉，并用少量甲酸洗涤。滤液回流 8 h ，减压蒸去过量的甲酸，加水（ 250 ml ）使其溶解，通硫化氢气体至沉淀完全。过滤，滤液减压蒸至近干，加入 2 mol ／ L HCl （ 50 ml ），回流 15 min ，减压蒸干。用 95 ％乙醇（ 50 ml ）溶液，加乙醚（ 50 ml ）析出结晶，过滤，用乙醚洗涤，干燥，得粗品 1 （ 2.6 g ），用二甲苯精制得 1 （ 2.1 g ， 38.9 ％）， mp 251 ～ 253 ℃ 。应用：合成 3- 取代 -4- 氧 -3H- 咪唑并 [5,1-d][1,2,3,5] 四嗪 -8- 羧酸及其衍生物赵临襄等人根据咪唑四嗪酮类抗癌药物构效关系研究结果 , 以替莫唑胺和米托唑胺为先导化合物 , 设计合成了 10 个 3- 取代 -4- 氧 -3H- 咪唑并 [5,1-d][1,2,3,5] 四嗪 -8- 羧酸及其衍生物。以 4- 氨基咪唑 -5- 甲酰胺盐酸盐为起始原料 , 经酰化、重氮化环合得到咪唑四嗪酮环 , 再经 3 位和 8 位官能团转化 , 得到目标化合物。合成路线如下：参考文献： [1]赵临襄 , 王静丽 , 代现平等 . 3- 取代 -4- 氧 -3H- 咪唑并 [5,1-d][1,2,3,5] 四嗪 -8- 羧酸衍生物的合成及其抗癌活性研究 ( 英文 ) [J]. 中国药物化学杂志 , 2001, (05): 17-23. [2]庞华 , 张君仁 , 帅翔等 . 4- 氨基 -5- 咪唑甲酰胺盐酸盐的合成 [J]. 中国医药工业杂志 , 1999, (08): 41-42. DOI:10.16522/j.cnki.cjph.1999.08.017 查看更多

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口腔念珠菌病如何进行有效的治疗？口腔念珠菌病是口腔内最常见的一种真菌感染，主要影响婴儿和老年人，特别是戴假牙的人。此外，口腔卫生不良、患有口腔败血症或者有不良习惯（如吸烟）的人也容易患上口腔念珠菌病。随着病情的加重，口腔念珠菌病可能会扩散到上呼吸道、食道、血液等相邻粘膜，甚至扩散到中枢神经系统，因此及时治疗非常重要。严重时，它甚至可能危及生命。近年来，口腔念珠菌病的发病率和流行率呈上升趋势，因此抗真菌药的使用也在增加。根据疾病的严重程度，可以选择局部和全身抗真菌治疗。一般来说，优先选择局部治疗，因为全身治疗可能对肾脏和肝脏造成负担。制霉菌素是一种常用的局部抗真菌药物，它的疗效明显，成本低且不良反应较少，因此目前仍然是首选。制霉菌素是一种多烯抗生素，它与真菌细胞膜中的麦角甾醇相互作用，使其多孔、易裂解，从而发挥抗真菌作用。根据美国传染病学会的临床实践指南，对于轻度口腔/口咽念珠菌病，可以使用制霉菌素悬浊液浓度为100,000 IU/mL，剂量为4-6 mL，每天4次，或者使用1-2个制霉菌素颗粒（200,000 IU），每天4次，持续1-2周。世界卫生组织也建议，含有制霉菌素的局部疗法是治疗口腔/口咽念珠菌病的良好替代品，无论是悬浊液还是颗粒形式，甚至在艾滋病毒阳性个体中也适用。然而，制霉菌素的用法、可得性和给药方法在不同的国家和人群中可能有所不同。此外，添加制霉菌素的义齿基托材料被证明是预防念珠菌病的一种成功方式。在1973年，Douglas和Walker首次提出了在义齿衬套中使用制霉菌素的概念。随后进行了大量研究，以提高在义齿材料中添加制霉菌素的有效性和疗效，并显示出与减少真菌生长有关的非常有利的结果。除了积极有效的抗真菌治疗，预防口腔念珠菌病还需要注意提高机体免疫功能、加强营养、积极治疗基础疾病、控制血糖等。同时，应用B族维生素可以增强局部组织的抵抗力，抑制念珠菌生长。需要注意的是，制霉素片中含有新霉素，可能引起肾和耳毒性反应，因此对于可能引起新霉素吸收的大面积烧伤、营养性溃疡等情况，应避免长期或大剂量使用。参考文献 [1] Nystatin Effectiveness in Oral Candidiasis Treatment: A Systematic Review & Meta-Analysis of Clinical Trials. doi: 10.3390/life12111677 [2] Nystatin in denture liners--an alternative treatment of denture stomatitis. Br. Dent. J. 1973, 135, 55–59 查看更多

#制霉菌素

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橄榄叶有哪些功效? 橄榄叶是橄榄树的叶子，在地中海地区广泛种植并被人们用于食品和药用。橄榄叶含有多种有益成分，赋予了它许多功效。首先，橄榄叶中含有丰富的多酚类化合物，如儿茶素和酚酸。这些多酚类化合物具有强大的抗氧化作用，有助于抵抗自由基的损害，减轻氧化应激对身体的影响。抗氧化作用有助于维护细胞健康，减缓衰老过程，并被认为对心血管健康有益。其次，橄榄叶中含有一种重要的成分，即奥利酸。奥利酸是一种单不饱和脂肪酸，被认为对心血管系统有益。它可以帮助降低胆固醇水平，减少动脉硬化的风险，从而维护心脏健康。此外，橄榄叶还含有一种称为欧洲橄榄叶苦素的成分。这种苦素具有抗菌和抗病毒作用，有助于增强免疫系统的功能，并对预防感染和炎症起到积极作用。橄榄叶中还含有许多其他的有益成分，如维生素C、维生素E、β-胡萝卜素和叶绿素等。这些成分为橄榄叶赋予了抗炎、抗氧化和免疫调节等多种功效。在制药领域，橄榄叶中的这些有益成分被广泛应用。例如，橄榄叶提取物可以用于制备保健品和药物，用于改善心血管健康、增强免疫力和抗菌作用。此外，橄榄叶提取物也被用于护肤品和化妆品中，因为它们具有抗氧化和抗炎的特性，有助于保护皮肤健康。综上所述，橄榄叶中含有多种有益成分，如多酚类化合物、奥利酸和欧洲橄榄叶苦素等。这些成分赋予了橄榄叶抗氧化、心血管保健、免疫增强和抗菌等多种功效。在制药领域，橄榄叶的有益成分被应用于保健品、药物和护肤品中，为人们的健康和美容提供了多种选择。查看更多

#儿茶素

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岩藻多糖是什么? 岩藻多糖是一种水溶性海洋多糖膳食纤维，富含L-岩藻糖及硫酸酯基团，是褐藻特有的生理活性物质之一。它最早是由瑞典科学家Kylin在褐藻中发现的，具有阻止细菌入侵和保持海藻湿润的功能。岩藻多糖的来源岩藻多糖的来源较广泛，比如海带和裙带菜等海藻。目前已经成功进行了岩藻多糖的提取和产业化综合利用。日本研究人员通过动物实验证明，岩藻多糖具有促癌细胞凋亡、免疫平衡和促进组织细胞再生等作用。这对于抗击癌症是一种新的武器。岩藻多糖的作用机制岩藻多糖被誉为一种天然防癌剂，主要通过启动癌细胞凋亡机制、增强人体免疫力和抑制癌细胞血管增生来发挥抗肿瘤活性。尽管岩藻多糖在褐藻中的含量不高，但其突出的生理活性已引起世界各国的重视。现代社会快节奏的生活方式使得处于亚健康状态的人越来越多。岩藻多糖具有丰富的生理活性，能够有效提高人类健康水平。目前，岩藻多糖已经作为预防和治疗癌症及血栓疾病的药物进入市场。查看更多

#岩藻多糖

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如何制备1-甲基环丙烷甲醇? 1-甲基环丙烷甲醇是一种有机中间体，可以通过一步制备得到。制备过程如下：首先，将1-甲基环丙烷羧酸(100g)溶解于四氢呋喃(1.31L)中，搅拌后，分多次加入硼氢化钠(34g)。然后，缓慢滴加三氟化硼二乙醚络合物(170g)，并在室温下搅拌3天。3天后，将反应液注入冰水中，将析出的固体滤出后，减压蒸馏除去四氢呋喃，用二氯甲烷进行萃取，用硫酸钠进行干燥。干燥后，减压蒸馏除去溶剂，得到1-甲基环丙基甲醇(70g)。 1-甲基环丙烷甲醇的应用方面，CN201480044197.7报道了其可用于制备1-(溴甲基)-1-甲基环丙烷，而1-(溴甲基)-1-甲基环丙烷可用于制备化合物1-(3-氯-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-5-((1-甲基环丙基)甲氨基)吡唑-4-腈。该化合物具有广泛的杀草谱，并且对高叶龄的重要杂草显示出优异的除草效力，同时对栽培作物具有充分的安全性。制备1-(溴甲基)-1-甲基环丙烷的方法如下：将所得的(1-甲基环丙基)甲醇(70g)溶解于二氯甲烷(1.51L)中，进行搅拌。向其中加入四溴化碳(371g)，反应液用冰浴冷却，缓慢滴加溶解于二氯甲烷(500ml)的三苯基膦 (294g)，室温下反应2天。反应结束后，蒸馏除去溶剂，加入N,N-二甲基甲酰胺(300ml)进行减压蒸馏，得到1-(溴甲基)-1-甲基环丙烷(72g)。主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201480044197.7 取代吡唑基吡唑衍生物及其作为除草剂的用途查看更多

#1-甲基环丙烷甲醇

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二甲基亚砜（DMSO）的性质、应用和安全性？ DMSO是一种常用的有机溶剂，广泛应用于药物研发、生物化学和实验室化学等领域。本文将探讨DMSO的性质、应用和安全性，并提供一些有用的信息，以帮助您更好地了解这种化合物。一、DMSO的性质 DMSO是一种透明无色的液体，具有高溶解性和挥发性。它的分子式为C2H6OS，分子量为78.13 g/mol，沸点为189°C，密度为1.1 g/mL。DMSO是一种极性溶剂，可溶于多种有机溶剂，如水、醇类、醚类、苯和氯仿。二、DMSO的应用 1.药物研发 DMSO常用于药物研发，因其良好的溶解性和渗透性，能够快速将药物分子渗透进细胞内。此外，DMSO还可改善药物的溶解度和生物利用度，提高药物疗效。 2.生物化学 DMSO在生物化学中有广泛应用。它可作为蛋白质的溶剂，有助于蛋白质的溶解和纯化。此外，DMSO还可用于细胞冻存和保护，以及DNA和RNA的提取和纯化。 3.实验室化学 DMSO在实验室化学中被广泛使用。它可用作有机合成反应的溶剂和催化剂，促进反应进行。此外，DMSO还可用作电子传递剂，促进氧化反应和还原反应进行。三、DMSO的安全性 DMSO在化学上相对安全，但仍需注意安全问题。首先，DMSO具有较高的毒性，可能对健康造成影响。其次，DMSO具有刺激性，可能对皮肤和眼睛造成刺激和损伤。因此，在使用DMSO时，需佩戴适当的防护用具，避免接触皮肤和眼睛。另外，DMSO挥发性较强，需注意通风，避免中毒。四、DMSO的市场前景随着相关领域的发展，DMSO的市场需求逐渐增加。据市场研究机构数据显示，全球DMSO市场规模将保持较高增长率，其中药物研发是主要推动力之一。五、结论 DMSO是一种重要的有机溶剂，在药物研发、生物化学和实验室化学等领域广泛应用。尽管DMSO具有较高的毒性和刺激性，但只要注意使用安全，可有效减少对健康的影响。随着相关领域的发展，DMSO市场前景广阔，有望成为重要的市场领域。以上是对“二甲基亚砜”的介绍，欢迎关注盖德化工网，获取更多相关信息！查看更多

#二甲基亚砜

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日用化工

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铁粉文化：一种热爱与崇拜的表达方式？在当今社交媒体的时代，有一种现象正越来越受到大众的关注和热议，那就是铁粉文化。铁粉是一种特殊的粉丝，他们对特定的名人、明星、品牌或者事物有着极度热爱和崇拜的情感。铁粉之所以称之为"铁"粉，是因为他们的热爱程度如同铁一样坚定不移。他们不仅在日常生活中深深迷恋于自己的偶像，还积极地宣传和支持他们，甚至可以说是全情投入，忠诚而坚韧。铁粉并不只存在于电影、音乐、体育等娱乐圈领域，实际上，无论是科技公司、政治人物、品牌商标甚至是某一种产品，都能拥有一批铁粉追随者。他们深信自己的偶像或事物是最好的，为其传递正能量、抬高声望。铁粉文化的特点是什么？铁粉文化是一种独特的互动模式，铁粉们经常互相交流，分享他们对偶像和事物的看法、经历和心得。以下是铁粉的一些共同特点：忠诚度高：铁粉对于自己选择的对象有着极高的忠诚度，无论在好的时候还是坏的时候，他们都不会动摇。激情十足：铁粉们在表达自己的热爱和崇拜时，总是激情四溢。他们会为了自己的偶像不惜付出一切，为之付出时间、金钱和精力。主动参与：铁粉不仅仅是闷在家里偷偷追随着自己的偶像，他们也积极参与到与偶像有关的各种活动和互动中，比如组织线下聚会、参与粉丝见面会等。热衷于宣传：铁粉们是自愿为自己的偶像宣传和推广的，他们会通过各种方式将自己喜欢的内容传播出去，用自己的行动为偶像增加人气和影响力。铁粉文化对社会和偶像有何影响？铁粉文化的出现对社会和偶像本身都产生了深远的影响。正面影响方面：增加影响力：铁粉的存在使得偶像的影响力得到了进一步的扩大，他们的热诚和行动感染着更多的人，使得偶像受到更多的关注。促进交流：铁粉通过各种社交媒体的互动，促进了粉丝之间的交流，形成了一个更加紧密的社群。促进市场营销：对于品牌和商家来说，拥有一批铁粉会给他们带来更多的曝光和销售机会，铁粉们的口碑宣传和推荐对于品牌的影响不可忽视。凝聚力：铁粉文化的形成为一些特定的社群提供了凝聚力，使得这些团体更加团结和紧密。然而，铁粉文化也存在一些负面影响：盲目崇拜：部分铁粉过于盲目地崇拜偶像，对于偶像的一切都置之不理。这种盲目崇拜可能导致一些不良行为及心理问题。攻击和谩骂：一些铁粉对于对立阵营或反对者的攻击和谩骂，使得铁粉文化显得极端和偏执。信息和思想的封闭：过度依赖偶像的一切，可能导致铁粉们对于其他事物和观点的封闭，缺乏自主思考。如何理解和尊重铁粉文化？铁粉文化虽然有着积极的一面，但也需要理性对待和尊重。首先，我们应该尊重每个人的兴趣和喜好，不论他们是什么样的铁粉。每个人有自己的追求和崇拜对象，在这个多元化的社会里，与其指责铁粉文化，不如对其抱有宽容和尊重的态度。其次，我们也应该理解铁粉们的热情和行为。他们表达出的热爱和崇拜是一种情感的表达方式，是他们追求心灵共鸣和归属感的方式。对于铁粉们来说，与其刻意抵制铁粉文化，不如关注其中的积极方面，并尝试理解他们的热情和动力。最后，我们应该鼓励铁粉们发展健康的文化和社群。当铁粉们形成一个互敬互爱、积极向上的社群时，他们可以共同分享喜悦和快乐，并为偶像和事物带来更多正能量。总之，铁粉文化是一种特殊的粉丝文化，他们的存在给社会带来了积极的影响和正能量。我们应该以尊重和理解的态度对待铁粉们，并鼓励他们发展健康的社群，共同创造一个更加包容和和谐的社会。查看更多

#铁粉

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材料科学

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氧化铁的用途和应用前景是什么? 氧化铁是一种红棕色粉末，也被称为铁丹、铁粉、氧化铁等。它可以溶于盐酸，广泛应用于油漆、油墨、橡胶等工业中。此外，氧化铁还可以作为催化剂、玻璃、宝石和金属的抛光剂，以及炼铁原料。氧化铁的用途氧化铁是一类广泛应用于建材、涂料、油墨、橡胶、塑料、陶瓷、玻璃制品、五金玻璃抛光、戏剧油彩、绘画、化妆品、药用着色、纸材、复印材料、催化剂、电子工业及录音录像磁性记忆材料等领域的无机彩色颜料。在全球范围内，建筑业材料占据氧化铁消费总量的53%，涂料占33%，塑料和橡塑占5%，其他占9%。因此，建筑业对世界氧化铁的消费水平起到了决定性的作用。氧化铁的现状及应用前景中国是氧化铁的主要生产国，拥有大量的产量和品种。国际市场对中国氧化铁颜料的依赖度已经达到35%-40%，在国际上具有重要的地位。2014年，中国氧化铁颜料行业保持平稳增长，生产能力达到80万吨，同比增长2.6%；出口量达到32.07万吨，同比增长4.91%。国外氧化铁行业的发展已经相当成熟，虽然没有创造出新颖的氧化铁产品，但其最大特点是高度垄断。少数集团、国家和地区控制着氧化铁的生产和经营，以及花色品种。因此，国外氧化铁在国际市场上具有极强的竞争力，并且掌握了氧化铁颜料的生产规律。通过控制粒度、粒度分布、粒子形状和各种表面处理技术，不断创新和开发出各种不同性能的新产品，以满足不同行业的需求。他们的发展重点不再是创造全新化学结构的氧化铁产品，而是在已有产品的基础上，朝着多功能的方向发展新品种。查看更多

#三氧化二铁

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其他

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如何正确选择和使用二甲戊灵除草剂? 目前新疆棉田使用最广泛的播前封闭除草剂是二甲戊灵。它是一种触杀型土壤封闭处理剂，主要通过抑制植物的分生组织细胞分裂来控制杂草的生长。二甲戊灵不会影响种子的萌发，而是在杂草萌发后的幼芽、茎和根吸收后起作用，使杂草死亡。一、二甲戊灵的类型二甲戊灵有单剂和混剂两种类型，剂型包括乳油、悬浮剂、微囊悬浮剂和水乳剂等。总含量也有多种选择，如330克/升、33%、40%、35%、450克/升等。二、如何选择和使用二甲戊灵在选择二甲戊灵产品时，棉农应按照商品推荐量使用，不可超量使用。虽然除草剂对棉种的发芽有一定影响，但不要盲目使用。优先选择大厂或知名企业的产品，并要求索要票据和保留好票据和包装，以防遇到假冒伪劣产品。在使用二甲戊灵时，关键是保持药膜层不被破坏。如果药膜层被破坏，杂草就无法接触到除草剂，从而无法死亡。因此，施药时应先整地，后耧膜，然后在傍晚时间喷施二甲戊灵，或者喷施后浅混土。保持药膜在土层表面1-3厘米为宜，最后进行播种。三、如何选择质量较好的二甲戊灵选择登记在棉花上的二甲戊灵产品。选择L（升）作为单位，而不是KG（公斤），选择不结块、不分层的产品。选择大厂家生产的制剂，更有保障。一定要索要票据，有良心的销售商会给你开票。不要贪图便宜，贪小便宜会吃大亏。四、二甲戊灵对龙葵和灰藜的防治效果如何？研究表明，二甲戊灵对龙葵的防效约为40-50%。然而，考虑到目前新疆棉田龙葵的发生情况，这种防效远远不够。对于北疆的龙葵和南疆的灰藜，二甲戊灵的防除效果并不好。查看更多

#二甲戊灵

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材料科学

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材料科学

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十六烷基二甲基叔胺的应用领域及制备方法？工业杀菌剂是一类用于杀灭或抑制微生物生长的制剂，在各个领域都有广泛的应用。然而，目前广泛使用的季铵盐类杀菌剂存在一定的生理毒性和皮肤刺激性，并且会对生物和环境造成潜在的损害。因此，研究开发新的高效低毒的季铵盐杀菌剂成为了焦点。如何制备十六烷基二甲基叔胺？制备十六烷基二甲基叔胺的方法如下：在装有机械搅拌的瓶中，加入十六烷基胺和无水乙醇，然后加入甲酸和甲醛，进行反应。反应完全后，加入液碱中和，进行萃取和蒸馏，最终得到无色透明液体。十六烷基二甲基叔胺的应用应用一：高效驱油型表面活性剂的合成一种新型的高效驱油型表面活性剂可以通过十六烷基二甲基叔胺和其他原料的反应合成。这种表面活性剂具有合成简单、产率高和优越的产品性能等优点，适用于三次采油用驱油剂。应用二：抗人乳头瘤病毒及顽固性妇科炎症的物理网液一种抗人乳头瘤病毒及顽固性妇科炎症的物理网液可以通过乙丙醇、硅烷和十六烷基二甲基叔胺的反应制备而成。这种物理网液具有用药安全、无毒、无副作用，且疗效确切的特点。参考文献 [1] [中国发明] CN201811228618.8 一种端基型大分子季铵盐及其制备方法 [2] CN201710504502.1基于脂肪胺甜菜型驱油剂合成与应用基础研究 [3] CN202010958120.8一种抗人乳头瘤病毒及顽固性妇科炎症的物理网液及其制备方法查看更多

#十六烷基二甲基叔胺

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日用化工

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磷脂酰胆碱在生物体中的作用是什么? 磷脂酰胆碱是一种带有胆碱头基的磷脂，是生物膜的重要组成部分。它可以通过机械加工或己烷萃取等方法从蛋黄、大豆等来源中提取出来。磷脂酰胆碱属于卵磷脂的一种，其中二棕榈酰磷脂酰胆碱是肺表面活性剂的主要成分，可用于测定胎儿肺成熟值。在动物和植物细胞中都含有磷脂酰胆碱，但大肠杆菌等大多数细菌的细胞膜中缺乏磷脂酰胆碱。磷脂酰胆碱的结构与性质磷脂酰胆碱由一个胆碱头基、一个甘油磷酸和两个脂肪酸构成。其中包括一个饱和脂肪酸（例如棕榈酸或蛋黄中的十九酸）和一个不饱和脂肪酸（例如油酸）。磷脂酶D可以催化磷脂酰胆碱的水解，生成磷脂酸和胆碱。磷脂酰胆碱的生理功能磷脂酰胆碱是细胞膜的主要成分，通常存在于细胞膜外质膜面上。它也是肺表面活性剂的主要成分。一些研究认为磷脂酰胆碱通过磷脂酰胆碱转运蛋白（PTCP）在生物膜之间进行转运。此外，磷脂酰胆碱还参与了膜介导的细胞信号传导和PTCP对其他酶的活化过程。查看更多

#大豆卵磷脂

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日用化工

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化药

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苯扎氯铵是什么? 苯扎氯铵（Benzalkonium chloride）是一种季铵化合物，具有良好的抑菌作用，可以抑制细菌、酵母菌和真菌的生长。它常被用作眼用制剂的药用辅料，是一种高效的抑菌防腐剂。苯扎氯铵的应用领域苯扎氯铵在药剂中的低浓度可以起到抑菌作用，而高浓度则可以用于皮肤和黏膜的杀菌。它广泛应用于眼用、鼻用和耳用制剂，小容量注射剂和阴道栓剂，同时也常用于外科器械和皮肤消毒。在眼用制剂中，常用的浓度为0.01%-0.02%。使用苯扎氯铵需注意的事项 1.苯扎氯铵为外用消毒防腐药，切忌内服。 2.低温时可能出现混浊或沉淀，可通过加温后振摇使其溶解后再使用。 3.如果使用过程中出现烧灼感、瘙痒、红肿等情况，应停止使用，并将局部药物洗净，必要时咨询医师。 4.对苯扎氯铵过敏的人禁止使用，过敏体质者慎用。 5.如果苯扎氯铵的性状发生改变，禁止继续使用。 6.请将苯扎氯铵放在儿童无法接触的地方。 7.儿童必须在成人监护下使用苯扎氯铵。 8.如果正在使用其他药品，使用苯扎氯铵之前请咨询医师或药师，并仔细阅读说明书遵循医嘱。苯扎氯铵的毒性苯扎氯铵对人体皮肤具有刺激性，对眼睛有强烈的刺激性。它被怀疑对呼吸、胃肠道以及神经具有毒性。苯扎氯铵供消费者使用的制剂为稀溶液。浓溶液对人体有毒，可引起腐蚀或刺激皮肤和粘膜，如果服用足够的量甚至可能导致死亡。0.1％是苯扎氯铵不会刺激完好皮肤的最大浓度上限。苯扎氯铵不应该在儿科口服药物中使用。已经有苯扎氯铵中毒的案例被确认。其中一起案例是一名78岁的男子误食了240 mL的10%苯扎氯铵，导致致命。大多数情况是由于误认容器中的内容物所引起的，还有一起案件是因为药房错误地稀释苯扎氯铵导致两名婴儿中毒。苯扎氯铵对家中宠物的毒性也已被确认，宠物与使用含有苯扎氯铵作为有效成分的清洁剂清洁后的地板直接接触可能导致中毒。查看更多

#十二烷基二甲基苄基氯化铵

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精细化工

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材料科学

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间羟基苯甲酸的特性及应用？间羟基苯甲酸是一种单羟基苯甲酸的异构体之一，具有多种特性和应用。天然来源间羟基苯甲酸是海狸香的成分之一，海狸香是从美洲河狸和欧亚河狸的性腺中提取的一种浓味香料。此外，间羟基苯甲酸还可以通过假单孢菌属的一些菌种从3-氯苯甲酸合成而来。用途间羟基苯甲酸广泛应用于制备除草剂、杀菌剂、防腐剂、离子交换剂、增塑剂以及医药的中间体。此外，它还可以用于合成偶氮染料等。合成方法过去，间羟基苯甲酸的合成方法是以苯甲酸为原料，经过硫酸磺化和碱熔，然后酸化得到成品。然而，这种方法具有腐蚀性强、温度高、操作环境差的缺点，现已被改进。现在，可以使用间甲酚作为原料，先与乙酸酐或乙酰氯对羧基进行保护生成乙酸酯，然后在催化剂存在下进行空气氧化生成相应的羧酸，最后通过水解得到成品。查看更多

#间羟基苯甲酸

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